薯蓣皂苷配基:最近强调在药理学和分析方法gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

薯蓣皂苷配基、甾体皂甙元发生在植物等gydF4y2Ba薯蓣属alatagydF4y2Ba,gydF4y2Ba菝葜中国,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba生长foenum graecumgydF4y2Ba。这种生物活性的植物化学成分不仅作为一种重要的原料用于制备多种甾体药物在制药行业,但也揭示了高潜力和兴趣的治疗各种类型的疾病比如癌症,高胆固醇血症,炎症,和几种类型的感染。由于其药理和工业的重要性,一些提取和分析方法已被开发出来并应用多年来隔离,检测,并量化薯蓣皂苷配基,不仅在其自然资源和制药成分,但也为药效学动物矩阵,药代动力学和毒理学研究。在这些,高效液相色谱技术不同的探测器耦合是最常见的分析方法描述了这种化合物。然而,其他替代方法也被发表。因此,目前的审查旨在提供集体信息对薯蓣皂苷配基上最近期的药理数据和最相关的分析技术用于隔离,检测和量化这种化合物。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

使用天然产品,包括甾体化合物,增长不仅是治疗活性代理也是铅化合物在药物发现方法gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。作为一个相关的例子,这是几年前发现的甾体皂苷和皂角苷配基分享有趣的抗癌特性和相对安全的使用配置文件(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。在这些化合物中,薯蓣皂苷配基,一个著名的甾体皂甙元的起源的水解皂素薯蓣皂苷(图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),这可以从许多植物中获得,即从gydF4y2Ba薯蓣属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba生长,木香gydF4y2Ba(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba7gydF4y2Ba),而gydF4y2Ba菝葜gydF4y2Ba物种(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba),通常用于传统医学对各种医疗条件。类固醇是高工业重要性和受到许多研究人员感兴趣的世界。事实上,大多数的治疗有用的甾体药物,包括性激素和皮质类固醇,生产半合成的方式从自然前体和主要从薯蓣皂苷配基gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。然而,除了这个合成相关性高、薯蓣皂苷配基本身有几个重要的生物制药行业的活动也怀着极大的兴趣(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。事实上,薯蓣皂苷配基被描述在文献中对其药理的潜力,包括有趣的行动的潜在机制,从而确认和扩展的知识在传统医学使用。在这种背景下,主要是在过去的二十年里,一系列临床前和机械的研究已经进行理解的真正的重要性和好处薯蓣皂苷配基对各种疾病包括代谢疾病(糖尿病、肥胖和血脂异常,包括高胆固醇血症),炎症和癌症(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。完全,结果从几个研究已经暗示薯蓣皂苷配基的潜在使用作为一种新颖的基于多目标chemopreventive或治疗代理人对一些慢性疾病。gydF4y2Ba

由于这些原因,高利息制定有效战略集中薯蓣皂苷配基从其自然资源以及药物剂型允许其管理(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,孤立或植物提取物。此外,一些药物动力学研究[gydF4y2Ba14gydF4y2Ba)涉及这种化合物已经完成了最后一年。因此,分析方法来检测和量化的发展这一重要类固醇不同矩阵的假设主要的相关性。gydF4y2Ba

因此,最相关的分析技术用于隔离,检测,并量化薯蓣皂苷配基,以及最近pharmacotherapeutical这种化合物的数据,将在本文提出和讨论。gydF4y2Ba

2。药理学:最近的数据gydF4y2Ba

薯蓣皂苷配基甾体皂甙元是多年前就因其有趣的生物活性,与相应的大量研究已经完成探索其潜在感兴趣的各种各样的医疗条件。事实上,这种化合物是具有抗炎和抗氧化性能gydF4y2Ba15gydF4y2Ba),可能是有用的,例如,在血液和脑疾病,过敏性疾病、糖尿病和肥胖gydF4y2Ba16gydF4y2Ba)、更年期症状和皮肤老化;它还可以在心血管疾病有保护作用(如血栓和动脉粥样硬化)gydF4y2Ba17gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba22gydF4y2Ba),更重要的是,癌症gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。在这一节中,选择最近的发现的药理利益薯蓣皂苷配基。gydF4y2Ba

2.1。抗癌活性gydF4y2Ba

癌症疗法的发展从甾体化合物药物化学家和一个有吸引力的选择出现了很多活跃分子(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在这种背景下,一些临床前研究调查的影响薯蓣皂苷配基作为chemopreventive /剂治疗对癌症的几个器官,这证明了这个分子的高利息作为潜在的抗肿瘤剂(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。事实上,薯蓣皂苷配基的抗癌效应,研究了在各种tumoural细胞系和证明这种生物活性都取决于细胞类型和浓度。因此,例如,薯蓣皂苷配基具有抗增殖活动,即在前列腺癌(曲泽,du - 145细胞)gydF4y2Ba23gydF4y2Ba)、结肠癌癌(hct - 116和HT-29细胞)(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba),红白血病(HEL细胞)gydF4y2Ba27gydF4y2Ba),鳞状细胞癌(A431 Hep2, RPMI 2650细胞)(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba),肝细胞癌(HepG2和肝癌细胞)gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba),胃癌bgc - 823细胞)(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba),肺癌(A549细胞)gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba),乳腺癌(MCF-7) [gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba32gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba34gydF4y2Ba),和人类慢性粒细胞白血病(CML) (K562细胞)gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。此外,一些研究表明,已知的抗癌机制的作用薯蓣皂苷配基与多个细胞信号的调制事件参与细胞生长、增殖、分化、epithelial-mesenchymal过渡迁移,细胞凋亡,肿瘤形成和血管生成(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。在肿瘤发生的不同阶段,薯蓣皂苷配基似乎是诱导凋亡细胞死亡的关键,避免他们的恶性转化gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。更具体地说,薯蓣皂苷配基抗肿瘤效应已经证明,例如,通过p53介导的激活,免疫调节,细胞周期阻滞,调制caspase-3活动,激活转录STAT3信号通路(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。在这种情况下,重要的研究表明,薯蓣皂苷配基抑制骨肉瘤细胞的增殖,诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞在G1期(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba),还能抑制乳腺癌细胞的增殖(MCF-7细胞)的感应proapoptotic p53蛋白和增加caspase-3水平(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]。此外,曲泽人类前列腺癌细胞的增殖抑制薯蓣皂苷配基的剂量依赖性的方式,减少细胞迁移和入侵通过减少基质金属蛋白酶的表达,揭示了这种化合物的潜在antimetastatic疗法(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。薯蓣皂苷配基,由于其抗氧化活性,影响肺癌A549细胞株的生长,会使这些细胞hTERT基因表达时间依赖方式。因此,这皂角苷配基可以构成一个有趣的方法对肺癌治疗(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。冥界的diosgenin-induced凋亡细胞(人类红白血病细胞株)cox - 2 upregulation有关。此外,该细胞凋亡诱导伴随着伯灵顿/ bcl - 2比例的增加,PARP乳沟,DNA碎片(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。cox - 2缺乏K562细胞,抑制nf -κB核绑定和p38 MAPK参与diosgenin-mediated信号级联激活诱导/调节DNA碎片(gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。其他作者也表明这种类固醇抑制白血病细胞株的增殖通过细胞周期G2 / M逮捕和细胞凋亡,Ca的中断gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}体内平衡和线粒体功能障碍[扮演至关重要的角色gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。此外,薯蓣皂苷配基不仅产生在人类慢性骨髓性白血病细胞的细胞毒性效应(K562和BaFgydF4y2Ba_3gydF4y2Bawt),但也引发自噬伴随着活性氧(ROS)生成和哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)信号通路抑制。进一步的研究还表明,抑制自噬强diosgenin-induced凋亡[gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。薯蓣皂苷配基可以抑制STAT3信号通路在人类肝细胞癌(HCC)细胞,导致细胞增殖的抑制和chemosensitization,并导致逮捕的G1期细胞周期和诱导细胞凋亡caspase-3激活和PARP解理发生(gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。HepG2的肝细胞,这类固醇通过凋亡bcl - 2蛋白家族(bcl - 2、Bax和收购)介导的线粒体/半胱天冬酶3-dependent途径。此外,薯蓣皂苷配基还生成活性氧,导致氧化应激可以诱导细胞凋亡(gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。此外,结直肠恶性腺瘤细胞系HT-29被薯蓣皂苷配基敏化的痕迹(TNF-related凋亡诱导配体)诱导细胞凋亡(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

薯蓣皂苷配基也有antimetastatic效果;例如,证明它可以抑制人类的迁移乳腺癌mda - mb - 231细胞,至少部分,通过抑制Vav2蛋白质活动(gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。此外,血管生成是一个重要的发展过程,侵袭性和转移固体肿瘤和依赖于血管生成的作用因素,即整合素和VEGF。在这种背景下,据报道,在曲泽细胞VEGF表达是剂量依赖性的方式减少了薯蓣皂苷配基,这表明这个类固醇可以通过干扰抑制血管生成因子(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。所有这些结果显示显著的潜在使用这种化合物作为一种新的治疗剂对各种类型的癌症。因此,有相当大的努力继续评估薯蓣皂苷配基的作用和它的一些化学类似物以及组合调制中薯蓣皂苷配基与其他生物活性化合物生长和增殖的各种类型的人类肿瘤和评估其潜在的作用机制。作为一个相关的例子,薯蓣皂苷配基的结合和百里香醌抗增殖和凋亡的影响在鳞状细胞癌(SCC),以协同的方式,因此可能是一种新颖的策略发展的潜在的抗肿瘤药治疗与鳞状细胞癌(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

一个有趣的新奇在这个话题是薯蓣皂苷配基的集成,以及其他有趣的潜在药物,为纳米粒子,以驱动其行动的薯蓣皂苷配基,提高药物生物利用度。事实上,薯蓣皂苷配基功能化氧化铁纳米粒子,以及空心锰铁氧体人们封装它莫西芬和薯蓣皂苷配基,作为潜在的治疗开发工具对乳腺癌[gydF4y2Ba34gydF4y2Ba,gydF4y2Ba43gydF4y2Ba]。也是在这种背景下,李et al。gydF4y2Ba44gydF4y2Ba准备,特点,和评估纳米平台基于聚(乙二醇)薯蓣皂苷配基codelivery轭合物的抗癌药物作为癌症治疗的有前途的药物输送系统。gydF4y2Ba

2.2。抗炎和免疫活动gydF4y2Ba

薯蓣皂苷配基是一种已知的相关效应的抗炎活性的类固醇,有关各种病态的兴趣;然而,它的作用机制尚不清楚。在这种背景下,荣格et al。gydF4y2Ba45gydF4y2Ba)观察减少生产一些炎症介质,包括没有和白细胞介素1和6,使用薯蓣皂苷配基的小鼠巨噬细胞和脂多糖刺激/干扰素-gydF4y2BaγgydF4y2Ba。此外,薯蓣皂苷配基在过氧化物生成的抑制作用是研究骨髓激活中性粒细胞(鼠标),证明这类固醇强有力地concentration-dependently抑制细胞外和细胞内超氧化物阴离子生成。此外,这种效应与封锁营地,PKA, cPLA 2, PAK, Akt, MAPKs信号通路(gydF4y2Ba46gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,其发展取决于粘附分子的表达血管平滑肌细胞(VSMC),薯蓣皂苷配基的抗炎活动在这种情况下也进行了研究。在这项研究中,观察到这个类固醇减少VSMC细胞的粘附能力和TNF -gydF4y2BaαgydF4y2Ba介导的诱导ICAM-1和VCAM-1 VSMC通过抑制MAPK / Akt / NF -gydF4y2BaκgydF4y2BaB信号通路和活性氧的生产(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。这就解释了这种化合物的抑制炎症在动脉粥样硬化病变和调节免疫应答。最近,它是证明血管周围脂肪组织中薯蓣皂苷配基调节adipokine表达式,通过调控AMPK改善内皮功能障碍,还可以解释其功能保护内皮功能免受炎症侮辱(gydF4y2Ba47gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

此外,薯蓣皂苷配基的作用在调节食物过敏研究BALB / c小鼠和肠道炎症的抑制作用是证明,包括腹泻的发生、渗透、肥大细胞脱粒和十二指肠中含有杯状细胞粘蛋白的存在。此外,它的体内抗过敏药活动表明,薯蓣皂苷配基与IgE的抑制生产和肥大细胞浸润和脱粒gydF4y2Ba48gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

最近的一项研究表明,薯蓣皂苷配基的管理提供了一个重要的防止monocrotaline-induced在大鼠肺动脉高压。事实上,薯蓣皂苷配基处理保存血流动力学变化和缓解氧化应激,炎症,野百合碱诱导的凋亡标记。这种保护作用可能是通过介导的保护以挪士一起表达抑制伊诺超表达(gydF4y2Ba49gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

此外,长期的抑制效应薯蓣皂苷配基治疗邻苯二甲酸的anhydride-induced皮肤炎症使用il - 4 / Luc / CNS-1转基因小鼠荧光素酶cDNA受人类il - 4启动子和增强剂的il - 4 (CNS-1)也被评估。验证结果的相关性与抑制il - 4的类固醇引起的皮肤炎症反复皮肤接触邻苯二甲酸酐(gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

骨关节炎的特点是渐进破坏的关节软骨和滑膜炎症,薯蓣皂苷配基这种疾病的兴趣也可以由于其抗炎和immunomodulating属性。事实上,它是证明这类固醇抑制il - 1gydF4y2BaβgydF4y2Ba全身的炎症介质的表达,包括金属蛋白酶3和13日诱导一氧化氮合酶,cox - 2在人类骨关节炎软骨细胞(gydF4y2Ba51gydF4y2Ba]。在这种情况下,它也表明,薯蓣皂苷配基VEGF的表达增加,检验,内皮酪氨酸激酶受体分子,因此可以对类风湿性关节炎(gydF4y2Ba52gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.3。Anti-Infectious活动gydF4y2Ba

薯蓣皂苷配基也追究其anti-infectious效应,即对真菌、细菌、原生动物以及病毒。关于人类致病性酵母菌gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba,gydF4y2Bac . glabratagydF4y2Ba和gydF4y2Bac . tropicalisgydF4y2Ba发现这种类固醇弱抗菌活性对所有测试生物体(gydF4y2Ba53gydF4y2Ba,gydF4y2Ba54gydF4y2Ba]。此外,薯蓣皂苷配基也低到零效应对真菌gydF4y2Ba黄曲霉gydF4y2Ba,gydF4y2Ba黑曲霉,木霉属harzianum,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba尖孢镰刀菌gydF4y2Ba。另一方面,这对各种革兰氏阳性(皂角苷配基表现出显著的敏感性gydF4y2Ba枯草芽孢杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba蜡样芽胞杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba葡萄球菌epidermidisgydF4y2Ba)和革兰氏阴性(gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba)病原体gydF4y2Ba55gydF4y2Ba]。此外,薯蓣皂苷配基的antiamebic活动gydF4y2BaNaegleria fowlerigydF4y2Ba营养体在细胞和分子水平也被调查。有趣的是,这是暗示,薯蓣皂苷配基对表面膜和活动gydF4y2Banf半胱氨酸蛋白酶gydF4y2Ba的gydF4y2Ban fowlerigydF4y2Ba营养体。此外,对哺乳动物细胞的毒性引起的类固醇治疗水平是低于两性霉素B,目前使用的药物治疗gydF4y2Ban fowlerigydF4y2Ba感染(gydF4y2Ba56gydF4y2Ba]。此外,薯蓣皂苷配基是一位有趣的分子在某些病毒性疾病。事实上,由于其抗氧化活性,薯蓣皂苷配基可用于HIV痴呆患者(gydF4y2Ba57gydF4y2Ba]。此外,该类固醇展品抗病毒活性在体外对丙型肝炎病毒(HCV)的研究。由于薯蓣皂苷配基可以降低血浆胆固醇和丙肝病毒需要胆固醇的有效复制,这种效果可以与抑制病毒复制的gydF4y2Ba58gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.4。影响糖尿病、血脂异常和肥胖gydF4y2Ba

关于其他相关生物活性,体外和体内研究,据几位这phytosteroid具有保护性的好处与代谢疾病如糖尿病和肥胖gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba59gydF4y2Ba,gydF4y2Ba60gydF4y2Ba),代谢综合征(gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba),和血脂异常,包括高胆固醇血症(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba62年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

事实上,薯蓣皂苷配基可以是有用的治疗糖尿病通过促进脂肪细胞的分化和通过抑制炎症在脂肪组织中。因此,薯蓣皂苷配基可能是有用的改善病人的病情在葡萄糖代谢紊乱与肥胖有关gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba]。在这种背景下,在其他实验模型,观察到薯蓣皂苷配基导致减少血浆和肝甘油三酯在肥胖糖尿病小鼠和可能是有用的管理糖尿病引起的肝血脂异常(gydF4y2Ba65年gydF4y2Ba]。此外,在diosgenin-treated糖尿病老鼠降低高血糖、高胆固醇血症、高甘油三酯血症是观察,以及提高水平的抗氧化酶SOD、GPx和一个最小化的脂质过氧化水平。薯蓣皂苷配基的脂肪形成的活动被PPAR的影响gydF4y2BaγgydF4y2Ba和PPARgydF4y2BaαgydF4y2Ba(gydF4y2Ba59gydF4y2Ba]。此外,类固醇的antiatherogenic效应可以解释不仅通过减少肠道吸收胆固醇,还通过抑制腺苷的差别MiR-19b诱导对这些磁带运输车A1在巨噬细胞(gydF4y2Ba66年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

这种化合物也有积极影响内皮功能障碍与胰岛素抵抗有关IKK的通过gydF4y2BaβgydF4y2Ba/ IRS-1-dependent方式,因此可用于预防或治疗心血管疾病的参与胰岛素抵抗和糖尿病(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。之后,这是表明慢性薯蓣皂苷配基管理糖尿病大鼠有降糖作用,可能通过endothelium-dependent恢复血管反应性和独立的机制和至少部分地抵消了脂质过氧化反应,细胞凋亡和炎症(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在另一项研究表明,薯蓣皂苷配基管理糖尿病大鼠后,葡糖激酶的活性下降,而glucose-6-phosphatase的活动特性,6-bisphosphatase肝脏中增加了。此外,在其他积极的几个参数的变化与糖尿病有关,补充与薯蓣皂苷配基降低糖尿病大鼠血糖水平相比,美联储组大鼠与正常饮食。这一结果与先前的报道声称薯蓣皂苷配基有低血糖症的属性(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。在这种背景下,其他相关酶在糖尿病被薯蓣皂苷配基(调制gydF4y2Ba67年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

有趣的是,这是证明,胡芦巴种子提取物王亚南效果可与薯蓣皂苷配基代理通过衰减的内质网应激和氧化应激在2型糖尿病大鼠gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

糖尿病也会导致肾功能的重要变化,进行了几项研究在实验模型来评估这个情况。例如,在肾小管间质纤维化的研究表明,薯蓣皂苷配基,由于它的抗炎作用,也起到了保护作用对高glucose-induced肾小管间质纤维化可能通过epithelial-to-mesenchymal过渡(EMT)途径gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba]。同时,薯蓣皂苷配基的有效性作为一种抗氧化剂代理是显而易见的,例如,从其对肾的影响抗氧化系统和氧化髓过氧物酶和脂质过氧化等标记。因此,薯蓣皂苷配基表现出对糖尿病大鼠的肾脏保护作用,这意味着它可能是一个潜在的候选治疗糖尿病肾相关并发症(gydF4y2Ba60gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.5。抗凝和抗血栓形成的作用gydF4y2Ba

在体外和体内模型表明,薯蓣皂苷配基发挥抗血栓形成的活动通过抑制血小板聚集和血栓形成,以延长APTT、PT、TT在老鼠剂量依赖性的方式。这种化合物也长时间出血及凝血时间和增加保护小鼠,在剂量依赖性的方式(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba]。此外,最近这再次表明,类固醇和结构类似物通过抑制血小板聚集,防止凝血(gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba]。由于这个有趣的效果,薯蓣皂苷配基的两亲性超分子药物前体包括导数(茶碱薯蓣皂苷配基)和尿嘧啶终止聚(乙二醇)提高药物溶解度,延长其体循环。有趣的是,不仅是一个更好的抗血栓形成的活动和血小板聚集与薯蓣皂苷配基观察相比,但这个系统还低毒性(gydF4y2Ba73年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.6。其他人gydF4y2Ba

抗氧化剂薯蓣皂苷配基的另一个重要作用是其潜在的兴趣从hypoxia-reoxygenation心肌细胞损伤的保护,可以由ATP-sensitive钾离子通道和通过调制的细胞prodeath(伯灵顿)和细胞prosurvival (Bcl2血红素加氧酶1和Akt)分子(gydF4y2Ba74年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba78年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

最近的研究表明,薯蓣皂苷配基可以防止骨质流失,也就是说,在衰老的实验模型,更年期,视黄段骨质疏松症(gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba]。然而行动的机制仍不清楚,但可以关联到一个调制NF-kB配体的受体激活/ osteoprotegerin比率(gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

薯蓣皂苷配基的影响在一个小鼠模型甲状腺机能亢进的调查和观察,这类固醇可以减轻通过thyrocyte扩散的抑制甲状腺肿。此外,这个行动的机制涉及igf - 1的抑制NF -gydF4y2BaκgydF4y2BaB细胞周期蛋白D1和PCNA表达(gydF4y2Ba82年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

作为一种天然抗氧化剂,薯蓣皂苷配基是已知的神经保护作用,提高一些老龄化带来的赤字,即记忆改善。因此这个类固醇有潜在的兴趣系统疾病如神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。在这种情况下,它是证明最近diosgenin-induced认知增强正常小鼠神经元膜相关快速反应类固醇结合受体介导的(1,25 dgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba马斯)[gydF4y2Ba83年gydF4y2Ba]。在另一项研究中,薯蓣皂苷配基的神经保护潜在pentylenetetrazole诱导点火模型小鼠癫痫。尽管改善氧化标记观察,薯蓣皂苷配基的作用机制是未知的(gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3所示。分析方法gydF4y2Ba

由于广泛的药理特性,检测和量化的皂苷(gydF4y2Ba85年gydF4y2Ba]和薯蓣皂苷配基在不同矩阵成为当务之急。这也是重要的研究药动学和药效学性质的类固醇,制药配方包含它的发展。gydF4y2Ba

在这种背景下,有几种分析方法描述在文献中薯蓣皂苷配基的检测和量化和最相关的是在这一节中描述。gydF4y2Ba

第一个观点,是必须考虑的矩阵必须提取薯蓣皂苷配基。因为它存在于几种药用植物(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba),这些构成矩阵最通常用于提取过程进行进一步分析。然而,其他矩阵也可以参与,包括药用化妆品/制药草药配方,植物细胞培养,以及大鼠血浆样品(gydF4y2Ba86年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba89年gydF4y2Ba]。然而,重要的是要突出困难检测这种类型的皂角苷配基在生物流体因其低浓度和缺乏一个发色团的分子(gydF4y2Ba86年gydF4y2Ba]。目前我们所知,还没有经过验证的分析方法对薯蓣皂苷配基在人类生物样本的检测。gydF4y2Ba

3.1。植物矩阵和草药配方gydF4y2Ba

3.1.1。提取过程gydF4y2Ba

几个研究关于薯蓣皂苷配基的分离和净化,主要来自植物,已执行。一般来说,直接薯蓣皂苷和自发的发酵的酸水解或酶催化紧随其后的是液-液萃取(米歇尔)或固相萃取(SPE)是最常用的技术来获得薯蓣皂苷配基。然而,这些程序可以有缺点,如效率低,需要大量的溶剂,提取与潜在的有毒溶剂的污染,有时需要长时间提取(gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba]。由于这些原因,开发了其他方法来提取薯蓣皂苷配基,即从gydF4y2Ba山药gydF4y2Ba,包括超临界流体萃取(使用超临界COgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba酸水解后),其次是高速逆流色谱(HSCCC)和蒸发光散射检测(ELSD) [gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba]。此外,前面提到的传统技术优化使用多酶催化结合酸水解,允许获得高纯度薯蓣皂苷配基(> 96%)gydF4y2Ba薯蓣属zingiberensis c·h·赖特gydF4y2Ba(gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba]。此外,聚焦微波萃取(MAE)其次是酸水解是由考夫曼et al。gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba从胡芦巴]提取薯蓣皂苷配基gydF4y2Ba(生长foenum graecum)gydF4y2Ba叶和根。血浆样品的准备进一步分析可以通过一个单步过程的蛋白质沉淀(PPT) [gydF4y2Ba86年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.1.2。分析方法gydF4y2Ba

经典的分析方法(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba薯蓣皂苷配基的检测/量化包括技术,如分光光度法、重力测量、薄层色谱法(TLC)。例如,通过薄层色谱特征提取的薯蓣皂苷配基在体外培养的组织gydF4y2BaHelicteres isora林gydF4y2Ba。是也有可能gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba]。此外,随着古典技术提出了一些缺点,其他方法已经出现,特别是,更高级的TLC方法(例如,分离法,immunoenzymatic化验(ELISA), GC, LC, UPLC, UHPLC,和高效液相色谱法,以及不同的探测器。核磁共振光谱学是另一个非常有用的分析技术检测和表征薯蓣皂苷配基及其它皂角苷配基与植物(gydF4y2Ba95年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba96年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

作为一个相关的例子,一个优化和验证涉及TLC方法,克服了背景干扰问题postderivatization被Trivedi et al。gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba]。这是通过使用一个修改anisaldehyde-sulfuric酸试剂使可视化斑点和薯蓣皂苷配基是由微的量化。后,验证采用薄层色谱法同时检测和量化的薯蓣皂苷配基,sarsasapogeningydF4y2Ba芦笋officinalisgydF4y2Bal。在这个方法中液液萃取后的植物提取物是acid-hydrolyzed densitometric-TLC是执行。结果验证了HPLC-UV和HPLC-MSgydF4y2Ba98年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

TLC的效果是一种先进的形式,旨在提高分辨率有不同增强化合物的分离(例如,使用细粒径的固定板的和/或多个发展阶段),并允许他们的定量分析不同检测/量化系统(如紫外、二极管阵列,以及质谱)(gydF4y2Ba99年gydF4y2Ba]。由于它的优点,该技术也成功应用于检测和量化薯蓣皂苷配基在不同的矩阵。在这种背景下,作为一个例子,Nagore et al。gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba)开发简单、快速、准确的方法使用效果和高效液相色谱法测定薯蓣皂苷配基的胡芦巴种子。这两种方法是精确和特定以及它们之间没有统计学显著性差异。其他效果的方法验证了薯蓣皂苷配基的决心也在胡芦巴种子和销售配方中gydF4y2Ba101年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba102年gydF4y2Ba]。此外,通过效果的技术,十五的薯蓣皂苷配基含量不同gydF4y2Ba生长gydF4y2Ba确定物种,包括植物的种子和天线部分,和它可以得出结论,该物种的种子gydF4y2Ba生长foenum graecumgydF4y2Ba目前最高的薯蓣皂苷配基水平(gydF4y2Ba103年gydF4y2Ba]。有趣的是,一些作者也用这种技术从阿育吠陀polyherbal薯蓣皂苷配基的量化公式。例如,Keshwar et al。gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba开发和验证一个效果技术测定薯蓣皂苷配基的polyherbal平板包含gydF4y2Ba刺蒺藜gydF4y2Ba。这种类型的配方中还有其他成分和辅料,可以引起干扰的分析过程,因此主要关心的是开发方法来克服这个问题。以线性范围的240 - 1440 ng,这种方法被证明是简单和快速的常规质量控制分析薯蓣皂苷配基没有其他成分的干扰,辅料,或辅助物质。另一个类似的方法涉及光密度效果被Parameswaran和Koshti[开发和验证gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba薯蓣皂苷配基],显示线性范围从1.0到3.0gydF4y2BaμgydF4y2BaggydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}每点。这不仅允许薯蓣皂苷配基的量化研究gydF4y2BaGokshuradi guggulugydF4y2Ba但也从两个阿育吠陀配方包含它。gydF4y2Ba

gc - ms方法也在文献中描述。一个重要的工作在这种情况下是由泰勒et al。gydF4y2Ba106年gydF4y2Ba],描述分析甾族的皂角苷配基琥珀胡芦巴gydF4y2Ba(生长foenum graecum)gydF4y2Ba通过毛细管GC并结合GC - ms。有趣的是,薯蓣皂苷配基是主要的化合物中发现种子和植物提取物与盐酸水解。后,同样的研究小组用毛细管GC来研究提高甾体皂苷的提取条件和各种醇类和随后的水解条件的硫酸混合物的分离,使用脱脂从琥珀胡芦巴种子材料gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]。应用该方法成功地用于研究薯蓣皂苷配基的变化水平在10到达胡芦巴种子生产在加拿大西部,以评估是否遗传(加入)和环境因素(站点和年生产)影响水平的薯蓣皂苷配基(gydF4y2Ba108年gydF4y2Ba]。作为另一个相关的例子,考夫曼et al。gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba)描述的分析方法检测不同植物薯蓣皂苷配基的部分(种子、风干的根和风干和新鲜的叶子)胡芦巴gydF4y2Ba(生长foenum graecum)gydF4y2Ba使用微波萃取和毛细管gc - ms。最近,de卢尔德Contreras-Pacheco et al。gydF4y2Ba109年gydF4y2Ba用气相色谱-质谱在块茎)测定薯蓣皂苷配基内容的集合gydF4y2Ba薯蓣属gydF4y2Ba墨西哥哈利斯科州种虫害。gydF4y2Ba

作为通用的量化技术实验室的常规分析,也就不足为奇了高效液相色谱法是最常用的量化这种化合物(gydF4y2Ba110年gydF4y2Ba]。在这种情况下,表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba总结了不同的矩阵以及不同色谱条件和检测方法用于薯蓣皂苷配基基于高效液相色谱技术的量化。显然最常见的矩阵,事实上,不同的植物物种,主要属于gydF4y2Ba薯蓣属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba菝葜、生长、gydF4y2Ba和gydF4y2Ba蒺藜gydF4y2Ba属,可以提取薯蓣皂苷配基。其他矩阵包括制药形式(例如,片剂、胶囊)的草药配方提取这些物种的植物。gydF4y2Ba

关于检测,众所周知,它是可能的和不同的检测技术,结合高效液相色谱质谱(MS)和光电二极管阵列(PDA)检测确保更好的信息,以及快速的定量和定性分析成分在植物提取物和草药产品gydF4y2Ba111年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在这种情况下,几种高效液相色谱方法开发和验证分析和决心的皂角苷配基在几个矩阵包括,例如,HPLC-ESI /女士,用于内核的蛋糕gydF4y2BaBalanites aegyptiacagydF4y2Ba(gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba)和HPLC-ELSD-UV参与物种的分析gydF4y2Ba薯蓣属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba]。薯蓣皂苷配基的量化HPLC-DAD-UV也已完成gydF4y2Ba薯蓣属polygonoidesgydF4y2Ba从哥伦比亚植物块茎集合gydF4y2Ba114年gydF4y2Ba]。最近,一个HPLC-UV方法应用于量化水提取薯蓣皂苷配基的胡芦巴种子旨在支持准备的提取和标准化进一步用于研究薯蓣皂苷配基含量的薯蓣皂苷配基潜在避孕的效果(gydF4y2Ba115年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

这种技术也应用于支持发展的方法得到薯蓣皂苷配基薯蓣皂苷存在于自然来源。例如,杨et al。gydF4y2Ba116年gydF4y2Ba)开发和验证为薯蓣皂苷配基的定量分析方法gydF4y2Ba根状茎薯蓣属zingiberensisgydF4y2Ba包括水解薯蓣皂苷的新方法避免了传统方法,涉及植物的长期接触强酸。为此,薯蓣皂苷的纤维素酶酶促进释放植物细胞的破坏gydF4y2BaβgydF4y2Ba-D-glycoside债券,后跟一个两相酸水解纤维素的补充提取薯蓣皂苷配基。然后,RP-HPLC-UV允许薯蓣皂苷配基的分析的准备样品gydF4y2Ba116年gydF4y2Ba]。最近在一项研究,旨在净化和描述一个糖苷酶gydF4y2Ba赤霉菌属中间物gydF4y2BaWX12应变高效液相色谱技术被用来确定薯蓣皂苷的转化gydF4y2Ba薯蓣属zingiberensisgydF4y2Bac·h·赖特薯蓣皂苷配基通过这种酶(gydF4y2Ba124年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

技术使用高速逆流色谱(HSCCC)与蒸发光散射检测器相结合开发的孤立和分离化合物在原油提取超临界流体萃取和酸水解后获得的gydF4y2Ba山药gydF4y2Ba中医中常用的植物。产品的纯度测定高效液相色谱法和它们的化学结构被女士发现,紫外线,与标准进行比较gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

李等人。gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba)两种方法来量化描述薯蓣皂苷配基gydF4y2Ba薯蓣属zingiberensisgydF4y2Ba细胞培养用高效液相色谱法与光电二极管阵列检测器或微型板块分光光度测定法的技术。LOD和定量限值提出了高效液相色谱技术(分别地。,0.0372gydF4y2BaμgydF4y2Bag和0.1127gydF4y2BaμgydF4y2Bag)明显低于实现微型板块分光光度法技术(分别地。,0.6111gydF4y2BaμgydF4y2Bag和1.8518gydF4y2BaμgydF4y2Ba克)。因此,更高的灵敏度与高效液相色谱技术是可能的;然而,分光光度法的结果吻合良好,高效液相色谱法(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba]。最近,Deshpande和Bhalsing [gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba]也孤立、特征和量化薯蓣皂苷配基从体外培养获得组织的gydF4y2BaHelicteres isora林gydF4y2Ba。和植物部分。薄层色谱分析技术用于这项工作,傅里叶变换红外光谱(FTIR)和HPLC-UV薯蓣皂苷配基为量化表征和分光光度法。在这项研究中提出gydF4y2BaHelicteres isora绝壁。gydF4y2Ba可以另一种皂角苷配基的来源,包括薯蓣皂苷配基,是证明薯蓣皂苷配基的数量从体外培养细胞获得高于分离部分的植物gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

为了增加特异性和精度和减少分析时间和溶剂消耗,UPLC法耦合到不同的探测器也应用于检测和量化薯蓣皂苷配基。例如,UPLC-DAD-MS开发和验证的识别和测定薯蓣皂苷配基在一些植物,和类固醇在三的存在gydF4y2Ba薯蓣属gydF4y2Ba物种和物种之一gydF4y2BaHeterosmilaxgydF4y2Ba是证明。此外,它也暗示gydF4y2Bad . zingiberensisgydF4y2Ba可以是一个重要的源(薯蓣皂苷配基gydF4y2Ba117年gydF4y2Ba]。UHPLC-based技术与蒸发光散射检测(ELSD)开发和验证十一个甾体皂苷的测定,从若干种薯蓣皂苷配基gydF4y2Ba薯蓣属gydF4y2Ba。这些化合物的身份的确认是通过UHPLC-MS四极质谱分析器和ESI来源(gydF4y2Ba123年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

此外,还有一些研究报告薯蓣皂苷配基的量化药用植物通过LC技术耦合的不同检测系统,主要是女士为例,甾体皂苷的表征gydF4y2BaHelleborus尼日尔LgydF4y2Ba。根和皂角苷配基产品的发酵转化是由LC-M的手段gydF4y2Ba(gydF4y2Ba125年gydF4y2Ba]。从果实中果皮metabolite-saponins的表征,内核和根gydF4y2BaBalanites aegyptiacagydF4y2Ba也通过使用LC-ESI /女士和基质辅助激光解吸/电离时间flight-mass谱(MALDI-TOF / MS)。有趣的是,从这些植物24种不同部分的methanolic提取皂苷已发现薯蓣皂苷配基,这是发现唯一的糖苷配基的形式出现(gydF4y2Ba126年gydF4y2Ba]。此外,获得的薯蓣皂苷配基的定性和定量分析gydF4y2Ba米曲霉gydF4y2Ba介导的生物转化gydF4y2Ba薯蓣属zingiberensisgydF4y2Ba生草皂甙被Qi et al。gydF4y2Ba127年gydF4y2Ba]。在这项研究中薯蓣皂苷配基量化是由LC-UV,而其识别是由蒸发光散射检测器的方法。gydF4y2Ba

最近,微波萃取和新的总甾体皂苷的测定方法gydF4y2Ba薯蓣属zingiberensisgydF4y2Bac·h·赖特是优化、验证和相对于其他传统的提取过程。薯蓣皂苷配基被HPLC-DAD量化,进一步检查LC-ESI /酸水解后[女士gydF4y2Ba128年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Immunoenzymatic测试,包括ELISA、也可以是一个潜在的工具,天然产品在复杂矩阵的分析,包括药用植物。在这个领域,李et al。gydF4y2Ba129年gydF4y2Ba)开发了一个间接竞争ELISA方法量化薯蓣皂苷配基,即gydF4y2Ba巴黎gydF4y2Ba和gydF4y2Ba薯蓣属gydF4y2Ba物种。太小的薯蓣皂苷配基分子,被认为是一种免疫原,与牛血清白蛋白(BSA)结合创建免疫。然后,从兔子,一个特定的多克隆抗体是针对开发diosgenin-BSA共轭。这个方法允许一个筛选一些中国植物薯蓣皂苷配基为组件(gydF4y2Ba129年gydF4y2Ba]。还开发了类似的策略来检测和量化sarsasapogenin,薯蓣皂苷配基甾体皂甙元结构相似。然而,一个较小的交叉反应性观察,即薯蓣皂苷配基(gydF4y2Ba88年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2014年,一个新的认证参考材料为薯蓣皂苷配基使用质量平衡方法和电量滴定(CT)方法开发,可以验证分析方法的一个重要工具。因此,薯蓣皂苷配基被选中作为候选人参考材料(CRM)的特征是基于两种不同的方法,质量平衡和CT。此外,一种高效液相色谱技术,加上二极管阵列检测器作为开发和验证确认前面提到的两种方法。因此,它是说,通过质量平衡法和CT法,分析物的纯度决定,呈现99.80%的平均扩展不确定度为0.37% (gydF4y2Ba)。这些方法,此外,以确保测量方法的验证,也可以用于提高测量数据的准确性以及控制薯蓣皂苷配基的质量在传统草药和制药配方(gydF4y2Ba130年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.2。生物矩阵gydF4y2Ba

有关生物矩阵,到目前为止,据我们所知,只有两个gc - ms和单离子监测(SIM)模式方法已报告确定的内容薯蓣皂苷配基的胃肠道羔羊(gydF4y2Ba131年gydF4y2Ba)和大鼠血浆(gydF4y2Ba132年gydF4y2Ba]。最近,UPLC-QTOF-MS技术应用研究在老鼠biosamples收集后的皂苷口服树gydF4y2Ba薯蓣属gydF4y2Ba物种以及protodioscin (PD), pseudoprotodioscin (PSD),薯蓣皂苷(直流),和薯蓣皂苷配基(DG)。本研究比较这些皂苷的代谢和薯蓣皂苷配基以及代谢物水平的分析,通过监测等离子体的化学资料,老鼠的粪便和尿液在36个小时。有趣的是,这是证明,薯蓣皂苷配基的主要代谢物中发现等离子体和粪便(不含尿)在所有检验组大鼠(gydF4y2Ba133年gydF4y2Ba]。此外,UPLC-UV / MS技术应用于研究薯蓣皂苷配基与薯蓣皂苷的体外ADME性质gydF4y2Ba薯蓣属摘要gydF4y2Ba,包括稳定性分析在生物体液(胃和肠道液体),肠道吸收,代谢稳定性。值得注意的是,这是证明,薯蓣皂苷肠渗透性比薯蓣皂苷配基,并转换为薯蓣皂苷配基在胃和肠道液体。没有检测到第一阶段代谢化合物和薯蓣皂苷配基可能经历二期新陈代谢(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

LC-ESI-MS / MS方法也被开发和验证来确定薯蓣皂苷配基等离子体从正常和hyperlipidemic老鼠。单离子监测(SIM)是用于量化和定量限13岁ng / mL。Sarsasapogenin作为内部标准由于其薯蓣皂苷配基的结构相似性。结果显示增加的吸收薯蓣皂苷配基在hyperlipidemic大鼠与正常大鼠相比gydF4y2Ba134年gydF4y2Ba]。后来,Taketani et al。gydF4y2Ba87年gydF4y2Ba)开发了一种净化方法定量测定薯蓣皂苷配基,薯蓣皂苷,protodioscin fenugreek-fed老鼠的等离子体,由deproteination血浆样本,SPE与连续洗,然后分析LC-ESI-MS /女士。此外,质技术用于生物利用度的研究薯蓣皂苷配基与环糊精包含复合物在Caco-2单层细胞和大鼠空肠。有趣的是,生物利用度的薯蓣皂苷配基的存在gydF4y2BaβgydF4y2Ba环糊精衍生品是高于薯蓣皂苷配基,“碳足迹”接近4 - 11倍悬架(gydF4y2Ba135年gydF4y2Ba]。同一研究小组评估,再用质薯蓣皂苷配基的影响液晶结合环糊精增加类固醇的生物利用度,口服后大鼠(gydF4y2Ba136年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

薯蓣皂苷配基甾体皂苷,存在于许多植物物种,据报道,是一个有前途的生物活性生物分子与各种重要的药用价值,包括降血脂药,那些潜在的抗氧化、抗炎和抗增殖活动。gydF4y2Ba

出于这个原因,薯蓣皂苷配基是一个潜在的分子对一些疾病的预防/治疗的兴趣。然而,薯蓣皂苷配基的确定具体目标是主要的相关性,进一步验证其应用在疾病的预防和治疗。这种化合物的高潜力,它的类似物,或与他人这种化合物的组合已经证明;然而,重要的是要发展运载系统,如纳米颗粒、直接他们薯蓣皂苷配基的地方行为最终提高疗效和减少副作用。gydF4y2Ba

由于其药理相关性,几个分析化验报告文学在过去几年来检测和量化薯蓣皂苷配基在不同的矩阵,包括自然资源和制药成分包含它,并在动物药理研究矩阵。这些化验包括分光光度法、重力测量、古典TLC和该技术的最新进展(densitometric-TLC和分离法,ELISA, GC, LC, UPLC, UHPLC,高效液相色谱法,结合不同的探测器,主要是紫外线,爸爸,和这些女士,高效液相色谱方法可能是最常用的量化这种化合物。大多数这些分析方法验证当前标准和已经成功应用在不同的实验室主要评估薯蓣皂苷配基含量不同的植物来源。尽管这一事实,例如,gc - ms和HPLC-UV技术在大多数实验室现在是众所周知的和可访问的,因此广泛使用,使用质明显增加了在过去的几年里,它预计将继续增加,由于其优势。预计仪器在未来将变得更加敏感,使用高度敏感和准确的质谱仪将变得更加普遍。此外,由于增加的敏感性的分析设备,还有一个趋势减少样本量,从分析的角度和明显的优势。gydF4y2Ba

缩写gydF4y2Ba

一种蛋白激酶:gydF4y2Ba	蛋白激酶BgydF4y2Ba
APTT:gydF4y2Ba	激活局部血栓形成质时间gydF4y2Ba
BSA:gydF4y2Ba	牛血清白蛋白gydF4y2Ba
cox - 2:gydF4y2Ba	Cyclooxygenase-2蛋白质gydF4y2Ba
客户关系管理:gydF4y2Ba	候选人参考材料gydF4y2Ba
CT:gydF4y2Ba	电量滴定gydF4y2Ba
爸爸:gydF4y2Ba	二极管阵列检测gydF4y2Ba
ELISA:gydF4y2Ba	酶联免疫吸附试验gydF4y2Ba
蒸发光散射检测器:gydF4y2Ba	蒸发光散射检测gydF4y2Ba
GC:gydF4y2Ba	气相色谱法gydF4y2Ba
GPx:gydF4y2Ba	谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba
高效液相色谱法:gydF4y2Ba	高效液相色谱法gydF4y2Ba
效果:gydF4y2Ba	高效薄层色谱法gydF4y2Ba
HSCCC:gydF4y2Ba	高速逆流色谱法gydF4y2Ba
hTERT:gydF4y2Ba	人类端粒酶逆转录酶gydF4y2Ba
ICAM-1:gydF4y2Ba	细胞间粘附分子1gydF4y2Ba
igf - 1:gydF4y2Ba	胰岛素生长因子1gydF4y2Ba
IKKgydF4y2BaβgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	核因子抑制剂κB:激酶β亚基gydF4y2Ba
IL:gydF4y2Ba	白介素gydF4y2Ba
IRS-1:gydF4y2Ba	胰岛素受体底物gydF4y2Ba
LC:gydF4y2Ba	液相色谱法gydF4y2Ba
米歇尔:gydF4y2Ba	液液萃取gydF4y2Ba
LLOQ:gydF4y2Ba	下限的量化gydF4y2Ba
LOD:gydF4y2Ba	检测极限gydF4y2Ba
定量限:gydF4y2Ba	量化的限制gydF4y2Ba
梅:gydF4y2Ba	微波萃取gydF4y2Ba
MALDI-TOF /女士:gydF4y2Ba	基质辅助激光解吸/电离时间flight-mass谱gydF4y2Ba
MAPK:gydF4y2Ba	增殖蛋白激酶gydF4y2Ba
女士:gydF4y2Ba	质谱分析gydF4y2Ba
NF-kB:gydF4y2Ba	核因子k BgydF4y2Ba
垫:gydF4y2Ba	光电二极管阵列检测gydF4y2Ba
PARP:gydF4y2Ba	Poly-ADP-ribose聚合酶gydF4y2Ba
PCNA:gydF4y2Ba	增殖细胞核抗原gydF4y2Ba
PPT:gydF4y2Ba	蛋白质沉淀过程gydF4y2Ba
PT:gydF4y2Ba	凝血酶原时间gydF4y2Ba
QTOF-MS:gydF4y2Ba	四极杆飞行时间质谱分析gydF4y2Ba
技术:gydF4y2Ba	超临界流体萃取gydF4y2Ba
SIM卡:gydF4y2Ba	单离子监测gydF4y2Ba
SOD:gydF4y2Ba	超氧化物歧化酶gydF4y2Ba
SPE:gydF4y2Ba	固相萃取gydF4y2Ba
STAT3:gydF4y2Ba	信号传感器和转录的激活gydF4y2Ba
薄层色谱:gydF4y2Ba	薄层色谱法gydF4y2Ba
TT:gydF4y2Ba	凝血酶时间gydF4y2Ba
UHPLC:gydF4y2Ba	超高效液相色谱法gydF4y2Ba
UPLC:gydF4y2Ba	超高效液相色谱gydF4y2Ba
VCAM-1:gydF4y2Ba	血管细胞粘附蛋白1gydF4y2Ba
VEGF:gydF4y2Ba	血管内皮生长因子。gydF4y2Ba

相互竞争的利益gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突有关出版的手稿。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

作者承认POCI竞争2020年,经营项目竞争力和国际化轴,加强研究、技术开发和创新(项目POCI - 01 - 0145 -菲德尔- 007491),和国家基金的基础科学和技术(FCT)(项目UID /多/ 00709/2013)。作者也承认的贡献教授马里奥·巴罗佐审查。gydF4y2Ba

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