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Masahiro Okuda，Yahiro Uemura，Noriyuki Tatsumi那 “纯化人纤维蛋白原产生的血浆纤维蛋白原试验的质量控制材料“，化学分析方法杂志CHINESE那 卷。25.那 文章ID.467647那 7. 页面那 2003年。 https://doi.org/10.1155/s1463924603000142.
纯化人纤维蛋白原产生的血浆纤维蛋白原试验的质量控制材料
抽象的
血浆纤维蛋白原测量是常规进行的常规实验室程序，可在自动凝固分析仪上进行。其测定是定量的，而不是定量的。然而，缺乏精确度是纤维蛋白原测量的问题。衍生自血浆的对照材料包括许多蛋白质，抑制剂和脂肪酸，任何蛋白质，抑制剂和脂肪酸可以干扰纤维蛋白原测定。该研究试图使用纯化的人纤维蛋白原进行质量控制材料，并在纯化和等离子体材料之间进行比较测量精度。使用COHN级分1和甘氨酸沉淀制备纯化的纤维蛋白原。纯化的纤维蛋白原溶胀性大于95％，没有主血浆蛋白，脂质或纤维蛋白原降解产物观察到。在正常下冻干两种纯化的对照材料（2.30g lM1）和异常（1.20 g lM1）纤维蛋白原浓度的水平。使用液体型试剂，血栓检查FIB（L）在自动凝固分析仪上进行精度。纯化物质的内部和白天和日之间的变异系数为0.7-3.5％。相比之下，等离子体材料的变异系数范围为1.2至5.3％。这些结果表明，通过提高纤维蛋白原测量的整体精度并适用于自动凝血分析仪，可以对实验室质量控制可用于实验室质量控制。
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