发展Nata de可可膜电位酚传感器的丝网印刷碳电极

文摘

Nata de可可细菌纤维素作为椰汁发酵的结果,是一种导电聚合物导电率为553μS /厘米,高的机械稳定性。在这项研究中,nata de可可被用作支持膜电位滴定酚传感器的发展。Nata de可可膜包含苯酚涂层表面的印刷碳电极(丝网印刷碳电极)。碳电极涂层的横截面积与膜1.5×3毫米²,而参比电极是Ag / AgCl。电极膜的厚度影响Nernstian因素。最优Nernstian因素是由100年μ包含117.5 m膜厚度μ苯酚的g。测定苯酚溶液的pH值在11日进行浓度范围的10⁻⁸到10⁻²mol / L,导致Nernstian因子为41.8±1.3 mV /十年。Nernstian因子增加到55.7±0.4 mV /十年的膜电极包含0.1%的铁₃O₄纳米粒子。这种传感器应用于实际样品的河水,导致良好的准确度和精密度。

1。介绍

苯酚是一种有机物质等工厂生产石油。水系统中的高酚浓度可导致某些群体死亡的生物体(1]。苯酚浓度的最大限度的水域允许基于监管环境部长的印度尼西亚共和国数量是1 mg / L (03/20102]。的标准方法用于确定在水中酚水平根据SNI 06 - 6989.21 - 2004是分光光度法,苯酚的反应与4-aminoantipyrine形成棕红色复杂(3]。在这种方法中,需要提供样品制备的随机测量在实验室进行。促进酚的控制水平,有必要开发酚传感器很容易应用于该领域。

选择性膜的主要组件之一化学传感器的发展,尤其是在电位滴定。选择性膜是由聚合物离子载体和活性成分,如聚氯乙烯(PVC)。膜必须是导电材料。聚氯乙烯是一种导电材料由于Cl的存在⁻这是极地和具有良好的机械稳定性4,5]。Nata de可可极性聚合物的一个例子,因为它有哦组表面;因此,它可以导电。与此同时,来自细菌纤维素不溶于水是由于邻羟基之间的氢键(6]。此外,细菌纤维素的优势是膜,纯度高,0.08 - -0.09的小孔隙大小μm,高密度,低毒性,高机械稳定性[7,8]。因此,nata de可可作为膜可以应用在传感器制造。nata de可可膜传感器的应用已经开发了比色传感器(9,10)和fluorosity传感器(11];因此,也可以适用于电位传感器。

陈等人开发了酚传感器使用PVC膜(12]。酚传感器也被开发使用壳聚糖和鲸蜡trimethylammonium苯酚(CTAPh)膜离子载体(13]。在这项研究中,nata de可可被用作膜。检测分析物离子具体来说,相同的离子分析物必须出现在nata de可可膜(14]。酚盐离子,存入nata de可可膜,用作活性离子。nata de可可选择性膜涂表面的碳电极。所使用的电极是一种丝网印刷电极(SPE)组成的Ag / AgCl参考和电极(图一项指标1)。

信号(细胞的潜力,E_细胞电位法)是由于浓度的差异,产生表面的内膜与外膜,与分析物的相互作用。浓度的差异将导致一个潜在的差异然后阅读相对于参比电极(15]。苯酚是一种弱酸pK_一个值为9.94 (16];因此,苯酚可以发现酚盐离子的形式,和他们的存在是影响博士作为阴离子,细胞潜在生成酚传感器是指ESI阴离子,如方程所示(1)。0.0592日志(C₆H₅O⁻]_膜E_容易和E_雷夫在方程(1)是常数;因此,在方程(方程简化2): 日志(K = 0.0592 C₆H₅O⁻]_膜- e_雷夫+ E_容易在E_容易是一个潜在的,由于膜均匀性是不可预测的。

苯酚浓度的差异在膜中苯酚浓度的分析物的解决方案是表示信号或细胞潜在(E_细胞)。的数学函数表达的浓度和信号之间的关系方程(2),这是一个对数方程。苯酚等单价离子、传感器灵敏度是Nernstian所表达的因素,59.2 mV /十年。酚离子的测量原理,利用nata de可可膜如图2(注:E_b是分析物浓度的函数,因为膜中苯酚浓度是固定的。E_b衡量和比较的参考电极电位,即Ag / AgCl,这有一个固定金额(如果使用氯化钾溶液1米= 222 mV)。

添加金属氧化物纳米粒子成膜是已知的和之前报告的。金属氧化物纳米颗粒的存在改变了膜的性质。例如,聚砜膜的疏水性能和孔隙大小可以通过添加TiO被修改₂和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合物(17]。在我们以前的工作,我们也成功地准备nata de可可膜与铁补充道₃O₄SPCE(丝网印刷碳电极表面二嗪农的传感器(18]。制备的铁₃O₄修改电极测量其他离子或分子在溶液中也报道,如抗坏血酸(19],绿泥石离子[20.],和亚硝酸盐离子[21]。

具体地说,几位传感器22和生物传感器23,24)已将铁₃O₄纳米颗粒膜。在离子选择电极,纳米材料广泛探索作为工作电极的接触材料或修改材料由于铁₃O₄因为它的电气和疏水性能25]。菲₃O₄被认为是能够促进快速和电极之间的电子转移反应的活性部位,根据其吸附能力电磁波(26及其电导率(800年μs /厘米)(27]。

菲₃O₄纳米粒子也可以充当pseudocapacitors [28]。电容器是一个组件,它可以存储大量电荷一段时间(29日]。Pseudocapacitors增加电容制造过程的化学反应。这种类型的电容器需要材料,可以化学储存电荷的快速的氧化还原反应。纯铁₃O₄纳米粒子有一个特定的电容33 F / g,而磁铁矿纳米颗粒涂层碳可以提高比电容510 F / g (30.,31日]。比电容面积成正比,和添加铁₃O₄纳米颗粒可以增加表面积。增加比电容的存在可以加速加载转导,以便它可以提高传感器的灵敏度,在本研究中被声明为Nernstian因素。

以前,我们开发一个修改SPCE Ppy-SiO₂浓度的苯酚测定10³-10年⁻⁵毫米的敏感性为7.93μ/毫米(32]。在本文中,我们报告的利用nata de可可在丝网印刷电极膜(SPE)苯酚降解。膜厚度的影响,苯酚溶液的pH值,加菲₃O₄纳米颗粒进入膜传感器性能进行了讨论。所有准备工作和测量(SEM分析除外)在室温下进行了化学实验室的化学部门,Brawijaya大学印度尼西亚。

2。材料和方法

2.1。材料和设备

化学品使用前未经纯化,都从默克公司获得,即苯酚,氢氧化钠(NH₄)₂所以₄,菲₃O₄50 - 100纳米的纳米颗粒。本研究使用的材料nata de可可和蒸馏水。实验室的工具和设备用于本研究当地的直升机搅拌机,电磁搅拌器,BI1703 Quasense丝网印刷碳电极(SPCE),三和CD800a电位计,Quasense电极连接器,Senz TI-13MO597酸度计,Accumax箴微量吸液管,傅里叶变换红外(ir)日本岛津公司8400年代(4500 - 400厘米⁻¹范),扫描电子显微镜(SEM)检查S50(印尼玛琅在州立大学执行的)。

2.2。方法

2.2.1。制备酚传感器

Nata de可可是由厌氧发酵的椰子汁的存在xylinum醋菌7天,组成1 L的椰子汁,6.7克的糖,5.0克(NH)₄)₂所以₄,100毫升xylinum醋菌起动器。100 g (nata de可可被切成小块。然后,它增加了与pH值7和50毫升蒸馏水混合使用搅拌机5分钟。接下来,nata de可可使用滤布过滤了,体重3 g,加上90毫升蒸馏水的pH值7。混合使用搅拌机15分钟然后再地面导致暂停。暂停然后添加0.094 g苯酚在10毫升蒸馏水。一旦再次在室温下搅拌混合使用24小时的电磁搅拌器。nata de可可膜,已经是最后涂上碳电极高达2.5,5.0,7.5,10.0,12.5和15.0μL(取决于膜厚度)和干30分钟50°C。

2.2.2。制备酚传感器+铁₃O₄

增加了0.094 g的苯酚为0.1 g铁₃O₄纳米颗粒,然后与nata混合可可悬挂10 mL。混合是动摇的瓶24小时。总共12.5μL混合物的涂层表面的碳电极和干30分钟50°C。

2.2.3。苯酚的测定细胞的潜力

指示电极连接到负极电位计,而Ag / AgCl参比电极连接到正极。测量细胞的潜力苯酚溶液是由滴水50的苯酚溶液μL表面上的两个电极(指示电极和参比电极)。测量细胞的潜在从苯酚浓度进行了连续10⁻⁸-10年⁻¹米在pH值11。细胞潜在的测量在室温下为3分钟。

2.2.4。验证酚传感器

四个相同的酚传感器准备,100μm nata de可可含有苯酚和铁膜厚度₃O₄。每个传感器用来测量13苯酚标准解决方案pH值10 11的浓度范围⁻⁸-10年⁻²米,一个真正的样本来自河里的水。重复测量每五天进行了五次。河水的验证样本,使用标准添加法,计算样品浓度是基于每个重复的标准曲线。

2.2.5。数据分析

一个标准偏差(S_D)是用于验证数据。方差分析是用于测试之间的治疗与6治疗(膜厚度的影响h= 6),五个复制,数据总量30 ( )。

3所示。结果与讨论

3.1。制备酚传感器

使用nata de coco的优点之一是膜nata de可可有许多羟基表面。连同其他官能团,这些官能团可以改变膜的性质,包括导电性。的羟基nata de可可被广泛证实峰值约3200 - 3400厘米⁻¹。椰果也用于这项工作有烷基(碳氢键)组和羰基(C = O)组,由周围的顶点表示2900厘米⁻¹和1650厘米⁻¹,分别。详细nata de coco的红外光谱图3。

苯酚是一种OH-substituted苯化合物和羟基的存在(−哦)和羰基(C = O)组织nata de可可允许苯酚之间的氢键的形成和nata de可可。24小时的搅拌过程预计将导致更强的苯酚之间的交互和nata de可可。

3.2。Nata de可可膜厚度的影响

nata de可可膜厚度进行了研究,因为它会影响薄膜均匀性和影响的E_容易。在这项研究中,研究膜的厚度是60,70,80,90,100,110μm。每个膜厚度的测量细胞潜在的图所示1。如图1,细胞可能是成反比的日志(C₆H₅O⁻),这表明测量样品离子,即酚醛离子,这对应于方程(2)。电极与各种膜厚度产生相同的模式数据,信号的增加显著的浓度范围10⁻²- - - - - -10⁻⁸M。使用数据在图Nernstian因子计算4浓度范围为10⁻²- - - - - -10⁻⁸M。Nernstian因素不同粗细的值在不同的电极图所示5。

传感器的性能可以通过Nernstian因素研究价值。单价离子的理论Nernstian因素是59.2 mV /十年。酚传感器有良好的性能,如果他们产生Nernstian因子接近理论计算。图2直接显示Nernstian因素增加,膜电极厚度成正比,除了在110年μ米厚度。Nernstian因素是无关紧要的厚度从100增加到110μm。因此,我们决定最好的电极是在100年μ米厚度,Nernstian系数41.8 mV /十年。能斯特因素的增加是由于膜中的苯酚浓度的增加。

如表所示1、K水平的增加(方程(2)直线与薄膜厚度。这是可以理解的,因为膜厚度的设置是通过增大膜的体积材料涂层表面的碳电极在相同的区域。这也表明,膜规律(在本例中活性离子)的传播是更好的如果膜的厚度增加到一定限度以来厚膜可能导致违规行为。根据Fouskaki Chaniotakis [33),厚膜使膜与电极表面的距离更远,这样传感器响应变慢,这可能发生在电极膜厚度为110μm;因此,数据不一致,所表示的SD价值高。

有一个轻微的增加膜导电性膜厚度增加(表1)。这是因为,在厚膜,水的量较高,这也导致更高的膜电导率和电容(34]。此外,膜厚度的增加成正比的苯酚的膜。因为苯酚是一种极性化合物,电导率随着苯酚浓度的增加而增加。然而,增加对Nernstian导电性几乎没有影响因子,这是一个传感器性能指标或传感器的敏感度。因此,其他工作需要做大幅增加Nernstian因素和靠近Nernstian因素的理论价值。

3.3。传感器的性能

的一个因素会影响传感器性能的pH值,考虑到酚醛离子只能形成完美(α在pH值≥10 (= 1) )。出于这个原因,苯酚溶液的pH值调整pH值11碳酸盐缓冲使用0.01米,分别用氢氧化钠溶液。图6显示了E_细胞获得不同使用不同的缓冲区在pH值11。如图6,获得了线性浓度范围10⁻⁵-10年⁻⁸M碳酸盐缓冲。这个结果让不确定性,公司的存在₃⁻²和HCO₃⁻离子膜块酚醛离子之间的相互作用?使用0.01碳酸盐缓冲的目的是增加解决方案的活动,预计将提高传感器的性能,但数据没有说服力。这可能是由于高浓度的碳酸盐缓冲,100倍的氢氧化钠浓度苯酚溶液。此外,公司₃⁻²和HCO₃⁻离子的几何尺寸比Na⁺噢,⁻离子;因此,它是可能的,有限公司₃⁻²和HCO₃⁻离子膜抑制酚离子之间的相互作用。

在图6,也可以看到信号生成的氢氧化钠溶液大于信号产生的0.01碳酸盐缓冲。电极与电解质溶液界面之间的相互作用可以产生电力的双层表面的电极,产生一个电容器(35- - - - - -37]。在nonstirring过程中,电容器的速度取决于离子的流动自然形成。流动的哦⁻(20.64×10⁻⁸米²年代⁻¹v⁻¹)是高于公司的流动₃²⁻(7.18×换米²年代⁻¹v⁻¹);因此,哦⁻离子有更大的能力去表面的电极(36]。这可能会导致更高的电容电极表面在氢氧化钠溶液中,比在碳酸盐缓冲溶液,如果在同一时间观察。这个结论在氢氧化钠溶液产生的信号更大。

3.4。加菲₃O₄纳米粒子

会影响传感器性能的另一个因素是膜的性质,包括选择性膜和导电膜。为了提高膜电导率、铁₃O₄纳米粒子被添加。传感器表面的SEM照片,没有添加铁₃O₄纳米粒子呈现在图7。这两个图片显示显著差异,nata de可可均匀fibery表面,而由于添加铁₃O₄纳米颗粒的表面积满是颗粒形状。这也表明,铁₃O₄已纳入膜。基于SEM图像、铁₃O₄使电极表面变得粗糙、不均匀,最终会影响传感器的性能。电极表面轮廓可以影响的E_容易(15),从而影响K的值。

此外,它需要调查是否nata de可可膜是一种选择性膜或不添加酚醛离子;因此,有必要也没有苯酚与膜传感器。图8显示了一个比较潜在的细胞(信号)由三个电极不同的膜,即电极膜nata de可可做的只有(a),由nata de可可和苯酚(B),并由nata de可可,苯酚和铁₃O₄(C)的电极膜厚度,B和C是等于100μm。

3.5。验证酚传感器

酚传感器验证进行了20天使用4相同的传感器。基于5个重复,四个传感器和苯酚浓度的平均信号显示相同的概要文件,见图9。暗示的敏感性,Nernstian的价值因素,倾向于减少不到5%,除了第五重复,减少了7%。基于表2,可以看出酚传感器有很好的灵敏度测量4次,15天(每个传感器是用来测量64标准苯酚解决方案和样品)。虽然传感器的敏感性会降低每个重复,传感器的准确性(或测量结果的再现性)4传感器相当很好;它可以看到从相对标准偏差不超过1%,即使测量结果重复5次。

可以观察到测量精度标准样本添加到复苏的河水样品。这样做的好处是,标准的环境条件下苯酚电解液是一样的河水样品。如表所示34,平均回收率93.50%μ8 M标准苯酚和93.25%μ米(测量获得的数据平均每4酚传感器与4重复)。基于表2和3,可以突出显示,酚传感器产生nata de可可和铁₃O₄膜有良好的精密度和准确度。

4所示。结论

Nata de可可可以用作膜材料酚传感器选择性膜电位测定法。膜厚度高达100μm增加膜的导电性,这对应于Nernstian因素的增加。最高Nernstian因素是由电极膜100μm。苯酚溶液的pH值设置为11使用氢氧化钠溶液产生的信号比使用0.01米的碳酸盐缓冲。添加0.1%的铁₃O₄纳米粒子在电极膜提高了传感器的性能。浓度范围的10⁻⁸-10年⁻²米,Nernstian因素增加从41.8±1.3,55.7±0.4 mV /十年。这个传感器,准备从nata de可可和铁₃O₄膜,显示了良好的精密度和准确度。

数据可用性

所有数据用于支持本研究的发现可以从相应的作者以合理的要求。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关这篇文章的出版。

确认

我们要感谢Brawijaya大学、印度尼西亚、提供实验室设施和技术支持。

引用

1. x董问:香港,l .他江x,和美国,“表征phenol-degrading菌株自然土壤隔绝,“国际生物退化和生物降解,卷62,不。3、257 - 262年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. Kementerian Lingkungan Hidup-Republik印尼,Nomor 3 Tahun页。2010年,巴库穆图空气Limbah Bagi Kawasan IndustriKLH,雅加达,印度尼西亚,2010。
3. 奔波Standarisasi Nasional-Republik印尼,空气丹Limbah-Bagian 21:卡拉里头阿提拉·Fenol Secara Spektrofotometri (SNI 06 - 6989.21 - 2004)BSN,坦,印度尼西亚,2004。
4. e . t . Eftimie、美国卡特琳娜和m .亚历山德拉”离子化学传感器的选择性的聚合物膜。我,”最近的研究学报》能源环境和可持续发展,1卷,第165 - 161页,2012年,https://pdfs.semanticscholar.org/54de/eb82d55b999099d557cd7e14df89d2fa1abc.pdf。视图:谷歌学术搜索
5. m·a·西蒙和r . p . Kusy”分子、物理和机械性能的高增塑的保利(氯乙烯)膜”聚合物,34卷,不。24日,第5115 - 5106页,1993年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. 即Sulaeva,亨尼希,t·罗西瑙,a . Potthast“细菌纤维素作为伤口治疗:材料属性和修改。审查。”生物技术的进步,33卷,不。8,1547 - 1571年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. m . s .新德里和j . m . Catchmark机械和细菌纤维素复合材料的结构性能分析,“碳水化合物聚合物,卷144,不。6,447 - 453年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. 问:杨,h .妈,z戴et al .,“改进的热力和机械性能的细菌纤维素与胶原蛋白的引入,“纤维素,24卷,不。9日,第3787 - 3777页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. Pirsa和s . Chavoshizadeh”设计的光学传感器基于细菌纤维素纳米纤维膜及其应用乙烯测定香蕉储存时间,“聚合物的先进技术卷,29号5,1385 - 1393年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. p . Milindanuth和p . Pisitsak”,小说比色传感器基于罗丹明b导数和细菌纤维素铜(II)检测的离子在水里,”材料化学与物理,卷216,不。8,325 - 331年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. s . Abbasi-Moayed h . Golmohammadi, m . r . Hormozi-Nezhad”nanopaper-based人工舌头:比率荧光传感器阵列对细菌nanocellulose应用化学歧视,”纳米级,10卷,不。5,2492 - 2502年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. 陈w·h·a·w·m·李,m . s . Wong“一些观察使用离子选择电极测定苯酚,”微量化学杂志,40卷,不。3、322 - 327年,1989页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. a . a . Tyas z艾尼,w . s .这里“使用酚传感器测定苯酚在水里,”Jurnal Penelitian Saintek,20卷,不。1,53-56,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. e . Pretsch m . Badertscher m . Welti t . Maruizumi w·e·Morf和w·西蒙,”离子载体的设计特征离子选择性电极,”纯粹与应用化学,60卷,不。4、567 - 574年,1988页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. e . y .秦,他“电化学传感器,”分析化学,卷78,不。12日,第3984 - 3965页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. z导演奖,酚类化合物的化学结构约翰•威利& Sons新泽西,新泽西,美国,2003年。
17. n n说,f, n . a: n . n .尤努斯,“TiO的效果₂粒子除了聚砜膜的特点,”国际期刊《先进科学、工程和信息技术,8卷,不。3、825 - 831年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. d . Pramana a Mulyasuryani, r . Triandi Tjahjanto,”de coco-nanoparticles nata Fe的膜₃O₄二嗪农传感器。”纯粹与应用化学杂志》上的研究,7卷,不。3、275 - 281年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. h·f·g·内贾德Beitollahi, s . Shakeri”磁性核壳菲₃O₄@SiO₂/石墨烯纳米复合材料修饰碳糊电极voltametric determinantion抗坏血酸的存在l-cystein。”分析和生物分析电化学,8卷,不。3、318 - 328年,2016页。视图:谷歌学术搜索
20. m·h·Mashhadizadeh和h . Jeilanpour Voltammeric调查酮替芬使用碳糊电极改性磁性核壳菲₃O₄@TMSPT纳米粒子。”分析和生物分析电化学》第六卷,第320 - 308页,2014年。视图:谷歌学术搜索
21. e . m . Rosida a Mulyasuryani, r·t·Tjahjanto“修改屏幕打印碳电极(SPCE)和铁₃O₄测定亚硝酸盐(NO2)的squarewave伏安法,“Molekul,12卷,不。2、139 - 145年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. y, y, J.-C。沈,h·杨,Z.-G。周,S.-P。杨,”一个高度选择性磁传感器与功能化Fe / Fe₃O₄纳米颗粒铅的检测^{2 +}”,中国化学快报,27卷,不。6,891 - 895年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. n . Sanaeifar m . Rabiee m . Abdolrahim m . Tahriri d . Vashaee和l . Tayebi”,一种新颖的基于铁的电化学生物传感器₃O₄nanoparticles-polyvinyl酒精复合敏感检测葡萄糖。”分析生物化学卷。519年,19-26,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. w·张、李x r .邹et al .,从菲“多功能葡萄糖生物传感器₃O₄纳米粒子改性壳聚糖/石墨烯纳米复合材料”,科学报告卷,5篇文章ID 11129 - 2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. t .阴和w·秦”电位传感器,纳米材料的应用”TrAC分析化学的趋势,51卷,第86 - 79页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. a . Kaushik r·汗p . r . Solanki et al .,“氧化铁nanoparticles-chitosan复合基础葡萄糖生物传感器,”生物传感器和生物电子学,24卷,不。4、676 - 683年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. o .•m•k内存,和m . Aldissi”第九章。电磁传导和纳米复合材料的应用”有机和复合纳米技术的新领域诉Erokhin, m . k . Ram和o . Yavus Eds。爱思唯尔,页435 - 475年,牛津大学,英国,2008年。视图:谷歌学术搜索
28. p . Tipsawat Wongpratat, s . Phumying n . Chanlek k . Chokprasombat和美国Maensiri磁铁矿(Fe₃O₄)纳米粒子:合成、表征和电化学性能应用表面科学卷,446年,第292 - 287页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. m . Chanif和美国Sarwito Analisa pengaruh penambahan kapasitor terhadap散文pengisian baterai wahana bawah laut,”Jurnal Teknik其,3卷,不。1、1 - 6,2014页。视图:谷歌学术搜索
30. N.-L。吴,S.-Y。王,彭译葶。汉族,D.-S。吴,L.-R。Shiue”,在水溶液电解质电化学电容器的磁铁矿能源杂志,卷113,不。1,第178 - 173页,2003。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. S.-Y。王,K.-C。Ho S.-L。郭,N.-L。吴”,调查电容铁机制(下标3)O(下标4)电化学电容器,”电化学学会》杂志上,卷153,不。1,p。A75, 2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. e . Pratiwi a Mulyasuryani, a . Sabarudin“修改屏幕打印碳电极(SPCE)与聚吡咯(Ppy) -SiO₂苯酚的决心。”纯粹与应用化学杂志》上的研究,7卷,不。1、12 - 18,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. m . Fouskaki和n . a . Chaniotakis厚膜、固体接触的检测铅离子选择电极picomolar水平,”分析化学,卷77,不。6,1780 - 1784年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. a·r·雷贝洛a·j·阿彻,x, c . Liu g .杨和刘y,“脱水细菌纤维素和水分含量对其粘弹性和电化学性能的影响,“科技先进的材料,19卷,不。1,第211 - 203页,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. w·黄,a·k·迪亚洛j·l·Dailey k .大的h·e·卡茨,“场效应传感器的电化学过程和机械方面生物分子(审查),“《材料化学C,3卷,不。25日,第6470 - 6445页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. f . Faridbod、a . Shafaat和m . r . Ganjali“导电聚合物全固态电位传感器曲马多分析,“电化学科学的国际期刊,11卷,不。12日,第10134 - 10123页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. t . Ghosh周宏儒。钟,j . Rieger“全固态sodium-selective固体接触的电极壳聚糖/普鲁士蓝纳米复合材料”传感器,17卷,不。11 - 17,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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