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分析方法在化学杂志》上
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分析方法在化学杂志》上/2021年/文章
特殊的问题

绿色的分析方法和样品制备的纳米材料

把这个特殊的问题

研究文章|开放获取

体积 2021年 |文章的ID 6641326 | https://doi.org/10.1155/2021/6641326

南Vu-Duc、局域网安Phung Thi Thuy Le-Minh, Lan-Anh Nguyen越南:“学校没有教导,Loan-Ha Pham-Thi, Van-Anh Doan-Thi, Le-Quang:“学校没有教导,挂Nguyen-Xuan,涛Thi阮,Phuong Thanh Nguyen Dinh Binh楚, ”空气中的颗粒物样品中多环芳烃的分析结合气相色谱串联质谱法(gc - MS / MS)”,分析方法在化学杂志》上, 卷。2021年, 文章的ID6641326, 10 页面, 2021年。 https://doi.org/10.1155/2021/6641326

空气中的颗粒物样品中多环芳烃的分析结合气相色谱串联质谱法(gc - MS / MS)

南Vu-Duc,1 局域网安Phung Thi,2 Thuy Le-Minh,1 Lan-Anh阮,1 越南:“学校没有教导,1 Loan-Ha Pham-Thi,1 Van-Anh Doan-Thi,1 Le-Quang:“学校没有教导,1 挂Nguyen-Xuan,1 涛这阮,2 Phuong Thanh阮,3 和 Dinh Binh楚4

1研究和技术转移中心,越南的学术科技、18黄平君Quoc越南,越南100000年,越南

2环境科学与技术学院的河内科技大学1号戴公司越南河内100000年,越南

3Hoa Lac把大学高科技园区,29公里Thang长大道,Thach, 100000年河内,越南

4分析化学,化学工程学院河内科技大学1号戴公司越南,越南100000年,越南

学术编辑器:讨厌Quoc Thuyet
收到了 2021年3月12
修改后的 2021年4月17日
接受 2021年5月12日
发表 2021年5月27日

文摘

多环芳烃(多环芳烃)、家庭的有机污染,已被证明对人类健康有负面影响。然而,直到现在,理解上发生、分布和风险评估的人类接触到的多环芳烃在越南是有限的。在这项工作中,毛细管气相色谱法加上电子碰撞电离串联质谱(GC-EI-MS / MS)已经介绍了一些颗粒物样品中16种多环芳烃的分析。多环芳烃分离的TG 5 ms毛细管气相色谱柱和串联质谱探测到在多反应监测模式。中的多环芳烃可吸入颗粒物(PM 2.5和PM 10)样本被超声波协助提取液提取和清理的酸性硅胶固相萃取。所有的分析多环芳烃的线性范围从5到2000 ng毫升−1与R2≥0.9990。多环芳烃的检测极限(LOD)颗粒物样品从0.001 ng m−3(Br-Naph) 0.276 ng m−3(Fln)。多环芳烃的恢复被国际水平测试样本调查。多环芳烃的复苏能力验证样品范围从79.3%(杆)到109.8% (IcdP)。内部验证GC-EI-MS / MS方法被应用于分析的一些颗粒物样品收集在河内地区。多环芳烃总浓度在几个品牌从河内采集的样本中发现了226.3 ng米的范围−3-706.43 ng米−3。在研究化合物,发现萘在高频率和范围从106.5 ng m−3631.1 ng米−3。主要分布在颗粒物样品中多环芳烃的two-ring和三环化合物。

1。介绍

多环芳烃(多环芳烃)是一个家庭的有机污染物包含两个或两个以上的融合芳香环(1- - - - - -4]。主要(90%)多环芳烃是不完全燃烧的副产品(5交通等)和人为活动活动,烹饪,和化石燃料燃烧6]。因此,多环芳烃,很容易溶解到环境随着时间的推移也迁移到人体通过三个途径如空气吸入,皮肤接触,和饮食摄入。多环芳烃暴露对人体的危害已报告在一些世界上先前的研究。特别是,苯并[a]芘(BaP)是第一个化合物可以导致癌症(7- - - - - -9]。由于多环芳烃对人体健康和生态系统的严重影响,美国America-Environmental保护局(美国环保署)推出了16种多环芳烃包括萘(Naph),苊烯(Acy),苊(Ace)芴(Fln),菲(检),蒽(Ant)芘(Pyr),苯并[a]蒽(BaA),屈(杆),苯并[b]荧蒽(BbF)、荧蒽(氟)、苯并[k]荧蒽(BkF),苯并[a]芘(BaP), indeno (1、2、3 cd)芘(IcdP)指(a, h)蒽(DahA)和苯并[g h,我]二萘嵌苯(BghiP)重点有机污染物被删除的列表(4,10,11]。BaA,此外,七个多环芳烃(BaP BbF, BkF,空空的,IcdP, DahA)列表中给出了诱变和致癌化合物的研究(12]。在越南,多环芳烃在广泛的矩阵,发现了包括环境样品(如空气、灰尘、土壤、沉积物)和食品样品(熏肉、茶等)。这些研究表明,多环芳烃污染与城市化和工业化有关,尤其是化石燃料运输活动。此外,极性化合物多环芳烃(多环芳烃的化学结构如图所示S1补充信息),可以在动物生物蓄积,然后通过食物链进入人体。

最近,许多研究表明使用天然气或液相色谱与质谱相结合,如气相色谱结合电子碰撞电离质谱(GC-EI-MS) [9,10,13),气相色谱法结合电子碰撞电离串联质谱(GC-EI-MS / MS) (14- - - - - -16),液体chromatography-atmospheric压力光子电离串联质谱(LC-APPI-MS / MS) (17- - - - - -19),液体chromatography-fluorescent探测器在串行串联质谱(LC-FLD-MS / MS) (20.]分析多环芳烃及其衍生物化合物如nitro-PAHs和hydroxyl-PAHs在环境和食品样本矩阵。在这些方法中,GC-EI-MS / MS具有优良的选择性,灵敏度高,鲁棒性一直是现代多环芳烃在多个实验室分析和有效的方法。此外,一些液体样品制备技术,如超声波协助提取(2,11,15),传统的索氏提取、固相萃取(SPE) [16,21),压力溶剂萃取(或加速溶剂萃取,ASE) [10,13],QuEChERS [9,16,17)已经开发了多环芳烃的萃取实际样品气体/液体色谱分析之前矩阵。然而,超声波协助提取(UAE)方法大大用作绿色提取方法因为有毒溶剂消耗低,萃取效率高,减少提取时间,尤其是对颗粒物或固体样品(22- - - - - -24]。

在这项工作中,快速和绿色提取方法(超声波协助提取)结合硅胶固相萃取净化颗粒物样品中的多环芳烃。毛细管气相色谱法加上电子碰撞电离串联质谱(GC-EI-MS / MS)是用于检测和量化的颗粒物(PM2.5和PM10)样品中多环芳烃(25,26]。GC-EI-MS /女士被用于这项研究因为灵敏度和选择性。等参数的特征分析方法检测极限(钟表),量化的限制(定量限)、线性范围、短期和长期稳定,恢复提取研究和介绍。此外,同位素标记内部使用的标准是为了达到最高的精度。的损失分析物在样品制备和其他影响GC-EI-MS / MS测定被使用同位素标记的内部标准补偿。开发方法最终应用于测定16种多环芳烃的颗粒物(PM2.5和PM 10)样品收集在河内。多环芳烃的排放源是由使用特定的比例量化方案的多环芳烃Tobiszewski和Namieśnik27]。“此外,抽样地区多环芳烃的毒性是计算了有毒相等因素(可)求饶是最有毒的化合物。颗粒物样品中多环芳烃的分布也研究和实现。

2。材料和方法

2.1。化学药品和试剂

标准的16种多环芳烃混合物(QTM多环芳烃混合,2000µ克毫升−1纯度为99.1%),包括萘(Naph) 2-bromonaphthalene (Br-Naph),苊烯(Acy),苊(Ace)芴(Fln),菲(检),蒽(蚂蚁),荧蒽(流感)芘(Pyr),奔驰(一)蒽(BaA),屈(杆),苯并[b]荧蒽(BbF),苯并[a]芘(BaP), indeno (1、2、3 cd)芘(IcdP) dibenz [a, h]蒽(DahA),苯并[g h,我]二萘嵌苯(BghiP)和同位素标记内部标准(EPA方法8270内部标准混合物2000µ克毫升−1在二氯甲烷)包括naphthalene-D8(Naph-D8) acenaphthene-D10(Ace-D10) phenanthrene-D10(Phe-D10) chrysene-D12(Chr-D12)和perylene-D12(Per-D12)从西格玛奥德里奇(新加坡)和购买LGC(德国),分别。准备工作标准的解决方案是在浓度水平2、5、10、25、50、100、250、500、1000和2000 ng毫升−1200 ng毫升−1同位素标记内部标准的己烷(纯度的gc - ms分析,默克公司、新加坡)。证书参考材料标准(TCL多环的芳香族碳氢化合物混合)是纯度为95.9%的收集从Supelco(新加坡)。熟练测试样本(国际泥沙交换测试有机污染物)从瓦赫宁根被评估项目分析实验室(荷兰)。所有的溶剂,如正己烷、丙酮、二氯甲烷(DCM)和甲醇(甲醇)和其他化学物质如Na2所以4、硅胶和H2所以498%的高纯级收集默克公司(新加坡)。无水钠2所以4在450°C 3小时烤,保存在干燥器的琥珀色玻璃瓶。

2.2。仪器

气相色谱法(GC跟踪1310年,热科学、美国)包括TriPlus RSH液体autosampler加上一个电子影响ionization-tandem质谱(美国热科学模型TSQ 9000)是用于数据采集。质谱仪的灵敏度是定期检查使用perfluorotributylamine (PFTBA)作为一个优化的解决方案。一个热TG-5MS毛细管柱(30 m内部直径×0.25×0.25毫米µ膜厚度,5% methylphenyl聚硅氧烷固定相)被用于单独的16种多环芳烃。注射量是1µL通过液体autosampler和使用模式的离了。喷射器的温度保持在280°C。氦(纯度99.999%)作为载气,不断保持在1.0毫升分钟−1整个气相色谱分离的时间。16种多环芳烃分离的程序温度如下:初始温度从80°C,保持3分钟,提出线性在15°C分钟200°C−1,然后不断增加到300°C的速度8°C min−15分钟,最后为调节GC柱。GC的转让行加上质谱仪被设定为300°C。温度的电子碰撞电离源和四极一直不断在280°C和150°C,分别。电离能量保持在70 eV。多环芳烃检测到正面EI-MS /女士在多反应监测(MRM)模式。MRM参数的多环芳烃和内部标准(产品前体离子,离子和碰撞能量)表中列出S2补充信息。

2.3。样品制备
2.3.1。样本收集和存储

颗粒物样品收集从河内的C4建筑科技大学(公司)2018年1月(如图1)。HUST是大学在河内中心人口拥挤和交通拥挤的活动。每个样本收集24小时用取样器(MiniVol助教,空气指标,俄勒冈州,美国)的低流量抽样(5分钟−1)。取样器是放在离地面大约1.5米。石英纤维过滤器(47毫米、QH-A绘画纸,默克公司新加坡)是用于颗粒物采样。石英纤维过滤器被烤在450°C至少4个小时来删除所有有机污染物。预处理和postsampling过滤器被微量天平加权(模型XPR U,梅特勒-托利多,瑞士)。取样后,颗粒物样品用铝箔包裹着,用拉链的塑料袋包装,运送到实验室,并存储在一个冰箱在4°C到分析。更多信息采样的颗粒物如表所示S1补充信息。


图1
采样站点的颗粒物质多环芳烃的分析。
2.3.2。样品制备

颗粒物样品中提取15毫升预烘干离心机玻璃管。样本与20飙升µL (10µ克毫升−1)的同位素标记内部标准,站在室温下至少60分钟的平衡。样本然后由声波降解法提取三次每次5分钟使用VCX 130 PB超声波探头(美国康涅狄格州超音速)、10毫升的混合物丙酮/己烷(1/1, ),其次是在4500×g离心5分钟。提取相结合,蒸发到0.5毫升温柔的氮流,然后交换己烷和清理离线酸化硅胶固相萃取。酸化二氧化硅墨盒是条件与10毫升甲醇,然后紧接着10毫升己烷流量约为3毫升分钟−1。提取被转移到SPE墨盒和筛选了12毫升正己烷/二氯甲烷的混合物(1/1: )。洗脱液的解决方案主要集中在一个温和的氮流至近干,然后加1毫升己烷。这些样本被GC-EI-MS / MS进行分析。在实际样品中多环芳烃的浓度被使用同位素标记内部量化标准的校准曲线。

2.4。质量保证和质量控制

质量保证和质量控制(QA / QC)由执行实验室空白,抽样空白,复苏国际泥沙交换对有机污染物的测试样本(熟练测试样品:PT示例)。实验室空白和抽样空白准备和分析在相同的方式作为原始样本。相对标准偏差控制多环芳烃的不到15%。此外,PT独立样本进行了5次,以确定相对标准偏差后所有的分析过程。单个化合物的复苏与报道相比,PT样本值。在这项研究中使用的所有玻璃器皿烤在450°C至少三个小时为了删除所有有机污染物。

此外,分析信号的稳定性评估通过测量2000 ng毫升−1标准溶液,盘中interday,然后计算相对标准偏差的分析信号。检测极限(LOD)计算3倍信噪比得到最低matrix-matched样本。同时,量化的方法限制(定量限)计算信号噪声最低的10倍浓度matrix-matched样本(28- - - - - -31日]。注入空白和QC样品的数量在一个分析批包含至少20%的总数量的注入。

2.5。数据评估

gc - MS / MS系统的所有参数和量化控制通过热Xcalibur软件版本4.0(美国热科学)。集成和数据处理进行了定量和定性的热Xcalibur软件版本4.0(美国热科学)。在颗粒物样品中多环芳烃的浓度都是使用数据分析函数计算和评估在Microsoft Excel 2020(微软、美国)。所有自信的数据是95%,报0.05区间的自信。在实际样品中多环芳烃的存在被保留时间确定,提出两种转换的MS / MS模式和相对峰面积比两个转换(从前体离子量词和确认离子)与给定的相对测量的不确定性。

由于多环芳烃的毒性取决于单个化合物的结构,因此,多环芳烃可以估计的毒理学毒性当量(可)基于苯并[a]芘毒性当量(BaPeq),中BaP的定义是最有毒化合物和有毒相等因素(微软)这种化合物是单位4]。根据个人的平均浓度多环芳烃在真正的样品,发现软面包卷情商可以按照下面的公式计算: 在哪里C多环芳烃我个人多环芳烃浓度和微软多环芳烃我是各自的有毒相等因素(32]。此外,研究并介绍了多环芳烃的排放源。在这个工作中,多环芳烃的排放源是评估特定的复合比率Tobiszewski和Namieśnik[提出的27]。

3所示。结果与讨论

3.1。优化GC-EI-MS /女士参数对多环芳烃的分析
3.1.1。气相色谱分离

在最近的研究中,气相色谱毛细管柱与非极性固定相选择了多环芳烃化合物分离。在这项工作中,热TG - 5毛细管柱女士(30 m×0.25毫米×0.25挂µ薄膜厚度)和(5%苯基)-methylpolysiloxane固定相选择对多环芳烃的分离。多环芳烃的总离子色谱(TIC) 2µ克毫升−1标准的解决方案是显示在图2。温度程序,GG分离的一个关键因素,可以优化以达到最高的选择性。因此,不同的温度程序测试和最终温度程序被选为提到的。它可以清楚地看到在图216种多环芳烃目标化合物与所选基准彼此分离温度程序。此外,峰值多环芳烃化合物的良好状态。不对称因素的多环芳烃范围从1.45到0.91 (BghiP) (Naph)。个人多环芳烃化合物的保留时间如表所示1。


图2
总离子色谱图的多环芳烃热TG女士5列。
的名字 RT(分钟) 量词 CE 限定符 CE
Naph 7.16 128.08⟶102.06 15 128.08⟶127.09 15
Naph-D8 7.13 136.13⟶136.13 10
Acy 9.91 152.08⟶151.10 15 152.08⟶150.08 30.
Br-Naph 10.12 208.00⟶127.08 20. 208.00⟶205.99 25
王牌 10.21 153.11⟶152.11 15 154.12⟶152.12 30.
Ace-D10 10.16 162.16⟶162.16 10 164.17⟶162.16 10
Fln 11.04 166.10⟶165.10 15 166.10⟶163.08 40
板式换热器 12.74 178.11⟶152.09 20. 178.11⟶176.11 25
Phe-D10 12.72 188.17⟶188.17 10 188.17⟶160.14 20.
蚂蚁 12.82 178.11⟶152.08 20. 178.11⟶176.10 25
流感 15.3 202.08⟶200.10 30. 202.08⟶201.10 20.
Pyr 15.83 202.11⟶200.10 35 202.11⟶201.11 20.
B (a) a 18.97 228.11⟶226.12 30. 228.11⟶224.09 40
空空的 19.08 228.12⟶226.11 30. 228.12⟶224.09 40
Chr-D12 19.01 240.19⟶236.18 30.
BbF 21.81 252.12⟶250.12 30. 252.12⟶248.10 40
软面包卷 22.59 252.11⟶250.12 35 252.11⟶248.09 40
Per-D12 22.74 264.19⟶260.19 40
IcdP 25.37 276.15⟶274.12 40 274.12⟶272.08 35
DahA 25.46 278.15⟶276.12 35 276.12⟶274.10 30.
BghiP 26.09 276.14⟶274.10 40
表1
保留时间、MS / MS转换和碰撞能量的16种多环芳烃和MS / MS测定同位素标记的内部标准。
3.1.2。碰撞能量的优化(CE)单个化合物在MS / MS模式

GC-EI-MS /女士的另一个关键的参数测量、碰撞能量,研究为了得到最高的灵敏度和选择性测量。调查的碰撞能量在MS / MS模式中,每个分析物在MS / MS模式两种转换包括同位素标记内部标准选择测量。给定的多环芳烃的浓度是注射在同一色谱条件(在同一温度程序),但不同的碰撞能量(从10到40 eV 5 eV一步),然后归一化峰面积计算和绘制碰撞能量的函数。图S2在补充材料显示了所有的归一化峰面积MS / MS根据碰撞能量的转换。

如图S2规范化的峰值最高的转换被选为量化和多环芳烃的确认。例如,碰撞能量的王牌15 eV和30 eV转换从前体离子量词离子和前体离子预选赛离子,分别。同位素标记的选择的碰撞能量转换内部标准执行本地标准的以同样的方式。MS / MS的最佳碰撞能量转换选择表中列出1。总结,优化温度程序和碰撞能量被选为进一步的实验补充信息所示。

3.2。分析开发方法的特点
3.2.1之上。线性范围、检测极限(LOD),并限制的量化(定量限)

八个独立的标准解决方案水平的5、10、50、100、200、500、1000和2000 ng毫升−1对所有目标分析物与200 ng毫升−1同位素标记内部标准被稀释股票的解决方案准备n己烷,然后注入GC-EI-MS / MS系统。校准曲线建立基于本土标准之间的峰面积的比值,并将同位素标记内部标准与目标化合物的浓度。16种多环芳烃的校准曲线方程,相关系数表中列出2。明确表所示2,优秀的峰面积比值之间的相关系数分析实现信号和分析物的浓度(R2对所有目标分析物)≥0.9990。同时,它可以清楚地看到从表2钟表和开发方法的定量限计算。钟表和定量限的值从0.001 ng米不等−3(Br-Naph) 0.276 ng m−3(Fln)和0.004 ng m−3(Br-Naph) 0.829 ng m−3(Fln)。
化合物 RT(分钟) 校准曲线 R2 钟表(ng米−3) 定量限(ng米−3)
Naph 7.16 Y= (0.00069±2.5E6)X+ (0.00343±0.002) 1.0000 0.002 0.006
Br-Naph 10.12 Y= (0.00097±4.56E6)X- (0.00894±0.004) 0.9994 0.001 0.004
Acy 9.91 Y= (0.00261±1.38E5)X- (0.01670±0.012) 0.9998 0.080 0.241
王牌 10.21 Y= (0.00361±1.95E5)X- (0.01213±0.017) 0.9998 0.072 0.216
Fln 11.04 Y= (0.00627±2.31 e-5)X- (0.03750±0.020) 0.9998 0.276 0.829
板式换热器 12.74 Y= (0.00095±6.64E6)X- (0.00618±0.006) 0.9999 0.004 0.012
蚂蚁 12.82 Y= (0.00081±7.14E6)X- (0.00815±0.006) 0.9998 0.010 0.030
流感 15.3 Y= (0.00144±1.07E -5)X- (0.01369±0.009) 0.9998 0.008 0.024
Pyr 15.83 Y= (0.00159±1.31E5)X- (0.01590±0.011) 0.9998 0.005 0.014
英国机场管理局 18.97 Y= (0.00519±3.55E5)X- (0.03670±0.031) 0.9998 0.002 0.007
空空的 19.08 Y= (0.00525±3.13E5)X- (0.03239±0.027) 0.9998 0.004 0.013
BbF 21.81 Y= (0.00932±4.04E5)X- (0.01775±0.035) 0.9997 0.144 0.433
软面包卷 22.59 Y= (0.00742±3.34E5)X- (0.01894±0.029) 0.9999 0.002 0.007
IcdP 25.37 Y= (0.00541±3.15E5)X- (0.06213±0.027) 0.9995 0.041 0.123
DahA 25.46 Y= (0.00677±4.14E5)X- (0.06589±0.036) 0.9995 0.202 0.605
BghiP 26.09 Y= (0.00562±4.23E5)X- (0.04773±0.037) 0.9990 0.012 0.035
表2
多环芳烃的分析的优点GC-EI-MS /女士。
3.2.2。分析信号的稳定

短期和长期稳定性分析信号的测量中发挥关键作用的不确定性和发达的分析方法的鲁棒性。为评估分析方法的稳定性,两组5个解决方案包含所有目标分析物的浓度2µ克毫升−1准备在溶剂。这个解决方案是注入GC-EI-MS /女士的最佳操作条件。短期和长期稳定性进行了1天,2天的连续测量,分别。峰面积的相对标准偏差比值本地标准和同位素标记的内部标准的多环芳烃如表所示3。从表可以清楚地看到3,优秀的分析信号的重复性是实现短期和长期之间的峰面积的比值与RSD为本地和同位素标记内部标准低于2.6%和3.7%,分别。分析信号的相对标准偏差值都低于可接受的值根据霍维茨(33]。
不。 化合物 浓缩的报道。(ng g−1) Exp.浓缩的。(ng g−1)(n= 5) 再保险±相对标准偏差(%)(n= 5) 稳定性的分析信号,相对标准偏差(%)
短期 长期
1 Naph 467±230.9 466±185 99.7±4.0 0.3 0.4
2 Acy 390.4±127.0 386.2±41.4 98.9±10.7 1.1 1.4
3 王牌 185.1±34.1 171.6±17.9 92.7±10.4 1.4 1.8
4 Fln 201.2±49.6 160.2±1.8 79.6±3.6 1.3 1.6
5 板式换热器 2688±395 2546.2±33.3 94.7±1.3 0.3 0.9
6 蚂蚁 663.1±173.9 693.6±23.9 104.5±3.5 0.6 0.7
7 流感 6753±972 6776.7±555 100.4±6.3 1.0 1.1
8 Pyr 5387±568 5877.1±529 109.1±9.0 0.2 0.9
9 英国机场管理局 3607±697 3656.4±197 101.4±5.0 0.8 1.2
10 空空的 3822±413 3673.4±49.8 79.3±1.4 1.1 1.5
11 BbF 4246±887 3367.3±279 92.8±8.3 1.5 2。2
12 软面包卷 3345±603 2815.4±164 84.2±5.8 0.4 1.5
13 IcdP 2703±531 2968.4±426 109.8±4.3 2。3 3.4
14 DahA 647.2±219 645.3±72.9 99.7±9.3 2。6 3.7
15 BghiP 2703±488 2242.1±41.4 82.9±1.9 2。4 3.33
表3
基于熟练测试样本的分析信号的恢复和稳定GC-EI-MS / MS分析多环芳烃。
3.2.3。多环芳烃的萃取

在这个工作中,提取恢复单个化合物是评估通过分析PT样本。重复了同样的实验五倍以下提到的分析方法。明确表所示3的意思是复苏的范围从79.3%(杆)到109.8% (IcdP)。

超声波协助提取的恢复和清理程序在可接受的范围内根据采用AOAC公认的指导方针34]。此外,损失的分析物在样品制备步骤和波动的分析信号在测量期间可以通过使用同位素标记内部补偿标准。

3.3。实际样品分析
3.3.1。在实际样品中多环芳烃浓度

对于应用程序,用于验证方法十研究颗粒物样品中16种多环芳烃的分析来自河内,越南。把所以的超声辅助提取和SPE用于样品制备。在实际样品中多环芳烃的浓度被GC-EI-MS / MS分析。总多环芳烃选择离子色谱中找到真正的示例演示图3。在实际样品中多环芳烃的平均浓度是列在表中4。,所有目标化合物被发现在现实样本,总多环芳烃的浓度从226.3 ng m−3727.3 ng米−3低于2007 ng (290 - 1300 m−3)。另一方面,一项研究在墨西哥给了多环芳烃的信息内容在ng从50米左右−3910 ng米−3。在另一项研究在春天在北京(中国),总多环芳烃的浓度大约是4 - 5倍低于这个工作。总多环芳烃在PM 10浓度(727.3 ng m−3)是观察到的大约1.5倍,在下午2.5 (461.7 ng m−3)比较两种颗粒物的分数。考虑软面包卷16多环芳烃化合物中最有毒的化合物,它被发现在低级别(从0.8 ng m−33.4 ng米−3在所有调查样本)。与此同时,它从4 ng m波动−369 ng米−3在德国的工业和交通地区(35]。总低分了体重多环芳烃的浓度从202.7 ng m−3705.8 ng米−3ng,高分子重量是20.7米−371.1 ng米−3。此外,pm10样品中多环芳烃的浓度高于2.5当天下午18th,19岁th21岁圣,23理查德·道金斯/ 01/2018。然而,这一趋势是相反的1月20日th,2018年。那天的天气是潮湿比其他人可能是主要的原因。多环芳烃浓度与温度的关系,相对湿度等气象参数应考虑这种情况。


图3
总选择离子色谱中多环芳烃的实际示例。
多环芳烃 微软目前 下午2.5 可吸入颗粒物
C多环芳烃我(ng米−3) 软面包卷情商我(ng米−3) C多环芳烃我(ng米−3) 软面包卷情商我(ng米−3)
Naph 0.001 179.30 0.18 389.70 0.390
Br-Naph 0.001 1.90 0.00 3.09 0.003
Acy 0.001 6.71 0.01 3.60 0.004
王牌 0.001 26.35 0.03 40.58 0.041
Fln 0.001 12.61 0.01 8.78 0.009
板式换热器 0.001 53.54 0.05 19.92 0.020
蚂蚁 0.01 14.29 0.14 2.68 0.027
流感 0.001 16.44 0.02 6.22 0.006
Pyr 0.001 13.07 0.01 5.23 0.005
B (a) a 0.01 2.97 0.03 1.44 0.014
空空的 0.01 4.83 0.05 1.97 0.020
B (B) F 0.1 3.19 0.32 1.98 0.198
B (a) P 1 2.31 2.31 1.48 1.484
我(1、2、3 cd) P 0.1 2.20 0.22 2.07 0.207
D (a, h) 1 1.26 1.26 1.24 1.237
B P (g、h、i) 0.01 2.22 0.02 2.14 0.021
ΣBaP情商 4.66 3.68
表4
微软目前的16种多环芳烃,可多环芳烃的研究样本。

图4展示了个人多环芳烃的分布在下午2.5和pm10样品收集从一个区域的河内科技大学(公司)。有一个类似的趋势中16种多环芳烃两部分样本。萘被发现在所有分析样品的最高频率,占总额的52.2%和79.2%的2.5点,10点,分别。大大,七多环芳烃(BaA,空空的,BbF BaP IcdP, DahA, BghiP)是众所周知的最有毒化合物据研究发现颗粒物的浓度最低的两个分区(< 1%)。这个原因应该解释这一事实的分子量多环芳烃较低,及其蒸发变得越来越容易。尽管事实重观察到低分子量化合物浓度、空气污染的研究区是清楚的。在高浓度暴露于这些化合物通过颗粒物对人类健康会导致负面影响。此外,萘的发现所有样品在最高频率也警告我们关于这种化合物的污染采样站点。一个引人注目的方面是,有一个类似的趋势多环芳烃的分布在两种类型的粒子与高分子重量(6稠环结构)如IcdP DahA, BghiP。相比之下,属于低分了重量的多环芳烃(四个或更少的稠环)10点的不同分布和PM 2.5。 It could attribute to several factors [35,36),如温度、湿度、分子量和人类活动。


图4
个人多环芳烃分布在某些类型的颗粒物样品。
3.3.2。多环芳烃毒理学评估通过可值

然而,所有多环芳烃没有显示相同的毒性。这些化合物的毒性取决于它们的结构和替换组。因此,毒性相等因素(微软)方法被用来转换为苯并(a) pyrene-equivalent (BaPeq)毒性。意味着两种颗粒物中多环芳烃的浓度分数(PM 2.5和PM 10)用于计算等价的毒性。使用方程(1),相当于毒理学的多环芳烃在两个颗粒物分数计算并提出了表4。

表4使信息可点2.5 ng(4.66米的多环芳烃−3ng)高于pm10 (3.68 m−3)。这结果不断警告我们关于空气污染,尤其是在fine-fraction颗粒物,在河内,因为与小粒径颗粒物PM 2.5可以很容易地移植到人体通过呼吸,然后导致对人类健康有害的影响,特别是肺癌和基因突变。

3.3.3。多环芳烃的排放源

多环芳烃排放源估计还在控制中扮演一个重要的角色在河内的空气质量。现在,有两种流行的方法用于评估排放源,比如使用主成分分析(PCA)的统计工具和确定具体的几种多环芳烃同分异构体之间的比率(36]。在这个工作中,第二种方法被用于评估多环芳烃的排放源。蚂蚁的比例/(板式换热器+ Ant) > 0.1,尤其是流感/ (Pyr +流感)> 0.5,BaA / (BaA +装备)> 0.35表明,研究区主要产生的多环芳烃排放等有机物不完全燃烧煤炭、木材、或柴火在日常生活活动。此外,BaP / BghiP > 0.5的值表明有一个交通活动的贡献在多环芳烃排放到环境中,尤其是车辆运行的汽油和石油(IcdP / (IcdP + BghiP) = 0.5)。所有特定的比率多环芳烃的颗粒物样品进行了计算分析。通过使用这些比率,排放颗粒物样品中的多环芳烃的来源在这项研究中大多来自交通运输活动,例如,从汽车和摩托车周期活动在河内。

4所示。结论

绿色萃取结合GC-EI-MS / MS方法成功开发了16个优先级颗粒物中多环芳烃的分析分数(PM 10 PM 2.5)来自河内,越南。所有关键参数等分析方法的线性范围、系数,LOD、定量限,恢复研究和实现。发达的方法应用于确定收集的一些实际样品中多环芳烃河内,越南。实验结果表明,在这些样品中多环芳烃的主要来源来自化石燃料的燃烧,如交通和家庭活动。结果还警告的PAH污染研究领域,尤其是来自交通和日常活动。在接下来的步骤中,方差的多环芳烃浓度取决于不同的颗粒物分数(从纳米到微米直径),季节,天气将会解决。此外,人体接触这些化合物通过户外活动将调查和实施。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。

信息披露

南Vu-Duc和局域网安Phung Thi co-first作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

作者的贡献

南Vu-Duc和局域网安Phung Thi同样导致了这项工作。

补充材料

与此相关的手稿是补充信息,包含2表和数据列如下:表S1:信息采集的样本来自河内科技大学。表S2: MS / MS转换和碰撞能量的多环芳烃和同位素标记的内部标准。图S1:结构的多环芳烃和同位素标记的内部标准。图S2:碰撞能量的16种多环芳烃和同位素标记的内部标准。(补充材料)

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