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分析方法在化学杂志》上
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分析方法在化学杂志》上/2021年/文章

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体积 2021年 |文章的ID 5540907 | https://doi.org/10.1155/2021/5540907

阿米尔Alhaj Sakur达尼亚纳什,Imad Noureldin, ”连续选择性地氯雷他定、Montelukast钠测定纯和二进制剂型基于铅笔石墨电化学传感器”,分析方法在化学杂志》上, 卷。2021年, 文章的ID5540907, 8 页面, 2021年。 https://doi.org/10.1155/2021/5540907

连续选择性地氯雷他定、Montelukast钠测定纯和二进制剂型基于铅笔石墨电化学传感器

阿米尔Alhaj Sakur,1 达尼亚纳什,1 和 穆Noureldin1

1分析和食品化学部门,药房阿勒颇大学的教员,阿勒颇,叙利亚

学术编辑器:拉里萨Lvova
收到了 2021年2月23日
修改后的 2021年3月25日
接受 2021年4月15日
发表 2021年5月05

文摘

在这项研究中,我们提出一个新的绿色电化学电位的方法估计的地氯雷他定和montelukast钠纯和二进制剂型。为此,三个铅笔石墨传感器捏造;第一个是准备分析地氯雷他定药物(DES)通过与涂层膜涂层石墨棒,由地氯雷他定的离子对,reineckate铵试剂(RNK),聚合物聚氯化乙烯(PVC)和增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(菲律宾)。第二个,用来分析montelukast(星期一),是由使用氯化镉的离子对试剂(Cd) montelukast和前面相同命名的聚合物和增塑剂。作为试验药物的分析这两个相同的传感器连续,我们构建了一个铅笔石墨电极相结合,它包含两个建议离子对早些时候,也就是说,我们可以使用此电极选择性地为每个药物分析。拟议的电极被有效地用于分析DES和我的一个剂型,结合医药制剂,之前没有任何需要进行分离,根据差异为每个传感器在高效的pH值范围内。拟议中的传感器表现出Nernstian方程斜坡−30.11,27.70,(−29.16,29.79)mv。十年−1在线性范围内5.00×10−5−1.00×10−2和1.00×10−5−1.00×10−2M,分别。传感器具有高灵敏度根据LOD值((0.036 - -0.018)−(0.025 - -0.026)µ分别M)和重要的选择性对研究药物干扰离子和赋形剂的存在。最优情况下进行了研究,验证了该方法的应用我的规则。最后,与记录的方法相比,该方法并计算所需的统计值。

1。介绍

在过去的几年里,迫切需要设计新的剂型,提高功效相结合或减少药物的副作用。要求开发新的分析技术,可以分析这些组合在一个快速,简单,准确的方法(1]。

地氯雷他定(DES)、8-chloro-6 11-dihydro-11 - (4-piperidylidene) 5 h苯并[2,3]cyclohepta [1, 2 b]吡啶(4)(图1),或服用不具有镇静作用的抗组胺剂用于释放条件鼻炎、荨麻疹等过敏症状(5]。文献综述表明,几种方法可用于单独DES的决心,包括高效液相色谱法(2,6),光谱光度测量的(3,7),和伏安8]。然而,没有任何电位方法确定DES在这项研究。


图1
地氯雷他定的结构。

Montelukast钠(1 - (1 r) - 1 - (3 - ((1 e) 2 - (7-chloro-2-quinolinyl)乙烯基)苯基]3 - (2 - (1-hydroxy-1-methylethyl)苯基)丙基)硫代甲基)环丙烷乙酸(4)(图2)。它是一种半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,用于治疗哮喘9]。一些研究报告来确定我的个人药物如高效液相色谱法(10,11),光谱光度测量的(12,13),而电位(14- - - - - -16]。


图2
Montelukast钠结构。

地氯雷他定的组合和montelukast钠显著提高鼻症状,和用于治疗哮喘、过敏、慢性荨麻疹(17]。一些报道方法已被用于同时测定的地氯雷他定等montelukast高效液相色谱法(18,19和分光光度法20.,21]。但是,没有在文献中提到的电化学方法确定DES和我的结合形式。这促进了我们开发一个新的简单、敏感、选择性、快速、和绿色电位技术用铅笔石墨传感器的分析两种药物coformulated平板电脑。电化学方法相比有很多优点与其他分析方法由于其选择性,灵敏度,简单,线性范围宽,允许分析人员确定药物和离子浓度很小(22- - - - - -26]。在所有的电化学技术,铅笔石墨电极有很多特性,比如体积小,响应时间快,长寿命(14,27相比经典的离子选择性电极[28- - - - - -31日]。这项研究的主要目的是吸引注意力的能力电化学方法定量评估药物的组合形式有竞争力与其他常用分析技术来确定组合形式,如高效液相色谱和光谱光度测量的方法,被认为是复杂的,耗时的,有机solvent-consuming方法。

2。材料和方法

2.1。化学物质

所有使用的溶剂和材料分析类;高纯净地氯雷他定、montelukast钠、聚氯乙烯(PVC)、四氢呋喃(四氢呋喃)和邻苯二甲酸二丁酯(菲律宾)从Sigma-Aldrich购买,德国。

reineckate铵和氯化镉从BDH购买化学品,英格兰。

再蒸馏的水被用来准备解决方案。

2.2。装置

辐射计analytical-ion检查10 pH / mv计(Cedex、法国)Crison酸度计模型Glp21 /欧盟(西班牙)超声波bath-Powersonic 405(韩国)缝匠肌平衡模型2474(德国)

2.3。标准的解决方案
2.3.1。DES的标准溶液

股票的解决方案的DES (1.00×10−2米)是由溶解药物的确切重量相当于0.155 g粉在50毫升容量瓶使用再蒸馏的水作为溶剂;然后,一系列的工作方案,不同浓度1.00×10−7−1.00×10−3米,从第一个股票被不断稀释准备解决方案。

2.3.2。标准溶液的星期一

星期一的储备溶液(1.00×10−2米)是由溶解药物的确切重量相当于0.304 g粉在50毫升容量瓶使用再蒸馏的水作为溶剂;然后,一系列的工作方案,不同浓度1.00×10−7−1.00×10−3米,是准备。

2.4。制药配方

Aerius(5毫克足球选项卡)。每个平板声称包含5毫克的DES,它是由Unipharma制药公司(叙利亚)。Azmalir(10毫克足球选项卡)。每个平板声称含有10毫克的妈,这是由Unipharma制药公司(叙利亚)。Desolate-M选项卡。每片包含5毫克DES和10毫克MON,这是由Archicare制造有限公司(印度)。

2.5。过程
2.5.1。制造的传感器

制作传感器的第一步是准备的离子对药品和试剂。DES石墨传感器,1更易DES与1更易reineckate铵混合,和一个粉红色的沉淀形成。MON石墨传感器,1更易MON被1更易与氯化镉混合,和一个黄色沉淀形成。然后,沉淀过滤,洗几次,再蒸馏的水使用后作为电活性物质分别在两个电极涂层解决方案(16]。

第二步是准备涂层解决方案,0.6 g的PVC菲律宾1.2克;然后,我们添加了0.2 g的IP (DES和RNK传感器1和MON和Cd.传感器2)的组合传感器,0.48 g PVC 0.96 g菲律宾;然后,我们添加了0.2 g的每个IP (DES.RNK和MON.Cd)。然后,所有的组件都溶解在小体积的四氢呋喃。最后一步是装配pencil-coated石墨电极,由沉浸的石墨棒(直径2毫米)在前面的涂料解决方案多次获得合适的聚合物薄膜的厚度要求(32]。每个电极被激活之前,测量的潜在浸在1.00×10−3米药物24小时的解决方案。

2.5.2。传感器校准

制作的传感器与Ag /沉浸在结AgCl参比电极在DES标准系列解决方案或星期一(1×10−61×10−2米)。潜在的建议产生的电极被解读为每个浓度。校准图建立了相关的电极电位值与药物浓度的负对数价值(33]。

2.5.3。提出了传感器的潜在测量条件

我们学习了一些条件,可能对电极电位有重要影响;这些条件的影响组件百分比、pH值和温度的影响,响应时间和电极的选择性存在几个阻塞性离子和辅料。

2.5.4。制备样品的解决方案

该传感器用于地氯雷他定的决心和montelukast钠在一些像单身,结合剂型制剂。二十块每个药物轻轻地粉;精确的重量比例,被一片溶解,用超声波浴5分钟和过滤。一个精确的体积来自滤液和稀释10到25毫升−4米药物解决方案。

3所示。结果与讨论

在这项研究中,我们确定每个DES和MON纯和组合形式,根据DES作为阳离子的想法,这让reineckate阴离子的离子对,我作为阴离子的构成与镉离子对阳离子。我们可以确定每种药物使用了传感器没有任何阻塞其他药物的潜力,根据每个传感器的活跃的pH值范围的差异,使我们能够确定这些药物的二元混合物通过应用准确,精确,敏感的方法,提出了一种新的电位法分析DES和我的组合,而不是其他复杂的分析方法来分析这种组合报道。

3.1。开发了传感器的性能特点

构建传感器与Ag / Ag Cl参比电极用于直接测定DES和MON标准系列解决方案,及其浓度范围1×10−6−1×10−2M。校准斜率为每个传感器测量一天比一天,发现几乎稳定在63天的DES石墨49天的传感器和MON石墨传感器。提出了石墨的性能特征传感器给出了表1。
参数 DES.RNK石墨传感器 MON.Cd。石墨传感器 结合传感器
DES 我的
斜率(mV。十年−1) −30.11 27.70 −29.16 29.79
拦截 345.93 −10.17 337.60 −119.73
线性范围(米) 5.00×10−5−1.00×10−2 1.00×10−5−1.00×10−2 1.00×10−5−1.00×10−2 5.00×10−6−1.00×10−2
相关系数 0.9996 0.9997 0.9998 0.9992
LOD一个(µ米) 0.036 0.018 0.025 0.025
(定量限µ米) 0.109 0.055 0.075 0.076
工作的pH值范围 2.5 - 5 6 - 10 2.5 - 5 6 - 10
响应时间(秒) 13 17 20. 21
生命周期(天) 63年 49 49 49
精度b(R %) 100.95 99.60 98.48 101.27
可重复性c(RSD %) 1.53 0.31 0.98 0.44
中间精密度d(RSD %) 1.90 0.86 1.05 1.19
一个.Lod 3.3 SD拦截/斜率和定量限= 10∗SD /斜率。b平均三个决定。c可重复性:盘中精度(n= 3×3)和平均三个浓度(5∗10−510、5∗−4,5∗10−3米)内被重复三次。d中间精密度:interday精度(n= 3×3)和平均三个浓度(5∗10−510、5∗−4,5∗10−3米)在连续两天重复三次。
表1
提出了描述传感器的性能特点。
3.2。百分比的影响涂层解决方案的组件

用作涂料的涂层解决方案,薄膜覆盖铅笔石墨电极,包括聚合物(PVC)、增塑剂(菲律宾),电活性物质(IP年代)。我们已经尝试不同百分比的这些组件得到最好的传感器的特性,如表中给出2。
作文 线性(M) 斜率mv。十年−1
PVC % 菲律宾% IP %
DES.RNK传感器 47.75 47.75 5 5×10−4−1×10−2 −24.8
45 45 10 5×10−5−1×10−2 −25.6
60 30. 10 5×10−5−1×10−2 −26.1
30. 60 10 5×10−5−1×10−2 −30.1
40 40 20. 5×10−5−1×10−2 −26.3
35 45 20. 5×10−5−1×10−2 −26.2
MON-Cd。传感器 47.5 47.5 5 5×10−5−1×10−2 23.8
45 45 10 1×10−5−1×10−2 24.9
60 30. 10 1×10−5−1×10−2 26.1
30. 60 10 1×10−5−1×10−2 27.7
40 40 20. 1×10−5−1×10−2 25.2
35 45 20. 1×10−5−1×10−2 25.7
结合传感器 30. 60 5 5 1×10−4−1×10−2 −23.12 24.23
40 40 10 10 5×10−5−1×10−2 −27.56 28.50
24 48 10 10 1×10−5−1×10−2 −29.16 29.79
45 35 10 10 1×10−5−1×10−2 −28.76 29.42
∗最好的组件的百分比给最好的传感器的特点。
表2
效果的涂料解决方案组合% ( )DES和MON-coated石墨的传感器。
3.3。pH值和温度的影响

确定每个传感器的活跃的pH值范围,两个浓度(1×10−4M和1×10−3米)分别研究了每种药物的pH值范围2 - 11用氢氧化钠和盐酸0.1调整pH值。潜在的测量和绘制与pH值为每个药物使用其提出的传感器。如数据所示3和4,我们发现有效pH值范围为2.5 5 DES.RNK传感器;在PH值超过5,传感器的潜在不稳定和不平衡。MON.Cd。传感器,有效的pH值范围是6 - 10;在pH值小于6,药物转移到工会形式导致的不稳定的反应。


图3
影响DES.RNK pH电位响应的传感器。

图4
MON.Cd pH值对电位响应的影响。传感器。

温度对传感器的反应的影响进行了研究范围内的温度10 - 50°C。我们发现逐渐增加电极的电位随着温度的增加。校准在每个温度值绘制图表,我们发现斜率值保持几乎稳定在温度范围10 - 50°C,这表明了电极的热稳定性50°C(数字5和6)。在温度超过50°C,一个明显的下降斜率值被发现,可能由于不稳定的离子对高温值。


图5
温度对DES.RNK传感器响应的影响。

图6
温度对MON.Cd的效果。传感器的响应。
3.4。选择性

构建传感器对药物的选择性的离子进行了研究使用匹配的潜在方法34]。此外,我们研究了选择性存在montelukast DES.RNK传感器对地氯雷他定的药品和MON.Cd的选择性。在DES的药物对我的,表中给出的结果表现出高选择性3。
干扰 DES.RNK传感器 MON.Cd。传感器 结合传感器
DES 我的
KDES, B K我的B KDES, B K我的B
K+ 3.7×10−3 1.6×10−3 3.3×10−3 1.4×10−3
Na+ 4.4×10−3 3.1×10−3 4.1×10−3 3.2×10−3
NH4+ 2.6×10−3 7.8×10−3 2.2×10−3 7.5×10−3
Ca2 + 1.6×10−3 3.9×10−3 1.3×10−3 3.6×10−3
毫克2 + 1.8×10−3 8.1×10−3 1.6×10−3 8.3×10−3
锰2 + 2.1×10−3 8.6×10−3 2.2×10−3 8.7×10−3
铜2 + 4.5×10−3 7.4×10−3 4.4×10−3 7.6×10−3
菲2 + 5.1×10−3 6.8×10−3 5.3×10−3 6.6×10−3
Cd2 + 3.9×10−3 6.5×10−2 4.1×10−3 6.2×10−2
Avicel 1.9×10−3 7.1×10−3 1.5×10−3 7.3×10−3
硬脂酸镁 2.3×10−3 4.5×10−3 1.9×10−3 4.3×10−3
葡萄糖 3.3×10−3 6.2×10−3 3.1×10−3 5.8×10−3
地氯雷他定 - - - - - - 1.1×10−2 - - - - - - 1.3×10−2
Montelukast 1.5×10−2 - - - - - - 1.2×10−2 - - - - - -
表3
DES -和MON-coated石墨传感器的选择性系数。
3.5。响应时间和可逆性

所构造的铅笔石墨传感器的响应时间估计通过将电极浸入的一系列药物解决方案,每个人都有增加10倍浓度5×10−55×10−4,5×10−3M,测量所需的平均时间达到一个稳定电位在±0.1 mV (33]。注意到从数据7和8,所需的时间常数可能最终的均衡价值小于20多岁。


图7
动态响应时间和DES.RNK电极的可逆性。

图8
MON.Cd的动态响应时间和可逆性。电极。

估计提出了石墨的可逆性传感器,我们记录的潜在反应3药物浓度在线性范围内(5×10−55×10−4,5×10−3米)的最低浓度最高,反之亦然(35]。我们发现反应是可逆的数据7和8,但我们注意到潜在的反应达到平衡所需的时间是更高浓度的改变从最高到最低。(33]。

3.6。方法验证

我们已经验证该方法,根据我的规则(36)如下。

3.6.1。线性

估计的线性范围构建传感器,组成的一个标准系列的潜力10浓度介于1×10−6M和1×10−1M是为每个传感器测量得到回归方程;线性范围被发现5×10−5−1×10−2M和1×10−5−1×10−2M DES的传感器和MON传感器分别如图9和10。当我们使用传感器相结合,我们注意到一个更广泛的线性范围为1×10的药物−5−1×10−2M和5×10−6−1×10−2M DES和我的分别,也许由于更高比例的电活性物质在膜组成。


图9
电位线性DES.RNK石墨的传感器。

图10
MON.Cd电位线性的状况。石墨传感器。
操作。准确度和精密度

计算的方法已被证明是准确的恢复值3浓度,直接选择在线性范围内的电位测量。每个浓度测量一式三份,平均回收率值为传感器传感器1和2分别为100.95%和99.60%,分别批准了该方法的准确性。

方法的精度验证在两个级别(重复性精度和中间),是由一式三份的决心为3浓度测定在同一天interday水平和三种不同天盘中的水平。的值相对标准偏差,< 2%,表明方法的精度,为给定的表1。

3.6.3。特异性

证实了该方法的特异性准备实验室地氯雷他定的混合物和montelukast钠在不同的比率。每种药物的复苏是由其提出传感器存在的其他药物。给出的恢复值表4表明该方法的特异性。
比 复苏%
DES 我的 DES.RNK传感器 MON.Cd。传感器 结合传感器
DES 我的
1 1 100.65 100.98 100.54 100.92
1 2 99.93 100.56 99.89 99.75
1 5 98.23 100.23 98.11 100.05
2 1 100.18 99.34 100.08 99.22
5 1 100.87 98.92 100.76 100.79
平均数±标准差 99.97±1.04 100.01±0.86 99.71±1.30 100.15±0.71
表4
决心DES和我在实验室准备的混合物的传感器。
3.6.4。药物的应用

该方法已成功应用于确定地氯雷他定,montelukast钠制剂中作为单一剂量和剂型相结合(desolate-M),没有任何分离取决于每个电极的有效pH值范围。给出的恢复结果表5揭示的能力提出了传感器用于直接电位测定药物在制药辅料的形式没有任何干扰。统计测试(t测试和F测试)应用于确认结果我们不不同于参考报告的结果是高效液相色谱法(19),表示该方法的准确度和精密度。
商业名称 作文 量发现,毫克一个 R %±SD t价值b F价值c
传感器1 DES.RNK
Aerius 地氯雷他定,5毫克 4.980 99.60±1.80 1.77 1.41
Azmalir Montelukast钠,10毫克 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Desolate-M 地氯雷他定,5毫克 4.993 99.87±1.22 0.89 1.55
Montelukast钠,10毫克 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
传感器2 MON.Cd。
Aerius 地氯雷他定,5毫克 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Azmalir Montelukast钠,10毫克 9.990 99.90±0.85 0.30 2.34
Desolate-M 地氯雷他定,5毫克 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Montelukast钠,10毫克 9.916 99.16±0.61 .0.92 1.00
传感器3结合传感器
Aerius 地氯雷他定,5毫克 4.990 99.80±1.60 1.04 1.11
Azmalir Montelukast钠,10毫克 9.960 99.60±1.15 0.60 1.27
Desolate-M 地氯雷他定,5毫克 5.020 100.40±1.05 0.76 0.52
Montelukast钠,10毫克 9.920 99.20±0.92 0.83 2.27
一个平均3复制;b t关键的4.302 (0.05);c f关键的19 (0.05);n= 3。
表5
DES和MON测定制剂的构建传感器和报告方法。

4所示。结论

总结研究结果,可以得出结论,提出铅笔石墨传感器可以用来作为选择性、敏感、地氯雷他定的电位测定和验证分析技术和montelukast结合剂型没有任何分离步骤。这项研究是第一个试验对于电化学测定这种组合。该方法可以与复杂的竞争方法,据报道确定这种组合,被更简单、更快、环保,而且电极的线性范围宽,长寿命,节省时间和分析过程的努力。

缩写

DES: 地氯雷他定
我的: Montelukast钠
RNK: reineckate铵
Cd: 氯化镉
PVC: 聚氯乙烯
菲律宾: 酞酸二丁酯
四氢呋喃: 四氢呋喃
我: 技术要求的国际协调委员会药品供人类使用。

数据可用性

使用的数据集和分析在当前研究可从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

作者的贡献

嗜Sakur构思和设计实验。d .纳什进行了实验和写这篇文章。即Noureldin分析和解释数据。所有作者文章的阅读和批准了最终稿。

引用

  1. Foucquier和m . Guedj”药物组合的分析:当前方法论的景观,”药理学研究和观点,3卷,不。第三条ID e00149, 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. g·g·穆罕默德·f·m·a·阿迪和n·s·易卜拉欣,“开发和验证的光度法和高效液相色谱方法测定在平板电脑和地氯雷他定糖浆,”药学研究期刊》的研究5卷,第2805 - 2799页,2012年。视图:谷歌学术搜索
  3. g·g·穆罕默德·f·m·阿布阿迪n s伊斯梅尔和n·s·易卜拉欣,“分析使用的电荷转移复合物:确定剂型的地氯雷他定,”Acta Pharmaceutica Scienica53卷,第98 - 89页,2011年。视图:谷歌学术搜索
  4. 美国Pharmacopiea,美国Pharmacopiea, 9月美国Pharmacopeial公约、Rockvile ML,美国,2016年。
  5. f·霍,p . Stubner r . Zieglmayer a·g·哈里斯和a·g·哈里斯”地氯雷他定与安慰剂对鼻腔气流的影响和主观的措施与草受试者的鼻塞pollen-induced过敏性鼻炎的过敏原,”变态反应与临床免疫学杂志》上,卷109,不。6,956 - 961年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. m . l . Liu, p . Wang和h·李,“高性能液相色谱方法地氯雷他定延胡索酸酯片剂的生物等效性评价的狗,”制药和生物医学分析杂志》上,34卷,不。5,1013 - 1019年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. c·钱德拉Sekhar Viplava Prasad,和k·库马尔,“新分光光度法测定药品配方的地氯雷他定”国际化学科学杂志》上,10卷,第2072 - 2067页,2012年。视图:谷歌学术搜索
  8. d·斯维迪雅·m·普拉萨德湿婆m .毗瑟奴Priya k .夺得和n . y . Sreedhar“伏安测定地氯雷他定在制药和人类尿液样本使用玻璃碳电极,”国际制药和Pharmaceutial科学杂志》上》第六卷,没有。10日,119 - 122年,2014页。视图:谷歌学术搜索
  9. s c·斯威特曼,艾德。”马丁代尔:完整的药物参考”医学图书馆协会杂志》上p。1240年,医药出版社,伦敦,英国,2011年第37版。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. a . k .释迦t·a·阿拉法特n·m·Hakooz a . n . Abuawwad h . Al-Hroub和m . Melhim“高效液相色谱测定人血浆中montelukast钠:应用生物等效性研究中,“Acta Chromatographica,26卷,不。3、457 - 472年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. b . Chauhan王妃,m . Nivsarkar, h . Padh”新液-液萃取法测定montelukast体积小人血浆样品中使用高效液相色谱法和荧光检测器,”印度制药科学杂志》上,卷68,不。4 p。517年,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  12. s .来自l .贾七l . Ting易et al .,“新开发和验证montelukast钠片剂剂型的估计方法紫外光谱和反相高效液相色谱法,“药理学,毒理学和生物医学报告,卷2,不。2、研究,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  13. p . Kurra和p s先生,”montelukast验证紫外光谱方法估计”,国际药学和医学科学杂志》上1卷,第111 - 104页,2012年。视图:谷歌学术搜索
  14. 答:a . Sakur d·纳什,Noureldin,“小说铅笔石墨电极测定montelukast钠的纯和制药剂型关键词,“研究药房和技术杂志》上2021年,14卷,出版社。视图:谷歌学术搜索
  15. a . t . Soudi o·g·侯赛因,e . s . Elzanfaly h·e·Zaazaa和m . Abdelkawy”电位法来确定montelukast钠在其平板电脑在线监测的溶解行为,”分析和生物分析电化学》12卷,第516 - 502页,2020年。视图:谷歌学术搜索
  16. d·纳什,i Noureldin和a . a . Sakur”新铅笔石墨电极电位测定盐酸非索非那定在纯盐酸和montelukast钠,合成的混合物,并结合剂型,”BMC化学,14卷,不。1,2020。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  17. b·e·戴维斯特区托德,d . w·科克罗夫特·d·w·科克罗夫特和c . Frcp”结合montelukast和地氯雷他定对早期哮喘吸入过敏原,”变态反应与临床免疫学杂志》上,卷116,不。4、768 - 772年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  18. r . Challa和n . v . s . Naidu”开发和验证产物的稳定性指示方法同时测定地氯雷他定、montelukast钠制药剂型,”《Pharmscy Analitical研究5卷,第309 - 294页,2016年。视图:谷歌学术搜索
  19. v . r . Chhatrala和j·帕特尔”,同时估计,rp - montelukast钠和地氯雷他定的销售制定、”从事化学的国际期刊4卷,第1407 - 1402页,2012年。视图:谷歌学术搜索
  20. e . n . Kumar d . Sireesha诉问题,m . a . Haque和s Harshini”同时估计montelukast和地氯雷他定联合制药剂型的紫外光谱,”国际创新Pharmceutical科学和研究杂志》上,2卷,第2772 - 2765页,2014年。视图:谷歌学术搜索
  21. f·a·易卜拉欣n . El-enany r . n . El-shaheny即米哈伊尔,”同时测定地氯雷他定、montelukast钠使用二阶导数同步荧光光谱法增强与应用程序由一个有组织的介质平板电脑和人血浆,”发光,30卷,不。4、485 - 494年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  22. a . Bratovcic a Odobasic, s .中航”使用的离子选择性电位法的优点与UV / VIS光谱学离子-选择性的使用电位法的优点与UV / VIS光谱学,”Agriculturae科学概论卷,74年,第142 - 139页,2009年。视图:谷歌学术搜索
  23. 欧曼苏尔·d·纳什,a . a . Sakur”测定氯吡格雷硫酸氢盐使用药物选择性膜”研究药房和技术杂志》上,11卷,不。5,2017 - 2021年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  24. h . Dabbeet a . a . Sakur和Noureldin,“小说药物选择性传感器同步电位测定环丙沙星和甲硝哒唑在纯形式和制药配方”研究药房和技术杂志》上》12卷,第3384 - 3377页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  25. a . a . Sakur h . Dabbeet, Noureldin,“同步电位测定环丙沙星- meteronidazole-minocycline三合一组合使用新型药物的选择性传感器,”全球趋势制药和科学杂志》上11卷,第8271 - 8255页,2020年。视图:谷歌学术搜索
  26. 答:a . Sakur h·a·Dabbeet, Noureldin,“小说同时药物选择性聚苯乙烯膜电位测定环丙沙星、磺甲硝咪唑在纯形式和制药配方”研究药房和技术杂志》上,13卷,不。12日,第5971 - 5963页,2020年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  27. r . w . Cattarall和f·亨利,“涂层金属离子选择性电极,”分析化学,43卷,第1906 - 1905页,1971年。视图:谷歌学术搜索
  28. 答:a . Sakur s Bassmajei, h·a·Dabbeet”小说莫西沙星离子选择性电极的电位测定莫西沙星在纯形式和制药配方”国际Acadamic科学研究杂志》上,3卷,第75 - 66页,2015年。视图:谷歌学术搜索
  29. m·哈·d·纳什,a . a . Sakur”新的电化学方法测定使用药物选择性膜的普拉格雷,“国际期刊Acadamic科学研究5卷,30-36,2017页。视图:谷歌学术搜索
  30. a . a . Sakur d·纳什m·哈和Noureldin,“批量测定盐酸普拉格雷和制药配方使用新离子选择性电极,”研究药房和技术杂志》上,11卷,不。2、631 - 636年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  31. h·曼迪尔a . a . Sakur和b·纳赛尔”新离子选择性电极电位测定氟哌酸在纯形式和制药配方”国际药学和制药科学杂志》上,5卷,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  32. f·i·哈达,n . k .斋月m . a . Hegazy和n s Ghoniem“小型化石墨传感器对电位测定甲硝唑和螺旋霉素,”Portugaliae Electrochimica学报卷,29号2、79 - 90年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  33. m·m·哈利勒y·m·伊萨,a·g·穆罕默德”建设和性能表征离子选择性电极电位测定盐酸帕罗西汀的制剂和生物体液,”电分析,26卷,不。12日,第2800 - 2789页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  34. y Umezawa、k Umezawa和h .佐藤”离子选择性电极的选择性系数:推荐方法报告KA, bpot值(技术报告),“纯粹与应用化学,卷67,不。3、507 - 518年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  35. m . Giahi h . Aghaie和量化这些活动k .麦迪扎德,“设计和制造基于单壁碳纳米管的silver-selective电极设计和制造silver-selective电极的基于单壁碳纳米管,东方,”化学杂志31卷,第708 - 703页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  36. 国际协调会议(我)分析方法的验证:文本和方法论,Q2 (R1)IFPMA,瑞士日内瓦,2005年。

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