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阿列克谢•m•奥洛夫查尔斯·f·棉花, ”性二态的形态特征在五个北大西洋深海溜冰鞋(软骨鱼纲:鳐形目)”,海洋科学杂志》, 卷。2011年, 文章的ID842821年, 18 页面, 2011年。 https://doi.org/10.1155/2011/842821
性二态的形态特征在五个北大西洋深海溜冰鞋(软骨鱼纲:鳐形目)
文摘
溜冰鞋展示各种各样的性别上同种二形性的表现。然而,这一现象已经在深海物种贫乏的记录。新数据的两性异形五种深水溜冰鞋来自北大西洋的介绍:Amblyraja jenseni, Bathyraja pallida, Bathyraja richardsoni, Rajella bigelowi,和r . kukujevi。这些溜冰鞋展现两性异形最常在interorbital宽度,阀瓣的长度和宽度,长度第三鳃裂,水平轨道直径,长度第五腮裂,空间之间的第一和第五鳃裂,长度第二背鳍基地,口宽度,长度和宽度的每个叶鼻窗帘,距离从鼻子到肛门的中心,距离鼻子尖的最大阀瓣宽度、长度的横向褶皱,轨道长度+喷水孔(在一起),尾巴腹鳍的高度技巧,和荆棘中值的数量。
1。介绍
溜冰鞋(Rajoidei)包括架子上的一个重要组成部分和大陆坡世界海洋底栖生物群落。他们是头足类动物的主要消费者,十足类,鱼类,经常利用同样的食物资源的顶端食肉动物,如海鸟,海洋哺乳动物,和鲨鱼1]。溜冰鞋,像所有chondrichthyan鱼类,具有两性异形在腹鳍的结构,在修改作为交配的雄性器官,或卷须2]。同时,成熟的男性溜冰鞋腋下刺在圆盘的边缘,这有助于把握雌性在交配期间(3- - - - - -5]。许多物种的性别差异在长度,已报告身体质量,大小和性成熟的年龄,其他外部形态特征,和饮食3,5- - - - - -16]。成熟的雌性和雄性的几个滑冰物种表现出不同的形式和牙齿的长度(3,15,17- - - - - -23]。在一个物种,差异在肩膀的形状和大小和骨盆带24]。性在尺寸和形状方面的差异的嗅觉和电器官也被发现在一些溜冰鞋(3,25- - - - - -27]。即使有溜冰鞋的各种性别上同种二形性的表现,这种现象已经在深海物种贫乏的记录。本研究提出了新的数据性二态的形态特征的五个从北大西洋深海物种滑冰:詹森的滑冰,Amblyraja jenseni(28];苍白的射线,Bathyraja pallida(29日];理查森的射线,Bathyraja richardsoni(30.];毕格罗的射线,Rajella bigelowi(31日];大西洋中部的滑冰,r . kukujevi(32]。
2。材料和方法
我们滑冰形态比较分析是基于测量45-47形态学和男童排列的人物,近年来使用根据协议(33- - - - - -35]。对于一些对称的字符(preorbital荆棘,荆棘眼眶后的轨道荆棘,interspiracular荆棘,荆棘和肩胛)我们观察到的差异刺计数每个标本的左边和右边。因此,我们目前最大、最小和平均值为每个字符一边。材料研究了2005 - 2006年期间,作者由五大部分标本的深海物种可以从滑冰ichthyological集合全世界(MCZ-Museum比较动物学,哈佛大学剑桥,麻萨诸塞州,美国;挪威卑尔根ZMUB-Zoological博物馆,卑尔根大学;USNM-National自然历史博物馆,史密森研究所,华盛顿特区的美国;VIMS-Virginia海洋科学研究所,格洛斯特点,弗吉尼亚州,美国;NMSZ-National博物馆的苏格兰,爱丁堡,苏格兰;BMNH-British自然历史博物馆,伦敦,英国;NMHN-Museum国家d国立,法国巴黎; ZISP-Zoological Institute, Sankt-Peterburg, Russia). All measurements were conducted in accordance with conventional procedures [3,36- - - - - -38]。以下青少年、青少年和成熟的标本检查(女性和男性的数量,分别地。,每个物种都显示在括号中)。
Amblyraja jenseni(7/6)-MCZ 37899、38354、55011、138020 - 1、138020 - 2、155628;ZMUB 19529、19462、19463;VIMS 11757;USNM 35592、23483、33457。USNM标本没有检查在这项研究中,但形态数据取自毕格罗和施罗德(28,36,39]。
Bathyraja pallida11577年(3/7)19465年-ZMUB VIMS VIMS 11758年NMSZ 2000.130.462, NMSZ 2000.130.80, BMNH 1967.2.13.2, BMNH 1985.11.14.1, BMNH 1985.11.14.2, BMNH 1985.11.14.3, BMNH 1985.11.14.4。
Bathyraja richardsoni(14/13)-BMNH 1999.2.2.1, BMNH 1999.2.2.2, BMNH 1999.2.2.3, BMNH 1999.2.2.4, BMNH 1999.10.1.1, BMNH 1999.10.1.2, NMHN 1999 - 1156, NMSZ 2000.130.260, ZMUB 19522 - 1、19522 - 2, ZMUB ZMUB 19522 - 3、19514 - 1, ZMUB ZMUB 19514 - 2、19514 - 3, ZMUB ZMUB 19514 - 4、19476年ZMUB ZMUB 17600年,19448年ZMUB ZMUB 19464年ZMUB 19364年,19446年ZMUB ZMUB 19528、19535年ZMUB VIMS 11756。
Rajella bigelowi1988 - 361年(8/10)-NMHN, NMHN 1987 - 482, NMHN 1999 - 1162;18406年ZMUB ZMUB 18405;MCZ 55316 (A), MCZ 55316 (B), MCZ 55316 (C), MCZ 58444年,55314年MCZ MCZ 158964、57327年MCZ VIMS 5562 (3347年),8444年VIMS VIMS VIMS 5424。
Rajella kukujevi15709年(2/6)46195年-ZISP ZMUB NMHN 1998 - 0727, NMHN 1999 - 1165, NMHN 1996 - 1157, NMHN 1996 - 1153, NMHN 1996 - 235, NMHN 1996 - 1154。
此外,对于我们的比较分析b . richardsoni和答:jenseni,我们还包括公布的数据28,30.,36,39,40]。我们使用传统的缩写来表示博物馆的收藏(41,42]。
由于小数量的深水溜冰鞋在ichthyological集合我们有机会检查只有13个标本答:jenseni,10个标本b . pallida27岁的标本b . richardsoni,12个标本r . bigelowi,8个标本r . kukujevi。由于样本量太小,材料相比没有统计学意义的评估使用标准的统计测试。相反,我们评估的重要性在男性和女性之间的形态特征变化通过比较平均()和标准错误(为每个组测量)。如果标准错误意味着不重叠(男性和女性之间),这种差异被认为是重要的。
3所示。结果与讨论
Amblyraja jenseni是描述在过去的一个世纪28),此后,几条记录已报告的滑冰从北大西洋43- - - - - -47]。直到最近,形态学和比率的数据仅限于三个标本(28,36,39]。尽管最近的一项研究[35大大扩大了知识的形态学特征答:jenseni关于这个物种两性异形的信息,直到现在,没有。
我们的结果表明,男性和女性的差异最大答:jenseni在盘长度、横径的轨道,尾巴在腹鳍的高度技巧,第三腮裂长度,第五个鳃缝之间的空间,距离肛门的中心,第一和第二背鳍(表吗1)。
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Bathyraja pallida介绍了下半年的过去的一个世纪(29日]。尽管有八个后续标本收集(34,45,48- - - - - -50),形态学和比率的数据仅限于两个标本,这些陪同的原始描述物种(29日]。最近的出版物(35)导致了现有的形态学数据用于这个物种;然而,这项研究没有包括两性异形的信息。此外,这些数据基于考试仅有的三个标本。
最大的男性和女性之间的差异b . pallida被发现在以下字符(表吗2):interorbital宽度,interspiracular宽度、高度的第一背鳍,长度的第一和第二背鳍基地,尾巴在腹鳍高度技巧,口宽,鼻窗帘的长度和宽度,每个叶鼻的窗帘的宽度,长度第一腮裂之间的空间第一鳃裂第五鳃裂,鼻子尖的距离肛门的中心,距离肛门的中心到尾巴尖,下颚和牙齿的数量。
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的形态和排列的字符Bathyraja richardsoni已经比大多数其他物种更彻底地检查我们的学习。16成熟个体的形态信息这个物种已经发表在一些早期的论文(30.,40,51,52]。然而,这些研究忽略了许多在我们的研究中使用的形态学和对称的人物。最近[34),一个类似的测量方案在四个先进的胚胎这个物种,和相同的测量方案用于几个标本被大洋中脊在MAR-ECO探险(http://www.mar-eco.no/),以及材料从BMNH MNHN集合(35]。然而,这些先前的研究提供两性异形的有关信息b . richardsoni。
我们的结果显示b . richardsoni性别差异在下列字符(表3):阀瓣宽度,阀瓣长度、水平直径的轨道,轨道长度+喷水孔(在一起),尾宽度在腹鳍技巧,长度的横向褶皱,口宽度、长度的第三和第五鳃裂,距离肛门的中心的鼻子尖,鼻子尖的距离到磁盘的最大宽度,和荆棘中值的数量。
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的形态Rajella bigelowi已经记录比所有其他物种在我们的研究中,与标本(30日公布的数据31日,33]。在最近的一项研究中,额外的数据的形态和排列的r . bigelowi从北大西洋提供35),根据收集的标本MCZ MHNH和两个新生儿从大洋中脊(ZMUB)。然而,没有调查有关两性异形的物种。我们的18标本的分析r . bigelowi显示,雄性和雌性的物种在下列字符(表方面有显著的差异4):interorbital宽度、长度轨道+喷水孔(在一起),头长度,长度的鼻窗帘,每个窗帘鼻叶的宽度,长度第三和第五鳃裂,preorbital荆棘的数量。一些刺数这个物种多样的左右标本(即。轨道荆棘,荆棘肩胛,等等)。因此,最大值,最小值,平均值,这些字符显示为动物的一面。明显的两性异形的比率的字符可能是由于我们的小样本大小或低标本中观察到的变化。
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从形态学和比率的数据Rajella kukujevi发表在一个单一的纸,这是物种的原始描述(32]。不幸的是这个物种的描述只包括一个小数量的字符。从那时起,只有三个标本收集(50,53),但这些后续记录缺乏任何报告的形态学或比率的数据。因此,这个物种已经仅仅报道的形态,没有性别上同种二形性数据是可用的。
我们检查不同的男性和女性在接下来的字符(表5):阀瓣宽度,interorbital宽度、长度的第二背鳍基地,横向折叠长度、间距第一鳃裂,鼻子之间的距离和最大的阀瓣宽度,interspiracular数量和平均荆棘,左右两边的侧刺的尾巴,和树干椎骨的数量。就像r . bigelowi明显的两性异形的比率的字符可能是由于我们的小样本大小(只有两个女性检查)或低标本中观察到的变化。相反,其他角色可能是性别差异但不被我们的分析,由于很高的一些字符(即变化。荆棘和中位数侧刺)。同时,像r . bigelowi,最大、最小和平均值的刺数都是动物的一面。
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在batoids性别上同种二形性的研究是有限的。然而,这些先前的研究发现两性异形在不同的形态特征。例如,雄性和雌性的南美围裙射线,Discopyge tschudii巴塔哥尼亚滑冰,Bathyraja macloviana,盘长度不同15,26]。男性和女性的拉链沙子溜冰鞋,Psammobatis extenta,从阿根廷水域展览两性异形的前鼻骨鼻子长度,距离肛门和尾巴尖,鼻子尖和肛门之间的距离14]。棘手的滑冰,拉贾clavata,从亚得里亚海展品的两性异形盘长度和最大眼直径(6]。同时,许多北太平洋滑冰物种从日本海域显示两性异形在鼻子的长度,长度的腹鳍和尾巴的长度(3]。
我们的研究显示,北大西洋深海属的溜冰鞋Amblyraja,Bathyraja,和Rajella展览两性异形最常在以下字符:第三鳃裂interorbital宽度和长度5种(3),阀瓣的长度和宽度,水平轨道直径,长度第五腮裂,第一鳃裂之间的空间,空间之间的第五鳃裂,长度第二背鳍基地,口宽度,长度和宽度的每个叶鼻窗帘,距离肛门的中心的鼻子尖,鼻子的距离的最大阀瓣宽度、长度的横向褶皱,轨道长度+喷水孔(在一起),尾巴在腹鳍高度技巧,和荆棘中值的数量(5种)。
两性异形盘长度和鼻子尖的距离肛门已经指出其他滑冰物种(6,14,15,26]。这可能是由于更大的规模由女性获得与男性相同的年龄(8- - - - - -11,16]。同样的原因可能会导致男性和女性之间的差异在横向褶皱的长度,鼻子尖的距离的最大阀瓣宽度,和荆棘中值的数量。
我们的研究显示,雌性的物种有一个相对广泛的盘相比男性,这可能是负责观察到的差异interorbital宽度、鳃缝的长度,长度轨道+喷水孔(在一起),和鳃缝之间的空间。口宽度在一些物种的差异可能是由于两性异形的形状和成人的牙齿数量溜冰鞋,以及饮食的差异(3,9- - - - - -11,15,17- - - - - -23]。同样的原因可能负责的男性和女性之间的差异大小鼻窗帘。
我们还观察到男性和女性之间的差异在尾部高度腹鳍的技巧。因为尾巴是用于求偶和交配,它是合理的假设,这些差异可以归因于生殖行为。
福斯特(37]指出存在的次要性的色彩模式的差异Bathyraja richardsoni可能与有限的观察(单身男性和单身女性检查)和可能归因于个体变异。我们的研究没有发现显著差异在男性和女性之间的颜色的5种。然而,个体发育的观察颜色的变化模式的四个五个物种(a . jenseni b . pallida richardsoni, r . bigelowi),而r . kukujevi了相当大的个别颜色的变化。
确认
本文就没有不可能的输入我们的很多同事。马提亚Stehmann (ICHTHYS,汉堡,德国)帮助溜冰鞋的ID。詹姆斯·奥尔(美国西雅图阿拉斯加渔业科学中心)和Hajime石原,(W & Associates公司,藤泽,日本)解释一些特定的测量。罗曼·喀斯(国家d国立博物馆,巴黎,法国)的x射线图像Rajella kukuevi和r . bigelowi从博物馆标本。卑尔根大学(英瓦尔Byrkjedal动物博物馆,卑尔根,挪威),伯纳德•Seret(国家d国立博物馆,巴黎,法国),卡斯滕Hartel和安迪·威利斯顿(美国哈佛大学比较动物学博物馆),帕特里克·坎贝尔和罗伯托·Miguez(英国自然历史博物馆,伦敦,英国),杰夫•Swinney(苏格兰国家博物馆、爱丁堡、苏格兰),和蒙蒂Priede(实验室、阿伯丁大学、纽堡苏格兰)的检验成为可能博物馆提供的设施和设备材料和分析。鲍里斯Shieko(俄罗斯科学院动物学研究所圣彼得堡,俄罗斯)的情况进行了测量r . kukujevi正模标本。纳塔莉亚罗德(VNIRO)使merisitic计算从x射线图像。作者感谢这些同事有价值的贡献。
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