淡水蟹的异速生长大麻酚（Bott，1967）（十足目，短尾目，波塔米科）位于摩洛哥东北部的一条山溪Oued Zegzel

抽象

首次对淡水蟹的种群进行了形态测量研究大麻酚他居住在摩洛哥东北部穆卢亚河下游的支流乌伊德·泽泽尔。1年多(2017年10月至2018年9月)，每月通过挖掘洞穴和在块下搜索收集螃蟹。共获得螃蟹669只，雌性291只，雄性378只。以壳宽(CW)为参考量纲，以湿重(WW)、壳长(CL)、腹长和腹宽(AL和AW)、切腹长宽(ChL和ChW)为自变量，采用异速生长法进行回归分析。根据Somerton的技术，男性性成熟的开始时间估计为27mm CW左右，女性为32mm CW。所记录的生长模式p . algeriense与物种的繁殖策略有关，即准备参与雌性获得和卵子孵化的身体部位，如雄螯和雌腹。在291名被调查的女性中，10.20%是左撇子，89.80%是右撇子；而在378名被调查的男性中，10.32%是左撇子，89.68%是右撇子。结果表明，该鱼的螯宽和腹宽p . algeriense是形态变量，最适合在这个物种的雄性和雌性性成熟的开始，分别估计大小。

1.简介

异速生长，这是最古老的途径和生物学仍然广泛应用，是关于在主体和全身的生长或大小[器官的大小和功能之间的关系研究的一个众所周知的现象1个]。异速生长常被分为三个主要类型：个体发生（当与个体发育阶段或年龄形状的变化），静态（当形状相关因素与大小独立的年龄），和进化（当形状相关因素与物种间大小）2个]。

自本世纪初以来，一直在研究短尾蟹的相对生长[三–5个]，但只有在最近的研究中，才对这些异速模式进行了研究[6个]。它可以在物种鉴定中使用[7个,八]建立性成熟度，并有助于识别“惯用手”的发生[9个–德意志北方银行]。

达到性成熟，在其规模是蟹生活史重要的，因为在成熟年龄和大小与一个物种的繁殖输出相关[13个]. 配子一组形态、生理和行为的变化，通过这些变化，未成熟的个体能够产生和转移配子，标志着成熟的开始[14个]。

的一些具体的身体部位，如螯足，腹部和gonopods节目变化异速生长的发展过程中的程度，其可以与性腺成熟重合，提供用于在这些动物是准备好尺寸的重要估计的生长模式再生产 [15个,16个]。

短尾目螃蟹是种类最多的甲壳纲动物之一，共有98科7000多种，分布在海洋、淡水和陆地等不同的生境中[17岁–20个]。

淡水蟹只存在于淡水或陆地生态系统中，从不进入咸水或海水中繁殖[21岁]。大约有1400种已知的物种，其他的物种定期被发现并在[16个,17岁]。

大麻酚属于蟹科，是所有淡水蟹科中最大的一科，由95属505多种组成，分布于摩洛哥、日本、印度尼西亚等南部古北界和东方动物地理区[21岁,22个]. 事实上，这是马格里布家族唯一的代表。该物种只在三个国家发现：摩洛哥、阿尔及利亚和突尼斯[23个]。在摩洛哥，该物种已被报道从瓦迪拉欧舍夫沙万附近的分水岭北部，从东北的分水岭Moulouya，以及来自中东阿特拉斯在瓦迪韦梅呃Rbia流域海尼拉夫附近。

尽管广泛分布p . algeriense在过去20年中，由于人类的影响（污水、工业废物和农业杀虫剂），其发生率急剧下降。因此，p . algeriense包括在IUCN红色名录为无危物种。关于这个物种的综合生物信息是不完整的，因为以往的研究只处理其地理分布及分类地位[24个]。

本研究的目的是第一次分析的相对增长P、 阿尔及利亚人，栖息瓦迪Zegzel，溪流，在摩洛哥东北，着眼于甲壳宽度和其它身体成分的大小之间的形态的关系。通过这些参数的分析，可以表征异速生长水平，并在关于哪些男性和女性达到性成熟的大小推断，从而证明自己的青春期蜕皮。在每次性生活，其增长霸道（大螯足）的频率也进行了研究。

2.材料和方法

2.1条。研究区域

这项研究是在摩洛哥东北部的下穆鲁亚河支流乌德泽泽尔（34°50′29.4′N，2°21′19.8′W）进行的（图1个). 该地区的特点是地中海气候。

研究区主要由灌木组成夹竹桃,非洲柽柳,柳pedicillata,尺骨悬钩子,尺骨悬钩子,山楂monogyna. 因此，一群沉水植物(金莲花铁皮,儿茶维罗尼卡,水玄参)在欧德河的岸边，而在中心水域波他莫根或菹嗜通常是杂草丛生。

2.2条。螃蟹取样和测量

这些螃蟹是在一年多的时间里（2017年10月至2018年9月）通过挖掘洞穴和在石块下搜索收集的。螃蟹可以用胳膊伸进洞里抓住。然而，由于洞穴的深度可以达到50厘米以上，所以在螃蟹逃往更深处之前，不一定能抓住它们。因此，这里评估的个体代表一个随机样本。

所有测量均使用游标卡尺精确至0.01mm：以最宽处测量的甲壳宽度（CW）作为参考尺寸；甲壳长度（CL）；腹部宽度（AW）；腹部长度（AL）（取自最宽的部分）；以及甲壳宽度（ChW）和长度（ChL）。这些测量的位置如图所示2个。

将样品也进行加权，湿重（WW），使用分析天平口袋，精确至0.01克

性别决定是基于腹部的形态（女性比男性宽得多）和多足类的数量。雌鼠腹部也有卵子和幼体的存在。根据其大小，螯形动物被指定为大的或小的。

在这项研究中，只使用完整的和有性别的标本。

2.3条。统计分析

按照赫胥黎的方法检验相对生长[25个]来描述一般动物的大部分相对生长模式，特别是短尾蟹的相对生长模式[15个,26个,27个]。

对数变换=+从传统的异速生长方程Y =一个线性化 ,其中(Y)和(X)为形态维度，(a)和(b)为生长约束条件。计算机程序的成熟I和II [28个,29个]用来界定50%的个体达到成熟的大小。

协方差分析（ANCOVA），进行到内的每个异速生长关系和两性[之间比较得到的回归的斜率和截距30个,31个]。甲宽（CW）被选为基准尺寸（自变量）中，因为这已被广泛地用于近年来的研究上十足目包括溪蟹科[32个]。

从等距出发（何：B = 3）湿重和（何：B = 1）对其它测量使用所获得的斜率值的学生t检验（测试α= 0.05）[31个]. 如果b>1，那么尺寸（Y）的增长相对比参考尺寸（X）的增长更快，生长被称为正异速生长。b<1表示负异速生长，b=1表示等距生长，即相对形状不随大小变化。用双尾分析性别间的用手习惯χ^2个测试左右手男性的频率是否相似。

三。结果

共有669个标本p . algeriense收集，和它们的CW大小介于5.40至26.9毫米少年男性（N = 323）中，从27至60.30毫米CW成年男性（N = 55），11.80至31.9毫米幼年女性（N = 158），和32至50.10毫米成年女性（N = 133）。

根据萨默顿的技巧[28个,29个]，最能表明在青少年之间和成人阶段，男性和女性的增长之间的区别的异速生长系数的变化是CW与AW为女性和CW与CHW男性的关系。事实上，在该女性的50％达到成熟的大小是基于所述CW对AW关系CW为32毫米。在这个大小，雌性呈现腹部的一个明显的生长宽度导致增加的异速系数（1.38）组成。在另一方面，在男性CHW和CW之间的关系表明，青春期蜕皮后不久，螯足宽度的显着增加，其可以在大约27毫米CW的螃蟹发生，从而导致增加了异速系数（1.38）的（数字三）。

青少年和成人两性形态计量关系的回归参数（斜率和截距）和相对生长方程及其偏离等距(t型-test)见表1个和2个，分别是。

WW、AW、ChW、ChL与CW的关系表明，青少年与成人的生长发育在性别上存在显著差异。

关于利手，右手明显寡不敌众左撇子的人;从669蟹检查，10.31％（669 69）具有左propodus和dactylus扩大（左手）和89.69％（669 600）具有权利propodus和dactylus放大（右手）。没有homochelous个人被发现了。间的291位女性进行采样，10.20％（291 30）的左手和89.80％（291 261）为右手的，而378名男性中检查，10.32％（378 39）的左手和89.68％（669 339）为右旋。观察到男女之间的用手习惯没有显著差异（χ^2个= 4.16;P> 0.05）。

4。讨论

在甲壳类动物中，一些方面如性腺发育、产卵雌性的存在和形态测量数据被用来计算性成熟开始时的平均大小。事实上，对青春期大小的估计可能会根据分析的身体部位而有所不同。在本研究中，根据男性和女性的ChW与CW和AW与CW之间的关系，计算出平均成熟度大小。这些关系提供了性成熟的最佳组合p . algeriense。Gherardi和Micheli [33个]指出，淡水蟹在蜕皮相匹配当阳抓斗其螯足内阴，指出螯足的用于生殖过程的重要性，并确认该本体部为大小中的性成熟的分析基准的选择。

腹、螯、异螯的相对生长规律p . algeriense按照大部分蟹类已经说过那些遥远的研究，以便[6个]，以及通过这些器官表现出的异速生长的自适应值已经在很大程度上讨论[6个,10个,15个,34个]. 在这种情况下，在p . algeriense女性腹部如预期，腹部宽度在成年期仍在增长。事实上，这种现象可以提供一个额外的空间，使卵子固定在刚毛多足类动物身上，从而起到孵化卵的作用，这类似于大多数淡水蟹、海蟹和陆蟹雌性腹部生长的一般模式[6个,35岁,36个]。

另一方面，哈诺尔[36个]注意到雄性腹部对刚足类形成单一的保护层。芬尼和阿贝尔[10个]的观点是，在男性腹部宽度的增长没有任何好处生育的。由此，完整的gonopod显影后，腹部生长呈等距，或者甚至为负值，异速生长模式，如前面针对其他淡水观察蟹如potamidsPotamon potamios palestinensis[33个]以及p .河的[37个]。该trichodactylidsDilocarcinus pagei,南方山茱萸[38个]和河毛癣菌[39个]。

在文献中，除了腹部宽度外，还有关于形态测量和切腹尺寸(通常切腹宽度)的重要性的频繁引用，以描述可能的雌雄异形和成熟的螃蟹[6个,34个]。

性成熟开始时的大小p . algeriense来自乌德的泽泽尔在雌性比雄性大，在Mithraculus钳,Mithrax tortugae,和Grapsus adscensionis[40个–42个]. 相反，性成熟的开始对于t·丁和D、 帕吉[39个,43个]从巴西东南部开始，在同样的大小间隔内出现，分别根据雄性和雌性的螯形和腹部生长进行估计。延迟性成熟可以使p . algeriense长寿，长得更大，因而有更高的生育率[44个]。此外，在成熟的发病大小取决于外源性因素，如温度和/或食物供应大量。因此，它不是一个恒定字符和在相同物种的不同群体[可能会发生变化45岁]。

海洋[15个]和淡水[46个,47个]蟹显示公知的，虽然不是很好理解的[48个]，螯形不对称现象。研究人员有时似乎抛弃了这种不对称性，主要集中在研究大螯虾的功能用途上。

大麻酚是异种性的，男性和女性的右利手是最主要的（89.68%的男性和89.80%的女性）。根据斯卡利奇和盖拉迪的说法[48个]，该图案可以在大多数短尾物种中发现，本螺旋性，如先前对于一些potamonautid蟹类报道（详见[47个])，以及海蟹（例如[49个,50个]).

男性螯足比同样大小的女性大，表明其行为的利用，包括求偶期间的性信号，对女性的访问intermale战斗，和资源，如食品和地区[辩护15个,33个,51个–57个]。与较大的螯足男性可能增加期间用于访问接受女性激动相互作用获胜的可能性，考虑到蟹这一优势在很大程度上是由身体尺寸（之前描述过），并通过相对于螯足尺寸来确定，因此[6个,58个,59个]。

对于淡水蟹来说，雌性的惯用手并不罕见，因为之前有报道称其他一些种类如Candidiopotamon rathbunae在台湾[56个]以及T型。fluviatilis[39个]以及沃里尼河豚在南非[47个]. 对于产卵的雌性，也有人提议用大螯来打斗。事实上，淡水蟹是众所周知的具有长潜伏期的直接繁殖者（在Potamonautes sidneyi)以及广泛的孕产妇护理[51个]。因此，女性有更大的螯足有天敌[保卫培养年轻免受攻击的一个更好的机会56个]。

5个。结论

当施加不同的数学方法进行形态学性成熟的开始估计可以提供各种结果时，研究不同的身体结构，甚至。由此，用于配合生物测定是建议用于评估作为参考的身体部位的重要性来估计蟹性成熟的开始，作为用于观察P、 阿尔及利亚人。In fact the exaggeration of body parts relevant for reproduction, such as those listed here (abdomen width and cheliped size), before or at the onset of sexual maturity is considered an adaptation for increasing reproductive output (e.g., in females) or mating success (e.g., in males), allowing individuals to optimize fitness over their lifetime.

数据可用性

用于支持本研究结果的数据可根据要求从相应的作者处获得。

利益冲突

作者声明本书的出版不存在利益冲突。

参考

1. K、 Murugesh，“药物开发中的异速鳞片法”进步生物等效性和生物利用度，第1卷第1期3、2018年512页。视图:谷歌学者
2. C、 P.Klingenberg和M.Zimmermann，“静态、个体发生和进化异速测量：九种水漫游者的多变量比较，”美国博物学家，第140卷，第4期，第601-620页，1992年。视图:谷歌学者
3. M. E.肖，“在inachus的dorsettensis份的相对生长的研究的一个贡献，”实验生物学杂志卷。6，没有。2，第145-160，1928。视图:谷歌学者
4. J. S.赫胥黎和O·W·理查兹，“腹部的相对增长和岸蟹普通滨蟹的甲壳，”杂志英国海洋生物学协会，第17卷，no。3、1931年第1001-1015页。视图:发布者网站|谷歌学者
5. P、 德拉奇，“小腹羊角面包店”巴黎科学院，第197卷，第93-951933页。视图:谷歌学者
6. R、 Hartnoll，“螃蟹（decapoda brachyura）某些第二性征之间生长模式的变化”甲壳类动物，第27卷，no。2，第131-136页，1974。视图:发布者网站|谷歌学者
7. R、 S.K.Barnes，“某些环足蟹（短尾蟹，环足蟹科）的相对甲壳和螯的比例，”甲壳类动物，第14卷，第131-136页，1968年。视图:谷歌学者
8. M. E.休伯，“在梯形（短尾，扇蟹科）的甲壳的异速生长，”杂志甲壳动物生物学卷。5，没有。1期，第79-83，1985。视图:谷歌学者
9. S. R.海利“的得克萨斯鬼蟹，学名Ocypode quadrata的相对生长和性成熟（FABR。）（短尾，沙蟹科），”甲壳类动物，第17卷，no。3，第285-297页，1969。视图:发布者网站|谷歌学者
10. W、 C.Finney和L.G.Abele，“专性珊瑚共生斜方体ferr uginea latreille（十足目，苍蝇科）的异速变异和性成熟”甲壳类动物卷。41，没有。2，第113-130，1981。视图:发布者网站|谷歌学者
11. H、 杜普里兹和麦克拉克伦，“三点游泳蟹的生物学，卵状体（De Haan）III.繁殖，繁殖力和卵子发育，”甲壳类动物卷。47，没有。3，第285-297，1984。视图:谷歌学者
12. R、 J.戴维森和I.D.马斯登，“新西兰游动蟹卵状体的大小关系和相对生长（怀特，1843年），”杂志甲壳动物生物学，第7卷第1期2，P。308，1987。视图:发布者网站|谷歌学者
13. R、 Hartnoll和P.古尔德，“短尾猿的生活史策略与产卵优化”伦敦动物学会的研讨会卷。59，第1-9，1988。视图:谷歌学者
14. r。g。Hartnoll，《短尾目动物的交配》甲壳类动物卷。16，没有。2，第161-181，1969。视图:发布者网站|谷歌学者
15. R. G. Hartnoll，“增长，：银白杨，L.G.（编）甲壳纲的生物学：2.胚胎形态学和遗传学，”甲壳纲的生物，第111-1961982页。视图:谷歌学者
16. A、 L.D.Reigada和M.L.Negeriros FransozoIheringia，意甲Zoologia，第86卷，第159-164页，1999年。视图:谷歌学者
17. P、 K.L.Ng，D.Guinot和P.J.Davie，“Brachyurorum：第一部分：世界现存的brachyuran螃蟹注释清单，”莱佛士动物学公报，第17卷，第1期，第1-2862008页。视图:谷歌学者
18. S、 De Grave，N.D.Pentcheff，S.T.Ahyong等人，“十足类甲壳动物的活属和化石属分类”莱佛士动物学公报，第21卷，第1-109页，2009年。视图:谷歌学者
19. S、 T.Ahyong，J.K.Lowry，M.Alonso等人，《甲壳亚门动物》，1772年。在：张，Z.-Q.（编辑），“动物生物多样性：更高层次分类概述和分类丰富度调查”动物分类学卷。3148，没有。1，第165-192，2011。视图:发布者网站|谷歌学者
20. 《短臂的系统发育》，中国人民大学出版社动物学论文-解剖学，分类学，生物学-甲壳纲，补充从法语翻译的动物图集，9(C) (I)，十足目:短尾目(第2部分)，P.卡斯特罗，P. J. F.戴维，D.维健美，F.施拉姆和C.冯沃佩尔克莱恩，编辑，第922-979，2015。视图:谷歌学者
21. N、 Cumberlidge，P.K.Ng，D.C.Yeo等人，《淡水蟹与生物多样性危机：重要性、威胁、现状和保护挑战》生物保护卷。142，没有。8，第1665至1673年，2009年。视图:发布者网站|谷歌学者
22. D. C. J.姚，P. L. K.伍，N. Cumberlidge等人，“蟹（甲壳纲：十足目：短尾）的全球多样性在淡水，”。在淡水动物多样性评价，第275-286，施普林格，多德雷赫特，德国，2007年。视图:谷歌学者
23. N. Cumberlidge和S. R.丹尼尔斯，“南部非洲的淡水蟹的保护评估（短尾：Potamonautidae），”非洲生态学杂志，第46卷，第1期，第74-79页，2008年。视图:发布者网站|谷歌学者
24. N. Cumberildge，“Potamon algeriense”临危Species2008的IUCN红色名录：e.T134365A39452072008年。视图:谷歌学者
25. J.赫胥黎，R. E.施特劳斯，和F. B.丘吉尔，“相对生长的问题，”梅休因与合作，第1-3121932页。视图:谷歌学者
26. S. J.古尔德，“异速生长和在个体发育和系统发育的大小，”生物点评，第41卷，第4期，第587-6381966页。视图:发布者网站|谷歌学者
27. S、 古尔德，“异速生长中的几何相似性：对尺寸演化中尺度问题的贡献，”美国博物学家卷。105，没有。942，第113-136，1971。视图:发布者网站|谷歌学者
28. D. A.萨摩，“A计算机技术用于估计蟹性成熟的大小，”渔业和水产科学加拿大杂志，第37卷，no。10，页1488-1494,1980。视图:发布者网站|谷歌学者
29. D. A.萨默顿，“在蓝蟹王，扁足拟石蟹，阿拉斯加的性成熟的大小，”渔业公报，第81卷，第621-6281983页。视图:谷歌学者
30. G、 斯内德科和科克伦，统计方法，爱荷华州立大学出版社，艾姆斯，美国爱荷华州，第8版，1967年。视图:数学网
31. j·h·金,生物统计学分析，普伦蒂斯大厅，上鞍河，英国，1996年。
32. 和M. Scalici，“河蟹Potamon fluviatile (Herbst, 1785) (Brachyura: Potamidae)中的异速性二态现象”，杂志甲壳动物生物学，第36卷，no。3、274-278页，2016视图:发布者网站|谷歌学者
33. F. GHERARDI和F Micheu，“淡水蟹的相对增长和人口结构，锅阿蒙potamios palestinensis，在死海地区（以色列），”以色列动物学杂志，第36卷，no。3-4，第133-145，1989。视图:谷歌学者
34. M. Vannini和F. Gherardi，“卵石蟹的研究，酋妇蟹属smithi麦克雷1838（扇蟹总科Menippidae）：相对生长和种群结构的图案，”热带生态，第1卷第1期2，第203-216，1988。视图:发布者网站|谷歌学者
35. J、 M.Olmsted和J.P.Baumberger，“葡萄蟹的形态和生长。三种葡萄蟹形态及蜕皮生长的比较，”形态学杂志，第38卷，第2期，第279-2941923页。视图:发布者网站|谷歌学者
36. R. G. Hartnoll，甲壳动物20年生长与甲壳动物研究进展，施普林格，多德雷赫特，德国，2001年。
37. F、 Micheli，F.Gherardi和M.Vannini，“淡水蟹的生长和繁殖，河蟹（十足目，短尾目），”淡水生物，第23卷，第3期，第491-503页，1990年。视图:发布者网站|谷歌学者
38. C、 B.Mansur，N.J.Hebling和J.A.De Souza，“相对迪洛卡奇努斯-佩吉-斯汀普森的新月，1861年南极西尔维奥卡奇努斯-马加尔-图尔凯，1996年（十足目：毛指动物科）没有Pantanal do Rio Paraguai，Porto Murtinho Mato Grosso do Sul，”圣保罗学院的Boletim do Instituto de Pesca de Sao Paulo，第31卷，第2期，第103-107页，1996年。视图:谷歌学者
39. D、 J.M.Lima，V.J.Cobo，D.F.R.Alves，S.D.P.Barros Alves和V.Fransozo，“巴西东南部淡水蟹类河流毛指（trichodactylius fluviatilis，Trichodactyloidea）的性成熟和相对生长的开始”无脊椎动物生殖与发展，第57卷，第2期，第105-112页，2013年。视图:发布者网站|谷歌学者
40. 巴西东南海岸的蜘蛛蟹种群生物学，密蚁钳(A. Milne-Edwards, 1875)(密蚁科，密蚁科)甲壳类动物卷。78，没有。9，第1079年至1087年，2005年。视图:发布者网站|谷歌学者
41. 五、 J.Cobo和D.F.R.Alves，“蜘蛛蟹的相对生长和性成熟，Mithrax tortugae-Rathbun，1920年（Brachyura，Mithracade）在巴西东南海岸的一个大陆岛屿上，”甲壳类动物，第82卷，第10期，第1265-12732009页。视图:发布者网站|谷歌学者
42. R. G. Hartnoll，“性成熟和阿森松岛岩石蟹grapsus adscensionis（脐橙，1765）（短尾，方蟹科）的繁殖策略，”甲壳类动物，第82卷，第3期，第275-2911909页。视图:发布者网站|谷歌学者
43. M. A. A.皮涅罗和F. G.塔代伊，“Crescimento做caranguejo德阿瓜谷Dilocarcinus pagei（斯廷普森）（甲壳纲，短尾，毛子蟹科），”巴西动物园卷。22，第522-528，2005。视图:谷歌学者
44. E.拉米雷斯劳德拉，“在海洋无脊椎动物繁殖力和生活史策略，”海洋生物学进展，第43卷，第88-170页，2002年。视图:谷歌学者
45. 《甲壳动物相对生长的测定》，R. G. Hartnoll， " The determination of relative growth in crustacea， "甲壳类动物，第34卷，第3期，第281-2931978页。视图:发布者网站|谷歌学者
46. M、 Vannini，F.Gherardi和M.Pirillo，“potamon fluviatile（herbst）（decapoda，brachyura）中的攻击性沟通：大小、颜色和其他视觉线索的作用，”甲壳类动物卷。45，没有。2，第203-209页，1983。视图:谷歌学者
47. S、 R.Daniels，“沃里尼河豚（Calman，1918）（十足目，短尾河豚，河豚科）的异速生长、惯用手和形态变异，并对该物种进行了重新描述。”甲壳类动物，第74卷，否。3、第237-253页，1918。视图:谷歌学者
48. M. Scalici和F. GHERARDI，“Heterochely和在河蟹旋向性，Potamon potamios（奥利弗，1804）（十足目，短尾），”甲壳类动物卷。81，没有。4，第507-511，2008。视图:发布者网站|谷歌学者
49. P. V.汉密尔顿，R. T.西本，和J. G. Halusky，“螯足偏侧在蓝蟹（甲壳纲：梭子蟹科），”生物学通报卷。150，没有。3，第393-401，1976。视图:发布者网站|谷歌学者
50. M.武田，“箱螃蟹的食性，Calappa”稀土结壳卷。9，第43-46，1979。视图:发布者网站|谷歌学者
51. C. D.劳本海默，1986年的“淡水蟹，Potamonautes sidneyi，特别参考一般季节性和女性减少攻击性，生物学的方面”。视图:谷歌学者
52. R.服务，“生态原因两性异形的演变：证据的审查，”生物学评论季刊卷。64，没有。4，第419-461，1989。视图:发布者网站|谷歌学者
53. M. Salmon，“关于招潮蟹Uca thayeri的繁殖行为，与U. pugilator和U. vocans的比较:行为趋同的证据，”杂志甲壳动物生物学，第7卷第1期1，第25-44页，1987。视图:发布者网站|谷歌学者
54. S. C.申克和P. C. Wainwright的“异形和在六个短尾蟹爪强度的功能的基础上，”动物学杂志，第255卷，没有。1，页105-119,2001。视图:发布者网站|谷歌学者
55. S、 Barbaresi，F.Gherardi和M.Vannini，“河蟹（十足目，Potamoidea）在野外的运动模式：可预测和不可预测的成分，”动物学杂志卷。242，没有。2，第247-259，1997。视图:发布者网站|谷歌学者
56. C、 Li和H.Liu，“淡水蟹在台湾的繁殖”杂志甲壳动物生物学卷。20，没有。1，第89-99，2000。视图:发布者网站|谷歌学者
57. M. L. Negreiros-Fransozo，K. D. COLPO和T. M.科斯塔，“从亚热带红树在招潮蟹UCA thayeri（短尾，沙蟹科）异速增长，”杂志甲壳动物生物学，第23卷，no。2，页273-279,2003。视图:发布者网站|谷歌学者
58. H、 Schóne，“水栖和半陆栖brachyuran抓斗中的战斗性和性表现”综合比较生物学卷。8，没有。3，第641-654，1968。视图:谷歌学者
59. G、 华纳，“两种蟹在种内相遇时的行为，”行为，第36卷，no。1-2，第9-19，1970。视图:发布者网站|谷歌学者

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