文摘

解散测试药物制剂是在1960年代引入和接受卫生监管当局在1970年代。从那时起,溶解迅速增长的重要性和质量控制实验室的测试数量和要求。最近的研究工作的发展导致体外溶解测试作为替代人类和动物生物等效性研究。多年来,投入了大量的时间和精力在解散的自动化测试。有许多内部的解决方案从制药公司和许多有创建的任务部队甚至部门开发自动化。介绍了机器人解决方案与顺序操作以及由SOTAX同时操作的概念。今天,制药公司资源主要集中在核心业务和内部工程很难证明的解决方案。因此,重要的是要知道的基本注意事项为了计划一个自动化的概念和供应商一起实现它。