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Nadim Kassis,凯瑟琳•伯纳德•阿里斯蒂德Pusterla,路易斯·Casteilla Luc Petnicaud丹尼斯•理查德·丹尼尔Ricquier,阿兰Ktorza, ”相关性胰岛解偶联Protein-2 (UCP2) mRNA和胰岛素浓度状态的老鼠”,糖尿病研究期刊》的研究, 卷。1, 文章的ID859160年, 9 页面, 2000年。 https://doi.org/10.1155/EDR.2000.185
相关性胰岛解偶联Protein-2 (UCP2) mRNA和胰岛素浓度状态的老鼠
文摘
假设,UCP2可能通过修改影响胰岛素分泌胰岛细胞内ATP / ADP比率,我们调查的表达intraislet UCP2基因的老鼠显示胰岛素oversecretion(非糖尿病Zucker fa / fa肥胖老鼠,glucose-infused Wistar鼠)或胰岛素undersecretion(禁食和轻度糖尿病大鼠)。我们发现在Zucker fa / fa肥胖老鼠,高胰岛素血(1222±98 pmol / 1vs。128±22 pmol / 1在精益Zucker老鼠)是伴随着UCP2 mRNA水平显著增加。在老鼠提交5天输注葡萄糖,高胰岛素血(1126±101 pmol / lvs。215±25 pmol / 1纯种控制老鼠),恰逢一个增强intraislet UCP2基因表达,而8 h或2 day-infusion没有引起重大变化UCP2 mRNA的表达。在老鼠hypoinsulinemic和轻度糖尿病患者的注射低剂量链脲霉素,和4-day-fasting老鼠(血浆胰岛素28±5 pmol / 1) UCP2基因表达大幅下降。3-day-fast是无效的。数据显示时间的存在胰岛mRNA UCP2和胰岛素之间的相关性可能被解释为一个适应应对长期胰岛素过量。
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