106 PBMCs) was 18.4 ± 13.2 in patients with complications and 6.96 ± 5.2 in patients without complications (P = .003). It increased 3-fold in both groups after stimulation (P = .001). TF antigen (pg/106 PBMCs) was 33.7 ± 28.6 in patients with complications, 10.4 ± 7.8 in patients without complications (P = .02). Stimulation tripled TF antigen in both groups of patients (P = .001). The RAGE/TF axis is up-regulated inT2Dpatients with vascular complications as compared to patients without complications. This suggests a role for this axis in the pathogenesis of vascular complications in T2D."> 组织因子和受体表达增加先进的糖化终端产品在外周血单核细胞的患者与2型糖尿病血管并发症 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
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糖尿病研究期刊》的研究
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糖尿病研究期刊》的研究/2004年/文章

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体积 5 |文章的ID 971658年 | https://doi.org/10.1080/15438600490424325

a . e . buch a·科恩伯格·m·哈维,d .爱c . Zarfati m·j·拉波波特, ”组织因子和受体表达增加先进的糖化终端产品在外周血单核细胞的患者与2型糖尿病血管并发症”,糖尿病研究期刊》的研究, 卷。5, 文章的ID971658年, 7 页面, 2004年。 https://doi.org/10.1080/15438600490424325

组织因子和受体表达增加先进的糖化终端产品在外周血单核细胞的患者与2型糖尿病血管并发症

a . e .书,1 答:科恩伯格,2 m·哈维,2 d .爱,1 c . Zarfati,1 和 m·j·拉波波特1

1糖尿病,内科“C”,艾瑟夫巴德Harofeh医学中心70300年Zerifin,以色列

2艾瑟夫巴德Harofeh医疗中心血液学研究所Zerifin,以色列

文摘

这项研究的目的是确定关系的表达组织因子(TF)和先进的糖化结束产品(狂怒)的受体和血管并发症患者长期不受控制的2型糖尿病(T2D)。特遣部队和愤怒mrna TF抗原和活动进行调查21 T2D和无血管并发症患者。mRNA表达评估扭转nonstimulated transcriptase-polymerase连锁反应(rt - pcr)和先进的糖化终产物(AGE) albumin-stimulated外周血单核细胞(PBMCs)。TF抗原表达是由酶联免疫吸附试验(ELISA)和TF活动修改后的凝血酶原时间测定。基底愤怒mRNA表达并发症患者的0.2±0.06,0.05±0.06病人没有并发症(P= 04)。刺激不引起任何两组进一步增加。TF mRNA并发症患者为0.58±0.29和0.21±0.18没有并发症的病人(P= .003)。两组刺激导致无意义的增加。(U /基底特遣部队活动 10 6 PBMCs)并发症患者的18.4±13.2,6.96±5.2没有并发症的病人(P= .003)。刺激(后两组增加了三倍P=措施)。TF抗原(pg / 10 6 PBMCs)并发症患者为33.7±28.6,10.4±7.8的患者无并发症(P= .02点)。三倍TF抗原刺激的两组患者(P=措施)。愤怒/ TF轴上调inT2Dpatients与血管并发症患者相比无并发症。这表明这个轴的作用在T2D的血管并发症的发病机理。

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