环境友好Melamine-Urea-Glyoxal聚合树脂在橡胶木为改进的物理和机械性能gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

在这项研究中,我们报告一个安全且简单的方法通过合并后的修改升级下橡胶木环保杯从乙二醛合成树脂,三聚氰胺、尿素和其他添加剂。MUG-treated木材样本准备用六种不同的杯子,树脂浓度(35 5日,15日,25日,45岁和55 wt %)进木头矩阵然后加热聚合形成固体和疏水杯子树脂的木头支架,和物理力学性质进行了评估。随着杯子树脂浓度的增加,获得的重量百分数和密度增加,水吸收,可滤去减少,抗溶胀效率增加,然后下降。MUG-treated木材样品可以做好准备当杯子树脂浓度设置为25%,最佳处理木材的物理性质。扫描电子显微镜加上能量色散x射线能谱分析表明,杯子树脂广泛分布在细胞腔和细胞壁。使用增强的物理力学性质,MUG-treated木材样本可以被用作一个有前途的替代现有的实木产品结构的应用程序。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

近年来,枯竭的化石资源和越来越多的关注,环境需要更多的可持续发展的过程中寻找可再生资源为生产和生活提供能量。在这种情况下,考虑到提高木质生物质和可持续性的,它有广阔的应用前景,有望成为替代化石资源。中可用的天然材料,木材已经成为的一个主要候选人材料,吸引了越来越多的兴趣在学术界和工业由于其独特的固有特性。结构性木材一直是一个非常多才多艺的和重要的材料广泛使用由于其令人愉快的属性。与此同时,也有一些缺点,如高水位的吸收和物理力学性质变化与环境因素(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。木材可以最小化的麻烦的固有属性通过适当的化学处理,如木材形成的聚合物复合材料(WPC) [gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。在木材亲水性羟基的存在组件是负面特征的主要原因。木吸引水通过氢键,使其在尺寸上不稳定。木材的物理力学性质可以通过使用一个适当的化学浸渍技术,可以改善与细胞壁成分反应。gydF4y2Ba

橡皮树(gydF4y2Ba橡胶树取代巴西橡胶树gydF4y2Ba),产于南美洲亚马逊河流域,已广泛种植在中国二十世纪下半叶以来gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。目前,他们主要是种植在海南,云南,中国和其他南部省份,覆盖面积超过了118万公顷和提供橡胶木原木每年200万立方米。由于橡胶树的橡胶生产能力下降,橡胶种植园是不断更新和橡胶木可以回收。这将使橡胶木优于一些传统热带木材用于家具和板材制造。橡胶木的最新进展种植园认证确认其发展(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。然而,橡胶木下尺寸稳定性相对于其他树林和容易腐烂,扭曲变形和裂缝。修改的橡胶木是一个很好的方法提高其属性和实现更大范围的潜在用途。gydF4y2Ba

为了提高尺寸稳定性,耐水性、力学性能的木材,它使得许多化学改性策略,如乙酰化作用[gydF4y2Ba5gydF4y2Ba],furfurylation [gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)、树脂浸渍(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba),和硅烷化gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。尽管化学改性可以改善木材的一些性质,大多数木材修饰词含有有害化学物质或溶剂,这可能会导致严重的环境和健康问题在治疗过程中,木材产品的使用。例如,众所周知,木材浸渍酚醛树脂(PF)和三聚氰胺尿素甲醛树脂(MUF)会释放有害的挥发性有机化合物,如甲醛、苯酚、及其它挥发性有机化合物的仪器,因此限制了其室内应用。接枝聚合的乙烯基单体如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯通常需要使用有毒有机溶剂的化学物质进入木材结构(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。推动生态环境保护和健康问题,开发无毒、绿色化学改性木材方法强烈追求。乙二醛是一种醛和低挥发性和无毒性,通常是作为纸张增强剂在纸浆和造纸行业,由于其两个活动合并醛组,可用于乙醛酸木质素在细胞壁或交联羟基纤维素材料通过半缩醛或缩醛反应(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。在这种情况下,乙二醛用于木材改性,从而提高改性木材的尺寸稳定性。然而,它将减少木材的力学性能并防止其作为承重结构部件(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在这项研究中,针对这一事实不如橡胶木不能满足工程材料的要求,低波动性、无毒乙二醛、三聚氰胺、尿素、和其他添加剂用于合成树脂、环境友好的杯和橡胶木材浸渍。总体性能的橡胶木材的尺寸稳定性,和机械性能。在治愈的木材,木材内形成聚合物交联结构,从而提高木材的性能。树脂的结构和性能进行了分析,由此产生的木材的物理力学性质。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

2.1。原材料gydF4y2Ba

在这项研究中,橡胶木(gydF4y2Ba橡胶树取代巴西橡胶树gydF4y2Ba海南省)从乐东县,中国。橡胶木材样本从树干的边材和干在烤箱103°C以下使用。乙二醛(G, 40% wt %)和添加剂使用的均为分析纯,中国医药集团总公司。固体三聚氰胺(M)和尿素(U)工业试剂,使用所提供的中国蓝化学试剂公司。添加氢氧化钠的水溶液(氢氧化钠、30 wt %)在树脂合成过程中调节pH值。gydF4y2Ba

2.2。制备浸渍解决方案(杯)gydF4y2Ba

水性浸渍溶液(杯子树脂)由乙二醛、三聚氰胺、尿素、添加剂。杯子树脂制备乙二醛/ /尿素/添加剂三聚氰胺的摩尔比1:0.08:0.6:0.5。适量的乙二醛(G, 30 wt %)和添加剂被添加到三颈烧瓶和搅拌,使其弱酸30%氢氧化钠。随后,三聚氰胺(M)和尿素(U)被添加,搅拌,加热到70°C。杯子树脂的合成技术是在弱酸性条件下在70°C 3 h。反应混合物在室温下用弱碱性和冷却;杯子树脂解决方案了。gydF4y2Ba

2.3。准备MUG-Treated木gydF4y2Ba

在受精之前,所有橡胶木材样品干在烤箱103°C 12 h,重量和尺寸的橡胶木样品测定。杯子树脂沉浸在定制的橡胶木材样品室使用全细胞过程中,首先,真空处理30分钟,然后,6小时的压力治疗(1.0 MPa)。浸渍后,用纸巾擦拭样品去除木材表面过度的解决方案。为了防止溶液蒸发在固化过程中,橡胶木材样本被包裹在铝箔和治愈在烤箱103°C 4 h,允许完全聚合的树脂木材矩阵。在那之后,铝箔是删除。首先,样本在80°C干3 h,最后,在103°C,直到达到干燥状态。获得的重量百分数和尺寸稳定性计算根据烤箱干重和橡胶木材浸渍前后样品的大小。gydF4y2Ba

2.4。描述gydF4y2Ba

杯子合成树脂的稳定性主要是评估其粘度变化和外观在一段时间根据GB / T 14074 - 2006。杯子树脂储存在室温下,粘度测量,其外观是定期评估。如果没有存储前后粘度和外观的变化,杯子树脂被认为是稳定的。gydF4y2Ba

约1.000克杯树脂注入一次性铝盘,然后在烤箱干120°C 2 h。非易失性固体含量是决定通过测量杯的重量树脂干燥前后。三个平行样品的平均值。杯子树脂的粘度测量25°C NDJ-1旋转粘度计。gydF4y2Ba

凝胶渗透色谱法(GPC)(日本岛津公司LC20,日本),系统配备了示差折光检测器(RID-20),是用来测量树脂的分子量(MW)。傅里叶变换红外(FTIR)光谱被记录在那些时光IS10一Nicolet光谱仪(美国的那些时光,热Nicolet)的波数范围4000 ~ 400厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}在分辨率为0.4厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}。刮掉表面的样品的尺寸gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和横截面和纵截面观察到立体显微镜(日本奥林巴斯SZX10)。场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)(日立,SU8020)加上一个能量色散x射线(EDX)探测器是用来描述样品的形态。gydF4y2Ba

2.5。物理力学性质gydF4y2Ba

木材的物理力学性质测试样本根据中国国家标准测试方法的物理和机械性能的木材(GB / T 1929 - 2009)。重量百分比获得(WPG),密度(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba水吸收(WA),可滤去(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和抗溶胀效率(ASE)测定10立方复制样本的大小gydF4y2Ba (gydF4y2Ba )。gydF4y2BaWPG和ASE由于浸渍由比较的干重和尺寸控制样品和样本,分别。ASE的决心,控制和处理样品烘干的状态被浸泡在水中为20天。前后样品的体积水浸法测量来确定体积膨胀系数。因此,日月光半导体通过比较计算体积膨胀系数的控制和处理样品。gydF4y2Ba

密度(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba样本作为指数衡量的木属性。控制和治疗样本在103°C到干干的状态。密度计算的重量和体积测量之前和之后的样品烘干的。gydF4y2Ba

水吸收(WA)的木材样品测定疏水性的索引。烘干的样本被浸泡在水里总共20天。一定时间间隔后,采集标本的烧杯,用卫生纸擦表面,去除多余的水,然后,体重测量。佤邦的样本计算基于最初的干重和最终湿重后浸泡在水里。gydF4y2Ba

弹性模量(MOE),破裂(铁道部)、模量和抗压强度(CS)平行于谷物测量评估木材样品的力学性能。木材样品的尺寸gydF4y2Ba (gydF4y2Ba )gydF4y2Ba被用于MOE和铁道部测试吗gydF4y2Ba (gydF4y2Ba )gydF4y2Ba被用于CS测试。使用万能试验机(日本岛津公司生产的模型ag - 2000 a,日本),莫和铁道部下测量静态三点弯曲。十个木头样本测量对于上面的机械测试。gydF4y2Ba

测定浸出(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba测试,处理样品烘干的状态被浸泡在水中。样本的烧杯,用卫生纸擦表面20 d后去除多余的水,然后在103°C到干干的状态。的gydF4y2Ba基于计算的样本对照试样的干重,和初始干重和最终的水浸泡前后的干重。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

MUG-treated木材生产过程的示例见图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。天然木有独特的地下室结构与许多开放通道沿着细胞生长方向。水和其他液体可以通过渠道流在树林里。细胞壁是一种天然纤维复合材料,由硬纤维素微纤维嵌入在软矩阵的半纤维素和木质素。由于吸湿性无定形的纤维素和半纤维素,木材的细胞壁膨胀或收缩与含水率的变化,导致木材尺寸的变化。维不稳定相关橡胶木材水分尤为明显。另一方面,由于其天然多孔结构包括细胞壁,细胞腔和纳米孔可以结合其他材料来提高性能。在被引入到木材在真空和压力条件下,杯子树脂可以穿透木头的孔隙结构。高温固化后,形成疏水性深棕色具有交联结构的高分子在木材内部,从而提高强度和减少木材的吸水率。gydF4y2Ba

3.1。树脂的特性gydF4y2Ba

3.1.1。树脂的性质gydF4y2Ba

淡黄色液体杯略酸条件下树脂合成的pH值5 ~ 6,和总结了属性表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。合成树脂可以保持稳定,在室温下至少30天以上。如表所示gydF4y2Ba1gydF4y2Ba杯子树脂的粘度和非易失性固体含量分别为3.16 mPa·s和47.62%,分别。和杯子的pH值和耐水性树脂是100%和8.0,分别。gydF4y2Ba

3.1.2。GPC分析gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba显示了杯子的GPC色谱树脂。大分子量的物种是先发现,然后其次是低聚物树脂分子量较小的物种。相对分子量(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba衡量分子量(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba多分散性指数(PDI)和GPC的山峰的峰面积部分杯子树脂如表所示gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。如图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba保留时间为17.8分钟,低分子量(流明瓦)的一部分,而其他峰值16.1分钟被声明为高分子量(高分子量)的一部分。的gydF4y2Ba和gydF4y2Ba杯子树脂的值相对较小,334克/摩尔和355克/摩尔,分别表明树脂包含少量的聚合物材料。PDI为1.06,表明分子的杯子树脂具有良好的一致性。乙二醛的加成反应比尿素三聚氰胺是更容易和更完整的(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。主要的加成反应连接乙二醛分子的氮氨基形成羟甲基化合物,然后凝聚形成高分子量的中间。自从三聚氰胺分子有三个氨基酸组,六元的就可以形成methylmelamine因为氢原子可能取代三聚氰胺(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。杯子的分子量树脂几乎是在290 ~ 470克/摩尔,表明杯子树脂可以进入木材的细胞壁gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.1.3。红外光谱分析gydF4y2Ba

所涉及的化学反应杯的合成树脂是相当复杂的。为了进一步研究反应物之间会形成化学键,杯子树脂的红外光谱谱图所示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。强大和宽吸收带近3250厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba是由于h伸缩振动的叠加和地。由于的影响gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba nh之间的共轭效应gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba杯子树脂和C = O, C = O的伸缩振动峰转向低波数的1690厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。乐队在2940厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba有关碳氢键不对称伸缩振动在CHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba。乐队在1640厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba有关C = O伸缩振动。由于氢键的影响,吸附的C = O转向低波数(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。峰值为1450厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba是由于面内振动的三嗪环和碳氮甲基伸缩振动。此外,还有在1380厘米吸收带gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,这是由于碳氢键弯曲振动。的自由氨基氢消耗时,之间存在共轭效应的影响在氨基和C = O - h酰胺。1240厘米的吸收峰gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba有关碳氮伸缩振动。1020厘米的吸收峰gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba表明三聚氰胺、尿素和乙二醛反应形成C-O-C醚键。gydF4y2Ba

3.2。物理属性的木材gydF4y2Ba

3.2.1之上。重量百分数增加,密度,水吸收,可滤去控制和治疗的木头gydF4y2Ba

由于疏水杯子树脂被纳入木头,预计处理木材的物理力学性质将会改善。如表所示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,WPG对木材样本的密度增加杯子树脂溶液的浓度增加。WPG和密度最高的分别为72.02%和0.90克/厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba55%杯resin-treated木材样本。WPG越高,越是杯进入木材树脂。当有大量的树脂在木材内部,处理木材的韧性可以减少由于树脂的脆性。木材样本的密度测量木属性的索引,它WPG直接相关。表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba显示控制和处理木材样品的密度。与控制橡胶木材相比,对木材的密度(杯子树脂55%)增加0.62克/厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba0.90克/厘米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba,显著增加45.16%。仅从密度的角度,对木材可以很好用于地板和家具制造业。gydF4y2Ba

水吸收的控制和治疗木材样本测量评价疏水性在水浸。如图所示的表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba的水吸收,可滤去处理木材样品增加WPG增加。控制木材显示体重的105.05%被浸泡在水中后20天,而55%的杯子的水吸收resin-treated木显著减少63%与控制木材相比,表明改进的疏水性木材由于杯子树脂结合。一方面,疏水杯子树脂吸收水的木头可以占据的空间。另一方面,可能有杯子树脂和羟基之间的交联效果木材,导致减少羟基的数量,从而减少木材的吸水。为了保持耐久性的修改,有必要解决木材内的树脂所以这样对待小可滤去。可滤去的杯子resin-treated木材测量为20天。如图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba改性木材,可滤去率下降缓慢,当树脂浓度大于25%。因此,它可以降低生产成本25%的杯子树脂的木材。gydF4y2Ba

3.2.2。日月光半导体控制和治疗gydF4y2Ba

将杯子树脂的稳定效果主要反映在对木材的尺寸变化,以ASE的径向、切向、和体积。治疗的ASE木图所示gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。大的ASE值表明更高的尺寸稳定性。在35%浓度范围,对木材的ASE增加杯子树脂浓度增加。对待木显示了ASE径向,切向,和体积高达57.6%,49.9%,和62.6%,分别,这意味着浸渍将极大地限制木材的肿胀。考虑他们的小分子,杯子树脂可以进入细胞壁,然后高温后治愈。预计树脂形成疏水杯子将大部分木材的细胞壁,从而减少水吸收的细胞壁,从而提高杯resin-treated木材的尺寸稳定性。事实上,进入细胞壁的杯子树脂提高木材的尺寸稳定性,而杯子树脂沉积在细胞腔几乎没有效果。因此,修改结果降低了治疗ASE木材树脂浓度大于35%时。树脂浓度为25%时,ASE值径向、切向、和体积分别为56.1%,49.1%,和61.6%,分别,这是非常不同的改性木材杯子树脂浓度为35%。gydF4y2Ba

3.3。宏观结构和微观结构的橡胶木gydF4y2Ba

3.3.1。宏观结构的控制和治疗gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba6gydF4y2Ba和gydF4y2Ba7gydF4y2Ba比较结构的变化的控制和25%杯resin-treated木材横向和径向部分。如图gydF4y2Ba6(一)gydF4y2Ba扩散多孔木、橡胶木,部分孔隙充满胼胝症。显然有许多纵向实质和射线肉眼截然不同。显微照片25%杯resin-treated木材横切面如图gydF4y2Ba6 (b)gydF4y2Ba。黄色的杯子树脂固化后存入孔隙。如图gydF4y2Ba7(一)gydF4y2Ba,有明显的射线标记在径向部分。孔隙排列整齐,包括控制乳橡胶木。有一个黄色的透明杯子树脂为25%的resin-treated治愈木材在径向部分(图gydF4y2Ba7 (b)gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

3.3.2。微观结构的控制和治疗gydF4y2Ba

SEM-EDX映射进行了可视化的分布杯子树脂在木材和它的基本成分(图gydF4y2Ba8gydF4y2Ba)。如图gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,它主要含有碳(C)、氧气(O)和氮(N)元素,三个元素沿等高线分布均匀的内壁细胞腔和细胞壁。碳(C)和氧(O)元素来自橡胶木材样本和杯子树脂,而氮(N)主要来自杯子树脂。有许多氮(N)的细胞壁MUG-treated木材样本,这表明杯子树脂不仅是沉积在细胞腔也稳定存在于细胞壁中。gydF4y2Ba

3.4。机械性能的木材gydF4y2Ba

3.4.1。弯曲性能gydF4y2Ba

弯曲性能的控制木材和杯子resin-treated木材样品呈现在图gydF4y2Ba9gydF4y2Ba。25%杯resin-treated木材和35%杯resin-treated木材显示改进的弹性模量(MOE)和断裂模量(铁道部)值相比控制木材。增加了教育部和铁道部12.4%和19.5%达到治疗后25%的杯子树脂,35%杯树脂治疗增强达16.5%和20.7%,分别。杯子树脂含量从25%上升到35%,铁道部的杯子resin-treated木略微增加,但它们之间的差异不显著。把杯子树脂位于细胞腔和细胞壁,从而减少了铁道部和MOE。样品的应力-应变曲线(简)在图gydF4y2Ba9 (b)gydF4y2Ba。荷载位移表示的斜率模量。斜率越大,模量越大,刚度越大;此外,弯曲变形几乎发生在木材。荷载位移曲线显示了一个小差异之间的位移故障前控制和治疗。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba10gydF4y2Ba显示控制和治疗的骨折形态木材破碎弯曲样品。控制木材显示不规则断裂表面与锯齿状骨折(图gydF4y2Ba10 ()gydF4y2Ba)。由于脆性断裂脆性增加可能在高交联密度和短杯的组件之间形成交联树脂和木头。25% MUG-treated木材显示大型断裂表面和锯齿状骨折有光滑表面(图gydF4y2Ba10 (b)gydF4y2Ba)。样品被杯子树脂35%,骨折形态(图gydF4y2Ba10 (c)gydF4y2Ba)并没有改变太多,断裂表面平滑和MUG-treated木材密度比的25%,表明脆性下降。基本上,25%和35%杯治疗改善木材的弹性,这表明它可以应用于承载结构。gydF4y2Ba

3.4.2。抗压性能gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba(11日)gydF4y2Ba显示,25%的抗压强度和纹理方向平行MUG-treated木头和35% MUG-treated木材为121.5 MPa和129.8 MPa,分别高于控制木材。压增加了19.2%达到治疗后25%的杯子树脂,杯子树脂治疗增强达27.4%,35%。抗压的控制木材和治疗包括一个弹性阶段,塑性阶段,产量阶段,和失败阶段(图gydF4y2Ba11 (b)gydF4y2Ba)。在弹性阶段,荷载和位移成比例地增加。在塑性阶段,荷载位移的斜率逐渐减小,直到达到最大装载。在屈服阶段,保持基本恒定的负载和位移急剧上升。35% MUG-treated木材持续了很长一段时间在这一阶段,表明它是稳定在再压缩。在衰竭阶段,位移保持不变,负载急剧减少,木材样品被毁。gydF4y2Ba

3.5。比较不同处理的橡胶木gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba4gydF4y2Ba提供了一个比较不同实验研究的物理和机械性能的橡胶木。在类似的重量百分数增加条件下,UF树脂的力学性能,MUF树脂,furfurylation-treated木材比25% MUG-treated木头。然而,众所周知,木材浸渍佛罗里达大学和MUF树脂将会释放出有害的挥发性有机化合物。如表所示gydF4y2Ba4gydF4y2BaMOE水平胶合木层板之间的比较和25% MUG-treated木头没有显著差异。叠层梁的失败主要沿着粘合剂层扩展。25% MUG-treated木材的强度性能优于叠层单板木材(级)制成的橡胶木,它用作门、窗框和地板。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

本研究成功地合成和应用环保杯树脂对橡胶木。实验和分析结果表明,随着杯子树脂浓度的增加,获得的重量百分数和密度增加,水吸收,可滤去减少,抗溶胀效率增加,然后下降。由于疏水杯子树脂固化后的木材和填充毛孔吸收,因此,水吸收减少。此外,MUG-treated木材样本具有显著提高尺寸稳定性与控制木材。MUG-treated木杯树脂浓度时可以准备设置为25%和35%,最佳处理木材的物理性质。把杯子树脂也有助于加强木支架,从而提高整体的力学性能。MUG-treated木具有良好的物理和机械性能,可以很好地作为一个有前途的替代现有的实木产品地板、家具制造和建筑。进一步的研究应该进行研究的结合杯树脂MUG-treated木材和木材组件和研究新技术,可用于增加抵抗热降解和生物降解性,同时保持对木材的物理和机械性能。gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

本文得到了基础科学研究专项资金业务费用的中国林业科学院(CAFYBB2017ZX003-04)和基础科学研究专项资金业务费用的非营利研究机构(CAFYBB2021QA002)。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. h .中科院“修改属性的木材,”gydF4y2Ba木材改性。化工、热等过程gydF4y2Bah . CAS,艾德,约翰威利& Sons,有限公司,2006年版。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
2. d . p . Kamdem a Pizzi, a . Jermannaud“热处理木材的耐久性,”gydF4y2BaHolz als卢武铉和材料gydF4y2Ba,60卷,不。1、1 - 6,2002页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
3. 秦,李x m·李,李x”现状,中国橡胶木材改性技术的前景和建议,“gydF4y2Ba热带农业工程gydF4y2Ba第41卷。。4、69 - 72年,2017页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
4. s . o . Olaniran c . Etienne t . Keplinger b . Olufemi和m . Ruggeberg“乙酰化橡胶木材的机械行为受到人工风化,”gydF4y2BaHolzforschunggydF4y2Ba,卷73,不。11日,第1016 - 1005页,2019年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
5. e·巴里a .贾玛利n . Nazarnezhad d·d·尼古拉斯·m .缘分和m . Najafian“创新型鹅耳枥木的化学改性方法:方法和方法研究中,“gydF4y2BaHolzforschunggydF4y2Ba9卷,第846 - 839页,2019年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
6. 马t·杨,大肠,j .曹”动态水分吸附furfurylated木材的尺寸稳定性和低木质素含量,”gydF4y2BaHolzforschunggydF4y2Ba,卷74,不。1,第76 - 68页,2019。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
7. c . L 'Hostis e . Fredon m . f . Thevenon f . j . Santiago-Medina p·吉,“山毛榉木聚甘油处理琥珀酸:一种新的有效的方法对其保护和稳定,”gydF4y2BaHolzforschunggydF4y2Ba,卷74,不。4、2020。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
8. 问:x, z . Wang, y Lv, j . Pu,“负氧离子通过增强光催化TiO(河内)生产gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba/复合材料固定在木基板,”gydF4y2BaHolzforschunggydF4y2Ba,卷73,不。4、415 - 422年,2019页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
9. o . Zabihi m·艾哈迈迪·r·亚达夫et al .,“小说phosphorous-based深低共熔溶剂的生产可回收的澳洲nutshell-polymer biocomposites通过改进机械和消防安全的表演,“gydF4y2BaACS可持续的化学和工程gydF4y2Ba,9卷,不。12日,第4476 - 4463页,2021年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
10. 邓,a . Pizzi g . Du m . c . Lagel l . Delmotte和s·阿布达拉,“melamine-glyoxal粘合剂树脂的合成、结构表征和应用,“gydF4y2Ba欧洲木材和木材产品杂志》上gydF4y2Ba,卷76,不。1,第296 - 286页,2018。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
11. x Xi, a Pizzi, s . Amirou”Melamine-glyoxal-glutaraldehyde木板没有甲醛粘合剂,”gydF4y2Ba聚合物gydF4y2Ba,10卷,不。1,22-39,2018页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
12. l·艾默里奇a模式、c . Brischke和h . Militz”比较研究木材改性的耐用性和水分性能与循环N-methylol N-methyl化合物,”gydF4y2Ba木材科学与技术gydF4y2Ba,24,2021页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
13. d . y .燕余涛l .褔z三两,x Changlei,问:“谢耳朵,和c .力平”的机械和热性能增强杨树通过治疗glyoxal-urea / nano-SiO 2”gydF4y2BaRSC的进步gydF4y2Ba,5卷,不。67年,第54155 - 54148页,2015年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
14. f . h . Wang Wang和g .杜”增强urea-glyoxal聚合物的性能与氧化木薯淀粉木材胶粘剂,”gydF4y2Ba伊朗聚合物杂志gydF4y2Ba,28卷,不。12日,第1021 - 1015页,2019年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
15. 宋,B.-D。公园和诉Causin urea-melamine-formaldehyde树脂的合成方法和三聚氰胺含量的影响特性的凝聚力,间期,和粘附性能,”gydF4y2Ba工业和工程化学杂志》上gydF4y2Ba卷,79年,第96 - 87页,2019年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
16. 宋和B.-D。公园”效应的分子量脲醛树脂固化动力学,相间,渗透到木材,和粘附结合木材,“gydF4y2Ba木材科学与技术gydF4y2Ba,53卷,不。3、665 - 685年,2019页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
17. l·艾默里奇和h . Militz rubberwood浸渍质量的研究(云朵的橡胶树割面干涸病。Arg)和英语橡木(Quercus栎树l .)治疗后成型镶饰,3-dimethylol-4, 5-dihydroxyethyleneurea (DMDHEU)”gydF4y2BaHolzforschunggydF4y2Ba,卷74,不。4、362 - 371年,2020页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
18. 秦y、y盾和J·李”的影响与melamine-urea-formaldehyde树脂改性桉树和杨树的特性[J],”gydF4y2Ba木材化学和技术杂志》上gydF4y2Ba,39卷,不。5,360 - 371年,2019页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
19. s .汉律,z . Chen y . Chen s . Wang和f .傅”效果的处理条件对石蜡的属性/ melamine-urea-formaldehyde微胶囊由原位聚合”gydF4y2Ba胶体和表面物理化学和工程方面gydF4y2Ba,第585卷,第124046页,2020年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
20. 邓,g .杜、李x和a . Pizzi”性能和反应机理的零甲醛释放量urea-glyoxal (UG)树脂,”gydF4y2Ba台湾化学工程师学会杂志》上gydF4y2Ba,45卷,不。4、2029 - 2038年,2014页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
21. g . f . h . Wang Wang du,段,“一种新型木材胶粘剂的制备和性能基础上分析聚乙烯亚胺、尿素和乙二醛,”gydF4y2Ba伊朗聚合物杂志gydF4y2Ba,30卷,不。8,801 - 809年,2021页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
22. l . Ping y柴、b .太阳和j .刘”评估物理力学、热力和形态学特性的橡胶木材改性硅溶胶结合顾/乔治·梅森大学树脂,”gydF4y2Ba生物资源gydF4y2Ba,15卷,不。4、8051 - 8064年,2020页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
23. 问:i n韶山、l . i .嘉宁和l . i Jiawen”物理和机械性能的橡胶木材改性UF树脂浸渍,”gydF4y2Ba中国森林产品行业gydF4y2Ba,42卷,不。4、14 - 17,2015页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
24. 问:i n韶山、l . i晓文和l . i . Min”与MUF树脂改性橡胶木材浸渍,”gydF4y2Ba中国热带农业杂志》上gydF4y2Ba,33卷,不。7,68 - 73年,2013页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
25. p . Huangbiao和l . i Yuanfan”furfurylation改性的木属性的影响,“gydF4y2Ba中国林业科学技术gydF4y2Ba,28卷,不。4,50-53,2014页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
26. h . Jihang和f . a . n . Shutong”合成glyoxal-urea (GU)树脂及其应用在rubberwood修改,“gydF4y2Ba中国木材工业gydF4y2Ba,34卷,不。2,6 - 9,2020页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
27. y最低点和p·纳”的行为水平梁使用橡胶木,胶合板”gydF4y2Ba建筑和建筑材料gydF4y2Ba,55卷,第405 - 398页,2014年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
28. a . Sutrisno“改进粘级使用PVAc胶粘剂的强度特性与物理治疗rubberwood的橡胶树割面干涸病”gydF4y2Ba开放农业gydF4y2Ba,5卷,不。1,第725 - 711页,2020。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba

版权gydF4y2Ba

版权©2021 Lijuan萍等。这是一个开放的分布式下文章gydF4y2Ba知识共享归属许可gydF4y2Ba,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。gydF4y2Ba