每-和氟烷基物质测定工艺越南村庄和工业环境

文摘

每-和氟烷基物质(PFASs)已经引起了极大关注,因为他们的伟大的顽固的自然和健康有害的环境影响。八PFASs的废水工艺分析了越南的村庄和工业环境使用液相色谱三重四极质谱(质/ MS) -电喷雾电离接口。PFASs的分析,复苏百分比范围从87年到112年,从0.19 ng / L和MQL多样到0.49 ng / L。处理废水样本8金属电镀和八个纺织染色工厂收集PFASs的分析。卵圆孔未闭的浓度与装饰性电镀废水样品从金属电镀工厂获得阶段被发现在一系列0.73 - -18.91 ng / L。对纺织染色工厂,PFOA和/或PFHxA,存在于所有污水废水样品,不同的从0.37到15.96 ng / L和1.07到43.58 ng / L,分别。六十地表水样品在四个地点的纺织品染色工艺村庄,回收塑料村,废纸回收的一个村庄里,十河水样控制地区(农村地区没有特定废物来源)PFASs的收集和分析。八PFASs地表水的总浓度的样品工艺村庄范围从0.83到58.2 ng / L,明显高于控制区域。PFOA、PFHxA和卵圆孔未闭的三个最主要的副产品废水取自工艺村庄浓度最高的27.4,23.8,和7.36 ng / L。带来的环境风险PFASs的地表水工艺村庄主要是在极低的水平低,特别是几点PFDoA的生态风险很高。

1。介绍

每-和氟烷基物质(PFASs)组成一大群化合物,包括全氟烃基酸(PFAAs)和归类为全氟烃基羧酸(PFCAs)和全氟烃基磺酸(交换树脂)1]。这些化合物包括单个或多个脂肪链的部分或全部氢原子相连的碳原子取代了氟(分别polyfluorinated或全氟)2]。由于lipophobic和疏水性能,被广泛用于60多年来在众多工业和消费者应用程序包括润滑剂、消防泡沫材料,电镀添加剂,纺织涂料、地毯、包装文件,化妆品,和清洁工3]。由于广泛使用和极端抵抗退化,PFASs已经在全球范围内发现环境中(例如,水、土壤和沉积物),野生动物,和人类1,3- - - - - -6]。PFASs, perfluorooctane磺酸盐(卵圆孔未闭),并酸(PFOA)获得了更多的关注比其他的化合物,因为它们对水生生态系统和人类健康的潜在不利影响。出于这个原因,PFOA和卵圆孔未闭添加持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(pop)在2009年和2015年,分别为(7,8]。作为一类持久性有机污染物,接触PFASs可能导致重大的有害影响免疫和代谢功能,生殖,神经发育,儿童发展9]。

近几十年来,在水生环境中PFASs的调查世界上已经被很好地记录下来了,尤其是在发达国家。PFASs的浓度变化从毫微克到微克每升在全世界地表水和废水10,11]。PFASs的主要来源之一是废物流从污水处理厂(WWTP),已被发现在高水平。金et al。(2021)测量了PFASs废水废水从八个不同类型的工业工厂在韩国,发现19个目标化合物意味着pfa浓度为5.18μg / L (12]。另一项研究表明,11 PFASs的总浓度废水从WWTPs在日本范围从50.4到2342.9 ng / L (13]。Kunacheva等人报道了高水平的10 PFASs中检测出泰国WWTPs介于674 - 1383 ng / L (14]。PFASs、全氟辛酸及其盐类(PFOA)和卵圆孔未闭是两个最频繁观察PFASs的水生环境。然而,PFOA和卵圆孔未闭现在可以只用于在一些应用程序中,因此短链PFASs氟调聚物和全氟等开发来代替这些化合物。自2000年以来,一些国家已经取代了长链PFASs利用perfluorobutane磺酸盐(可以)和perfluorobutanoic酸(PFBA)。最近的研究表明,长链在WWTPs PFASs的浓度往往比短链PFASs的低得多(15]。

根据联合国环境规划署指导卵圆孔未闭的库存及相关化学物质,PFASs有各种特定用途的化学剂在工业领域如电子、金属电镀、纸、纺织品。他们也可能出现在消费者产品组:纺织品、家具、地毯、皮革、纸和食物包装、和合成洗涤剂或专业产品,如消防泡沫,航空液压液和表面活性剂用于金属电镀(16]。因此,在制造过程中,PFASs可以进入废水和固体废物,甚至进入水生环境如果他们得不到妥善处置。另一方面,消费产品可能会PFASs的来源到环境中如果这些产品使用后随意丢弃,回收(纸张、塑料、电子、等),或掩埋。类似于其他发展中国家一样,越南政府已经面临着越来越多的化学污染,因为快速工业化水平和缺乏有效的化学防治以及废物管理(17]。在越南,城市污水处理的现状和污水工艺村庄和工业区是分散和不足。出于这个原因,废水直接排放到排水运河,最终进入地表水系统,如湖泊,池塘,河流。重要的是,PFASs废水可以进入水生环境和影响周围的生态系统。一些早期的研究表明PFASs的广泛存在,城市污水和废物回收站点附近的地表水,处置场所,在越南和污水处理厂17,18]。然而,并没有研究发生PFASs的废水工艺村庄和工业工厂,PFASs的高潜力的污染。

在承认这些问题,目前的研究旨在确定PFASs的污染水平和评估潜在的废水来源于纺织印染废水,废纸回收,塑料回收的村庄,金属电镀,纺织工厂。发生数据PFASs然后是与先前的研究结果相比,和水生生物PFASs的可能风险评估基于测量环境浓度和生态毒性对水生生态系统。

2。材料和方法

2.1。化学药品和试剂

在这项研究中,八PFASs标准和标签代理人购买来自惠灵顿实验室(加拿大安大略省),纯度> 99%。标准试剂包括两个全氟磺酸盐(perfluorohexanesulfonate (PFHxS)和perfluorooctylsulfonate(卵圆孔未闭))和六个全氟烃基羧化物(perfluorohexanoic酸(PFHxA),并酸(PFOA) perfluorononanoic酸(PFNA) perfluorodecanoic酸(PFDA) perfluoroundecanoic酸(PFUdA)和perfluorododecanoic酸(PFDoA))。PFASs原液(2000 ng / mL)是由全氟磺酸盐混合溶液和全氟烃基的羧酸盐溶液为甲醇和储存在4^oc .工作标准的解决方案是使用不同的准备与甲醇混合标准溶液的稀释。八¹³C-labeled PFASs(例如,¹³C₆-MPFHxA,¹³C₈-MPFOA,¹³C₉-MPFNA,¹³C₁₀-MPFDA,¹³C₁₁-MPFUnA,¹³C₁₂-MPFDoA,¹³C₆-MPFHxS,¹³C₈-MPFOS)作为代理人(SRs)。SRs (2.5 ng / mL)是由混合成甲醇和储存在4°C。所有样本与SRs飙升2.5 ng / mL体积为2.5μ我发现他们的复苏。绿洲蜡固相萃取墨盒购买从水域(美国MA)和用于浓缩样品分析之前。氢氧化醋酸铵、氨、乙酸和甲醇(甲醇)获得Sigma-Aldrich(美国)。这些化学物质被用来准备移动阶段和洗脱的解决方案。

2.2。样品收集

工艺村庄,废水样本地表水样品从排水运河,池塘,河流收到生产车间废水。在这项研究中,表面样本取自运河在河西工艺纺织印染车间附近的村庄,即。,Van Phuc and La Khe villages (Hanoi city, HT1-HT15), Hoi Quan village (Bac Ninh Province, HQ1-HQ15), paper recycling workshops in Phong Khe village (Bac Ninh Province, PK1-PK15), and plastics recycling workshops in Nhu Quynh village (Hung Yen province, HY1-HY15); the number of each sampling site was 15. With a total length of more than 200 km, the Day River which flows through rural areas without potential source of PFASs pollution was selected as a control area. The number of water river samples was 10.

此外,废水污水样品都是从选定的工业工厂包括金属电镀工厂(n= 8)和纺织印染工厂(n= 8)的高潜力PFASs排放。

Precleaned玻璃瓶的容量500毫升被用于地表水样品的集合。样本在每个站点上获得50厘米深度和被放置在冷却器在冰运输。废水收集的样本选择工业工厂后的处理过程。所有样品都是储存在4°C到分析。

2.3。样品预处理

水样品在室温下解冻(20°C)当天提取。分析水是根据标准进行的题为“水的质量测定perfluorooctanesulfonate(卵圆孔未闭)和perfluorooctanoate (PFOA)方法用于过滤样品使用固相萃取和液相色谱/质谱法”——ISO 25101: 2009与少量修改19]。简单,水样本(1升)是47毫米玻璃纤维过滤器过滤悬浮物分离。然后,样本与已知数量的飙升isotope-labeled SRs量化程序恢复。绿洲蜡盒的先决条件是4毫升的甲醇含0.1%氨紧随其后4毫升的甲醇和4毫升的去离子水。水样本然后加载一个蜡盒10毫升/分钟的流量。SPE盒洗了4毫升的25毫米醋酸铵和干了15分钟。接下来,目标化合物在墨盒筛选了4毫升的甲醇和4毫升0.1%的氨溶液1滴每秒的速度。提取集中1下温柔的氮流。0.2μ米尼龙膜过滤器用来过滤前的最后一个洗出液质/ MS分析。

2.4。仪器分析

PFASs分析,2μL样本注入液相色谱串联triple-quadrupole质谱仪(质/女士;日本岛津公司、日本)。进行色谱分离PFASs Poroshell 120 EC C18柱(2.1毫米×150毫米,2.7μ米)和一个守卫列EC C18(美国安捷伦)。分离实现了PFASs的流动相2更易与L在甲醇乙酸铵(9:1,v / v) (A)和甲醇(B)在梯度洗脱程序。执行程序如下:0 - 2分钟,10% - -30% B;3-22 min, 30% - -95% B;第23 - 25分钟,30% b列温度是40°C,和流量为0.3毫升/分钟。DL和加热块温度维持在250°C和400°C,分别。干燥气体的流速和气体喷洒15 L / min和3 L / min,分别。质谱分析的八个PFASs负执行电子电离模式和多反应监测(MRM)。表1显示每个pfa的分析参数。

2.5。质量控制和方法的性能

六点校准曲线被稀释为每个目标分析物开发校准股票在甲醇浓度从0.5到20 ng / mL。评估程序和矩阵损失的水样品在实验过程中,程序空白和矩阵分析了峰值后每十样本。3和10的信噪比率被定义为检测的局限性(LOD)和量化的极限(定量限),分别。基于图的视觉检查色谱图,所有样本低于LOD显然是无法探测。相对标准偏差(rsd)在一系列的4 - 17%。八PFASs的复苏水样从87%到112%不等。方法检测极限(MDLs)目标PFASs的0.19 - -0.49 ng / L。

2.6。PFASs的环境风险评估

PFASs的环境风险评估是基于风险系数(RQ)计算除以测量目标物质的浓度(MEC)预测浓度没有影响(PNEC) [20.]:

RQ值超过1.0意味着相应的污染物是高风险的。RQ值在0.1 - -1.0和0.01 - -0.1代表中、低风险,分别。

3所示。结果与讨论

3.1。发生PFASs与金属电镀废水从工厂阶段和纺织染色工厂

八个目标PFASs的浓度和概要文件来自工厂的废水展示在表2。与金属电镀工厂阶段,卵圆孔未闭经常被用作组件与5 - 10%的内容在中间物质,如表面活性剂,润湿剂,和雾抑制剂(21]。因此,卵圆孔未闭可能是释放到来自工厂的废水在生产过程中。五金属电镀工厂的废水样品收集家具卵圆孔未闭最高水平的范围5.41 - -18.91 ng / L其次是电子电镀工厂的废水的浓度0.73 ng / L。相比之下,卵圆孔未闭完全没有样本三钢厂与镀锌阶段。

从纺织工厂的废水,只有PFOA和PFHxA被检测到。具体地说,全氟辛酸及其盐类(PFOA)存在于所有的样本,而PFHxA观察与检测频率为75%。PFOA浓度和PFHxA范围从0.37到15.96 ng / L和从1.07到43.58 ng / L,分别。在过去,C8 PFASs以前用于织物的表面处理阶段产品给纺织品水,污垢和拒油性能。2013年,全氟辛酸及其盐类(PFOA)化合物也被确认为一种化学非常高的关注和被添加到达到欧盟化学品法规)候选人名单。根据欧盟规定2017/1000,PFOA和前体化合物(即。,substances that can release PFOA) may not be produced or placed on the EU market after 4 July 2020. For certain areas of application such as occupational safety textiles or membranes for medical textiles, an extended deadline applies until 2023 [22]。C6氟碳树脂现在越来越多被用作替代C8化学。然而,限制甚至禁止对全氟辛酸及其盐类(PFOA)过程类似于已经出现。在欧洲最近主张限制C6使用预计将在2020年第三季和之前类似德国的努力都将在2018年11月。本研究的分析结果(2019年的采样时间)透露,除了C6 PFASs,还有使用调查中C8化合物的纺织工厂。

3.2。全氟化物的浓度和概要文件表面水工艺的村庄

六十表面样本收集从运河直接收到了未经处理的废水包括纺织品染色工艺四个村庄,废纸回收,塑料回收的村庄。的浓度范围和平均浓度PFASs总结在表在每个位置3和图1。浓度PFASs的地表水样品工艺村庄被展示在表S1补充信息。分析结果表明,在地表水PFASs都检测到以下频率:全氟辛酸及其盐类(PFOA) (100%), PFHxA(98%)、卵圆孔未闭(80%)、PFDA (58%), PFNA (52%)、PFHxS(20%),和PFDoA PFUnDA (8%)。个人的浓度(ng / L值和范围)下降的顺序:全氟辛酸及其盐类(PFOA) (3.43;0.83 - 27.4),PFHxA (2.64;< 0.26 - -23.8),卵圆孔未闭(0.90;< 0.19 - -7.36),PFDA (0.52;< 0.36 - -2.63),PFNA (0.32;< 0.41 - -7.24),PFHxS (< 0.31;< 0.31 - -0.98),PFDoA (< 0.29;< 0.29 - -11.92),PFUnDA (< 0.49; <0.49–1.96). Like municipal surface water in Vietnam, the occurrence of PFOA, PFHxA, and PFOS was common. There was a similar phenomenon in abundance of PFNA in surface water receiving wastewater in Vietnam (this study, [18),日本(20.,21),中国(22- - - - - -24),可能是由于产品的大规模使用来自国家的一分之二。这个数量是不同于其他研究的结果在泰国23]或欧洲国家。

八个目标PFASs地表水的总浓度的工艺村庄范围从0.83到58.2 ng / L的中值12.4 ng / L。PFCAs的存在在地表水主要交换树脂浓度和频率,可以解释为更好的溶解度PFCAs和浪费资源的不同特点工艺的村庄。浓度PFASs的地表水样品从天河(ng / L)控制区域显示在表S2补充信息。的t以及说明八PFASs的总浓度在每组贸易村庄在统计学上显著不同于当天河控制区(农村地区没有一个特定的PFASs污染来源如表所示2补充信息)( )。这个结果证明了上述工艺组村庄是PFASs的潜在污染来源。

3.3。浓度PFASs的工艺与其他研究相比的村庄

PFCAs PFASs的总浓度,交换树脂在水中样本来自不同群体的工艺村庄比较表4。很明显,PFASs的废纸回收的地表水污染水平村(冯氏Khe)最高(13.9;7.74 - -58.2)其次是纺织村(海全,13.4;5.30 - -32.4)、塑料回收村(Nhu琼,11.5;5.06 - -28.8),浓度最低的是在河西(纺织、4.67;0.83 - -8.65)。另一方面,有资料的差异之间的地表水PFASs研究网站。在纺织领域中的交换树脂浓度非常低,这组化合物确定更高浓度的塑料和纸张回收区。第二个也有所有PFASs的检测频率最高。

在比较表面水接收废水从纺织村庄和纺织厂生产活动,发生更多的副产品的纺织样品中发现了村庄。可能解释说由于混合废水等PFASs的潜在来源国内活动,倾销网站,或其他小的生产活动。尽管同样的纺织集团,生产的规模和能力越高海全村子里与河西村可能导致更高层次的PFASs污染地表水。事实上,冯氏Khe(北宁)和Nhu琼(挂日元)是最大的两个地区在越南北部纸张和塑料回收活动。上述结果反映了PFASs污染地表水的潜在贸易村庄取决于生产特点,包含PFASs的化学物质或材料的使用,以及他们的规模生产。

卵圆孔未闭的浓度和全氟辛酸及其盐类(PFOA)地表水从纺织、纸张回收,塑料回收的地区大规模生产高出2 - 5倍比地表水接收城市污水在大城市和五到十倍的大河流流经许多城市或农村地区。发表的结果相比,在亚洲,这些浓度类似发现在河水在泰国,马来西亚和韩国但低于地表水在日本、新加坡和中国。

3.4。PFASs的环境风险

PNEC的_水卵圆孔未闭,PFOA和其他人PFASs推荐表中列出5据几位出版物(30.- - - - - -33]。中移动的_水PFHxA, PFNA, PFHxS < 0.01地表水样品,这表明环境风险极低。中移动的_水的PFOA、PFDA和卵圆孔未闭从< 0.01,< 0.1意味着PFOA的环境风险水平,PFDA,和卵圆孔未闭不同从极低到低。有人指出两个PFCAs长脂肪链包括PFUdA和PFDoA显示毒性高于短链化合物在几个地点在纺织品染色的村庄;中移动_水代表当前甚至是高风险。PFASs的浓度从这些工艺在地表水村庄被进一步与地表水环境质量标准由欧盟委员会通过指令2013/39 /欧盟(2013 / 39 /欧盟指令)34]。在这项研究中,卵圆孔未闭的平均浓度(1.60 ng / L)高于年均环境质量标准(AA-EQS;0.65 ng / L)的卵圆孔未闭的内陆地表水和低于最大容许浓度(MAC-EQS;36毫克/升)(2013/39 /欧盟指令)34]。可以看出,废水的工艺村庄被卵圆孔未闭源释放到环境;周围地表水需要足够的控制和管理。

4所示。结论

我们所知,这是第一个研究在越南调查PFASs的存在在水生环境中选择潜在的生产活动PFASs污染,即。、纺织印染工艺的村庄,回收塑料和纸的村庄,和纺织、金属电镀工厂。PFOA的发生、PFHxA和卵圆孔未闭从子- ng / L的处理废水从纺织、金属电镀工厂建议这些化合物仍被使用虽然C8在纺织生产被禁止发行。这个发现揭示了缺乏有效的污水处理这种化学物质类。工艺村庄,分析地表水接收PFASs的未经处理的废水来源来自生产和国内活动表明,PFOA, PFHxA,卵圆孔未闭观察在所有样本浓度从子- ng / L。这些化合物的浓度平均两到十倍地表水从控制区域以及获得市政地表水。浓度和检测频率(50%以上)的五个PFASs地表水样品工艺村庄按照以下顺序:减少PFOA > PFHxA >卵圆孔未闭> PFDA > PFNA。研究结果表明,卵圆孔未闭的地表水工艺村庄平均浓度高于年均环境质量标准在欧盟委员会(European Commission)。带来的环境风险PFASs的地表水工艺村庄主要是在极低的低水平PFASs碳链长度短,尤其是几点PFUdA和PFDoA有很高的生态风险。确认,生产活动在纺织品染色工艺等工艺村村庄,回收塑料、纸和村庄PFASs到水生环境的重要来源,应控制在越南。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

这项研究得到了美国国家科学技术发展基金会下批准号104.04 - -2017.346。作者感谢宝贵的实验帮助Truong Thi金,二元同步通信。大学的科学,越南河内国家大学。

补充材料

表S1:浓度PFASs的地表水样品工艺村庄(ng / L)。表S2: PFASs的浓度从天河地表水样品(ng / L)的控制区域。(补充材料)

引用

1. c . g . Boisvert桑尼,f . f . Riget r·迪茨和r . j .莱彻”的生物富集和生物放大全氟烃基酸和前体在东格陵兰岛北极熊和环斑海豹的猎物,“环境污染卷,252年,第1343 - 1335页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. r·c·巴克j·富兰克林,美国伯杰et al .,“全氟烃基和氟烷基物质环境:术语,分类、起源,”综合环境评估和管理,7卷,不。4、513 - 541年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. r·郭”发生,分区和环境风险评估每-和氟烷基物质在水和沉积物的白洋淀湖,中国,“科学报告,10卷,不。1、1 - 12,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. x白和y的儿子”,其中涉及氟烷基物质类单体/ (pfa)表面水和沉积物从两个城市水域内华达,美国“科学的环境文章ID 141622卷,751年,2021年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. s . m . Goodrow b .晋升r . l . Lippincott g . b . Post和n . a .普•罗科皮,”调查的全氟烃基物质水平表面水、沉积物和鱼组织在新泽西州,美国“科学的环境文章ID 138839卷,729年,2020年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. g·w·奥尔森,d . c .其余的c·c·兰格et al .,“每——美国红十字会和氟烷基物质(pfa)成人献血者,2000 - 2015,”环境研究卷,157年,第95 - 87页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. 美国惯例,2009年,联合国环境规划署的持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约,http://chm.pops.int/%0ATheConvention/ThePOPs/ListingofPOPs/tabid/2509/Default.aspx。
8. 美国惯例,2015年,联合国环境规划署的持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约。
9. j·c·德威特et al .,全氟烃基和氟烷基物质毒性的影响春国际出版,曼哈顿,纽约,美国,2015年。
10. t . l . Coggan et al .,”展开调查,其中涉及氟烷基物质类单体和聚(pfa) 19澳大利亚污水处理厂(WWTPs)”Heliyon卷,5篇文章ID e02316, 2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. 齐藤n, k Harada井上k, k佐佐木,t . Yoshinaga和a .小泉“Perfluorooctanoate和perfluorooctane磺酸盐浓度在地表水在日本,“《职业健康,46卷,不。1,49-59,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. 刘贤Kim m . Ndabambi s . Choi和j·e·哦,“遗产和小说全氟烃基和氟烷基物质的工业废水和接收河水:颞调节化合物的相对丰度的变化和选择,”水的研究,191卷,2021年。视图:谷歌学术搜索
13. b . r . Shivakoti田中,s .藤井裕久等。”事件和行为的全氟化合物(全氟化物)在一些污水处理厂(WWTPs)在日本和泰国,”《环境监测,12卷,不。6日,第1264 - 1255页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. c . Kunacheva田中,藤井裕久等。,“质量流的全氟化合物(全氟化物)中央工业区污水处理厂在泰国,“光化层,卷83,不。6,737 - 744年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. h . n .冯氏Vo h . h .非政府组织,郭w . et al .,“聚量和全氟烃基物质在水和废水:综合审查从来源到补救,“水处理工程杂志》上卷,36条ID 101393, 2020。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. 2012年联合国环境规划署,指导库存Perfluorooctane磺酸(卵圆孔未闭)及相关化学品列在持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》。
17. J.-W。金:m .星期二t Isobe et al .,“全氟化合物污染的水在越南、废物回收和处置场所附近”环境监测和评估,卷185,不。4、2909 - 2919年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. h·t·Duong k . Kadokami h . Shirasaka et al .,“在环境水域发生的全氟烃基酸在越南,”光化层卷,122年,第124 - 115页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. ISO 2014,, 2009,水质量测定Perfluorooctanesulfonate(卵圆孔未闭)和Perfluorooctanoate (PFOA)方法用于过滤样品使用固相萃取和液相色谱/质谱分析。
20. 欧洲化学品管理局,指导信息需求和化学安全评估。R.10章描述的剂量(浓度)的反应环境,2008年欧洲化学品管理局。
21. 2010年联合国环境规划署的报告持久性有机污染物的第六次会议审查委员会工作,附录。指导Perfluorooctane磺酸盐及其衍生物http://www.POPRC.6/13/Add.3。
22. 2017年,c . r .(欧盟)规例》(EC) 1907/2006号的欧洲议会和理事会的有关注册、评估、授权和限制的化学物质(达到)至于并酸(PFOA),其盐和PFOA-Related物质。
23. t .血缘,f .茂雄,p . h·l·阮et al .,“Perfluorooctane磺酸盐(卵圆孔未闭)和perfluorooctanoate (PFOA)水环境的污染在亚洲国家,2007年财政年度的年度报告中,“日本社会对水环境杂志》上31卷,第432 - 427页,2008年。视图:谷歌学术搜索
24. y Zushi, f, m . Motegi et al .,“空间中的多个全氟化合物污染的详细调查日本东京湾盆地”环境科学与技术,45卷,不。7,2887 - 2893年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. n h . Lam C.-R。曹,k . Kannan H.-S。曹”,一项全国性调查中全氟烷基物质水域,从水生环境在越南:收集的沉积物和生物分布和生物浓缩概要文件,”《有害物质卷,323年,第127 - 116页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. N.-H。Lam C.-R。曹,js。李et al .,“中全氟烷基物质水、沉积物、浮游生物和鱼类从韩国河流和湖泊:一项全国性调查显示,“科学的环境卷,492年,第162 - 154页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. l .杨朱l . z . Liu,“水和沉积物中全氟化合物的存在和分区从辽河流域和太湖,中国,“光化层,卷83,不。6,806 - 814年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. m . k . y .宅一生,w . y . Yeung et al .,“全氟化合物在珠江和中国长江”光化层,卷68,不。11日,第2095 - 2085页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. b . Wang m .曹朱h . et al .,“地表水中全氟化合物的分布从汉水在武汉,中国,“光化层,卷93,不。3、468 - 473年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. j . p .气y Wangμ,j .王”perfluorooctane磺酸水生no-effect-concentration推导预测,”环境毒理学和化学,30卷,不。4、836 - 842年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. r . a .废话l . d . Bouchelle b·d·法瑞尔和r·c·巴克”比较严重的淡水风险评估和初步PNEC发展八氟酸,”光化层,卷87,不。7,725 - 733年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. 纳瓦罗,A . De La Torre p . Sanz和m . d . l。马丁内斯,“全氟烃基酸(PFAAs):分布、趋势和水生生态风险评估从塔霍河流域地表水(西班牙),“环境污染文章ID 113511卷,256年,2020年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. g . Gałęzowska j . Rogowska e . Olkowska w . Ratajczyk和l . Wolska”,由此造成的环境风险评估与全氟烃基沉积物污染物质,”分子(瑞士巴塞尔),26卷,不。1,2020。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. e .委员会”,指令2013/11 /欧盟的欧洲议会和理事会”对欧洲私法的基本文本,20卷,1卷,2020页。视图:谷歌学术搜索

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