文摘

Dalbergia hancaiBenth。(d . hancai)是其中一个最经常使用中药在壮族医学。同时,它已经被包含在“壮族医学质量标准在广西壮族自治区(2卷)”,拥有杰出的药理作用。然而,药效的物质基础d . hancai仍然不清楚。在这项研究中,高效液相色谱(HPLC)方法被用来建立10批水提物的指纹d . hancai来自中国不同地区的。同时,相似度评价、聚类分析和主成分分析(PCA)也进行了评估常见的山峰。痛苦挣扎的醋酸段在老鼠身上被雇佣作为镇痛模型,和老鼠是利用carrageenan-induced脚趾肿胀抗炎模型的药效学实验。灰色关联度分析(GRA)和偏最小二乘回归(PLSR)应用到关联的指纹和药效学数据彻底检查其spectrum-effect关系,即其镇痛和抗炎物质基础已经全面探讨。结果表明,水提物的高效液相色谱指纹图谱d . hancai已经成功鉴定出12个常见的山峰,其中两种是进一步确定为原儿茶酸和牡荆素。随后,通过分析GRA PLSR,拥有一个关键的关联度的色谱峰的镇痛和抗炎作用d . hancai也曾成功地发现了。最终,10个批次的镇痛和抗炎作用d . hancai水提物已经决定性地证明,显然表明,这些影响是由于各个组件之间的协同互动。因此,本研究旨在作为一个有效的筛选和分析方法预测中药的有效物质的基础上spectrum-effect关系。

1。介绍

Dalbergia hanceiBenth (d . hancai),壮族医学,是一种植物Dalbergia(蝶形花科),主要分布在广西、广东、贵州、和各种在中国其他地方。根和茎已经利用的药用部位d . hancai(1]。通常利用民间的广西壮族的处方,它拥有历史悠久的应用程序,并演示了其调节气的影响,缓解疼痛,tendon-relaxing, collateral-activating。与此同时,它也被用来治疗腰痛、关节痛,腹痛,等等2,3]。现代药理研究表明Dalbergia l f。工厂拥有优秀的镇痛和抗炎作用4,5]。d . hancai是一种植物Dalbergia l f。目前,相对最小的报道,关注其化学成分和药理作用,以及提供的质量分析d . hancai(6]。现有研究只透露初步了解化学成分如单宁、黄酮、植物固醇,常用药用的干树皮d . hancai(7]。因此,它是非常具有挑战性的准确、有效地评估的质量d . hancai。因此,它是非常重要的,全面调查的质量d . hancai从各种不同的来源,因此为其发展提供一定的参考,利用率和临床使用。

如今,由于缺乏准确和有效的质量分析和质量控制方法,许多中药具有杰出的药用价值,还没有被充分开发和利用。色谱和光谱常见的山峰被特定的现代分析技术的正确治疗后中药或中药制剂,它可以清晰地反映植物的化学信息,被称为中国传统医学的“指纹”。这个频谱能够清楚地揭示了每个组件的人口特征,因此能够准确地反映植物的人口特征。然而,由于不可避免的复杂性的组件存在的传统中药,其功效是协调的结果,综合各种组件(8- - - - - -10]。使用指纹不能直接评估药物的疗效,而且只有通过指纹的化学信息标准化和控制中药质量的不全面。因此,药物的安全性和有效性还应该选为相关的质量控制指标。同时,进行药效学研究集成的质量和功效的中药可以促进机制的澄清效果(11]。中医的spectrum-effect理论能够有效地解决上述问题。通过将传统中药的指纹通过化学计量学与药效学模型,它说明了开发全面评估方法,结合化学分析和生物活性评价中医理论的指导下以有效地揭示中药的物理基础的有效性12]。一方面,“spectrum-effect”研究方法能够弥补缺点的中医研究模型,研究和忽略了药效学研究关注组件。另一方面,它能够有效地实现中药指纹图谱的有机结合和药效学研究,以及补充必要的药效学信息中医“频谱”,成功实现的目的准确预测中药的疗效根据一致性的“谱”,提高“谱”和“效应”(13]。目前,spectrum-effect关系研究中已广泛采用活性组分之间的关系以及中药的药理作用14- - - - - -16]。

在我们先前的研究,热板试验,醋酸翻滚测试,xylene-induced小鼠耳肿胀试验、小鼠和carrageenan-induced脚趾肿胀试验被用来彻底调查的镇痛和抗炎作用高,中,低剂量的水提物d . hancai。他们发现高和中等剂量的水提物d . hancai具有良好的镇痛和抗炎作用。因此,为了进一步评估的镇痛和抗炎活性物质d . hancai,本实验旨在建立的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱d . hancai水提物,以全面调查的镇痛和抗炎作用d . hancai水提物不同的起源。指纹和药效学指标相关的数据通过灰色关联度分析(GRA)和偏最小二乘回归(PLSR)。之间的关系的“光谱”和“影响”d . hancai已经分析了,药效成分与镇痛和抗炎作用筛选,分别。随后,镇痛和抗炎作用的药效学基础d . hancai初步讨论为了作为实验的基础上进一步探索镇痛和抗炎药效物质,质量控制研究,并进一步开发和利用d . hancai。

2。材料和方法

2.1。样品、试剂和动物

10个批次的d . hancai从不同来源收集来自广西。植物的茎被确定d . hancai属于Dalbergia副首席药剂师(豆科)马Lifei(副首席药剂师广西鑫制药有限公司,有限公司)。见表1获取详细信息。原儿茶酸对照品购买来自中国的控制药品和生物制品研究所(中国,北京,没有:110809 - 200503);牡荆碱对照品购买来自中国的控制药品和生物制品研究所(中国,北京,没有:111687 - 201704);罗通定四川是从Difit药业有限公司购买平板电脑有限公司(四川,中国,没有:200601);冰醋酸是购自天津富裕县精细化工有限公司,有限公司(中国天津,没有:20200722);醋酸地塞米松片是购自浙江仙居制药有限公司有限公司(浙江,中国,没有:200305);角叉菜胶试剂级,购自上海McLin生化科技有限公司有限公司(上海,中国,没有:C10207866);色谱纯乙腈和甲醇,其他分析纯试剂,水是超纯水。

表1
源信息表d . hancai

KM小鼠(SPF级),男,重达18∼22 g,由湖南熟化Jingda实验动物有限公司有限公司(没有批准:SCXK(湘)2019 - 0004。湖南,长沙,中国)。老鼠在室温(22°C±2°C)下12小时光/暗周期。动物伦理委员会的批准广西中医药大学所有动物协议。(批准号dw20201025 - 136)。根据动物实验进行指导的护理和使用实验动物。

2.2。设备和条件

用结果如下:LC-20AT高效液相色谱仪,SPD-M20A探测器(日本岛津公司公司(日本)。水域亚特兰蒂斯C18柱(4.60毫米×250毫米,5μ米);柱温、35°C;检测波长260 nm;流量为0.8毫升⋅最低为1;注射量是20μL;流动相是甲醇的混合物(a)和0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱:鹿,5% -10%;7 - 15分钟,10% - -15%;15 - 20分钟,15%;20 - 40分钟,15% - -25%;40 - 80分钟,25% - -27%;80 - 98分钟,27% - -38%。

2.3。制备样品的解决方案
2.3.1。制备样品溶液的高效液相色谱指纹图谱分析

2 g的d . hancai粉与25毫升蒸馏水提取插锥形瓶1 h。随后,冷却到室温,添加蒸馏水是为了弥补原来的体重被动摇之前和过滤。滤液是离心的速度13 000 r·分钟−110分钟,上层是利用高效液相色谱分析的测试解决方案。

2.3.2。标准溶液的制备

适当数量的原儿茶酸和牡荆素参考物精确称重,和甲醇被用来准备原儿茶酸对照品存储解决方案(0.0512 mg·毫升−1)和牡荆碱对照品存储解决方案(0.0485 mg·毫升−1),分别。

2.3.3。动物实验样品的解决方案管理

新鲜的药材d . hancai在烤箱干60°C和碎成粉末。的粉d . hancai与蒸馏水反复提取3次。第一萃取是在10倍的蒸馏水浸泡30分钟后被加热回流1小时。第二个和第三个拔牙直接回流与8倍的蒸馏水1 h。每次提取后,提取过滤,滤液用旋转蒸发器浓缩。最后,水溶液中获取和存储在一个冰箱在4°C。共有10个批次的d . hancai药材不同起源的准备到提取从相应的生产领域,根据上面的方法。提取时使用,添加蒸馏水是准备一个解决方案相当于57.6克/公斤的药材作为动物实验的样品溶液。

2.4。方法验证的高效液相色谱指纹图谱

高效液相色谱指纹图谱分析方法被用来有效地评估精度,可重复性和稳定性的样品通过计算每一个共有峰的相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差值与峰2原儿茶酸作为参考峰的色谱条件下(年代)。“2.2”段,精度由连续注射6乘以评估,评估了重复性平行制备6示例解决方案,最后稳定评估通过测量和分析样品在0 h, 2 h, 4 h, 8 h, 12小时和24小时。

2.5。动物实验
2.5.1。镇痛效果研究

雄性小鼠随机分为十二公里组十个老鼠。组1作为模型组(老鼠蒸馏水在同一卷),组2阳性组(老鼠0.03克/公斤罗通定的解决方案在同一卷)在3 - 12用药组(老鼠57.6克/公斤的水提物d . hancai从不同的起源(S1-S10))。后,所有的动物都经历过3天的适应时期,每个小组已经承认与相应的药水,和政府的剂量体积是0.2 mL / 10 g为7天每天一次。随后,上届政府后一个小时,每个组的小鼠腹腔注射0.6%冰醋酸溶液(注射量0.1毫升/ 10 g)。翻滚的数量在15分钟内观察小鼠(与腹腔内抑郁,臀部抬高,和后肢扩展扭动标准),和相应的止痛剂抑制率计算。计算公式如下:

抑制镇痛率(%)=(平均扭动的时候模型组−平均打滚时间管理组)/平均打滚时间模型组×100%。

2.5.2。抗炎作用研究

雄性小鼠随机分为十二公里组有八个老鼠。组1作为模型组(老鼠蒸馏水在同一卷),组2作为阳性组(老鼠能有0.006克/公斤醋酸地塞米松溶液在同一卷),而组3 - 12是用药组(老鼠能有57.6克/公斤的水提物d . hancai从不同的起源(S1-S10))。动物后经历过3天的适应期,每组已经承认与相应的药水,和政府的剂量体积是0.2 mL / 10 g为7天每天一次。上届政府后一小时,40岁μL 1%角叉菜胶是皮下注射到老鼠的正确后脚趾诱发炎症,和左脚趾被当作一个参考。30分钟后,小鼠颈处死,双脚被同样的踝关节的一部分,正是重,和重量上的区别左右后两脚之间相同的鼠标是用来代表脚趾的肿胀,并成功肿胀抑制率计算。计算公式如下:脚趾肿胀度=右脚趾体重−左脚趾重量;肿胀抑制率=(模型组的肿胀程度−肿胀程度的管理集团)/模型的肿胀程度组×100%。

2.6。数据处理

10批水提取物的指纹数据d . hancai从不同的起源是彻底评估相似采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年,1版)。“控制指纹是由平均参考光谱的样品S1时间窗宽度为0.1。多点校正后,马克的山峰被自动对齐来创建一个控制指纹(R)与中值的方法。随后,通过IBM SPSS 22.0统计软件,12个共有峰地区的10批水提取的样本d . hancai从不同来源系统集群采用团体之间的联系的方法,和样品的相似度计算利用平方欧氏距离作为度量标准。同时,IBM SPSS 22.0统计软件也被用于主成分分析能够有效地计算特征值和方差贡献率。

IBM SPSS 22.0统计软件是用于动物实验数据的统计分析。实验数据被表示为 。与此同时,一个独立的样本t以及用于有效地比较之间的差异管理组和模型组,和的结果 表明,差异具有统计学意义。

12个常见的指纹峰地区的10批水提取的样本d . hancai从不同的来源确定子序列(X)。水提物的抑制率d . hancai对小鼠的镇痛和肿胀的抑制率在老鼠身上被确定为父序列(Y),分别。分析了计算方法和步骤通过灰色关联度根据引用(17- - - - - -20.]。每一个共有峰的峰面积10批水提物的指纹d . hancai是利用作为独立变量X、镇痛效应的抑制率和脚趾肿胀的水提物d . hancai在老鼠作为因变量Y,分别。最后,SIMCA14.0软件用于止痛和消炎的PLSR分析spectrum-effect关系,分别。

3所示。结果

3.1。高效液相色谱指纹图谱分析结果
3.1.1。方法验证

精度测试的结果表明,共同峰的相对保留时间的相对标准偏差值是0.05%∼0.17%,和相对峰面积的相对标准偏差值是1.26%∼2.73% (n= 6),说明仪器的精度很好。重复性试验结果表明,相对保留时间的相对标准偏差值的常见的峰值0.03%∼0.51%,和相对峰面积的相对标准偏差值1.32%∼2.99% (n= 6),表明该方法有很好的重复性。稳定性试验的结果表明,共同峰的相对保留时间的相对标准偏差值是0.08%∼0.29%,和相对峰面积的相对标准偏差值是0.2%∼2.76%,表明在24 h测试解决方案有很好的稳定性。

3.1.2。高效液相色谱指纹图谱

10批水提取物的高效液相色谱指纹图谱d . hancai从不同的起源已经成功建立,和12个常见的峰值测定。通过参考物质比较法,峰2成功确认为原儿茶酸,峰值11被确认为牡荆素。标准物质用于识别、检查和内容确定被称为参考物质。峰2(原儿茶酸),其中,表现出稳定的峰值形状,优秀的巅峰状态和分离,适度的保留时间,没有拖尾现象。因此,它被作为参考峰指纹的研究。RSD的常见的指纹峰的相对保留时间的10批d . hancai水提物计算0.05%∼0.30%;因此,它表明10批样品的化学成分相对稳定和一致的。相对峰面积的相对标准偏差值,然而,13.57%∼86.43%,波动明显,反映出常见的组件的数量d . hancai样品从不同的起源是截然不同的。内容的差异可能会影响到气候、生态环境和各种因素(21,22),各种中药的生长和质量受到生态环境的影响,一旦生态环境变化,内容,颜色,和中药的气味也会改变23]。同时,丰收的季节和时间的中药也非常密切相关的药材的质量。因此,有效成分的含量在植物的药用部位不同生长阶段(23,24]。

10批水提物的色谱d . hancai从不同的起源存在图1指纹在图,参考2的高效液相色谱色谱图的参考解决方案3。相似度评价结果存在于表2。这些批次的指纹的相似性d . hancai水提物大于0.98,除了S2和S3。它表明的样本d . hancai水是一个高度的相似性和样本的总体质量总体上是稳定的。较低的指纹的相似性S2和S3可能归因于的内容的差异d . hancai草药从这两个产地由于不同的生长环境,气候和季节性因素(21- - - - - -24]。一般来说,符合0.9指纹相似标准(25,26]。


图1
水提物的重叠色谱图10批次d . hancai。

图2
参考10批水提物的指纹d . hancai。

图3
高效液相色谱色谱的参考解决方案。(一)2 (S):原儿茶酸参考解决方案,(b) 11:牡荆素参考解决方案。
表2
10批水提取物d . hancai相似度评价结果。
3.1.3。聚类分析

聚类分析利用统计方法对未知样本进行分类根据变量特征的相似性并广泛应用于指纹分类基于共享的山峰,不同样本的主要聚类指标相关系数和距离(27]。聚类分析的结果显示在图中4。在图中,X设在代表距离,虽然Y设在代表光谱数字。距离越近,光谱的相似度越大,指纹谱的可靠性就越高。典型的距离在文献中可用5 (16,1028),15 (29日),等等。指纹聚类分析的结果在这个实验中保持相同的不管选择的距离是5或10。因此,10批d . hancai水提物样本不同生产区域可以分为3组,选择距离是10,即集群1是产地S5, S6,和S7;集群2 S2和S3生产领域;和集群3产地S1、S4 S8, S9, S10。12个常见的10批峰面积d . hancai从不同的来源是初始数据的聚类分析,和峰面积代表化学成分的内容。结果被分成三类,证明样本来自不同生产区域具有不同的内容。这10个起源之间的差异内容可能是由于各种环境条件,包括当地的土壤、季节、气候、收获的时候,发展阶段,成熟的水平(21- - - - - -24]。


图4
聚类分析结果的10批水提取的样本d . hancai来自不同的产地。
3.1.4。主成分分析(PCA)

主成分分析(PCA)方法被广泛应用于中药的研究。几个主要组件属性复杂因素,这可以减少数据和简化数据维度(30.]。结果10批水提物的PCAd . hancai说明了两个主成分特征值> 1的选择原则。第1主成分的特征值为8.160,第二主成分的特征值是3.355,和方差贡献率分别为68.000%和27.962%,分别。累计贡献率为95.962%,这能代表大多数化学信息的样本。这项研究的结果发表在表3。同时,通过观察前两个主成分的碎石图(图5),它可以观察到,前两个主成分是陡峭和其他组件是相对温和的。因此,选择前两个主成分因素进行评估。根据负载的绝对值,基波分量的贡献可能会有所不同。表4表明主成分1主要代表信息从色谱峰1,2,6 - 12,而主成分2主要反映了色谱峰信息从3、4和5。根据PCA的得分图(图6),10批水提取的样本d . hancai可以分为3类S5, S6,和S7分为一类,S2和S3被分成另一个类别,S1, S4, S8, S9, S10分为最后一类。这是与聚类分析的结果一致。

表3
主成分特征值和方差贡献率的水提物的d . hancai。

图5
PCA的水提物的碎石图d . hancai。
表4
水提取的主成分载荷矩阵d . hancai。

图6
主成分得分10批水提物的地图d . hancai从不同的起源。
3.2。动物实验结果

在我们之前的实验中,高剂量的镇痛和抗炎作用(57.6 g / kg),中间剂量(28.8 g / kg),和一个低剂量(7.2 g / kg)的水提物d . hancai来自南宁,广西、进行调查。结果显示,高剂量组(57.6 g / kg)的水提取的d . hancai不同起源的老鼠表现出最优秀的镇痛和抗炎作用。因此,最有效剂量的57.6克/公斤药材被选为政府剂量对小鼠。镇痛试验的结果表明,10批水提物d . hancai从不同的起源可以有效地减轻醋酸引起的小鼠的疼痛症状,相比,其镇痛效果优越的积极的团体。这项研究的结果发表在表5。抗炎实验结果表明10批水提物d . hancai从不同的起源可以降低老鼠的脚趾肿胀程度和抑制角叉菜胶引起的炎症。提出了相应的值在表6。

表5
实验结果翻腾的醋酸诱导的小鼠。
表6
实验结果的脚趾小鼠角叉菜胶引起的肿胀。
3.3。Spectral-Effect关系分析的结果

spectrum-effect关系的分析方法的中药主要由灰色关联度分析(GRA),双变量相关分析(BCA),主成分分析(PCA),偏最小二乘回归(PLSR)分析,多元线性回归(高),典型相关分析(CCA),人工神经网络(ANN)分析,等等(31日]。绿草是用来定量描述或事物之间的相关性因素关联度。因此,它能够反映指纹色谱峰的贡献组件药物功效从而使其适合与众多因素地图册和最少的信息。同时,它主要是能够分析每个组件和药物疗效的相关性,但不能有效地分析每个组件的正面和负面的影响趋势和药物疗效[32]。PLSR分析可以反映积极或消极贡献的大小之间的每个组件和药物的效果。然而,它不能有效地获取组件之间的相关性和药物作用[33]。结果,这个方法是用来使两个互补和集成应用程序,为了能够分析水提物的指纹和有效性d . hancai镇痛和抗炎spectrum-effect关系更准确。

3.3.1。结果,草

挣扎的抑制率和脚肿胀抑制率10批d . hancai被利用作为参考序列,常见的山峰的峰面积10批d . hancai作为比较序列。灰色关联度计算数据平均后,关联度越大,化合物的贡献越大,对应的峰值和疗效d . hancai(34]。

草地上展示在表的结果7。的色谱峰之间的相关性d . hancai水提物对小鼠的镇痛效应的抑制率从高峰1 > 8 > 2 > 9 > 7 > 10 > 5 > 11 > 4 > 6 > 12 > 3在降序排列,和所有的山峰之间的关系除了峰3大于0.7。的色谱峰之间的相关性d . hancai水提物和肿胀抑制率在老鼠从高峰1 > 8 > 2 > 9 > 7 > 5 > 10 > 11 > 4 > 6 > 12 > 3在降序排列,和所有的山峰之间的关系除了峰3大于0.7。结果表明,化合物所代表的山峰,除了3,峰值的镇痛和抑制效果有显著相关性d . hancai。

表7
掌握12个常见的山峰的结果d . hancaicochinchinensis、镇痛和抗炎作用。
3.3.2。结果PLSR

投影(VIP)值的变量重要性的大小表明每个独立变量的作用在整个分析系统。因此,当自变量的VIP值> 1.0,独立变量被认为是对因变量的重大贡献(34]。

相关系数和回归分析获得的变量重要性的水提物的指纹d . hancai、镇痛效果展示在表8和数字7和8。结果显示,X1, X2, X6∼X12都与镇痛效应成正比。的VIP值X1, X2, X6,和×8∼X12都大于1,订单是×8 > X9 > X11 > X10 > X12 > X6 > X1 > X2,表明上述色谱峰表现出对小鼠的镇痛效果有显著的影响。内容增加时,止痛剂的水提物的能力d . hancai显著增强。

表8
偏回归系数结果的特征指纹的水提物的峰面积d . hancai、镇痛抑制率在老鼠身上。

图7
偏回归系数图镇痛spectrum-effect水提物的关系d . hancai。

图8
VIP图共同的峰面积和水提物的镇痛效果d . hancai。

相关系数和回归分析获得的变量重要性的指纹和水提物的抗炎效果d . hancai显示在表9和数字9和10。它可以观察到,X1, X2, X6∼X12呈正相关的抗炎效果。X2的VIP值、X6和×8∼X12都大于1,订单是×8 X2 > > X9 > X10 > X11 > X12 > X6。因此,它表明,上述色谱峰表现出显著影响小鼠的抗炎作用。

表9
偏回归系数结果的特征指纹的水提物的峰面积d . hancai和老鼠的脚趾肿胀抑制率。

图9
偏回归系数图水提物的抗炎spectrum-effect关系d . hancai。

图10
VIP图共同的峰面积和水提物的抗炎作用d . hancai。
3.3.3。综合分析

在草地和PLSR组合分析和灰色关联度> 0.7,偏最小二乘回归系数是积极的,和VIP值大于1色谱峰的筛选条件。最终,他们发现的主要组件水提物的镇痛效果d . hancai山峰是1、2、6、8,9,10,11,12;的关键元素的水提物的抗炎作用d . hancai峰2 6 8,9,10,11,12。

4所示。讨论

在早期的实验中,不同的色谱柱的分离效果(热ODS-2海波西尔,安捷伦ZORBAX SB-Aq,水域亚特兰蒂斯C18)是全面调查。基线,分辨率、信号强度和三个色谱峰数量也彻底分析。结果显示,水亚特兰蒂斯C18柱可以有效地分离的主要化合物更优秀的峰形状。同时,它还可以反射更多的其他水提物的化学成分d . hancai。此外,不同的移动阶段(甲醇-水、甲醇- 0.1%磷酸,acetonitrile-water,乙腈- 0.1%磷酸),波长(220 nm 240 nm 260 nm 280 nm、300 nm,和320海里),流量(0.8毫升/分钟和1毫升/分钟),列温度(35°C和40°C)是全面调查。最后,通过整合与信号强度峰值,峰值数,色谱的分辨率和基线稳定,最优的色谱条件的水提物的指纹d . hancai成功确定。

高效液相色谱指纹图谱之间的相关性、镇痛和水提物的抗炎作用d . hancaiGRA和PLSR从不同的来源进行了分析。绿草显示每个色谱峰之间的关联度的水提物d . hancai和小鼠的镇痛和脚趾肿胀的抑制率均> 0.6,和相关程度的山峰1,2,5,7,8,9,10均> 0.8,表明每个色谱峰所代表的化学成分与药效学指标,和的镇痛和抗炎作用d . hancai可能是多个组件的共同作用的结果。PLSR显示峰值1、2和6∼12与镇痛效果呈正相关,而峰2,6和8∼12与抗炎效果呈正相关,VIP值都大于1。因此,根据GRA和PLSR的结果,1、2、6、8∼12水提物的色谱峰d . hancai镇痛作用,做出了重要贡献,这可能作为镇痛效应的物质基础。峰2、6和8∼12d . hancai水提物抗炎效应表现出更高程度的贡献,可能占的抗炎效应的物质基础d . hancai水提物。原儿茶酸是在高峰2和牡荆素在高峰11日等等。这是发现,原儿茶酸(35,36]和牡荆素[37,38)都表现出良好的镇痛效果和明显的抗炎作用,能抑制炎症介质的产生和炎症因素以及减缓炎症反应。它可以观察到,原儿茶酸和牡荆素可能的潜在的镇痛和抗炎活性成分之一d . hancai。然而,其余的特征峰没有成功。因此,在后续研究中,未知的色谱峰的结构应该被Q-TOF或质/女士进一步澄清有关镇痛活性成分和水提物的抗炎d . hancai。

5。结论

在这个研究中,12个类似的山峰和10批的高效液相色谱指纹图谱d . hancai水提物被成功建立。峰2和11是确定为原儿茶酸和牡荆素,分别通过比较参考化学物质。指纹图谱相似度的评价产生的数据表明,除了S2和S3,所有其他产地的指纹相似度大于0.98。聚类分析和主成分分析的结果一致,和10批药材集群分为3类,表明该方法可采用水提物的质量评价d . hancai。

在这个实验中,基于定量分析的高效液相色谱指纹图谱特征峰和水提物的镇痛和抗炎的数据d . hancai来自10个不同的起源,的镇痛和抗炎光谱之间的相关性d . hancai被抓住和PLSR获得。结果显示,山峰1、2、6、8,9,10,11,12的水提物d . hancai的色谱峰,镇痛效果,作出了巨大贡献,山峰2,6,8,9,10,11,12个色谱峰,抗炎效果有着重大的贡献。止痛剂的化合物可能是物质基础和水提物的抗炎作用d . hancai。因此,这个实验可以作为进一步深入探索的基础的镇痛和抗炎物质和质量评价d . hancai。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

支持的工作是促销项目的科学研究的基本能力2020年在广西高校中青年教师(2020 ky07046);为成千上万的中青年骨干教师培训项目在广西高校;广西中医药大学Guipai Xinglin青年人才培养项目(2022 c032);项目由中国自然科学基金会(82060713);广西Zhuangyao医学重点实验室(GuiKeJiZi[2014] 32号);国家中医药管理局高级中医药重点学科(壮族药房)建设项目(中医教学函[2022]226号);Zhuangyao医学协同创新中心(GuiJiaoKeYan[2013] 20号);广西民族医药资源和应用工程研究中心(冰冻改革高科技函[2020]2605号);广西中医药重点学科壮族药房(gzxk - z - 20 - 64);第八批专家项目特殊的广西壮族自治区(广西人才通子[2019]13号); Guangxi Key Research and Development Projects (GuiKe AB21196016); projects funded by the Natural Science Foundation of China (82060695); Guangxi Traditional Chinese Medicine Multidisciplinary Interdisciplinary Innovation Team Project (GZKJ2309); and Guangxi First Class Discipline of Chinese Materia Medica (Ethnic Pharmacy) (GuiJiaoKeYan [2018] No. 12).