应用程序的自组装单层膜表面增强拉曼散射

文摘

越来越多的应用表面增强喇曼散射(ser)导致了各种SERS-active平台的发展(ser基质)ser测量。这项工作评论当前优化技术可用于改善这些ser基板的性能。工作特别是标识self-assembled-monolayer——基于(SAM)的基质改性最佳ser活动和更广泛的应用。ser的概述,萨姆和研究涉及SAM-modified基质被高亮显示。纸然后的焦点转向地空导弹的使用提高ser基质的分析应用程序解决问题,包括长期稳定、选择性、再现性,和功能化,等等。本文阐述了实现最佳ser增强使用地对空导弹。小说具体的例子是基于多层ser基质在作者开发的实验室里,山姆已被证明是优秀的绝缘间隔器提高ser增强超过20倍相对传统的单层ser基质。这种基质优化可以显著提高ser的敏感性分析物检测的方法。

1。介绍

有一个极大的兴趣在SERS-based分析技术的发展,实时监测细胞内事件由于优势ser相比其他常用的光学技术在生物分析。ser提供窄谱带,从而使多路检测分析物在复杂抽样环境。它也有潜在的淬火自体荧光,可以干扰ser测量。ser的增强拉曼强度的分析物接近纳米级粗糙金属表面(通常称为ser基质)1,2]。这样的比例给定数量的分析物分子的拉曼散射强度的强度相同数量的分子没有ser基质的ser增强因子(EF) [3]。ser EF是一个被广泛接受的参数估算的ser活动ser基质,在较大的ser EFs表示高度SERS-active基质。而一般报道ser EFs的范围可以从10⁶到10⁸,ser EF可以达到10¹⁴在某些特殊的基质,使ser单分子检测的能力4- - - - - -6]。

近年来,ser已经证明是一个广泛的分析的有力工具。ser的质量分析的关键是ser的ser基质的特点。因此,开发和优化的ser基质用于常规分析已经成为一个非常有吸引力的研究领域。本文最近发展ser基质包括地对空导弹的使用各种形式的修改进行了探讨。讨论始于ser的概述及其分析的重要性,其次是广泛类别的识别ser基质通常用于ser测量。山姆的简要描述,以及它如何特性爵士。论文的主题然后着重于使用硫醇盐有机分子的ser的优化。ser的讨论SAM-based优化将涉及与地空导弹SERS-active表面的改性,提高选择性,长期稳定、重现性、底物功能化等等。本文还将讨论SAM-based多层ser衬底优化提高ser的活动。ser衬底发展的区域广泛,不能耗尽。 Therefore, the paper will focus on some of the most commonly used SERS substrates which include metal colloids and metal-coated nanostructures.

2。ser的概述

拉曼光谱有各种分析应用程序,尤其是在研究领域需要分析物特异性高,因为它能够提供感兴趣的分析物分子结构信息而不需要外源标签。此外,由于弱水的拉曼散射,拉曼光谱可以应用于水与很少或没有样品制备复杂生物样品,使它理想的分析工具来监控单个活细胞内生物分子。然而,拉曼缺乏敏感性的检测分析物在超痕量水平由于极其微小的拉曼截面。1974年,她和同事观察到很强烈的喇曼散射的吡啶吸附在电化学粗糙银电极,这是归因于粗糙大表面积的电极(7,8]。之后,Jeanmaire Van达因和Albrecht Creighton独立工作发现在粗糙表面增强喇曼散射超过预计从表面积的增加产生的粗化电极。他们的工作导致ser的建议机制(大致分为电磁(EM)和化学机制)来解释在粗糙金属表面增强拉曼散射(9,10]。因此,实现专业表面增强拉曼散射的现象被称为爵士。重要的是,很明显,其他金属包括金和铜可以用作SERS-active表面(11,12]。通过使用爵士,现在可以实现高灵敏度除了各种拉曼的优势,使ser广泛的分析的有力工具。近年来,ser已经应用在生物医学研究中,国防和安全、疾病的诊断和预防,单细胞分析和定量检测各种样品中分析物的13- - - - - -26]。

3所示。ser基质

追求标准化的ser基质SERS-based常规化学分析的能力和需要深入了解ser造成了很大程度上的ser衬底的进步发展。因此,ser发现以来,各种技术已经申请了这些基板的制造(27- - - - - -29日]。ser基质开发进展,这不是这个工作的焦点,被他处(27,30.,31日),因此只有将讨论简要概述。粗糙金属电极是电化学原理最早类型的ser基质。然而,纳米制造技术的进步,ser基质的发展产生了重大影响。胶体金属纳米粒子的一些常用的ser基质。他们通常用作悬浮体和电浆性质可以很容易地修改使用他们的大小和形状来提高ser活动(2,23,32- - - - - -36]。虽然胶体金属纳米颗粒显著高ser活动连接,它们表现出大的变化ser信号由于这些连接的随机事件。这种差异降到最低,胶体有时会自组装在平面平台上创建相对常规胶体之间的连接(36- - - - - -39]。Nanolithographic方法也常用制备高度有序的ser基质形成纳米结构直接在小面积的一个坚实的支持。这种纳米结构可以通过专业的选择性蚀刻表面使用紫外线或电子束然后蚀刻表面涂层与SERS-active金属薄膜(40- - - - - -42]。有序结构ser基质也可以派生方法通常称为nanosphere光刻。在这种方法中,金属薄膜沉积(使用物理或化学手段)团簇安排在一个坚实的支持。的纳米结构的团簇叶子一个常规数组中,形成ser基质(43- - - - - -45]。虽然ser基质生产印刷技术是高度可再生的,他们是困难和耗时的大批量生产。

一个高度有序的ser衬底可以很容易地在大量生产是基于纳米结构安排在固体平面支持紧随其后的是一层薄薄的金属薄膜的沉积在纳米结构。与nanosphere光刻技术不同,它是用作ser基质金属包覆纳米结构,通常称为金属薄膜在纳米结构(MFONs)。的示意图表示MFON基板制造图所示1。其他独特的特点,在这些类型的ser基板包括一个组合的优点3 d纳米尺度的金属胶体用于探测微量试样环境和高度有序的纳米结构,定期安排可再生的ser测量的坚实平台。因此,如图1,可以使用金属包覆纳米平台作为常规的平面ser衬底ser分析(30.,46,47]。重要的是,个人的金属涂层团簇也可以用作SERS-based传感器支持bio-nanosensors,这将在稍后讨论(19,26]。

4所示。自组装单层膜

尽管ser基质有非常大的ser EFs SERS-based分析的高灵敏度,裸露基质缺乏选择性,使他们在复杂样品使用。修改底物,但是,通过使用地对空导弹可以使ser底物选择性以及调整其他的品质,可以被用于多种不同的分析目的。地空导弹来自有机分子的吸附到金属表面,金属氧化物,半导体,和其他平台,形成一个薄层。地空导弹可以在很多方面影响接口的属性包括绝缘导电表面,形成疏水表面,允许他们用于修改和界面现象的研究48- - - - - -51]。有广泛的地空导弹的例子同样广泛使用。然而,本文将集中在地空导弹涉及thiol-modified有机分子(如alkylthiols),专门用于ser提高ser基质特征。一种理想化的代表分子用于山姆的形成示意图见图2。分子用于山姆形成的一个典型的例子是由硫醇基的连接到基板和烃的尾巴可以多种多样以山姆的厚度不同。分子的一个重要组成部分是终端官能团,可以变化为了赋予特定的表面化学以满足预期的单层的应用。

5。在ser地空导弹应用

地空导弹应用在ser是多样化的,包括表面化学和基板的修改。地空导弹的独特属性影响表面和ser探针表面化学的能力被利用为调查工具以不同的方式。例如,山姆被用来验证ser的EM机制(52,53]。Halas等人使用不同长度的标记DNA自组装在ser基质分子统治者调查ser EM场效应。不同长度的sam和测量拉曼强度的拉曼标签定位在这些统治者的尾巴末端,是观察到的短链表现出更强的拉曼散射。这是因为标签附加到短链靠近金属表面,因此表现出更好的与他们交互领域相对于长链的长度(50,53- - - - - -55]。相反,ser已经应用于研究地空导弹包括验证thiol-metal表面相互作用的机制54,56- - - - - -59]。通过拉曼和几个alkylthiols ser测量,发现在2575厘米- h振动⁻¹没有当分子吸附在金属表面上。然而,拉曼乐队在200厘米⁻¹与Ag-S振动出现,证实了山姆的形成通过- h键的乳沟。山姆在ser基质的形成的另一个确认是c波段的高强度为650厘米⁻¹由于其接近SERS-active表面(54,60]。

最广泛的应用在ser的地对空导弹是他们用来ser基质修改如图3。金属胶体往往与山姆为了保护保存着完整的粒子和防止聚合。地空导弹已被证明影响金属胶体的吸收特性。因此,地空导弹可用于可控裁缝的基质表面等离子体吸收的波长相匹配的激发波长,从而提高ser活动的金属胶体50,61年]。功能化的ser基质一直被视为一种手段,提高分析物的特异性和减少随机分子的吸附没有针对性。地空导弹曾作为cross-linkers主要援助功能化ser基质(55,62年- - - - - -65年]。以这种方式使用,地空导弹与特殊官能团的尾巴团体可以固定在光秃秃的ser衬底之前附加识别元素为特定分析物(19,66年]。Culha等人使用SAM-modified ser平台为基因诊断模型。在这些模型中,尾巴的官能团1-mercaptohexane修改了罗丹明B-labeled单链DNA互补的乳腺癌基因(BRCA1)。防止长HS - (CH₂)₆-ssDNA-RhB从折叠链,他们与6-mercaptohexanol空隙。的SAM-modified ser平台能够专门检测乳腺癌基因的互补(削62年]。ser基质也被功能化通过地空导弹label-free检测的蛋白质在生理浓度在建模环境中。如图3,SERS-active纳米颗粒来自MFON ser首次固定化基质与羧基acid-terminated地对空导弹。反人类胰岛素分子(免疫球蛋白)然后通过常用的绑定到山姆EDC化学发展SERS-based immuno-nanosensors。immuno-nanosensors被用来检测胰岛素在细胞溶解产物的浓度为10μ克/毫升(25,67年,68年]。

在ser衬底的优化应用地对空导弹已经完成具体改善各种基质特性,包括长期稳定、选择性和精密采样体积。由于其独特的能力影响基质的界面特性,地空导弹可以用来修改的亲和力ser基质对特定分析物,从而提高其选择性。例如,SAM-modified ser基质用于分区分析物从已知矩阵和集中在ser的基质检测(69年- - - - - -71年]。ser等基质使用平台的检测多环芳烃(多环芳烃)。多环芳烃吸附在裸金SERS-active表面被接受surface-induced分解由于粗糙黄金表面的催化性能。通过修改1-propanethiol的表面,可以有选择地集中多环芳烃在衬底,减少分解,提高再现性和稳定性72年]。除了提高选择性,山姆被用来增加基质的长期稳定的部分覆盖SERS-active表面与山姆(73年]。

ser的一个主要缺点是缺乏再现性由于随机分布的ser热点在衬底表面。地空导弹已经作为形式的内部标准占ser信号的变化(74年- - - - - -81年]。在这样的一个研究中,ser强度的分析物被ser基质修改标记地对空导弹。假设标签山姆和分析物经历了相同的激发和基质条件在一个特定的ser测量。由于这个原因,尽管ser强度分析物不同的点来点ser基质,贴上山姆强度的比率分析物强度没有发生显著的变化。因此,萨姆是用在这种情况下作为一个内部标准规范化的ser强度分析物。尽管这些优化流程,有问题的减少ser影响分析物由于覆盖与山姆ser活跃的平台,有效地减少的敏感性SAM-modified ser基质(52]。

6。山姆多层ser衬底优化

ser的增加潜在应用,搜索优化ser基质缺乏最传统的ser基质的局限性已成为当务之急。2005年,拉姆的小组发现MFON ser基质可以优化来实现更大的ser EFs通过使用基于多层SERS-active ser基质表面介质逆电流器(即隔开。、金属氧化物)(82年]。如图4第一个报道,多层ser衬底包括多层氧化银的银膜分离。使用多层几何,ser基质可以优化没有降低SERS-active表面容易被分析物。虽然普遍观察到ser显著增强在ser衬底介电常数的影响,如何观察与多层ser增强仍在调查之中。然而,人们认为最优的交互EM字段上生成多个SERS-active表面很大程度上导致了观察多层ser增强。此外,多层ser研究的结果表明,有效的分离SERS-active表面,使用何种类型的绝缘垫片,垫片的厚度可以显著影响多层ser增强[83年,84年]。出于这个原因,我们实验室一直在调查其他形式的介质逆电流器(如聚合物、硅和地空导弹)和SERS-active金属薄膜系统的多层ser优化(84年,85年]。

系统优化多层ser需要控制的绝缘垫片,彻底理解对爵士的影响增强。自2007年以来,收集的数据优化的多层ser使用地空导弹为主要介质逆电流器产生有趣但nonsystematic结果。提供更多系统的评估、地对空导弹最近被用来改变垫片厚度和介电常数更受控制的方式,基于烃链长度的选择和尾巴官能团,分别。形成山姆多层ser基质,单层MFON,称为单一电影纳米结构(SFON),沉浸在1毫米的解决方案包含适当alkylthiol山姆的形成。基质是检索和冲洗去除独立分子的间距器。切除后的独立分子,第二个层金属薄膜沉积形成双层ser衬底如图4,山姆作为电介质垫片。这个过程可以重复,形成多层次的SERS-active表面。在首次报道的结果山姆多层ser增强,导弹的金色涂布SFON基质形成。一层金当时沉积在这些导弹。若丹明6 g溶液液滴包裹和测量衬底。相比之下,ser相同浓度的测量模型的分析物是一个SFON ser衬底的SERS-active金属膜等于金属薄膜沉积的总量在多层基板。如图5,一个4层ser衬底11-mercaptoundecanoic酸作为电介质间隔展出ser EF ()×10⁶增加了15倍以上的ser EF (()×10⁴)优化SFON基质。各种研究证实,山姆多层ser可以用来优化ser活动(86年]。在类似的研究中,山姆多层ser增强也应用于ser nanoprobes,表明山姆多层ser可以应用于不同类型的ser基质(86年,87年]。

后,观察,全面调查山姆多层ser基质增强了。这些研究的结果证实了当前机械的多层ser增强现象的理解。例如,他们清楚地揭示了需要形成一个紧凑和均匀介质实现多层间隔ser增强。这是因为多层ser基质由有序显示大包装地对空导弹ser增强相对于那些由山姆相当大的缺陷。时,相邻SERS-active表面分别以最低分的直接接触,它会导致新兴市场领域的最佳互动SERS-active表面上生成和提高ser活动超出了预计的传统ser基质。山姆多层ser基质明显表明,山姆可以用来提高ser ser EFs的基质,从而为SERS-based提供更高的灵敏度分析。重要的是,实现山姆多层ser增强可以系统地控制基于几个因素,包括地对空导弹的结构和条件下地空导弹形成。图6表明,山姆多层ser增强可以多种多样不同的烃链长度alkylthiol用来形成山姆绝缘垫片。在这种情况下,三种类型的carboxylic-acid-terminated alkylthiols 2、11、16个碳原子的烃链长度被用作绝缘垫片。当苯甲酸分析这些山姆多层ser基质,有链length-dependent ser增强。链式length-dependent ser增强是由于形成的更加统一的山姆长烃链(85年,86年,88年]。

(一)

(b)

除了烃链长度,显示终端官能团可用于不同介电常数的介质隔离,因此控制ser增强。山姆介质逆电流器的条件下沉积在衬底也用于控制ser增强。例如,山姆准备使用的溶剂可以显著影响山姆的有序的包装。极性溶剂具有吸引力的交互向非极性烃链会导致有序的山姆,因此更大的ser增强包装。图所示的结果7光谱1,以叔(2-pyridyl)乙烯(BPE)测量山姆多层ser的基质组合使用相同数量的SERS-active金属薄膜和山姆绝缘垫片类型。然而,形成的单层的pH值是不同的。pH值的变化产生巨大的影响在山姆多层ser增强。显然,在这种情况下使用的羧基acid-terminated山姆绝缘垫片在基本条件下形成更多的羧酸根离子。因此,有相对排斥羧酸根离子之间的相互作用,导致缺陷的绝缘垫片ser增强的影响。这成为明显当alkyl-terminated山姆用在类似的研究显示没有偏好pH值条件的ser增强[85年,88年,89年]。

山姆多层ser提供其他独特的特征,可以利用提高ser的分析功能。如箭头所示的光谱图6底层的ser指纹山姆一起出现的爵士乐队分析物(苯甲酸)。这表明,山姆可以作为内部标准规范化的ser强度分析物,从而提高ser信号再现性。山姆多层ser提供衬底修改的另一个独特的优势相对于其他SAM-modified ser基质。,山姆多层制造涉及到限制的山姆SERS-active金属薄膜。因此,整个SERS-active表面仍可以被分析物,让山姆多层ser衬底相对于其他SAM-modified基质更敏感。事实上,它已经表明,多层ser衬底可以大大优化预测的方式通过适当选择山姆链的长度,尾巴末端组和溶剂用于山姆形成(85年,86年]。

长期稳定(特别是镀银基板)和再现性与爵士传统的问题。的影响引入介质之间的间隔相邻金属薄膜衬底稳定因此被认为是在多层基板。研究与黄金,和镀多层ser基板显示的稳定性和可逆性ser基质在很大程度上依赖于金属膜覆盖物。SFON和多层基板失去ser同期活动的时间以类似的方式。也可以重用两组基质相同数量的次失去ser信号的显著水平。因此,山姆绝缘垫片的引入不会明显影响长期稳定的多层ser基质(82年,86年,90年]。人们普遍认为衬底的表面形态起着重要作用的ser活动ser基质以及ser测量的重现性。为MFON ser基质,表面形态取决于金属薄膜下的纳米结构和子结构在这些金属包覆纳米结构(91年]。研究表明,粗糙度由于纳米结构没有明显影响介质的引入逆电流器(86年,90年]。出于这个原因,学者注意到介质隔离工程特性的影响在个体纳米结构。典型的AFM图像SFON和山姆多层基板图8显示单独的纳米结构的子结构。粗糙度值估计通过画几个横线与竖线在这些单独的纳米结构。的平均粗糙度值SFON基质和山姆多层ser衬底和分别显示没有显著影响sub-structural特性相对于SFON基质无论山姆的引入。值得注意的是,多层ser测量的相对标准偏差是不到一半SFON基质,指示再现性的改善。虽然提高了再现性的原因仍在调查中,多层ser已经清楚地说明了许多改进,可以在任何ser基质。因此,ser活动(即。,enhancement factors) of SERS substrates can be increased by as much as 20-fold and their reproducibility improved by using multiple layers of SERS-active metal films interspaced with appropriate dielectric spacers [89年]。使用一个适当的山姆,绝缘垫片的ser指纹可以作为内部标准最小化spot-to-spot衬底ser信号的变化。重要的是,多层ser证明ser衬底可以优化以不同的方式在不影响现有的底物的品质。

(一)

(b)

7所示。结论

本文概述了传统的各种方式ser基质可以优化以达到提高分析性能。地空导弹发挥重要作用在ser基质优化和适应各种分析的目的。使用SAM多层ser基质,爵士可以优化提供ser增强约20倍大于来自传统的ser基质,从而提高ser的敏感性分析的方法。除了提高ser活动,地空导弹也可以用来改善长期稳定、重现性和选择性的ser基质。他们提供优秀的路线功能化的ser基质和选择性引入内部标准,具体的和可再生的复杂样品中分析物的检测。ser的增加研究的注意力吸引的发展导致各种类型的SERS-active平台ser测量。然而,这些平台的最终应用的决定因素将决定的基础上如何优化他们的ser活动在不损失其他可取的ser基质属性以及如何基质可以针对特定的应用程序。

确认

这项工作是由马里兰大学巴尔的摩郡和美国陆军研究办公室。

引用

m . Moskovits“表面增强光谱学”,现代物理学的评论卷,57号3、783 - 826年,1985页。视图:谷歌学术搜索
k . Kneipp h . Kneipp Itzkan, r . r . Dasari和m . s .菲尔德,“超灵敏,拉曼光谱化学分析”化学评论,卷99,不。10日,2957 - 2975年,1999页。视图:谷歌学术搜索
e·c·勒俄文,e·布莱基·m·迈耶和p·g . Etchegoint”表面增强拉曼散射增强因素:一个全面的研究,“物理化学学报C,卷111,不。37岁,13794 - 13803年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h . k . Kneipp y . Wang Kneipp et al .,“单分子检测使用表面增强喇曼散射(ser)”物理评论快报,卷78,不。9日,第1670 - 1667页,1997年。视图:谷歌学术搜索
s·m·聂”,探索单分子和单纳米颗粒的表面增强拉曼散射,”美国化学学会的论文摘要,卷221,p . 110 - phy, 2001。视图:谷歌学术搜索
聂和s r·埃默里”探索和单个纳米粒子的单分子表面增强拉曼散射,”科学,卷275,不。5303年,第1106 - 1102页,1997年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m .她p . j .亨德拉,a . j . McQuillan”拉曼光谱的吡啶吸附在银电极,”化学物理快报,26卷,不。2、163 - 166年,1974页。视图:谷歌学术搜索
a . j . McQuillan“表面增强拉曼散射的发现,”英国皇家学会的笔记和记录,卷63,不。1,第109 - 105页,2009。视图:谷歌学术搜索
d . l . Jeanmaire和r·p·凡·达因”第一部分表面拉曼光谱电化学法杂环、芳香族和脂肪族胺吸附在阳极氧化银电极,”Electroanalytical化学杂志,卷84,不。1,1,1977页。视图:谷歌学术搜索
m·g·阿尔布雷特和j·a·克莱顿“反常地强烈的拉曼光谱的吡啶银电极,”美国化学学会杂志》上,卷99,不。15日,第5217 - 5215页,1977年。视图:谷歌学术搜索
r . l . Garrell“表面增强拉曼光谱,”分析化学,卷61,不。6日,页。401 - 411 a, 1989。视图:谷歌学术搜索
e·j·泽曼和g·c·沙茨”,一个精确的电磁理论研究的表面增强因子银、金、铜、锂、钠、铝、镓、铟、锌和镉,”《物理化学》杂志上,卷91,不。3、634 - 643年,1987页。视图:谷歌学术搜索
a . m . Alak和t . Vo-Dinh有机磷化学药剂表面增强拉曼光谱法”,分析化学卷,59号17日,第2153 - 2149页,1987年。视图:谷歌学术搜索
p·d·Enlow m . Buncick r . j . Warmack和t . Vo-Dinh”检测硝基多环的芳香族化合物的表面增强拉曼光谱法、“分析化学,卷。58岁的没有。6,1119 - 1123年,1986页。视图:谷歌学术搜索
v . a . Narayanan j·m·贝洛·d·l·斯托克斯和t . Vo-Dinh”复合维生素B表面增强拉曼分析:定量检测p-aminobenzoic酸,”杂志的拉曼光谱22卷,第331 - 327页,1991年。视图:谷歌学术搜索
n . Taranenko j . p . Alarie d·l·斯托克斯和t . Vo-Dinh”表面增强拉曼检测神经性毒剂模拟的准备(DMMP和DIMP)蒸汽在电化学氧化银基板,“杂志的拉曼光谱,27卷,不。5,379 - 384年,1996页。视图:谷歌学术搜索
t . Vo-Dinh l·r·艾蓝和d·l·斯托克斯,“癌症基因检测使用表面增强喇曼散射(ser)”杂志的拉曼光谱,33卷,不。7,511 - 516年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
n . r .伊索拉·d·l·斯托克斯和t . Vo-Dinh“Surface-rnhanced拉曼艾滋病检测、基因探针”分析化学,卷70,不。7,1352 - 1356年,1998页。视图:谷歌学术搜索
d·a·斯图亚特·j . m .袁:沙et al .,“体内葡萄糖通过表面增强拉曼光谱测量,”分析化学,卷78,不。20日,第7215 - 7211页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
x张,m . a .年轻,o . Lyandres和r·p·凡·达因”快速检测炭疽生物标志物的表面增强拉曼光谱,”美国化学学会杂志》上,卷127,不。12日,第4489 - 4484页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d·a·斯图亚特·c·r·Yonzon x Zhang et al .,“葡萄糖传感利用近红外表面增强拉曼光谱:黄金表面,为期10天的稳定和提高准确性,”分析化学,卷77,不。13日,4013 - 4019年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d·a·斯图亚特·k·b·比格斯和r·p·凡·达因“half-mustard特工的表面增强拉曼光谱,”分析师,卷131,不。4、568 - 572年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . Kneipp h . Kneipp m·麦克劳克林·布朗和k . Kneipp”体内分子的探测细胞隔间与金纳米粒子和nanoaggregates”纳米快报》第六卷,没有。10日,2225 - 2231年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t·亚历山大·h·李,j .太阳,b·m·拉姆“植入式ser pre-symptomatic检测的纳米传感器BW代理,”化学和生物传感VI卷,5795学报学报2005年3月,仅8页。。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h·李,c, e . Baum和b·m·拉姆”Label-free检测抗原使用植入式ser的纳米传感器,”聪明的第三医学和生物医学传感器技术卷,6007学报学报2005年10月,58 - 70页。。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c . e . Talley l . Jusinski c . w . Hollars s·m·莱恩和t .溶血性尿毒综合征,“细胞内pH传感器基于表面增强拉曼散射,”分析化学,卷76,不。23日,第7068 - 7064页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m .风扇、g·f·s·安德拉德和A·g·Brolo”审查制造的基质表面增强拉曼光谱及其在分析化学、应用程序”分析Chimica学报,卷693,不。1 - 2,7-25,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
崔x m .林,y, y h .徐任,z .问:田,“表面增强拉曼光谱:substrate-related问题,”分析和分析化学,卷394,不。7,1729 - 1745年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k .郝林,d . Cialla k·阿克曼et al .,”爵士:通用的化学和生化诊断工具,”分析和分析化学,卷390,不。1,第124 - 113页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t . Vo-Dinh“使用金属纳米结构表面增强拉曼光谱,”趋势分析化学,17卷,不。8 - 9,557 - 582年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
g·贝克和d s摩尔”,电浆工程进展的表面增强拉曼散射基底向ultra-trace分析,“分析和分析化学,卷382,不。8,1751 - 1770年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k·l·凯利,大肠Coronado l . l .赵和g·c·沙茨是“金属纳米颗粒的光学性质:的影响大小,形状,和介质环境,”物理化学学报B,卷107,不。3、668 - 677年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·埃默里和聂,“近场表面增强拉曼光谱在单一的银纳米颗粒,”分析化学,卷69,不。14日,第2635 - 2631页,1997年。视图:谷歌学术搜索
a . r . Bizzarri和美国Cannistraro ser检测凝血酶的蛋白质识别使用功能化金纳米粒子,“纳米,3卷,不。4、306 - 310年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
w·e·林根s聂,“使用dye-embedded纳米颗粒和表面增强拉曼散射光谱标签,”分析化学,卷75,不。22日,第6176 - 6171页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
f . Toderas发生m, l .发生d . Maniu和s . Astilean”多层结构的自组装金纳米粒子作为一个独特的爵士和SEIRA衬底,”ChemPhysChem,10卷,不。7,1106 - 1111年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·l·Seung m·b·宋,m . Moskovits“偏振相关从silver-nanoparticle-decorated单一银纳米线表面增强拉曼散射,”纳米快报,8卷,不。10日,3244 - 3247年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . h . Wang茶室,n . j . Halas“电浆nanoshell阵列结合表面增强振动光谱在单一基质,”《应用化学》,46卷,不。47岁,9040 - 9044年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . Kahraman m . m . Yazici f .Şahin和m . Culha“对流组装的细菌表面增强喇曼散射。”朗缪尔,24卷,不。3、894 - 901年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m·a·德·耶稣,k . s . Giesfeldt j·m·奥兰n . a . Abu-Hatab n . v . Lavrik和m . j . Sepaniak“奈米制造密集的金属聚合物阵列的表面增强拉曼光谱法、“应用光谱学卷,59号12日,第1508 - 1501页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
n . a .阿布Hatab j·m·奥兰和m . j . Sepaniak”表面增强拉曼光谱基质创建通过电子束光刻和nanotransfer印刷、”ACS Nano,卷2,不。2、377 - 385年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h . Im k.c. Bantz, n . c .林奎斯特c·l·海恩斯和s . h .哦,“面向垂直sub-10-nm电浆nanogap数组”纳米快报,10卷,不。6,2231 - 2236年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c·l·海恩斯和r·p·凡·达因”Nanosphere光刻:多功能纳米加工工具的研究尺度依赖的纳米光学、”物理化学学报B,卷105,不。24日,第5611 - 5599页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k·兰斯凯利,m.d. Malinsky g·c·沙茨和r·p·凡·达因”Nanosphere光刻:衬底对银纳米粒子的局部表面等离子体共振光谱,”物理化学学报B,卷105,不。12日,第2350 - 2343页,2001年。视图:谷歌学术搜索
j . c . Hulteen d . a . Treichel m·t·史密斯·m·l·杜瓦t·r·詹森和r·p·凡·达因”Nanosphere光刻:分散相银纳米颗粒尺寸和表面集群数组”物理化学学报B,卷103,不。19日,3854 - 3863年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·m·贝洛·d·l·斯托克斯和t . Vo-Dinh“镀银氧化铝surfaced-enhanced喇曼散射分析作为一种新的媒介,“应用光谱学,43卷,不。8,1325 - 1330年,1989页。视图:谷歌学术搜索
m . Litorja c·l·海恩斯,a . j . ha t·r·詹森和r·p·凡·达因”表面增强拉曼散射检测程序升温解吸:光学特性,纳米结构,在SiO和银膜的稳定₂nanosphere表面。”物理化学学报B,卷105,不。29日,第6915 - 6907页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . c .爱,洛杉矶Estroff, j . k . Kriebel r . g . Nuzzo和g·m·怀特赛兹”自组装单层膜的硫醇盐在金属纳米技术的一种形式,”化学评论,卷105,不。4、1103 - 1169年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
n . Muskal i Turyan, d . Mandler“水星表面自组装单层膜,”Electroanalytical化学杂志,卷409,不。1 - 2、131 - 136年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k·l·凯利,m.d. Malinsky g·c·沙茨和r·p·凡·达因”链长度的依赖和传感功能的局部表面等离子体共振的银纳米颗粒化学改性与alkanethiol自组装单层膜,“美国化学学会杂志》上,卷123,不。7,1471 - 1482年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c·e·d·奇德和d . n . Loiacono”化学自组装单层膜的功能:结构和电化学性能,”朗缪尔》第六卷,没有。3、682 - 691年,1990页。视图:谷歌学术搜索
b·j·肯尼迪,s . Spaeth m·迪基,k . t . Carron”测定距离的依赖和实验效果修改ser基质使用alkanethiols基于自组装单层膜的形成,”物理化学学报B,卷103,不。18日,第3646 - 3640页,1999年。视图:谷歌学术搜索
Lal, n . k . Grady g . p .古德里奇和n . j . Halas”分析的近场电浆与Raman-based纳米分子统治者,”纳米快报》第六卷,没有。10日,2338 - 2343年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c·s·莱文,b . g . Janesko r·巴德汉g . e . Scuseria j . d . Hartgerink和n . j . Halas”Chain-length-dependent振动共振alkanethiol自组装单层膜电浆纳米基质上观察到,”纳米快报》第六卷,没有。11日,第2621 - 2617页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . Tsen和l .太阳”从功能化自组装单层膜表面增强拉曼散射。第1部分。距离依赖性的增强的拉曼散射终端苯基,”分析Chimica学报,卷307,不。2 - 3、333 - 340年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
e . m . Rycenga z . Wang戈登et al .,“探索的光照效果在于nanocages与表面增强拉曼散射(ser)”《应用化学》,48卷,不。52岁,9769 - 9927年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . Moskovits和j·s·Suh构象mono -和二元羧酸酸吸附在银表面,”美国化学学会杂志》上,卷107,不。24日,第6829 - 6826页,1985年。视图:谷歌学术搜索
k·e·布朗和d·d·Dlott“高压拉曼光谱的分子层吸附在金属表面上,“物理化学学报C,卷113,不。14日,第5757 - 5751页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c·w·默兹g . Niaura m·l·刘易斯和a . l .植物”评估alkanethiol单层膜的分子结构与振动光谱混合双分子层膜,“朗缪尔,14卷,不。7,1604 - 1611年,1998页。视图:谷歌学术搜索
科比和j·m·a·e·彭伯顿”形成的自组装单层膜表面拉曼散射1-alkanethiols:电影的行为盟和电影Ag)相比,“美国化学学会杂志》上,卷113,不。22日,第8293 - 8284页,1991年。视图:谷歌学术搜索
l . Guerrini Izquierdo-Lorenzo, r . Rodriguez-Oliveros等。”α,ω脂肪族二元胺分子连接器工程Ag纳米簇:颗粒间的距离和遥感应用程序的优化”,等离子,5卷,不。3、273 - 286年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . Culha d·斯托克斯·l·r·艾蓝和t . Vo-Dinh”表面增强拉曼散射基底基于自组装单层用于基因诊断,”分析化学,卷75,不。22日,第6201 - 6196页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m·d·波特r . j . Lipert l . m . Siperko g . Wang和r .时称,“ser作为生物测定平台:基础、设计和应用,“化学学会评论,37卷,不。5,1001 - 1011年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k j . Yoon h k Seo, h黄et al .,“生物分析应用ser免疫分析检测前列腺特异性抗原,”《韩国化学学会没有,卷。31日。5,1215 - 1218年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . d . Driskell r . j . Lipert, m·d·波特”标记金纳米粒子固定在光滑的金属基板:系统调查的表面等离子体共振和表面增强拉曼散射,”物理化学学报B,卷110,不。35岁,17444 - 17451年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d . s . Grubisha r . j . Lipert h . y .公园,j . Driskell和m·d·波特“Femtomolar检测前列腺特异性抗原:免疫测定标签,然后基于表面增强拉曼散射和电镜下观察”分析化学,卷75,不。21日,第5943 - 5936页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h·李,j .太阳和b·m·拉姆”Label-free检测蛋白质的使用SERS-based immuno-nanosensors,”纳米生物,卷2,不。1 - 2,17-28,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h·李,j .太阳和b·m·拉姆”Nanosphere-based ser immuno-sensors蛋白质分析,”智能医疗和生物医学传感器技术卷,5588学报学报2004年10月,页19-30,。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c . r . Yonzon c·l·海恩斯x张j·t·沃尔什和r·p·凡·达因”基于表面增强拉曼散射的葡萄糖生物传感器:提高分区层,时间稳定、可逆性、和抗血清蛋白的干扰,”分析化学,卷76,不。1,第85 - 78页,2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
g . l . De拱顶和m . j . Sepaniak”空间集中沉积的毛细管电泳废水off-column光谱学表面增强Raman-active基质上,“电泳,22卷,不。11日,第2311 - 2303页,2001年。视图:谷歌学术搜索
o·诺伊曼,d, f . Tam Lal, p . Wittung-Stafshede和n . j . Halas”直接光学检测的适体分子构象变化引起的目标,“分析化学,卷81,不。24日,第10006 - 10002页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a·c·桑特导演j·c·s·科斯塔,p . Corio和m . l . a . Temperini“化学分析多环芳烃的表面增强拉曼光谱,”Talanta,卷70,不。5,1011 - 1016年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t . o . Deschaines和k . t . Carron稳定性和表面均匀性选择thiol-coated ser表面,”应用光谱学,51卷,不。9日,第1359 - 1355页,1997年。视图:谷歌学术搜索
m . Culha d·斯托克斯·l·r·艾蓝和t . Vo-Dinh”表面增强拉曼散射基底基于自组装单层用于基因诊断,”分析化学,卷75,不。22日,第6201 - 6196页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . Culha d·斯托克斯,t . Vo-Dinh”表面增强拉曼散射对癌症诊断:BCL2基因的检测,“分子诊断的专家审查,3卷,不。5,669 - 675年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t . o . Deschaines和k . t . Carron稳定性和表面均匀性选择thiol-coated ser表面,”应用光谱学,51卷,不。9日,第1359 - 1355页,1997年。视图:谷歌学术搜索
a . j . Engelbrektsson罗兰c Eliasson et al .,“内标在表面增强拉曼光谱,”分析化学,卷76,不。24日,第7395 - 7391页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a·c·桑特导演j·c·s·科斯塔,p . Corio和m . l . a . Temperini“化学分析多环芳烃的表面增强拉曼光谱,”Talanta,卷70,不。5,1011 - 1016年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d . Zhang y谢,s . k . Deb诉j·戴维森和d . Ben-Amotz“同位素内标法定量编辑表面增强拉曼光谱,”分析化学,卷77,不。11日,第3569 - 3563页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s e·j·贝尔、j . n的马克尔和n . m . s . Sirimuthu”定量表面增强拉曼光谱dipicolinic acid-towards快速炭疽孢子内壁检测”分析师,卷130,不。4、545 - 549年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
p . Kao: a . Malvadkar m·d·l·Allara h . Wang和m . c .德米雷尔”表面增强拉曼检测在金属纳米聚(p-xylylene)电影,”先进材料,20卷,不。18日,第3565 - 3562页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h·李和b·m·拉姆”双重层和多层增强银在纳米表面增强拉曼基底膜,“应用光谱学卷,59号4、410 - 417年,2005页。视图:谷歌学术搜索
h, c, e . Baum, j .太阳,和b·m·拉姆”多层增强ser活性材料:制造、特征和应用程序来跟踪化学检测”化学和生物传感七世卷,6218学报学报,2006年4月。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h·李·h·帕特尔和b·m·拉姆”小说多层ser基质对微量化学和生化分析,”智能医疗和生物医学传感器技术卷,5588学报学报2004年10月,页87 - 97。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c . k . Klutse、h·李和b·m·拉姆”优化的多层表面增强喇曼散射(ser):通过自组装单层Immuno-nanosensors间隔”智能生物医学和生理传感器技术VI卷,7313学报学报,2009年4月。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
b·m·拉姆·h·李,m . v . Schiza和m . e . Hankus”表征multilayer-enhanced表面增强喇曼散射(ser)基质及其潜力ser nanoimaging,”纳米生物,3卷,不。1、1 - 11,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
g·j·m·e·Hankus h . Li吉布森和b·m·拉姆”表面增强拉曼scattering-based nanoprobe高分辨率,固定化学成像,”分析化学,卷78,不。21日,第7546 - 7535页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c . k . Klutse和b·m·拉姆”发展SAM-based多层ser基质细胞内分析,”智能生物医学和生理传感器技术七世卷,7674学报学报,2010年4月。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c . k . Klutse和b·m·拉姆”,优化SAM-based多层ser基质细胞内分析:终止官能团的影响,”为了研究细胞分析卷,8025学报学报,2011年。视图:谷歌学术搜索
h, c, e . Baum, j .太阳,和b·m·拉姆”多层纳米结构表面增强拉曼增强金膜”,应用光谱学,60卷,不。12日,第1385 - 1377页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
l . a .迪克·a·d·麦克法兰c·l·海恩斯和r·p·凡·达因”金属薄膜在nanosphere (MFON)电极表面增强拉曼光谱(ser):改善表面纳米结构的稳定性和抑制的不可逆损失,”物理化学学报B,卷106,不。4、853 - 860年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

纳米技术杂志》

表面增强拉曼散射

文摘