趋势的有效分析氟化合物使用电感耦合等离子体质谱法(icp)

文摘

需求增加小说和未知的氟化合物的监测和识别(FCs)已经证明的需要敏感fluorine-specific探测器未知FCs在生物和环境矩阵。电感耦合等离子体质谱法(icp)是一种很有前途的FCs技术分析和被评为分析化学的最有力的工具。然而,使用这种技术直接测定氟是挑战高电离势的氟谱和nonspectral干扰影响结果的质量。提高质量的结果,几项研究已经报道的修改传统icp分析样品制备过程,介绍、分析和优化工具。因此,本研究的重点是讨论不同icp优化和未来趋势使用icp FCs的有效分析。

1。介绍

人类活动导致建立一个各种各样的氟化前体。这些前兆与环境相互作用,创造新颖的含氟化合物(FCs)。Yeung et al。(2016)报道,小说氟化学结构占总数的60 - 90% FCs在生物和环境样品(1,2]。山下式et al。(2004)进一步揭示生物发现食物链底部的至少有更高浓度的有机氟既不能检测到高效液相chromatography-electrospray电离质谱法(HPLC-ESI-MS)也得由大气压化学电离(APCI) [3]。电喷雾质谱的技术展览一个挑战与选择性不属预定目标的分析系统数据不能提取辉煌的数学算法来识别给定F原子的数量。

确定和量化的生物和环境的重要离子大大吸引了研究人员在分析化学领域。这使得氟(F),它具有一定的独特性能,如最小半径,刘易斯基本性质,和高电荷密度,研究最广泛的阴离子(4]。此外,F的决心是至关重要的现代环境分析由于其广泛的自然发生和人为合成的前体(5]。

色谱(6),光谱(7],electroanalytical [8),滴定(9),而电位(10)技术已经成功地用于FCs的决心和量化矩阵(11]。其他方法如放射化学、酶、极谱和重量也被利用,虽然不是普遍地(12]。色谱法(6)由离子色谱法(IC)、液相色谱(LC)(也称为高效液相色谱(HPLC),与气相色谱(GC)。而光谱技术包括电感耦合等离子体质谱仪(icp),电感耦合plasma-optical发射光谱法(ICP-OES) [11)和x射线荧光光谱(光谱仪)electroanalytical方法利用电喷雾电离(ESI) [13]。

最近,icp已成功利用氟不属预定目标的确定和量化生物和制药研究环境样品(有限的样本14]。FCs与icp技术测定受到F的电离能高光谱和nonspectral干扰。这些挑战是克服一段时间现在通过修改传统的分析样品制备过程,介绍、分析和仪器优化(15]。因此,本研究探讨趋势实现有效使用icp FCs的不属预定目标的分析。

2。含氟化合物(FCs)的发生

氟在1966年首次发现在人类血清和被认为起源于饮用水16]。两年后,它发现人体血液含有有机和无机FCs推测来自环境方面的水,空气,土壤(17]。F及其化合物在环境中自然发生在火山活动和风化基岩材料。这些活动F释放到土壤、水和空气以不同形式取决于母岩的性质材料(18]。工业化和化肥等人为活动应用程序也释放FCs等不同形式的聚合物和其他前兆与天然环境中F反应形成小说FCs (19]。这些小说FCs可能有毒的植物和动物,包括人类。尽管如此,由于分析能力的局限性,它几乎是不可能识别特定的有机F [20.]。利用最新的先进分析方法,具体形式的有机F尤其是全氟化合物(全氟化物),perfluorooctanoate (PFOA)和perfluorooctanesulfonate(卵圆孔未闭)已确定在血液和环境样品(21]。小说FCs标识的数量已经增加到2005年超过15这是惊人的22]。从那时起,研究人员一直在努力寻找合适的FCs的识别和量化分析方法,因为它已经把卵圆孔未闭和全氟辛酸及其盐类(PFOA)只占少量的FCs现有环境中(19,21,23- - - - - -26]。

3所示。针对性和FCs的不属预定目标的分析

给定一个大量的FCs在环境和生物矩阵,分析提出了一个重要的分析挑战[27]。有限数量的FCs量化使用液体chromatography-tandem质谱(LC-MS-MS) [28),离子或气相色谱分析-质谱法(gc - ms) (29日),和高分辨率质谱(HR-MS) [30.]。然而,这些技术不能捕获所有FCs由于缺乏真实的标准。错过了多少FCs的问题在分析因此仍然是个谜。

分析方法为量化的总开发F无论化学形式或分子量用于快速筛查。这些方法包括燃烧离子色谱(CIC) (31日),非破坏性方法(粒子诱导γ射线发射光谱学(猪)32),fluorine-19核磁共振光谱学(19 f NMR) (33]),和总氧化前体(总可氧化的前体(上)分析)(34]。上述方法捕获特定分数FCs的样本。高级分析技术保证身份不明的有机氟与pfa有关,但它是无法筛选新兴FCs不能氧化成习惯了pfa。因此,这种方法需要的真实标准的pfa扩大分析能力(27]。

另一方面,HR-MS数据采集步骤被称为不属预定目标的,因为它可以决定如何使用提供的信息(即。,有针对性的、怀疑或不属预定目标的)。目标包括匹配参考标准已经可用。怀疑筛选不需要标准的参考;相反,精确的质量和同位素模式的分子式是用来确定现有的分子。这两个被称为目标分析的质谱(MS)分析数据后复合信息。不属预定目标的分析,数据之前复合信息,因此打算披露特定样本的组成。不属预定目标的分析,打算建立分子种类的已知和未知样品中特定的元素被称为选择性不属预定目标的分析(35]。

不属预定目标的分析等非金属元素氯(Cl)、(Br),溴和碘(I)迄今为止没有疲惫。这是因为等离子体的挑战,如低灵敏度和干扰,导致错误的结果25]。同时,Cl和F有很高的电离势,因此不能有效电离氩- (Ar)基于等离子体;而Br在icp干扰粘化旱成土。氯代化合物已经确定电喷雾质谱的技术,尽管其量化需要特定的标准(36]。icp分析氯代化合物受限于其电离能高,多酸的干扰。然而,使用串联icp (ICP-MS-MS)与氢气(H₂)作为反应气体促进其分析检测的局限性比较[百万之37]。另一方面,分析Br据报道成功的高效液相chromatography-tandem icp (HPLC-ICP-MS-MS)是利用(38]。

最初,4000多个有机氟化合物被确定。那些被发现不能生物降解被禁止(≈15全氟化物),和isotopically标签标准准备他们使用HPLC-ESI-MS检测技术(不属预定目标的分析19,39,40]。之后,研究人员推测存在的小说全氟化物前兆,电喷雾质谱无法确定。这是因为真实的小说先驱并不可用,标准和数学算法来确定分子在生成大量的数据形式的F质缺乏(不属预定目标的分析中41]。电喷雾质谱的技术是有成本效益的和易于使用的但需要稳定pH值和离子强度,和它的灵敏度还不够低氟(F⁺(浓度)42]。另一方面,中投与弱F的挑战⁺亲和力交换离子分离过程中。弱亲和力导致早期洗脱F⁺物种从列产生错误的结果4]。

光谱方法,如原子吸收光谱法(AAS)、激光诱导击穿光谱(LIBS), icp, ICP-OES提供一种无差别的FCs的分析(2,43]。由于F的本质,最强的原子吸光度在真空紫外范围在100 nm (44]。ICP-OES这超出了工作范围,库,和原子吸收光谱法,因此导致可怜的敏感性。确定F plasma-based技术因此被评为几乎不可能(43]。使用icp技术FCs的决心一直面对不足的F⁺合成由于F的电离能潜力高光谱和nonspectral干扰。分析化学家在利用icp促进雇佣几个技术检测下限,高F⁺在等离子体浓度,减少干扰,同时实现选择性不属预定目标的分析(44)技术,讨论了本研究。

4所示。电感耦合等离子体质谱法(icp)

icp被评为一个强大的技术在分析化学(图1)。其优势其余的ICP技术突出显示在表1。F传统ICP测定技术是受其高电离能。然而,一个例外是由氦-(他)(基于电离能:24.6 eV)等离子体。氟(F)是最负电性元素的电离能超过的基于“增大化现实”技术(F和Ar的电离能是17日,4228年和15,7596 eV,分别)。F的电离能高相比,基于“增大化现实”技术的原因是F的低电离度Ar-based等离子体。电离能的综合效应,质量收取比(m / z) (19 F和36岁,38岁和40 Ar),和发射谱线(nm) (95.187 - -97.774 80.286 - -106.666 F和Ar)在低真空紫外线使F决心在ICP工具通常行不通(45,46]。F在icp分析也受到光谱和nonspectral干扰随后影响质量的结果如表所示2(51]。光谱干扰时检测到另一个物种在相同或接近的m / z比分析物,而nonspectral干扰导致抑制或增强的信号52]。后者也获得了在进样,从ICP氩等离子体离子传输接口,在等离子体离子生产,和离子光学分光计(53,54]。

5。FCs为icp分析样品制备方法

样本供icp分析通常是稀释使用硝酸或盐酸维护其溶解度(55]。大多数水样可以很容易地分析没有任何准备。然而,固体样品,如植物、土壤、食物、和污泥材料,必须在酸消化,然后稀释到适当的总溶解固体(少于0.5%)和酸浓度55- - - - - -57]。

确定使用传统的四极icp F是挑战water-derived光谱干扰和非常低的灵敏度42]。因此,关注在样品制备和处理需要避免分析错误。此外,样品制备分析保护分析仪器免受腐蚀之前,堵塞,和污染物从而减少干扰12,42,46]。与样品制备相关的缺点是样本的组成的变化。例如,如果处理不当,在准备期间,感兴趣的样品可能会改变,变得不稳定,最终可能会丢失14]。

FCs的多数包含碳基化合物和盐造成干扰(12]。高浓度的碳物种在样品溶液导致高低icp分析物信号增强决议由于电荷传递反应。之前是至关重要的理解可能干扰测定的过程流程效率(46,58]。如果干扰检测所需的极限,然后可以与干扰样本和标准。如果检测极限不是在临界极限样本稀释或消除达到减少甚至完全消除干扰(59]。

提取的方法用于F分析样品的准备。这种方法涉及使用碱性溶液如水溶性叔胺的解决方案(CFA-C)、氨、氢氧化tetramethylammonium (TMAH),和氢氧化钠(氢氧化钠)37,46]。其他F提取方法报道涉及用水(60)、有机溶剂(25),和酸61年]。

湿法消化另一个样品制备方法用于FCs做准备。这种方法被用来确定F在血清,在醚用作提取高氯酸(紧随其后62年]。是更有效的与其他方法,比如开放ashing-fluoride电极相比,氧弹氟电极,和氧气瓶的气相色谱与无关的F F损失和污染使用这种方法的挑战是,它释放挥发性化合物,如心力衰竭导致nonquantitative复苏(63年,64年]。因此,FCs样品制备的湿消化法需要新颖的方式来控制高频的生产。

燃烧分解方法和热水解63年,65年)使用一个集中的解决方案(66年]。燃烧的方法被用来准备FCs样本包括干灰化(11,67年,68年[],燃烧炸弹66年,69年- - - - - -71年],Wick-bold装置[72年),Schoniger瓶(73年,微波诱导燃烧(74年- - - - - -76年]。这些方法是有效的;然而,他们可以改变样本组成。没有矩阵分解方法如稀释、过滤、溶解,还被用于FCs的测定icp (77年]。这些方法简单快速,减少对样品制备(所花费的时间47,49,50,77年),尽管它们很容易干扰和污染的等离子气化系统25]。

目前,常用的FCs样品制备方法是固相萃取(SPE)和液-液萃取,如离子对萃取(IPE)。水提取的样品最好是使用SPE,因为它是快速,消耗更少的有机溶剂,并集成提取和清理78年,79年]。最初,C₁₈SPE墨盒被用于FCs样品的制备;然而,最近它的使用已经缩小由于跟踪polyfluorocarbon浓度的存在在其包装材料篡改F决心(3]。弱阴离子交换SPE墨盒(蜡)56)据报道,产生FCs的最佳提取对于大多数;而lipophile平衡墨盒(HLB) [80年]显示几个FCs的有效提取。半挥发性的和不稳定的FCs使用一个新兴的固相微萃取方法提取(SP-ME);然而,这种方法需要衍生化,因为F倾向于增加顶部的吸着剂(13,81年,82年]。IPE使用试剂如氢氧化钠、甲基tertbutyl醚(MTBE)和硫酸氢四丁铵(稍后通知)提取FCs [83年- - - - - -85年]。然后FCs溶于碱溶液反应,稍后通知,然后可以轻松地提取低极性溶剂MTBE。IPE的优势,它可以用于各种各样的样品相比SPE仅适用于液体样品(86年]。

样本等固态土壤、污泥、沉积物和植物提取使用加速溶剂萃取(ASE) [28)和超声波提取(UAE) (87年]。前方法提供了高效高温高压下设置;然而,它是不经济的,因此不喜欢(88年,89年]。分析植物样品,准备F决心混合几种溶剂由于复杂的矩阵组成。单一溶剂不提供有效的提取。Yoo et al。(2011)使用一种溶剂的混合物dichloromethane-methanol (50: 50 v / v)和甲醇(99:1 v / v)和氢氧化铵对于植物样本的抽取;结果是令人满意的90年),后来支持与布莱恩和同事成功使用相同的方法(91年]。

6。样品引入icp

气化过程产生水雾在进样的释放¹⁸哦⁺离子。这些¹⁸哦⁺离子干扰的检测和电离¹⁹F⁺离子。低流量self-aspirating PFA喷雾器和PFA喷雾室研究了在热等离子体条件下克服两个挑战在样品引入F决心的等离子体在高resolution-ICP-MS (HR-ICP-MS)。最优喷雾器流量高电离势的F达到0.8升/分钟。气体流量率高导致冷却/酷F电离等离子体影响。热等离子体和低流速为电离的F .此外,提供充足的时间固定喷雾器气体流速在更高的无线电频率(RF)权力导致热等离子体,因此倾向于F测定(47]。报告的另一个尝试克服两个挑战是Yasuaki Okamoto(2001)使用电热vaporization-ICP-MS (ETV-ICP-MS)进样。在这种技术中,样本插入端口是开允许液体样本时逃避激烈的80年代的200°C。当样品已干,端口是关闭,蒸发温度提高到1100°C。云中生成包含F⁺立刻被带回了ICP的基于“增大化现实”技术的气体。通过这种技术,干扰¹⁸哦⁺离子是退化的,检测的极限(LOD)为0.29μ达到g。研究还建议增加功率1.4千瓦减少集成F⁺信号(48]。低功率通常用于雾化系统消除分子离子是不推荐使用,因为它会导致不稳定的等离子体放电和增加基线作为审查[详细讨论92年]。

7所示。质量分析器

主要干扰过程中遇到quadrupole-ICP-MS (ICP-QMS)申请FCs等压,分析双重收费,多元63年]。等压干扰信号时出现不同的离子物种m / z比相同的重叠。为了减少等压干扰,同位素天然丰度高的首选。这是因为同位素的丰度决定了其测量的精度(46]。优点是大多数元素同位素具有独特的大规模数字帮助他们确定和量化。双重干扰结果当离子与双元素的存在而不是一个共同的单一正电荷(12,25]。

分子在等离子体的形成导致多元干扰(63年]。这时Ar与元素,例如氢反应(H)、氮(N)和氧(O)和其他来自酸溶解样品。在报道F光谱干扰³⁸基于“增大化现实”技术^{2 +},¹H¹⁸O⁺,¹H₂¹⁶O¹H⁺物种(43,77年]。Plasma-based仪器已被修改,以减少这些干扰。其中火炬改变(64年),改变界面设计、开发的动态反应细胞技术(50,93年与色谱方法,断字的icp (49]。

HR-ICP-MS是开发无干扰的干扰降到最低¹⁹F⁺是可行的一项决议的m /△m≈400043,47]。此外,高分辨率双聚焦行业领域(HR-ICP-SF-MS)被Jakubowski et al。(1998)高分辨率设备结合高灵敏度和低背景信号提供无干扰的分析(94年]。这两种技术减少干扰由于质量重叠,虽然运营成本等因素,时间,和复杂性限制其使用F决心[15,42,43]。

为了应对多元干扰,努力生产metal-fluoride {M-F}⁺离子确定FCs一直由分离产生离子从其他多元离子使用ICP-MS-MS [43]。将生产{M-F}⁺从其他多元离子反应形成离子,离子碰撞等离子体中,形成时间的重要性的理解。然而,这取决于所需要的能量分离他们的债券。与小离子离解能的要求在高温下分解而高离解能的需求保持稳定在较高的温度14,95年]。因此,如果一个分子离子含F⁺与第一和第二低电离和高离解能形成等离子体,icp的三重四极装置(ICP-QQQ)是用来减少干扰(4,59]。

铝(Al^{3 +})是用来确定FCs在ICP-QQQ {Al-F发展₃}⁺复杂。后来,这是分为阿尔夫^{2 +}和艾尔^{3 +}在离子交换柱。虽然技术是卓有成效的,但遇到干扰从毫克^{2 +}、锌^{2 +},菲^{2 +}。使用乙二胺四乙酸(EDTA)消除铁^{2 +}干扰是成功的LOD 0.1 ng / mL (42]。其他的研究(43,95年]试图与F (Ba)钡溶液混合解决方案生成{Ba-F}⁺等离子体中的离子。这种假设是基于这样一个事实:{Ba-F}⁺第一和第二电离能低5.21和10 eV,分别高6.39 eV的离解能。019年研究的不属预定目标的分析全氟有机化合物(poc)通过混合使用ICP-QQQ英航F-containing解决方案解决方案。信号的监控人员{Ba-F}⁺在157 m / z。的多元干扰^138年Ba-OH⁺(^138年英航¹⁸O¹H⁺,^138年英航¹⁷O¹H₂⁺,^138年英航¹⁶O¹H₃⁺),^157年Gd⁺在目标m / z 157突出;然而,他们最为明显^138年Ba-OH⁺。最小化^138年Ba-OH⁺干扰,实现LOD 0.05 mg / L,提出了一种大规模转移的方法(50]。

大规模转移的方法提高了ICP-QMS过滤的功能稳定的离子不稳定的。氧气(O₂)和氨(NH₃)作为反应气体ICP-QMS [43]。它的使用表明,O₂反应与^138年Ba-OH⁺和NH₃与{Ba-F}⁺形成^138年英航¹⁹F (¹⁴NH₃)₃⁺。形成新的分子构成高质量提高其分离干扰的物种,因此通过检测器无人陪伴的(43,49]。为了进一步提高选择性,可以植入一个四极上游的碰撞/反应细胞允许只有一个m / z离子进入细胞。这可以防止生成新的干扰。郭et al。(2020)认为使用ICP-QQQ的经济学,因为它是更昂贵的被发现在大多数实验室。这些研究人员使用一个F quadrupole-ICP-QMS确定总浓度。在线时,基于“增大化现实”技术的稀释样品到达ICP是用于传统ICP-QMS {Ba-F}⁺信号下降了4.6倍,背景信号的干扰^138年Ba-OH⁺减少了约40倍(96年]。

断字的icp对不属预定目标的高效液相色谱分析未知矩阵中元素化合物已经使用了很长时间了。等离子体的高热能使icp处理非易失性从高效液相色谱流动相56]。决心的FCs HPLC-ICP-MS需要fluoride-polyatomic离子等的生产{Ba-F}⁺(49),{Al-F}⁺(42),有能力删除新兴干扰通过反应的应用程序/碰撞气体。研究首次分析FCs使用HPLC-ICP-MS是由Jamari et al。(2017)。在这项研究中,fluoride-polyatomic离子的形成的{Ba-F}⁺建立了它的电喷雾质谱测定HPLC-ICP-MS / O的存在吗₂作为反应气体,功率1500 W。后使用O₂,从其他多元钡干扰最小化,从而使F⁺的决心。量化的LOD和限制(定量限)观察到0.022和0.085 mg / L,分别为F和0.11和0.18 mg / L,分别为fluoroacetate [50]。

另一项研究采用电喷雾质谱HPLC-ICP-MS /识别和量化的FCs连同他们的甲基酯的降解产物。两个分离技术研究:权力平等主义的70%甲醇和乙腈/水。F⁺确定的多原子离子{Ba-F}⁺在157米/z。icp的有机模式是使用参数列C₁₈酰胺和优化温度40°C。HPLC-ICP-MS色谱结果显示额外的山峰的甲基酯最初不是电喷雾质谱中发现。使用阿₂作为反应气体不能消除碳干扰,而是增强干扰^138年Ba-OH⁺离子。此外,乙腈电喷雾质谱技术分离FCs为icp和检测,而权力平等主义的技术出现了广泛的峰值icp但没有匹配电喷雾质谱峰值。LOD不同范围0.49 - -0.84 mg / L。然而,他们可以通过增加注入降低了5倍体积从20μg - 100μg (49]。

使用HPLC-ICP-MS F的好处⁺决心在于其能力降低等金属离子的干扰(Pr)镨,钆(Gd)和附加Ba样本中发现通过高效液相色谱分离。F的量化⁺使用HPLC-ICP-MS HR-ICP-MS结果相似,因此,适合矩阵与多个FCs (50]。此外,超痕量分析的水平⁺与HPLC-ICP-MS探测器需要使用“s-lens”除了常用的“倍变焦让我能定焦”[13]。此外,在样例Gd的存在导致干扰一样因为Gd m / z的{Ba-F}⁺;然而,增加反应气体如O₂GdO与Gd反应形式⁺m / z 173年创建一个大规模转移(50]。

为了检测F⁻在负模式下使用ICP-QMS操作喷雾器的气体流速调整时在0.6 - -0.7 L / min的范围,提供了LOD 0.4 mg / L (7,97年]。对这种模式,更好的F⁻检测观察比最积极的方式,尽管高背景和挑战,如缺乏碰撞反应细胞。与ICP-QQQ今天的技术,因此,负ICP-QMS模式可以用来减少背景多元干扰离子(13]。

8。校准、精度和准确性

ICP-QMS的基体效应校正的反应细胞可以复杂和不经济的。这种安排的另一种选择是使用标定策略,可以很容易地以一种经济的方式执行。FCs的校正策略分析报告是外部(EC) (43,77年)和内部校准(IC) (19,50]。

郭台铭et al。(2017)使用多点EC在食物和茶总F的决心使用ICP-MS-MS样本。一系列的从0.1到10 F标准的解决方案μg / mL被用来绘制校准曲线,然后获得一个线性相关系数(R²)= 0.9999。这种方法的准确性是有尊严的基础上计算统计区别目睹值对该方法与认证购买食品相关标准参考资料(srm) [43]。尽管电子商务大大首选由于其简单性,它的使用对于复杂矩阵样本会导致不准确的结果。贝德(1980)报道EC无法产生预期的结果时,校准标准溶液与样品不同的解决方案。pH值等其他因素,温度和离子强度,理化性质,可以产生不准确的结果,即使总消化用于样品制备(98年]。上述挑战中观察到的其他化合物的分析但没有FCs的报道。因此,进一步的研究调查的影响上述挑战在FCs的使用电子商务的分析是必要的。

集成电路是有用的,因为它使新的色谱峰的确定和量化。这种优势支持其申请不属预定目标的分析安排。Jamari et al。(2019) IC法用于不属预定目标的分析全氟化物使用HPLC-ICPMS / MS-ESI-MS被上升到两个标准样品在不同浓度。生成的校准图表显示ICP-MS-MS产生化合物的能力不具体的检测(不属预定目标的);然而,这取决于分离方法(权力平等主义的洗脱方法有效)(50]。类似的结果也从其他研究包括HR-ICP-MS [47,49,99年]。

虽然大多数研究没有给一个理由,一个内部的选择标准(是)在集成电路中,两个主要因素是重要的,当选择一个。第一个,分析物,应该有类似的强度,因此信号,其次,分析物和应该有相同的物理化学性质,他们都接受相同的演进分析期间(One hundred.]。一些用于IC FCs的分析包括氟化物(47,49),perfluorohexanoic酸(PFHxA),并酸(PFOA) [50),卵圆孔未闭和全氟辛酸及其盐类(PFOA) (99年]。然而,微不足道的氟和短碳链为FCs导致较小的响应与长碳链相比,由于等离子体中的传输效率的差异(50]。

9。结论

最高F分析方法应该能够执行一个不属预定目标的确定和量化以最小或没有样本prepreparation程序效率。今天大多数F分析方法需要大量的样品制备,但无法不属预定目标的分析。icp的使用已证明它有能力执行不属预定目标的分析在低LOD成功由于仪器和方法的进步。尽管它仍然需要大量的样品制备方法中减少干扰分析,但它是一种很有前途的技术。断字icp的高效液相色谱法被证明是最有效的方法,FCs的决心和量化,特别是对于干扰最小化。尽管如此,小环境样品已经完成。同时,目前的进步FCs的决心和量化icp的积极模式可以探索在FCs的负面ICP-QMS模式进行分析。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

这项工作由伙伴关系应用技术科学,工程和Technology-Regional学术创新基金(PASET-RSIF)。作者要感谢约翰·胡斯托博士Ambuchi博士Kafula Chisanga足智多谋的评论,建议,和编辑贡献在整个写作过程。

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