文摘
这项研究是第一个报告scleractinian gametogenic周期的珊瑚Solenastrea bournoni和Stephanocoenia intersepta。劳德代尔堡附近的组织样本收集,佛罗里达,美国在2008年7月和2009年11月处理和组织学检查以确定生殖模式和潜在的产卵时间。这两个美国bournoni和美国interseptagonochoric,广播产卵的物种。配子形成的美国bournoni开始在4月或5月美国intersepta有一个更长的oogenic周期始于12月7月开始与精子发生。尽管产卵并没有观察到原位产卵是推断,减少后期配子的组织样本。此外,组织学观察卵母细胞吸收和释放精子被用来证实产卵时间。数据显示,美国bournoni产生在9月美国intersepta产生后,在8月底或9月初的满月。
1。介绍
scleractinian珊瑚繁殖的最重要的一个过程影响他们的继续存在1]。有性生殖是第一步在建立新的殖民地需要重新繁衍珊瑚礁退化。它创建遗传变异性必不可少的适应不断变化的环境条件。珊瑚的生殖生物学和生态学的信息是至关重要的对于理解他们的分布、进化机制(2,3),管理和恢复受损区域(4]。
对于广播产卵物种来说,同步成熟和释放配子受精成功至关重要5]。珊瑚配子形成和产卵被认为是由许多环境因素包括海洋温度、长度,月光潮汐周期,和日光周期(6,7),但确切的协会是未知的(1,7,8]。的物种,温度定义产卵的季节,月和时机往往关联与月球阶段(5]。日落时间可以定义产卵的小时6,9,10)和潮汐波动可能会降低水的运动和导致受精机会(11]。很可能珊瑚配子形成和产卵不是由单一环境线索提示,但依靠多个环境信号(12]。
在过去的几十年里,已经有大量研究scleractinian珊瑚繁殖(4,7,13- - - - - -16]。大约60%的近似60已知加勒比物种调查(3]。佛罗里达东南部包括物种特别感兴趣Solenastrea bournoni和Stephanocoenia intersepta因为当地丰富。Stephanocoenia intersepta和Solenastrea bournoni离岸是常见的物种在所有三个县(迈阿密戴德,布劳沃德和棕榈滩)和所有礁类型(近岸岭复杂,内心的礁石,礁石,和外礁)在佛罗里达州东南部地区(17,18]。这些物种不是在其余的加勒比一样普遍美国intersepta通常由不到5%的珊瑚人口在美国维尔京群岛等地区,委内瑞拉,特克斯和凯科斯群岛,墨西哥、伯利兹和巴哈马群岛美国bournoni是更丰富19]。没有信息的出版文献生殖模式或产卵的时间美国bournoni。Stephanocoenia intersepta据报道是gonochoric物种已经观察到广播在博内尔岛产卵后3 - 7天8月满月(16)和墨西哥湾的6 - 11晚上8月或9月满月后之间的小时的7:30,20:009,20.]。这个物种的雌性已经观察到释放高百分比的受精卵(20.,21),它提出了鸡蛋是受精的触角就发布前(21]。卵子发生和精子发生的周期没有先前描述这两个物种。本研究的目的是文档的gametogenic周期美国bournoni和美国intersepta并确定其产卵乘以佛罗里达东南部。
2。材料和方法
2.1。收集和组织处理
Solenastrea bournoni和美国intersepta是采样两次从2008年7月到2009年7月每月和每周在2009年8月和9月。在每个收集日期,五个殖民地美国bournoni和美国intersepta被取样。此外,五美国bournoni样品收集在2009年10月和11月两次每周。殖民地采样东南部佛罗里达州劳德代尔堡附近(26°03′N 26°19′N)在4 - 18米深度。²组织样本测量大约6 - 12厘米的大小被使用锤子和凿子或钢铁核心2.5厘米。所有样品都是从中间的殖民地,以避免少产边(22- - - - - -24]。唯一的殖民地,有一个直径超过10厘米被取样,确保性成熟[14,24- - - - - -26),每个殖民地都只采样一次。环氧树脂被暴露的骨架上组织被最小化潜在的解决藻类和无聊的生物。收集方法造成的损害最小美国bournoni殖民地自组织样本地区6个月内完全再生。然而,美国intersepta慢得多的再生率和显示最小采样区域在研究期间。立即收集样本固定在10%水zinc-buffered福尔马林(Z-fix) 24小时。组织样本脱钙使用缓冲10%盐酸溶液,使用一系列的乙醇和二甲苯脱水,石蜡渗透,嵌入在石蜡块。
连续的5μ米被削减从三种深度切片机的组织和放置在幻灯片。第一串行部分拍摄位置略低于actinopharynx,和后面的部分大约-0.6 0.15 -0.3毫米和0.45毫米低于actinopharynx。两个复制幻灯片是在三种深度,收益率为每个样本6张幻灯片。三个幻灯片,一个在每个深度,是沾染了Heidenhain偶氮胭脂红苯胺蓝强调生殖结构。其余与哈里斯的苏木精染色和曙红())来确认释放精子的存在核染色深紫色。所有的染色特征描述与Heidenhain偶氮胭脂红苯胺蓝除非另有注明。
2.2。量化的配子和繁殖力
配子发育阶段确定的幻灯片,包含最配子通常是最严重的下滑。标准确定配子发育阶段(表1)被修改Szmant-Froelich et al。27]。使用最多的幻灯片配子,每群每个配子阶段计算百分比抽样日期在7 - 10息肉/使用配子的总数的殖民地。吸收和释放精子百分比抽样日期计算基于肠系膜的7 - 10息肉殖民地的数量包含再吸收卵母细胞或睾丸精子释放。息肉繁殖力计算每个女性在月产卵前殖民地取样。繁殖力的平均数乘以计算(四期)卵母细胞成熟的横截面10息肉/殖民地和成熟卵母细胞的平均数量在纵向的部分10肠系膜,收益率意味着四期卵母细胞/息肉。发展阶段的描述,意思是卵母细胞直径测量从多个殖民地在几个采样日期丰度最高。每个殖民地意味着大量的四期卵母细胞为计算并与月相和温度等环境因素的制约。卡方测试用于确定性别比例的意义。
2.3。环境数据
温度记录器被部署在10米深度大多数珊瑚样本收集。回归分析的研究卵母细胞丰度和温度之间的关系。四期卵母细胞丰度与月相策划确定产卵时间可能与月亮周期。
3所示。结果
3.1。Solenastrea bournoni
Solenastrea bournoni是一个gonochoric物种1:1性别比例(,,)。共有112名女性和118名男性被采样,和七个殖民地没有配子,不能确定是男性或女性。237殖民地中,有两个男殖民地,其中包含一个成熟的卵母细胞在同一肠系膜包含精母细胞和一个男性殖民地,包含两个卵母细胞在不同的息肉被成熟的精母细胞所包围。没有看到任何殖民地幼虫,后期卵母细胞不含有黄藻。繁殖力是计算每息肉(SE)卵母细胞(2008年,殖民地)卵母细胞/息肉(2009年)。
3.1.1。配子形成
卵子发生在Solenastrea bournoni开始4月,I期卵母细胞丰度从4月至5月初(图达到顶峰1)。意味着I期卵母细胞直径峰值期间观察到的丰富μm和的大小不等,从16岁到30岁μ米(卵母细胞)。早期我卵母细胞是位于gastrodermal层和迁移到中胶层(数字2(一个)和2 (b))。他们的特点是大细胞核与细胞质的数量。细胞核染色浅粉色,灰色与红色的核仁,细胞质染色浅灰色。
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(c)
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(e)
(f)
II期卵母细胞第一次观察到6月初(图1),但可能会较早开发的(没有雌性收集在5月下旬)。每个殖民地被认为在6月初最高百分比。意思是随机选择的II期卵母细胞直径从6月样品μm和从35到98不等μ米()。这些较大的卵母细胞是位于细胞核中胶层和彩色浅灰色的亮粉红色和红色核仁(图2 (b))。细胞质大于细胞核的大小。
III期卵母细胞开始出现在6月中旬,丰度在2008年7月中旬达到顶峰,在2009年8月初(图1)。III期卵母细胞测量在此期间都大于第二阶段的平均直径μm和一系列的69 - 149μ米()。III期卵母细胞染色深粉色的颜色和集中位于核(数字2 (c)和2 (d))。
四期卵母细胞由6月中旬,在8月份达到顶峰,继续占据了很大比例的总卵母细胞通过抽样(图11月下旬结束1)。平均直径的四期卵母细胞μm和从153年到341年不等μ米()。四期卵母细胞的特点是他们的大尺寸和暗卵黄膜(图2 (d))。根据部分,细胞核通常迁移到一边,卵黄膜有时有一个扇形的外观(图2 (e))。四期卵母细胞的脂质空泡量也明显增加了橙色,粉色,红色,浅紫色。
观察卵母细胞的吸收大部分的2009年虽然在很小的百分比。在早期吸收(图2 (f))、卵黄膜破裂和脂质空泡被成群在一起。脂质空泡慢慢分散成gastrodermis和退化。吸收后2月被认为在不到1%的肠系膜检查。7月,有一个低的吸收(4.46%的肠系膜当月所有殖民地采样),和10月初一个殖民地的卵母细胞吸收20%的肠系膜。更高水平的吸收观察通过抽样11月下旬结束。
精子形成开始迅速与各个阶段可能出现在相同的两周内(图3)。阶段I和II期睾丸彩色亮粉红色和分化细胞的数量(数字4(一)和4 (d))。阶段我睾丸的特点是少于10小,松散聚集细胞位于中胶层,II期睾丸包含10多个细胞。I期和II期睾丸(图5月百分比最高3)。
(一)
(b)
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(e)
(f)
III期睾丸在7月中旬达到高峰(图3),组成更大的和暗细胞位于靠近中央位于腔(数字4 (b)和4 (d))。比例最高的四期睾丸是10月,他们观察到2月(图3)。洋红色的细胞非常小,精子尾巴排队腔(数字4 (c)和4 (d))。
观察低百分比的释放精子在gastrodermis许多抽样日期(数字4 (d)和4 (e))。小的百分比的峰值释放精子发生在8月中旬,2008年10月11月紧随其后的是比例最高的观察。2009年,释放精子被认为在变量之间的百分比殖民地在一月份开始。5月释放精子的比例大大下降,但他们仍然在小百分比直到7月。然后在9月底百分比增加,持续到11月至接近100%。污渍的苏木精和曙红()),精子的头染色深紫色被释放后不久(图4)。几个月后,残余精子没有污点的紫色,说明他们已经退化,不再是可行的。
3.1.2。月周期性
意味着大量的四期卵母细胞每殖民地与月球阶段(图绘制5)。峰的丰度四期卵母细胞发生在8月底和9月初,经历了最大的减少之间的完整和9月的新月。小丰度的减少也被观察到的全部和新卫星10月间虽然几女2008年10月前殖民地采样满月之后,2009年10月的满月。
(一)
(b)
3.1.3。温度
意思是四期卵母细胞丰度跟踪意味着日常水温(图6)与卵母细胞丰度降低和增加与温度一致。7月在卵母细胞丰度峰值,2009年9月,8月发生在峰值温度。为了测试这个相关性,一个简单的线性回归进行策划的各个阶段卵母细胞丰度与温度(图7)。一个重要的卵母细胞丰度和温度之间的关系被发现(,),所以进行了相同的分析的各个阶段睾丸丰富(图8)。一个重要的睾丸丰度和温度之间的关系被发现(,)。
3.1.4。预测产卵时间
结果表明,Solenastrea bournoni9月的满月后了。2008年,最大的减少意味着观察卵母细胞丰度6 - 9月29日,从338年到173年每窝卵母细胞。满月发生在9月15日。卵母细胞吸收10月首次观察到的在较低的百分比,在11月和百分比增加。释放精子观察再次但不在8月到10月。更大数量的卵母细胞吸收和释放精子表明10月份产卵的主要事件发生在十月之前。2009年,意味着大量的四期卵母细胞的最高峰是505年9月9日与卵母细胞每殖民地。满月发生在9月4日,意味着大量的四期卵母细胞减少9月9日之后。卵母细胞吸收也开始在2009年10月。精子是温和的9月17日发布的数量,但增加了通过2009年12月。 Unfortunately, the fact that only one of the five colonies sampled after the potential spawning time in 2008 was female and only one of the five colonies sampled before the potential spawning in 2009 was female precludes statistical analysis of significant decreases in oocyte abundance to support the proposed spawning period. However a similar decrease in mature oocyte abundance after the full moon of September in both years, coupled with observed oocyte resorption and increases of released spermatozoa in October, indicates the main spawning event likely occurred after the full moon of September.
3.2。Stephanocoenia intersepta
没有观察到181年殖民地的雌雄同体性采样超过15个月。六十五年殖民地被发现不包含配子。65年没有性可以被分配到31日的殖民地,因为11没有配子生殖期间,20人冬季nonreproduction期间采样。剩下的34,抽样从1月到6月,被认为是尚未开发的雄性配子精子发生以来直到7月才观察到。性别比例是1:1(78,72男性,,,)。女性生育能力美国intersepta是卵母细胞每2008年息肉(),卵母细胞每2009年息肉()。
3.2.1之上。配子形成
卵母细胞的样本观察美国intersepta从12月到10月在精母细胞从7月下旬到10月。卵母细胞的吸收是目前9月2到3个月11月初。释放精子出现在9月和10月,11月中旬,没有配子或残余配子。
阶段我卵母细胞第一次观察到12月中旬的一个殖民地的纵切面,但未见任何横截面是用来量化配子阶段。阶段我观察卵母细胞在1月份比例达到顶峰,2009年8月通过在低比例(图9)。I期卵母细胞随机选择在1月至8月的平均直径μ米,从9.9到28.86不等μ米(卵母细胞)。这些卵母细胞被发现gastrodermis相邻的中胶层或在中胶层(图10 ())。他们有大的细胞核与细胞质的数量,和细胞核染色粉色与红色的核仁。如果看到细胞质,亮粉红色或灰色的颜色。
(一)
(b)
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(e)
(f)
I期卵母细胞发展成II期卵母细胞早在12月,但只有在一个殖民地的纵切面。比例最高的II期卵母细胞的观察(图4月9)。II期卵母细胞随机选择从所有日期的平均直径μm,它们的大小不等,从31.33到63.71μ米()。细胞核染色灰色或浅粉色,细胞质染色灰色。II期卵母细胞和细胞质的数量大于大核,他们居住在中胶层(图10 (b))。
4月份III期卵母细胞发达,和最高的百分比出现在6月下旬(图9)。III期卵母细胞的平均直径μ米,从79.86到206.3不等μ米()。细胞质染色亮粉红色,通常卵母细胞集中位于核(图10 (c))。
四期卵母细胞最早在7月中旬,在8月份比例,达到高峰,随后开始下降(图9月9)。四期卵母细胞随机选择从7月到9月的平均直径μ从184年到435.2 m和范围μ米()。脂质空泡在细胞质中比他们在定义阶段III和彩色粉红色(图10 (d))。卵黄膜染色蓝色,紫色和贝壳形出现在晚期IV卵母细胞(图10 (d))。
2008年,吸收的美国intersepta卵母细胞从九月初到十月下旬发生在11月没有吸收的迹象。2009年,卵母细胞吸收的低比例7月下旬到9月初,但在9月中旬,卵母细胞吸收肠系膜为100%。
阶段我睾丸形成于7月下旬,比例最高的是看到(图8月11)。阶段我睾丸的特点是一个小群不到10松散的细胞染色亮粉红色和被发现在中胶层(图12(一个))。II期睾丸被观察到在7月下旬至8月上旬百分比最高的发生在2008年9月至2009年8月下旬(图11)。II期睾丸彩色亮粉红色和包括超过10松散细胞(图12 (b))。III期睾丸首次观察到在7月下旬至8月上旬,和峰值百分比(图8月发生11)。III期睾丸大更紧凑,深色染色细胞和集中位于腔(图12 (c))。四期睾丸首次观察到8月份,最高的百分比发生在早期2008年8月和2009年9月初(图11)。IV期的睾丸精母细胞的染色深红色与粉色染色反面(图12 (d))。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
精子出现在2008年9月下旬公布,10月下旬(图比例最高11)。2009年,观察精子以外的中胶层在9月初,在9月中旬(数字12 (e)和12 (f))他们观察到在几乎所有肠系膜数的60%。
3.2.2。月周期性
Stephanocoenia intersepta意味着大量的四期卵母细胞每殖民地在每个采样日期与月球阶段(图绘制13)。2008年,26日之间有大量减少8月和9月6日发生在8月16日的满月。减少四期卵母细胞后发生在2009年9月9日9月4日的满月。
(一)
(b)
3.2.3。温度
卵子发生期间开始凉爽的水温度在12月。丰富的睾丸阶段对温度,绘制和线性回归分析显示非常低的相关性不显著(,)。然而最大的后期配子发生在最热的时间。
3.2.4。预测产卵时间
2008年,最高的四期卵母细胞后10天8月16日的满月。结果Mann-Whitney rank-sum测试表明显著差异()大量的四期卵母细胞殖民地收集8月26日至2008年9月6日,支持的想法美国intersepta了至少2008年8月的满月后10天。2009年,最大的减少大量的四期卵母细胞发生在9月9日和9月17日之间。不幸的是,只有一个女性群体抽样抽样日期9月17日这是最后一个。这个殖民地检查显示,100%的肠系膜卵母细胞吸收。四个男殖民地采样在这个日期释放精子平均60%的检查肠系膜,指示一个产卵事件可能发生在这个日期之前。这些数据表明,美国intersepta了9至2009年9月17日,9月4日的满月。
4所示。讨论
Gametogenic周期美国bournoni和美国intersepta大大不同,尽管他们可能产生类似的时期。大多数加勒比广播产卵珊瑚物种研究日期开始配子发育在产卵后几个月(24]。Stephanocoenia intersepta遵循这种模式,美国bournoni没有。配子形成的美国bournoni类似于加勒比海gonochoric广播产卵物种Oculina varicosa在初夏开始配子发育(美国bournoni在春天开始)和产生在夏末和秋季(8]美国bournoni所做的事。没有其他的报道加勒比广播在春天产卵物种配子发育开始被发现的,表明这是一个不寻常的发生。
配子形成更快速美国bournoni比在美国intersepta。卵子发生在美国bournoni用了不到3个月(从4月初到6月底)生产发育完全的卵母细胞,但卵母细胞继续开发三个月到十月中旬。的oogenic周期美国intersepta12月开始,卵母细胞慢慢成熟超过9个月。两个物种的睾丸迅速发展。没有见过的睾丸美国bournoni在5月初。然而,观察各个阶段仅12天之后。Stephanocoenia intersepta睾丸只花了一个月后成熟精子发生在中长期7月下旬开始。
温度被认为发挥潜在作用诱导配子发育(28],许多加勒比海广播产卵物种释放配子一年一度最高水温(20.,24]。配子形成在美国bournoni与温度密切相关,增加和减少的美国bournoni卵母细胞丰度温度制度。这些数据表明,全球变暖的趋势或温度的变化可能会触发美国bournoni配子形成开始。Stephanocoenia intersepta配子形成没有显示随着温度的关系表明可能有其他外生因素如月光26]或天线索配子生产的长度。然而,类似于其他加勒比珊瑚、最大成熟配子丰富恰逢今年最热的时间表明温度可能发挥作用在配子成熟(29日]。
两个物种gonochoric,但三个殖民地美国bournoni被发现含有个人cosexual息肉功能主要是男性,但包含一个成熟卵母细胞/息肉。性系统称为雄全同株的男性和cosexual息肉是发现在同一个殖民地(30.]。当男性、女性和cosexual息肉被发现在不同的殖民地,这叫做polygamodioecious性系统,和物种,这种模式可能与重叠交替周期顺序cosexuals雄性和雌性功能导致cosexual息肉(30.]。然而,因为这样一个小比例的殖民地采样(3 237殖民地)展出此模式中,少量的息肉(一个或两个)组织样本显示这种模式,且只有一个卵母细胞发生在一年的四个观测cosexual息肉;不太可能顺序cosexual这个物种。因此,美国bournoni可以被描述为稳定gonochoric因为它是不难发现一个低数量的雌雄同体性gonochoric物种之一(28]。
Solenastrea bournoni女性的生育能力大于美国intersepta卵母细胞的数量/息肉。四期卵母细胞的数量不同物种之间可能由于卵母细胞和息肉形态的差异31日]。的息肉美国bournoni是比美国intersepta为更多的卵母细胞,创造空间。直径美国intersepta四期卵母细胞是比美国bournoni可能由于卵子发生的时间。多产的美国bournoni年一直在报道其他物种之间的不同(23),可能是由于小数量的雌性产卵前殖民地取样。繁殖能力美国的intersepta没有变量之间的年。
最被广泛接受的线索珊瑚产卵是月球阶段(7,13,32],珊瑚blue-sensitive月光光感受器,有能力检测(33]。尽管产卵并没有直接观察到,组织学证据表明美国bournoni是一个广播已成熟的雌鱼。没有观察到任何浮浪幼体采样殖民地,和不同阶段的配子发展紧随其后大幅减少大量的成熟配子表示产卵活动(24,34,35]。基于本研究的结果,美国bournoni9月的满月后似乎产卵。虽然主要产卵事件被认为发生在9月,可能这个物种也可能产生8月或10月由于成熟配子的存在在这几个月里,减少大量的成熟的卵母细胞。有一个较小的二次减少大量的成熟的卵母细胞后10月的满月,但小样本大小的限制在满月前后数据的解释。这不是不寻常的珊瑚物种产生多个月球段(14- - - - - -16,20.,36)尤其是在配子形成是异步的(8]。gametogenic周期短和长时间与成熟配子,是可能的美国bournoni产卵在多个月。自配子发育与温度有着紧密的联系在这个物种,可能发生产卵或早或多个月接近赤道地区。然而,我们没有数据证实了这些建议。
很可能美国intersepta了5 - 10天在8月或9月满月后取决于早期满月发生。组织学证据表明产卵美国intersepta发生后至少10天2008年8月16日满月和至少2009年9月4日满月后5天。产卵不可能成功如果鸡蛋后公布了2009年8月6日满月因为没有睾丸,直到8月下旬成熟。在博内尔岛表明报道美国intersepta之间产生8月满月后3 - 7天(16]。在墨西哥海湾花园银行,地区差异仅157公里的纬度从样本网站在佛罗里达州东南部,美国intersepta产生7至9天8月或9月满月后根据Vize et al。9)和6到8月后10天满月据Hagman et al。20.]。因此,当前研究的结果同意其他发布记录的产卵时间从加勒比海和墨西哥湾。
卵母细胞的吸收和释放精子可能有助于确定产卵。卵母细胞的吸收并不是完全理解,但它认为,通过分解脂质囊泡的大量卵母细胞,能量可以被吸收回珊瑚(7]。由于卵母细胞是费力的,它将有利于使用任何多余的能量从卵母细胞没有公布在产卵。假设吸收产卵后的卵母细胞和残余精子发生事件,再吸收的配子可能产卵事件发生时提供额外的证据。吸收的美国bournoni始于2008年11月中旬,表明产卵发生在这个日期之前。增加释放精子的比例显示,10月9月份产卵可能发生。吸收和释放的精子通过许多年发生在2009年美国bournoni。卵母细胞被分解在很长一段时间,和残余精子不可行,显示缺乏紫色染色),持续很长时间。大量的吸收发生在2009年11月,和高百分比的精子被观察到在9月中旬公布,再次支持的想法美国bournoni9月份了。在大多数珊瑚繁殖研究,不采取样本,并没有其他的例子长期的配子在文献中被发现。卵母细胞吸收长时间显示美国bournoni可能不会立即需要获得的卵母细胞吸收的能量。鉴于美国bournoni的延迟性配子发育直到春天,也许这并不需要额外的能量,直到配子的生产过程开始了。缓慢分解可以提供能量在很长一段时间在冬季时代谢率可能较慢的冷却温度。
吸收的美国intersepta卵母细胞开始于8月和2008年9月发生在高百分比。这种观察,再加上高百分比的释放精子的出现在9月底开始,表明产卵事件发生之前,支持产卵之后2008年8月的满月。所有剩余的卵母细胞和精母细胞被11月初了。2009年,有人看见卵母细胞吸收少量(少于2%)从7月到9月初,但9月17日,一个女性群体抽样显示,100%的吸收肠系膜。低百分比的释放精子观察直到9月17日当释放精子在60%。这证据支持产卵美国intersepta发生在9日和2009年9月17日。产卵后,美国intersepta很快就剩配子抛锚了。Stephanocoenia intersepta可能需要能量支持配子发育在12月开始。在珊瑚能量吸收的作用和它的时间相对于配子发育需要进一步研究。
总之,这项研究提供了第一手的gametogenic周期的描述美国bournoni和美国intersepta。产卵的美国bournoni被认为发生在佛罗里达州东南部5至9月的满月后14天可能二次产卵事件发生后10月的满月。Stephanocoenia intersepta被认为产卵2 - 12天在8月底或9月初的满月是一致的报告从墨西哥湾和加勒比海。更强烈采样期间这些潜在产卵windows需要更精确地确定产卵的确切时间,但这项研究为进一步研究提供了一个良好的基础。
确认
这项研究的部分支持由佛罗里达环境保护部门和Hillsboro入口区。珊瑚样本收集在佛罗里达鱼类和野生动物保护委员会特殊活动许可08 - 1050卢比。特别感谢亚当·t·圣Gelais和d·阿比盖尔Renegar实验室技术的支持。现场提供的援助是伊丽莎白·a·拉尔森斯蒂芬妮·j·布什,凡妮莎i . p . Brinkhuis Allison s Brownlee Paola Espitia-Hecht,丹尼尔·p·Fahy Mauricio洛佩兹,詹妮弗Mellein,扎克总裁。