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Viviana Paiano Elena Fattore安德里亚·卡拉Caterina Generoso,罗伯特把伦佐·Bagnati, ”液体Chromatography-Tandem Perfluorooctane磺酸盐和并酸的质谱分析鱼肉样品”,分析方法在化学杂志》上, 卷。2012年, 文章的ID719010年, 5 页面, 2012年。 https://doi.org/10.1155/2012/719010
液体Chromatography-Tandem Perfluorooctane磺酸盐和并酸的质谱分析鱼肉样品
文摘
Perfluorooctane磺酸盐(卵圆孔未闭),并(PFOA)酸持久性污染物,可以发现在环境和生物样品。这里描述一个新的和快速分析方法分析这些化合物的食用鱼样本的一部分。方法使用一个简单的液体提取声波降解法,其次是直接测定使用液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)。仪器响应的线性度很好,平均回归系数为0.9971和0.9979为卵圆孔未闭和全氟辛酸及其盐类(PFOA),分别和变异系数(CV)的方法从8%到20%不等。检测的局限性(LOD) 0.04 ng / g为分析物和复苏对全氟辛酸及其盐类(PFOA)卵圆孔未闭为90%和76%。该方法应用于均质样品鱼片从地中海野生和养殖的鱼。大部分的样品显示很少或没有污染perfluorooctane磺酸盐和酸并和鱼类中最高浓度检测分析,分别5.96 ng / g和1.89 ng / g。开发分析方法可以用来作为工具来监控和评估人体接触全氟化合物通过海洋食品消费。
1。介绍
全氟化合物是一大群的化学物质以全氟化疏水链和一个亲水的头部。这样的属性,结合化学稳定性高,使这些化合物独特的能力击退水和油。过去40年全氟化物生产已经有大量的应用程序,例如涂料、表面处理服装、地毯、包装制品、厨具、食品接触论文。现在他们是全球性污染物环境和生物样品中已发现了全世界不同地区(1- - - - - -8]。
在这些化合物中,perfluorooctane磺酸盐(卵圆孔未闭),并酸(PFOA)似乎符合标准的持久性、生物放大,和长途运输中持久性有机污染物(pop)的定义,在《斯德哥尔摩公约》;此外他们引起特别关注,因为他们已经证明是致癌实验动物(9- - - - - -11]。详细的毒理学研究表明,过氧物酶体增殖,肝毒性、致癌性、免疫毒性,脂质代谢和发育毒性可能与化学有关接触卵圆孔未闭和全氟辛酸及其盐类(PFOA) (12- - - - - -15]。
尽管越来越多的实验室已经开发出分析方法量化这些新兴污染物,多年数据的质量是主要的问题,主要是因为穷人mass-labeled的可用性标准,基体效应和干扰,空白的污染从实验室的器具和仪表16]。相对于其他持久性有机污染物,积聚在来自组织,这些化学物质是水溶性,往往与血清蛋白结合,积累在肝脏,肾脏和膀胱的暴露的生物。因为这个原因的大部分工作涉及分析测定卵圆孔未闭,PFOA在水和血液样本17- - - - - -19而有限的信息是可用的性能分析方法量化其他环境样品中全氟化合物可引起人类接触。
这些化合物相互校准的研究结果表明,实验室之间的协议是最糟的鱼组织相比,血液、血浆、肝脏和水样(20.]即使显著改善最近通过使用溶剂型的校准曲线与质量标签内部标准(16]。
液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)分析卵圆孔未闭的首选方法和全氟辛酸及其盐类(PFOA)在环境和生物矩阵。一般来说,质/女士是一个高度敏感的测量技术在复杂矩阵分析物的浓度,因为更高的信噪比(S / N)比,由于特定的分散孤立的前体离子(21]。
在本研究中我们提出一个基于同位素稀释分析方法13C标记内部标准和决心通过质/女士。方法量化卵圆孔未闭,PFOA在非常低的水平可食用的野生和养殖鱼类样本的一部分,并避免固相萃取(SPE)步,导致较低的样本污染的提取溶剂,缩短分析时间。目的是提供合理和可靠的方法来量化这些污染物在鱼,这似乎是一个主要的航线的人口暴露于这些污染物。
2。实验
2.1。化学品和材料
分析标准如下:并酸(PFOA) perfluorooctane磺酸钠(卵圆孔未闭),perfluoro-n - [1, 2, 3, 413C4]辛酸(13C4全氟辛酸及其盐类(pfoa))和钠等- [1,2,3,413C4]辛烷磺酸盐(13C4-PFOS)。这种化学物质都从惠灵顿实验室获得(加拿大安大略省圭尔夫惠灵顿实验室Inc .), 50的形式μ克/毫升甲醇解,储存在−20°C。溶剂和试剂用于样品制备色谱分离是以下:甲醇LC年级,(卡洛Erba,意大利米兰),醋酸铵,但是有的年级,(丙烯酰胺、书、瑞士),乙腈,LC年级(Carlo Erba)和超纯Milli-Q水,获得Milli-Q RO + 90设备(微孔,Molsheim,法国)。
2.2。样品制备
整除的匀浆鱼肌肉(1 g)在玻璃管(10毫升),然后与2毫升的甲醇混合,包含1 ng的是(13C4全氟辛酸及其盐类(pfoa)和13C4-PFOS)。管是涡1分钟和ultrasonicated 40分钟提高标准和分析物的扩散。样本然后在2800 rpm,离心10分钟和0.5毫升的上层清液转移到1.5毫升瓶玻璃仪器分析。之前的分析来看,0.5毫升Milli-Q水被添加到瓶获得1:1甲醇:水解决方案适用于LC注入。
2.3。液体Chromatography-Tandem质谱
样本分析LC系统耦合的三重四极质谱计。甲醇/水提取物(40μL注入体积)色谱仪在C18 XTerra女士列(2.1×100毫米,3.5μ米),使用一个LC系统由两个1200系列泵和autosampler(安捷伦,培育城市,CA)。6410三重四极质谱仪系统配备一个应急服务国际公司的来源,在负离子模式下操作(安捷伦,培育城市,CA)。ESI喷雾器气体温度为300°C, 8毫升/分钟的流量和40 psi的压力;ESI毛细管电压是2800 V。详细的仪器条件表的每个分析物被报道1。
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5毫米醋酸铵的流动相由水(溶剂)和乙腈溶剂(B)在0.2毫升/分钟的流量。洗脱梯度从36%到56%的溶剂B在12分钟,在1分钟增加到99%的B。总运行时间是13分钟,其次是每注入之间的平衡稳定时间7分钟。
卵圆孔未闭和全氟辛酸及其盐类(PFOA)量化多反应监测(MRM)使用最丰富的前体/产品离子转换(卵圆孔未闭,(PFOA);而第二MRM转换卵圆孔未闭,全氟辛酸及其盐类(PFOA))被用作限定符。保留时间与参考标准进行比较以确定每一个化合物。八个标准解决方案包含不同数量的分析物(0,0.04,0.1,0.2,0.4,1、2和4 ng)和固定数量的每个(0.5 ng),为每一个物质被注入获得校正曲线。空白样品只包含提取溶剂和包含在所有分析批次。
仪器检测的限制(IDL)和工具量化限制(IQL)是由直接注入每个物质的减少量。检测极限(LOD)量化限制(定量限)对整个方法计算通过分析不同样品一式三份鱼匀浆。LOD和IDL计算浓度给峰的信噪比等于3而IQL和计算定量限浓度给信噪比率等于10。
复苏,用百分比表示,估计通过分析一式三份空白鱼样品中掺入不同数量的分析物(0.2、1、4 ng / g)。固定数量的内部标准(0.5 ng / g)被添加后,萃取过程之前,将甲醇整除autosampler瓶。方法的可重复性在相同的决定,在三个独立的日子里,通过分析三个实际样品一式三份,我们发现不同数量的全氟辛酸及其盐类(PFOA)(0.12, 0.15,和0.20 ng / g)和卵圆孔未闭(0.80,0.41,和0.67 ng / g)。
3所示。结果与讨论
3.1。液相萃取
在方法开发的开始,SPE墨盒(渐屈线荷兰)用于卵圆孔未闭的提取和全氟辛酸及其盐类(PFOA)从鱼样本,但结果是令人满意的。复苏较低和频繁的污染空白样本观察对全氟辛酸及其盐类(PFOA)(特别是),可能是因为受污染的溶剂、或聚四氟乙烯套管或帽子。由于这些原因一个新的样品制备过程,组成的液相萃取,其次是直接仪器分析、开发。
3.2。液体Chromatography-Tandem质谱
如上所述,分析了化合物的质MRM模式和量化与同位素稀释法。基体效应最小化使用这种方法,因为离子排除或增强可能被认为是对分析物及其等效13C标记类似物。MRM报告色谱图的例子1对于一个提取鱼样本和一个标准的解决方案。
(一)
(b)
结果线性、重复性、复苏和敏感性的方法报道在表2。
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3.3。验证数据
仪器响应的线性范围被认为是相同的校正曲线(0 - 4 ng)。盘中,interday重复性评估方法对分析物的分析三个不同的样品一式三份在同一天和三个不同的日子。在表2重复性是表示为平均变异系数。
仪器检测限制(低pg范围)和检测整个方法的限制范围(sub-ng / g)类似的分析物。伯杰和Haukas22显示在他们的工作降低IDL值(IDL卵圆孔未闭= 0.3和IDL全氟辛酸及其盐类(PFOA)= 1 pg注入)。这可能是由于不同的仪器技术基于LC耦合飞行时间质谱仪(TOF)。他们量化全氟化合物使用每个物质的前体离子而,如上所述,我们量化的化合物MRM使用两个最丰富的前体和产品离子转变;这使我们开发方法具有更高的特异性。此外,对比我们的数据和那些在另一个调查报告由纳尼亚et al。23),卵圆孔未闭的污染水平和全氟辛酸及其盐类(PFOA)进行评估在地中海的食用鱼,显示表中给出的钟表2更低,尽管这些值派生不同在两个作品。最后,这个方法类似的LOD值计算Ericson et al。24]在研究人类接触全氟化学品通过海鲜消费,测定这些化合物的膳食摄入量的塔拉戈纳县的人口(Catalunia、西班牙)。
3.4。应用程序真正的样品
本研究中所开发的分析方法应用于量化卵圆孔未闭和全氟辛酸及其盐类(PFOA)在65年真正的样品,特别是在均质鱼片的野生和养殖鱼类从地中海。表3显示浓度水平(平均值±标准偏差)的卵圆孔未闭和全氟辛酸及其盐类(PFOA)我们发现野生和养殖鱼类。
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这些污染物的浓度一般很低,在养殖鱼类被发现而卵圆孔未闭的最高浓度和全氟辛酸及其盐类(PFOA)检测到的野生物种分析,分别5.96 ng / g的鳀鱼(Engraulis encrasicolus)和1.89 ng / g在挪威龙虾(Nephrops形)。正如上面写的,这里的钟表的方法描述在文献报道都是最低的。卵圆孔未闭的定量,这是一个要求PFOA的低ng / g范围,如地中海鱼类的样品我们已经进行了分析。在其他的研究中,分析了几个来自不同地理区域的鱼类,这些污染物的水平明显高于[25- - - - - -28]。在最近的一篇论文,Delinsky et al。29日]量化蓝鳃太阳鱼中全氟化合物(Lepomis macrochirus)角样本,收集来自明尼苏达州和选定地区的北卡罗莱纳报告卵圆孔未闭浓度在-275年2.08 ng / g。
4所示。结论
一种新的方法论的方法量化卵圆孔未闭,PFOA在野生和养殖鱼类的食用部分从地中海。这种方法允许测量低ng / g范围,高的复苏和良好的盘中,interday可重复性。
这两种污染物被发现在我们的样品在低浓度比在其他的研究中报道的那样,来自不同地理区域的生物和环境样品进行了分析。
卵圆孔未闭与PFOA无处不在的持久性有机污染物可能的环境和人类健康风险。这里的分析方法开发了可用于测定这些物质在大量的鱼在短时间内样品。以这种方式收集的数据可能是有用的为一个更完整的风险评估提供基础的人类接触全氟化合物通过海洋食品消费。
确认
本研究项目的框架内进行“剥削的国家地理典型化鱼和渔业产品的环境接触微污染物、酸肉组成,和健康条件的养殖物种,”财政支持的补充研究专项基金(FISR)提供从意大利财政部,教育和大学,环境,农业和林业。作者非常感谢亚历桑德罗·迪Domenico博士和詹弗兰科Brambilla意大利国立卫生研究所的高质量科学项目的协调工作。
引用
- h . Fromme s . a . Tittlemier w . Volkel m .威廉和d . Twardella“全氟compounds-exposure评估一般人群在西方国家,“国际卫生和环境卫生杂志》上,卷212,不。3、239 - 270年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- Kannan j.p. Giesy, k, p·d·琼斯,“全球全氟有机物生物监测”TheScientificWorldJournal1卷,第629 - 627页,2001年。视图:谷歌学术搜索
- Kannan k . s . Corsolini j . Falandysz et al .,“Perfluorooctanesulfonate和相关的人类血液中含氟化合物从几个国家,“环境科学与技术,38卷,不。17日,第4495 - 4489页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- k . Kannan s Corsolini j . Falandysz g . Oehme s Focardi和j.p. Giesy”Perfluorooctanesulfonate和相关的氟化烃在海洋哺乳动物,鱼类,和鸟类从波罗的海和地中海海岸的海域,“环境科学与技术,36卷,不。15日,第3216 - 3210页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- Kannan k, l . t e·辛克莱s . d . Pastva d . j . Jude j.p. Giesy,“水生生物中全氟化合物在不同营养级在大湖食物链,”环境污染和毒理学的档案,48卷,不。4、559 - 566年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j·w·马丁·d·m·惠特尔·d·c·g·穆尔和s . a . Mabury“全氟烃基污染物来自安大略湖的食物网”环境科学与技术,38卷,不。20日,第5385 - 5379页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s . a . m . Smithwick r . j . Norstrom Mabury et al .,“时间趋势的全氟烃基污染物在北极熊(北极熊)从北美北极的两个地点,1972 - 2002”,环境科学与技术,40卷,不。4、1139 - 1143年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m . k . y .宅一生,w . y . Yeung et al .,“全氟化合物在珠江和中国长江”光化层,卷68,不。11日,第2095 - 2085页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- a·g·Abdellatif诉Preat h . s .锥形和m . Roberfroid“鼠肝脏致癌作用的调制并酸、过氧物酶体扩散国,”毒理学和药理学应用,卷111,不。3、530 - 537年,1991页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 欧洲食品安全署”Perfluorooctane磺酸盐(卵圆孔未闭),并酸(PFOA)及其盐的科学意见小组污染物在食品chain1,”欧洲食品安全署日报卷,653年,页1 - 131,2008。视图:谷歌学术搜索
- r·尼尔森b . Beije诉Preat k .认为,c . Ramel”机制的hepatocarcinogenicity的过氧物酶体扩散,”Chemico-Biological交互,卷78,不。2、235 - 250年,1991页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m·a·Cwinn s p·琼斯和s w·肯尼迪,“接触perfluorooctane磺酸盐或非诺贝特原因PPAR -α鸡胚胎肝细胞依赖转录反应”,比较生物化学和生理学C,卷148,不。2、165 - 171年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c·刘,k . Anitole c·赫德,a . Pfahles-Hutchens d Lai和j .种子,“全氟烃基酸:回顾监控和毒理学研究,“毒物学的科学,卷99,不。2、366 - 394年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- e·s·马丁,g . Tonon r . Sinha et al .,“共同和不同的基因组零星的结肠直肠癌和不同癌症类型,事件”癌症研究,卷67,不。22日,第10743 - 10736页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- e·d·莫利纳r . Balander s·d·菲茨杰拉德et al .,“空气的影响细胞注入perfluorooctane磺酸盐在孵化发展的白毛来亨鸡(背带家胚胎。”环境毒理学和化学,25卷,不。1,第232 - 227页,2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s p . j . van Leeuwen c·p·黑黝黝的,范·德·维恩i, j . de Boer,“显著改善分析的全氟化合物在水和鱼:结果从多个实验室的方法评价研究”杂志的色谱,卷1216,不。3、401 - 409年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- r·郭问:周、y Cai和g .江”的决心perfluorooctanesulfonate和并酸污水污泥样品中使用液相色谱/四极飞行时间质谱分析,“Talanta,卷75,不。5,1394 - 1399年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- a . Karrman b . Van Bavel Jamberg, l·哈·g·林德斯特伦,“发展固相extraction-HPLC /单四极女士的量化方法全氟化合物在全血,”分析化学,卷77,不。3、864 - 870年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s r·威尔逊h . Malerød河中沙洲,p . Molander e . Lundanes和t . Greibrokk”在线SPE-nano-LC-nanospray-MS快速和敏感并测定酸和perfluorooctane磺酸盐在河水中,“色谱科学杂志》,45卷,不。3、146 - 152年,2007页。视图:谷歌学术搜索
- s p . j . van Leeuwen a . Karrman b . van Bavel j . de Boer g·林德斯特伦,“争取质量测定全氟污染物在环境和人类样本,”环境科学与技术,40卷,不。24日,第7860 - 7854页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c . m . c . l .曾l . l . Liu Chen和w·h·丁”perfluorooctanesulfonate和相关分析含氟化合物在水和生物组织样本由液体chromatography-ion陷阱质谱,”杂志的色谱,卷1105,不。1 - 2、119 - 126年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 伯杰和m . Haukas”,验证基于液相色谱筛选方法耦合的高分辨率质谱分析perfluoroalkylated物质的生物,”杂志的色谱,卷1081,不。2、210 - 217年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 诉纳尼亚,g·e·佩莱格里尼l . Fabrizi et al .,“监控中全氟化合物食用鱼从地中海,“食品化学,卷115,不。3、951 - 957年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- Ericson, r . Marti-Cid m·纳达尔b . Van Bavel g . Lindstrom和j·l·多明戈”人类接触全氟化学品通过饮食:摄入食物中全氟化合物的加泰罗尼亚语(西班牙)市场,“农业与食品化学杂志》上卷,56号5,1787 - 1794年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- p·t·霍夫k . Van Campenhout k . Van De Vijver et al .,“Perfluorooctane磺酸和有机卤素的污染物在肝脏三种淡水鱼类在佛兰德斯(比利时):与生化和生物的影响的关系,“环境污染,卷137,不。2、324 - 333年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- n . Quinete吴,t, s . h . Yun Moreira,和k . Kannan”特定的配置文件中全氟化合物表面和饮用水在贻贝和积累,有鱼和海豚从巴西东南部,”光化层,卷77,不。6,863 - 869年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s Taniyasu Kannan k, k . s . et al .,“氟调聚物分析醇类、氟调聚物酸和短期和长链全氟酸在水和生物群,”杂志的色谱,卷1093,不。1 - 2、89 - 97年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- x, h·l . Schoenfuss n·d·扬et al .,“全氟化合物在鲤鱼(鲤属carpio从密西西比河上游)鱼片。”国际环境,34卷,不。7,932 - 938年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 公元Delinsky m . j . Strynar s . f . Nakayama et al .,“十个全氟化合物的测定在蓝鳃太阳鱼(Lepomis macrochirus鱼片。”环境研究,卷109,不。8,975 - 984年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
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