聚合物用功能性装饰图案为缓解钢铁腐蚀:概述gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

腐蚀是一种危险的现象产生了毁灭性的影响在技术和工业应用,尤其是在石油和天然气工业。因此,控制金属的腐蚀是一个重要的活动的技术、经济、环境、和审美的重要性为了节省巨大的费用在原材料、设备和结构。缓蚀剂的使用是最好的选项来控制金属的腐蚀在各种腐蚀介质。许多问题引起使用无机小分子有机缓蚀剂,和聚合物缓蚀剂的使用开始关注。本评论文章概述近期的发展不同类型的腐蚀抑制剂特别强调不同功能图案自然、综合改性天然和合成高分子材料。意义、机制和使用高分子材料作为缓蚀剂的挑战也在评论中强调显示。gydF4y2Ba

1。腐蚀的意义gydF4y2Ba

腐蚀被称为恶化材料的材料之间的化学反应及其反应氛围(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。这是一个危险的现象产生毁灭性的影响在天然气和石油生产和后续运输、触发或多或少的几乎所有的水环境,通过氧化还原反应发生在油气生产、处理和管道系统(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。从技术上讲,被认为是一个有界的电化学腐蚀reduction-oxidation(氧化还原)反应发生在材料的表面,一般金属,促使电子的释放溶解的金属及其表面连续转移到另一个位置导致含氧水或氢离子减少,导致逐渐恶化和顺向基质材料的失败。这种腐蚀过程包括阴极、阳极和电解质。阳极的金属的腐蚀场所产生自由电子,而通过腐蚀阴极电解介质,在氢离子(从酸性corrodant)减少到氢气。天然气和原油通常包含一些高污染产品,与生俱来的腐蚀性。免费的水、二氧化碳(有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba)、硫化氢(HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaS)已经形成的例子极其腐蚀性介质的石油和天然气井和管道。此外,氧污染基本或中性条件导致的生产羟基离子通过含氧水的减少当前生产阳极部位由于氧化法(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。一般来说,在接触金属,化学物种,如水分/水(HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaO)、酸(HNOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba、盐酸和HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba(NaHCO),基地gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba,CaCOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba表和氢氧化钠),盐(氯化钠),积极金属抛光剂、和气体(氨、甲醛和含硫气体和液体化学物质),使退化的金属gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

腐蚀是一个巨大的关心大部分的工业化国家。甚至thoguh全世界石油公司花很多钱在解决腐蚀、伤亡,经济损失和环境副作用仍然发生(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。据报道,corrosion-related问题的维护成本的行业/机构,任何国家在1 - 5%的国民生产总值(GNP) (gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。一项研究揭示了腐蚀工程师协会(NACE)显示,2013年全球腐蚀成本估计为2.5万亿美元,这相当于3.4%的全球国内生产总值(GDP)的年(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。腐蚀的总成本在海湾合作委员会(GCC)在2011年估计为579.6亿美元(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。在海湾合作委员会国家,沙特阿拉伯王国发生腐蚀的年度成本最高。英国遭受腐蚀£136.5亿1969年成本gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。腐蚀严重影响四分之一到一半的饮用水主要在法国,特别旧,是由铸铁或裸钢gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

由于腐蚀造成的经济损失,自然资源和人类的生活崩溃的基础设施,它是至关重要的考虑智能和发展缓蚀技术。阳极保护(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba),阴极保护(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba)、涂料(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba],合金化的方法对减轻腐蚀。利用化学抑制剂(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba)是最有效和实用的防腐蚀方法由于其易用性。一些作者报道了使用有机[gydF4y2Ba16gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba19gydF4y2Ba和无机化合物gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]随着缓蚀剂(CIs)和分类根据他们的行为模式。尽管有机和无机抑制剂是有效的CIs,构成危险的威胁健康和生态环境。此外,碳氢化合物的污染流可能发生由于碎片的小分子抑制剂在更高的温度gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。这使得研究人员对无毒抑制剂的发明,传授效率最大的意图和至少对自然和人类的影响(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。不同的环保绿色CIs(几个作者所报道的gydF4y2Ba25gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。然而,新方法和当前的趋势在独联体的聚合物的使用。聚合物,由于存在大量的结合位点,吸附在金属表面很好,因此传授优越的抑制效率(IE)。此外,多功能性,溶解度、灵活的粘度和附件点数量的增加使聚合物优于有机和无机同行。在这个调查,我们的目标是检查使用的几类常用的高分子CIs的各种腐蚀性环境。gydF4y2Ba

2。聚合物作为缓蚀剂gydF4y2Ba

合成聚合物的CIs是当前趋势,认为是一种新颖的方法。聚合物可以有各种架构如分支,线性链,超支化,轮烷,交叉连接,comb-like, dendrimeric重复单位组成的长链。聚合物具有多功能性的优势、溶解度、灵活的粘度,增加附件指向金属表面,和更好的成膜能力相比更广泛使用的小分子(有机和无机)抑制剂gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。智能设计重复官能团的聚合物骨干具有很大的表面积和大量的绑定根使聚合物与金属形成复合物的能力,导致一个有效的CI (gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。锚定组可能是阴离子,阳离子,非离子,或者ampholytic性质(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。有较高的声誉热稳定性结合等杂原子的存在啊,N, S,通常主要是决定吸附的过程贡献的腐蚀IEs聚合物以及植物提取物由于增加碱度和电子密度(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。在下面几节中,我们将讨论不同类型的聚合物和他们的优缺点CIs在各种腐蚀性环境。gydF4y2Ba

2.1。天然聚合物gydF4y2Ba

自然产生的物质,也俗称“绿色抑制剂”,多年来一直得到越来越多的重视由于事实他们是廉价的,生态友好,拥有对环境没有真正的威胁。此外,他们是材料和现成的可再生能源。我们的目标是讨论一些常见的和现成的天然聚合物及其作为独联体这部分的审查。gydF4y2Ba

Polyamino酸,包括聚合物的氨基酸如谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp),探讨了他们的应用程序作为antiscalants和CIs。相应的polyamino酸盐如碱金属盐、烷基铵盐,盐铵,芳基铵盐也拥有这些属性(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。研究酸(PASP)、水溶性可生物降解共聚物acetoacetamide 3-carboxypropionamide,gydF4y2BaαgydF4y2Ba- - -gydF4y2BaβgydF4y2BaL-Asp形式,有时含有环酰亚胺(琥珀酰亚胺)和Glu,半个是这种类型的聚合物,探讨作为CI (gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。已经发现这种生物可降解聚合物抑制甜低碳钢腐蚀(MSteel)在模拟盐水溶液没有溶解氧。这种聚合物的腐蚀降低室温MSteel 40%,而防腐效率是70%在50°C (gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。PASP的腐蚀即碳钢(CSteel)的浓度6 g / L, 72 h后被发现80.3%沉浸在0.5 hgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在10°C。抑制剂发现遵循弗伦德里希等温线(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Abd-El-Nabey和他的研究小组研究了半胱氨酸(半胱氨酸)和蛋氨酸(遇到)的腐蚀抑制MSteel 1 N HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。IE越来越抑制剂浓度增加,抑制实现60%以上的氨基酸浓度低至10gydF4y2Ba^3gydF4y2BaM。所有的氨基酸抑制剂作为混合型缓蚀剂。丙氨酸(Ala)的IE,半胱氨酸,gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba-methylcysteine (gydF4y2Ba年代gydF4y2Bamcys)检测铁充气停滞1 M盐酸由塔费尔和阻抗测量解决方案(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。相应的腐蚀电位的变化(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba值表明,阿拉巴马州主要充当了阴极抑制剂,gydF4y2Ba年代gydF4y2Bamcys和半胱氨酸作为混合型抑制剂。半胱氨酸,包含一组含巯基的分子结构,其他抑制剂相比是最有效的。缬氨酸的抑制的效果(Val),甘氨酸(g)、精氨酸(Arg),赖氨酸(赖氨酸)和半胱氨酸也研究了使用减肥(WL)和电化学极化测量(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。半胱氨酸被发现是最好的抑制剂仅获得61%的有效浓度的10gydF4y2Ba^3gydF4y2BaM。含硫氨基酸的影响,即满足,半胱氨酸,gydF4y2BaNgydF4y2Ba乙酰半胱氨酸(gydF4y2BaNgydF4y2Ba-ACys)的腐蚀行为MSteel H的一个高度集中的解决方案gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba阿宝gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在没有和Cl的存在gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}FgydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba},菲gydF4y2Ba^{3 +gydF4y2Ba}离子[已被调查gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。伊斯梅尔使用电化学研究[gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]探讨抑制的半胱氨酸对铜金属的影响在0.6 M氯化钠和1.0 M盐酸。potentiodynamic偏振(PDP)研究显示,半胱氨酸的存在影响主要阴极过程在两种类型的解决方案,在很大程度上降低了腐蚀电流,变化gydF4y2Ba向更多的负面价值。热力学研究表明抑制剂遵循朗缪尔吸附等温式和演示了一个强大的物理吸附在金属表面。协同抑制的半胱氨酸和铜(II)离子对铁在0.5 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba(已被调查gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。电化学阻抗谱(EIS)显示在极化阻力显著增加(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba铁/溶液界面的半胱氨酸和铜(II)离子的存在而不是半胱氨酸。gydF4y2Ba

半胱氨酸的腐蚀即gydF4y2BaNgydF4y2Ba-ACys,遇到了环境安全的腐蚀抑制剂在3.5 wt Cu-10Al-5Ni合金。%氯化钠溶液进行了研究[gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。半胱氨酸,仅6.0毫米显示,96%浓度的腐蚀。氨基酸,即g,阿拉巴马州,Val,半胱氨酸,Glu酸,和组氨酸(他的),研究了腐蚀的抑制Pb的水溶液与不同的腐蚀即博士87%记录Glu的浓度0.025米(gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。半胱氨酸的抑制的作用在充气Cu-30Ni合金0.5 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba探讨了(gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。即91%得到抑制剂浓度为10gydF4y2Ba^3gydF4y2BaM。Badawy和同事证明了通用电气在浓度低至0.1毫米可以传授一个IE约85%的氯化Cu-Ni合金在中性溶液(gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。低镍含量合金(Cu-5Ni),一个非常高的效率达到96%的低浓度2.0毫米半胱氨酸。希拉勒和Badawy研究了一些氨基酸包括苯丙氨酸的抑制的作用(法)和半胱氨酸在停滞Mg-Zn-Al合金自然充气“中立的解决方案。法显示非常高效的93%的浓度gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba腐蚀抑制过程发现取决于氨基酸分子在金属表面的浓度(gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

碳水化合物聚合物通常用作防护涂料和金属衬里。这些生物聚合物代表可降解、环保、化学稳定组具有独特的抑制剂抑制优势和机械的方法来保护金属表面和体积(gydF4y2Ba43gydF4y2Ba]。Umoren等人研究了聚乙二醇的抑制效果(挂钩;合成聚合物)和阿拉伯树胶(遗传算法;一种天然聚合物)卤离子的缺失和存在在MSteel 0.1 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba(gydF4y2Ba44gydF4y2Ba]。0.05氯化钾的缺失和存在,溴化钾,和KI 60°C,前辈们GA测定西城测量和被发现是37.9,38.7,47.1和59.1%,分别,而前辈们挂钩(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba被确定为40.2、46.4、52.5和64.3%,分别。这种协同即出现的表面覆盖率增加导致的离子对相互作用的有机阳离子和阴离子。同一研究小组还调查了GA的抑制作用AA1060类型铝表(纯度98.5%)在40°C。前辈们GA (0.5 g / L)获得氢进化和测温方法分别为75.9%和74.2,分别为(gydF4y2Ba45gydF4y2Ba]。来自坦桑尼亚的一个研究小组研究了口香糖的IE渗出液gydF4y2Ba金合欢seyalgydF4y2Bavar。gydF4y2BaseyalgydF4y2Ba使用EIS技术和PDP测量在MSteel氯化饮用水。IE口香糖渗出液在1000 ppm决心是98.5%在30°C。的阿拉伯树胶gydF4y2BaseyalgydF4y2Bavar。gydF4y2BaseyalgydF4y2Ba显示的即96.8%在80°C的高温在600 ppm (gydF4y2Ba46gydF4y2Ba]。瓜尔胶的抑制效果(GG)在CSteel 1 M HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba彻底的研究,即在1500 ppm被发现从西城和PDP测量93.8和93.6%,分别为(gydF4y2Ba47gydF4y2Ba]。这是建议GG充当一个混合型缓蚀剂吸附发生在电极/溶液界面。GG多糖组成的gydF4y2BaβgydF4y2Ba1,4-linked甘露糖残基半乳糖残基是1,在每秒钟6-linked甘露糖有重复杂环吡喃一半。杂原子氧的存在使得它可以产生一个坐标式连杆钢表面,使稳定与亚铁离子螯合五元环。Mobin和Rizvi腐蚀研究实验室、印度的抑制作用研究黄原胶(XG)作为环保CI在1 M盐酸MSteel 30、40、50和60°C,分别。74.2%的最大即达到1000 ppm的浓度在30°C。XG增强的IE的加入很少量的表面活性剂十二烷基硫酸钠,氯化十六烷吡啶,特里同x - 100。提高效率的XG在表面活性剂的存在进一步证实了量子化学计算。最高占据分子轨道之间的能量差异(人类)和最低未占据分子轨道(LUMO)被发现是0.05 eV和0.02 eV仅在XG XG +表面活性剂十二烷基硫酸钠,分别。能源LUMO和人类之间的差距越小,越高的即是抑制剂。可见-紫外光谱测量建议的形成一个复杂的XG - FegydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}离子释放腐蚀反应。改善表面形态的抑制MSteel与不羁MSteel证实了扫描电子显微镜(SEM)研究[gydF4y2Ba48gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

复合涂层的防腐效果组成的壳聚糖(CS);绿色矩阵)、油酸(OA)和氧化石墨烯(去;nanofiller)研究了防腐的CSteel 3.5 wt。%氯化钠溶液(gydF4y2Ba49gydF4y2Ba]。纳米复合涂层的耐腐蚀性能监控使用PDP和EIS。OA-modified CS /去电影的耐腐蚀(CS / GO-OA)被发现增加100倍相比,纯c涂层。氧气传输速率测量CS / GO-OA发现减少35-fold相比纯CS膜。这对CS / GO-OA证明降低渗透率提高复合涂层的防腐,因为一个大的发展对激进的电解质物种的进入屏障作用。gydF4y2Ba

的腐蚀抑制作用和吸附特性半纤维素和纤维素基大象草(gydF4y2Ba狼尾草purpureumgydF4y2Ba)提取MSteel 1 M盐酸溶液中详细研究了(gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]。前辈们都是平均95%以上在室温和增加提取浓度的增加而减少与增加温度。傅里叶变换红外光谱(ir)分析提取显示羟基的存在(地)和不饱和(C = C)已知抑制性能的官能团。然而,红外光谱的分析表明腐蚀产物的羟基(地)从3379年到3440厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和不饱和乐队从1635年到1640厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。这些变化在乐队表示提取和MSteel表面之间的相互作用导致抑制。衬底的扫描电子显微图沉浸在盐酸溶液提取透露将在金属表面,而使很少出现在金属衬底沉浸在一个解决方案包含0.5 g / L大象草提取物。这证明了提取的有效性在减少局部溶解的钢在盐酸溶液。能量色散谱(EDS)的频谱MSteel与缓蚀剂在盐酸浸后显示高铁峰比MSteel HCl抑制剂。这一观察,证明了铁的低利率包含提取溶解在酸性溶液。gydF4y2Ba

影子的抑制效果研究hydroxyethylcellulose (HEC) 1018年3.5 wt CSteel腐蚀。%氯化钠溶液使用PDP,电化学调频(EFM)和EIS技术。PDP研究表明,HEC充当一个混合型缓蚀剂。HEC在钢铁表面的吸附行为被发现遵循朗缪尔吸附等温式。HEC的优化几何了gydF4y2BaDMolgydF4y2Ba^3gydF4y2Ba量子化学计算表明,HEC的氧原子马利肯原子电子密度较高的费用。这暗示氧原子捐赠的共用电子的空缺gydF4y2BadgydF4y2Ba铁的轨道。最大IEs的96.7,94.8,95.5%被PDP测量,EFM,和EIS技术,分别为0.5毫米的抑制剂浓度25°C (gydF4y2Ba51gydF4y2Ba]。研究者一直在基质生物聚合物广泛评估工作作为绿色CIs,容纳所有详细的综述是很困难的。我们寻找最近的文献,列出其中许多探索和评估作为独联体逮捕不同金属和合金的腐蚀,并提出了在桌子上gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

多酚化合物具有不同的结构,借给他们各种生物和化学活动,如抗氧化活性和抗生素和防污措施。多酚化合物的香豆素衍生物具有至少一个芳环。相反,对于黄酮类的家庭,两个芳香周期都与一种含氧杂环原子。其羟基芳环,gydF4y2BaπgydF4y2Ba电子使这些化合物与空的螯合物gydF4y2BadgydF4y2Ba金属原子的轨道。Veys-Renaux等人研究了形态、结构和电化学三esculetol上的多酚类化合物的影响,钢七叶灵,芦丁在弱酸性介质中含有10gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba在pH值4 M氯化钠(gydF4y2Ba52gydF4y2Ba]。扫描电镜、拉曼光谱和同步加速器x光吸收光谱(xa)证明,形成的表面膜形成,因为铁polyphenolate转换产品,铁gydF4y2Ba^{3 +gydF4y2Ba}很可能与自由儿茶酚组织协调。所有的三个抑制剂,esculetol形成一个紧凑的图层,作为阳极和阴极抑制剂。相反,芦丁形成nonflat一层一层,形成七叶灵没有导致他们功能较弱的抑制剂。Nardeli等人研究了单宁酸,这是一个复杂的混合物的无毒、可生物降解的多酚类化合物(gydF4y2Ba53gydF4y2Ba]。在这项研究中,来自falvon-3-ol结构导致单宁酸溶液浸出从黑色金合欢树皮,gydF4y2Ba黑荆gydF4y2Ba德野。这项工作旨在研究单宁的影响的CI和涂层铝合金1200。衰减全反射傅里叶变换红外光谱学(FT-IR-ATR)是用来描述单宁,抑制及其腐蚀行为研究使用密度泛函理论(DFT),开路电位((OCP), EIS,扫描振动电极技术(SVET)。电化学结果显示,丹宁酸作为一种有效的抑制剂通过给涂层和裸铝合金样品比当他们被保护在一个抑制剂减少3.5 wt。%氯化钠溶液。SVET测量表明,抑制剂的存在提高了耐蚀性暴露的金属当涂料受损。gydF4y2Ba

植物gydF4y2BaTragia involucratagydF4y2Bal,which is a known source for many active components like flavonoids, tannins, alkaloids, sterols, and volatile oils, has been studied recently for its corrosion mitigation properties of low CSteel against 1 M HCl [54gydF4y2Ba]。启动前的腐蚀研究中,工厂测试的总酚和类黄酮含量和抗氧化活性,他们被发现是重要的。扫描电子microscopy-energy-dispersive x射线能谱(SEM-EDX)、原子力显微镜(AFM)、紫外和红外光谱研究被用来研究表面形态。在浓度为0.25 g / L,抑制剂表现出的效率在塔费尔和EIS测量74.8和88.0%,分别。树叶和树皮中提取的gydF4y2Ba金合欢tortilisgydF4y2Ba被评为CIs MSteel在海水gydF4y2Ba55gydF4y2Ba]。提取被发现富含多酚类物质,酚类化合物和黄酮类化合物。PDP曲线和EIS研究进行评估IE的抑制剂。PDP研究显示,两种类型的提取物作为混合型抑制剂。抑制剂在钢铁表面的吸附遵循朗缪尔吸附等温式模型和涉及竞争的物理吸附和化学吸收作用机制。的最大实现IEs 87.6和72.9%叶和树皮提取衡量EIS,分别。此外,理论揭示了塔费尔和王技术按照EIS研究发现。gydF4y2Ba

2.2。合成聚合物gydF4y2Ba

合成聚合物被称为聚合物合成的实验室作为一个更好的替代天然聚合物。天然聚合物,虽然环境良性的,并不总是溶于水介质,使其使用不利。所以设计新的聚合物来模仿现有的属性自然聚合物或综合改性天然聚合物,如有必要,可以有助于提高溶解度和吸附抑制剂因此增强性能。一些合成聚合物分类本质上是常用的作为一个有效的CI如下面所讨论的。gydF4y2Ba

因为半胱氨酸的环保特性和满足,他们可能永远不会停止使用CIs的原始形式或衍生品。的环聚合gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba和gydF4y2BaNgydF4y2Ba,gydF4y2BaNgydF4y2Ba己二烯甲硫氨酸乙酯盐酸盐在二甲亚砜gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba巴特勒的共聚协议导致的形成一个环保CI,显示一个IE的令人印象深刻的99%gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba王技术25 ppm的浓度(gydF4y2Ba56gydF4y2Ba]。作者进一步氧化聚合物1和2的存在相当于HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba创建共聚物含有亚砜和砜根,分别为(gydF4y2Ba57gydF4y2Ba]。聚合物中含有亚砜基显示最大97%,即175的浓度gydF4y2BaμgydF4y2Bam .前辈们这些聚合物gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba不同的腐蚀测量技术是相互一致,和所有抑制剂作为混合型。当单体gydF4y2BaNgydF4y2Ba,gydF4y2BaNgydF4y2Ba己二烯甲硫氨酸乙酯盐酸盐homopolymerized和氧化随后在HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba,它还含有亚砜基的聚合物传授最大IE 70.3 97%的浓度gydF4y2BaμgydF4y2Ba米(gydF4y2Ba58gydF4y2Ba]。当获得了惊人的IE酯共聚物的功能gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba环聚合的gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba和gydF4y2BaNgydF4y2Ba,gydF4y2BaNgydF4y2Ba己二烯甲硫氨酸乙酯盐酸水解。同时存在的硫化物、亚砜和羧酸盐在聚合物的链长半个传授惊人的效率为99.6%gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba塔菲尔20 ppm方法在低浓度(gydF4y2Ba59gydF4y2Ba]。Cys-based diallylamine盐与氯化diallyldimethylammonium共聚[gydF4y2Ba60gydF4y2Ba)展示了一个令人印象深刻的99.5%的浓度100 ppm的效率。所有这些了——和Cys-based聚合物显示这些前辈们在积极的电解质1 M盐酸和温度高达60°C,他们都是环保使他们适合工业酸清洗和除锈过程。gydF4y2Ba

众所周知,甜蜜的腐蚀,造成溶解二氧化碳的存在在采油阶段,可以腐蚀J55和歌曲到手机上CSteel结构在石化行业。硝基咪唑啉抑制剂,而胺氮杂四唑,经常被用来解决这个问题,他们是有害的,有毒的,咪唑啉的阳极溶解抑制剂会导致CSteel使问题变得更糟。所有类和子类的天然的或绿色CIs, CS恰好是最严重的自然研究抑制剂因其低毒。然而,它的溶解性差、有效抑制只有在高浓度使其应用受到限制;因此,化学功能化是一个可行的方法来克服这些缺点。安萨里et al。gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba]salicylaldehyde-chitosan合成席夫碱的反应(SCSB) CS和salicyaldehyde在3.5 wt找到其腐蚀抑制效果。%氯化钠溶液饱和与有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba在65°C。王、EIS和PDP技术探索发现IE。95.4%的最大即是通过王技术150 mg / L的浓度。PDP研究表明inihibitor作为混合型,和EIS测量表明,腐蚀抑制过程活动的控制。计算研究证实了理解,引入水杨醛一部分结果SCSB分子大小的增加,也导致了平面strcuture。这种增加的规模和结构平面化辅助SCSB传授更好的腐蚀IE。有许多化学功能化CS的例子被测试腐蚀抑制效果(图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。一些非常最近的例子与他们的表演中提到的表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

油漆或有机涂层的应用是最常见的防腐蚀技术,在理想的情况下,将保护金属衬底很长一段时间。然而,有时一个涂层可能无法提供持久保护当缺陷出现在一个金属的服务寿命。最近,导电聚合物(CPs)抓住了巨大关注智能涂料由于保护裸露的金属表面的能力甚至在缺陷区域暴露在腐蚀性环境。CPs可以存在于导电和绝缘状态以及它们之间能够交换在适当的反应条件gydF4y2Ba62年gydF4y2Ba]。显示早在1985年,CP聚苯胺(PANI)可以诱导一个被动的状态在400系列SSteel HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba解决方案。CPs能够维持的表面势衬底的被动状态,保护性氧化膜上形成金属基板。CP电荷被金属氧化是补充的CP层内的氧气减少。因此,腐蚀过程时阻止潜在变成CP后的被动状态切换到氧化态(gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba]。各种CPs,如聚苯胺,polythiophene(甲状旁腺素),聚吡咯(PPy)和polycarbazole (PCz)、化学和电化学synthesizable和商用。CPs的易于合成加上导电性使他们非常有吸引力的防腐材料,自1980年代以来,他们一直在使用(gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba66年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

聚苯胺通常被认为是一个理想的CI的丰裕氮原子在化学结构和gydF4y2BaπgydF4y2Ba苯环上的电子(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。CPs -潘尼斯,他们的电子属性可以通过改变电子的数量,不同的质子,或在他们的化学结构(图gydF4y2Ba2(一个)gydF4y2Ba)。他们的电导率增加当聚苯胺及其衍生物被质子化了的pH值低于4 - n -网站。质子化了的物种容易吸附在金属表面,产生一个有效的屏障,阻碍了扩散的离子在更大程度上(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。-潘尼斯一直被认为是非常有效的防腐涂料,并据报道,PANI-containing涂料与划痕和小孔能够保护钢repassivation中性和酸性环境的暴露地区(gydF4y2Ba67年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

一个新的从苯胺合成PANI过硫酸盐氧化(图gydF4y2Ba2 (b)gydF4y2Ba),并演示了其优点在单体的同行进行腐蚀研究纯铁对0.5 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在模拟工业操作包括除锈,清洁,和酸洗gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。研究单体的苯胺的纯铁的腐蚀抑制样品0.5 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba30分钟沉浸透露,腐蚀电流略有下降,从410年开始gydF4y2BaμgydF4y2Ba·厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba空白的苯胺单体的浓度250 ppm。后来,腐蚀电流均呈增长趋势,达到569人gydF4y2BaμgydF4y2Ba·厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba在1000 ppm。的gydF4y2Ba稳态腐蚀电位附近附近的电位(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba情节从34呈下降趋势gydF4y2BaΩgydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba空白的20倍gydF4y2BaΩgydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba为1000 ppm,这符合结果的塔菲尔外推法。此外,EIS测量显示,电荷转移电阻的值(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba减少和双层电容(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba苯胺浓度的增加而增加。这对立的趋势苯胺本该做的事情被归因于移位的氮原子上的孤对电子的苯基诱导效应,从而扰乱苯胺单体在金属表面的吸附。其他研究已经披露,chgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba替换或nhgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba功能化苯胺显示比nonfunctionalized更好的CIs (gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]。相反,高分子重量(MW)合成了更好的腐蚀IEs苯胺相比。的塔菲尔外推法表明,腐蚀电流从410年有所下降gydF4y2BaμgydF4y2Ba·厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba空白的67年gydF4y2BaμgydF4y2Ba·厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba聚苯胺的75 ppm。无关紧要的值的变化gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba阳极β(塔费尔)系数(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和阴极β(塔费尔)系数(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba表示-潘尼斯混合型缓蚀剂。线性极化电阻(LPR)方法也表现出类似的趋势。的gydF4y2Ba值从34岁增加到125gydF4y2BaΩgydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba与相应的减少gydF4y2Ba值从2244年到267年gydF4y2BaμgydF4y2BaF /厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba聚苯胺浓度增加。吸附等温线的研究显示,在金属表面的吸附-潘尼斯Temkin吸附后的行为,和抑制剂有经验的物理吸附带电分子之间的静电相互作用和带电的金属。gydF4y2Ba

增强腐蚀各种抑制剂的抑制由于添加卤化物离子(gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba)或金属阳离子尤其是洛杉矶gydF4y2Ba^{3 +gydF4y2Ba}、镍gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba},铜gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}(gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba据报道。聚苯胺掺杂铈离子的协同腐蚀保护菲在0.5 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba据报道(gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba]。铈离子被防止腐蚀的有色合金称为抑制剂(gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba)或涂料(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。塔菲尔外推法、LPR和EIS研究发生在揭示83年,72年,和70%,分别为100 ppm的苯胺,而同样的研究一直在进行gydF4y2Ba CegydF4y2Ba^{4 +gydF4y2Ba}离子和决心是93、90和88%,分别。聚苯胺和100 ppm的协同研究gydF4y2Ba CegydF4y2Ba^{4 +gydF4y2Ba}离子展示了92年,90年,89%的塔菲尔外推,LPR,分别与EIS研究。这种增强的聚苯胺的性能在CegydF4y2Ba^{4 +gydF4y2Ba}离子可以归因于metal-amine复杂的形成,有利于强吸附,因此更高的覆盖率在铁表面的复杂。gydF4y2Ba

由于常见的有机溶剂和水不溶性自然,-潘尼斯仍未开发的加工性能。近年来,混合、掺杂、合成或嫁接-潘尼斯与一些其他材料已经得到普及达到期望的结果与高加工性能。保利(gydF4y2BaogydF4y2Ba甲氧基苯胺)(POA)碳化硅复合的gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba化学氧化聚合方法合成的gydF4y2BapgydF4y2Ba甲苯磺酸介质(gydF4y2Ba73年gydF4y2Ba]。POA-SiC复合的形态和结构的特征x射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱、x射线光电子能谱(XPS)和场发射扫描电镜(FESEM)。电化学行为研究通过循环伏安法(CV)测量。三分量POA-SiC /环氧树脂混合材料是由介绍POA-SiC复合环氧树脂通过弯曲方法的解决方案。耐腐蚀的三分量测量系统是由塔菲尔极化和EIS评估3.5 wt。%氯化钠溶液,并与《行动纲领》/环氧树脂涂层。上级POA-SiC /环氧树脂涂层的保护能力,小/环氧树脂涂层是归因于POA-SiC复合的微/纳米结构涂层的针孔缺陷降低了促进良好的兼容性与环氧树脂。赵的研究小组准备聚苯胺/聚苯乙烯(PS)超疏水涂层聚苯胺微/纳米结构通过将电纺的PS纳米纤维垫。监禁性质和合成聚苯胺的防腐能力/ PS微/纳米结构研究在0.1 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba使用EIS和PDP技术。PANI-PFOA (PANI准备使用perfluorocaprylic酸)/ PS微/纳米结构显示水接触角值高达153°,展示良好的防腐性能和极好的防腐效率99.5%gydF4y2Ba74年gydF4y2Ba]。-潘尼斯,衍生品和复合材料、聚苯胺混合和掺杂-潘尼斯作为独联体各种金属和合金的腐蚀即传授约90%。其中一些PANI-based物质以及列出了相应的理论和总结在表gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

大多数PANI-based物质一直在酸性介质中使用。Manivel等人表明,前辈们-潘尼斯是高度视H的浓度gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba和ClgydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}离子。他们展示了前辈们的500 ppm PANI的1.0,0.5,0.1,和0.05 M HgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba离子采用塔菲尔外推法是95.6,63.8,60.2和59.9%,分别在1.0,0.5和0.1 M ClgydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}离子被报道是62.9、57.7和55.3%,分别。低浓度的降低即HgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba离子被归因于聚苯胺的主要中性形式,而更高浓度的HgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba离子有助于提高阳离子-潘尼斯,即。,一个nilinium cations, which undergo strong adsorption on the negatively charged metal surface. In case of Cl^{- - - - - -gydF4y2Ba}离子,相信ClgydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}铁离子优先吸附在电极表面,使表面更加消极和协助芳香胺的吸附。结果还表明,聚苯胺铁溶解阻塞的阳极和阴极过程的1 M盐酸和跟随朗缪尔吸附等温式(gydF4y2Ba75年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

水溶性磺化聚苯胺(图gydF4y2Ba2 (c)gydF4y2Ba)已经合成(gydF4y2Ba76年gydF4y2Ba)改善聚苯胺的兼容性更广泛的盐水的解决方案。这种聚合物耐热251°C。补偿的磺化聚苯胺在氢氧化钠的浓度500 ppm显示98.4%的IE中浸泡30分钟后1 M盐酸。KOH -和LiOH-compensated形式的磺化聚苯胺还演示了前辈们好,虽然以略低的值。这种高效的聚合物是由于季铵氮的存在gydF4y2BaπgydF4y2Ba电子的芳香核援助强烈吸附在金属表面的聚合物通过最小化之间的范德华斥力邻近单体的单位。磺化集团面临的聚合物骨干被认为保持电解液,以防止它到达金属表面,从而增加IE。gydF4y2Ba

Aniline-based高分子化合物通常是非常有效的抑制剂在酸性媒体由于高度的吸附的质子化了的形式。辅助部队,如范德华力、分散,或偶极相互作用,决定在金属/溶液界面的交互。然而,-潘尼斯在水和有机溶剂的不溶性限制了他们的使用在碱性/中性介质和冷却水系统(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

最近,一位PPy-coated CSteel表面,研究了改进的防腐和抗菌素耐药性属性(gydF4y2Ba77年gydF4y2Ba]。恒电流和简历技术的电合成水杨酸钠溶液中表现在钢铁表面涂层。电沉积、形态学和XPS研究了涂层的稳定性,扫描电镜、拉曼光谱。(OCP, EIS和原子吸收光谱(AAS)的研究显示涂层的防腐性能。(OCP研究表明,裸钢的潜力达到稳态后48小时的浸泡和表面发现了一个黄色沉淀,证实了氧化裸钢的3%氯化钠介质。相反,钢板显示一个阳极的转变gydF4y2Ba诱导的阳极保护表面后140小时的浸泡。这表明一个被动氧化层之间形成了聚合物涂层和金属表面或孔的聚合物涂层提供保护积极的ClgydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}离子盐的介质。EIS研究显示,半圆的直径不断增加的长期存在镀层钢板的腐蚀的解决方案。这增加了gydF4y2Ba可以归因于缓慢的氧化还原反应的聚合物涂层的电极有助于保持钢铁处于被动状态。gydF4y2Ba

甲状旁腺素电影electrosynthesized SSteel在三氟化硼乙酯醚合物通过恒电势的方法解决其防腐性能研究[gydF4y2Ba78年gydF4y2Ba]。结构、形态和热稳定性的甲状旁腺素电影研究通过扫描电镜和紫外可见扩散的方法。塔菲尔和EIS研究探索发现电影3.5 wt的防腐性能。%氯化钠溶液。87.4%的效率是通过塔菲尔研究1400年代之后的沉积时间。在EIS研究中,奈奎斯特图记录的不同浸泡时间PTh-modified电极。收藏的奈奎斯特图一直到1773小时后第一个在40分钟的实验开始。1773小时后,gydF4y2Ba是最低的,说明电影的保护能力正在减弱。然而,这项研究表明,甲状旁腺素的电影可以在盐水为SSteel提供良好的耐蚀性。gydF4y2Ba

Trachli等人electropolymerized 3-amino 1 2 4-triazole碱性甲醇溶液中铜衬底上产生一个同质和附着polyamino 1, 2, 4-triazole (PATA)电影gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba]。他们测试了聚合物薄膜对铜金属的腐蚀即使用EIS充气0.5 M氯化钠。值得一提的是,铜已广泛的使用在微电子和工业应用,如布线技术、热交换器、静电耗散技术和电磁干扰屏蔽。相信保护层的配方对铜给予良好的耐蚀性。浸没式充气粗大铜电极的0.5 M氯化钠为2小时没有任何聚合物薄膜生产一部150年的阻力gydF4y2BaΩgydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba。在裸铜、氧化亚铜铜gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO电影是在铜电极上形成解决方案开放空气或氯盐的配方。另一方面,PATA-coated铜、由偏振的铜电极恒电位介于0.6和1.4之间V和简历,一个月后,沉浸在充气0.5 M氯化钠,显示gydF4y2Ba超过200 kgydF4y2BaΩgydF4y2Ba厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba提供了成膜电位低于1.4 V。因此,这部电影的防护效能计算大于99%。更不用说,是很重要的gydF4y2Ba减少从两个七天,然后逐步增加,这归因于PATA电影的初始伤害造成的腐蚀电解质紧随其后逐渐恢复由于保护铜的形成gydF4y2Ba_2gydF4y2BaO电影。gydF4y2Ba

理想的耐腐蚀涂层应该保护金属免受水条件。湿表面,涂层应坚持抵抗温度和水分变化,结合金属以及silicaceous材料在潮湿的条件下,和抵抗高压灭菌法。一系列新保利(amino-quinones) (PAQ)准备从di -三胺,奎宁(gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba]。他们是非常有效的保护金属表面。他们立即绑定到金属表面有足够的亲和力取代水。这类聚合物的主要优势之一是其制备大量现成的胺和醌类。PAQ聚合物显示前辈们对MSteel 83.4%和94.7在500 ppmgydF4y2Ba通过gydF4y2Ba王的技术,而86.1%和92.9在300 ppmgydF4y2Ba通过gydF4y2Ba塔菲尔外推法和84.9%和89.2在300 ppm的EIS测量1 N HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba分别和1 N盐酸。转变的趋势gydF4y2Ba值表明,聚合物作为混合型缓蚀剂。更效率的现象gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba被归因于小吸附gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba^{2 -gydF4y2Ba}离子在金属表面相比,ClgydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}离子,因此更多的空间为抑制剂吸附和提供更好的效率。然而,PAQ聚合物MSteel表面的吸附在随后两种类型的酸Temkin吸附等温式。gydF4y2Ba

保利(gydF4y2BaogydF4y2Ba甲苯胺)(锅)涂料循环voltametric条件下铜基体上合成了草酸钠的水溶液中,和罐涂料进行防腐的铜在水溶液中3.5 wt。由PDP和CV %氯化钠在室温下(gydF4y2Ba82年gydF4y2Ba]。裸铜的比较研究,oxalate-coated铜、铜和铜POT-coated揭示了优良的保护效率POT-coated铜盐中。腐蚀电流的裸铜盐介质测量是24.06gydF4y2BaμgydF4y2Ba·厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba。测量腐蚀电流(gydF4y2Ba )gydF4y2Baoxalate-coated铜是69.5gydF4y2BaμgydF4y2Ba·厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba,这是高于裸铜。这个观察表明,草酸铜涂层提供了可怜的腐蚀保护铜。另一方面,gydF4y2Ba从25下降gydF4y2BaμgydF4y2Ba·厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba裸铜0.62gydF4y2BaμgydF4y2Ba·厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2BaPOT-coated铜、和gydF4y2Ba从-234增加mVgydF4y2BavsgydF4y2Ba。饱和甘汞电极(SCE)裸铜为POT-coated铜-163 mV。这种积极的转移gydF4y2Ba表明保护铜罐涂料。实际上,POT-coated铜的腐蚀速率被发现~ 0.007毫米·ygydF4y2Ba^1gydF4y2Ba~ 40倍,低于裸铜。此外,gydF4y2BaPDPgydF4y2Ba研究POT-coated铜后存储在空气25°C显示7天的增加腐蚀即略微降低的转变gydF4y2Ba。gydF4y2Ba这个优秀的IE的涂层被归因于金属表面的附着和统一的报道gydF4y2Ba确认gydF4y2Ba由SEM研究和强吸附了离域gydF4y2BaπgydF4y2Ba电子的聚合物。一些最近报道polyamine-based缓蚀剂及其IEs表列出在不同腐蚀介质gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

关根身上领导的研究小组调查了腐蚀的行为抑制的MSteel各种阳离子和阴离子聚合物,即聚乙烯亚胺(PEI)和它的导数(PEID) polydicyanodiamide导数(PDCDA)和polyarylamine (PAAm)阳离子聚合物和polymaleic酸(PMAD)和聚丙烯酸(PAA)导数微分(PAAD)阴离子聚合物(图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在不同浓度的CaCl)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba。阳离子聚合物显示在抑制能力不足,而阴离子聚合物表现出更好的结垢腐蚀抑制MSteel [gydF4y2Ba83年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

张等人进行的一项研究报告了阳离子聚电解质(第四纪聚乙烯亚胺),CI在H FegydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba。聚合物表现为混合型缓蚀剂,被证明是一个优秀的词,即显示越来越倾向随着阳离子度(gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba]。第四纪裴也报道了同一组,其腐蚀H IE测试gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba低CSteel [gydF4y2Ba85年gydF4y2Ba]。不同摩尔质量的裴(1300 - 750000 Da)作为潜在独联体为美国钢铁协会(AISI) 430年3.5 wt SSteel已经研究了。%氯化钠溶液(gydF4y2Ba86年gydF4y2Ba]。西城和LPR测量显示,所有选定的聚合物保护这种类型的SSteel均匀腐蚀,而裴摩尔质量2000 Da提供了最佳的腐蚀保护局部腐蚀,证明了循环极化测量。裴CI的美国和材料试验学会(ASTM) 420 3 wt SSteel。%氯化钠水溶液也进行了研究。循环极化测量表明,裴可以作为一个对点状腐蚀抑制剂。王测试显示,裴可以显示非凡的IE对均匀腐蚀。此外,它也表明,一旦形成保护层,它变得非常稳定,即使在一个noninhibited氯化钠溶液(gydF4y2Ba87年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的腐蚀抑制作用的多磷酸盐导数胍和尿素共聚物(PGUC)(图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)阿姆柯菲在1 M盐酸使用EIS 30°C进行了研究。实验结果表明的抑制剂的效率91.0%浓度的11.5 g / L。PGUC跟着Temkin的吸附等温线,负的标准自由能较低的吸附(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba表明PGUC发生通过物理吸附的吸附gydF4y2Ba88年gydF4y2Ba]。此外,作者探讨了抗菌活性PGUC对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有见解的可能性PGUC被用作生物腐蚀代理。最低抑制浓度(MIC)数据表明抑制剂更有效率的对革兰氏阳性细菌比革兰氏阴性细菌。麦克风测量的革兰氏阳性细菌gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba的是gydF4y2BacagydF4y2Ba。6倍低于有效抑制浓度PGUC (11.5 g / L)。相反,中等收入国家测量为革兰氏阴性细菌gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba的gydF4y2BacagydF4y2Ba。2.7倍的gydF4y2BacagydF4y2Ba。10.9高于这个浓度。gydF4y2Ba

表面活性的水溶性超支化polyamide-ester (Hb-PAE)是通过批量之间的缩聚反应合成顺丁烯二酸酐和二异丙醇氨gydF4y2Ba89年gydF4y2Ba]。Hb-PAE测试CI的纯CSteel中性(蒸馏水)和酸性(1 N HCl)媒体利用WL技术。的抑制剂表现出效率在88.6%和92.9%浓度的0.1在酸性和中性的媒体,分别。Al-Sabagh等人合成了一种新的基于硫脲和酒石酸,聚酰胺作为CI的CSteel 1 M盐酸酸性介质(gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba]。IE测量使用西城、PDP和EIS技术。的抑制剂的最高效率90.6%的浓度250 ppm。获得的结果从不同的测量技术是在良好的协议。缓蚀剂分子的吸附在钢表面被发现遵守朗缪尔等温线模型,SEM和EDX证明MSteel表面保护膜的存在技术。gydF4y2Ba

一系列新的thiazole-based聚酰胺包含diarylidenecyclohexanone一半被阿里和萨达姆使用低温溶液缩聚合成技术(gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba]。聚合物被thiazole-based单体的反应合成,即bis (2-aminothiazol-4-ylbenzylidene)环己酮与不同的脂肪族和芳香族二酸氯化物gydF4y2BaNgydF4y2Ba-methylpyrrolidone,无水氯化锂作为催化剂的存在。聚合物由terephthaloyl氯(图gydF4y2Ba5(一个)gydF4y2Ba)和氯化biphenyldicarbonyl(图gydF4y2Ba5 (b)gydF4y2Ba)测试了CIs的CSteel 0.5 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在40°C采用塔菲尔外推法。氯化聚合物携带terephthaloyl一半的效率98.2%浓度为1.0 mg·LgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,氯化聚合物携带biphenyldicarbonyl一半的效率87.7%浓度为0.5 mg·LgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

乙烯基单体的高反应性使得他们容易聚合阴离子、阳离子、辐照、自由基引发剂。乙烯基单体的水溶性促进水的聚合。乙烯基聚合物含有极性取代基吡咯烷酮、吡啶等显示掺杂离子和导热系数和纯的状态(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。保利的腐蚀抑制(4-vinylpyridine-poly (3-oxide-ethylene) tosyle)在H FegydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在80°C使用西城、PDP和EIS测量进行了研究[gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba]。从不同的腐蚀测量技术获得的效率是在良好的协议。令人惊讶的是,100年的聚合物表现出非常高的效率,在98年,100%gydF4y2Ba 塔菲尔外推法在西城,分别测量和EIS。保利的IE (4-vinylpyridine溴化异戊基)由同一研究小组研究了纯铁在1 M HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba。10点gydF4y2Ba^5gydF4y2BaM浓度、聚合物显示IEs WL 100和97%的和塔菲尔外推方法,分别为(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的腐蚀防护效率聚gydF4y2BaNgydF4y2Ba乙烯吡咯烷酮)-gydF4y2BabgydF4y2Ba聚氨酯-gydF4y2BabgydF4y2Ba保利(gydF4y2BaNgydF4y2Ba乙烯吡咯烷酮)(PNVP-PU) triblock共聚物在MSteel 0.5 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba媒介研究[gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba]。共聚物显示在1600 ppm, 98%的最大效率和EIS测量表明,聚合物抑制MSteel MSteel表面吸附形成腐蚀的pseudocapacitive接口。聚合物的吸附MSteel表面服从了朗缪尔吸附等温式和包括物理吸附和化学吸收作用机制。AFM、SEM分析表明,聚合物建立了MSteel表面的保护膜。量子化学计算显示,HOMO PNVP-PU是分布在整个phenyl-diurethane和芳环的N和O杂原子diurethane (dicarbamate)组。这意味着PNVP-PU可以通过捐赠与金属原子交互费用从富phenyl-diurethane中心到合适的空轨道的金属。LUMO PNVP-PU是分布式的gydF4y2BaπgydF4y2Ba电子pyrrolidinone集团的中心和邻近Br杂原子和邻羧基。这表明PNVP-PU可以接受指控使用中心不饱和pyrrolidinone组和缺电子原子的电负性Br。分子动态模拟研究PNVP-PU之间相互作用的能量计算和菲(110)表面是-365.2千卡每摩尔。PNVP-PU显示分子的平衡配置采用dell菲(110)表面的取向。这样可以确保强有力的抑制剂分子之间的相互作用和铁。的防腐特性Lumiflon(陆;氟乙烯/乙烯基醚/二甲苯/ TiO交替共聚物)gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba涂层在电子董事会研究[gydF4y2Ba95年gydF4y2Ba]。涂层的防腐性能进行了研究使用PDP技术沉淀模型底物上的涂料,2024铝合金AA。陆的阴极电流密度/二甲苯涂料和陆/二甲苯/ TiOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba涂料是10gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba和10gydF4y2Ba^{-10年gydF4y2Ba}一个/厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba,分别。这意味着TiO的加法gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba纳米颗粒导致涂层的防护性能。接触角也被确定为陆/二甲苯和陆/二甲苯/ TiOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba2024合金涂层沉积在AA。发现TiO的加法gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba纳米颗粒的接触角值增加陆/二甲苯涂料从80°- 90°陆/二甲苯/ TiOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba涂料。此外,光学显微镜和拉曼光谱被用来研究最关键的点的覆盖的电子板,并发现板涂有八层的路/二甲苯/ TiOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba涂层完全覆盖,没有表现出任何的裂缝。gydF4y2Ba

挂钩的IE和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和协同效应的混合polyethylene-PVP MSteel腐蚀0.5 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba在30 - 60°C的温度范围进行了探讨。发现IE均聚物的浓度的增加而增加,随温度增加而降低。即被发现增加混合的浓度的增加和决心是最高的(挂钩:PVP)混合比例为1:3 (gydF4y2Ba96年gydF4y2Ba]。PVP10的抑制效应(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba和PVP45 (gydF4y2Ba )gydF4y2Ba316年腐蚀SSteel Khaled对此进行了研究。即被发现增加随着兆瓦的PVP (gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的抑制效应2 6-ionen和2 10-ionen类型polyvinylbenzyltrimethyl-ammonium氯和乳胶低CSteel在0.1 M盐酸PDP和EIS技术20°C的温度范围在不同缓蚀剂浓度进行调查(gydF4y2Ba98年gydF4y2Ba]。效率随着浓度增加而增加。变化的程度gydF4y2Ba值显示,研究了抑制剂表现为阳极抑制剂。Umoren等人探讨了IE和两种水溶性聚合物的吸附特性,即挂钩和聚乙烯醇(PVA)在MSteel 0.1 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba60°C。IE浓度和温度的增加而增加。抑制剂(PVA和挂钩)被发现遵守朗缪尔,Temkin,弗伦德里希吸附等温线的浓度和温度进行了研究。挂钩是抑制剂比PVA (gydF4y2Ba45gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

丙烯酸是一种胚胎毒素,和丙烯酰胺是一种神经毒素,而各自聚合物发现无毒害(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。数组acrylic-based聚合物已经合成水凝胶和开发不同的应用程序基于对热的敏感性,光,和博士在这种情况下,腐蚀保护一些acryl-based聚合物被高亮显示的属性。静态和水动力条件的影响(0 - 2000 rpm)的腐蚀抑制水性丙烯酸三元共聚物、甲基丙烯酸甲酯(MMA) /丙烯酸丁酯/丙烯酸,研究[gydF4y2Ba99年gydF4y2Ba]。这项研究是进行汽车工程师协会(SAE) 1018钢在模拟石油酸的腐蚀溶液(NACE 1 d196)由交流电/直流(AC / DC)电化学测试。旋转速度增加了腐蚀速率增加;然而,腐蚀IE也增加了这是归因于增强大众运输抑制剂分子在金属表面。热力学的研究透露,三元共聚物遵循朗缪尔吸附等温式和吸附到表面化学。分散的效率磁铁矿核壳nanogel聚合物聚(2-acrylamido-2-methylpropane磺酸)及其共聚物与丙烯酸和丙烯酰胺磁性纳米凝胶,研究了CIs。碳钢的研究1 M盐酸使用各种电化学技术,如PDP和EIS。结果显示,纳米凝胶显示,提高效率和增加浓度和温度,作为混合抑制剂。吸附的热力学研究表明nanogel粒子被发现符合朗缪尔等温线跟从化学吸收作用[gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba]。Umoren和他的团队研究了腐蚀的抑制行为大部分奈米晶锭铁(BNII)这是捏造的粗多晶锭铁(领域)PAA在0.1 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba使用EIS和PDP技术。结果显示,PAA抑制这两种类型的段腐蚀金属以BNII标本以更大的影响。铁样品的微观结构的变化在IE中PAA所示。协同抑制效果,添加碘离子PAA,观察的领域,而对于BNII IE略增加(gydF4y2Ba96年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

不同饲料的比率gydF4y2BaNgydF4y2Ba——(methacryloyloxymethyl)苯并三唑(MMBT)和MMA被用来合成共聚物的不同形式,及其作为独联体MSteel研究使用PDP和EIS方法在0.1 M盐酸。共聚物的组成的变化表现出不同的腐蚀保护效率。从1:获得共聚物1克分子比MMBT和MMA表现出更好的保护效率比其他组合(gydF4y2Ba101年gydF4y2Ba]。棕榈酸PAAm合成由汉族和刘和用于研究x - 65的腐蚀抑制CSteel [gydF4y2Ba102年gydF4y2Ba]。结果表明最大78.1%,即0.1 g / L抑制剂浓度gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba王的方法,抑制cathodic-type。PAAm的抑制的影响嫁接与胡芦巴胶浆(沼泽),自然坡度多糖,MSteel的腐蚀0.5 HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba调查了EIS, PDP,西城的方法(gydF4y2Ba103年gydF4y2Ba]。聚合物,沼泽gydF4y2BaggydF4y2Ba-PAAm,即78%仅1 ppm的浓度在100 ppm和效率高达96%。极化的研究表明,聚合物作为主要阴极抑制剂。的吸附抑制剂MSteel表面服从了朗缪尔吸附等温式。gydF4y2Ba

与氮含量聚合物CIs吸附在金属表面,聚硫与铁形成铁二硫化反应可以减弱腐蚀速率在非常严酷的腐蚀环境。二硫化金属涂层可以被连续不断补充添加反应物(二硫源或亚铁离子),它提供了一种更加动态的解决腐蚀。聚硫是公认的一个聚合物CIs的石化行业。此外,多硫化合物还可以防止危险的现象命名为“氢”或“氢攻击”,结果当过程流与硫化氢管道通过亚铁离子液体水。虽然机制并不完全清楚,人们相信硫化氢与铁反应生成铁硫化物和原子氢。氢原子不是有害的系统本身,而是可以构成重大威胁,当它到达并集中于一些缺陷和施加压力的地区结合另一个氢原子后创建一个氢分子。建立内部的压力就会起泡(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

多硫化合物不仅作为独联体;在这个过程中他们的存在流也会导致抑制[协同优势gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba]。它可以防止氢脆通过控制CNgydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}浓度,导致HCN胺盐的形成。HCN,再生塔的上部,分解形成HgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba离子渗透引起氢脆的金属产生氢分子。此外,聚硫和砷和汞反应生成不溶性的物种,可以过滤掉流。有机多硫化合物类型的R - (S)gydF4y2Ba_xgydF4y2Ba- rgydF4y2Ba了防止在高温环烷酸腐蚀(gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba]。环烷酸引起严重腐蚀损害在炼油蒸馏单元温度从400到790°F。胺和amide-based CIs非常无效的战斗中环烷酸腐蚀、有机多硫化合物,相反,在这些条件下表现良好。gydF4y2Ba

多硫化合物,尽管具有良好的防腐效率,可以分解游离硫黄和mono -或氢硫化物在高温中存在过多所示的反应(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)如下:gydF4y2Ba

的产生可以形成硫醇硫甚至难以去除的碱洗。此外,烯烃可以与这些物种在温度高于325°F。低铅、铅盐的烷基硫醇,多硫化钠,或任何其他代理能够结合硫(反应(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)可以用来吸附或洗过程流来解决这个难题。gydF4y2Ba

此外,自由可以产生一个有机硫二硫化,可结合烃流和不一样的免费的硫。gydF4y2Ba

羧酸衍生物和脂肪酸为石油和天然气行业知名企业CIs。美洲国家组织的长链脂肪酸和亚烷基多胺反应生成聚酰胺CIs,广泛应用于石油化工行业gydF4y2Ba106年gydF4y2Ba]。壬二癸二酸可以与氨反应,di - triethanol胺、乙醇胺、和gydF4y2BaNgydF4y2Ba,gydF4y2BaNgydF4y2Ba-diethyl-ethanol胺产生有益的羧酸盐盐抑制剂在水系统的钻井作业gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]。Polymaleic酸与胺反应,形成油溶性抑制剂具有良好的防腐性能和测试在HgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代和有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba环境(gydF4y2Ba106年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba108年gydF4y2Ba]。除了典型的抑制剂产生脂肪酸聚胺反应,多羧酸的酸或其他羧基acid-functionalized材料本身在各个行业广泛应用CIs (gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。CIs由多羧酸的酸主要是基于PAAs或polymaleic酸被频繁用于冷却水系统(gydF4y2Ba109年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba110年gydF4y2Ba]。多羧酸的酸顺式也可以由一些不饱和羧酸等gydF4y2BaαgydF4y2Ba-haloacrylic酸,methacyrlic酸、马来酸酐、衣康酸或酸酐,烯丙基乙酸、醋酸乙烯,gydF4y2BaβgydF4y2Ba-carboxyethylacrylate,反丁烯二酸及其盐gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3所示。聚合抑制剂抑制腐蚀的机制gydF4y2Ba

腐蚀是一个自发的过程,和自发性的程度,即。,the relative rate of corrosion, is contingent upon the change in standard Gibbs free energy ( )。gydF4y2Ba更多的负面的价值gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba腐蚀率越高(gydF4y2Ba111年gydF4y2Ba]。金属和合金的腐蚀,形成稳定的产品暴露在腐蚀环境(gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba]。一般来说,独联体用于减轻腐蚀。有趣的是,这种形式因为腐蚀生锈和规模还可以作为独联体。这是因为他们作为物理防护屏障后表面积累。缓蚀剂的吸附形成腐蚀防护的第一步电影或涂层在腐蚀介质的存在导致腐蚀在活动网站。类型的抑制剂和金属表面之间的相互作用是最好的揭示了朗缪尔吸附等温式(gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba]。如果该值的gydF4y2Ba-20 kJ·摩尔吗gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}或更少的消极的,互动的类型被称为物理吸附,出现由于带电中心抑制剂分子之间的静电相互作用和带电金属表面。然而,化学吸收作用时发生粘接强度变得更大的价值gydF4y2Ba大约是−40 kJ·摩尔gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}或更多的负面gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。在化学吸收作用,转移或共享的电子发生抑制剂分子金属是空的gydF4y2BadgydF4y2Ba轨道通过坐标共价键的形成。有时,混合型抑制也能发生,这被认为是理想的有效的腐蚀抑制作用。Umoren所罗门(gydF4y2Ba114年gydF4y2Ba)指出,大多数聚合物作为聚阳离子存在广泛研究酸媒体作品证明了广泛的研究。这就很难实现的聚阳离子吸附到表面带正电的金属离子。在这种情况下,阴离子在水介质较小的水化程度可以带来更多的负电荷在接口中进一步促进聚阳离子的吸附gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba静电作用或物理吸附。根据Umoren et al。gydF4y2Ba115年gydF4y2Ba)抑制剂分子存在作为质子化了的物种在平衡与相应的中性物种化学吸收作用。这些抑制剂分子然后从接口取代水分子吸附到金属表面,捐赠的杂原子的孤对电子。gydF4y2Ba

人们普遍认为杂原子的存在,如O, N, S, P,抑制剂增加碱度和电子密度和加剧其IE。这些杂原子上的孤对电子gydF4y2BaπgydF4y2Ba电子帮助抑制剂形成一个共价键配合空的gydF4y2BadgydF4y2Ba金属原子的轨道,促进金属表面吸附的抑制剂。这种方式形成的债券被称为化学吸收作用,配位原子的电子密度和包含杂原子的官能团的极化率决定这个键的强度。另外,亲水官能团的存在,替代H原子附着在nh C环gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba、曹、羧基或-不gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba组和存在链碳数10的一些其他因素帮助抑制剂吸附在金属表面(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

除前款规定的特性,一些额外的参数使聚合物优于传统有机和无机同行。聚合物通过官能团与金属表面形成复合物,这些复合物占据很大面积,从而覆盖表面比其他类型的抑制剂和提供金属在腐蚀的保护解决方案(gydF4y2Ba116年gydF4y2Ba]。因为存在多个附件组的重复与聚合物链长,聚合抑制剂是更好的吸附。然而,情况变得复杂时跟踪天然高分子植物提取物的抑制机制。因为这些提取物通常包含多个化学物种,很难知道哪个贡献超过其他防腐蚀。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

综述了腐蚀的意义以及不同类型的CIs特别强调给普通类的聚合物被广泛用作CIs的各种类型的金属在不同腐蚀介质。腐蚀抑制方法讨论使用不同的导电和不导电聚合物,共聚物,三元共聚物,复合材料,聚合物混合掺杂聚合物和天然聚合物。腐蚀抑制高分子材料是一种最经济可行的缓蚀技术,因为这些材料可以利用通过批处理和/或持续治疗和可以降低部分或完全关闭的机会即使仅使用浓度。尽管研究聚合物CIs盛开一个很久以前,他们并不成功带到现场应用程序自有机CIs挫败的性能聚合物CIs的出现。这些大分子抑制剂的和固有的特性,如几个可能的附件点,高度通用的衍生化,更好的成膜能力随着eco-harmful性质的无机抑制剂的发展奠定了基础环保高分子CIs。抑制的机制主要是归因于吸附,取决于金属分子的理化性质等空间因素、官能团、电子结构、配位原子的芳香性gydF4y2BapgydF4y2Ba电子轨道的捐赠。换句话说,聚合物作为独联体的效率不仅依赖的腐蚀环境功能,金属表面的性质,和界面的电化学势还在抑制剂的结构本身,即。分子中,吸附活性中心的数量及其电荷密度、吸附方式,分子大小和抑制剂的投影面积的金属表面形成金属配合物。是最理想的一个成功的聚合词将包含杂原子,如O, N, S, P,这将增加其碱度,电子密度的增加将有助于增加聚合物的腐蚀抑制作用的潜力。这些杂原子活性中心的金属表面上的吸附过程和IE应该按照顺序O < N < S < P。大多数抑制剂吸附表面的金属取代了水分子和形成一个紧凑的屏障。可用性的nonbonded(孤对)gydF4y2BaπgydF4y2Ba电子促进形成的一种协调共价债券通过抑制剂分子的电子转移到金属表面可能发生。这个化学吸附键的强度依赖于官能团的极化率和配位原子的电子密度。更换的H原子C环的取代基组,比如-不gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba,nhgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba、赵或羧基集团在电子密度的改变金属的高潮在附件导致阳极和阴极反应的迟钝。多个阳离子和阴离子的存在地点在聚合物链随着高度极化杂原子的存在,如N、P和S,使聚合物进行强烈吸附在金属表面上。疏水烃链的存在是非常可取的,因为它取代了金属表面的水分子,使一个紧凑的屏障,阻止金属接触腐蚀的水分子。新技术的出现将使聚合过程更加可控生产其他体系结构,如分支,超支化,dendrimeric,肯定会打开腐蚀研究的新领域。gydF4y2Ba

5。未来的前景/挑战gydF4y2Ba

腐蚀是一种随机概率现象,可以通过跨学科的电化学方法,解决好表面科学、热力学和动力学、流体力学、力学、冶金/材料科学和化学。石油和天然气产业损失数百亿美元收入和费用为每年的治疗费用gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。腐蚀抑制是一种最实际、最划算的方法在应对腐蚀。然而,化工、炼油和石化行业需要面对处理腐蚀问题的挑战,如耐腐蚀材料的选择和发展,环境友好的抑制剂和涂料。更好的理解在这些环境中腐蚀机理是一个一阶的优先级(gydF4y2Ba117年gydF4y2Ba]。重要的是,铬已经在我们的生活中无处不在的一个多世纪发现应用程序从木材腐蚀预防治疗。然而,六价铬和铬酸盐化合物被发现诱发肺癌和基因毒性,分别。尽管健康风险铬质抑制剂被众所周知的和广泛的研究自1980年代以来已经进行到目前为止,六价铬仍基本上所有行业的基准防腐蚀复合(gydF4y2Ba118年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在这种情况下,它是非常重要的腐蚀抑制作用研究人员指导他们专注于寻找合适的绿色CIs,越多越好,因为适当的条件。幸运的是,近年来,出现了激增的腐蚀抑制作用研究社区调查各种绿色的抑制剂。随着聚合物比有机和无机同行更好的CIs,腐蚀研究人员十分热情的投资时间尝试不同的氨基酸和基质聚合物作为规模和CIs。尽管已经获得很大进展的化学抑制剂,这些抑制剂在不同腐蚀系统的研究仍然是非常具有挑战性的。的两个主要挑战与被吸附在金属表面的抑制剂如下:(1)metal-inhibitor CI的交互和(2)运输批量解决金属的表面。独联体的固定化微/ nanocontainers可能有助于克服这些问题[gydF4y2Ba119年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

这种类型的涂料的概念与壳牌的渗透性和加载控制nanocontainers独联体或其他活性代理。这种技术提供了一个极好的机会相结合的被动功能如颜色或屏障和主动的回应当地的pH值,温度、湿度、裂缝和电化学势。自主应对腐蚀涂层或任何其他缺陷自愈的涂料是一个很大的优势。有大量的出版物证明这个概念的nanocontainers单一功能,即。使用一个触发机制,释放一个CI。然而,大量的研究工作需要完成在开发多功能nanocontainers扩展这个想法能够封装几个活跃的材料和应对不同引发的影响。目前的研究成果转化到技术水平是另一个巨大的挑战,需要解决在优先(gydF4y2Ba120年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

缩写gydF4y2Ba

原子吸收光谱法:gydF4y2Ba	原子吸收光谱gydF4y2Ba
交流:gydF4y2Ba	交流电gydF4y2Ba
AFM:gydF4y2Ba	原子力显微镜gydF4y2Ba
符合美国钢铁协会:gydF4y2Ba	美国钢铁协会gydF4y2Ba
阿拉巴马州:gydF4y2Ba	丙氨酸gydF4y2Ba
AMT:gydF4y2Ba	4-Amino-5-methyl-1 2 4-triazole-3-thiolgydF4y2Ba
参数:gydF4y2Ba	精氨酸gydF4y2Ba
Asp:gydF4y2Ba	天冬氨酸gydF4y2Ba
ATR:gydF4y2Ba	衰减全反射gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	阳极β(塔费尔)系数gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	阴极β(塔费尔)系数gydF4y2Ba
BNII:gydF4y2Ba	大部分纳米晶体锭铁gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	双层电容gydF4y2Ba
置信区间:gydF4y2Ba	腐蚀抑制剂gydF4y2Ba
CP:gydF4y2Ba	导电聚合物gydF4y2Ba
领域涉及:gydF4y2Ba	粗多晶锭铁gydF4y2Ba
CS:gydF4y2Ba	壳聚糖gydF4y2Ba
CSB:gydF4y2Ba	壳聚糖席夫碱gydF4y2Ba
CSteel:gydF4y2Ba	碳钢gydF4y2Ba
简历:gydF4y2Ba	循环伏安法gydF4y2Ba
半胱氨酸:gydF4y2Ba	半胱氨酸gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	吉布斯自由能gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	吸附的吉布斯自由能gydF4y2Ba
DC:gydF4y2Ba	直流电gydF4y2Ba
DFT:gydF4y2Ba	密度泛函理论gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	腐蚀电位gydF4y2Ba
EDSgydF4y2Ba:gydF4y2Ba	能量色散谱gydF4y2Ba
谱:gydF4y2Ba	能量色散x射线光谱gydF4y2Ba
EFM:gydF4y2Ba	电化学调频gydF4y2Ba
EN:gydF4y2Ba	乙二胺gydF4y2Ba
分:gydF4y2Ba	胡芦巴胶浆gydF4y2Ba
对其:gydF4y2Ba	场发射扫描电子显微镜gydF4y2Ba
红外光谱:gydF4y2Ba	傅里叶变换红外光谱学gydF4y2Ba
遗传算法:gydF4y2Ba	阿拉伯树胶gydF4y2Ba
GCC:gydF4y2Ba	海湾合作委员会gydF4y2Ba
国内生产总值:gydF4y2Ba	国内生产总值(gdp) producntgydF4y2Ba
GG:gydF4y2Ba	瓜尔胶gydF4y2Ba
Glu:gydF4y2Ba	谷氨酸gydF4y2Ba
通用电气:gydF4y2Ba	甘氨酸gydF4y2Ba
国民生产总值:gydF4y2Ba	国民生产总值gydF4y2Ba
走:gydF4y2Ba	石墨烯氧化物gydF4y2Ba
Hb-PAE:gydF4y2Ba	超支化polyamide-estergydF4y2Ba
巴黎高等商学院:gydF4y2Ba	HydroxyethylcellulosegydF4y2Ba
他:gydF4y2Ba	组氨酸gydF4y2Ba
人类:gydF4y2Ba	最高占据分子轨道gydF4y2Ba
HPMC:gydF4y2Ba	羟丙甲纤维素gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	腐蚀电流gydF4y2Ba
即:gydF4y2Ba	抑制效率gydF4y2Ba
LiSIPA:gydF4y2Ba	Lithiumsulfoisopthalic酸gydF4y2Ba
LPR:gydF4y2Ba	线性极化电阻gydF4y2Ba
鲁侍萍gydF4y2Ba	LumiflongydF4y2Ba
LUMO:gydF4y2Ba	最低未占据分子轨道gydF4y2Ba
利斯河:gydF4y2Ba	赖氨酸gydF4y2Ba
MAA-TN:gydF4y2Ba	甲基acrylate-triethylene毒鼠强gydF4y2Ba
满足:gydF4y2Ba	蛋氨酸gydF4y2Ba
麦克风:gydF4y2Ba	最小抑制浓度gydF4y2Ba
MMA:gydF4y2Ba	甲基丙烯酸甲酯gydF4y2Ba
MMBT:gydF4y2Ba	NgydF4y2Ba-苯并三唑(methacryloyloxymethyl)gydF4y2Ba
MSteel:gydF4y2Ba	低碳钢gydF4y2Ba
兆瓦:gydF4y2Ba	分子量gydF4y2Ba
NACE:gydF4y2Ba	腐蚀工程师协会gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba-ACys:gydF4y2Ba	NgydF4y2Ba乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba
办公自动化:gydF4y2Ba	油酸gydF4y2Ba
(OCP):gydF4y2Ba	开路电位gydF4y2Ba
PAA:gydF4y2Ba	聚丙烯酸gydF4y2Ba
PAAD:gydF4y2Ba	聚丙烯酸衍生物gydF4y2Ba
PAAm:gydF4y2Ba	PolyarylaminegydF4y2Ba
聚苯胺:gydF4y2Ba	聚苯胺gydF4y2Ba
PAPEMP:gydF4y2Ba	Polyamino聚醚亚甲基膦酸酯gydF4y2Ba
PAQ:gydF4y2Ba	保利(amino-quinone)gydF4y2Ba
PASP:gydF4y2Ba	研究gydF4y2Ba
PATA:gydF4y2Ba	保利(3-amino-1 2 4-triazole)gydF4y2Ba
PCz:gydF4y2Ba	PolycarbazolegydF4y2Ba
PDCDA:gydF4y2Ba	Polydicyanoamide导数gydF4y2Ba
PDDMAC:gydF4y2Ba	聚氯化diallyldimethylammoniumgydF4y2Ba
PDP:gydF4y2Ba	Potentiodynamic极化gydF4y2Ba
挂钩:gydF4y2Ba	聚乙二醇gydF4y2Ba
裴:gydF4y2Ba	聚乙烯亚胺gydF4y2Ba
PEID:gydF4y2Ba	聚乙烯亚胺衍生物gydF4y2Ba
全氟辛酸及其盐类(PFOA):gydF4y2Ba	Perfluorocaprylic酸gydF4y2Ba
PGUC:gydF4y2Ba	多磷酸盐的导数胍和尿素共聚物gydF4y2Ba
法:gydF4y2Ba	苯丙氨酸gydF4y2Ba
PMAD:gydF4y2Ba	Polymaleic酸衍生物gydF4y2Ba
PMMA:gydF4y2Ba	聚(甲基丙烯酸甲酯)gydF4y2Ba
PNVP-PU:gydF4y2Ba	聚gydF4y2BaNgydF4y2Ba乙烯吡咯烷酮)聚氨酯gydF4y2Ba
《行动纲领》:gydF4y2Ba	聚gydF4y2BaogydF4y2Ba甲氧基苯胺)gydF4y2Ba
锅:gydF4y2Ba	聚gydF4y2BaogydF4y2Ba甲苯胺)gydF4y2Ba
PPy:gydF4y2Ba	PolypyrolegydF4y2Ba
PS:gydF4y2Ba	聚苯乙烯gydF4y2Ba
甲状旁腺素:gydF4y2Ba	PolythiophenegydF4y2Ba
PVA:gydF4y2Ba	聚乙烯醇gydF4y2Ba
PVP:gydF4y2Ba	聚乙烯吡咯烷酮gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	Chrage转移电阻gydF4y2Ba
:gydF4y2Ba	极化电阻gydF4y2Ba
SAE:gydF4y2Ba	汽车工程师协会gydF4y2Ba
南加州爱迪生公司:gydF4y2Ba	饱和甘汞电极gydF4y2Ba
SCSB:gydF4y2Ba	Salicylaldehyde-chitosan席夫碱gydF4y2Ba
扫描电镜:gydF4y2Ba	扫描电子显微镜gydF4y2Ba
年代gydF4y2Bamcys:gydF4y2Ba	年代gydF4y2Ba-MethylcysteinegydF4y2Ba
SSteel:gydF4y2Ba	不锈钢gydF4y2Ba
SVET:gydF4y2Ba	扫描振动电极技术gydF4y2Ba
总胆固醇:gydF4y2Ba	ThiocarbohydrazidegydF4y2Ba
TS:gydF4y2Ba	氨基硫脲gydF4y2Ba
紫外可见:gydF4y2Ba	紫外-可见光gydF4y2Ba
瓦尔:gydF4y2Ba	缬氨酸gydF4y2Ba
王:gydF4y2Ba	减肥gydF4y2Ba
xa:gydF4y2Ba	x光吸收光谱gydF4y2Ba
XG:gydF4y2Ba	黄原胶gydF4y2Ba
XPS:gydF4y2Ba	x射线光电子能谱学gydF4y2Ba
XRD:gydF4y2Ba	x射线衍射。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

作者的贡献gydF4y2Ba

n . a . Aljeaban和l . k . m . o .戈尼贡献同样这项工作。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

作者欣然承认法赫德国王石油大学提供的研究设施和矿物质(KFUPM),达兰,沙特阿拉伯。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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