基于Polyglycerol-Acrylate-Lactate共聚物作为潜在水增稠剂和表面活性剂采油

文摘

聚合物和表面活性剂驱采油(采油)广泛应用过程中,粘性聚合物或表面活性剂水溶液中引入油藏剩余油的复苏上升。在这方面,三次采油实践的挑战之一是使用高效,但低成本增稠剂和表面活性剂聚合物。这项工作的目的是合成来自生物可降解和无毒单体聚甘油,甘油,并评估对流变的共聚和界面性质的影响,在水和盐水测试前和水/油系统在过去的属性。使用聚甘油共聚物合成骨干,丙烯酸,乳酸和油酸。共聚物的化学结构特点是傅里叶变换红外光谱(ir)、热重量分析法(TG)和差示扫描量热法(DSC)。粘度和界面张力(IFT)聚合物解决方案的测试。因此,制备聚合物的粘度和表面性能的解决方案在蒸馏水和盐水根据合成聚合物的结构进行了分析。结果表明,合成聚合物改性水之间的粘度和表面张力和石油。发达聚合物可以在强化采油候选应用程序和相关的应用程序。

1。介绍

聚合物驱是一种采油(采油)技术,由高分子量的增加polymers-water解决方案到水库。目标是减少水/油流动比率增加驱替水导致的粘度的提高恢复效率(1,2]。部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)是最广泛使用的合成和水溶性聚合物采油中应用和哥伦比亚3]。尽管HPAM的良好性能修改水粘度和剪切力在水库洪水的公差,通过与指控物种相互作用性能受到损害,并且它在解决方案和感性的碳氢化合物和表面活性剂(4]。此外,采油中合成聚合物的使用会导致环境问题,因为不能生物降解的聚合物仍保留在储层(5]。因此,目前的工作重点是使用biopolymer-based三次采油配方。

负担的环境生物聚合物与石油相比聚合物低。在这种背景下,甘油、生物单体出现作为一个有趣的候选人可持续生产聚合物由于其结构、生物相容性和生物降解性(6]。商业化生物燃料的数量已经在过去十年中显著增加对20国集团所做的承诺,2009年签署的50多个国家逐步取消化石燃料补贴(7]。在特定情况下的生物柴油,其产量预计将大约400亿升2027年,抚慰的优惠政策在发展中国家,即。、印尼、阿根廷和巴西(8]。作为副产物甘油,甘油三酸酯的酯基转移作用,应该使用的前体含量产品由于其生产过剩,超过这种化学物质的需求(9]。

高附加值产品的甘油是聚合物10]。这些包括聚甘油,这是由一个惰性聚醚骨干(11,12),和一个丰富的数量的高活性和裸露的羟基,使聚甘油改性为各种衍生的化合物。Salehpour和杜布(13)评价硫酸作为均相催化剂的使用甘油聚合使用减少压力。他们聚甘油合成分子量相对较高。工业,缩水甘油聚甘油生产的开环聚合反应导致聚合物分子量分布窄,从1000年到30000克/摩尔(14- - - - - -16]。然而,高分子量聚甘油从聚合物从缩水甘油,甘油可以取代有毒单体(17这个聚合物),打开新的应用程序。在这方面,可能使用polyglycerol-based聚合物作为三次采油水增稠剂和表面活性剂采油中承受的挑战可能是一个有趣的选项相关的热稳定性、抗多价盐和聚合物吸附在岩石表面(18- - - - - -20.]。

先前的研究已经研究了合成条件对甘油聚合的影响,使用硫酸作为催化剂(21]。获得的聚甘油相比,表现出高分子量聚合物合成使用基本的催化剂;然而,这些低分子量仍然是三次采油驱等应用程序。然后共聚出现作为一种替代方法来增加分子量聚甘油的基地。事实上,聚甘油多功能性由于其多个羟基使可行的修改,除了增加初始聚合物的分子量,可以添加更多的官能团。

先前的工作报道聚甘油的共聚的方法增加分子量。玉木等。22]合成共聚物聚甘油和聚(环氧乙烷)。通过控制共聚物的之外,他们能够增加初始分子量超过三次。另一方面,陈等人。23)准备与聚(甲基丙烯酸2-hydroxyethyl酯)共聚物聚甘油中的骨干。最后的共聚物分子量在展出 哒。在这项工作中,聚甘油和乳酸共聚丙烯酸预聚物。

乳酸是一种相关的有机酸,这也是一个重要的平台分子可以从农业产生残留,可以用作一个单体合成聚(乳酸)(PLA)。这些聚合物产品具有高潜在广泛应用(24]。几个作者报道了聚合的聚(乳酸)与聚甘油(从缩水甘油)(25,26]。在这些作品中,最终聚合物显示multiarms聚(乳酸)和polyglycerol-based骨干与不同程度的羟基功能。另一方面,尽管丙烯酸通常从丙烯合成27),也可以从可再生来源、甘油(28,29日]。此外,不同作者报道基于丙烯酸共聚物的合成和甘油(30.)和聚甘油(31日]。最终聚合物聚合电解质与酸碱反应。

可以通过共聚微波辐照,在温和条件下和短时间(32,33]。微波聚合已经报道了使用聚(乳酸)共聚物的合成(PLA) (34]或聚(丙烯酸)(PAA) [35)和多糖,终端羟基生物聚合物用于修改的共聚物。然而,这些共聚反应可以先后扩大在未来与使用不同的热源的可能性。

这项工作的目的是开发一个生物聚合物和低成本从甘油,丙酸,乳酸,油酸修改水之间的粘度和界面张力和石油。发达的聚合物的共聚合成聚甘油、聚丙烯酸、聚乳酸在最初阶段。此外,我们使用油酸酯化的共聚物作为酯化剂为表面活性剂的特性。最终聚合物的化学结构和热性能的特点。此外,聚合物溶液的粘度和界面张力测试。这项工作是发展的第一步从聚甘油生物聚合物和低成本的提高原油采收率。进一步的研究是必要的,以确定完整的聚合物采油的可行性,如rock-fluid兼容性和机械、化学和生物降解测试。

2。实验部分

2.1。材料

甘油(98%)是获得laboratorio莱昂。默克和硫酸(95%)。甘油是roto-evaporated除去水和杂质。油酸是来自laboratorio莱昂S.A.,acrylic acid from Andercol, lactic acid from Carlo Erba, cesium carbonate (99%) from Sigma-Aldrich, and potassium peroxodisulfate from Merck. Acetic anhydride (98%) and pyridine (99%) were obtained from PanReac and phenolphthalein indicator and sodium hydroxide (99%) from Merck.

2.2。聚合过程

初步甘油聚合测试执行根据以前的作品21,36]。因此,最初的甘油含量和硫酸(1% w / w)在室温下搅拌5分钟的500 rpm。然后,混合物在微波反应器(发现Labmate反应堆,CEM公司),不同反应时间,直到找到甘油聚合的凝胶点。杰姆微波系统(在2.45 GHz和100瓦)计数与100毫升反应器耦合的氮入口,催化剂喂食,和蒸馏陷阱不断将水从反应混合物。真空泵在反应堆通过冷凝器。

2.3。乳酸聚合改性

改性的乳酸,上面提到的相同的杰姆系统不使用真空。因此,25 g的乳酸和碳酸铯(0.5% w / w)的催化剂,添加到反应堆,和20分钟反应所得的140°C,据Ghadamyari et al。37]。

2.4。乳酸和丙酸改性

这在150毫升玻璃进行聚合改性two-neck圆底烧瓶。冷凝器连接到脖子,和水回流是保证。温度设定在80°C在油浴。丙烯酸改性,我们跟着费尔南德斯等人建立的协议。30.)做了一些调整。制备了两种不同的解决方案。10 g的丙烯酸被添加到两个21.42 g的蒸馏水,解决方案在方案B, a . 0.4712克KPS被添加到15.24 g的蒸馏水。解决方案添加到反应堆,然后添加解决方案B。7分钟的改性收益。然后,预聚物在50°C干24 h。

以同样的方式,进行了改性丙烯酸和乳酸通过使用相同的A和B两个解改性的丙烯酸。此外,10 g乳酸预聚物的补充道。反应进行了28分钟,反应混合物在烤箱烤干24小时55°C。最后的预聚物被命名为前洛杉矶,AA,以前和前LA + AA乳酸预聚物,丙烯酸预聚物,分别和乳酸+丙烯酸预聚物。

2.5。聚甘油合成和共聚

使用杰姆的聚甘油的合成进行了微波系统。首先,最初的甘油添加量的玻璃反应器杰姆微波系统1 w / w %硫酸。解决方案在500 rpm 14分钟了。在反应期间,共有4%的w / w硫酸加成分为4添加划分为相等的数量(1% w / w)和时间。然后,最后的聚合物是加权。之后,30 w / w %的预聚物(丙烯酸、乳酸或两个酸)的组合添加到新合成的聚甘油。

此外,2 w / w % KPS添加相关反应物料的总重量。混合搅拌5分钟,放入杰姆聚甘油合成反应系统在同一温度,直到达到凝胶点。的示意图表示共聚过程提出了方案1。前的甘油聚合进行共聚为了保证聚甘油链的增长,之前添加其他功能。

2.6。共聚物酯化

为随后的酯化过程,与聚甘油的共聚PRE AA +拉时间减少到2分钟,之后添加5%的油酸。使用5%的油酸酯化共聚物是叫警察AO 30% - -5%。反应混合物搅拌5分钟,继续在杰姆的反应系统,直到警察AO达到凝胶点30% - -5%。合成聚合物命名为表中列出1。

2.7。三次采油聚合物解决方案应用程序的准备

测试合成聚合物作为增稠剂,在10000 ppm解决方案聚甘油共聚物的准备。,解决方案在60°C 2 h和加热搅拌在600 rpm。之后,搅拌下的解决方案保持使用Heidolph rzr - 2021 24 h。准备的解决方案是使用蒸馏水和盐水700,900,1400,1900,3900 ppm。盐水是准备使用氯化钠,氯化钾,MgCl₂h·6₂O, CaCl₂h·2₂O在以下比例,分别为:2.97,0.13,0.24,和0.58 g / L。1.0 N的氢氧化钠溶液用于中和聚合物解决方案。

2.8。聚合物表征

使用热红外分析科学(iS50 ATR)谱仪。分析了合成聚合物的分子量通过证交会技术使用TSKgel G3000 PWxl列分离范围从100到60.000哒。去离子水作为流动相及聚乙二醇标准。下列条件设置:0.5 mL / min通量,40°C, 20μL体积的注入。差示扫描量热法(DSC)测试玻璃化转变温度进行了分析,Tg,合成的聚合物。发现DSC、TA仪器设备使用。下列程序是:第一次从-80年到140°C加热5°C /分钟,其次是冷却−80°C 10°C /分钟和最后加热到400°C在5°C /分钟50毫升/分钟氮气氛。热重分析和热重分析仪TGA 5500年助教仪器。温度范围从30到700°C的升温速率5°C /分钟使用氮气净化气体系统(25毫升/分钟)。根据ASTM D4274-16羟基数量计算方法。粘度测量使用布鲁克菲尔德粘度计在30日50,80°C剪切速率为7.338 s¹。最后,滴水测量进行了测试使用一个旋转的旋转M6500张力计毛细管直径2毫米。哥伦比亚油田石油被用作密度较低阶段,和聚合物溶液被用作更稠密阶段60°C。

3所示。结果与讨论

3.1。红外光谱法

红外光谱法分析了三种合成预聚物:前洛杉矶,PRE AA和AA +前拉(支持信息(可用在这里))、聚甘油和30% w / w的共聚物的合成预聚物(30 w / w %洛杉矶警察,警察30 w / w % AA,和警察30 w / w % LA + AA)。

图1(一个)显示合成聚甘油的红外光谱,与我们之前的协议报告(21,36]。因此,聚甘油展示其特点地乐队从3600年到3050厘米¹。碳氢键伸展是观察从3000到2800厘米¹。高峰在1750 - 1700厘米¹丙烯醛的形成,相关反应子积(13]。山峰的范围从1150 - 1000厘米¹相关的切断拉伸聚甘油醚组的骨干(38]。

图1(b)显示了警察30 w / w % AA光谱。除了聚甘油的特征峰,这是观察一个定义的峰值为1718厘米¹与羰基化合物的C = O拉伸PRE AA。此外,在1456和1407厘米¹发现非对称和对称的首席运营官——拉伸,分别的羧酸盐阴离子39]。

图1(c)显示,警察30 w / w % LA共聚物。类似于上面提到的共聚物,观察C = O伸展在1750厘米¹指示的前拉段的聚甘油骨架(40]。因此,这些个人预聚物的掺入聚甘油骨架也观察到警察30 w / w % AA +拉提到的公司证明的预聚物聚甘油骨干(见图1(d))41]。最后,图1(e)显示警察30% -5% AO光谱中观察到几乎相同的图乐队1(d)。然而,油酸的比例与聚甘油(5%)较低。然后,共聚物的酯化可以反映仅略有增加C = O伸展在1750厘米¹这可能与油酸的共聚物骨干通过酯化反应。

3.2。聚合物分子量

开发生物聚合物的分子量显示在表中2。因此,更可观的分子量的聚合物是AA-LA之前,使用这个相同的预聚物,其次是共聚物警察30 w / w % AA +洛杉矶,与聚甘油和结束。这些结果同意报道玉木等。22]。作者表明,合成共聚物分子量增加三倍多比基础聚合物,聚(环氧乙烷)和超支化聚甘油。在我们的例子中,警察30 w / w % AA + LA增加其重量比基础聚甘油的2.83倍。此外,预聚物的分子量PRE AA-LA表现出相同的数量级比先前报道的类似的合成聚丙烯酸共聚物(30.]。如表所示2、聚甘油和它的导数共聚物显示广泛的分子量分布与甘油´不断聚合过程(11]。此外,高度多分散的聚合物的报道在此同意先前的报道与甘油不断聚合的取得相对高分子量的聚甘油(13,38]。分子量的差异也体现在材料的羟基数目的变化(ASTM D4274-16)。聚甘油和警察30 w / w % LA的样本,可以稀释乙酰化解决方案和测试。酸度校正后获得的值如表所示3。根据结果,很明显,所给予的羟基消耗和随后的共聚醚化反应。这些值明显低于丙三醇羟基数(1800毫克KOH / g) (42]。

3.3。热分析

体重作为温度的函数导数的合成前AA +,警察30 w / w % AA + AO LA - 5%,警察30 w / w % AA +,和聚甘油样本披露在图2(一个)。所有样本显示初始体重相关湿度和挥发性材料。第二组的导数减肥山峰围绕150°C所展示的聚甘油共聚物及其导数(警察30 w / w % AA +拉和警察30 w / w % AO AA + LA - 5%),这是转移到280°C左右PRE AA +预聚物。这些重量损失可能与未反应的单体的去除。警察30 w / w % AA +洛杉矶警察30 w / w % AA + LA - 5% AO共聚物显示一个小高峰集中在300°C,这不是在聚甘油样本。这个减肥可以分配到AA +以前的公司拉到聚甘油骨干。最后,在350°C材料的分解步骤开始。根据这些结果,合成聚合物不分解温度范围用于采油应用程序。

玻璃化转变温度、Tg合成材料,聚甘油,PRE AA +,警察30 w / w % AA +,和酯化聚合物警察30 w / w % AA + AO LA - 5%,如图所示2 (b)。提出了温谱图与最终加热运行(湿度去除之后)。玻璃化转变可能取决于分子的聚合度和分支程度(42]。因此,似乎polyglycerol-based共聚物表现出两种不同的玻璃化转变温度,可能与不同的链段(43,44),与聚甘油和PRE AA,显示一个玻璃化转变温度。因此,玻璃化转变温度与聚甘油的polyglycerol-based材料增加根据以下趋势:-73.19°C, -72.96°C,和-72.64°C警察30 w / w % AA + - 5% AO,警察30 w / w % AA +,分别与聚甘油。第二个玻璃化转变是观察到-26.62°C和3.35°C警察30 w / w % AA +洛杉矶警察30 w / w % AA + AO LA - 5%,分别。第二玻璃化转变可能与之前的AA +拉和油酸段的后续除了最初的聚甘油的材料。

3.4。粘度测量

粘度的测量进行了合成聚甘油和共聚物的10000 ppm。根据图3,发现共聚后,聚合物溶液粘度的增加。这种增长更重要的是使用警察30 w / w % AA + LA共聚物平均粘度31.3 cP在30°C。这些结果与报道一致费尔南德斯et al。30.),最后聚甘油共聚物相比获得更高的粘度。我们选择警察30 w / w % AA + LA共聚物进行进一步的测量在不同的温度下。图4表明,增加温度从30°C到50°C和80°C聚合物溶液粘度下降了78.25和86.55%,分别。高温可能会改变共聚物链构象导致相当大的减少它的粘度(45]。

警察30 w / w % AA + LA共聚物粘度测量进一步测试通过使用不同盐水浓度。结果如表所示4。粘度测量不遵循这一趋势与盐水的浓度有关。较高的粘度是通过使用盐水16.22 cP的900 ppm。不同的作者已经研究不同盐粘度的影响,发现它取决于盐阳离子。二价阳离子(Ca^{+ 2}和毫克^{+ 2})有显著高影响溶液粘度比的减少单价阳离子(Na⁺)。Lopes et al。46)发现,盐有影响HPAM溶液的粘度降低氯化钠,CaCl_2,氯化钾,MgCl₂,SrCl₂。从这五个盐、四被用于这项工作的盐水组成。因此,它预计首席运营官的同样的效果——组共聚物比显示在HPAM的丙烯酸酯半个同阳离子(紧密相关47,48]。最后,酯化聚合物也测试粘度测量。酯化的聚合物,只有5%的酯化油酸(警察30 w / w % AO AA + la - 5%)是有效地溶解在蒸馏水。不可能溶解高分子酯化与10%的油酸,可能引起的交联共聚物与油酸反应(36,49]。酯化样品的测量结果表明,添加油酸后,粘度降低到1 cP。

3.5。旋转下降

界面张力的计算根据方程(1),界面张力(mN / m),的密度差两个阶段(g / cm吗³),是滴直径(毫米),转速(rpm)。原油作为油相的密度0.89克/厘米³。图5显示变形油滴的10000 ppm警察30 w / w % AA + la - 5% AO解决方案在5000 ppm氯化钠,和表5显示了实验数据用于方程(1)。看来这酯化聚合物界面张力为2.5256 mN / m,这结果是可比的,例如,与获得的结果使用生物甲基酯磺酸钠,达到降低界面张力,直到一个值为3.92 mN / m (50]。

4所示。结论

这是发达polyglycerol-based共聚物合成顺序步骤中获得的稠化和表面活性剂聚合物。的改性共聚物首先被合成乳酸和醋酸与聚甘油和随后的共聚。此外,与油酸酯化的聚合物表面活性剂的取得。他们的表现被流变研究在不同的温度和聚合物浓度和界面分析。共聚后,导致聚合物分子量增加2.83倍相比,最初的聚甘油。这种分子量的增加导致显著增加增粘能力从1到31.3的cP 10.000 ppm聚合物溶液在30°C。然而,这稠化能力的影响在更高的温度和盐水的存在。

此外,表面活性剂聚合物可以降低水性聚合物溶液之间的界面张力(10.000 ppm聚合物,5.000 ppm氯化钠)和石油2.5256 nN在60°C / m。

发达polyglycerol-based高分子材料揭示高潜力提高原油采收率和相关应用程序的校准稠化和表面活性剂性能的功能化聚甘油骨架。它被认为是进一步三次采油测试(rock-fluid位移和机械、化学、热力和生物降解)继续研究这些低成本的可行性polyglycerol-derived聚合物。

数据可用性

这项工作执行联合石油有限公司哥伦比亚国家石油和天然气公司。因此,我们应该限制请要求的可用性数据由于商业机密。

的利益冲突

作者声明没有竞争的经济利益。

确认

本研究支持以下框架协议之间的5222395和subagreement 25大学工业桑坦德(ui)和哥伦比亚。Laboratorio de Quimica de Produccion接受哥伦比亚的del当天(ICP)和玛丽亚卡Ruiz感激地承认。

补充材料

相关的补充文件包括讨论红外光谱分析。(补充材料)

引用

1. j。j盛、b·莱昂纳特和n . Azri聚合物驱技术的状况,“加拿大的石油技术杂志》上,54卷,不。2、116 - 126年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. X。e。李、徐z h .阴y,和h,”比较研究采油:thermoviscosifying聚合物与聚丙烯酰胺,”能源和燃料没有,卷。31日。3、2479 - 2487年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. r·h·c·加西亚·g·a·m·托罗r·j·迪亚兹et al .,“聚合物驱提高体积波及系数在注水过程中,“CT&F——Ciencia Tecnologia y无缝化》第六卷,没有。3、71 - 90年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. d . a z威夫、f . Picchioni和a . a . Broekhuis“聚合物采油:范式水溶液的组织性能之间的关系,“高分子科学的进展,36卷,不。11日,第1628 - 1558页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. m . Sveistrup f·范·Mastrigt j . Norrman f . Picchioni和k·帕索,“生物聚合物采油,可行性”分散科技杂志》上,37卷,不。8,1160 - 1169年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. m . r .蒙泰罗c . l . Kugelmeier ibsen Pinheiro r s, m . o . Batalha和a·达席尔瓦塞萨尔“从生物柴油生产甘油:技术路径的可持续性,”可再生能源和可持续能源的评论卷,88年,第122 - 109页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. 2017年,R。可再生能源2017年全球状态报告,组织秘书处,巴黎,2017年。
8. 合作,O f E和发展,OECD-FAO农业展望2018 - 2027,经合组织(OECD)出版,2018年。
9. 即Ambat、诉斯利瓦斯塔瓦和m . Sillanpaa“最近使用各种原料发展生物柴油的生产方法:复习一下,”可再生能源和可持续能源的评论卷,90年,第369 - 356页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. 崔通用电气、美国罗x, x, y,“增值加工粗甘油的化学品和聚合物,”生物资源技术卷,215年,第154 - 144页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. d .霍奇金病信息。Stiriba, h·弗雷”控制合成的超支化聚甘油:多功能应用程序可以使聚醚多元醇的生物相容性,”的化学研究,43卷,不。1,第141 - 129页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. d . Steinhilber塞弗特,j·a·海曼f .保卢斯d·a·韦茨和r . Haag“超支化聚甘油在纳米和微米尺度。”生物材料,32卷,不。5,1311 - 1316年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. Salehpour和m·a·杜布”higher-molecular-weight可持续生产的聚甘油,”高分子化学与物理,卷212,不。12日,第1293 - 1284页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. 破,r . Hanselmann、h·弗雷和r . Mulhaupt”由开环控制合成超支化聚甘油multibranching聚合,”大分子,32卷,不。13日,4240 - 4246年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. r . Tokar p . Kubisa s Penczek, a . Dworak”缩水甘油:共处阳离子聚合活性单体和活性链的机制,”大分子,27卷,不。2、320 - 322年,1994页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. d .霍奇金病f .玉木,j .̈。Nieberle, p .玻姆,Kemmer-Jonas, h·弗雷”超支化与高分子量聚甘油:简单两步合成协议基于聚甘油macroinitiators,”大分子,42卷,不。9日,第3236 - 3230页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. g . Rokicki p Rakoczy、p . Parzuchowski和m . Sobiecki“超支化脂肪族聚醚从环境获得良性的单体:碳酸甘油,”绿色化学,7卷,不。7,529 - 539年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. a . Mohsenatabar Firozjaii和h . r . Saghafi回顾化学聚合物驱采油使用:基本面,实验和数值模拟,”石油》第六卷,没有。2、115 - 122年,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. m·a·艾哈迈迪,s . r . Shadizadeh诱导添加纳米二氧化硅对吸附的影响的自然表面活性剂在砂岩岩石:实验和理论研究中,“石油科学与工程》杂志上卷,112年,第247 - 239页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. m·a·艾哈迈迪”使用纳米粒子来提高性能的砂岩储层,十二烷基硫酸钠洪水”欧洲物理+》杂志上,卷131,不。12,435页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. c . Ardila-Suarez d Rojas-Avellaneda, g . e . Ramirez-Caballero”温度和催化剂浓度对聚甘油的影响在合成过程中,“国际高分子科学杂志》上ID 910249条,卷。2015年,8页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. f .玉木,Kemmer-Jonas h·弗雷,“Hyperbranched-linear-hyperbranched ABA-type基于聚(环氧乙烷)嵌段共聚物和聚甘油,”聚合物国际,卷。58岁的没有。9日,第995 - 989页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. 大肠Barriau沈y, z, h . Kautz h·弗雷,“合成multiarm星聚(丙三醇)-block-poly (2-hydroxyethyl丙烯酸甲酯)”《生物高分子,7卷,不。3、919 - 926年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. a . Djukić-Vukovićd . Mladenovićj . Ivanovićj . Pejin和l . Mojović”对乳酸和poly-lactic酸聚合物生产的可持续性,”可再生能源和可持续能源的评论卷,108年,第252 - 238页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. f . c . Gottschalk以及狼,h·弗雷”多臂机恒星核心与超支化聚甘油聚(l-lactide)”高分子化学与物理,卷208,不。15日,第1665 - 1657页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. m·埃德里h . Namazi f·杜et al .,“multiarm明星基于聚甘油共聚物的合成核聚交酯武器和他们的应用程序作为人们,”RSC的进步,5卷,不。20日,第14966 - 14958页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. h·a·Wittcoff b·g·鲁本和j·s·普罗金,工业有机化合物约翰•威利& Sons 2012。
28. d .太阳,y山田、美国佐藤和w·建筑师“甘油作为一个潜在的可再生原料生产丙烯酸,”绿色化学,19卷,不。14日,第3213 - 3186页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. g·m·拉里·g·帕斯托雷,m . Haus et al .,“甘油生物环境和经济的角度,“能源与环境科学,11卷,不。5,1012 - 1029年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. b·s·费尔南德斯·j·卡洛斯·平托e·c·m·Cabral-Albuquerque和r . l . Fialho”自由基聚合的尿素、丙烯酸和丙三醇水溶液,”高分子材料工程与科学,55卷,不。6,1219 - 1229年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. z沈、陈y大肠Barriau, h·弗雷”多臂机明星polyglycerol-block-poly(叔丁基丙烯酸酯)和各自多臂机聚(丙烯酸)明星,”高分子化学与物理,卷207,不。1,57 - 64,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. f . Wiesbrock r . Hoogenboom和美国舒伯特,“微波合成聚合物:最先进的和未来的视角,“大分子快速通信,25卷,不。20日,第1764 - 1739页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. c . Zhang l .廖和美国。美国)。锣”,最近的事态发展在微波聚合专注于开环聚合,”绿色化学,9卷,不。4、303 - 314年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. k . Salimi m . Topuzogullari s Dincer h . m .艾登和e . Piskin“微波绿色方法接枝共聚ofl-lactic酸淀粉上,“应用聚合物科学杂志》上,卷133,不。6、2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. e . Makhado Pandey, p . n . Nomngongo和j . Ramontja”快速微波增强绿色合成黄原胶接枝丙烯酸亚甲蓝染料去除水溶液,”碳水化合物聚合物卷,176年,第326 - 315页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. l . c . Solano-Delgado c . a . Bravo-Sanabria c . Ardila-Suarez和g . e . Ramirez-Caballero”Stimuli-responsive基于聚甘油水凝胶交联与柠檬酸和脂肪酸,”国际高分子科学杂志》上卷,2018篇文章ID 3267361、8页,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. m . Ghadamyari s Chaemchuen周k . et al .,“一步法合成stereo-pure l, l丙交酯从l -乳酸,”催化通信卷。114年,33-36,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. s . Salehpour c . j . Zuliani和m·a·杜布”合成新型stimuli-responsive polyglycerol-based水凝胶,”欧洲脂质科学和技术杂志》上,卷114,不。1,第99 - 92页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. g . h .迎他,l . Zhang Lei,郭y,和w·方“超支化聚甘油/聚(丙烯酸)水凝胶对甲基紫的高效去除水的解决方案,“应用聚合物科学杂志》上,卷133,不。5,2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. 林y, a . Zhang和l .王”合成和表征的星形聚(乙二醇)-block-poly (L-lactic酸)共聚物通过熔融缩聚,”应用聚合物科学杂志》上,卷124,不。6,4496 - 4501年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. 李s,吴x, f . coume诉管理层,j .莱凯他和p .布朗,“建模和自组装行为的PEG-PLA-PEG triblock共聚物在水溶液中,“纳米级,5卷,不。19日,9010 - 9017年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. m . l . Maminski r . Szymański p . Parzuchowski A . Antczak和k . Szymona“超支化聚甘油与双酚A作为glycerol-derived核心组件的聚氨酯木材胶粘剂,”生物资源,7卷,不。2,p。2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. m . Micutz r . m . Lungu诉Circu m .他和t . Staicu”,通过获得的水凝胶γ-射线基于聚(丙烯酸)及其与2-hydroxyethyl丙烯酸甲酯共聚物,”应用科学,10卷,不。14,4960年,页2020。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. s . Pasztor b·伊万和g·卡利,“极端极性的差异在一个单一的材料:聚(丙烯酸)的两亲性与聚异丁烯conetworks交联,”高分子科学杂志》上的一个部分:高分子化学,55卷,不。11日,第1821 - 1818页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. e . Aliabadian m .卡门卡、陈z和Sundararaj,“预防网络破坏的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM):盐的影响,温度,气相法白炭黑纳米颗粒,”物理的流体没有,卷。31日。1,第013104条,2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. l·f·洛佩斯,b . m . o .对峙,r . b . z l·莫雷诺为三次采油应用流变评价HPAM液体坎皮纳斯州立大学的国际工程科技IJET-IJENS学报,2014。
47. a Zaitoun和b . Potie水解聚丙烯酰胺的使用的限制条件,在卤水含有二价离子,”SPE油田和地热化学研讨会1983年,科罗拉多州丹佛市。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. d·莱维特和g . a .教皇”,选择和筛选的聚合物提高石油复苏,”在SPE研讨会上提高原油采收率美国俄克拉何马州的塔尔萨,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. h·加藤f . Nakatsubo、k·安和h .矢野”通过硫交联硫化天然橡胶和纤维素纳米纤维将不饱和脂肪酸,”RSC的进步,5卷,不。38岁,29814 - 29819年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. k . a . Elraies i m . Tan m . Awang i Saaid,“甲基酯磺酸钠的合成和性能提高石油复苏,”石油科学与技术,28卷,不。17日,第1806 - 1799页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

版权©2020 m p . Amaya-Gomez等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。