文摘

锥虫病流行在赞比亚野生动物已经超过一个世纪。疾病一直是人类神经系统疾病相关。电流保护策略的赞比亚政府将所有游戏储备转化为国家国家公园(NPs)和游戏管理领域(gma)导致了野生动物和采采蝇的扩张人口在卢安瓜和赞比西河流域生态系统。这个生态位是常见的采采蝇带港口人口密度最高的采采蝇在非洲南部。生态因素,如气候、植被和降水发现在这个利基允许良好的野生宿主之间的相互作用和向量采采蝇。这些生态因子影响广泛的野生动物物种的生存提供足够的栖息地采采蝇从而支持共存疾病的宿主和媒介采采蝇导致长期持久性的锥虫病。另一方面,人为活动构成重大威胁的增加减少采采蝇和野生动物栖息地。在此,我们证明,野生动物和生物多样性保护是一项重要的自然资源的保护策略,这可以作为一个长期水库野生动物锥虫病。

1。介绍

锥虫病在赞比亚已经流行了很长一段时间。伟大的非洲牛瘟流行有蹄类动物消灭大部分的人口在1880年代末导致野生动物的减少和采采蝇分布在赞比亚(1,2]。因此,东部赞比亚主要是免费的采采蝇牛饲养实际上可能在卢安瓜谷地19世纪末期(3]。然而,野生动物的快速重新增强采采蝇的增加人口密度在卢安瓜谷地。这导致野生游戏,主要是大象,和向南和向东扩展的采采蝇在高原地区从而导致新牛锥虫病暴发后,牛瘟家畜流行病[4,5]。政府认为这一扩张锥虫病暴发发生在牛和决定在1942年建立的游戏和采采蝇控制(6)的主要任务是消除野生动物宿主采采蝇的控制策略(7]。这导致了公众的反对,并在1960年被废除。介绍了在1950年代游戏围栏防止野生动物种群的扩张之后,随后再扰采采蝇再生“tsetse-free”地区(8,9]。到1968年,喷涂时使用介绍了硫丹odor-baited目标于1970年被引入,以减少采采蝇出没的地区(8,9]。放在一起,游戏围栏,布什燃烧,空中喷洒,并使用odor-baited目标被用来减少采采蝇的扩张进一步远离卢安瓜和赞比西河流域生态系统。这些做法仅限于公共领域与国家公园(NP)在野生动物和采采蝇的山谷被允许自由地交流。

在1940年代的野生动物所有权易手从传统控制状态控制。这导致创建野生动物庄园限制传统狩猎和进入保护区由当地人民。结果,卢安瓜谷地是变成游戏储备1938年到位规定禁止非法猎杀野生动物。这导致了野生动物数量增加在该地区尽管偷猎的当地部落持续依赖野生动物作为收入来源。到1970年,卢安瓜谷地已超过100000头大象(非洲象)[10),而黑犀牛是在4000 - 12000的顺序11]。执法开始崩溃,非法狩猎增加导致一些物种的急剧下降,导致毁灭的黑犀牛(Diceros bi山茱萸),并显著减少的大象在随后几年12]。到1972年,政府将游戏储备变成国家公园(NP)为了减少非法捕猎和改善保护策略,以恢复失去的野生动物种群。虽然物种如疣猪(Phacochoerus aethiopicus)仍高,整体由于偷猎野生动物的数量减少,继续坚持。尽管有些物种减少,保护野生动物的保护策略的国家保护区大大有助于维持采采蝇呈现卢安瓜和赞比西河流域生态系统,在常见的采采蝇的腰带,“在南部非洲人口密度最高的采采蝇(13]。这个区域提供了一个独特的生态位,允许良好的野生动物宿主之间的相互作用和向量采采蝇。这个利基支持良好的气候和植被维持大量野生动物的生物量。1978年,赞比亚政府NPs周围所有区域变成游戏管理领域(gma)允许共存的野生动物和人类居住地区的接口。最终,这导致了“扩大采采蝇的碰撞带扩大人口”使trypanoomiasis威胁家畜和人类在界面区域(14]。本文综述了生态因子与锥虫病的流行病学在卢安瓜和赞比西河流域生态系统支持野生动物宿主之间的相互作用,向量采采蝇,和人类生活在界面区域使用现有的数据和先前的研究在该地区进行。

2。生态栖息地

2.1。卢安瓜谷地生态系统

卢安瓜谷地的卢安瓜谷地生态系统是由绵延700公里,平均宽度为200公里。谷总建筑面积达63000公里2的最南端的东非大裂谷跨越非洲东部。覆盖的生物量维持大量的野生动物和舌蝇种类。如图1Muchinga式擒纵机构接壤,Mafinga山脉,Nyika高原。河的的银行是由厚Miombo森林附近斜坡上虽然是由Mopane林地。谷底由四个NPs和六个gma,即北卢安瓜(4636公里2南卢安瓜(9050公里),2),Luambe(247公里2)和Lukusuzi(2729公里2)(图2)。游戏管理领域(gma)缓冲区用于野生动物利用主要狩猎与禁止打猎的NPs (15]。此外,野生动物和人类的共存是不允许在gma和NPs。该地区年平均降水量800毫米,海拔500米至600米不等。日常环境温度范围从32°C到36°C,平均每日最低温度16°C到23°C,分别。卢安瓜谷地被林地覆盖。劳顿所指出的(16,17),Miombo和相关的林地采采蝇的栖息地,舌蝇morsitans的存在,对林地的生态和利用产生深远的影响(18]。当野生动物在miombo,采采蝇在大量生存。因此,野生动物的组合/ miombo采采蝇是一个自然生态系统,维持持久的锥虫病了很长一段时间。如图2卢安瓜谷地位于一个生态系统,覆盖NPs和gma采采蝇的分布是著名的“共同飞带”的采采蝇感染密度高,估计有322000公里2包括马拉维、莫桑比克、津巴布韦和赞比亚(13]。罗宾逊et al。13)指出,在这个共同飞带采采蝇密度最高的排水系统是集中在卢安瓜和赞比西河河流。最常见的物种采采蝇在该地区舌蝇morsitans morsitans韦斯特伍德,舌蝇pallidipes奥斯丁。考虑到相对丰富的多样化的人口和高人口密度的野生动物舌蝇物种,这个区域呈现最好的生态位采采蝇和锥虫病传播疯狂的游戏。

2.2。赞比西河流域生态系统

它包括较低的赞比西河NP和Luano Chiawa, Rufunsa gma。NP占地面积4092公里2和总GMA估计为10361公里2。类似于卢安瓜谷地,较低的赞比西河NP tsetse-infested区域(图了2)。较低的赞比西河NP成立于1983年,构成了谷底的赞比西河接壤。河边的覆盖着茂密的森林,打开进入Mopane,刺槐林地。它是包围的赞比西河式擒纵机构使最远的一端在南方东非大裂谷。平均年降雨量估计为700,而32°C之间的平均最大程度上的每日温度变化和38°C。平均每日最低温度16°C和24°C之间波动。山谷海拔从350米到550米不等。常见的采采蝇物种在该地区舌蝇morsitans morsitans韦斯特伍德,舌蝇pallidipes奥斯丁。它也位于采采蝇密度最高的“共同飞带”在赞比西河的排水系统(13]。

3所示。主机水库行为

3.1。主机分布

野生动物的相对丰度对采采蝇的生存有很大影响。一些主机物种广泛分布在较小的限制性的生境需求,吸引小偷猎,狩猎和拥有一个更高的繁殖潜力,虽然有些物种高度限制在他们的栖息地需求,高度挖走,吸引有利可图的狩猎价格每年都导致大量被捕杀。这使一些物种广泛分布,而另一些则限于生态栖息地选择最适合他们的生存。例如,疣猪是一个广泛分布的物种在卢安瓜和赞比西河峡谷作为血餐的主要来源之一,采采蝇虽然半水生物种像鳄鱼和河马是高度限制在它们的栖息地需求,因此不是通常与锥虫病有关。这将解释为什么Okiwelu报道高比例的疣猪血(62%)在一项调查涉及几个物种在卢安瓜谷地(19]。物种灭绝的犀牛等没有更多的血源采采蝇和已经被他人所取代。因此相对丰富的野生动物血餐采采蝇的广泛的选择。电流保护策略旨在减少偷猎野生动物为了增加人口在这些领域支持浓缩的野生动物/ miombo /采采蝇的生态系统维持锥虫病的持久性。由于夜间物种的宿主范围广,卢安瓜和赞比西河流域生态系统可能会维持锥虫病了很长一段时间。

3.2。食物来源和摄食行为

野生牛科动物食物来源的差异往往会影响他们接触采采蝇随后导致不同程度的暴露在锥虫病感染。Kinghorn et al。20.观察到非洲大羚羊,羚羊,羚羊,和捻角羚是最严重的受感染的物种在Nawalia牛科动物在卢安瓜谷地(表1)。他们相关的发现,这些动物通常被发现在厚覆盖,他们很少出现,因此他们更经常接触采采蝇叮咬比非洲赤羚羚羊通常被发现在开放的国家大部分的一天。这些发现支持了Keymer [21这些和汤森(22],Rottcher [23]谁发现了类似的趋势在卢安瓜谷地后几十年(表1)。在最近的一项研究中,安德森et al。24)表明,非洲大羚羊的锥虫病感染风险最高busbbuck和更大的条纹羚紧随其后。因此,在反刍动物,主要以树叶为食的浏览器发现在灌木丛采采蝇大多发现更容易感染比食草动物在开放的国家,虽然semibrowsers依靠树叶和放牧都是中度敏感。安德森et al。24)注意到,有一个重要的物种栖息地的羚羊,久坐不动的灌木丛和指出,这类物种感染的风险高于nonsedentary物种广泛覆盖大范围移动。尽管这种观点可能是正确的对于一些栖息地,研究也表明,大部分食草动物喜欢较小的非洲水牛浏览器也容易感染。

Okiwelu [25]表明,野生动物的摄食行为之间的密切关系和采采蝇往往影响疾病传播。Newberry et al。26)发现了类似的趋势在卢安瓜谷地的日常饲养模式舌蝇morsitans morsitans与主机行为高度相关。Mfuwe附近的两个选择的研究领域(图1)大象、犀牛和河马进入研究领域在晚上和早上非常早。锥高度检测血餐收集从早上这些主机集合,而在场的动物每天在吸血锥收集在早上和晚上反映出日的喂养模式舌蝇spp

3.3。周日和夜间的物种

Okiwelu [25观察到疣猪是最首选主机思想活跃在早上和下午晚些时候的关联舌蝇飞行活动也有其峰值在清晨和下午晚些时候。同样Newberry et al。26)和克拉克也称疣猪的主要宿主舌蝇morsitans morsitans。这些结果反映了日物种更容易受到采采蝇感染,而夜间物种较小有利的主机。Kinghorn et al。27)检查142只老鼠,老鼠15,一个野生兔子,松鼠,一丛猴,和两个麝猫都是夜间物种和被发现消极的锥虫病。尽管Okiwelu检测锥体虫血餐aardvark的只有晚上提要(25迄今为止),研究表明,夜间物种少支持主机的采采蝇随后由锥虫感染。

3.4。季节性迁徙

季节性变化的运动野生宿主被报道能显著影响的生态行为舌蝇物种(26]。在雨季期间,野生牛科动物公园内分布广泛覆盖大面积供水是广泛分布在公园里。然而,在旱季,水源枯竭,动物转移到地区靠近河河的附近区域的采采蝇密度增加。季节性运动的这一趋势显著影响采采蝇的分布呈现河的地区是人口最稠密的人口采采蝇(13]。

4所示。Vectoral行为

4.1。主机数量

罗宾逊(28)指出,影响采采蝇种群是主机的可用性的主要因素,气候和植被。主机分布和季节性运动有显著影响采采蝇的分布在一个生态栖息地(29日,30.]。降雨已众所周知,间接影响感染率显著改变相对丰富的野生动物。在雨中赛季最牛科动物和suid作为浇点均匀分布广泛分布由于保留各水库的水。随着这些浇点干燥在干燥季节,野味取决于水的主要河流。同样采采蝇的季节性分布变化的相关性相对分布的野生宿主在每一个生态区域。在旱季,河边的植被作为绿叶浏览的主要来源物种如捻角羚,非洲大羚羊,羚羊也作为采采蝇的主要休息的地方,因为他们远离多余的热量的影响。动物咬伤舌蝇主要河流的水来。因此季节性运动的野生游戏影响当地生态区内的采采蝇传播。

4.2。气候和相对湿度

温度显著影响采采蝇的生殖行为和食性。Okiwelu [25)发现有利条件增加单个果蝇的寿命,使许多苍蝇被感染和感染成熟。月平均之间的显著相关性建立了锥体虫感染率和月平均温度(25,31日]。在卢安瓜谷地进行的研究表明采采蝇种群的年龄结构在很大程度上是依赖于温度和相对湿度26,32- - - - - -35]。采采蝇出生率通常是低在寒冷的冬季蛹和interlaval时期他们的最大31日,35,36]。Kinghorn进行比较研究,以确定的影响,温度对采采蝇的生命周期进行比较的孵化率Nawalia在卢安瓜谷地的高地在高海拔地区。他们观察到高海拔地区长时间的低温导致大多数的苍蝇未能摆脱puparia和很多的畸形,并很快死亡。硅谷的孵化率高,他们将此归因于短期低温与高海拔地区有较长时间的低温。大多数苍蝇被卢安瓜谷地被有传染性锥虫感染而从高地地区感染性。他们还比较了传染性的苍蝇被山地高原地区和卢安瓜谷地在炎热的季节。他们观察到苍蝇卢安瓜谷地的三倍感染性的被从山地高原暗示在硅谷生态系统更有利于比高原采采蝇的繁殖。这个原因占该病在卢安瓜谷地已持续了一个世纪,主要是因为良好的气候条件有利于水库采采蝇和野生动物的生存。

4.3。进食和休息行为

采采蝇的夜间休息和进食行为已经被罗宾逊报道(28]在卢安瓜谷地和r . d . Pilson和b . m . Pilson [37在赞比西河流域),而昼夜喂养模式在其他地方在卢安瓜和赞比西河流域生态系统已被其他科学家报道25,38]。r·d·Pilson和b . m . Pilson [37)观察到喂养仅限于18°C和32°C之间的温度与平均25°C的赞比西河山谷。类似的观察是由Woolhouse等人在卢安瓜谷地(39]。研究表明,进食活动在卢安瓜和赞比西河峡谷遵循一个昼夜的模式与舌蝇种类喂养更多的早上,当环境温度高于18°C下降随着温度的增加在早晨的一部分。下午晚些时候喂养简历的温度下降。这个喂食政权使舌蝇物种昼夜模式。这种行为适合大多数牛科动物的休息行为和喂养模式和suid大采采蝇表明喂养的食物来源和休息行为向量和主机物种已经同步呈现一个最优的传输模式的锥虫在赞比西河卢安瓜山谷。通常长时间的低温倾向于压低喂养呈现寒冷的冬季和极端炎热的季节无益的生存舌蝇物种。这使得卢安瓜和赞比西河流域的气候比高地地区更有利。

4.4。主机的偏好

在赞比亚,主人的偏爱舌蝇物种已被广泛研究通过分析血从嘴巴的部分内容由不同的科学家(采采蝇25,40]。如表所示3,野生suid和牛科动物是最主要的食物来源采采蝇的物种。在卢安瓜和赞比西河流域生态系统进行的研究表明,多种因素影响的选择主机物种的bloodmeal采采蝇。这些因素包括野生的相对丰度主机,主机的季节性和日常运动,进食习惯的主机,主机的夜间或白天的行为。然而,采采蝇容易适应,容易转向其他野生动物物种在首选的情况下物种是不可用的。Newberry et al。26)观察到一个开关的选择主机在卢安瓜谷地Mfuwe地区一个小群水牛,提供采采蝇的主餐是取代了疣猪群野牛时减少由于狮子捕食。采采蝇开关的简单的方法从一个宿主物种其他表明只要有替代物种作为食物来源的减少或灭绝一个宿主物种可能不会影响采采蝇的长期生存。例如,灭绝的犀牛南卢旺瓜NP可能没有在舌蝇物种的生存造成明显降低高存在的疣猪等替代宿主物种大量在同一地区的蓬勃发展。因此,宿主范围广泛支持长期生存的采采蝇种群生态栖息地,足够的野生动物宿主之间的相互作用和支持向量的物种。赞比亚政府保护策略实施的旨在减少偷猎到无关紧要的水平,补充库存的已经灭绝的物种如犀牛在北卢安瓜NP,保护濒危物种,和控制野生动物疾病导致的相对丰度的增加野生游戏从而增加长寿的采采蝇种群在卢安瓜和赞比西河流域生态系统。

5。向量和储层的能力

5.1。内在的因素

哈代所指出的(41),Woodrings et al。42),和戈达德43),矢量能力指的是内在放纵的节肢动物感染,复制和向前传播的病原体,天真的主机。几项研究基于解剖采采蝇确定锥体虫感染率在口中部分,中肠,和其他器官的采采蝇,旨在确定锥虫的感染率和复制能力在舌蝇对实验动物和野生动物物种加上传输主机已经由不同的科学家在赞比亚25,44- - - - - -46]。影响锥虫在采采蝇传播能力的内在因素包括成熟的中肠感染(47],飞物种[48),飞性(49],锥体虫基因型(50]。这些内在因素可以解释不同感染率采采蝇在赞比亚进行观察研究(25,44- - - - - -46]。Moloo和古丁51)表明,矢量能力舌蝇morsitans凹来自赞比亚相媲美,坦桑尼亚T间日疟原虫Tcongolense和优越的Tbrucei。这种矢量能力有利于野生动物之间保持一个可行的传播周期的长寿水库和采采蝇在这样一个封闭的生态系统。然而,重要的是要指出,矢量数据类型的能力是有限的诊断测试用于确定采采蝇的感染率。各种技术已被用于矢量能力研究从基本的显微镜,实验动物接种,human-resistant-associated (SRA)基因检测布氏罗得西亚锥虫、分子生物学等工具使用Minisatellite PCR和基因特征分析。很可能使用这些工具的组合将会增加我们对进化方面的理解和能力不同向量的传播不同的锥虫。

5.2。外在因素

互补的内在因素是外在因素也扮演着重要的角色在矢量能力的采采蝇传播锥虫从一个宿主传播到另一个。外在因素包括气候和野生主机和它们的相对丰度能够携带血液中锥了很长一段时间。温度可以影响锥的成熟成感染性形式在采采蝇而影响采采蝇的增长模式。气候条件越好,越大的成年苍蝇数量和更多的苍蝇与感染性采采蝇的数量。Kinghorn et al。27]报道的感染率是在卢安瓜谷地高于5次实验的高地地区培育采采蝇和一个2.5倍的感染率从自然感染的采采蝇在卢安瓜谷地比高地地区。在卢安瓜谷地Kakumbi Woolhouse et al。46]估计总体人均的感染率在0.37%每天飞收购新感染的感染率远高于其他地方报道(46]。因此在一个平衡的生态系统,允许足够的野生动物宿主之间的相互作用和采采蝇在卢安瓜谷地生态系统观测,矢量能力赞美储集能力。

5.3。储层的能力

这反映了动物宿主的能力来维持传染性锥体虫传播到其他天真的主机。这些和Townstsend52),Kinghorn和纽约53],Rickman et al。54]显示锥收集从无症状的传染性疣猪,非洲大羚羊、黑斑羚、大羚羊,羚羊、长颈鹿,和捻角羚在感染小鼠和猴子表明锥自适应宿主范围很广。表2显示不同的锥虫属从不同的野生动物物种中发现物种在卢安瓜和赞比西河山谷。最近,安德森et al。24)检测t . b . rhodesiense在非洲水牛和t . Brucei。s.l。在豹首次表明锥的水库社区是更广泛的比此前认为的。感染研究使用t .间日疟原虫,t . brucei,t . congolense多发地野生和家养动物繁殖圈养在肯尼亚tsetse-free区域显示,野生动物的潜伏期长于在家畜和野生动物发展较低的低parasitaemia贫血家畜相比,高parasitaemia和贫血导致慢性感染(55]。同样的游戏在卢安瓜谷地拍摄的野外观察显示低parasitaemia和低感染率(20.- - - - - -22,56]。根据这些观察,这些和汤森(52)得出的结论是,一些野生动物物种生活在平衡与锥体虫携带hemoparasites不表现临床症状,达到一定程度的trypanotolerance在卢安瓜谷地。迄今为止,临床锥虫病在赞比亚野生动物只报告一头狮子从万灵泉在卢安瓜谷地(57]。野生宿主的能力来维持可行的锥虫是至关重要的持续之间的野生动物和采采蝇传播的疾病。免疫反应,允许锥虫在野外的生存游戏了毛拉和里克曼55]。一般来说,他们观察到野生动物的潜伏期长于家畜和野生游戏开发低parasitaemia比家畜水库保持锥虫很长一段时间的能力。

6。人类锥虫病

第一个报告锥虫属brucei rhodesence在人类日期早在1908年,当第一个病例报道昏睡病的人住在卢安瓜谷地(2]。虽然人畜共患锥虫属已经被不同的科学家从不同的孤立的野生动物物种在该地区(表吗2),其患病率在人类高度可变。里克曼(2,58]报道的人类感染率12.3% Petauke面积和Buyst报道Isoka感染率16.5% (2]。最近安德森et al。24]报道低流行率为0.5% ( = 4 1 8 ) 布氏罗得西亚锥虫在野生动物在卢安瓜谷地表明维护生物多样性在卢安瓜谷地可能影响有限的出现这种寄生虫在卢安瓜谷地生态系统。这个观察与溢出从野生动物的普遍看法是一个风险因素对人类生活在gma Buyst早些时候表示的(2)观察采采蝇的数量的增加在村庄在旱季时野生动物已经撤退到河边的NPs紧随其后的是一个更广泛分布远离村庄在雨季野生动物是均匀分布的。这些观察领导Buyst [2]得出采采蝇切换到人类作为替代的血当野生动物来源稀少在旱季和雨季,他们转而回到野生动物在野生动物在gma和NPs均匀分布。这些断言是由观察其他科学家如表所示3人类生活在gma也作为采采蝇的血源。如图2人类锥虫病的临床病例报道,在gma虽然无症状的情况下也很普遍(59]。然而,要完全理解人类生活在gma的角色在锥虫病的流行病学,需要进一步调查。

7所示。人为活动

在卢安瓜和赞比西河峡谷人为活动影响生态系统包括非法狩猎、砍伐森林,木炭燃烧,栽培和牧区。在这其中,非法狩猎是最重要的。刘易斯等人。60]估计谷底的人口密度为每公里不到10人2除了mid-Luangwa山谷地区,具有较高的密度每公里超过30人2由于增加了旅游业和牧民。贾斯汀和Chidumayo61年]指出在林地,地区人口密度每公里以上10人2受到人为压力由于对自然资源的需求增加。因此,人口密度低的山谷(< 10人/公里2)将占到采采蝇的原因在这个地区人口密度高,因为人类和野生动物之间的争夺自然资源较少。相反,它已被证明,人类依赖野生动物在卢安瓜谷地(高15]。这已经很长一段时间被加剧了赞比亚北部的nonpastoralist部落,靠非法狩猎的生计来源。到1999年,据估计,40 - 60%的谷居民无法生产足够的食物和依赖非法狩猎作为替代的收入来源。刘易斯等人。15)估计,超过3000臌胀动物被非法杀害猎人每年在卢安瓜谷地。因此,野生动物会撤退到NPs在巡逻保护游戏管理员避免gma狩猎压力高的地方。这个原因占采采蝇和野生动物的高人口密度较高的NPs呈现这一领域是常见的采采蝇带在南部非洲人口密度最高的采采蝇。

森林砍伐由于木炭提取和土地的开垦和畜牧业生产造成对野生动物栖息地的丧失和gma的采采蝇。每年超过31000吨的木炭提取尤和Petauke gma(图3)。类似的趋势已经报道Chinsali gma,而超过21%的森林覆盖在伦达孜已经清除了作物种植(62年]。劳顿所指出的(16),一个生态系统的人类定居点/培养/田园主义相对的野生动物/ miombo采采蝇锥虫病的自然生态系统,维持持久性。一旦清除miombo,采采蝇和野生动物撤退到NPs由于栖息地的丧失gma让位给作物种植或田园主义这么久的林地不再生再扰采采蝇。同样,大量燃烧地被植物每年通过当地居民促进野生蜂蜜收集、狩猎和作物种植导致栖息地的丧失虽然早期燃烧是支持再生的林地为采采蝇创建一个良好的栖息地而在旱季后期燃烧创造了开放区域不宜采采蝇。来抵消这些不利的人为影响,保护策略,旨在让当地居民与替代创收活动是被探索60]。在该地区已经建立了超过25000个蜂房而鼓励非法狩猎者交出他们的武器和陷阱,以换取其他收入来源(60]。总的来说,从这些活动中获得积极的属性包括野生动物数量增加,均匀分布的野生动物由于减少狩猎压力和减少森林砍伐。

8。结论

很明显从这个纸锥虫病可以保持在一个封闭的生态系统一个多世纪以来这么久生态因素支持足够的采采蝇和野生动物宿主之间的相互作用是保持平衡在一个合适的栖息地。虽然似乎在该地区人为活动影响的扩张野生动物野生动物的生态栖息地减少和采采蝇,在人类干预的NPs低是由于游戏游骑兵巡逻和其他执法人员,有高采采蝇和野生动物之间的相互作用呈现卢安瓜和赞比西河流域生态系统是最采采蝇人口稠密地区在非洲南部[66年]。表4总结了一些生态影响锥虫病的流行病学和生物因素在卢安瓜和赞比西河流域生态系统。它从招募杰出的生物和生态因素,持久性野生动物锥虫病在一个生态系统是依赖于几个因素的相互作用,包括向量采采蝇,野生动物栖息地,和保护策略。显然证明了从历史的角度来看的锥虫病在卢安瓜和赞比西河流域生态系统的疾病几乎灭绝野生动物牛瘟大流行期间,由于损失数目和维护通过转变政策,已经从传统的国家野生动物保护的所有权属性通过引入游戏储备在殖民地时期前的时期建立NPs和gma在1970年代直到当前保护策略,旨在提高现有野生动物人口和补充以前消失的物种如黑犀牛。放在一起,这些努力证明,生物多样性的保护是一种重要的自然资源的保护策略,它还可以作为长期的锥虫病。