标志”src=

《纳米材料
PDF
《纳米材料/2021年/文章
特殊的问题

细胞对纳米材料与生物医学应用程序的反应

把这个特殊的问题

评论文章|开放获取

体积 2021年 |文章的ID 9920755 | https://doi.org/10.1155/2021/9920755

路易斯•耶稣Villarreal-Gomez著Lizeth Perez-Gonzalez,尼娜Bogdanchikova,阿列克谢Pestryakov,瓦迪姆Nimaev, Anastasiya Soloveva,有若泽•曼努埃尔•Cornejo-Bravo Toledano-Magana, ”静电纺丝含有银纳米粒子的抗菌效果:Ag)合并方法的影响”,《纳米材料, 卷。2021年, 文章的ID9920755, 15 页面, 2021年。 https://doi.org/10.1155/2021/9920755

静电纺丝含有银纳米粒子的抗菌效果:Ag)合并方法的影响

路易斯·耶稣Villarreal-Gomez,1,2 著Lizeth Perez-Gonzalez,1,2 尼娜Bogdanchikova,3 Alexey Pestryakov,4,5 瓦迪姆Nimaev,6 Anastasiya Soloveva,6 若泽•曼努埃尔•Cornejo-Bravo,2 和 有Toledano-Magana7

1Facultad de Ciencias de la Ingenieria y Tecnologia下加利福尼亚大学失去瓦尔拉斯帕尔马斯,大街上。大学1000年,CP 21500提华纳,墨西哥下加利福尼亚

2Facultad de Ciencias Quimicas e Ingenieria下加利福尼亚大学失去Otay,大学# 14418,UABC,帕克·国际队工业提华纳,提华纳,墨西哥下加利福尼亚

3Centro de Nanociencias y Nanotecnologia,大学根据墨西哥,107公里,Carretera Tijuana-Ensenada, CP, 22860恩塞纳达港,墨西哥下加利福尼亚

4部门技术的有机物质和高分子材料,托木斯克理工大学,634050托木斯克,俄罗斯

5塞瓦斯托波尔研究部门,塞瓦斯托波尔州立大学,299053年,俄罗斯

6临床和实验研究所Lymphology-Branch细胞学和遗传学研究所的,俄罗斯科学院西伯利亚分支,俄罗斯新西伯利亚

7医学院Ciencias de la祝您健康失去山谷天堂,下加利福尼亚大学恩塞纳达港22890年墨西哥下加利福尼亚

学术编辑器:安东尼奥Kelarakis
收到了 2021年3月3日
接受 2021年7月29日
发表 2021年8月17日

文摘

纳米银的抗菌生物活性是众所周知的,他们可以广泛应用于许多应用程序,成为在生物医学行业尤其重要。另一方面,静电纺丝具有属性,可以增强银纳米颗粒的适用性。然而,银纳米颗粒生物活性取决于加载不同的银离子静电纺丝。本文旨在比较不同银合并到静电纺丝方法及其抗菌活性,讨论每个过程的局限性,并提出最有前途的一个。综述表明,将银纳米粒子的首选技术直接混合和紫外线照射方法因其简单和有效的结果。此外,聚丙烯腈纳米纤维(PAN)最报告系统含有银纳米粒子。最后,独立使用的技术、银nanoparticle-loaded纳米纤维在所有情况下都显示高抗菌活性。

1。介绍

在过去的几十年,纳米材料的生物医学产业的利益增加了由于其应用前景与不同的疾病。从这个意义上讲,AgNPs最主要研究纳米材料由于其高效的抗菌性(1- - - - - -6]。众所周知,AgNP效率增加使用航母(4]。静电纺丝是理想的运营商对AgNPs因为他们的小尺寸允许均匀分布,避免大规模聚集。技术的混合纳米纤维和纳米粒子之间的最大化结构属性,使他们的理想混合物许多应用程序。

静电纺丝是合成的电纺的技术,它允许使用天然或合成生物材料超细纤维的生成(7- - - - - -9]。这些三维支架生产10 - 1000 nm直径的范围10- - - - - -18]。纳米纤维的属性如nanometric厚度、可控孔隙度和高表面接触面积(7,8)允许潜在的应用在组织工程19,20.),药物输送系统(21- - - - - -24),生物传感器制造(25,26),能源储存(27),太阳能电池(28,水过滤29日,30.],催化[31日,32),和传感33,34),以及其他用途。具体来说,静电纺丝的加载AgNPs已成为有吸引力的(35- - - - - -37对于许多应用程序,如食品包装(38)、过滤器(39]。此外,调查其使用的静电纺丝含有AgNPs医疗和其他生物医学应用程序(37,40,41),包括伤口敷料(9和植入物40]。

因此,这种汞合金的纳米纤维/ AgNP系统属性已经证明,由于金属纳米颗粒比例,大小和空间分布的AgNPs纤维(42)(条目3)。

AgNP-loaded实际上电纺系统可以控制银离子释放的固定AgNPs [43]。策略AgNP-loaded制造的纳米纤维包括硝酸银(AgNO的合并3)直接混合聚合物溶液后用紫外(UV)光致还原作用辐照(44- - - - - -46),热还原(47)(条目14),或银镜反应(48)(输入12)等方法。

对PVA AgNP加载方法的比较研究是由电纺的AgNO3其次是减少后处理聚合物解决方案。在这项研究中,研究AgNPs涨跌互现前的聚合物溶液电纺的过程,以及由此产生的聚合物支架是沉浸在一线解决方案,后跟一个还原过程(比较紫外线和热治疗)。作者报道,减少紫外线是更有效的方法将AgNPs纳米纤维的表面(49]。

在这项工作中,我们比较结果发表关于AgNPs在纳米纤维的掺入,包括上述所有方法。然而,AgNP-loaded纳米纤维活动根据不同方法加载到银纳米纤维。因此,本文比较了不同技术的AgNP并入静电纺丝及其抗菌有效识别的最有前途的方法并讨论当前限制。

2。静电纺丝AgNP固定加载的方法

在文学,几个策略合并静电纺丝和AgNPs外套纳米纤维的表面或嵌入到散装(50]。

参数被认为是在这个讨论中确定最佳工作方法包括AgNP分布/实际上电纺纤维。Bortolassi等人讨论的生物活性AgNPs取决于他们的能力附着在微生物细胞膜表面,改变磁导率和细胞稳态,从而AgNP分布和可用性的表面生物活性纤维变得至关重要。因此,高的结合实际上电纺纤维的比表面积和AgNP高载荷均匀分布在纤维的表面成为一个理想的设计最终高抗菌活性(51,52]。例如,加载AgNP纳米纤维制造AgNPs的直接添加到聚合物溶液的抗菌效率降低AgNPs由于其聚合。当AgNPs具有硬壳的纤维,它们不是暴露在直接接触的细胞膜53]。

同时,值得注意的是,存在AgNPs /聚合物纳米纤维的影响其内在属性。修改后的最重要的特征是其生物活性,这是改善(46,51- - - - - -53]。其他属性的存在影响AgNPs /纤维的机械性能,如降低表面张力(54),增加平均纤维直径(36),和热性能的变化包括玻璃化转变温度、降解温度,与温度有关的质量损失。一般来说,AgNP-loaded纳米纤维更耐热。上面提到的所有属性变更是由聚合物骨架的结构变化(36,46,47]。

下面,我们就来展示和比较几种方法创建AgNP-loaded实际上电纺纳米纤维支架。

2.1。直接混合法

一个简单的方法来产生AgNP-loaded纳米纤维是直接混合的半成品AgNPs聚合物溶液电纺的(之前35),被首选AgNP胶体解决方案简单并入纳米纤维(55]。AgNPs的封装内聚(έ-caprolactone) (PCL)没有Ag)超细纤维在微纤维的表面允许控制释放的AgNPs混合结构结合高抗菌活性[56]。

几种聚合物系统已报告与AgNPs实际上电纺和加载,如聚(偏二氟乙烯)的情况下(PVDF) [20.)(条目4),PVA /聚(聚氨酯)(PU) [57)(条目2)、尼龙(42,58),聚(乙烯基吡咯烷酮(PVP))59](第1项)等等。这种多功能性改性纳米纤维是因为AgNPs可以准备各种溶剂如甲酸(FA)、二甲基乙酰胺(DMAc),水(H2O),具有丙醇(HFIP)。也已经被一些研究加载的AgNPs wt。可以大大不同于0.1到30%,总聚合物的质量。另一方面,它已经被观察到更高的内容AgNPs添加到聚合物溶液,电导率越高,促进小纤维的直径35,55]。这些合成纤维形态可以粗略由于涂层和浸AgNPs之前提到过的55]。

2.1.1。直接混合法的实验条件

报道直接混合技术,第一步是解散50°C的尼龙6在甲酸(wt。15%),减少AgNO代理3。在这项研究中,AgNO3(wt。0.5和1.25%)是慢慢地添加到聚合物溶液,在黑暗中为24小时在室温下不断搅拌,为减少AgNO足够的时间3。之后,最后的色散是实际上电纺(42)(条目3)。

在另一项研究中,丹宁酸氨溶液(NH做好准备3·H2O)被添加到聚合物溶液AgNO的还原剂3。一个小时后,粉末通过溶液浓度是resuspended在丙酮和过滤。在室温下合成AgNPs提取使用真空干燥,然后将其加入PVP电纺的(图之前解决方案1)。


图1
直接混合法为整合AgNPs纳米纤维。基于[41,55,59]。
2.2。紫外光照射的方法

AgNPs加载到纳米纤维的数量更重要的一个紫外光照射的方法是用于生产初始破裂释放银,AgNPs的形式或残余Ag)+离子。这种方法促进AgNPs合并成纳米纤维的表面随机分布(44- - - - - -46]。核心的方法诱发银离子迁移到表面时形成的AgNPs45]。也被描述,紫外光照射方法实现小AgNP直径分布范围较窄的比其他方法。这些结果与抗菌活性相关,因为高表面积的AgNPs促进更快的Ag)+离子释放(60(条目8和16)。

此外,实际上电纺支架的生物活性与AgNO有关3内容。据报道,AgNP-loaded聚醚酰胺)(九绊犰狳)纤维使用0.15%的AgNO捏造3在聚合物溶液电纺的抑制> 99.99%金黄色葡萄球菌(金黄色葡萄球菌),大肠杆菌(大肠杆菌)文化。然而,当AgNO3浓度下降(0.05% AgNO3少),细菌抑制减少(20%活动在这两个菌株)(61年)(条目7)。类似的活动是在加载AgNPs明胶纳米纤维进行了反对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌选择性活动,后来应变。作者建议不同的杀生的效果是由于慷慨的肽聚糖层旁边的革兰氏阳性细菌的细胞膜等金黄色葡萄球菌为外部威胁,作为防护结构减少AgNP介绍细菌细胞(60]。

Phan et al。46)(输入5)合成银/聚丙烯腈(Ag) / PAN)纳米复合材料膜测试其抗菌活性。在这项研究中,实际上电纺纳米纤维AgNP /锅锅和AgNO准备的解决方案3使用紫外光照射的方法减少Ag)+离子进入AgNPs。纳米纤维的抗菌活性进行了测试大肠杆菌和枯草芽孢杆菌(枯草芽孢杆菌),发现长期的杀菌效果。作者声称,这些纳米纤维对水净化系统有用,细菌过滤和生物医学设备(46)(输入5)。

2.2.1。紫外光照射方法的实验条件

在紫外光照射方法的情况下,大多数的研究准备了Ag-loaded纳米纤维通过混合聚合物和AgNO3解决方案之前电纺的过程(44,45,60- - - - - -62年]除了Phan et al。46)(输入5AgNO之前),实际上电纺纤维3合并。该方法的一个优势是,报道,不需要额外的时间或额外的溶剂(44- - - - - -46,60- - - - - -63年]。此外,辐照后不需要任何进一步的治疗步骤,和博览会时间紫外线可以改变取决于期望的结果。有趣的是,据报道,经过四个小时的照射,AgNPs的数量和规模不断增加(44]。图2解释了紫外光照射方法一般程序,具有硬壳的AgNPs可以欣赏纳米纤维表面。


图2
紫外光照射方法整合AgNPs纳米纤维。基于[44- - - - - -47,60- - - - - -63年]。

此外,这两种方法的电纺的条件(直接混合和紫外线照射)选择取决于所使用的聚合物系统(62年]。电纺的过程后,紫外线照射的一步。这里,紫外线的特定波长是254和365 nm (46)(输入5),而不是一个特定的照射时间。几个条件报告如下:紫外线辐照24 h(254海里)(46)(输入56)、紫外线(254海里)h (61年)(条目7),紫外线照射(254和365海里)从10分钟到8 h (44)(进入10),紫外线照射10分钟(254海里)(45)(输入9),紫外线辐照(365海里)从3 h (62年)(条目8和16波长)和紫外线(未定义)照射4 h (63年)(输入6)。

2.3。银镜反应方法鼻中隔黏膜下切除术后()

的方法阶梯短环到超级扁环是一个通用的方法,使用不同的物质减少AgNO代理吗3解决生产AgNPs,外套一个物体的表面浸在反应的解决方案。这能产生一种视觉现象,像一个闪闪发光的镜子外套在解决方案的上表面或物体淹没。

它是用来创建一个可控的光滑涂层在不同的表面:对于大型表面(例如,望远镜眼镜)和非常小的表面(纳米纤维)64年)(条目13)。反应发生在环境条件,这是非常适合纳米技术应用(65年)(条目11)。尽管使用这种方法是不可能实现的形状控制AgNPs,这项技术可以产生quasispheres,电线,棒,双锥体,梁、球体、立方体和八面体[65年,66年]。

鼻中隔黏膜下切除术后多个应用程序已经报道了合成纳米纤维。优秀的抗菌活动对细菌和真菌观察锅/ AgNP纳米纤维与AgNPs均匀分散的纳米纤维的外部表面。在AgNO那些准备锅纳米纤维进行预处理3鼻中隔黏膜下切除术后水溶液的过程(48]。同时,贵金属纳米粒子加载对静电纺丝合成由于其潜在使用传感器(67年]。银纳米线薄膜的另一个应用程序,在这种情况下,Ag)+离子涂层聚(acrylonitrile-co-phenylethylene) (P (s))纳米纤维作为模板用于减少银解决方案的纳米纤维的表面。鼻中隔黏膜下切除术后,允许银沉积纳米纤维表面的过程。因此,纳米线开发和扫描电子显微镜(SEM),能量色散谱(EDS)和x射线衍射(XRD)。这些纳米线有不同的阻力和宠物和玻璃透光率:15Ω/平方和80%,37岁Ω分别/平方和81% (65年]。

2.3.1。鼻中隔黏膜下切除术后实验条件的方法

报道方法不同时间和后处理步骤(53,54),但优于其他方法,可以在室温下进行反应。在两个手稿,聚合物解决方案需要一个前12 h反应在室温下电纺的过程(48,65年]。在另一项研究中,使用了30分钟,溶胶-凝胶过程完成之前,电纺的步骤(64年]。因此,聚合物溶液的准备时间不是标准化的,根据不同的方法用于实现完整的聚合物溶解。王等人准备锅纳米纤维搅拌聚合物溶液1小时在室温下,使用相同的聚合物的比较研究。因此,这些聚合物溶液反应时间可以取决于所选择的聚合物和AgNP合并方法(11]。在报道过程中,我们可以找到AgNO纳米纤维暴露3解决方案为18和24小时在室温下(在一个黑暗的房间里48],AgNO3前溶液与聚合物混合溶液电纺的过程(64年,65年]。因此,AgNO3解决方案之前或之后可以添加纤维的形成。

关于电纺的,参数更取决于聚合物溶液比AgNP固定化方法或AgNO的存在3。电纺的参数确定的形态,纤维直径、孔隙度、和分布(20.]。纤维制备后,几个后处理是必要的。获得的纤维垫被淹没到AgNO3解决方案在欲望的浓度,通常在1:2 AgNO3/聚合物溶液比,但其他的相对比例AgNO3/聚合物也被测试(64年,65年]。Ag)+离子沉积在纤维表面AgNO3的解决方案是添加到纤维前准备。相比之下,Ag)+如果AgNO离子被封装到纤维3之前的解决方案是添加纤维制备(68年]。鼻中隔黏膜下切除术后其他程序包括纤维支架冻干前(48)或两步过滤organic-free过滤器,后跟一个0.2μm过滤去除颗粒(64年]。

其他差异观察鼻中隔黏膜下切除术后报告的步骤。在某些情况下,作者氢氧化铵(NH4哦)AgNO3解决方案准备二胺银(Ag) (NH(我)3)2+)解决方案65年)(条目11)。别人用氢氧化离子(N2H5哦)解决方案作为还原剂64年)(条目13)。另一方面,史等。48)(输入12)淹没AgNO纤维3解决方案,然后集中氨(NH补充道3)(wt。2.5%)到烧杯,直到棕色沉淀溶解,然后加入甲醛(一氧化碳)作为最后一步(wt。1%)。鼻中隔黏膜下切除术后额外的步骤后,作为一个三倍与蒸馏水洗涤过程或40°C真空干燥箱干燥报告(64年,65年]。

银镜反应的简化图式化方法显示AgNP纳米纤维表面的分布在图表示3。


图3
银镜反应的方法整合AgNPs纳米纤维。基于[48,61年,65年,68年]。
2.4。热还原法

此方法由于简单的步骤来执行。该方法的一些优点如下:AgNP分布均匀的纳米纤维的横截面69年),分解温度降低时Ag)对PVA-AgNPs(增加内容49,62年,更需要稳定(少AgNP聚合的概率)。然而,AgNP浸出可以灭活细胞膜一旦第一个Ag)+释放纳米纤维表面发生(62年]。

银导电网使用热还原法合成的平面支架用静电纺丝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),和银色三氟醋酸盐(STA)沉积在透明基板。这些蚊帐高透光率和低电阻(70年]。STA减少用100°C AgNPs postthermal治疗分解有机聚合物实现一维网络配置。网队的薄层电阻低至15Ω/平方与形态学和STA / PMMA比率。属性,表面等离子体共振(spr)、纤维形态和电气和光学特性(扩散光学透明度≈54%)测定。

2.4.1。热还原法的实验条件

据报道,这种方法中,几个策略包含Ag)+离子在纳米纤维。Jatoi et al。47)(条目14)准备在醋酸纤维素(CA)解决方案不断搅拌,24小时然后实际上电纺的解决方案。另一方面,陈等人。70年)(进入15)取代了AgNO3解决方案与一个STA的解决方案,它与PMMA溶液混合使用在室温下24小时的反应时间。类似地,林等。62年)(条目8和16)混合之前准备(h ~ 2)与AgNO PVA溶液3解决方案搅拌大力额外30分钟,只有2.5 h在电纺的一步。

电纺的技术,没有特殊的修改补充道。纤维形成和电纺参数的优化选择根据性质(粘度、浓度、电导率、表面张力)的聚合物溶液20.,47,62年,70年]。

CA纤维垫是用一个简单的碱性合成治疗(氢氧化钠)淹没纤维溶液中48 h,创建纤维素纤维(CEF)。CEAg样本得到浸泡24小时欧共体语言教学大纲的AgNO 23°C3解决方案然后干2 h。最后,CEAg的还原过程是在160°C的干燥箱进行1 h, 1.5 h, 2 h (47]。银网也可以通过热分解500°C的PMMA 3 h在空气或氮气气氛。在这种情况下,获得了AgNPs减少银前体为12 h 100°C (70年]。与前两个方法,讨论在电纺的过程之前,林et al。62年)(条目8和16聚合物/ AgNO预处理3解决方案在105°C 1 h,没有进一步的治疗后获得的纤维。

图4代表的一般过程热还原法。


图4
热处理方法整合AgNP纳米纤维。基于[47,62年,70年]。

AgNP粒度和平均获得的纳米纤维直径有四个AgNP展示在表的合并方法1。
条目 AgNP实际上电纺系统 方法 AgNP大小 纳米纤维/纤维大小 [AgNO3)/(聚合物) (加载AgNPs) /(聚合物)% wt。 [AgNO3]/[加载AgNPs] 描述 使用方法(媒介) 抗菌活性(%有效) 应用程序 Ref。
1 AgNPs / FK / PVP / PEO队 直接混合法 纳米 ~ 140 - 300 nm 120 L AgNO更易3/ 12%颗 颗AgNPs 0 - 3% / 12% 120 L AgNO更易3 /0 - 3% AgNPs SEM-EDX、TEM、XRD、TGA、拉伸应力、抗菌活性 抑菌圈法(磅琼脂) 8.24毫米的抑制区,(大肠杆菌)
2.08毫米的抑制区,(金黄色葡萄球菌)		 生物医学应用 (58]
2 AgNPs /分子量/ PVA 直接混合法 纳米 纳米 AgNPs 1% / 15%分子量/ PVA 不是测试/ 15%分子量/ PVA 1% AgNPs /没有测试 TEM、SEM、TGA、XPS、抗菌试验、细胞毒性试验 抑菌圈试验(营养琼脂) 抑制(2.4倍金黄色葡萄球菌)
1.6倍(大肠杆菌)		 抗菌药物、伤口敷料、水或空气净化技术。
Ag)ydF4y2Ba		 (56]
3 AgNPs /尼龙6 直接混合法 2 - 4海里 ~ 50 - 150纳米 0.5 - -1.25% AgNO3尼龙6 / 15% 不测试/尼龙6 15% 0.5 - -1.25% AgNO3/没有测试 粘度、电导率、SEM、TEM、Ag)发布概要文件,抗菌活性 活细胞计数法(磅肉汤和TSA汤) 4 AgNO日志减少0.5%3;5.8日志AgNO减少1.25%3(大肠杆菌)
3.4日志AgNO减少0.5%3;3.4日志AgNO减少1.25%3
99.99%
(b的仙人掌)		 能量存储、生物医学材料、催化、传感器 (41]
4 AgNPs / PVDF 直接混合法 5.1纳米 纳米 280 - 676 ppm
AgNPs PVDF / 10 - 25%		 310 - 730 ppm AgNPs PVDF / 10 - 25% 280 - 676 ppm
AgNPs / 310 - 730 ppm AgNPs		 SEM、TEM、XPS、ICP、粘度、抗菌活性 生长抑制率(营养肉汤) 生长抑制(43 - 77%金黄色葡萄球菌)
57 - 77%生长抑制(k .肺炎)		 水过滤器、伤口敷料或antiadhesion膜 (7]
5 AgNPs /盘 紫外光照射的方法 纳米 ~ 400 - 500 nm 0.1,0.3,和0.5 M AgNO3/ 8%锅
[1折5折):		 锅不测试/ 8% 0.1,0.3,和0.5 M AgNO3/没有测试 SEM、XRD、Ag)发布概要文件,红外光谱、抗菌活性 Kirby-Bauer
方法;磁盘扩散试验
(磅汤)
(大肠杆菌)

(枯草芽孢杆菌)		 水净化、细菌过滤、生物医学设备 (46]
6 AgNPs /盘 紫外光照射的方法 2-50纳米 ~ 600 - 900 nm 0.05 - -1% AgNO3/ 8%锅
[1折8折):		 锅不测试/ 8% 0.05 - -1% AgNO3/没有测试 SEM, EDAX,紫外- XRD、AFM、空气过滤效率测试,抗菌活性 抑菌圈法(营养肉汤) 17毫米抑制带(大肠杆菌)
18毫米抑制带(金黄色葡萄球菌)(营养肉汤)		 抗菌过滤器 (64年]
7 AgNPs /九绊犰狳 紫外光照射的方法 13.5 - -16.5海里 ~ 100 - 300 nm 0.05 - -0.25% AgNO3九绊犰狳-2.5% / 5%
[1倍100倍):		 没有测试/九绊犰狳5% - -2.5% 0.05 - -0.25% AgNO3/不测试 TEM-EDS, SEM, DSC, TGA、XPS、抗菌活性 倾注平皿文化
方法(营养肉汤)		 99.99%
大肠杆菌,金黄色葡萄球菌		 生物医学材料、体育器材和层压薄膜 (59]
8 AgNPs / PVA 紫外光照射的方法 ~ 29.7海里 200 - 300纳米 1% AgNO3PVA / 15%
[1折15倍):		 wt。2.6%, AgNPs PVA / 15% 1% AgNO3AgNPs wt / 2.6%。 XRD、SEM、TEM、EDS、DLS、XPS、抗菌活性 抑制区域分析 日志减少倍(金黄色葡萄球菌),日志减少1.4倍(大肠杆菌) 生物传感器、导电连接技术,光电设备,有效的生物活性材料 (61年]
9 AgNPs /盘 紫外光照射的方法 4 - 7.8海里 185 - 629纳米 AgNO 0.5、1.5和2.5%3/ 10%锅
[1折10倍):		 2.93 - -15.30毫克/克AgNPs / 10% AgNO 0.5、1.5和2.5%3/ 2.93 - -15.30毫克/克AgNPs SEM、TEM、EDX、机械性质,Ag)释放率,抗菌活性 磁盘扩散法
穆勒辛顿琼脂在		 99.99%
大肠杆菌,金黄色葡萄球菌		 抗菌的应用程序 (45]
10 AgNPs / CA 紫外光照射的方法 ~ 21纳米 ~ 610纳米 0.5% AgNO3CA / 10% 不是测试CA / 10% 0.5% AgNO3 /没有测试 TEM,紫外-抗菌活性 无纺织物附件方法(未定义) 99.99%
金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,k .肺炎,铜绿假单胞菌		 分离过滤器、伤口敷料材料 (44]
11 AgNPs / (P (s)) 银镜反应的方法 没有测试 ~ 500 - 600 nm wt。10%, AgNO3wt。/ wt。20%, 25%,和30% wt。(P (s))
三倍][1 / 2折,2.5,		 wt。30.1%, AgNPs / wt。20%, 25% wt,和wt。30%, (P (s)) wt。30.1%, AgNO wt AgNPs / 10%。3 SEM、EDS、XRD、导电测试, 没有测试 没有测试 柔性电子元件材料、光电子学 (64年]
12 AgNPs /盘 银镜反应的方法 20 - 30海里 ~ 200 - 500 nm AgNO wt wt。2%, 5%3/ 7%,10%,14%,17%,22%
[1折/ 3折)		 AgNPs 90 - 92% / 7%, 10%, 14%, 17%, 22% 2 - 10% AgNO3AgNPs / 90 - 92% SAED SEM, TEM, XRD、TGA、抗菌活性 活细胞计数法(营养琼脂和肉汤 100%
大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,白		 生物医学应用 (48]
13 AgNPs /盘 银镜反应的方法 < 5.8海里 ~ 390纳米 [1折]/[2折)
(% / 8% w / v)
AgNO3/锅摩尔比为0.05和0.005		 没有测试 没有测试 XRD、TEM、紫外-粘度、抗菌活性 抑菌圈法(磅琼脂板) 0.05(2.5毫米);0.005(1毫米)(大肠杆菌)
0.05(2.5毫米);0.005(1毫米)(金黄色葡萄球菌)		 催化、表面增强拉曼散射活性、导电、抗菌材料 (63年]
14 AgNPs / CE 热还原法 2.1 - -7.4海里 ~ 250 - 320 nm 200毫米AgNO3CE / 17% 30 - 40%
AgNPs CE / 17%		 200毫米AgNO3/
30 - 40%
AgNPs		 红外光谱、XRD、EDX、XPS、TEM、DTA、肿胀、机械性能、抗菌活性 Kirby-Bauer
方法;磁盘扩散试验(磅琼脂和汤)		 100%
大肠杆菌,金黄色葡萄球菌		 化妆品、生物医学和制药应用程序;伤口敷料和无常的皮肤覆盖材料 (47]
15 AgNPs / PMMA 热还原法 纳米 ~ 640 - 3000 nm 21% 15.3 - -24.5% STA / PMMA AgNPs / 21% PMMA
0/1,0.5/1,0.6/1,0.7/1,0.8/1,0.9/1		 15.3 - -24.5% STA SEM, TEM,紫外- TGA、XRD、粘度、电导率 没有测试 没有测试 微机电系统(MEMS)和光电应用程序 (69年]
16 AgNPs / PVA 热还原法 ~ 29.7海里 200 - 300纳米 1% AgNO3PVA / 15%
[1折15倍):		 wt。2.6%, AgNPs PVA / 15% 1% AgNO3AgNPs wt / 2.6%。 XRD、SEM、TEM、EDS、DLS、XPS、抗菌活性 抑制区域分析 日志减少倍(金黄色葡萄球菌),日志减少1.4倍(大肠杆菌) 生物传感器、导电连接技术,光电设备,有效的生物活性材料 (61年]
材料:AgNPs:银纳米粒子;CA:醋酸纤维素;CE:纤维素;潘:保利(丙烯腈);颗:羽毛角蛋白;PMMA:聚(甲基丙烯酸甲酯);PVA:聚(乙烯醇);PEO:聚(环氧乙烷);九绊犰狳:聚醚酰胺块);P (s):保利(acrylonitrile-co-phenylethylene); STA: silver trifluoroacetate. Assays: AFM: atomic force microscopy; DTA: thermal stability; EDAX: energy dispersive X-ray analysis; SEM: scanning electron microscopy; EDX: energy dispersive X-ray spectroscopy; ICP: inductively coupled plasma; TEM: transmission electron microscopy; XRD: X-ray diffraction; XPS: X-ray photoelectron spectroscopy; TGA: thermogravimetric analysis; UV-Vis: ultraviolet-visible light spectroscopy.
表1
物理化学和抗菌性AgNP-nanofiber系统由不同的方法。

3所示。Ag纳米纤维的抗菌活动

AgNPs是众所周知的抗菌生物活性。这种生物活性发生通过细胞膜损伤,自由基生成和DNA相互作用(图5)[71年,72年]。AgNP行动的提议机制之一是影响AgNP积累引发的脂质双分子层在细菌细胞壁59]。因此,膜透性增加,导致细胞损伤和死亡。此外,效果增加而AgNP大小减少(73年]。另一种机制提出了AgNPs引起的细胞死亡是硫醇的反应组(sh)的半胱氨酸和磷化合物在细胞壁上,影响呼吸和复制过程(59,74年]。抗菌活性的另一种解释是,金属损耗可能会引起不规则的坑外膜的形成,膜透性变化,这是进步的释放引起的脂多糖分子和膜蛋白(63年6)](条目。


图5
AgNP释放纳米纤维的作用和机制AgNPs微生物细胞。

AgNPs或释放银离子(Ag)+)也可以进入细菌细胞和互动与含有硫和磷的化合物,防止DNA复制和灭活蛋白质。除此之外,他们可以抑制细胞内的ATP的活动水平,从而防止细胞的呼吸功能。此外,AgNPs已报告诱导释放活性氧(ROS),形成自由基,并有很强的杀菌效果(图5)[75年]。AgNPs有广泛的抗菌谱包括有氧、无氧,和克两性细菌(76年),发病率低的电阻(77年),和持久的抗菌活性78年),因此被广泛应用于抗菌伤口敷料(75年]。

AgNPs取决于的抗菌活性表面积的纳米材料72年]。的最高浓度Ag)发布+已观察到离子AgNPs最高的表面积。相反,Ag)+离子的低版本已经发现了AgNPs面积较低,导致弱抗菌性(79年]。静电纺丝最不影响微生物细胞繁殖,但只有AgNPs的存在。情况就是这样的锅纳米纤维具有优良的抗菌性能由于AgNPs的引入。作者声称AgNPs具有较强的抗菌作用,因为它们附着在细胞壁和干扰细胞壁通透性和细胞呼吸(4812)](条目。

聚醋酸乙烯alcohol-co-vinyl) /十二烷基amine-montmorillonite) (P (VA-co-VAc) / ODA-MMT)纳米纤维含有AgNPs显示高抗菌活性与真菌(白色念珠菌,tropicalis,glabrata,keyfr,krusei)和细菌(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)[80年]。它已经证明了Ag)+释放授予AgNP杀菌剂的效果(81年- - - - - -83年]。此外,AgNPs内化成纤维允许更长的生物利用度的银应用网站因为释放+离子取决于纤维降解的时间(84年]。这就可以解释为什么10 nm AgNPs毒性更强大肠杆菌20 - 80 nm由于更有效cell-particle接触。因此,AgNP毒性与大小和内容因为Ag)+最初的释放率,影响纤维支架的细胞毒性。然而,AgNP数量也调节长期Ag)+释放率,因此,杀菌剂的活动(72年,75年]。

AgNP-loaded实际上电纺膜的抗菌性能检测在食品包装材料延迟食物变质或细菌污染(63年,78年]。Chaudhary et al。63年)(输入6)使用了一个实际上电纺AgNP / PAN复合过滤媒体覆盖营养条件和环境空气穿过房间的媒体的过滤介质。营养媒体保护nanofibrous过滤两个月后仍无细菌生长,而不受保护的营养媒体秀微生物的增长。利用AgNPs优秀的分散的静电纺丝,Castro-Mayorga et al。85年]报道electrohydrodynamic处理,结合电子喷雾和电纺技术生产多层系统包括聚羟基链烷酸酯)(PHA)底物和一个包含AgNPs实际上电纺PHA涂层。材料减少了沙门氏菌血清人口低于检测限制在一个非常低的银装载质量的0.002%。

表1显示的物理化学和抗菌性AgNP-nanofiber系统准备的讨论方法。它可以被观察到的四个方法影响了合并AgNPs的大小。此外,小粒径(< 10 nm)可以实现所有方法。

应该注意的是,表中的数据1包括以下几点:(1)抑菌圈直径,这可能不是同类,或(2)结果不同的AgNP浓度导致大约100%抑制微生物生长,也不代表。在未来,最低抑制浓度(MIC)和抑制浓度(IC50)应该作为数据;此外,为了这个目的,采用微量测试评估应该使用抗菌活性(37]。

也可以欣赏,由此产生的信息AgNP大小不是报道在一些文章。抗菌结果报道在不同的方式,很难进行比较研究。

4所示。比较AgNPs合并的方法之一

金属纳米粒子倾向于聚集在聚合物基质纳米纤维的形成,凸显了需要新的和更好的方法,允许更好的金属纳米颗粒分散在聚合物纳米纤维矩阵(42)(条目3)。另一个要求是减少反应步骤的数目,减少使用有毒化学药剂形成AgNP /复合聚合物支架。寻找一个简单和环保的方法是一个重要的任务86年]。没有明显差异AgNP大小和抗菌活性的研究方法;他们都报告了类似的结果(表1和2)。因此,在我们的进一步的讨论中,我们就可以专注于寻找方法拥有最优点除了适当AgNP大小。
方法 优势 缺点 Ref。
直接混合法 (我)单步过程
(2)聚合物溶液是还原剂
(3)小粒径小于10纳米获得
(iv)比其他相比更快、更简单的方法		 (我)稳定和保护代理是用来避免NP聚合
(2)治疗后需要(净化、拔牙、等等)。
(3)缺乏同质性密度矩阵		 (42,64年]
紫外光照射的方法 (我)不一定聚合物溶液中额外的时间准备
(2)不需要额外的溶剂
(3)小粒径小于10纳米获得		 (我)限于UV-sensitive聚合物的使用
(2)不值得推荐的使用辐照大于380纳米(聚合物降解)
(3)额外的紫外线照射治疗(~ 3-24 h)
(iv)辐照时间延长时,即使增加纳米粒子的形成,大小也增加		 (44- - - - - -46,60- - - - - -62年]
银镜反应的方法 (我)在室温下反应
(2)促进大型设备的表面涂层
(3)涂层的微观和纳米结构,如纳米纤维
(iv)形成光滑的涂层
(v)容易控制
(vi)还原剂可以有所不同
(七)小粒径小于10纳米获得		 (我)反应的高容量
(2)治疗后需要(净化、过滤;洗涤,真空干燥)
(3)2.5 h电纺后后处理
(iv)使用表面活性剂稳定的纳米结构
解决方案的准备(v) 12 h的		 (64年,66年]
热还原法 (我)容易执行
(2)加载AgNPs均匀分布的纤维
(3)的大小和分布AgNPs与时间和温度控制应用
(iv)非常小的粒子大小获得小于10纳米		 (我)额外热辐照治疗(h ~ 1 - 12)
(2)稳定的聚合物在温度高达100°C(聚酯、天然聚合物)
(3)AgNPs的浸出		 (47,62年,70年]
表2
的比较优势和劣势的掺入AgNPs在静电纺丝的方法。

在方法相比,直接混合法是最简单的,更容易和最常用的技术整合AgNPs成纳米纤维垫(35,55]。据报道,电纺条件不影响AgNP微生物细胞的生物活性;然而,fiber-matrix封装可以减少它87年]。尽管如此,缺少化学处理,辐照,热处理使他人直接混合法比比较,消耗更多的时间和精力42)(条目3)。然而,它被描述的机械混合AgNPs聚合物解决方案的直接混合法影响粒子分散的均匀性,促进他们的聚合,增加聚合物溶液的粘度,增加表面张力,使纳米纤维的形成(66年)(条目13)。

否则,比较紫外光照射的方法与直接混合,一个初始破裂释放的AgNPs纳入观察到纳米纤维只有在紫外线的方法。正如上面提到的,这个破裂释放是由于银离子的迁移从核心到纳米纤维表面(45]。此外,在UV-reduction方法,AgNP直径更小的窄分布比其他方法。又AgNPs的大小是一个重要的参数的抗菌活性62年)(条目8和16)。AgNP / PVA纳米纤维由紫外线照射方法显示更有效金黄色葡萄球菌比准备的热还原法。在第一种情况下,30分钟的孵化后,未发现细菌菌落。相比之下,发现了微生物群落在治疗和治疗AgNP / PVA支架。作者讨论了最后结果是归因于更高的分散AgNO直径了3减少PVA的热处理样品(62年)(条目8和16)。

热还原法,的大小和空间分布可以通过改变调整AgNPs AgNO3溶液浓度。固定的策略和操作AgNPs在聚合物纳米纤维的大小可能会扩展到其他粒子系统为各种应用,如催化、能源、传感、光子和生物医学应用程序(88年]。不幸的是,这种方法已被观察到,浸出的AgNPs初期可能出现(62年)(条目8和16)。然而,紫外线照射AgNPs优先于那些准备装上实际上电纺聚(乙烯醇)(PVA) AgNO的热处理3对其细胞毒性和杀菌剂的属性。

的银镜反应的方法产生不同形态的Ag纳米结构(quasispheres、电线,杆双锥体,梁、球体、立方体,和八面体)不能预先定义的(66年),限制其使用特定Ag纳米结构的合成。然而,据我们所知,没有一个方法相比,本文让我们设计纳米结构。另一方面,银镜反应的方法很容易控制,它发生在环境条件,但需要进一步处理(过滤、净化和洗涤)64年)(条目13)。纳米纤维形态如果鼻中隔黏膜下切除术后准备或没有显著差异热还原法(47]。

因此,从上面的分析,我们可以得出结论,所有四个方法考虑了加载的困难AgNPs纳米纤维,但这并不影响抗菌纳米纤维/纳米粒子系统(表的有效性2)。这将是有趣的比较AgNO的浓度3用于加载和多少Ag)。不过,目前,一些研究不评估Ag)加载在纳米纤维上,不允许做这些相关性。

5。未来的视角和局限性

属性,如孔隙度、高表面积/体积比,与实际上电纺聚合物纳米纤维多孔互连,可以达到使他们有吸引力的在不同领域(89年]。因此,在过去的几年内,申请过滤、组织工程、伤口敷料、药物输送、生物传感器已报告使用静电纺丝和无机粒子(90年]。然而,一些变量影响电纺的过程。这些变量是没有完全描述(48]。

电纺的方法也是有限的参数优化。例如,大规模生产可能存在聚合物堵塞,和电纺的通量可能改变电场。据报道,这个可以使用一个多行的组件固定在喷射系统(91年]。此外,它需要控制纳米纤维厚度与采集设备具有不同的特点9),如离心电纺的,或表面自由系统(92年]。其他改进点精度和重现性;对于那些,温度和湿度的控制是至关重要的(9]。最后,稳定性和力学性能可以与新电纺的配方(升级92年- - - - - -94年]。

银的杀菌剂的效果与Ag)+与细胞膜离子交互。它被描述在AgNPs,革兰氏阴性细菌抑制取决于浓度与细胞壁的破坏(63年),但确切机制仍是未知的。不过,更多的研究需要实施调查AgNPs的抗菌作用的机制。最重要的是,有必要开发的理想方法,不存在任何本文中提到的问题。

文献数据分析了在目前的审查表明,在当下,有许多出版物致力于应用不同的方法沉积的AgNPs nanofibrous支架。然而,这些结果并不足以得出哪种方法是最好的最有前途的Ag)的控制+离子释放。研究所有方法应用在类似的实验条件(相同的银纳米粒子类型,包括稳定剂、粒子大小、水动力直径,和Ag浓度)进行回答这个问题是必要的。

6。结论

分析进行这项工作表明AgNP对静电纺丝的方法可能会改变AgNPs的大小,分布在静电纺丝和抗菌活性。四种分析方法之间的差异也来自公司时间,方法难度、复杂性和成本的设备和溶剂使用。后者不是由技术决定的而是由选定的聚合物纳米纤维。直到现在,聚丙烯腈纳米纤维最常选择的系统。

我们发现,首选方法直接混合和紫外线照射。其他两个方法(银镜反应和热还原)少使用和研究。这是发现紫外线处理和热还原方法可以操纵AgNPs的大小和浓度不同时间的博览会。的直接混合和银镜反应方法无法控制AgNPs大小和小型AgNPs可以合并。银镜反应方法的优点是,它是一个独特的技术,可以用AgNPs覆盖大部分的表面。

另一方面,考虑到数据,建议最好的方法来控制释放Ag)+鼻中隔黏膜下切除术后离子nanofibrous支架的方法,因为它已经报道,紫外线处理和热还原方法提出了浸出现象AgNP加载后的纤维。在直接混合法的情况下,城市群的AgNPs发生影响控释。此外,SRM的方法提供了一个均匀的和良好定义的分布AgNP版本可以通过优化控制聚合物纳米纤维的降解。

结合著名的抗菌活性与静电纺丝可以AgNP AgNPs抗菌性的最高效率。然而,到目前为止,抗菌效率AgNP-loaded纳米纤维尚未探索沉思着。抗菌作用机制AgNPs仍然需要解决。最后,建议陪这里讨论的未来表现的四种方法的综合理化测定和抗菌特性获得AgNP-loaded纳米纤维。这将允许进行更客观的比较这些方法。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

临床和实验研究所的团队Lymрhology-Branch细胞学和遗传学研究所的,俄罗斯科学院西伯利亚的分支感谢教育部和俄罗斯的科学主题(0324-2019-0046)。Alexey Pestryakov谢谢托木斯克理工大学博士任务计划“科学”项目fsww - 2020 - 0011和塞瓦斯托波尔州立大学任务计划“科学”项目。fefm - 2020 - 0003和研究格兰特42-01-09/169/2021-4。

引用

  1. h·苏莱曼,a .曾和a . Dyaa“纳米银的抗菌活性生物合成byRhodotorulasp。应变ATL72。”埃及的基础和应用科学杂志》上,5卷,不。3、228 - 233年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. m . akt m . t . Sikder m·m·拉赫曼et al .,“系统回顾对银nanoparticles-induced细胞毒性:物理化学性质和观点,“高级研究杂志》卷。9日,硕士论文,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. h·辛格,j·杜·辛格和t·h·易”,细胞外合成的银纳米粒子假单胞菌sp, THG-LS1.4及其抗菌应用程序。”药物分析杂志》,8卷,不。4、258 - 264年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. r . Kalaivani m . Maruthupandy t Muneeswaran et al .,“合成壳聚糖介导的银纳米粒子(Ag) NPs)潜在的抗菌药物应用,”实验室医学前沿,卷2,不。1 - 35,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. m . Behravan a·侯赛因·帕纳西,a . Naghizadeh m . Ziaee r . Mahdavi和a . Mirzapour”的绿色合成银纳米粒子使用_Berberis vulgaris_叶和根水提物及其抗菌活性,”国际期刊的生物大分子卷,124年,第154 - 148页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. s . Gurunathan“快速生物合成的银纳米颗粒及其对抗菌效果增强_Escherichia fergusonii_和_Streptococcus mutans_,”阿拉伯化学杂志,12卷,不。2、168 - 180年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. c . s . Nunes p . Philipps-Wiemann,“章22 -制定酶”酶在人类和动物营养原则和观点c . s . Nunes和b·t·维。,一个cademic Press, Versailles, France, 1st ed. edition, 2018.视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. f·哈利利的阿曼达和a . Esmaeili”调查静电纺丝的属性由hybride聚合物含有抗凝药物,”碳水化合物聚合物,第228卷,第115397页,2020年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. j .奎洛斯k .螺栓,r . Rosal“生物活性应用程序实际上电纺纤维,”聚合物的评论卷,56号4、631 - 667年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. 诉Agarwal, d, d . Ho et al .,“功能活性聚合物实际上电纺矩阵,”ACS材料应用和接口,8卷,不。7,4934 - 4939年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. t . m . Wang海,z, D.-G。杨,y, s w·安妮·布莱”之间的关系工作流体,修改同轴电纺的工艺特点和产品玉米蛋白,”聚合物,11卷,不。8,1287年,页2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  12. l·d·戈什a . Jain n . r .,转向开始涉足和k . Chatterjee”阐明分子事件基础地形的干细胞介导cardiomyogenesis 3 d nanofibrous支架,”材料科学与工程:C卷,88年,第114 - 104页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  13. 诉Agarwal, f·m·伍德f·马克,i . k . Swaminathan,“高分子nanofibre脚手架的转化生长因子β1抑制剂。”澳大利亚化学杂志卷,70年,第285 - 280页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  14. a . Jain m . Behera诉拉维,s . Mishra n . r .,转向开始涉足和k . Chatterjee”概括骨骼肌疾病的病理生理学在体外使用nanofibrous平台上主要鼠成肌细胞,”纳米:纳米技术、生物学和医学32卷,第102341条,2021年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  15. s . Sankar c·s·沙玛,早期、和室利罗摩克里希纳,“实际上电纺纳米纤维组织模仿自然层次结构:应用肌肉骨骼再生,”组织工程和再生医学杂志》上2018年,12卷,pp. e604-e619。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  16. g . Sandri罗西,m . c . Bonferoni c . Caramella f·法拉利,技术在伤口敷料的应用程序。在治疗敷料和伤口愈合的应用程序j·博阿滕,艾德,威利,英国,2020年。视图:出版商的网站
  17. s r·k·Meka s Kumar Verma诉Agarwal, k . Chatterjee和k . Chatterjee“原位复合材料工程师multi-biofunctional硅化作用的聚合物纳米纤维,”化学选择,3卷,不。13日,3762 - 3773年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  18. s . Sankar c·s·沙玛,早期、和室利罗摩克里希纳,“实际上电纺纤维的招聘和分化的干细胞在再生医学,”生物技术杂志,12卷,不。12,1700263条,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  19. l . j . Villarreal-Gomez r . Vera-Graziano m . r . Vega-Rios et al .,“实际上电纺支架的生物相容性评价聚(L-lactide)与纯和嫁接羟磷灰石,”墨西哥化学学会杂志》上,卷。58岁的没有。4、435 - 443年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  20. l . j . Villarreal-Gomez j . m . Cornejo-Bravo r . Vera-Graziano d·格兰德,“电纺的强大的技术为生物医学应用:批判性选择调查,“生物材料科学杂志》上,聚合物版,27卷,不。2、157 - 176年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  21. e . j . Torres-Martinez j . m . Cornejo布拉沃,A·塞拉诺麦地那,g·l·佩雷斯·冈萨雷斯和l . j .比利亚雷亚尔戈麦斯,“静电纺丝作为药物输送系统的总结:药物加载和生物聚合物作为矩阵,”当前药物输送,15卷,不。10日,1360 - 1374年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  22. g . l . Perez-Gonzalez l . j . Villarreal-Gomez a . Serrano-Medina e . j . Torres-Martinez和j . m . Cornejo-Bravo Mucoadhesive静电纺丝的药物输送系统:聚合物的应用和参数的角色,”国际期刊的纳米卷卷14日,没有。1,第5285 - 5271页,2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  23. e . j . Torres-Martinez g . l . Perez-Gonzalez a Serrano-Medina et al .,“药物加载到实际上电纺聚合物纳米纤维交付。”药学和制药科学杂志》上,22卷,不。1,第331 - 313页,2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  24. g . l . Perez-Gonzalez l . j . Villarreal-Gomez a . Olivas-Sarabia r·瓦尔迪兹和j·m·Cornejo-Bravo”开发、鉴定和体外评价多层mucoadhesive系统包含地塞米松磷酸钠,”国际期刊的高分子材料和高分子生物材料,卷1,1-13,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  25. a . Macagnano和f·德·凯撒”,17 -电纺的:通用技术为诊断,设计生物传感器和传感器”实际上电纺材料组织工程和生物医学应用、t . Uyar和b·t·埃里希。,Woodhead Publishing, 2017, Electrospun Materials for Tissue Engineering and Biomedical Applications Kny.视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  26. e . Sapountzi m . Braiek肯尼迪。酒庄:Jaffrezic-Renault f·拉加德,“最近的进步实际上电纺纳米纤维为若设备接口,“传感器,17卷,不。8,1887年,页2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  27. H.-G。王,s .元,D.-L。妈,X.-B。张,人类。燕”,实际上电纺材料锂和钠可充电电池:从结构进化到电化学性能,”能源与环境科学,8卷,不。6,1660 - 1681年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  28. j·g . Lopez-Covarrubias l . Soto-Munoz a·l·伊格莱西亚斯和l . j . Villarreal-Gomez“静电纺丝应用于染料敏感太阳能电池:复习一下,”材料,12卷,不。19日,第3190页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  29. 即Tlili和t . a . Alkanhal”净水的纳米技术:实际上电纺nanofibrous膜在水和废水处理,”《水重用和海水淡化,9卷,不。3、232 - 248年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  30. h·陈黄m . y . Liu l .孟和m .马“功能化实际上电纺纳米纤维膜水处理:复习一下,”科学的环境第139944条,卷。739年,2020年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  31. b·m·萨利m .女仆:Khenoussi et al .,“合成和表征的静电纺丝Sr-La-Ce氧化物作为催化剂的甲烷氧化偶联,”工业化学与工程化学研究卷,59号25日,第11430 - 11419页,2020年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  32. s, m .梁r .邹z . Wang d .悦和l .刘”电纺的催化剂钯/二氧化硅纳米纤维的应用,”RSC的进步,5卷,不。52岁,41513 - 41519年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  33. x b .叮,m . Wang Wang j . Yu和g .太阳,“超灵敏传感器、实际上电纺纳米材料”材料今天,13卷,不。11日,16-27,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  34. n . Aliheidari n . Aliahmad m . Agarwal, h . Dalir“label-free传感器应用静电纺丝,传感器,19卷,不。16,3587年,页2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  35. j .元,j .耿z, j .沈I.-K。康,h . Byun“电纺的抗菌聚(偏二氟乙烯)的含银纳米粒子,纳米纤维”应用聚合物科学杂志》上,卷116,不。2、668 - 672年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  36. 张任,l .董x et al .,“静电纺丝制成的银纳米颗粒,纤维素纳米晶体,和聚丙烯腈基板表面增强拉曼散射,”材料(瑞士巴塞尔),10卷,不。1,p。68年,2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  37. a . s . Alvarez-Suarez s . g . Dastager: Bogdanchikova et al .,“实际上电纺纤维和吸着剂作为有效的复合伤口敷料,一个可能的基础”机器,11卷,不。4 p。441年,2020年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  38. K . E m . c K b P t . s . A,和j·c·r·我”可以使银纳米粒子的生物相容性/静电纺丝聚(乙烯醇)为潜在的抗菌食品包装应用,”食品包装和货架寿命第100379条,卷。21日,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  39. a·c·Canalli Bortolassi, v . g . Guerra m . l . Aguiar et al .,“基于纳米复合材料和锅实际上电纺纳米纤维膜对空气过滤和细菌清除,”纳米材料,9卷,不。12,1740页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  40. l . j . Wang詹、张x r·吴l .廖和j·魏、“银纳米粒子涂层聚(L-lactide)实际上电纺膜植入相关感染的预防,”在药理学领域卷。11日,1 - 8,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  41. 金,j·李,王j . et al .,“实际上电纺银ion-loaded磷酸钙/壳聚糖抗菌复合纤维膜引导骨再生,”国际期刊的纳米,卷13卷,第4605 - 4591页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  42. 问:施,n . Vitchuli j·诺瓦克et al .,“一步法合成银nanoparticle-filled尼龙6纳米纤维及其抗菌特性,”《材料化学,21卷,不。28日,第10335 - 10330页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  43. a . w . Jatoi y . k .乔·h·李et al .,“抗菌功效的聚(乙烯醇)复合纳米纤维嵌入silver-anchored二氧化硅纳米颗粒”生物医学材料研究学报B部分:应用生物材料,卷106,不。3、1121 - 1128年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  44. w . k .儿子,j·h·尤区和w·h·公园,“抗菌醋酸纤维素纳米纤维含有银纳米颗粒,”碳水化合物聚合物,卷65,不。4、430 - 434年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  45. P.-o。Rujitanaroj: Pimpha, p . Supaphol”制备、表征和抗菌特性实际上电纺聚丙烯腈纤维膜含有银纳米颗粒,”应用聚合物科学杂志》上,卷116,不。4、1967 - 1976年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  46. D.-N。表象,n . Dorjjugder y齐藤et al .,“silver-nanoparticle-anchored实际上电纺聚丙烯腈纳米纤维的合成及与纺制银/聚丙烯腈纳米复合材料膜抗菌活性,”聚合物公告,卷77,不。8,4197 - 4212年,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  47. A . w . Jatoi i s金,问:问:镍、“AgNPs的比较研究在合成纤维素纳米纤维通过热处理和DMF为抗菌活动,“材料科学与工程:C卷,98年,第1195 - 1179页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  48. y, y, j . Zhang和d·杨,z . Yu”实际上电纺聚丙烯腈纳米纤维含有银纳米粒子通过银镜反应,”材料科学与工程:C,51卷,第355 - 346页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  49. t·d·Kharaghani h . Lee石川,t . Nagaishi s h . Kim和i s . Kim”的制备方法比较有效的加载Ag)到PVA纳米纤维,”纺织研究杂志,卷89,不。4、625 - 634年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  50. 李p . m .张x, z苏,和g·魏,“静电组装的铂纳米粒子实际上电纺聚合物纳米纤维对高性能电化学传感器,”纳米材料,7卷,不。9,236年,页2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  51. a . c . c . Bortolassi纳,利马et al。b . de Araujo”高效的纳米颗粒去除静电纺丝和杀菌作用,对空气过滤膜,“材料科学与工程:C卷,102年,第729 - 718页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  52. e·a·Skomorokhova t . p . Sankova中情局奥洛夫et al .,“尺度依赖的银纳米粒子的生物活性:抗菌特性,影响铜状态在老鼠身上,全身营业额,”纳米技术、科学和应用程序13卷,第157 - 137页,2020年。视图:谷歌学术搜索
  53. 问:施,n . Vitchuli j·诺瓦克et al .,“持久抗菌Ag) /聚丙烯腈(Ag) / PAN)混合纳米纤维由大气等离子治疗和电纺的,”欧洲聚合物杂志》卷,47号7,1402 - 1409年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  54. z, s . Mahalingam g . Ren, j·l·罗恩和m . Edirisinghe“理化和抗菌特性的压力旋转尼龙与功能性银纳米粒子,纳米纤维嵌入”材料科学与工程,56个卷,第204 - 195页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  55. 朱y, y, y巴赫Truong和路易Kyratzis,“实际上电纺抗菌纳米纤维:生产、活动、或vivoapplications,”应用聚合物科学杂志》上,卷131,不。18日,第9053 - 9041页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  56. s . k . Bhullar d . g . Ruzgar Fortunato g . et al .,“灵巧的方法控制制造混合银nanoparticle-poly(己内酯)纤维结构与抗菌性,”纳米科学和纳米技术杂志》上,19卷,不。11日,第6955 - 6949页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  57. 美国z . r . Wang Wang Lin et al .,“绿色制造抗菌聚合物/银纳米粒子nanohybrids dual-spinneret电纺的,”RSC的进步,5卷,不。50岁,40141 - 40147年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  58. n .塔克k·霍夫曼j .陌生人m .小马n a·哈米德和p·l·托雷斯,”历史的电纺的从1600年到1995年,科技”新纤维材料科学前沿国际研讨会,会议记录,页63 - 73年,查尔斯顿南卡罗莱纳,美国,2011年。视图:谷歌学术搜索
  59. m .他m . Chen y窦et al .,“实际上电纺银nanoparticles-embedded羽毛角蛋白/聚(乙烯醇)/聚(环氧乙烷)抗菌复合纳米纤维,”聚合物,12卷,不。2,p。305年,2020年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  60. t . Nuge刘贤Tshai s . s . Lim n . Nordin霍克和m . e .”的制备和表征铜,铁,AG),锌和镍掺杂明胶纳米纤维抗菌纳米药物可能的应用,”工程科学与技术杂志》上,12卷,不。1,第81 - 68页,2017。视图:谷歌学术搜索
  61. 梁,g, j . Min j .丁和江x,“合成和抗菌测试银/聚(醚酰胺)和超低银复合纳米纤维的内容,“《纳米材料文章ID 684251卷,2014年,10页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  62. y s, r . z Wang Yi et al .,“肤浅和绿色制造实际上电纺聚(乙烯醇)nanofibrous垫掺杂勉强分散的银纳米颗粒,”国际期刊的纳米,9卷,不。1,第3947 - 3937页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  63. a . Chaudhary a·古普塔r . b . Mathur和s . r . Dhakate”有效抗菌过滤器实际上电纺polyacrylonitrile-silver复合纳米纤维膜的导电环境,”先进材料的信件,5卷,不。10日,562 - 568年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  64. d . y . Lee K.-H。李,B.-Y。金,N.-I。曹”,银纳米粒子分散在实际上电纺聚丙烯腈纳米纤维通过化学还原”溶胶-凝胶科学与技术杂志》上,54卷,不。1,第68 - 63页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  65. d . y . Liu Chunnuan x Lv, z,金黄色的太阳,和y对“合成银纳米纤维的透明电极通过银镜反应实际上电纺纳米纤维模板,“复合材料界面26卷,1 - 10,2021页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  66. m . Rycenga c . m . Cobley j .曾庆红et al。”控制银纳米结构的合成和组装对于电浆的应用程序,“化学评论,卷111,不。6,3669 - 3712年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  67. c·陈,y, b . Vlahovic f .严,“实际上电纺聚合物纳米纤维装饰着贵金属纳米颗粒化学传感、”纳米研究快报,12卷,不。1,p。451年,2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  68. m·w·姆尼尔和美国阿里“电纺的方法,分类”纳米棒和纳米复合材料m . s . Ghamsari和s . Dhara Eds。,IntechOpen, 1st ed. edition, 2020.视图:谷歌学术搜索
  69. C.-N。洛克,C.-M。Ho r . Chen等人“银纳米粒子:部分氧化和抗菌活动”,日本国际协力银行生物无机化学》杂志上,12卷,不。4、527 - 534年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  70. H.-L H.-T。陈。林,I.-G。陈,c .郭”进行银网络基于实际上电纺聚(甲基丙烯酸甲酯)和银三氟醋酸盐,”ACS应用材料&接口,7卷,不。18日,第9485 - 9479页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  71. a . Kędziora m . Speruda e . Krzyżewska j . Rybka a .Łukowiak和g . Bugla-Płoskońska”异同在nanoforms银离子和银抗菌药物,”国际分子科学杂志》上,19卷,不。2,p。444年,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  72. n .杜兰·m·杜兰·m·b·德·耶稣,a . b . Seabra w . j . Favaro g .基本上,“银纳米粒子:一个新的抗菌活性,对机械方面”纳米医学:纳米技术、生物学和医学,12卷,不。3、789 - 799年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  73. t . c . Dakal a·库马尔r s Majumdar诉Yadav,“机械基础抗菌纳米银的行动,”微生物学前沿7卷,1卷,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  74. 张,y, b . Vlahovic,“回顾的制备和应用silver-containing纳米纤维,”纳米研究快报,11卷,不。1,第88 - 80页,2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  75. h . Lv s崔问:杨et al .,“AgNPs-incorporated纳米纤维垫:关系AgNPs大小/内容,银释放,细胞毒性,抗菌活性,”材料科学与工程,第118卷,第111331页,2021年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  76. b . Le Ouay和f . Stellacci抗菌活性的银纳米粒子:表面科学洞察力,”纳米今天,10卷,不。3、339 - 354年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  77. d .梁,z, h·杨,j .高r·陈,“小说不对称可与水混合的AgNPs /壳聚糖医用敷料:体外和体内评价,“ACS应用材料&接口,8卷,不。6,3958 - 3968年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  78. d . Kharaghani y凯乔,m .问:汗,y, h . j . Cha i s金,“实际上电纺抗菌聚丙烯腈纳米纤维膜携带简单润湿银纳米粒子的方法,”欧洲聚合物杂志》卷,108年,第75 - 69页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  79. k . Zawadzka k . Kądzioła a Felczak et al .,“表面积或直径——因素真正决定了纳米银的抗菌活性生长在TiO2coatings ?”新化学杂志,38卷,不。7,3275 - 3281年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  80. z . m . o .刺杀身亡,d . Erdonmez k . Erkan m .Şimşek和美国Bunyatova功能共聚物/ organo-MMT nanoarchitectures。第二十二。制备和表征的抗真菌和抗菌聚醋酸乙烯alcohol-co-vinyl / ODA-MMT AgNPs纳米纤维和nanocoatings e-spinning和c-spinning方法,”国际期刊的高分子材料和高分子生物材料,卷64,不。5,267 - 278年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  81. a . Ivask a . ElBadawy c Kaweeteerawat et al .,“毒性机制在大肠杆菌不同银纳米颗粒和不同离子银,“ACS Nano,8卷,不。1,第386 - 374页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  82. a . Ivask Kurvet, k . Kasemets et al .,“银纳米粒子的尺度依赖的毒性细菌、酵母、藻类、甲壳类动物和哺乳动物细胞体外,”《公共科学图书馆•综合》,9卷,不。7篇文章e102108 2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  83. h . Palza“抗菌聚合物与金属纳米粒子,国际分子科学杂志》上,16卷,不。1,第2116 - 2099页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  84. i . l .萧y . k .谢长廷c . f . Wang i c . Chen和y . j .黄“特洛伊木马机制的细胞吸收直接验证了内部的银纳米颗粒,细胞外银物种形成分析,“环境科学与技术卷,49号6,3813 - 3821年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  85. j·l·Castro-Mayorga m·j·布拉l . Cabedo和j·m·Lagaron”使用的电纺的涂层技术生产抗菌polyhydroxyalkanoate材料包含situ-stabilized银纳米颗粒,”纳米材料,7卷,不。1、p。4、2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  86. 裤子,m .公园和s . j .公园,“一步法合成银纳米粒子嵌入聚氨酯nano-fiber /净结构作为一种有效的抗菌膜,“聚合物,11卷,不。7,1185年,页2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  87. s . Zohoori l . Karimi)和s Ayaziyazdi”小说包含nanophotocatalysts耐用光敏尼龙织物使用静电纺丝,”工业和工程化学杂志》上,20卷,不。5,2934 - 2938年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  88. 肖,w .徐、h·马和x方,“分散相Ag纳米颗粒尺寸固定在静电纺丝:合成、表征、应用催化还原4-nitrophenol,”RSC的进步,卷2,不。1,第327 - 319页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  89. y . j .雪j .谢w . Liu, d .荷兰,“静电纺丝:新概念,材料,和应用程序,”的化学研究,50卷,不。8,1976 - 1987年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  90. s . Yu和n v Myung最小化实际上电纺聚丙烯腈(PAN)纳米纤维的直径为电化学实验设计应用程序,”电分析,30卷,不。10日,2330 - 2338年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  91. j .列弗m . Holba m . Došek l . Kalhotka p . Mikula d·金,“小说实际上电纺聚氨酯nanofibre膜——生产参数和适用性废水(WW)治疗,”水科学与技术,卷69,不。7,1496 - 1501年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  92. g . g .追逐,j·s·Varabhas和d·h·Reneker“electrospin纳米纤维的新方法,”杂志工程纤维和织物》第六卷,没有。3,32-38,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  93. r . bloom s Sundarrajan a . Vanangamudi g·辛格,t·松和室利罗摩克里希纳,“绿色处理介导小说聚电解质纳米纤维及其抗菌评价”高分子材料与工程,卷299,不。3、283 - 289年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  94. b .喘气,m .公园,g . p . Ojha D.-U。金,H.-Y。金,S.-J。公园,“实际上电纺水杨酸/聚氨酯复合纳米纤维的生物医学应用程序,”国际期刊的高分子材料和高分子生物材料,卷67,不。12日,第744 - 739页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权©2021年路易斯耶稣Villarreal-Gomez et al。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。

更多相关文章

PDF 下载引用 引用
下载其他格式更多的
ePub
XML
订单打印副本订单
的观点422年
下载273年
引用

相关文章

文章奖:2020年杰出的研究贡献,选择由我们的首席编辑。获奖的文章阅读。