贡献研究微观结构之间的关系和铁基FeCoC三元合金的电化学行为gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

这项工作涉及微观结构之间的关系和四个铁基FeCoC三元合金的电化学行为。首先,arc-melted研究合金通过差热分析和扫描电子显微镜表征。这些合金的凝固建立序列显示存在的两个主要结晶阶段(gydF4y2BaδgydF4y2Ba(铁)和石墨)以及两个univariante行:包晶gydF4y2Ba和共晶gydF4y2Ba。三元合金10 nondeaerated此后研究解决方案gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}M NaHCO3 + 10gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}米纳gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在25°C,通过potentiodynamic技术。结果表明,FeCoC合金的耐蚀性取决于阶段的碳数量和形态存在于合金进行了研究。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

钴是第一个过渡一系列元素。它在铁和镍和铜元素周期表中。在自然界中,它显示了一个强大的空间与这些金属。钴是一种重要的金属和它有许多战略和不可替代的工业用途(supperalloys、磁铁、腐蚀和耐磨合金、高速钢,硬质合金,金刚石工具,等等)(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。由于钴显示了巨大的应用潜力,它已被广泛研究。gydF4y2Ba

这是一个学术研究工作。它处理之间的关系组织和四个铁基FeCoC三元合金的电化学行为。gydF4y2Ba

这些合金的凝固行为研究在早期工作gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。后者导致液体的表面投影图。在本文中,我们对这些合金的电化学行为进行研究nondeaerated解决10gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}M NaHCOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba+ 10gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}米纳gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在25°C。gydF4y2Ba

2。实验gydF4y2Ba

研究合金电弧熔化在氩气气氛从纯粹的元素(铁99.98,钴99.5来自奥尔德里奇化工有限公司)和石墨。固液和固相固相转变温度,后跟一个404年代DTA-Netzsch示差热分析(10 K /分钟的冷却速率)下氩气氛。执行阶段的观察使用光学显微镜(ZEISSICM405)和扫描电子显微镜(SEM-JEOL)。gydF4y2Ba

进行了电化学测试使用VoltaLAB PGZ301稳压器。腐蚀介质由中性水溶液包含10gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}M NaHCOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba和10gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}米纳gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba。极化曲线绘制在potentiodynamic模式。潜力是扫描从南加州爱迪生公司+ 1−0.8 V / V / SCE的方向增加电位扫描速度为1 mV / s。在每个分化之前,工作电极浸在45分钟的测试解决方案。电化学实验进行了25°C风潮在氧气的存在。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

在早期研究中(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),编制差热分析结果与观察到的微观结构以及不同阶段的分析使我们能够建立研究合金的凝固路径。因此,主要的结晶阶段和单变的反应已确定。结果在表中做了总结gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。拟议中的液相线表面的投影Fe-Co-C系统富含铁的角落里,呈现在图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba研究显示,合金,存在两个主要结晶阶段(gydF4y2BaδgydF4y2Ba(铁)和石墨)以及两个univariante行:共晶LgydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(Fe) + CgydF4y2Ba_{石墨gydF4y2Ba}和包晶L +gydF4y2BaδgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(铁)。研究了合金被认为是在这个工作也显示在图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba(环绕)。gydF4y2Ba


合金gydF4y2Ba	成分(wt %)。gydF4y2Ba			温度/ (°C)gydF4y2Ba	凝固序列gydF4y2Ba
	菲gydF4y2Ba	有限公司gydF4y2Ba	CgydF4y2Ba

二氧化碳gydF4y2Ba	90.96gydF4y2Ba	4.84gydF4y2Ba	4.20gydF4y2Ba	*gydF4y2Ba	lgydF4y2Ba↔gydF4y2BaCgydF4y2Ba_{石墨gydF4y2Ba}
				1163年gydF4y2Ba	lgydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba
				1150年gydF4y2Ba	lgydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(Fe) + CgydF4y2Ba_{石墨gydF4y2Ba}
				753年gydF4y2Ba	珠光体gydF4y2Ba
二氧化碳gydF4y2Ba	89.37gydF4y2Ba	6.50gydF4y2Ba	4.13gydF4y2Ba	*gydF4y2Ba	lgydF4y2Ba↔gydF4y2BaCgydF4y2Ba_{石墨gydF4y2Ba}
				1170年gydF4y2Ba	lgydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba
				1153年gydF4y2Ba	lgydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(Fe) + CgydF4y2Ba_{石墨gydF4y2Ba}
				763年gydF4y2Ba	珠光体gydF4y2Ba
Co6gydF4y2Ba	90.90gydF4y2Ba	8.45gydF4y2Ba	0.65gydF4y2Ba	1496年gydF4y2Ba	lgydF4y2Ba↔δgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba
				1416年gydF4y2Ba	L +gydF4y2BaδgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba
				830年gydF4y2Ba	γgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba↔αgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba
				756年gydF4y2Ba	珠光体gydF4y2Ba
Co8gydF4y2Ba	89.52gydF4y2Ba	10.00gydF4y2Ba	0.48gydF4y2Ba	1477年gydF4y2Ba	lgydF4y2Ba↔δgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba
				1463年gydF4y2Ba	L +gydF4y2BaδgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba
				812年gydF4y2Ba	γgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba↔αgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba
				772年gydF4y2Ba	珠光体gydF4y2Ba

Potentiodynamic极化曲线研究了合金的nondeaerated解决方案包含10gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}M NaHCOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba和10gydF4y2Ba^{−3gydF4y2Ba}米纳gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在25°C是呈现在图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。给出相应的电化学参数表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba


合金gydF4y2Ba	/ (mV / ECS)gydF4y2Ba	/ (gydF4y2BaμgydF4y2Ba一个/厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba	/ (²kΩ·厘米)gydF4y2Ba	/ (mV / 12月)gydF4y2Ba	/ (mV / 12月)gydF4y2Ba

二氧化碳gydF4y2Ba	−395gydF4y2Ba	16.8gydF4y2Ba	1。7	169年gydF4y2Ba	−179gydF4y2Ba
二氧化碳gydF4y2Ba	−390gydF4y2Ba	18.2gydF4y2Ba	1。3gydF4y2Ba	99年gydF4y2Ba	−178gydF4y2Ba
Co6gydF4y2Ba	−347gydF4y2Ba	1。8gydF4y2Ba	9.3gydF4y2Ba	111年gydF4y2Ba	−82gydF4y2Ba
Co8gydF4y2Ba	−337gydF4y2Ba	1。7	9.8gydF4y2Ba	110年gydF4y2Ba	−88gydF4y2Ba

图2gydF4y2Ba

_3gydF4y2Ba ^{−3gydF4y2Ba} _2gydF4y2Ba _4gydF4y2Ba ^{−3gydF4y2Ba} Potentiodynamic极化曲线的二氧化碳,二氧化碳,Co6, Co8合金NaHCO nondeaerated解决方案10gydF4y2BaM +钠gydF4y2Ba所以1gydF4y2Ba0gydF4y2Ba米,25°C。gydF4y2Ba

我们聚集在表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba腐蚀电流密度(gydF4y2Ba_{天哪gydF4y2Ba}分别)的三元FeCoC合金与铁/ C比每个合金。这些合金的结果表明,腐蚀电流密度的增加与减少Fe / C比值。gydF4y2Ba


合金gydF4y2Ba	Co8gydF4y2Ba	Co6gydF4y2Ba	二氧化碳gydF4y2Ba	二氧化碳gydF4y2Ba

(gydF4y2BaμgydF4y2Ba·厘米gydF4y2Ba^{−2gydF4y2Ba})gydF4y2Ba	1。7	1。8gydF4y2Ba	16.8gydF4y2Ba	18.2gydF4y2Ba
Fe / CgydF4y2Ba	186.5gydF4y2Ba	184.5gydF4y2Ba	21.66gydF4y2Ba	21.64gydF4y2Ba

Co6和Co8钢耐蚀性比二氧化碳,二氧化碳铸铁。这将是分配给更重要的铸铁中碳含量。gydF4y2Ba

Co8合金腐蚀电流密度略低于Co6。这两个合金、碳和钴的影响内容没有出现。然而,这些合金的微观结构(数据gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)呈现相同的阶段,除了Co6合金珠光体结构更精细。这可以解释光增加Co6合金腐蚀电流密度。gydF4y2Ba

事实上,据报道,珠光体结构腐蚀速度比球化处理材料和含细珠光体钢腐蚀速度比那些粗珠光体。此外,硬质合金的分散度是定量的特点是总量之间的界面接触铁素体和渗碳体阶段(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

此外,二氧化碳合金比二氧化碳更耐合金在本研究的实验条件。考试两个样品的微观结构(数据gydF4y2Ba5gydF4y2Ba和gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)表明,碳石墨的结构是二氧化碳合金细。这将导致增加了腐蚀电流密度(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

这项工作是研究铁基FeCoC三元合金的凝固行为。这些合金的电化学行为是凝固微观结构观察报告。gydF4y2Ba

结果表明存在两个主要结晶阶段(gydF4y2BaδgydF4y2Ba(铁)和石墨)以及两个univariante行:包晶L +gydF4y2BaδgydF4y2Ba(铁)gydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(铁)和共晶LgydF4y2Ba↔γgydF4y2Ba(Fe) + CgydF4y2Ba_{石墨gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

电化学的解释结果与观察到的微观结构导致得出Co6和Co8钢比二氧化碳和二氧化碳有更好的耐蚀铸铁由于铸铁中碳含量更重要。此外,腐蚀电流密度随Fe / C率的降低。此外,它是指出,腐蚀电流密度增加时,形态是更好的。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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分析方法在化学杂志》上gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

2。实验gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

版权gydF4y2Ba

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