α2-HS glycoprotein (α2-HSG) homologs have been identified in several species including rat, sheep, pig, rabbit, guinea pig, cattle, mouse and human. Multiple physiological roles for these homologs have been suggested, including ability to bind to hydroxyapatite crystals and to specifically inhibit the tyrosine kinase (TK) activity of the insulin receptor (IR). In this study we report the identification, cloning, and characterization of the mouse Ahsg gene and its function as an IR-TK inhibitor. Genomic clones derived from a mouse Svj 129 genomic library were sequenced in order to characterize the intron–exon organization of the mouse Ahsg gene, including an 875 bp subclone containing 154 bp upstream from the transcription start site, the first exon, and part of the first intron. A second genomic subclone harboring a 3.45 kb Bgl II fragment contained exons 2, 3 and 4 in addition to two adjacent elements within the first intron-a repetitive element of the B1 family (92 bp) and a 271 bp tract of (T,C)n * (A,G)n. We have mapped mouse Ahsg at 16 cM adjacent to the Diacylglycerol kinase 3 (Dagk3) gene on chromosome 16 by genotyping interspecific backcross panels between C57BL/6J and Mus spretus. The position is syntenic with human chromosome 3q27, where the human AHSG gene resides. Using recombinant mouse α2-HSG expressed from a recombinant baculovirus, we demonstrate that mouse α2-HSG inhibits insulin–stimulated IR autophosphorylation and IR-TKA in vitro. In addition, mouse α2-HSG (25μg/ml) completely abolishes insulin-induced DNA synthesis in H-35 rat hepatoma cells. Based on the sequence data and functional analysis, we conclude that the mouse Ahsg gene is the true ortholog of the human AHSG gene."> 基因映射和功能研究的自然胰岛素受体酪氨酸激酶的抑制剂:人类α2-HS糖蛋白的鼠标直接同源 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

糖尿病研究期刊》的研究

//文章

在这一页上

文摘版权

开放获取

体积 1 |文章的ID 825712年 | https://doi.org/10.1155/EDR.2000.249

维维安j .凯Minoru s h . Ko,肯尼斯·d·Chi,杰森·p·格罗斯,Pothur r·斯安东斯科特•Goustin乔治·格伦伯格, ”基因映射和功能研究的自然胰岛素受体酪氨酸激酶的抑制剂:鼠标直接同源的人类 α 2 hs糖蛋白”,糖尿病研究期刊》的研究, 卷。1, 文章的ID825712年, 15 页面, 2000年。 https://doi.org/10.1155/EDR.2000.249

基因映射和功能研究的自然胰岛素受体酪氨酸激酶的抑制剂:鼠标直接同源的人类 α 2 hs糖蛋白

维维安·j·凯,¹ Minoru s h . Ko,² 肯尼斯·d·气,² 杰森·p·总值,² Pothur r·斯,³ 安东斯科特Goustin,² 和 乔治•格伦伯格^2,3

¹生物科学,韦恩州立大学医学院的底特律,MI 48201,美国

²分子医学和遗传学中心韦恩州立大学医学院的底特律,MI 48201,美国

³内科,韦恩州立大学医学院的底特律,MI 48201,美国

接受 2000年5月19日

文摘

胎球蛋白/ α 2 hs糖蛋白( α 2 hsg集团)同源染色体已确定在几个物种包括鼠,羊,猪,兔子,天竺鼠,牛,老鼠和人类。已经提出多个生理角色对这些同源染色体,包括与羟磷灰石晶体结合的能力和专门抑制酪氨酸激酶(TK)胰岛素受体(IR)的活动。在这项研究中我们报告鉴定、克隆和表征鼠标Ahsg IR-TK抑制剂基因及其功能。基因克隆来自老鼠Svj 129基因组文库测序为了描述intron-exon鼠标Ahsg基因的组织,包括一个包含154个基点的875个基点subclone上游的转录开始网站,第一个外显子,第一个内含子的一部分。第二基因组subclone窝藏3.45 kb Bgl II片段包含外显子2、3和4除了两个相邻元素在B1家族的第一个intron-a重复元素(92个基点)和一个271个基点的(T, C)n* (A、G)n。我们在16厘米映射鼠标Ahsg毗邻二酰基甘油激酶3 (Dagk3)基因在染色体16型C57BL / 6 j和之间的种间回交板亩spretus。这个职位是与人类染色体syntenic 3问,人类AHSG基因所在。使用重组鼠标 α 2 异位表达的重组杆状病毒,我们证明了鼠标 α 2 hsg抑制刺激红外自身磷酸化和IR-TKA在体外。此外,鼠标 α 2 hsg集团(25μg /毫升)完全废除insulin-induced H-35鼠肝癌细胞DNA合成。基于序列数据和功能的分析,我们得出这样的结论:鼠标Ahsg基因是人类Ahsg的真正直接同源基因。

版权

版权©2000 Hindawi出版公司。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。

PDF

下载引用

引用

订单打印副本订单

的观点192年

下载702年

引用

文章奖:2020年杰出的研究贡献,选择由我们的首席编辑。获奖的文章阅读。