乳杆菌GG鼠贾第虫病的有效益生菌

文摘

肠道微生物群落是肠道粘膜屏障的重要组成部分,介绍了益生菌的概念治疗有益影响主机通过改善其肠道微生物平衡。因此,这项研究的主要目的是探索不同的乳酸杆菌菌株对小鼠的保护潜在的贾第虫病。通过实验,发现的补充益生菌干酪乳杆菌,l .嗜酸的,l .杆菌,或喂食GG,接种前7天g . lamblia营养体,囊肿排泄的速度而减少贾第虫属来华的老鼠。有趣的是,lGG被发现最有效的益生菌在减少鞭毛虫的时间周期和作为一个有效的预防性益生菌鼠贾第虫病,但由于完全不同的人类需要临床相关的微生物群落。

1。介绍

人畜共患肠道疾病的贾第虫病是由肠原生动物寄生虫引起的兰伯氏贾第虫肠道感染的最常见原因之一。感染贾第虫属获得可行的摄入囊肿是由于饮用水的卫生设施不足或不良治疗。主要关心的贾第虫病是一种疾病,因为它会影响孩子,成年人,hypogammaglobulineamic,营养不良,和免疫力低下的个人导致急性或慢性腹泻,恶心,吸收不良,体重,脂肪痢,生长迟缓特别是年幼的孩子(1- - - - - -3]。贾第虫病治疗的一线抗生素如nitroimidazoles和硝基呋喃类。然而,抗生素治疗与许多令人不快的副作用(如金属味),病人的依从性差,和增强的阻力导致后续治疗失败。因此,这鼓励了另类biotherapeutic策略研究等植物提取物(植物学期刊),产品来源于蜜蜂,益生菌,是安全的,便宜,而且有效地改善肠道寄生虫病的原因(4- - - - - -6]。

通常,immunophysiologic调节肠道内的生成取决于土著微生物群落的建立和导致了小说的治疗干预措施的引入基于消费文化的有益微生物生活,益生菌(7]。益生菌是活的微生物,有益影响肠胃如果摄取足够数量的平衡,并提供健康福利,超越正常的营养效应(8]。益生菌,也称为微生物干涉疗法(麻省理工学院),提供一个有吸引力的支持性治疗胃肠道感染通过扮演surrogative正常菌群通过各种机制等抗菌物质的生产,修改的毒素,干扰依恋,刺激免疫系统或结合机制(9,10]。在早期的研究中,我们观察到益生菌l .干酪乳杆菌和l .嗜酸的调节小鼠的贾第虫病通过减少疾病的严重程度和持续时间(11- - - - - -13]。然而,它也被观察到,不同株乳酸菌(实验室)有不同的属性和可能有益影响内生微生物群的组成和代谢活动7,14]或抑制多种enteropathogens的生长在肠道疾病(15),并不是所有的压力都能充分在酸性pH值或遵守和殖民肠道。此外,至今没有有效益生菌已经报道了贾第虫病,因此,相关的描绘贾第虫病的有效益生菌。

2。方法

2.1。寄生虫和文化条件

兰伯氏贾第虫营养体(波特兰应变我)种植axenically TYI-S-33中补充了抗生素的解决方案,在灭菌6.9和pH值调整到0.22μ塞茨滤器。实验接种,积极发展营养体(48 - 72 h古老文化)是沉淀在冰的冷却管后15分钟,最后悬浮在磷酸缓冲盐(pbs - 7.2)包含营养体/ 0.1毫升(12]。

2.2。菌株、准备和接种

各种乳酸杆菌菌株(乳酸菌GG,l .嗜酸的,l .杆菌,l .干酪乳杆菌)采购从微生物类型文化集合(MTCC),微生物技术研究所(IMTECH)、昌迪加尔、印度。这些乳酸杆菌菌株是生长在女士中18个小时。此后,文化是离心机、清洗和悬浮在pbs - 7.2包含乳酸杆菌/ 0.1毫升,美联储通过orogastric填喂法(12]。

2.3。动物

BALB / c小鼠年龄在5 - 6周大(18 - 20 gm)获得中央动物屋旁遮普大学,昌迪加尔,印度。这些被安置在标准条件下的光明与黑暗周期和用实验室饮食和水喂养随意。补充水和饲料在动物监控任何细菌或寄生虫污染通过革兰氏染色和Lugol碘染色技术(16]。动物也会遇到贾第虫属感染通过简单的微观粪便检查连续三天。只有贾第虫属——老鼠。动物保健和使用是按照机构伦理委员会的指导方针。

2.4。动物实验的设计和跟踪

动物是主要分成五组。每组由6个动物。组我贾第虫属感染):这些小鼠口服单剂量的挑战贾第虫属营养体通过orogastric填喂法。第二组(l . casei-Giardia);第三组(l .嗜酸的,贾第虫属);第四组(l . plantarum-Giardia);组V (喂食GG -贾第虫属)。动物属于组II, III, IV和V喂养口服单剂各自的乳酸杆菌菌株(乳酸杆菌为7天/ 0.1毫升)。第八天,单一剂量的挑战贾第虫属营养体(营养体)随着单剂量口服益生菌治疗。益生菌的治疗方法是进一步持续了25天(11]。在所有的组各自的治疗后,贾第虫属囊肿数监控。乳酸杆菌和营养体计数监测只有最有效的益生菌。

2.5。贾第虫属囊肿在粪便

短暂,一克新鲜粪便样品通过溶解在10毫升生理盐水和均质用杵和臼混合器。滑了,囊肿与碘染色指望每三天使用血细胞计数器和表达为囊肿毫升⁻¹(11]。

2.6。乳酸杆菌在粪便lGG

确认如果乳酸杆菌物种能够生存的压力和胃肠道内的殖民,新鲜无效的老鼠粪便样本属于组我和V在生理盐水和均质连续稀释。稀释匀浆(0.1毫升)传播镀在琼脂夫人和孵化37°C的24 - 48小时,和CFU计数(11]。

2.7。贾第虫属营养体的小肠(空肠)lGG的益生菌

老鼠牺牲,近10厘米部分,主要是空肠,被放置在5毫升的ice-chilled等渗盐溶液。小肠部分被剁碎,保持15 - 20分钟在ice-chilled盐水,和营养体使用血球计算。老鼠没有检测到营养体被认为已经扫清了寄生虫感染12]。

2.8。统计分析

结果用平均数±标准差表示。部落之间的变化是由学生的评估t以及和单向方差分析(方差分析)与相同数量的观测图基紧随其后的多重比较检验。计算结果的统计学意义。

3所示。结果

3.1。贾第虫属周期

贾第虫属来华的老鼠(我)空心囊肿逐渐从第一天起,明显((最高))7天postinoculation(π)。此后,囊肿的数量开始减少,和老鼠贾第虫属白天无25π(图1)。然而,与口腔喂食l .嗜酸的,l .杆菌,l .干酪乳杆菌,l .嗜酸的,或lGG显著()减少囊肿排泄老鼠属于所有的组(II, III, IV, V)从一开始,成为贾第虫属,免费天17π(组II和III)和13个π(IV和V组),分别。有趣的是,老鼠口服l·加贝(V)显示显著()至少囊肿数(即从一开始的感染。π,5天以后),成为贾第虫属白天无π(图131)。然而,这些组的老鼠显示没有任何临床症状如腹泻、体重减轻、和死亡。

3.2。乳酸杆菌在粪便lGG

粪便乳酸杆菌数量显著增加()l . GG-Giardia老鼠(V组)从一开始就和显著提高(在每个点的观察而)贾第虫属,受感染的老鼠(我),乳酸杆菌数(图2)。

3.3。在肠道鞭毛虫营养体流体lGG

这是发现,口服的贾第虫属营养体导致感染的建立评估营养体在空肠和囊肿的数量计数在粪便。有趣的是,营养体计数显著()在肠道的减少l·加贝治疗小鼠相比鞭毛虫(V组)- - - - - -受感染的老鼠(组我,图3)。

4所示。讨论

贾第虫病是一种儿童腹泻病主要是营养不良和免疫抑制或个人。人们普遍认为肠道细菌环境代表一个生理因素会干扰的过程g . lamblia感染。因此,本研究旨在评估各种益生菌建立在调制的影响贾第虫属周期在BALB / c小鼠。这是发现口头管理贾第虫属营养体在老鼠可能是暂时性的殖民肠道,和感染是自限性。很明显,补充各种益生菌有可能调节小鼠贾第虫病到变量的程度。在所有的乳酸杆菌,l·加贝被发现是最有效的益生菌调节贾第虫病,无论是从时间的贾第虫属周期和囊肿的排泄率。目前观察囊肿数量减少可能是由于更好的生存l·加贝在胃或肠道有效的坚持和殖民与其他[乳酸杆菌菌株相比17]。此外,l·加贝也被发现是一种有效的治疗治疗各种细菌性和病毒性腹泻疾病,按照先前的研究[8,11- - - - - -13]。

的能力l·加贝坚持胃肠道和持久性进一步评估通过监测粪便中乳酸杆菌的数量。这是观察到的老鼠l·加贝有更多的乳酸杆菌相比,粪便Giardia-infected老鼠。有趣的是,它也被发现l·加贝喂养肠道鞭毛虫营养体的活动数量减少导致白天鞭毛虫感染的早期解决13 (PI)。这可能再次暗示了有效的殖民能力l·加贝与肠上皮细胞和交互,从而丰富内生微生物群,按照先前的研究[11,18- - - - - -20.]。感染的持续时间可能是由于乳酸杆菌有效的殖民,生产部长营养物质或竞争,等等。然而,其他关键肠道组件的修改还有待检查。

综上所述,可以得出结论,不同的乳酸杆菌物种有变量影响肠道疾病。在四个乳酸杆菌的物种,l·加贝被发现是最有效的益生菌对小鼠贾第虫病。因此可以说,l·加贝是理想的、安全的,和更强的障碍比其他乳酸杆菌菌株对肠道致病菌,导致改善核心健康,即健康的消化和改善免疫系统,它也可以作为一种替代模式贾第虫病的预防。

利益冲突

作者报告没有利益冲突。他们独自负责的内容和写作论文。

确认

作者要感谢印度医学研究理事会()提供金融支持。他们也感谢班达里先生,高级Techinician、寄生虫学、研究生医疗和教育研究所(PGIMER),昌迪加尔,印度为了维护贾第虫属文化。

引用

1. d·s·伯克曼a·g·莱斯克诺r·h·吉尔曼s l·洛佩斯和m . m .黑色,“发育不良的影响diarrhoel婴儿期疾病和寄生虫感染认知在童年后期:跟进的一项研究中,“《柳叶刀》卷,359年,第571 - 564页,2002年。视图:谷歌学术搜索
2. k . Roxstrom-Lindquist d, d . Reiner e . Ringqvist和s·g·斯瓦德,“鞭毛虫immunity-an更新”寄生虫学的趋势,22卷,不。1,26-31,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. s . Ratanapo m . Mungthin s Soontrapa et al .,“多个贾第虫病的传播模式在农村社区小学生,泰国,”美国热带医学和卫生杂志》上,卷78,不。4、611 - 615年,2008页。视图:谷歌学术搜索
4. p . Upcroft和j . a . Upcroft”药物靶点和机制的抵抗厌氧原生动物,”临床微生物学检查,14卷,不。1,第164 - 150页,2001。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. t·b·加德纳和d·r·希尔,“贾第虫病的治疗,”临床微生物学检查,14卷,不。1,第128 - 114页,2001。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. 诉Lemee Zaharia, g . Nevez et al .,“甲硝哒唑和阿苯达唑11临床分离株的易感性贾第虫属duodenalis从法国。”抗菌化疗杂志》,46卷,不。5,819 - 821年,2000页。视图:谷歌学术搜索
7. e . Isolauri s Yelda k·帕斯,a .海基和s . Seppo“益生菌:对免疫力的影响,”美国临床营养学杂志》上卷,73年,页444 - 450年代,2001。视图:谷歌学术搜索
8. j . Benyacoub·f·佩雷斯f .装置等。”肠球菌都有效SF68增强了免疫反应贾第虫属intestinalis在老鼠身上,”营养学杂志》,卷135,不。5,1171 - 1176年,2005页。视图:谷歌学术搜索
9. m·海曼和美国Menard益生菌微生物:它们是如何影响肠道病理生理学》细胞和分子生命科学卷,59号7,1151 - 1165年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. k·哈瑞和t . Varghese“益生菌在人类,”卡利卡特医学杂志2006年e3,卷,4篇文章。视图:谷歌学术搜索
11. g .舒克拉·戴维和r . Sehgal”的效果干酪乳杆菌益生菌在调制的贾第虫病”,消化道疾病与科学,53卷,不。10日,2671 - 2679年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. g . Shukla t·考尔r . Sehgal p .圣人和诉Prabha防护的潜力l .嗜酸的在小鼠贾第虫病中欧医学杂志》上5卷,第463 - 456页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. g .舒克拉·g·沙玛,n . Goyal“益生菌特性的乳酸杆菌和酵母菌株分离乳清饮料和治疗的潜力乳酸菌酸奶在小鼠贾第虫病美国生物医学科学杂志》上,2卷,第261 - 248页,2010年。视图:谷歌学术搜索
14. j。j Cebra,”微生物群对肠道免疫系统发展的影响”,美国临床营养学杂志》上,卷69,不。5,页1046 - 1051年代,1999年。视图:谷歌学术搜索
15. m·f·Bernet-Camard诉Lievin, d .臂铠,j . r .需要雇a . l . Servin和s . Hudault”人类嗜酸乳杆菌应变LA1分泌nonbacteriocin抗菌而(s)活性在体外和体内,”应用与环境微生物学,卷63,不。7,2747 - 2753年,1997页。视图:谷歌学术搜索
16. g . s . Hoondal r . p .女子,r·特瓦芮实验室技术在微生物学和生物技术阿布出版,2004年。
17. n .徐怀钰t . Shimazaki a钏路et al .,“殖民的复层鳞状上皮nonsecreting面积由乳酸杆菌马肚子,“应用与环境微生物学,卷66,不。11日,第5034 - 5030页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. Castagliuolo, m·f·格尔l . Valenick j·t·拉蒙特和c . Pothoulakis”酿酒boulardii蛋白酶抑制梭状芽胞杆菌毒素A和B的影响在人类结肠粘膜,”感染和免疫,卷67,不。1,第307 - 302页,1999。视图:谷歌学术搜索
19. p·g·卡诺、g·阿奎罗和g . Perdigon”的佐剂效应干酪乳杆菌添加到renutrition饮食营养不良的小鼠模型,”Biocell,26卷,不。1,35-48,2002页。视图:谷歌学术搜索
20. m·a .虎门g·l·德·安东尼j . Benyacoub等。”乳酸菌johnsoniiLa1对抗贾第虫属intestinalis体内”,感染和免疫,卷73,不。2、1265 - 1269年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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