化学杂志gydF4y2Ba

化学杂志gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2021年gydF4y2Ba/gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba

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体积gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba |gydF4y2Ba文章的IDgydF4y2Ba 6683300gydF4y2Ba |gydF4y2Ba https://doi.org/10.1155/2021/6683300gydF4y2Ba

什维塔Goyal,吉塔特瓦芮,h·K Pandey, Anjali库玛丽gydF4y2Ba,gydF4y2Ba ”gydF4y2Ba探索生产力、化学成分和抗氧化的潜力gydF4y2Ba牛至属植物vulgaregydF4y2Bal .生长在不同地理位置的喜马拉雅西部,印度gydF4y2Ba”,gydF4y2Ba化学杂志gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 卷。gydF4y2Ba2021年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 文章的IDgydF4y2Ba6683300gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 页面gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2021年gydF4y2Ba。gydF4y2Ba https://doi.org/10.1155/2021/6683300gydF4y2Ba

探索生产力、化学成分和抗氧化的潜力gydF4y2Ba牛至属植物vulgaregydF4y2Bal .生长在不同地理位置的喜马拉雅西部,印度gydF4y2Ba

学术编辑器:gydF4y2BaShafaqat阿里gydF4y2Ba
收到了gydF4y2Ba 2020年12月24日gydF4y2Ba
修改后的gydF4y2Ba 2021年4月12日gydF4y2Ba
接受gydF4y2Ba 2021年5月18日gydF4y2Ba
发表gydF4y2Ba 2021年6月10gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

牛至属植物vulgaregydF4y2Bal,the most complex and variable species of the genus牛至属植物gydF4y2Ba,用于治疗各种疾病的传统医学体系。在目前的调查,gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba收集的自然来源,进一步增加了两年的实验农场dib领域站,Auli,后来,它生长在三个不同的高度,即。dib领域站Auli(2744米),Pithoragarh(1524米),和实际(412米),在现场自然条件下。使用Clevenger的精油提取装置和分析通过GC / MS和GC / FID。总酚、类黄酮和单宁含量的methanolic提取查看估计通过使用Folin-Ciocalteu试剂,氯化铝试剂,分别和Folin-Denis方法。精油的抗氧化活性和提取所有的查看被DPPH还估计,abt和还原能力的方法。最高金额的酚醛树脂、类黄酮和单宁Pithoragarh培养获得。百里酚是所有的精油的主要成分占了38.81% (Auli), 52.83% (Pithoragarh)和31.86%(实际)的石油。最高的抗氧化活性表现出了牛至油Pithoragarh培养,分别Auli和实际紧随其后。Pithoragarh栽培的酒精萃取物抗氧化活性最高。研究推断,植物展示好的结果鲜重、石油产量、抗氧化潜能,当生长在高海拔和EO成分。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

“唇形科”是广泛分布在地中海,Irano-Turanian和Euro-Siberian区域(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。发现在喜马拉雅山脉从克什米尔印度锡金地区。在本地,它被称为禁令,图尔西或牛至。它盛开着紫色和白色的花朵和橄榄绿色的树叶gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。虽然发现植物在寒冷的地区,它无法生存在寒冷的冬天,需要干热的气候为其生存。植物的精油主要包含monoterpenoid成分,但其浓度随地理位置和其他因素,如气候、土壤、和高度gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。报告的主要成分的精油gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba是gydF4y2BaγgydF4y2Ba-muurolene [gydF4y2Ba6gydF4y2Ba),芳樟醇(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba),香芹酚(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba10gydF4y2Ba),和百里香酚gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。除了这些,它还包含gydF4y2BapgydF4y2Ba甲基异丙基苯、spathulenolgydF4y2BaγgydF4y2Ba萜品烯,gydF4y2BaβgydF4y2Ba葑醇、石竹烯、germacrene D和gydF4y2BaδgydF4y2Ba松油醇在小数量gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。传统上,干草、树叶和牛至精油用于治疗各种呼吸系统疾病,风湿性关节炎,胃肠道功能紊乱,尿路感染(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。的精油gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba是萜类化合物的混合物成分显示有效的抗真菌、抗高血糖药,抗病毒,抗氧化,抗诱变剂的,抗炎,抗菌性能gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

时等人提出,属之一gydF4y2Ba牛至属植物,o . vulgaregydF4y2Ba物种是最变量(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。精油的组成及其活动受生长环境的影响,环境因素和收获时间的植物gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。到目前为止,只有少数已报道了喜马拉雅人口调查有关化学变化(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。植物自然生长在高海拔地区和寒冷的气候条件。这样的治疗相关物种的种植成本很高,因为产量少,即。、低草本和植物精油产量。因此,其可持续利用的保护是至关重要的。我们可能知道,没有工作已经占据的比较研究生产力,可变性的化学成分和生物活性在不同海拔地区种植牛至。因此,考虑到它的药用价值在世界范围内,目前的调查进行了评估生产力、化学成分和抗氧化的潜力gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Bal在不同海拔地区自然气候条件下生长。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

2.1。收集和培养gydF4y2Ba

植物材料进行调查是牛至(gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba唇形科家族的l .)从Badrinath朝拜,北阿坎德邦,在2016年,在第一,它是保存在dib(防御生物能源研究所)字段,Auli测试领域。植物样本识别植物调查的印度,乌吉(加入。118593)。植物样本另外增加,随后被转移的探索性情节dib Auli野外观测站的(OV1) Pithoragarh (OV2),和实际的分散(OV3) 20gydF4y2Ba 20厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。不同的跨文化任务,如除草、水系统和农场院子肥料(施厩肥)应用程序进行了测试块。植物收集各自盛开的阶段从三个方面的每一个接着洗,然后,新材料是用于进一步的调查。gydF4y2Ba


参数gydF4y2Ba AuligydF4y2Ba PithoragarhgydF4y2Ba 实际gydF4y2Ba

高度(米)gydF4y2Ba 2744年gydF4y2Ba 1524年gydF4y2Ba 412年gydF4y2Ba
纬度gydF4y2Ba 30.52°NgydF4y2Ba 29.58°NgydF4y2Ba 29.22°NgydF4y2Ba
经度gydF4y2Ba 79.57°EgydF4y2Ba 80.22°EgydF4y2Ba 79.52°EgydF4y2Ba

2.2。隔离的精油gydF4y2Ba

五百克的新鲜天线部分gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba从每个位置(OV)准确称重。每个槽是Clevenger hydrodistilled单元大约4 h [gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。获得的精油(EOs)隔绝水,无水硫酸钠干燥,并存储在玻璃小瓶在低温(4°C)额外的调查。gydF4y2Ba

2.3。准备的提取gydF4y2Ba

50克的粉植物材料浸泡在250毫升甲醇(ALC)和重蒸馏的水(AQ)分开。解决方案是放置在一个孵化器瓶24 h。这是离心机在2000 rpm和使用一种高级绘画纸滤纸过滤。之后,溶剂蒸发干燥的水洗澡保持在60°C。干提取OV1 (ALC) OV2 (ALC)和OV3 (ALC)和OV1 (AQ) OV2 (AQ)和OV3 (AQ)被用来进行抗氧化分析。gydF4y2Ba

2.4。精油的物理性质gydF4y2Ba

各种物理性质如石油收益率(%),密度,折射率(RI),和颜色测量所有的精油。油的密度和RI是借助密度计测量的(da - 135 n)和折射计(ra - 600)。gydF4y2Ba

2.5。精油的化学性质gydF4y2Ba
2.5.1。气相色谱/火焰离子化检测器(GC / FID)及气相色谱/质谱(GC / MS)分析精油gydF4y2Ba

GC / MS和GC / FID仪器是利用定性和定量EOs的考试。定量分析了GC / FID模型2010(日本岛津公司、日本)配有CombiPAL AOC-20i / s autosampler (CTC分析、Zwingen、瑞士)。1微升的整洁的精油是由autosampler注入。的化合物分离Rxi®5 sil女士毛细管柱(30米长度、内径0.25毫米和0.25gydF4y2BaμgydF4y2Ba米膜厚度)。载气是氮。注入器和检测器温度设定在260°C和290°C,分别。GC调查一个地区的精油(Pithoragarh)是利用一种不同的模式(5765年Nucon)完成如上设置为不可区分的条件。组件的识别、定性分析是使用模型执行GC / MS qp - 2010(日本岛津公司科学仪器,京都,日本)配有CombiPAL AOC-20i / s autosampler (CTC分析、Zwingen、瑞士)。的化合物分离Rxi®5 sil女士毛细管柱(30米长度、内径0.25毫米和0.25gydF4y2BaμgydF4y2Ba米膜厚度)。载气氦在1.21毫升/分钟的流量分流比为100:1。喷油器温度为260°C。柱温箱温度程序使用50°C(坚持2分钟)280.0°C 10°C /分钟14分钟。离子源温度和界面温度设定在220°C和270°C,分别,女士模式(EI) 70电动汽车电子的影响。扫描质量范围(米/gydF4y2BazgydF4y2Ba)是40到650。GC的化合物分离,进一步分散利用质谱仪和被比较与NIST14 WILEY8获得的质谱。自由的美国国家标准与技术研究院(NIST)质谱库,计算保留指数(Ri)相对于相应的烷烃系列(C9-C33)和文献数据。量化的EO组件是由GC / FID峰面积百分比。gydF4y2Ba

2.5.2。标识的组件gydF4y2Ba

GC的化合物孤立和分散使用质谱仪鉴定通过比较WILEY8和质谱。自由和NIST14库以及查看维修记录(RI)与相应的烷烃对比标准安排(C9-C33)和以前的文献数据(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。峰面积百分比通过GC / FID测定精油中的每个化合物的数量(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.6。抗氧化活性及其成分gydF4y2Ba

精油的抗氧化活性,methanolic和水提取物的自由基清除活性评估通过测量各种自由基DPPH、abt和还原能力gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

(1)DPPH自由基清除活性gydF4y2Ba。2-diphenyl-1-picrylhydrazyl DPPH(2)激进的是一个长期稳定的自由基深紫色。它抽象不稳定氢原子的化合物,并利用确定的自由基清除活性(FRSA)精油(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。不同的整除(10年,20年,30、40、50gydF4y2BaµgydF4y2BaL)精油的提取和标准准备,和2毫升(0.135毫米)methanolic解决DPPH是补充道。化验混合彻底和孵化在黑暗的吸光度测定30分钟。517海里对甲醇的空白。抗坏血酸为标准。表达的抗氧化活性是集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值(原因50%抑制浓度)从图形绘制抑制百分比和浓度之间的关系。DPPH清除活动是由下列方程计算:gydF4y2Ba

(2)abt自由基清除活性gydF4y2Ba。abt之间的化学反应(2,2′-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)解决方案和过硫酸钾溶液生成蓝绿色阳离子自由基abt +。这个激进的减少,使脱色的抗氧化化合物可以在734海里后吸光度测量法(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。不同的整除(10年,20年,30、40、50gydF4y2BaµgydF4y2BaL)精油的提取和标准(抗坏血酸)在试管的准备。1毫升的abt解决方案(吸光度:0.702±0.001)添加到试管中,并且涡。试管是在黑暗的5 - 7分钟,孵化和吸光度测量734海里对甲醇的空白。表达的抗氧化活性是集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值(50%抑制浓度原因)。abt清除活动计算通过使用方程(1)。gydF4y2Ba

(3)还原能力gydF4y2Ba。这种方法是基于减少铁(III)铁(II)的抗氧化化合物(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。在这种方法中,2.5毫升的磷酸盐缓冲剂(0.2 M, pH值6.6)混合1毫升每个浓度(10年,20年,30、40、50gydF4y2BaµgydF4y2BaL)的样品(精油、提取和标准)。然后,2.5毫升的亚铁氰化钾溶液添加到它在50°C和孵化20分钟。之后,2.5毫升(10%)添加了三氯乙酸溶液。化验在3000转离心20分钟。随后,2.5毫升的上层清液与2.5毫升蒸馏水混合,然后混合均质与0.5毫升(0.1%)FeClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba解决方案。吸光度是在700 nm的缓冲溶液的所有样品。油、提取和标准浓度提供50%收紧(EC的能力gydF4y2Ba50gydF4y2Ba)也被计算图的收紧对浓度百分比。gydF4y2Ba

(4)总酚醛树脂gydF4y2Ba。植物提取物中的总酚含量估计利用Folin-Ciocalteu试剂使用报道方法(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba)与某些修改。干植物提取物(100毫克)准确称重,转移至容量瓶,稀释到毫升甲醇。解决方案是离心机(Hanil生物医学公司,韩国)在13000 rpm 5分钟。上层清液(100gydF4y2BaµgydF4y2BaL)与200年收集和反应gydF4y2BaµgydF4y2BaL 10% (v / v) Folin-Ciocalteu试剂。测定管涡5分钟,然后800年gydF4y2BaµgydF4y2BaL(70毫米NagydF4y2Ba2gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba3gydF4y2Ba添加了。最后,在室温下测定管被孵化2 h。吸光度测量在765 nm,总酚含量(毫克/克干wt.儿茶酚等效;mg CAE / g)从使用苯邻二酚标准曲线计算。gydF4y2Ba

(5)总类黄酮gydF4y2Ba。所有的植物提取物中的黄酮含量估计根据李和Safinar[的方法gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。干植物提取物(100毫克)准确称重和转移到容量瓶和由10毫升甲醇的体积。解决方案是离心机(Hanil生物医学公司,韩国)5分钟,每分钟13000转0.5毫升的上层清液被测定管,然后1.5毫升甲醇添加到它。然后,0.1毫升10%间变性大细胞淋巴瘤引起gydF4y2Ba3gydF4y2Ba、乙酸钾0.1毫升1米和2.8毫升蒸馏水被添加到管。由此产生的样本管孵化了30分钟,最后,吸光度是在415海里,总类黄酮含量(毫克/克干wt.槲皮素等效;mg QE / g)使用槲皮素的标准曲线计算。gydF4y2Ba

(6)总单宁gydF4y2Ba。总单宁植物提取物被Folin-Denis估计方法(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]0.5 g的粉末样品重量准确,并向其添加了75毫升水。混合物是煮30分钟,然后冷却,在2000转离心20分钟。上层清液收集在100毫升容量瓶,和体积蒸馏水。一毫升的混合物被转移到一个包含75毫升水100毫升容量瓶。5毫升Folin-Denis试剂和10毫升的碳酸钠溶液添加,用水稀释到100毫升。摇晃后,30分钟后吸光度是在700海里。总单宁含量(毫克/克干wt.鞣酸等效;mg TAE / g)用丹宁酸标准曲线的测量。gydF4y2Ba

2.7。统计分析gydF4y2Ba

平均值和标准偏差(SD)计算使用MS Excel。邓肯的多个测试应用范围比较平均值单向方差分析的帮助下通过SPSS(16.0)的显著性水平gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba相关性和层次聚类分析也借助SPSS(16.0)执行。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

3.1。生产力gydF4y2Ba

的结果总新鲜植物产量、%新鲜和干植物的水分含量,%火山灰在桌子上gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。Auli种植的牧草产量最高(3.43千克)其次是Pithoragarh(2.70千克)和实际查看(0.90公斤),分别在相同的情节大小(2×2米)。相比之下,以前的结果gydF4y2Bat . serpyllumgydF4y2Ba同一家庭的显示,在实际栽培牧草产量最高,其次是Pithoragarh Auli,分别为(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba


位置gydF4y2Ba 情节大小(gydF4y2Ba米gydF4y2Ba×gydF4y2Ba米gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 新鲜的植物体重(公斤)±SDgydF4y2Ba %新鲜植物±SD的水分gydF4y2Ba %的水分干植物±SDgydF4y2Ba %灰±SDgydF4y2Ba

牛至属植物vulgaregydF4y2BalgydF4y2Ba AuligydF4y2Ba 3.43gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.25gydF4y2Ba 57.30gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±2.48gydF4y2Ba 12.37gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.25gydF4y2Ba 9.12gydF4y2BabgydF4y2Ba±1.22gydF4y2Ba
PithoragarhgydF4y2Ba 2×2gydF4y2Ba 2.70gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.26gydF4y2Ba 65.50gydF4y2BabgydF4y2Ba±2.37gydF4y2Ba 3.43gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.32gydF4y2Ba 13.03gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.48gydF4y2Ba
实际gydF4y2Ba 0.90gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.20gydF4y2Ba 73.61gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.58gydF4y2Ba 9.40gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.29gydF4y2Ba 11.96gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.76gydF4y2Ba

平均值在同一列后跟不同字母(a - c)的上标在0.05的显著性水平明显不同;SD =标准差。gydF4y2Ba
3.2。精油产量和原油的物理参数gydF4y2Ba

Morshedloo等人的研究结果表明,石油产量gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Bal在开花阶段最高(2.1%),其次是植物(1.66%)、种子集(1.64%),和早期营养阶段(1.49%),分别为(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。高度发展和增长的不可或缺的作用药用植物。除了他们的数量和质量,高度的变化也可以明显修改大量的地步的结果(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。因此,本研究旨在比较高度的变化培养的质量gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba石油和提取物在开花阶段。结果显示其EO含量的变化。最高的收益率(Auli 1.17%)获得了最高海拔种植紧随其后Pithoragarh(0.87%)和实际查看(0.08%),分别为(表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。积极和显著相关(gydF4y2BargydF4y2Ba2gydF4y2Ba= .947;gydF4y2Ba )gydF4y2Ba观察之间的高度和石油产量(表吗gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)。石油产量的变化可能是由于含水率的变化,接收到的太阳光量,x射线,以及温度、光周期(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。马达维等人调查显示,精油的产量gydF4y2BaTanacetum polycephalumgydF4y2Ba被发现呈正相关的高度收集网站(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。相比之下,哈比比等人和卷等人报道,石油产量gydF4y2Ba胸腺kotschyanusgydF4y2Ba下降的高度收集网站增加(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]。根据Goyal et al。gydF4y2Ba32gydF4y2Ba),精油产量最高gydF4y2Ba胸腺serpyllumgydF4y2Ba获得最低的高度。gydF4y2Ba


查看gydF4y2Ba 外观gydF4y2Ba 石油产量(%)±SDgydF4y2Ba 国际扶轮±SD (25°C)gydF4y2Ba 密度(g / mL)±SDgydF4y2Ba

OV AuligydF4y2Ba 淡黄色gydF4y2Ba 1.17gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.15gydF4y2Ba 1.4817gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.00gydF4y2Ba 0.9204gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.00gydF4y2Ba
OV PithoragarhgydF4y2Ba 淡黄色gydF4y2Ba 0.87gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba 1.4854gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.00gydF4y2Ba 0.9217gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.00gydF4y2Ba
机汇。实际gydF4y2Ba 淡黄色gydF4y2Ba 0.08gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba 1.4874gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.00gydF4y2Ba 0.9316gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.00gydF4y2Ba

平均值在同一列后跟不同字母(a - c)的上标在0.05的显著性水平明显不同;SD =标准差。gydF4y2Ba

石油产量gydF4y2Ba 温度gydF4y2Ba 高度gydF4y2Ba

石油产量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.818gydF4y2Ba 0.947gydF4y2Ba
温度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.953gydF4y2Ba
高度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

相关在0.01级(2-tailed)具有重要意义。gydF4y2Ba

提取的油是淡黄色。折射率变化从1.4817到1.4874,而油的密度介于0.920和0.931 g / mL(表之间gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。这些参数区分油从其掺杂物。gydF4y2Ba

3.3。化学成分gydF4y2Ba
3.3.1。精油成分gydF4y2Ba

植物的精油主要包含monoterpenoid成分,但其浓度随地理位置和其他因素,如气候、土壤、和高度gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。时等人的一份报告,引用的品种之一gydF4y2Ba牛至属植物gydF4y2Ba,gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Bal是最复杂的物种gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。化学成分的培养gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba是由GC / MS和GC / FID(数据吗gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。共有28日18和24组件确定了Auli、Pithoragarh,和实际集合代表97.73%,97.68%,和95.43%的总油,分别(表gydF4y2Ba5gydF4y2Ba)。EO的牛至发达国家在不同高度展示了令人难以置信的主要化合物的百分比的变化,例如,香芹酚、芳樟醇、石竹烯、gydF4y2BapgydF4y2Ba甲基异丙基苯、樟脑、gydF4y2BaγgydF4y2Ba萜品烯,gydF4y2BaβgydF4y2Ba-ocimene。麝香草酚的重要化合物被发现在所有三个领域最引人注目率Pithoragarh(52.83%)紧随其后Auli(38.81%)和实际(31.86%)的发展。过去考试引用的主要成分的油gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba百里香酚和香芹酚(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba37gydF4y2Ba),芳樟醇(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba),而gydF4y2BaγgydF4y2Ba-muurolene [gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。除了这些,另外包含gydF4y2BapgydF4y2Ba甲基异丙基苯、石竹烯、gydF4y2BaγgydF4y2Baspathulenol萜品烯,gydF4y2BaßβgydF4y2Ba葑烈酒,germacrene D,gydF4y2BaδgydF4y2Ba松油醇在小数量gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。芳樟醇(4.61 -13.00%)随后的重要化合物被发现在所有三个地区紧随其后gydF4y2BapgydF4y2Ba甲基异丙基苯(9.49 -10.65%)。观察芳樟醇含量与海拔高度呈正相关(gydF4y2BargydF4y2Ba2gydF4y2Ba= .999;gydF4y2Ba )gydF4y2Ba培养的网站(表gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)。的百分比gydF4y2BaγgydF4y2Ba萜品烯在实际最高(14.39%),其次是Auli(13.60%)和Pithoragarh(12.63%),分别为。樟脑(1.98%)是公认的在Pithoragarh位置之后,吲哚(0.37%)在实际区和terpinen-4-ol Auli面积分别(表中(0.94%)gydF4y2Ba5gydF4y2Ba)。化学成分的多样性可以归因于生态元素。Vokou等人,维安托等人谈到地理多样性的影响石油产量和化学成分gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Bassp。gydF4y2BahirtumgydF4y2Ba和gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba精油来自不同地区的希腊和利古里亚区,意大利北部的北地中海地区(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba,gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。以前的工作由Vokou等人智慧和Karadogan表明类萜生物合成受到高度的变化的影响。含氧单萜观察中最低的gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba生长在高海拔gydF4y2Ba38gydF4y2Ba,gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。海拔,据说,另一个重要的自然因素影响精油的成分(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。同时,植物的自然环境和气候等因素温暖和旱季此外影响精油产量及其构成(gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。Bisht和同事提到的萜类化合物成分有显著差异gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Bal .收集来自不同地区的西北部喜马拉雅山脉。GC和GC / MS的结果表明,牛至精油从Rilkot和Dhanachuli地区有更高monoterpenoid内容,而Nainital和Bhowali人群主要为倍半萜类化合物。香芹酚Dhanachuli收藏中发现的,而百里酚被发现在两个种群。当enantio-GC的成分进行了分析,Bhowali和Dhanachuli人口显示为芳樟醇对映体过量,冰片,gydF4y2BaαgydF4y2Baterpinen-4-ol松油醇,乙酸龙脑酯(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。精油的组成及其活动受生长环境的影响,环境因素和收获时间的植物gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。时和同事研究了印度牛至的化学变化通过收集17gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Ba人口来自不同地区的西方喜马拉雅山脉和培养实验农场中央研究所的药用和芳香植物(CIMAP)研究中心Purara, Bageshwar,北阿坎德邦gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba


美国没有。gydF4y2Ba 复合gydF4y2Ba 类的化合物gydF4y2Ba 国际扶轮gydF4y2Ba卡尔gydF4y2Ba 国际扶轮gydF4y2Ba点燃gydF4y2Ba 比例的石油±SDgydF4y2Ba 比例的石油±SDgydF4y2Ba 比例的石油±SDgydF4y2Ba
OV1gydF4y2Ba OV2gydF4y2Ba OV3gydF4y2Ba

1gydF4y2Ba αgydF4y2Ba-ThujenegydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 924年gydF4y2Ba 924年gydF4y2Ba 2.89gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba 1.80gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba 1.76gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.03gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba αgydF4y2Ba蒎烯gydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 930年gydF4y2Ba 932年gydF4y2Ba 1.35gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.03gydF4y2Ba 0.6gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.03gydF4y2Ba 2.12gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 莰烯gydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 945年gydF4y2Ba 946年gydF4y2Ba 0.12gydF4y2Ba 0.04±0.01gydF4y2Ba 0.29gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 桧烯gydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 970年gydF4y2Ba 969年gydF4y2Ba 0.52gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.03gydF4y2Ba 0.16gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba 0.19gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba βgydF4y2Ba蒎烯gydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 974年gydF4y2Ba 974年gydF4y2Ba 0.32gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.04gydF4y2Ba 0.16gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba 0.20gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba Octen-3-olgydF4y2Ba 酒精度gydF4y2Ba 982年gydF4y2Ba 974年gydF4y2Ba 0.42gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.03gydF4y2Ba 0.46gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.04gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba
7gydF4y2Ba 3-OctanonegydF4y2Ba 尿酮体gydF4y2Ba 988年gydF4y2Ba 979年gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 5.44±0.03gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba βgydF4y2Ba月桂烯gydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 988年gydF4y2Ba 988年gydF4y2Ba 3.35gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.04gydF4y2Ba 2.50gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.03gydF4y2Ba 3.26gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
9gydF4y2Ba αgydF4y2Ba-PhellandrenegydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 1005年gydF4y2Ba 1002年gydF4y2Ba 0.42gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.05gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 0.27gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba
10gydF4y2Ba αgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 1018年gydF4y2Ba 1014年gydF4y2Ba 2.52gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba 2.75gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.04gydF4y2Ba 3.3gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
11gydF4y2Ba pgydF4y2Ba甲基异丙基苯gydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 1028年gydF4y2Ba 1020年gydF4y2Ba 9.49gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.04gydF4y2Ba 4.81gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.05gydF4y2Ba 9.97gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba
12gydF4y2Ba DgydF4y2Ba柠檬烯gydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 1030年gydF4y2Ba 1024年gydF4y2Ba 0.69gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.04gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba 0.87gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba
13gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-OcimenegydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 1050年gydF4y2Ba 1044年gydF4y2Ba 1.95gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 9.47gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba
14gydF4y2Ba γgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba MHgydF4y2Ba 1067年gydF4y2Ba 1054年gydF4y2Ba 13.60gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba 14.39gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.04gydF4y2Ba 12.63gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba
15gydF4y2Ba 芳樟醇gydF4y2Ba OMgydF4y2Ba 1105年gydF4y2Ba 1095年gydF4y2Ba 13.00gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.2gydF4y2Ba 8.51gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.06gydF4y2Ba 4.61gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba
16gydF4y2Ba 樟脑gydF4y2Ba OMgydF4y2Ba 1146年gydF4y2Ba 1141年gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 1.98±0.01gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba
17gydF4y2Ba 冰片gydF4y2Ba OMgydF4y2Ba 1171年gydF4y2Ba 1165年gydF4y2Ba 0.08gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 0.36±0.02gydF4y2Ba
18gydF4y2Ba Terpinen-4-olgydF4y2Ba OMgydF4y2Ba 1181年gydF4y2Ba 1174年gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 0.94gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba 2.65gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba
19gydF4y2Ba αgydF4y2Ba松油醇gydF4y2Ba OMgydF4y2Ba 1195年gydF4y2Ba 1186年gydF4y2Ba 0.10gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 1.54±0.01gydF4y2Ba
20.gydF4y2Ba 吲哚gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 1295年gydF4y2Ba 1290年gydF4y2Ba 0.37gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba NDgydF4y2Ba
21gydF4y2Ba 百里酚gydF4y2Ba OMgydF4y2Ba 1310年gydF4y2Ba 1289年gydF4y2Ba 38.81gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.03gydF4y2Ba 52.83gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.06gydF4y2Ba 31.86gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
22gydF4y2Ba 香芹酚gydF4y2Ba OMgydF4y2Ba 1312年gydF4y2Ba 1298年gydF4y2Ba 0.04gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 1.09gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
23gydF4y2Ba 百里酚乙酸酯gydF4y2Ba OMgydF4y2Ba 1370年gydF4y2Ba 1370年gydF4y2Ba 0.38gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba 0.24gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.04gydF4y2Ba 0.15gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
24gydF4y2Ba 石竹烯gydF4y2Ba 上海gydF4y2Ba 1417年gydF4y2Ba 1417年gydF4y2Ba 4.50gydF4y2BacgydF4y2Ba±0.07gydF4y2Ba 3.87gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba 1.41gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
25gydF4y2Ba αgydF4y2Ba蛇麻烯gydF4y2Ba 上海gydF4y2Ba 1460年gydF4y2Ba 1452年gydF4y2Ba 0.23gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba 0.74gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.05gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba
26gydF4y2Ba Germacrene DgydF4y2Ba 上海gydF4y2Ba 1481年gydF4y2Ba 1484年gydF4y2Ba 1.19gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.03gydF4y2Ba 0.85gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.04gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba
27gydF4y2Ba 金合欢烯< (gydF4y2BaE, EgydF4y2Ba)-α-gydF4y2Ba 上海gydF4y2Ba 1503年gydF4y2Ba 1505年gydF4y2Ba 0.32±0.01gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba NDgydF4y2Ba
28gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-BisabolenegydF4y2Ba 上海gydF4y2Ba 1505年gydF4y2Ba 1505年gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 1.57±0.04gydF4y2Ba
29日gydF4y2Ba γgydF4y2Ba杜松烯gydF4y2Ba 上海gydF4y2Ba 1509年gydF4y2Ba 1513年gydF4y2Ba 0.09gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.02gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 0.18gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
30.gydF4y2Ba 石竹烯氧化物gydF4y2Ba 操作系统gydF4y2Ba 1578年gydF4y2Ba 1582年gydF4y2Ba 0.58±0.03gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba NDgydF4y2Ba
31日gydF4y2Ba Cadin-4-en-10-olgydF4y2Ba 操作系统gydF4y2Ba 1640年gydF4y2Ba 1635年gydF4y2Ba 0.11gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba 0.24gydF4y2BabgydF4y2Ba±0.01gydF4y2Ba
32gydF4y2Ba αgydF4y2Ba-BisabolenegydF4y2Ba 上海gydF4y2Ba 1682年gydF4y2Ba 1685年gydF4y2Ba 0.29±0.04gydF4y2Ba NDgydF4y2Ba NDgydF4y2Ba
总化合物鉴定gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba
总%gydF4y2Ba 97.73gydF4y2Ba 97.68gydF4y2Ba 95.43gydF4y2Ba

国际扶轮gydF4y2Ba卡尔gydF4y2Ba=保留指数(RI)相对于计算gydF4y2BangydF4y2Ba烷烃同源系列(CgydF4y2Ba9gydF4y2Ba- cgydF4y2Ba33gydF4y2BaRtx-5列);国际扶轮gydF4y2Ba点燃gydF4y2Ba女士=库,数据,和文学(亚当斯,2007);平均值在同一行后面跟着不同的字母(a - c)上标为特定化合物是在0.05的显著性水平明显不同;SD =标准差;MH:单萜烃(1、3、4、5、7和10 - 15);酒精度:酒精(6和9);尿酮体,酮(8);问:生物碱单萜(21);OM:含氧单萜(16 - 20和22 - 24);承宪:倍半萜烯碳氢化合物(25-31);操作系统:含氧倍半萜烯(尺码)。gydF4y2Ba

- - - - - -gydF4y2Ba甲基异丙基苯gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-OcimenegydF4y2Ba 芳樟醇gydF4y2Ba 百里酚gydF4y2Ba αgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba γgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba 3-OctanonegydF4y2Ba 石油产量gydF4y2Ba 温度gydF4y2Ba 高度gydF4y2Ba

- - - - - -gydF4y2Ba甲基异丙基苯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.720gydF4y2Ba −0.044gydF4y2Ba −0.969gydF4y2Ba −0.934gydF4y2Ba −0.878gydF4y2Ba 0.571gydF4y2Ba −0.333gydF4y2Ba −0.248gydF4y2Ba −0.058gydF4y2Ba
βgydF4y2Ba-OcimenegydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.724gydF4y2Ba −0.868gydF4y2Ba −0.426gydF4y2Ba −0.964gydF4y2Ba 0.981gydF4y2Ba −0.885gydF4y2Ba 0.494gydF4y2Ba −0.734gydF4y2Ba
芳樟醇gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.287gydF4y2Ba −0.315gydF4y2Ba 0.515gydF4y2Ba −0.845gydF4y2Ba 0.940gydF4y2Ba −0.957gydF4y2Ba 0.999gydF4y2Ba
百里酚gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.819gydF4y2Ba 0.968gydF4y2Ba −0.755gydF4y2Ba 0.551gydF4y2Ba 0.003gydF4y2Ba 0.300gydF4y2Ba
αgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.650gydF4y2Ba −0.241gydF4y2Ba −0.020gydF4y2Ba 0.577gydF4y2Ba −0.302gydF4y2Ba
γgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.893gydF4y2Ba 0.739gydF4y2Ba −0.245gydF4y2Ba 0.527gydF4y2Ba
3-OctanonegydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.954gydF4y2Ba 0.654gydF4y2Ba −0.852gydF4y2Ba
石油产量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.818gydF4y2Ba 0.947gydF4y2Ba
温度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.953gydF4y2Ba
高度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

相关在0.05级(2-tailed)具有重要意义。gydF4y2Ba 相关在0.01级(2-tailed)具有重要意义。gydF4y2Ba
3.3.2。化学成分的提取gydF4y2Ba

总酚、总类黄酮和单宁含量总methanolic提取的样本表示的mg CAE / g, mg QE / g,分别和mg TA / g。最高金额总额的酚醛树脂、类黄酮和单宁Pithoragarh培养获得,其次是Auli实际培养和培养,分别(表gydF4y2Ba7gydF4y2Ba和图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)。这些结果表明,Pithoragarh样本富含酚类、类黄酮和单宁含量比其他两个样品。酚醛树脂的高含量和类黄酮还负责样品的抗氧化活性高。调查曾多次等人Koldaş等人表明,酚醛树脂和类黄酮负责牛至的抗氧化活性高gydF4y2Ba43gydF4y2Ba,gydF4y2Ba44gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba牛至属植物vulgaregydF4y2Bal等富含抗氧化物质。最近的工作是在完成的gydF4y2Ba牛至属植物vulgaregydF4y2Bal .评估潜在的抗氧化剂和总酚和类黄酮含量提取物不同萃取过程,即。、低压溶剂萃取(LPSE),索格利特,超声波。LPSE提取发现显示最高的抑制作用比其他两个。集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值的所有牛至提取后订单,即。,LPSE (0.34 mg/mL) < Soxhlet (3.04 mg/mL) < ultrasound (6.81 mg/mL). Also, the values for total phenols (10.33–25.15 mg GAE/g) and total flavonoids (1.69–4.38 mg/g extract) varied with the extraction procedure [45gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba


样本gydF4y2Ba 酚醛树脂(mg CE / g)gydF4y2Ba 总类黄酮(mg QE / g)gydF4y2Ba TA总单宁(毫克/ g)gydF4y2Ba

OV1 (Auli)gydF4y2Ba 11.03gydF4y2BabgydF4y2Ba±gydF4y2Ba 6.21gydF4y2BaegydF4y2Ba±gydF4y2Ba 2.59gydF4y2BahgydF4y2Ba±gydF4y2Ba
OV2 (Pithoragarh)gydF4y2Ba 12.66gydF4y2BacgydF4y2Ba±gydF4y2Ba 7.08gydF4y2BafgydF4y2Ba±gydF4y2Ba 2.87gydF4y2Ba我gydF4y2Ba±gydF4y2Ba
OV3(实际)gydF4y2Ba 7.67gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba±gydF4y2Ba 5.40gydF4y2BadgydF4y2Ba±gydF4y2Ba 2.44gydF4y2BaggydF4y2Ba±gydF4y2Ba

平均值遵循不同的字母(ⅰ)是明显不同的gydF4y2Ba 根据邓肯的多个测试。gydF4y2Ba

在另一个调查Jain和Bhagia,总酚和牛至提取不同总类黄酮含量从23.48到98.86毫克GAE槲皮素/ g / g和14.45 - 19.53毫克,分别为(gydF4y2Ba46gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.3.3。抗氧化活性gydF4y2Ba

精油,以及他们的酒精和水提取物,检查的能力使自由基和活性氧(ROS)。结果表明,EOs以及提取物具有显著的抗氧化活性。先前的研究在牛至精油及其提取物还透露,他们是强有力的抗氧化剂和全球用作医药和健康的一个重要成分配方产品(gydF4y2Ba47gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]。在目前的调查,抗氧化活性评价等各种自由基DPPH, abt和铁离子,这表明,酒精萃取物的抗氧化活性最高的水提取物和精油紧随其后。在集成电路的结果进行比较gydF4y2Ba50gydF4y2BaEOs和提取的值来自不同的查看,结果遵循秩序,即。,OV EO Pithoragarh > OV EO Auli > OV EO Haldwani, and for the extracts, OV MeOH Pithoragarh > OV MeOH Auli > OV MeOH Haldwani and OV Pithoragarh aqueous > OV Auli aqueous > OV Haldwani aqueous (Table8gydF4y2Ba和数字gydF4y2Ba5gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba7gydF4y2Ba)。在油中,最高的抗氧化活性被Pithoragarh光电显示。麝香草酚的含量gydF4y2BaγgydF4y2Ba萜品烯被发现与集成电路的负相关gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值表明,麝香草酚和gydF4y2BaγgydF4y2Ba萜品烯比例增加,植物的抗氧化潜力也增加(表gydF4y2Ba9gydF4y2Ba)。先前的结果表明,牛至油的抗氧化活性相关的麝香草酚的百分比或香芹酚存在。最高的石油在开花阶段收获香芹酚含量显示最高的抗氧化活性。我们的观察结果与之前的协议Ozkan et al。gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]。Coccimiglio等人还提到methanolic / ethanolic提取与异构组分的含量高,百里香酚和香芹酚,显示了强大的抗氧化剂,抗菌和细胞毒性活动(gydF4y2Ba51gydF4y2Ba]。最近的报告表明,ethanolic和水叶提取物的工厂给养殖鱼类在适当浓度显示细胞毒性、免疫刺激剂,杀菌活动。因此,它可以作为添加剂在养殖鱼类的饮食gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba52gydF4y2Ba]。来自美国农业部的一份报告表明,牛至油是非常有益的,如果它是包含在一个健康的饮食和积极的生活方式gydF4y2Ba53gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba


样本gydF4y2Ba 抗氧化活性集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值(毫克/毫升)gydF4y2Ba
DPPH(毫克/毫升)gydF4y2Ba abt(毫克/毫升)gydF4y2Ba 减少权力(毫克/毫升)(ECgydF4y2Ba50gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

OV Auli EOgydF4y2Ba 1.07gydF4y2BafgydF4y2Ba 0.12gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.46gydF4y2Ba我gydF4y2Ba
OV Pithoragarh EOgydF4y2Ba 0.83gydF4y2BaegydF4y2Ba 0.06gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.35gydF4y2BaegydF4y2Ba
机汇实际光电gydF4y2Ba 1.42gydF4y2BaggydF4y2Ba 0.27gydF4y2BadgydF4y2Ba 1.86gydF4y2BajgydF4y2Ba
OV Auli AQgydF4y2Ba 0.74gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.56gydF4y2Ba我gydF4y2Ba 0.38gydF4y2BafgydF4y2Ba
OV Pithoragarh AQgydF4y2Ba 0.49gydF4y2BacgydF4y2Ba 0.44gydF4y2BaggydF4y2Ba 0.33gydF4y2BadgydF4y2Ba
实际OV AQgydF4y2Ba 0.75gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.72gydF4y2BajgydF4y2Ba 0.44gydF4y2BahgydF4y2Ba
OV Auli酒精度gydF4y2Ba 0.50gydF4y2BadgydF4y2Ba 0.43gydF4y2BafgydF4y2Ba 0.32gydF4y2BacgydF4y2Ba
OV Pithoragarh酒精度gydF4y2Ba 0.39gydF4y2BabgydF4y2Ba 0.32gydF4y2BaegydF4y2Ba 0.29gydF4y2BabgydF4y2Ba
实际OV酒精度gydF4y2Ba 0.86gydF4y2BaegydF4y2Ba 0.52gydF4y2BahgydF4y2Ba 0.39gydF4y2BaggydF4y2Ba
抗坏血酸gydF4y2Ba 0.052gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.032gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 0.027gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba

平均值在一列后跟不同字母(j)是明显不同的gydF4y2Ba 根据邓肯的多个测试。gydF4y2Ba

p-CymenegydF4y2Ba βgydF4y2Ba-OcimenegydF4y2Ba 芳樟醇gydF4y2Ba 百里酚gydF4y2Ba αgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba γgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba 3-OctanonegydF4y2Ba 石油产量gydF4y2Ba 温度gydF4y2Ba 高度gydF4y2Ba DPPHgydF4y2Ba abtgydF4y2Ba RPgydF4y2Ba

p-CymenegydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.720gydF4y2Ba −0.044gydF4y2Ba −0.969gydF4y2Ba −0.934gydF4y2Ba −0.878gydF4y2Ba 0.571gydF4y2Ba −0.333gydF4y2Ba −0.248gydF4y2Ba −0.058gydF4y2Ba 0.820gydF4y2Ba 0.769gydF4y2Ba 0.902gydF4y2Ba
βgydF4y2Ba-OcimenegydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.724gydF4y2Ba −0.868gydF4y2Ba −0.426gydF4y2Ba −0.964gydF4y2Ba 0.981gydF4y2Ba −0.885gydF4y2Ba 0.494gydF4y2Ba −0.734gydF4y2Ba 0.947gydF4y2Ba 0.996gydF4y2Ba 0.947gydF4y2Ba
芳樟醇gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.287gydF4y2Ba −0.315gydF4y2Ba 0.515gydF4y2Ba −0.845gydF4y2Ba 0.940gydF4y2Ba −0.957gydF4y2Ba 0.999gydF4y2Ba −0.547gydF4y2Ba −0.669gydF4y2Ba −0.467gydF4y2Ba
百里酚gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.819gydF4y2Ba 0.968gydF4y2Ba −0.755gydF4y2Ba 0.551gydF4y2Ba 0.003gydF4y2Ba 0.300gydF4y2Ba −0.922gydF4y2Ba −0.901gydF4y2Ba −0.980gydF4y2Ba
αgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.650gydF4y2Ba −0.241gydF4y2Ba −0.020gydF4y2Ba 0.577gydF4y2Ba −0.302gydF4y2Ba −0.586gydF4y2Ba −0.491gydF4y2Ba −0.690gydF4y2Ba
γgydF4y2Ba萜品烯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.893gydF4y2Ba 0.739gydF4y2Ba −0.245gydF4y2Ba 0.527gydF4y2Ba −0.964gydF4y2Ba −0.980gydF4y2Ba −0.997gydF4y2Ba
3-OctanonegydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.954gydF4y2Ba 0.654gydF4y2Ba −0.852gydF4y2Ba 0.891gydF4y2Ba 0.962gydF4y2Ba 0.867gydF4y2Ba
石油产量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.818gydF4y2Ba 0.947gydF4y2Ba −0.760gydF4y2Ba −0.851gydF4y2Ba −0.702gydF4y2Ba
温度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.953gydF4y2Ba 0.293gydF4y2Ba 0.427gydF4y2Ba 0.192gydF4y2Ba
高度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −0.559gydF4y2Ba −0.680gydF4y2Ba −0.480gydF4y2Ba
DPPHgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.950gydF4y2Ba 0.970gydF4y2Ba
abtgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba
RPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

尽管这一事实gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba化验所做的都是基于电子转移,获得的结果明显不同,因为他们的不同机制gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba分析和动力学激进的失活(gydF4y2Ba54gydF4y2Ba]。抗氧化活性的计算样本捕获自由基的能力。定期的自由基是不稳定物种创造了一个不受控制的速度在反应中由于反应条件的变化。特性的重要的抗氧化化合物的活动(比如多酚)是一个组件的pH值,光,有利的反应介质中氧化剂的存在经常带来的变化获得的结果(gydF4y2Ba55gydF4y2Ba]。因此,在目前的研究中,不同的抗氧化剂进行化验。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

该研究得出结论,gydF4y2Bao . vulgaregydF4y2Bal .富含抗氧化剂。精油的提取准备使用这些植物有很长的历史在准备药品,化妆品,和食品防腐剂。保持各领域的重要性,有必要保留这样的植物,这样容易获得可以平衡高成本的生产。除此之外,另一个重要方面是为可持续利用系统地调查他们的化学成分。定性和定量分析的结果以及抗氧化活性表明,植物适合生长在高海拔地区仅保留其化学成分。gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

GC-FID和用于支持本研究的发现gc - ms数据都包含在这个手稿。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

本文作者感谢导演,实际,和头部,化学系,双边带校园,Kumaun大学Nainital,提供必要的实验室设施。作者也感谢导演,dib,实际,为金融支持。gydF4y2Ba

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