工程学报

工程学报/2020./文章

研究文章|开放获取

体积 2020. |文章的ID 9632010. | https://doi.org/10.1155/2020/9632010

Ali H. Al-Aboodi,Ayman Alak Hassan,Musa Habib Jassim Al-Shammari 不同气水比下组合式A/O移动床生物膜反应器去除生活污水中生物营养物的性能",工程学报 卷。2020. 文章的ID9632010. 9 2020. https://doi.org/10.1155/2020/9632010

不同气水比下组合式A/O移动床生物膜反应器去除生活污水中生物营养物的性能

学术编辑:胡斯托·洛巴托
收到 2020年2月22日
修改 2020年3月21日
接受 2020年3月31日
发表 2020年4月19日

摘要

在本实验研究中,采用连续上流式实验室规模的组合式A/O移动床生物膜反应器(mbbr), A/O体积比为50%,内部NO为100%3.以巴士拉省(伊拉克南部)为例,采用全硝化-反硝化工艺处理60 L/d的生活污水。A/O处理系统由有效容积(15凋落)的有机玻璃方形缺氧反应器、有效容积(30凋落)的有机玻璃方形好氧反应器和250凋落的有机玻璃方形主沉淀池和终沉淀池组成。圆柱形K1塑料Kaldnes载体,密度为0.93 g/cm3.添加到具有60%填充率的两种反应器中,以达到生物膜附着的方法。A / O处理系统在批量模式下运行四周以进行生物膜的开发;然后将系统以连续上流模式运行,总液压保留时间(HRT)等于18小时和五种不同的气体:水比例(5:1,7:1,10:1,15:1和20:1)为了调查气体的影响:水比对A / O系统的总性能。研究结果说明了气体:水比对除去NH的消除没有影响4+最佳气水比为7:1,TP、TN、nhh的平均去除率为R%4+-N,COD分别为84.49%,78.67%,97.27%和95.56%。在该气体的值下:水比,有氧MBBR和缺氧MBBR中的溶解氧(DO)的平均值分别为3.96mg / L和0.181mg / L.

1.导言

一个多世纪以来,人们一直使用传统的技术来处理城市污水,如传统活性污泥技术。由于水力负荷和有机负荷的增加,这些技术需要进行多次扩展,以产生更高质量的污水,并严格限制污水的排放r各种污染物。为了应对所有挑战,传统活性污泥法甚至进行了多次修改,但它仍然存在一些缺点,如污泥上升、污泥处理和占地面积大。因此,有必要提出一种具有最小反应器体积的替代和成功技术,以便针对传统活性污泥法的缺点,提出了移动床生物膜(MBB)工艺[1- - - - - -4].

如今,MBB技术已成为在不同条件下处理废水的最著名和替代工艺,特别是用于从垃圾渗滤液等不同类型废水中去除氮和磷[5],国内污水[23.6- - - - - -13]、奶类废水[1415],奶酪厂废水[16],造纸工业废水[17和养鱼废水[18]。首先,该技术于1990年在挪威开发,然后于1995年引入美国;2009年,全球50多个国家的600多家城市和工业废水处理厂使用MBB技术[419].面交技术是基于生物膜的原则,提供附加和悬浮生物系统的优势,以更可靠的比活性污泥法去除有机碳和营养没有任何缺点,通过添加小聚乙烯媒体元素的密度小于水的密度(< 1克/厘米3.)并以较大的表面积进入反应器进行生物膜附着。通过这种方式,与悬浮生长过程相比,介质元素将允许反应器中生物质的高浓度,并且反应器体积完全混合,反应器中没有任何未使用或死的部分[3.1420.- - - - - -24].

在MBB工艺连续运行25年后,研究人员得出结论,该技术的主要优点包括:[24- - - - - -26]:(1)小的压头损失(2)没有污泥回收(3)体积小,结构紧凑(4)减少污泥产量,无任何污泥膨胀问题(5)提高处理能力(6)无需过滤器通道和周期性反作粉

生活污水中60%到70%的总氮(TN)是铵(NH4+-N),由尿素迅速分解而来[2728].在生活污水中,总磷(TP)是一种必需的营养物质,是细胞能量循环的一部分。它被用于洗涤剂、清洁剂和肥料中,也存在于人和动物的粪便中。高浓度的总氮和总磷会导致废水毒性、富营养化和耗氧等问题。由于富营养化率的调控,排入环境的废水中TN和TP浓度的控制越来越严格,这导致在污水处理设施的设计和运行中,TN和TP成为主要考虑因素[23.].

从废水中去除可以通过硝化过程(在通气条件下)和反硝化过程(在缺氧或厌氧条件下)来实现[225].从废水中除去的生物营养素中最重要的问题是去除NH4+-N[29].在好氧反应器中,在充分硝化过程中,NH3.+-N首先转化为亚硝酸盐(NO2)借亚硝基菌细菌,然后硝基杆菌微生物氧化NO2硝酸(没有3.) [72530.].北半球3.+-氮氧化强烈依赖于溶解氧浓度(DO);至少2 在全硝化过程中,通常使用mg/L的DO,而DO浓度在0.5–1.5范围内 部分硝化(NH)过程中mg/L3.+-N氧化为NO2(仅限)[30.- - - - - -35]另一方面,反硝化过程可在缺氧和/或厌氧反应器(DO)中实现 < 0.5 mg/L),通过使用NO3.没有2作为有机物氧化的电子受体而不是氧;没有3.转换为否2然后转化成一氧化二氮(N22O转化为一氧化氮(NO),最后将NO转化为氮气(n2) [25293637].

在本研究中,气体的影响 : 去除化学需氧量(COD)、NH的水比4+-N,TN和来自Basrah省(南伊拉克南部)的国内废水的TP采用溢出的A / O移动床生物膜反应器,50%A / O体积比,100%内部硝酸盐再循环比和两种反应器中的60%载体填充率。为了评估气体的最佳值:水比,A / O系统在五种不同比例下运行(5:1,7:1,10:1,15:1和20:1)。

2。材料和方法

2.1。实验装置

采用连续上流式实验室级组合A/O mbbr系列处理伊拉克南部巴士拉省60 L/天的生活废水。A/O处理系统由有机玻璃方形初级沉淀池(0.75 m × 0.75 m × 0.5 m)、有机玻璃方形厌氧反应器(总有效容积为15升(0.25 m × 0.25 m × 0.3 m)、有机玻璃方形初级沉淀池(0.75 m × 0.75 m × 0.5 m)、有机玻璃方形厌氧反应器(0.25 m × 0.25 m × 0.3 m)、有机玻璃方形好氧反应器,总有效容积为30升(0.35 m × 0.35 m × 0.3 m),最终澄清池为0.75 m × 0.75 m × 0.5 m。构建缺氧MBBR以实现反硝化过程,构建好氧MBBR以提供全硝化过程。为了采集样品,每个反应器都设有采样端口。在本研究中,圆柱形塑料Kaldnes K1载体(25 mm × 10 mm) 500 m2/ m3.表面生长面积和0.93 g/cm3.密度用于缺氧和有氧MBBR中的附着生物膜生长,填充率等于60%。使用具有两毫米的开口直径的小尺寸筛来保留生物膜载体元件在MBBR内部。数字1展示了实验室规模的A/O mbbr的草图。

通过曝气系统的作用,将生物膜载体保持在有氧反应器内的连续运动,这由来自有氧MBBR底部的两种精细气泡漫射器,空气压缩机,容量等于150L / min,轮廓调节阀门。促进剂MBBR在反应器中心的螺旋桨混合器中搅拌,固定螺旋桨速度为50rpm。使用水族箱加热器控制反应器内的温度在25℃±1°C的范围内。

2.2。操作程序

研究实验时间为2018年5月至2018年10月底(约6个月)。A/O系统的反应器接种HAMDAN(伊拉克南部巴士拉省)城市污水处理厂的活性污泥。首先,将种子污泥用小筛子筛除无机物,然后在室温下曝气3天。最后,曝气污泥与生活污水的混合比例为67%,每个A/O反应器的填充率为34%。启动阶段以间歇式运行系统开始(2小时充气,18小时曝气:在好氧MBBR中水的比例等于10/1,在缺氧MBBR中混合,2小时沉淀时间,2小时100%排放周期)。Kaldnes K1培养基元件在批处理模式下驯化4周以形成生物膜。

启动期结束后,载体元件上出现生物膜,混合液悬浮物(MLSS)的总浓度达到2364 mg/L和3640 在第5周开始时,A/O系统以连续模式运行,总HRT为18 小时(缺氧HRT为6小时) 小时和好氧HRT为12小时),100%内部硝酸盐循环率,五种不同气体和水的比例为5 : 1, 7 : 1, 10 : 1, 15 : 1,和20 : 1.在此操作模式下,缺氧MBBR和好氧MBBR中的pH平均浓度分别为7.64和7.47,而总MLS的平均浓度为2151 毫克/升和3219 mg/L。

所有的铵、总磷、总氮和化学需氧量样品每周从A/O系统采集2次,并按照APHA(2005)中提到的标准方法进行分析[38]取样前,立即在两个反应器中测量pH、DO和温度。Kaldnes K1载体元素中附着生物膜的浓度根据以下方法获得:[11121739].

3.结果和讨论

continuous-upflow的实验室规模的总和与50%的A / O / O MBBRs体积比建成60 L /天国内废水在巴士拉(伊拉克南部)完整no3却流程(浓度在有氧MBBR≥2 mg / L)同时去除COD、TN、TP。处理系统运行时无污泥回用,总HRT为18 h,内部NO3.循环比为100%,5种不同的气体:水比(5:1,7:1,10:1,15:1和20:1),以评估气体的最佳价值:水比为最佳营养物质去除。A / O系统的实验操作数据在表中呈现12如图所示2- - - - - -11


污染物 浓度(mg / l)
射程 平均 标准偏差

鳕鱼 183.8–397.2 311.27 69.14
全日空航空公司4+-N 25.3 - -53.9 39.72 9.22
TN 26.76 - -58.5 45.27 10.01
TP. 2.02-6.11. 3.59 1.07


气/水比 化学需氧量(COD) 铵(NH4+-N) 总氮(TN) 总磷(TP)
平均流动值(Mg / L) 平均出水值(mg/L) 平均去除效率值(%) 平均流动值(Mg / L) 平均出水值(mg/L) 平均去除效率值(%) 平均流动值(Mg / L) 平均出水值(mg/L) 平均去除效率值(%) 平均流动值(Mg / L) 平均出水值(mg/L) 平均去除效率值(%)

5 : 1 307.23 25.90 91.27 40.74 4.34 88.77 46.74 20.50 55.46 4.10 1.01 73.05
7:1 313.33 12.98 95.56 36.45 0.87 97.27 44.60 9.08 78.67 3.86 0.57 84.49
10: 1 320.73 12.10 96.16 38.75 0.36 98.98 40.73 20.15 49.46 2.74 1.52 42.32
15 : 1. 319.93 8.53 97.08 37.17 0.25 99.24 43.43 22.03 48.44 3.68 2.46 32.47
20:1 292.67 6.97 97.51 46.53 0.20 99.56. 52.07 28.40 45.33 3.57 2.65 25.02

硝化过程在很大程度上依赖于DO浓度对生长速率的影响亚硝基菌硝基杆菌微生物。根据Wiesmann,DO浓度对的影响硝基杆菌细菌(约1.1 mg / L)大于亚硝基菌细菌(约0.3 mg / L)[40].公园和Noguera观察了特定人口增长的变化硝基杆菌低溶解氧浓度下的细菌[41.].好氧反应器中DO的浓度和内部NO的浓度3.循环比对缺氧反应器中的DO浓度有很大影响,从而影响脱氮速率。缺氧MBBR中DO的增加可以抑制脱氮反应,因为氧是电子受体,而不是NO3.,而参与反硝化作用的酶会被好氧条件的作用所抑制[23.42.].随着硝化速率的增加,在缺氧反应器中DO浓度保持在允许限值(DO < 0.5 mg/L)的情况下,反硝化速率也会增加,更多的有机碳会被去除[23.43.].在NH的缺氧条件下4+通过反硝化磷酸盐积聚的生物来消耗-N和鳕鱼以仅使用不使用的一些TP3.作为电子受体[23.44.45.];还有一些nh4+-N仅通过使用NO直接转化为二氮气体2作为电子受体[46.47.].在好氧条件下,COD是由异养微生物与聚磷细菌的竞争消耗的,而DO是由异养微生物与聚磷细菌的竞争消耗的亚硝基菌细菌,硝基杆菌细菌、聚磷细菌和异养微生物[23.25].

不同气体条件下A/O MBBR中DO的平均浓度 : 含水率如图所示2.在第一个连续流动操作模式下,当气体 : 含水率等于5 : 1、好氧MBBR和缺氧MBBR中DO的平均浓度均为2.43 mg/L(标准偏差(sd) = 0.17 mg/L)和0.126 毫克/升(标准偏差) = 0.03 mg/L),当气体 : 水的比例增加到7 : 1,两个A/O MBBR中的DO平均浓度增加了62.96%(DO) = 3.96 mg/L,含sd = 0.11 mg/L)和43.65%(DO) = 0.181 mg/L,含sd = 0.01 mg/L)。NO的连续循环3.从好氧区到缺氧区,导致缺氧MBBR中DO浓度增加,气体浓度增加 : 含水率增加,缺氧MBBR中的溶解氧增加,直到超过允许极限(0.5 mg/L),达到0.65 毫克/升(标准偏差) = 0.08 当气体 : 水的比例变为10 : 1.汽油 : 水的比例为10 : 1,15 : 1,和20 : 1,A/O MBBR处理系统变得类似于有2个好氧MBBR的好氧系统,因为缺氧MBBR中的DO超过了实现脱氮过程所需的允许限值,其中缺氧MBBR中的DO平均浓度达到0.94 毫克/升(标准偏差) = 0.04 mg/L)在气体中 : 水的比例为15 : 1和1.2 毫克/升(标准偏差) = 0.16 mg/L)在气体中 : 水的比例为20 : 1.

本研究获得的结果表明,A / O MBBR处理系统具有50%A / O体积比以高效率为去除NH4+-N和COD,气体没有显着影响:水比在系统效率上,其中均为NH4+-N和COD在不同气水比(5:1,7:1,10:1,15:1和20:1)下的变化范围分别为88.77% (sd = 4.94%) ~ 99.56% (sd = 0.24%)和91.27% (sd = 2.24%) ~ 97.51% (sd = 0.59%)。当气水比为5:1时,NH的平均流出量4+-N和COD分别为4.34mg / L(SD = 1.36mg / L)和25.9mg / L(SD = 3.49mg / L),而这些浓度为<1mg / L用于NH4+-N和<13mg / L用于鳕鱼:水比在7:1-20:1的范围内。

气体:水比显着影响A / O MBR处理系统去除TN和TP的性能。在气体下:水比为5:1,r%的Tn和Tp的55.46%(Sd = 8.11%)和73.05%(SD = 11.6%),而平均流出物是20.5mg / L(SD = 4.3 mg/L) and 1.01 mg/L (sd = 0.23 mg/L), respectively. As gas : water ratio increased to 7 : 1, R% of both TN and TP increased by 41.85% (R% = 78.67% with sd = 4.04%) and by 15.66% (R% = 84.49% with sd = 3.23%), respectively. At this value of gas : water ratio, the average effluent of TN becomes <10 mg/L, while that of TP becomes <1 mg/L; these values of average effluent concentration can meet many standards of wastewater treatment. When gas : water increased to 10 : 1, R% of TN and TP dramatically decreased by 37.13% and 49.91%, respectively, while the average effluent concentration increased to 20.15 mg/L (sd = 2.62 mg/L) for TN and to 1.52 mg/L (sd = 0.18 mg/L) for TP. At gas : water ratio of 15 : 1–20 : 1, R% of TN and TP is in the range from 45.33% (sd = 1.97%) to 48.44% (sd = 6.68%), and from 25.02% (sd = 7.7%) to 32.47%(sd = 6.36%), respectively, while the average effluent of TN is >22 mg/L and average effluent of TP is >2.4 mg/L. Finally, the system of A/O MBBRs with 50% A/O volume ratio works efficiently for simultaneous nutrients and organic carbon removals only with gas : water ratio of 7 : 1.

4.结论

根据本研究获得的结果,可以绘制以下结论:(1)在有氧反应器,A / O体积比和内部没有的浓度。3.循环利用率对缺氧反应器中DO的浓度有很大影响,进而对反硝化速率有很大影响(2)NO的持续循环利用3.从好氧区到缺氧区导致缺氧MBBR中DO浓度增加,直到超过允许限值(0.5 mg/L),并达到0.65 气体压力下的mg/L : 含水率10 : 1.(3)A / O MBBR处理系统具有50%A / O体积比和内部没有3.回收率为100%,高效去除NH4+-N和COD,气水比对系统性能无影响(4)煤气 : 当A/O体积比为50%且内部NO3.去除TN和TP的回收率为100%(5)最佳气水比为7:1,TP、TN、nhh的平均去除率较高4+-N、 COD分别为84.49%、78.67%、97.27%和95.56% : 含水率,好氧MBBR和缺氧MBBR的平均溶解氧为3.96 mg/L和0.181 分别为mg/L(6)具有50%A/O体积比的A/O MBBR处理系统,内部3.回收率为100%,气体:在全硝化反硝化过程下7:1的水比对于同时营养和有机碳去除去非常有用和足够的技术

数据可用性

用于支持本研究发现的数据可由通讯作者要求提供。

利益冲突

作者声明他们没有利益冲突。

参考

  1. H.T.Y.Ibrahim、H.Qiang、W.S.Al-Rekabi和Y.Qiqi,“废水处理生物膜工艺的改进,”巴基斯坦营养杂志,卷。11,不。8,pp。708-734,2012。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  2. H.T.Y.Ibrahim,“缺氧/好氧移动床生物膜反应器处理生活污水的性能研究”,重庆大学城市建设与环境工程学院,重庆,中国,2014年,博士论文。浏览:谷歌学术
  3. H. T. Y. Ibrahim,Q. He和W.S.Al-Rekabi,“气体/水比对圆柱形缺氧/有氧运动床的性能的影响,用于通过完全硝化 - 反硝化过程从家畜中除去生物营养物的生物营养物,”应用科学研究杂志,工程技术,卷。7,不。13,pp。2655-2666,2014。浏览:谷歌学术
  4. Y.Qiqi,H.Qiang和H.T.Y.Ibrahim,“移动床生物膜工艺综述,”巴基斯坦营养杂志,第11卷,第9期,第804-81112012页。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  5. U. Welander, T. Henrysson和T. Welander,“使用悬浮载体生物膜技术对垃圾渗滤液进行硝化”,水的研究,第31卷,第9期,第2351-2355页,1997年。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  6. B. Rusten, E. Mattsson, A. Broch-Due,和T. Westrum,“新型移动床生物膜反应器处理纸浆和造纸工业废水”,水科学与技术,第30卷,第3期,第161-171页,1994年。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  7. B. Rusten,L. J. Hem,以及H.ØDegaard,“移动床生物膜反应堆中的市政废水”,“水环境研究,第67卷,第5期1,pp。75-86,1995。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  8. B.Rusten、L.J.Hem和H.Ødegaard,“利用移动床生物膜反应器在寒冷气候下从稀释废水中去除氮,”水环境研究,第67卷,第5期1,第65-74页,1995。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  9. B.Rusten、O.Kolkinn和H.Ødegaard,“移动床生物膜反应器和化学沉淀用于高效处理小型社区废水,”水科学与技术,卷。35,不。6,pp。71-79,1997。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  10. B. Rusten,C. H. Johnson,S. Devall,D. Daughten和B. S. Cashion,“高速移动床生物膜反应器中的化工厂废水”的生物预处理,“水科学与技术,第39卷,第10-11号,第257-264页,1999年。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  11. G.Andreottola、P.Foladori、M.Ragazzi和F.Tatáno,“MBBR和活性污泥系统处理城市废水的实验比较,”水科学与技术,卷。41,没有。4-5,pp。375-382,2000。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  12. G. Andreottola, P. Foladori和M. Ragazzi,“使用移动床生物膜反应器(MBBR)系统升级寒冷气候地区的小型污水处理厂”,水科学与技术,第41卷,第1期,第177-185页,2000年。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  13. G. Andreottola, P. Foladori, G. Gatti, P. Nardelli, M. Pettena,和M. Ragazzi,“使用MBBR系统升级小型超载活性污泥厂”,环境科学与健康杂志,A部分,第38卷,第10期,第2317-2328页,2003年。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  14. G. Andreottola,P. Foladori,M. Ragazzi和R. Villa,“乳制品废水处理在移动床Biofilm反应器”中,“水科学与技术,卷。45,不。12,pp。321-328,2002。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  15. B. Rusten,H.ØDegaard和A. Lundar,“在新型移动床生物膜反应器中处理乳制品废水”,水科学与技术第26卷第2期3-4,第703-711页,1996。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  16. B. Rusten,J.G.Siljudalen和H. Strand,“奶酪工厂废水的生物化学处理厂升级”水科学与技术第34卷第3期11,PP。41-49,1996。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  17. S.J.Jahren,J.A.Rintala和H.Ødegaard,“在高温条件下处理热机械制浆白水的好氧移动床生物膜反应器,”水的研究,卷。36,不。4,pp。1067-1075,2002。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  18. B. Rusten, B. Eikebrokk, Y. Ulgenes,和E. Lygren,“Kaldnes移动床生物膜反应器的设计和操作”,水产养殖工程第34卷第3期3,页322-331,2006。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  19. H.Ødegaard,B.Rusten和J.Siljudalen,“移动床生物膜工艺从理念到商业产品的发展,”欧洲水管理,卷。2,pp。36-43,1999。浏览:谷歌学术
  20. A. Anthonisen,L. Chun-Jie,Y.Geng,Q.,Zhou和G. Gu,“氨硝基氨基苯磺酸的抑制作用”水污染控制杂志,第4卷,第825-835页,1976。浏览:谷歌学术
  21. C. Helmer,S. Kunst,S.Muretschko,M.C.Chmid,K。 -Schleifer和M. Wagner,“硝化生物膜系统中的氮气损失”,水科学与技术,卷。39,没有。7,pp。13-21,1999。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  22. R. Canziani,V.Mondi,M.Garavaglia,F.Malpei,E.Pasinetti和G. Buttiglieri,“氧气浓度对横流膜生物反应器(MBR)和移动床的生物硝化和微生物动力学的影响”生物膜反应器(MBBR)处理旧垃圾填埋场渗滤液,“膜科学杂志,第286卷,第1-2号,第202-212页,2006年。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  23. L. Falletti和L. Conte,“用杂交运动床生物膜反应器升级活性污泥污水处理厂,”工业与工程化学研究第46卷,第46期21, pp. 6656-6660, 2007。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  24. L. Xiao,M. Rodgers和J. Mulqueen,“使用反硝化悬浮的生长反应器和水平流动的生物膜反应器,”有机碳和氮从强大的废水中除去,“生物资源技术,卷。98,没有。4,pp。739-744,2007。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  25. E. Metcalf,污水工程:处理与回用, McGraw-Hill,波士顿,马萨诸塞州,美国,第四版,2003。
  26. G. Pastorelli, R. Canziani, L. Pedrazzi, and A. Rozzi,“移动床测序批式生物膜反应器中的磷和氮去除”,水科学与技术,第40卷,第5期。4-5,PP。169-176,1999。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  27. G. Tchobanoglous,F. L. Burton和H. D. Stensel,污水工程:处理与回用,麦格劳·希尔,纽约,纽约,美国,2003年。
  28. R. Crites和G. Tchobanoglous,小型和分散的污水管理系统,麦格劳山,纽约,纽约,美国,1998年。
  29. 王杰、杨南,“有限溶解氧条件下的部分硝化作用”,生物化学过程,卷。39,pp。1223-1229,2004。浏览:谷歌学术
  30. G.Pastorelli、G.Andreottola、R.Canziani、C.Darriulat、E.de Fraja Frangipane和A.Rozzi,“移动床生物膜反应器中的有机碳和氮去除,”水科学与技术,卷。35,不。6,pp。91-99,1997a。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  31. 李俊华,“移动床生物膜反应器的硝化作用”,国立中山大学环境科学与工程学院,1991年,博士论文。浏览:谷歌学术
  32. L. J. HEM,B. Rusten和H.ØDegaard,“在移动床Biofilm反应器中的硝化,”水的研究,卷。28,不。6,PP。1425-1433,1994。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  33. N.Bernet,P.Dangcong,J.-P.Delgenès和R.Moletta,“生物膜反应器中低氧浓度下的硝化作用,”环境工程学报,第127卷,第127期3,页266 - 271,2001。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  34. a . E. F. Botrous, M. F. Dahab, P. Mihaltz,“流化床反应器对高强度含氨废水的硝化作用”,水科学与技术,第49卷,第5-6号,第65-71页,2004年。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  35. G.Ciudad,O.Rubilar,P.Muñoz等人,“作为快速生物脱氮过程一部分的高氨氮浓度废水部分硝化,”生物化学过程,第40卷,第5期。5,页1715-1719,2005。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  36. C. FUX,S. Velten,V.Carozzi,D. Solley和J. Keller,使用SBR连续加载的SBR,“富含富含贫污水液的高效稳定的亚硝酸脱氮”,“水的研究,第40卷,第14期,第2765-27752006页。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  37. S. W. H. Van Hulle, H. J. P. Vandeweyer, B. D. Meesschaert, P. A. Vanrolleghem, P. Dejans, and A. Dumoulin,“富氮河流自养脱氮的工程方面和实际应用”,化学工程杂志,卷。162,没有。1,pp。1-20,2010。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  38. APHA,AWWA和WEF,水和废水检查的标准方法,APHA,华盛顿特区,美国,​​21世纪,2005年。
  39. H HELNESS,“在移动床中的生物磷去除生物膜反应器”,挪威科技大学,Trondheim,挪威,2007年,博士论文。浏览:谷歌学术
  40. U. Wiesmann,“从废水中去除生物氮,”生物化学工程/生物技术进步, A. Fiechter, Ed.,施普林格,柏林,德国,1994。浏览:谷歌学术
  41. 高清。公园和D. R. Noguera,“评估溶解氧对活性污泥中氨氧化细菌群落的影响,”水的研究第38卷第2期14-15,页3275-3286,2004。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  42. W.G.Zumft,“反硝化的细胞生物学和分子基础,”微生物学和分子生物学评论:MMBR,卷。61,没有。4,PP。533-616,1997。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  43. H. T. Y. Ibrahim, A. H. Al-Aboodi和S. A. Abbas,“使用联合A2/O生物接触氧化技术去除巴士拉市(伊拉克南部)生活污水中的营养物质”,E3S会议网络,第65卷,第05001页,2014年。浏览:谷歌学术
  44. P. M. J. Janssen,K. Meinema,以及H. F.Van der Roest,生物除磷:设计与操作手册,IWA出版社,Amersfoort,荷兰,第一版,2002年。
  45. T. Saito, D. Brdjanovic, M. C. M. Van Loosdrecht,“亚硝酸盐对聚磷生物吸收磷酸盐的影响”,水的研究第38卷第2期17,pp。3760-3768,2004。浏览:出版商的网站|谷歌学术
  46. E. Broda,“两种碎石术中缺失,”zeitschrift毛皮毛皮米米米莫里莫洛尼,第17卷,第491-493页,1997年。浏览:谷歌学术
  47. M. S. M.Jeten,M. Strous,T.Van de Pas-Schoonen等,“铵的厌氧氧化”,《微生物学检查,第22卷,第421-437页,1999。浏览:谷歌学术

版权所有©2020 Ali H.Al Aboodi等人。这是一篇根据知识共享署名许可协议如果正确引用了原始工作,则允许在任何媒体中的不受限制使用,分发和再现。


更多相关文章

PDF. 下载引用 引文
下载其他格式更多
订单打印副本命令
意见1465
下载607.
引用

相关文章

年度奖项:由我们的首席编辑所选的2020年突出的研究捐款。阅读获奖文章