xL, accompanied by reduced neuronal density in the hippocampus. No apoptotic activity was detected and neuronal density was unchanged in 2-month diabetic hippocampus, whereas insulin-like growth factor (IGF) activities were impaired. In type 1 diabetic BB/W rats replaced with C-peptide, no TdT-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL)- positive cells were shown and DNA laddering was not evident in hippocampus at either 2 or 8 months. C-peptide administration prevented the preceding perturbation of IGF expression and reduced the elevated ratio of Bax/Bcl-xL. Our data suggest that type 1 diabetes causes a duration-dependent programmed cell death of the hippocampus, which is partially prevented by C-peptide."> c -肽防止海马细胞凋亡在1型糖尿病 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
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糖尿病研究期刊》的研究
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糖尿病研究期刊》的研究/2002年/文章

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体积 3 |文章的ID 705157年 | https://doi.org/10.1080/15604280214936

张Weixian Zhen-guo Li,安德斯·a·f·硅镁层, ”c -肽防止海马细胞凋亡在1型糖尿病”,糖尿病研究期刊》的研究, 卷。3, 文章的ID705157年, 5 页面, 2002年。 https://doi.org/10.1080/15604280214936

c -肽防止海马细胞凋亡在1型糖尿病

Zhen-guo李,1,3 Weixian张,1,3 和 安德斯·a·f·西玛1,2,3,4

1韦恩州立大学医学院病理学系,底特律,密歇根州,美国

2韦恩州立大学医学院的神经病学学系,底特律,密歇根州MI 48201,美国

3莫里斯·j·胡德。全面的糖尿病中心,韦恩州立大学医学院的底特律,密歇根州,美国

4韦恩州立大学医学院病理学系,9275房间,h·g·斯科特•霍尔东坎菲尔德大街540号48201年,底特律,密歇根州,美国

收到了 04年6月2002年
接受 2002年8月01

文摘

中枢神经系统(CNS)探索机制在糖尿病并发症,我们检查了海马神经元细胞凋亡和损失,以及c -肽替代的影响在1型糖尿病老鼠BB / W。糖尿病的细胞凋亡了8个月后,通过DNA碎片,凋亡细胞数量的增加,伯灵顿/ Bcl -的比例升高 x l ,伴随着海马体神经元密度减少。没有检测到凋亡活动两个月糖尿病海马神经元密度不变,而胰岛素样生长因子(IGF)活动受损。在1型糖尿病老鼠BB / W c -肽取代,没有TdT-mediated dUTP缺口末端标记(TUNEL) -阳性细胞和DNA梯法显示不明显在海马2或8个月。c -肽政府阻止IGF表达式的前摄动和减少了伯灵顿/ Bcl -比率升高 x l 。我们的数据表明,1型糖尿病引起duration-dependent海马的细胞程序性死亡,这是部分由c -肽预防。

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