33 full factorial design and response surface methods were applied to optimize experimental conditions potentially controlling the analysis. The optimum conditions obtained were 1.0×104 M sulphuric acid, 0.01 M Ce(IV), and 10 μL/s flow rate. Good analytical parameters were obtained including range of linearity 1–150 μg/mL, linearity with correlation coefficient 0.9997, accuracy with mean recovery 98.2%, repeatability with RSD 1.4% (n=7 consequent injections), intermediate precision with RSD 2.1% (n=5 runs over a week), limits of detection 0.34 μg/mL, limits of quantification 0.93 μg/mL, and sampling frequency 23 samples/h. The obtained results were realized by the British Pharmacopoeia method and comparable results were obtained. The provided SIA method enjoys the advantages of the technique with respect to rapidity, reagent/sample saving, and safety in solution handling and to the environment."> 散装和药物制剂中普促测定序列注射方法的实验设计优化 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

化学分析方法杂志

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化学分析方法杂志/2007/文章

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体积 2007 |文章ID. 032470 | https://doi.org/10.1155/2007/32470

Abubakr M. Idris, Fahad N. Assubaie, Salah M. Sultan 散装和药物制剂中普促测定序列注射方法的实验设计优化“,化学分析方法杂志 卷。2007 文章ID.032470 7. 页面 2007 https://doi.org/10.1155/2007/32470

散装和药物制剂中普促测定序列注射方法的实验设计优化

收到了 2007年5月8日
公认 2007年6月7日
发表 2007年11月20日

抽象的

实验设计优化方法用于开发散装和药物制剂中普累嗪测定的顺序注射分析(SIA)方法。该方法基于CE(IV)在硫酸介质中的丙二嗪氧化,得到512nm处的分光光度测检测物种。一种 3. 3. 应用完整的因子设计和响应表面方法,以优化可能控制分析的实验条件。获得的最佳条件是 1.0 × 10. - 4.  M sulphuric acid, 0.01 M Ce(IV), and 10  μ L / S流量。获得了良好的分析参数,包括线性范围1-150  μ G / ml,具有相关系数0.9997的线性度,精度恢复98.2%,可重复性为RSD 1.4%( N. = 7. 随后的注射),中间精度为RSD 2.1%( N. = 5. 运行一周),检测限值0.34  μ G / ml,量化限制0.93  μ G / ml,以及采样频率23样品/小时。所得结果是通过英国药典方法实现的,得到了​​可比的结果。所提供的SIA方法具有技术在解决方案处理和环境中的快速,试剂/样品保存和安全性的优点。

参考文献

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