改善润湿性和竹木材的尺寸稳定性涂层石墨烯/硅复合材料

文摘

竹木材(BT)是一种天然的多孔材料,竹开裂和变形,通常是由环境中的湿度的变化。灵感来自自然结构的壳,多层结构旨在制造一种石墨烯/硅复合涂层,BT表面。多层竹复合(FAS-RGO@SiO₂BT)准备利用nanospherical二氧化硅在石墨烯的自组装过程疏水改性紧随其后。FAS-RGO@SiO的可能的形成机制₂BT讨论了x射线衍射、扫描电子显微镜、能量色散x射线分析、x射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱学。的FAS-RGO@SiO₂BT茶具有良好的疏水性能,橙汁,牛奶,咖啡,蓝色墨水,红酒,和绿色的果汁。此外,FAS-RGO@ SiO₂BT具有明显的疏水效应的各种解决方案的pH值1 - 14所示。此外,90天的浸泡试验后,吸水率FAS-RGO@ SiO₂英国电信是9.7%,厚度膨胀率是0.5%。FAS-RGO@SiO的润湿性和尺寸稳定性₂英国电信是BT的相比显著提高。

1。介绍

竹子是一种天然的多孔材料,不同的孔,如细胞腔和微纤丝的空间。此外,竹化学成分中含有大量亲水性基团。吸水率和纤维肿胀的结果从竹子的结合的水分和化学成分通过碳碳键和氢键。竹产品的大小的变化通常是由环境中的湿度的变化,进一步导致开裂和变形1]。因此,有必要研究防水处理方法对竹改善尺寸稳定性。常见的方法通常是油画,蜡质涂层,高温治疗(2]。最近,大量的研究一直致力于竹子或者木头疏水处理的研究。搜索引擎优化等人报道,稳定和水滴抗震的超疏水表面可以迅速准备只使用一个蜡烛(3]。制作过程非常简单,不需要额外的溶剂。王等人利用溶胶-凝胶法制备存SiO₂颗粒表面的木头。汽相淀积后的1 h - 2 h - 2 h-perfluoroalkyl trimethoxysilane(锅),获得了疏水性木材(4]。木材表面水接触角为164°,和滚动角小于3°。一系列的研究(5- - - - - -9)制备超疏水木材的热液法和低温热液法进行。纳米粒子,如FeOOH TiO₂、铜₂O,钴铁₂O₄,我们₃,木材表面的水热合成方法,然后用低表面能修改使用疏水性硅烷试剂和氟有机试剂。准备的涂料有良好的超疏水特性,高温度和湿度、光线辐射,和耐磨性。Lozhechnikova等人使用电泳过程组装巴西棕榈蜡粒子和氧化锌纳米颗粒在木材表面形成保护涂层。涂层具有独特superhydrophobicity和一定的紫外线保护能力10]。李等人用了几个媒体治疗竹划线器,发现油热处理组有更高的尺寸稳定性(11]。

灵感来自于自然海洋贻贝粘附能力强,仿生贻贝表面改性技术获得了广泛的关注作为一个绿色,温和、高效和可持续的方法(12]。灵感来自自然结构的壳,多层结构旨在制造一种竹子表面的超疏水涂层(13]。BT设置为底层,石墨烯表设置为中间层,表层是合成二氧化硅纳米颗粒。三层结构的复合材料是由两步热液治疗和进一步的疏水性代理修改。性能测试表明,和竹子样品有良好的超疏水性能和尺寸稳定性提高。

2。材料和方法

2.1。材料

石墨粉(< 20μ米)是由伊尔化学公司(上海)。硫酸和硝酸由Liudongshan化学公司(兰溪)。亚甲基蓝、甲基橙、罗丹明B、高锰酸钾、过氧化氢、乙醇由Kelong化学公司(成都)。tetraethylorthosilicate (teo)是由伯帝化学公司(天津)。盐酸、氨水和(heptadecafluoro-1, 1、2、2-tetradecyl) trimethoxysilane (FAS-17)由慧朴化学公司(杭州)。的植被类型下毛竹从安吉县竹5年收集,浙江省。竹标本加工成块的尺寸 和 ( )。然后打扫了这些竹子标本乙醇和去离子水清洗顺序,然后30分钟和终于在真空下干燥24小时50°C。原竹木材受到上述过程缩写为BT。

2.2。制备RGO@SiO₂英国电信和FAS-RGO@SiO₂英国电信

降低石墨烯氧化物的竹块加载层,缩写为RGOBT,完全是捏造事实根据前面的方法(14]。然后,85毫升的绝对乙醇,9毫升的去离子水,和1.5毫升的氨被添加到一个干净的烧杯,磁力搅拌下均匀混合。在搅拌过程中,4.5毫升原硅酸乙酯添加缓慢,这将使胶体黄色。准备RGOBT样本和解决方案都是放置在一个Teflon-lined不锈钢高压釜在特定的体积比。高压蒸汽密封,保持在110°C 3 h。热液反应后,竹子样品被移除,用去离子水冲洗,然后干50°C 24小时在真空中。竹子的硅/石墨烯涂层和RGO@SiO缩写₂英国电信。

降低表面自由能,实现超疏水表面,在进行着RGO@SiO₂BT和FAS-17进一步修改。FAS-17和甲醇混合根据1.0 wt。%,搅拌均匀。的RGO@SiO₂BT沉浸到混合液体和磁搅拌后24小时在室温(20°C),然后,样本被移除。表面是用甲醇洗净,和样本干50°C 24 h在真空中。缩写为FAS-RGO@SiO above-treated BT₂英国电信。

2.3。描述

表面形态特征样本,利用扫描电子显微镜(SEM,广达200年,范,美国)。样品的表面化学成分测定通过能量色散谱(EDX,附着在SEM)。样品的晶体结构被确定通过x射线衍射(XRD、D / MAX 2200 Rigaku,日本)辐射( )在一个扫描速率的4°·分钟¹40、40 kV和马,从5°- 80°。官能团的存在在样品被确认通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱(美国PerkinElmer谱之一)。表面元素组成分析基于x射线光电子能谱(XPS),热费希尔Scientific-K-Alpha 1063年,英国)Al Ka单色x射线源,结合能都是校准的关于C 1 s峰值(284.8 eV)。

2.4。润湿性测试

BT的水接触角,RGOBT RGO@SiO₂BT, RGO@SiO₂BT样品测量使用接触角测试仪(SL200KB)。在室温下,液体是5μl蒸馏水,水接触角是五个测量的平均值。为了测试样品表面的疏水效应,这八种液体收集,如茶、橙汁、牛奶、咖啡、食用油、蓝色墨水,红酒,和绿色的果汁。此外,盐酸和氢氧化钠被用来测试竹子表面的疏水效应pH值为每个解决方案的范围1 - 14。最后,准备样品受到水沸腾试验和长期放置测试疏水效果。

2.5。尺寸稳定性测试

根据有关规定测试方法GB / T 1928 - 2009年“一般规则对木材物理力学测试方法,“测量样品的尺寸稳定性(15]。竹块的大小是20毫米×20毫米×5毫米和15为每个测试样本的数量。吸水厚度膨胀率是根据以上方法执行。

3所示。结果与讨论

3.1。扫描电镜分析

图1显示了典型的低收入和高倍率的BT和RGO@SiO SEM图像₂BT。大量的二氧化硅纳米粒子生长表面的竹材料在低放大率。表面的二氧化硅纳米颗粒密集分布层减少了氧化石墨烯。在高放大,很明显,二氧化硅是球形,直径0.4μm。它可以观察到,二氧化硅纳米粒子加载后的表面粗糙度增加。疏水处理后FAS-17,如图1 (e)和1 (f),粗糙的球形表面覆盖着一层蜡质材料。表面呈现各种乳突结构类似于乳头状突起的荷叶蜡结构(16]。

3.2。EDX分析

图2显示了三个样品的化学元素和元素内容包括BT, RGOBT, RGO@SiO₂BT。元素C、O、BT和RGOBT盟能被探测到。盟起源于表面喷涂的三个样品。碳和氧信号来自竹子衬底和RGO涂层17]。如果在RGO@SiO的存在₂BT表明成功地沉积在硅表面的BT。结合SEM分析,它可以证明上的球形二氧化硅纳米粒子成功加载RGOBT样本。因此,如果元素可能会发现如图2 (c)。由于二氧化硅粒子涂层,RGO@TiO Si和O的元素内容₂英国电信与RGOBT相比增加。

3.3。XRD分析

图3显示了XRD的BT模式,RGOBT, RGO@SiO₂BT。典型的纤维素从BT和RGOBT衍射峰 和22.5°观察(18]。热液处理后的氧化石墨烯分散,石墨烯氧化物的特征衍射峰消失。这些证明竹子表面的石墨烯氧化物吸收减少。RGOBT是富含二氧化硅纳米粒子(19]。没有新的特征衍射峰出现。发现硅晶体加载BT表面是一种无定形结构。

3.4。红外光谱分析

图4介绍了BT的红外光谱谱、RGOBT RGO@SiO₂BT,石墨烯氧化物还原的过程中,羟基吸收峰的吸收被转移到高3335厘米⁻¹。部分含氧官能团的恢复,从而减少羟基(20.]。相反,羟基之间的碳氧键的形成和氧化石墨烯表面的竹子减少羟基的数量。羟基的数量减少,更多的竹子表面的硅团簇沉积。这是符合的疏水效应后防水测试。的新吸收峰RGO@SiO₂英国电信在1644厘米⁻¹是石墨烯的碳骨架的振动吸收峰。1104厘米的吸收峰⁻¹是Si-O-Si的特征吸收峰。二氧化硅纳米粒子是连着降低石墨烯网络通过在水热过程中切断键,然后积累形成nanosilica球层。

3.5。XPS分析

进一步描述的元素和价态样品,XPS分析。图5是英国电信的XPS图、RGOBT RGO@SiO吗₂BT。山峰285电动汽车可以被视为C 1 s。高峰在398电动汽车可以被视为N 1 s。高峰在539电动汽车可以被视为O 1 s。典型的吸收峰的C, N, O检测BT, RGOBT, RGO@SiO₂BT样本。这些样本都含有这三种元素,和他们的主要价状态是相同的。高峰在109年和150年电动汽车可以被视为如果2 p和Si 2 s [21]。然而,如果只在RGO@SiO典型的吸收峰值检测₂BT。如果的存在^{4 +}证实了Si 2 p高峰,RGO@SiO二氧化硅的存在吗₂英国电信是证实。

3.6。形成机理的分析

RGO@SiO的形成机制₂BT如图6。吸收的先解决方案是原始BT和减少到一个RGO竹子表面涂层的热液过程。这连续的表面组装是竹块的基础上形成的,是一个减少与石墨烯RGOBT网络。RGO表的多层组装到竹子表面通过氢键和物理吸附。第二热液的热液反应步骤中,硅纳米粒子形成从teo系统并沉积在石墨烯表面的网状结构(22]。石墨烯比竹网络提供更多的结合位点,表明更多的硅团簇沉积在表面。形成致密的二氧化硅晶体层RGO@SiO₂BT的表面。最后,为了减少RGO@SiO的表面能₂BT, FAS改性层表面上获得了通过颗粒的结合氢气和硅团簇。

3.7。可湿性分析

图7水接触角(WCA) BT的形象,RGOBT, RGO@SiO吗₂BT, FAS-RGO@SiO₂BT样本。BT的WCA 19°图示例7(一)。竹子是一种亲水矩阵,WCA价值很低(23]。通过加载还原氧化石墨烯,RGOBT表面变得更加亲水,及其WCA 0°,如图7 (b)。可能的原因之一是推测,竹子表面的氧化石墨烯仍然存在与羧基、羟基和其他含氧组。另一个可能的原因是,减少氧化石墨烯nanosheets沉积表面上并不统一。中间逐层叠加的渗透毛孔导致水滴与改善亲水性(24]。图7 (c)表明,WCA RGO@SiO₂证明RGO@SiO BT达到140°₂BT具有较高的疏水性质。根据SEM分析,硅团簇被加载的整个表面RGO网络。BT的疏水性表面和微纳米突起可以显著改善。然而,WCA仍不符合要求的superhydrophobicity WCA高于150°。

江等人研究的原因水族馆paludum腔上囊在水面行走,发现这两个尺度与微纳米结构显示superhydrophobicity [25,26]。自洁和超疏水材料准备的仿生设计与荷叶和类似的结构水族馆paludum法布里修斯。发现纳米和微米结构的层次结构可以有效降低滚动角的水滴从表面上看,这直接影响水滴的运动趋势。此外,FAS-17修改,FAS-RGO@SiO的表面自由能₂BT会下降。当5μl水滴接近FAS-RGO@SiO的表面₂BT,液滴仍然没有扩散到表面,总是保持圆形。直到竹针,后液体仍挂在针,如图所示7 (d)。的WCA FAS-RGO@SiO₂英国电信(BT)显示了一个不准确的价值;然而,它远远超过150°。它是证明FAS-RGO@SiO₂BT具有良好的疏水效应。

通常,竹产品具有良好的亲水性和很容易吸收水分。竹子的亲水性导致变形,裂纹,和模具等,从而影响其应用。它非常有趣的转换实现竹子表面亲水性和疏水性。图8BT的疏水效应,RGOBT RGO@SiO吗₂BT, FAS-RGO@SiO₂BT接触一些液体。

相比之下,发现BT和RGOBT没有疏水性影响八个类型的液体。无论是RGO@SiO₂英国电信和FAS-RGO@SiO₂BT水解影响茶、橙汁、牛奶、咖啡、蓝色墨水,红酒,和绿色的果汁。然而,FAS-RGO@SiO₂BT优于RGO@SiO₂BT, WCA的测试结果是一致的。此外,RGO@SiO₂英国电信和FAS-RGO@SiO₂英国电信是亲脂性的通过与石油接触的结果。的RGO@SiO₂英国电信和FAS-RGO@SiO₂英国电信没有疏水对石油。因此,有必要进一步研究superhydrophobicity石油。

图9是FAS-RGO@SiO的数码照片吗₂BT接触不同pH值的解决方案。的FAS-RGO@ SiO₂BT具有明显的疏水效应的各种解决方案1 - 14的pH值。它可以直观地观察到FAS-RGO@SiO的准备₂BT仍然保持良好的疏水效果在强酸或强碱溶液。因此,FAS-RGO@SiO₂BT,开发户外材料,将具有良好的疏水特性,可抵御酸雨。

3.8。尺寸稳定性分析

BT和FAS-RGO@SiO₂BT样本分别浸在水里。因为竹材料的密度在这个实验是~ 0.4克/厘米³,很明显小于水的密度,因此两个样品会漂浮在水面上。不考虑孔隙水和吸收,在浮力的公式理论、竹块应该沉浸在水厚度的40%。的FAS-RGO@SiO₂英国电信在图10 ()已经浸入水由于其重量(实际上不到40%)。FAS-RGO@SiO₂英国电信不吸收水分,只有底部表面坚持水面。这种材料比FAS-RGO@SiO明显增大₂BT由于重力和水分的吸收。在图10 (b),样品被外力浸在水里。没有外力,竹很快就会出现,如图10 ()。FAS-RGO@SiO₂BT仍保持高于样品表面,不潮湿。如数据所示10 (c)和10 (d),如果水滴被添加到竹块,表面都是与水饱和,而地表水FAS-RGO@SiO的珠子₂英国电信维护WCA很高。外部力量,BT和FAS-RGO@SiO₂BT室温浸在水里,水吸收重量和厚度的测量和分析是经常重复。

英国电信和FAS-RGO@SiO的重量和厚度₂英国电信(BT)测量了很长一段时间。我们测试了BT的吸水率和厚度膨胀率和FAS-RGO@SiO₂英国电信在室温下为90天。结果如图11,BT样品吸收更多的水在短时间内,扩大到一个更高的厚度。然而,FAS-RGO@SiO的吸水率和体重变化₂BT远远低于BT。在相同的治疗时间,FAS-RGO@SiO的厚度膨胀率₂英国电信也远小于BT。90天的测试后,BT样品的吸水率增加到145%,和厚度膨胀率达到16.3%。

4所示。结论

的RGO@SiO₂已成功地由BT样本两步水热法。样品进行了分析使用SEM、EDX、XRD、红外光谱、XPS。结果表明,减少氧化石墨烯和硅nanosphere被切断键结合。竹子表面非晶硅。硅nanosphere的直径是0.4 ~μm, RGO@SiO的表面粗糙度₂BT增加。FAS-RGO@SiO的形成机制₂BT提出了:它可以表示如下:减少了氧化石墨烯和竹子表面的沉积,RGOBT是通过自组装层积累。张志贤的胶体溶液,二氧化硅纳米粒子表面积累RGOBT。最后,二氧化硅nanosphere晶体直径为0.4μm是在最外层形成的。FAS改性层是通过浸渍FAS-17的甲醇溶液。RGO@SiO的表面能₂英国电信是减少。氢键结合的界面和二氧化硅纳米材料。

的FAS-RGO@SiO₂BT竹子具有良好的疏水性能,如茶、橙汁、牛奶、咖啡、蓝色墨水,红酒,和绿汁液体。同时,FAS-RGO@SiO₂BT有优异的疏水性对pH值的影响1 - 14的解决方案。的FAS-RGO @SiO₂BT竹子可以作为户外材料和抗酸雨中的应用前景。的RGO@TiO₂英国电信具有良好的尺寸稳定性。在90天的泡水测试后,BT的样本,吸收增加到145%,厚度增加到16.3%;然而,对于FAS-RGO@SiO₂BT样本,吸水率是9.7%,厚度膨胀率是0.5%。FAS-RGO@SiO的润湿性和尺寸稳定性₂BT的BT相比显著提高。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者要感谢浙江省项目的合作项目的科学研究机构(批准号浙江省2021 f1065-7) &中国林业科学院(批准号2014 sy13),中国国家自然科学基金(批准号31470586)的金融支持。

引用

1. x问:小王和h .问:任“photo-discoloration比较研究毛竹竹(植被类型下毛竹好运气)和两种木头。”应用表面科学,卷254,不。21日,第7034 - 7029页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. p . k . Kushwaha和r·库马尔”影响的化学处理机械和竹纤维复合材料的吸水特性,”增强塑料和复合材料》杂志上,30卷,不。1,第85 - 73页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. k . Seo, m . Kim和d·h·金”Candle-based过程创建一个稳定的超疏水表面,”碳卷,68年,第596 - 583页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. m . s . Wang c·刘,g . Liu, j . Li和c .王”制造的疏水性木材表面溶胶-凝胶过程,”应用表面科学,卷258,不。2、806 - 810年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. m . c . s . Wang c . Wang Liu, h·马制造的超疏水spherical-like和j·李。α-FeOOH电影在木材表面的水热方法,”胶体和表面物理化学和工程方面卷。403年,29-34,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. l高,y, j .曹j .李问:太阳,“可逆photocontrol木材表面的润湿性superhydrophilicity和superhydrophobicity基于TiO之间₂电影《木材化学和技术杂志》上,35卷,不。5,365 - 373年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. l高,肖,w•甘詹x,和j·李”,耐用superamphiphobic木材表面的铜₂与氟烷基硅烷O电影修改”,RSC的进步,5卷,不。119年,第98208 - 98203页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. w·甘l .高,w·张,j . Li和詹x”,制造微波吸收钴铁₂O₄涂料与健壮的superhydrophobicity天然木材表面,”陶瓷国际,42卷,不。11日,第13206 - 13199页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. j·b, g . Li Li和b . k .通过“热液沉积和我们的光敏特性₃薄膜在木材表面使用乙醇作为助理代理”台湾化学工程师学会杂志》上卷,64年,第342 - 336页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. a . Lozhechnikova h . Bellanger b . Michen Burgert,和m . Osterberg”Surfactant-free巴西棕榈蜡色散及其用于逐层组装保护木材表面涂层,”应用表面科学卷,396年,第1281 - 1273页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. j·j·李,y Chen徐et al .,“媒体治疗颜色变化的影响,尺寸稳定性,竹scrimber和开裂行为,”国际高分子科学杂志》上卷,2018篇文章ID 6068589, 7页,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. 张黄,y, j·史和w·黄”超疏水颗粒来源于自然多酚化学治疗液体大理石形成和石油泄漏,”ACS可持续的化学和工程,4卷,不。3、676 - 681年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. y Levi-Kalisman, g . Falini l . Addadi和s·维纳,“珍珠有机基体结构的双壳类软体动物壳使用cryo-TEM水化状态检查,”结构生物学杂志》上,卷135,不。1、8、2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. 问:姚明,j . Wang m .盛c·金和问:太阳,“一步制备氧化石墨烯/ nanofibril混合纤维素气凝胶吸附去除的四种抗生素,“《纳米材料卷,2017篇文章ID 5150613, 10页,2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. 国家质量监督检验检疫总局的中华人民共和国,“GB / T 1928 - 2009的一般规则,木材物理力学测试方法,”北京:中国标准出版社,2009年。视图:谷歌学术搜索
16. h . j . Ensikat p . Ditsche-Kuru c . Neinhuis和w·Barthlott”Superhydrophobicity完美:优秀的荷叶的属性,“Beilstein纳米技术杂志》,卷2,不。1,第161 - 152页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. j . Wang问:太阳,太阳,问:张先生,和c·金,“逐层自组装竹木材表面上减少了氧化石墨烯与耐腐蚀性能改善,”欧洲木材和木材产品杂志》上,卷76,不。4、1223 - 1231年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. c·金,j·李,汉族,j . Wang,问:太阳,”一个耐用,超疏水,superoleophobic和耐蚀涂层就像是氧化锌nanoflowers竹子表面,”应用表面科学卷,320年,第327 - 322页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. c . j . Wang Jin,问:太阳,张问:“制造奈米晶锐钛矿TiO₂在石墨烯网络作为竹涂层材料与增强的光催化活性和耐火性,”杂志的合金和化合物卷,702年,第426 - 418页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. b.f. Tjeerdsma和h . Militz热液处理木材化学变化:红外光谱分析,结合热液和干燥热处理木材,“霍尔兹als的卢武铉,和材料,卷63,不。2、102 - 111年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. m . c . Biesinger l·w·m·刘a . r . Gerson和r . s . c .聪明,”解决表面化学状态的XPS分析第一行过渡金属、氧化物和氢氧化物:Sc, Ti, V,铜和锌、”应用表面科学,卷257,不。3、887 - 898年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. o·c·康普顿和s . b . t .阮”石墨烯氧化物、高度降低氧化石墨烯和石墨烯:多功能碳基材料的构建块,”小》第六卷,没有。6,711 - 723年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. 美国链特区Standnes, t . Austad“新润湿性测试基于色谱分离SCN的粉笔⁻所以₄²⁻”,石油科学与工程杂志》上,52卷,不。1 - 4、187 - 197年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. j·李,问:太阳,风扇,h .郑c .燕和c·金”,制造仿生超疏水的弹性板CaCO₃涂层表面上的竹木材生物矿化的启发在海水珍珠母,“Nano的报告,卷1,9-14,2015页。视图:谷歌学术搜索
25. x f·高和l .江“防水水黾腿”自然,卷432,不。7013年,p . 2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. b . l .江r . Wang杨et al .,“合作互补二元纳米界面材料,”纯粹与应用化学,卷72,不。1 - 2、73 - 81年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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