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李正熙，Jörg Hagedorn, Thomas Scheper, Karl Schügerl， ＂流动注射夹心酶联免疫吸附试验用于生物过程监测"，化学分析方法杂志， 卷。21， 文章的ID428157， 5 页面， 1999． https://doi.org/10.1155/S1463924699000140
流动注射夹心酶联免疫吸附试验用于生物过程监测
摘要
本模型系统描述了一种基于夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)的全自动流动注射免疫分析方法:蛋白G-sepharose，兔IgG和辣根过氧化物酶(HRP)标记的蛋白A，将兔IgG和HRP标记的蛋白A依次注射到含有蛋白G-sepharose的药盒中，然后用过氧化氢和氧化还原指示剂的混合物，2.2 ' -偶氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)通过墨盒。酶标蛋白A与兔IgG浓度成正比。研究了辣根过氧化物酶(HRP)与H反应时ABTS的颜色变化202在墨盒中用光度法检测。整个分析过程由计算机控制和评估。流式系统中引入荧光仪检测兔IgG和酶标蛋白A。流动注射夹心ELISA法在0 ~ 300 μg ml范围内，曲线斜率为0.4491－1兔IgG，异种免疫分析为0.1274。因此，在监测模型蛋白方面，流动注射夹心ELISA系统比异质免疫分析法更敏感。
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