酸性的估计木与水处理的行为gydF4y2Ba解决方案gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

作为一种新的方法,酸度,木展览在温和的条件下被刺激弱木酸的离解化验轻基本二次磷酸的解决方案。保证足够离解的几乎不溶弱酸溶液中,悬浮在木头的数量gydF4y2Ba解决方案应该是小但取决于酸度的木材品种的程度。然而,困难与非常稀酸滴定的限制了测量的精度。如果解体木悬浮在二次磷酸盐溶液,弱者森林酸形成共轭酸gydF4y2Ba从二次磷酸gydF4y2Ba导致解决方案的pH值下降。磷酸溶液的pH值降低,这取决于木材酸度,可以评估估计木在温和的条件下所产生的酸度。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

众所周知,,除了很少的物种,森林里的树木表现出酸性weak-to-moderate学位的行为。在发现这个属性的来源,主要组件和抽提。乙酰基,糖醛酸残留与多糖和一些有机酸发生在自由而且酯形式尤其负责许多物种的木头酸度。另外,单宁等多酚物质的贡献也非常重要在一些硬木,如橡木和栗色的心材,其酸性的财产。的性质和各种木材的酸是广泛的审查,Choon和RoffaelgydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

酸性的角色行为的木材的机械和化学利用是公认的很久以前和几个方法估计木酸度,例如,它的pH值已经开发(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。这些方法通常使用水或稀碱(氢氧化钠)和酸(盐酸)解决方案作为萃取介质中分解木材悬浮主要在室温下也在升高的温度下。gydF4y2Ba

萨勃拉曼尼亚et al。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba)第一次选择不同的媒介提取否则不溶或不溶木酸。醋酸钠的使用解决方案确实带来了更多的酸解和作者声称能够方便而可靠地测量保税酸组。醋酸钠的方法也被应用于一些作品在不同的木材品种或跟随木酸度的变化在某些情况下(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

木酸度的利用率的重要性要求这个属性的估计正确和可靠的。用作大量木材、天然木材的酸度带来自由和可溶酸将有效和木头的酸度可以很容易地确定在这里被水提取。然而,许多技术和chemo-technical过程中热量和压力,有时会导致分裂的化学物质乙酰基酯,或者有时候,创造新的酸性成分的降解产物。作为一种新的方法估计木酸度会让自己觉得如果柴暴露不严厉但温和的条件下,我们促进了否则很少的溶解度和离解可溶性和弱木酸钠gydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在室温下的解决方案。gydF4y2Ba

2。分析方面gydF4y2Ba

有几种酸性木组件其中许多注定酯,一些存在于形式的盐但很少有自由形式。所有木酸的共同本质是弱;即他们酸指数一般< 5。因此,这也取决于数量的酸内容大部分森林可以展览pH值通常高于4,平均4.5 - 5 (gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

尽管许多弱酸或酸性组织存在于木材、酸性最强的人将管理木材酸度。指定他们的普遍公式HA后我们将观察平衡的微溶弱酸木头时,悬浮在水:gydF4y2Ba 等等。gydF4y2Ba

简化的东西让我们考虑一个弱酸gydF4y2Ba(我们也可以认为它代表的平均酸度和溶解度):gydF4y2Ba 第一个方程意味着随着HA的浓度达到一个恒定值在给定温度自木材过剩通常是礼物。像稀疏可溶性盐的饱和溶液,过滤后的木材从暂停我们获得水溶液中含有微溶酸浓度最大。不溶木酸酯也遵循皂化或多或少的程度上的解决方案。总有平衡的浓度木酯的酯化和皂化的解决方案。因此,我们可以接受这样一个酸侧产生的皂化酯是一个不溶性酸溶性的一面。取决于酸离解常数的程度或多或少的电离。这意味着弱酸甚至可能完全电离,当其浓度太低了。gydF4y2Ba

几乎不溶木的溶解度和电离时可以增加弱酸弱碱介绍了解决方案,它与水合氢离子反应释放木酸和形成共轭弱酸弱碱的()。以磷酸氢二钠为弱碱,下面的反应会发生:gydF4y2Ba 弱木酸HA然后电离在有限的程度上和水合氢离子形式。在纯水一个简单的平衡会发生,这种平衡被第二个反应消耗水合氢离子。因此,第一反应的平衡将转向右边,HA将被迫分离更多的水合氢离子(勒夏特列原理原则)。由于二次磷酸盐是弱碱与水合氢离子的反应是可逆的。因此,同时会有两个平衡系统中(几个木酸的存在将会有一个系统和许多平衡)。另一方面,当实木也在同一介质HA的溶解度增加,符合的更广泛的电离gydF4y2Ba:gydF4y2Ba 离解常数的HA和磷酸二钠gydF4y2Ba确定电离和中和反应的程度。两个常数越大越高的共轭酸磷酸二氢形成的。然而,由于木材滴定酸度将确定后的共轭酸在水介质应该被滴定的离解常数足够大足够的精度。这是一件事被认为是在寻求一个合适的基础。另一件事是,基础不应离子的来源,也可以分离木酸本身。例如,在提取中我们会使用醋酸钠乙酸离子盈余,这些离子的同离子效应将稳定在木聚糖乙酰基绑定。另一方面,醋酸钠将促进其他木材酸的离解。乙酰基的显著贡献,强调技术的木材酸度Roffael [gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]和Choon Roffael [gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。因为所有上面提到的反应是可逆的,他们决不允许木材酸的定量恢复。总之,木酸离解的刺激是有用的估计木材释放水合氢离子的能力如果暴露于轻度到中度的条件。但在这里,乙酰基木酸度基本的贡献,不应该被排除在外。gydF4y2Ba

提取中我们发现磷酸二钠作为一个适当的弱碱。它的离解常数为1.6gydF4y2Ba·gydF4y2Ba10gydF4y2Ba^{−7gydF4y2Ba}。在木材、自然二次磷酸盐离子的浓度几乎为零。水0.1磷酸二钠溶液的pH值在9.2和9.3之间。gydF4y2Ba

3所示。材料和方法gydF4y2Ba

化学物质的纯度高(默克公司)。0.1 mol / L NagydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba解决方案是由溶解71.628 g NagydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba·gydF4y2Ba12小时gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO在2.0 L的蒸馏和preboiled水在容量瓶中。新鲜蒸馏水有时过饱和与二氧化碳和消除气体煮。蒸馏水初步煮沸,冷却到室温总是准备磷酸或使用标准的酸和碱的解决方案。Titrisol墨盒从默克公司用于准备0.1 mol / L标准盐酸的解决方案,这些解决方案再次被带到规范0.1 M氢氧化钠的解决方案。gydF4y2Ba

木材标本的光盘被黑茎的松树,桤木山毛榉,云杉,栗子。新鲜木材在直升机机首次芯片和芯片被风干了的影子大约一个月。研磨和筛选后,40 - 100目分数是用于实验。gydF4y2Ba

每个物种的木头酸度测定进行了一系列8 - 9项实验中不同重量的木粉是悬浮在200.0毫升的0.1米磷酸氢二钠为24小时。基于磷酸空白溶液的pH值最低数量的木材被选中,这样达到了0.5 - -0.6的pH值下降,而这个值最大的数量一直在1.0和1.1之间。最低和最高金额躺一至10 g对大多数森林。gydF4y2Ba

滴定进行自动滴定仪(瑞士万通785 Titrino,温度自动校正),电极的校准证书缓冲区7.00和9.00。动态端点滴定法(体积相同,添加变量增量获取关于平等的pH值差异)被选中的平衡时间30秒前新试剂分配。瑞士万通软件Tinet 2.4启用数据的评价。标准的解决方案所需的部分20.000毫升在添加了一些实验与dosimat (765 dosimat,瑞士万通)。磷酸的解决方案(100 - 200毫升)测量体积滴管。gydF4y2Ba

4所示。结果与讨论gydF4y2Ba

4.1。发展的方法和Preexperiments硬脂酸gydF4y2Ba

从(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba)很明显,微溶弱酸的数量越少越部分溶解和分离。实际上,几乎不溶弱酸或其他不溶性物质会溶解,当他们在水中浓度足够低。这将使它可以提取它们与碱溶液,然后确定他们titrimetrically。然而,特别是弱酸的稀溶液表现出大的困难认识到正确的滴定终点。简而言之,可滴定酸的浓度取决于它的离解常数;高这是可以处理更稀酸的解决方案。gydF4y2Ba

看到伪造的影响远远要稀释0.1磷酸,磷酸二钠的质量计算水氯化亚锡(7.1628 g)转移到200.0毫升容量的玻璃瓶0.1磷酸的解决方案做准备。一系列的0.1 M盐酸标准溶液(0.5到10.0毫升)给大约100毫升水部分又被添加到磷酸二钠在容量的玻璃瓶。烧瓶指定卷装满水,后插入一个搅拌棒他们紧密加塞,那么,解决方案是在电磁搅拌器搅拌30分钟。gydF4y2Ba

反应强烈的盐酸和磷酸二钠应该弱碱的等值转换成它的共轭酸磷酸二氢钠。150.0毫升整除的烧瓶与标准碱溶液滴定滴定仪。一个空白的磷酸0.1解决方案的准备和治疗完全相同的方式,搅拌下,ph值测量。因为滴定仪获得解决方案后30秒的pH值平衡,空白溶液的pH值获得1分钟后开始搅拌器的记录。搅拌使pH值落在小范围(-0.09 ~ 0.05)发生在最开始急剧下降(-0.11 ~ 0.09),后跟一个轻微的增加。作为惯例,空白的pH值被送往马克滴定的终点。gydF4y2Ba

虽然现代数字滴定仪使用变量动态体积分配确定滴定曲线的拐点(s)作为终点(s),瑞士万通软件Tinet 2.4还支持沿着曲线移动,设置这些所需的pH值。这样,碱消耗在给定的pH值是所有滴定宣读。表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba给稀释实验的结果。gydF4y2Ba

从结果表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba(第二列)很明显,很稀溶液的滴定(< 0.001 mol / L盐酸)导致设备检测和高碱消耗的拐点。滴定的pH值0.1 NagydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba(9.20)在这一地区提供了更高的结果。因为更多的不溶弱酸将恢复稀释,这可能是可接受的在200毫升2.5毫升盐酸磷酸的最低数量的酸(0.00125 mol / L;更高的收益率5%)。这么多酸导致介质的pH值下降约0.6。gydF4y2Ba

碱消耗在第二和第四列的情节与盐酸的输入(第一列)导致曲线如图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

消费的情节在给定的pH值(9.2)的结果在一个线性相关与纵轴的拦截。自添加10毫升盐酸给出了定量滴定酸的浓度,碱消耗可以执行的回调的方式拦截的值减去消费逐渐减少数量根据公式gydF4y2Ba 修正后的碱消耗和相应的经济复苏被描绘在第六,表的最后一列gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,分别。gydF4y2Ba

随着最低容许浓度极限也最高。考虑可逆反应(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba)的溶解度和电离HA将先进的磷酸的过剩。大量的木材将提高绝对数量的不可溶性哈,因为我们基地的酸度木材重量、相对收益率将减少。如下是证明与硬脂酸过量磷酸盐必须保证至少4 - 5倍转换到更高的程度。基于先前的实验与HCl以上,10毫升的配药0.1 HCl降低pH值降至8.1,这是强调在实验中权衡不同物种的木头餐就在这样最多导致pH值下降约1 - 1.1。gydF4y2Ba

硬脂酸是一种弱有机酸(MW = 284.49克/摩尔)与水溶性很低。这是用于测试的能力弱基地醋酸钠和磷酸二钠促进它的离解。为了估计水的酸性或中性电解液量0.2至1 g硬脂酸是悬浮在200.0毫升的纯水或0.1 M氯化钠溶液中与地面塞锥。24小时后每一个悬挂在古奇坩埚过滤通过多孔无灰的滤纸。过滤是通过应用光真空和150.0毫升滤液被滴定。水和最高的硬脂酸复苏在氯化钠溶液分别约为0.7和1%,分别。有点更高的收益率在氯化钠溶液是著名的电解质效应分析化学(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

一系列7重0.5至2.0 g的硬脂酸就悬浮在200毫升的0.1醋酸钠溶液在锥以同样的方式对待。滴定的结果给出了非线性情节之间的mL食用碱和酸的重量,ca的最高收益率。5%是观察到的最低重量,而收益率下降到约1%的2 g硬脂酸。以来最高的体重(2 g),对应于7更易与硬脂酸,悬浮在20更易与乙酸的一开始我们以为这是过量的乙酸钠在这些实验。然而,由于硬脂酸的瘦瘦地溶性,因为它是基于整个硬脂酸量其不溶性部分仅降低了产量。确定最大酸恢复我们决定降低硬脂酸的数量到一百毫克的乙酸钠作为萃取介质。gydF4y2Ba

采取二次磷酸盐溶液,另一个系列实验是在上述相同的方式进行的。两个实验的相关数据进行了综述和可视化的表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,分别。gydF4y2Ba

第三和最后一列(表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba摩尔百分比)显示硬脂酸的复苏。在图的图形评估数据gydF4y2Ba2gydF4y2Ba结果在gydF4y2BaygydF4y2Ba然而,拦截更大的值。拦截导致更高的收益率和小碱消耗大是这样介绍的相对误差。像非常稀释盐酸溶液的滴定磷酸0.1米,截距是一个常见的问题与弱酸更加明显。我们截获仅仅视为一个错误在弱酸和减去从碱消费之前计算产量。gydF4y2Ba

硬脂酸磷酸二次复苏的解决方案是大约4倍,在醋酸。在树林里,我们获得的3 - 4倍酸度与磷酸盐相比醋酸(未发表的结果)。较强的是木酸将收益率较高的提取与弱碱。硬脂酸应被视为一个非常弱的酸木酸度与节约的溶解度及其贡献就可以忽略不计。即便如此,大约三分之一的硬脂酸可以被二次磷酸盐如上所述。gydF4y2Ba

4.2。木头与磷酸氢二钠溶液酸度的测定gydF4y2Ba

先进的电离的硬脂酸磷酸二次允许发展的一种新方法利用NagydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba解决方案估计木木材时酸度暴露在温和的条件。在这一点上,适当的二次磷酸溶液浓度和时间达到平衡首先被搜索和优化。gydF4y2Ba

在高离子强度的解释行为的解决方案是很困难的,因此被选为最高浓度0.1解决方案。一起0.05和0.025 M NagydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba解决方案,三个不同浓度的测试时间24小时(1、2、4、8、16和24 h)。绝对干燥木材的基础上,gydF4y2Ba克的山毛榉木被转移到300毫升锥形烧瓶和此后200.0毫升的0.1米磷酸溶液补充道。给搅棒瓶是紧闭塞和悬浮搅拌一个小时。同样,实验重复但对于不同时期和磷酸与0.05和0.025米的解决方案。后来观察到搅拌的时间超过8个小时没有影响。时间后,每个木头悬挂过滤和150.0毫升的滤液中滴定装置空白磷酸盐溶液的pH值(图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

像预期的那样从可逆方程给出了部分gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,运行时间,在此期间,弱碱作用于木酸,和浓度对萃取率的影响。在第一个小时慢慢提取所得,这可以归因于低酸的扩散紧凑的木材结构。经过一段时间的基本原因足够膨胀加速反应。越集中0.1磷酸显然这种效应后8小时,而需要时间与0.05和0.025米的解决方案。应该声明,强调这里的可逆反应进行必要更长时间达到平衡。从图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba当时得出的结论是,0.1 Na的提取gydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba24小时解决方案将提供合适的实验条件。gydF4y2Ba

一系列的实验包括8到9决定为每个木材品种进行了试验相关的酸度。三个例子的结果从软、硬木包括一个极酸性木(黑色松、桤木和栗子心材)给出了表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba也显示的情节的碱量(mL)消耗滴定对木头的重量,导致线性相关性很高gydF4y2BaRgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba值。gydF4y2Ba

最高的酸度发现栗子特别是源自单宁的心材,而黑色的树脂酸松显然是负责更大的价值。山毛榉的酸度和云杉树林(表中未显示)达11.5和12.0更易/ 100 g,分别。由于树脂酸含量极低,云杉展览减少木材酸度比较另一个软木黑色松。gydF4y2Ba

另一方面,乙酰基,4-O-Me-glucuronic酸残留附着在多糖(木聚糖在硬木,甘露聚糖在软木)可以被视为木材酸度的主要来源(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。他们大约已知的内容可以是磷酸与估计的数据相比,我们的方法。硬木的乙酰基含量达4%左右(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba),也就是说,以乙酰基的质量为参考gydF4y2Ba,ca 100更易与乙酰出现在100 g硬木。基于一个粗略的数量的2%gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),类似的计算4-O-Me-glucuronic酸(MW = 191克/摩尔)会导致ca,每100克10更易与硬木。比较硬木,软木的乙酰基含量(半乳葡甘露聚糖)小(≤1.5%gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba])。但增加Me-glucuronic酸残基参与的阿糖基木聚糖分子软木(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba含有木聚糖在低量平衡糖醛酸的区别;因此,在软木Me-glucuronic酸的内容也可以接近2%。根据这些计算和假设所有Me-glucuronic酸残留和乙酰基磷酸裂解反应和二次硬的木头酸度和软木应该估计超过100 - 110更易与100克的第一和30 - 40更易/ 100 g,以防以后的。更少的酸度值提取与磷酸溶液中发现,然而,木头才被迫表现出某种程度上的酸度。此推广酸度对应程度,会影响木材的利用率在许多实践领域,生产胶合板、粒子和纤维板。gydF4y2Ba

二次磷酸盐治疗期间,许多弱酸木参与反应,最后他们都转换为一个弱酸(不gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba阿宝gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba,共轭酸磷酸二次)。这反映了现代的滴定曲线和敏感滴定仪本身只能检测一个拐点的终点(图gydF4y2Ba5gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

另一方面,冷热自来水的滴定曲线提取以及提取物乙酸钠给平均3 - 4终点指示不同强度的酸的存在(图gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

4.3。建议方法的确定木材酸度与磷酸氢二钠gydF4y2Ba

从上面的结果评估,从我们的经验与磷酸解下列方法可以建议木材酸度的测定,可以等木材在温和的条件下在实践中有效生产胶合板、粒子和纤维板。gydF4y2Ba

(1)方法和一系列的决定:解释和应用在这篇文章中,7日至9日决定应优先分析木材酸度。因此,2.0升0.1 Na的准备gydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba解决方案是推荐股票。(使用总是蒸馏并简要开水观察预防措施,水不应该过度接触空气中冷却下来,否则在试验。)例如,9日决定将使用1.8升的股票的解决方案和大约100毫升空白也保存在相同条件下一个锥形烧瓶。300毫升厄伦美厄烧瓶与地面应该使用制动器。第一个木头重烧瓶中,他们应该紧闭后不久200.0毫升的磷酸盐添加解决方案。前两个或三个试验可以估计pH值下降造成的给定的木头。一系列的重量可以之间最小的和最大的一个,对应的pH值介于0.6和1.1空白溶液的pH值。准备真空瓶、古奇过滤器和过滤大约需要15分钟,所以建议把20分钟决定之间的时间间隔。空白的解决方案应该以同样的方式对待他人,其pH值应该首先在相同条件下测量滴定。这个值是引用pH值滴定的终点。 We observed a very small difference (0.01–0.02 decrease) in pH between untreated and filtered blank solutions.

烧瓶然后保持在25±2°C 24小时。高和低的温度影响平衡导致一些增加和减少酸度。然后建议保持烧瓶在水浴恒温器,当室温超过限制。gydF4y2Ba

后与标准0.1 M氢氧化钠溶液滴定,木头的重量是绘制对mL食用碱(gydF4y2BaygydF4y2Ba设在)评估数据。一个线性相关的gydF4y2BaRgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba大于0.998通常是获得的gydF4y2BaygydF4y2Ba拦截。然后拦截值扣除毫升碱消耗之前计算产量。gydF4y2Ba

(2)一个简单的方法来确定酸度是准备2 - 3木悬浊液,每个在磷酸200毫升,24小时后降低pH值约为1.2 pH值的空白。毫升碱消耗可以采取和平均木酸度良好的近似计算的第一个方法。gydF4y2Ba

4.4。估计的酸性磷酸的pH值的函数的解决方案gydF4y2Ba

在NagydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba木酸的反应生成共轭酸不gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba阿宝gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba,从而发生缓冲系统的解决方案。另一方面共轭酸也存在于木材基地的媒介。磷酸盐缓冲剂的过剩将主要是确定和稳定溶液的pH值。事实上,磷酸解暂停木过滤后显示一个稳定pH值可以衡量一样±0.001仍然状态。这个观察了我们的想法,确定的酸度通过降低pH值将对应于一个已知的标准碱溶液量等于提升木材酸度。gydF4y2Ba

g NagydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba·gydF4y2Ba12小时gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO在200毫升容量瓶转移和溶解在100毫升的水。调剂后10.000毫升0.1 M盐酸(dosimat)瓶了马克与水。瓶中的解决方案然后搅拌30分钟。150.0毫升溶液滴定在自动滴定仪。实验重复两次。在图形滴定数据的评估,毫升标准消耗量减去从7.500毫升获取gydF4y2BaygydF4y2Ba值。这使得计算木材酸度直接从曲线的多项式骑马描绘在图gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

pH值与计算量的情节毫升(7.500消费碱滴定法)的结果曲线由一个多项式表示的骑术四的力量。实现骑马非常高gydF4y2BaRgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba是非常重要的,因为一个很好的巧合之间的预测公式得到的数据和观察到的保障。毫升碱消耗计算的pH值对于一个给定的我们使用在相关系数的数值骑马通过保留小数点后8位。空白的pH值再次被起点对应0毫升碱消耗。从这一点上我们可以向上移动曲线和计算毫升对应相当于酸度的碱。结果是,但有效期为150.0毫升,应该为200.0毫升乘以4/3的因素。gydF4y2Ba

应注意在ph值的测量木材滤液。这里相同条件下应用,有效的滴定中NagydF4y2Ba_2gydF4y2BaHPOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba/不gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba阿宝gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba解决方案与设备。表gydF4y2Ba4gydF4y2Ba使计算的结果与基于图形的酸度收益率评估(修正拦截根据图中所示的方程gydF4y2Ba8gydF4y2Ba)黑色松,栗子,桤木。gydF4y2Ba

在滴定相比,小产量的计算得到木材酸度博士有点大的拦截的函数值显著这里负责收益率轻微下降,但毕竟一个好协议(计算,预测表gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)并观察(滴定表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)的收益率。计算收益率的山毛榉和云杉树林(不是4和图所示gydF4y2Ba8gydF4y2Ba)分别为11.4和11.8更易/ 100 g,分别。gydF4y2Ba

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