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法拉吉Ahmad Abuilaiwi, ”去除镉(II)、铬(III)和铅(2)从水中重金属离子的接枝共聚丙烯腈在枣椰树纤维使用H2O2/铁+ +作为引发剂”,国际高分子科学杂志》上, 卷。2020年, 文章的ID1239267, 15 页面, 2020年。 https://doi.org/10.1155/2020/1239267
去除镉(II)、铬(III)和铅(2)从水中重金属离子的接枝共聚丙烯腈在枣椰树纤维使用H2O2/铁+ +作为引发剂
文摘
这项研究的目的是评估日期棕榈木纤维(DPWF)可以用于从水中重金属的去除。自由基聚合的研究涉及到考试和接枝聚合参数如反应时间、反应时间、单体体积,数量的催化剂、引发剂浓度及获得最高产量的接枝聚合。纤维和共聚物是使用扫描电镜和红外光谱特征,确保完成聚合。盐酸羟胺用于治疗的接枝共聚物的制备polyamidoxime螯合树脂,并研究了去除重金属离子。不同的树脂用量、接触时间和初始浓度被使用,和批处理技术实验是利用。这项研究还采用了朗缪尔和弗伦德里希等温线模型,和朗缪尔被发现更好。吸收能力被发现更适合polyamidoxime树脂对金属离子镉(II)、铬(III),和(2)。
1。介绍
排放工业废水中的重金属水污染的问题(增加1]。先前的研究显示,非生物降解的重金属容易聚积在生物的尸体,出于同样的原因,他们更危险比其他水污染物2]。铜、银、锌、硒、镉、汞、铅、镍、铬、锡、铁、砷、金、钼、钴、锰、铝等一些常见重金属(3),被证明是有害的对人类和其他生物1]。傅和王4随后)表示,定期沉积重金属导致严重损害中枢神经系统,皮肤、肾脏、牙齿、肝或肺,也可能导致死亡。此外,重金属的去除也挑战因nonbiodegradability [5]。
为了解决这个问题,研究者们关注自然和生物材料的使用(6]。介绍了各种biobased材料,这可能是基于细胞纤维,木材,或蛋白质,帮助减少造成的有害影响非生物降解的元素(7]。同样,从溶液中重金属去除的,不同的方法,包括降水和膜过程:反渗透、离子交换、超滤,,使用8]。降水凝结后的使用是有限的高污泥体积。研究已经确定了膜过滤是一个划算的方式确保金属离子的去除;然而,它的成本是其实现的主要障碍(9,10]。
Kanamarlapudi et al。10]发现吸收一个高效、简单和有效的方法去除重金属的废水;然而,它的高成本也是其实现的主要挑战。这些挑战煽动学者和研究人员寻找或开发成本效益,环保,非传统吸附剂(9]。最近,植物性纤维的使用增加了兴趣,这是商业生产的聚合物复合材料(1]。这些复合材料可用于去除重金属离子从水特别是传统的方法被证明是无效的(11]。为了满足和解决上述问题,一些天然材料如纤维素、壳聚糖,壳质,及其衍生物已被指定为好和便宜的选择,因为他们的经济效率,吸水性能、安全性和生物降解性。
离子交换反应的自由移动离子的固体胶与不同的相同的电荷离子交换的解决方案。交换器包含一个开放的网络结构、有机或无机,离子,让离子通过。离子交换剂可能是有机或无机天然或合成材料,如合成树脂作为离子交换剂基于三维有机网络轴承带电或潜在的指控组(12]。过去的研究已经显示增加兴趣枣椰树的使用作为一种可生物降解的材料(13]。
最近,许多研究都集中在探索另一种金属吸附剂和接枝聚合物。嫁接方法中功能单体共价结合到聚合物链骨干(14- - - - - -17]。接枝聚合实现不同的功能十分重要,因为它允许父聚合物接枝单体的同时保留父聚合物的机械特性。辐射诱导移植技术是主导了所有其他方法实现启动接枝共聚,如紫外线、分解的化学引发剂,氧化聚合物,等离子治疗和电离辐射由于其广泛的渗透到聚合物基质和激进分子的快速均匀发展(18,19]。
枣椰树(“凤凰dactylifera在沙特阿拉伯”)是大量种植,其全球产量率是42%。它是一种可食用的水果和一个薄的皮肤和一个长而窄,坚硬的种子。有许多使用枣椰树木;例如,它是用作小屋帖子和椽子,因为它比椰子轻。它也用于输水管道的建设、桥梁、和部分游艇和帆船。此外,树上残留被用作燃料(20.]。枣椰树包含三个主要组件:纤维素、木质素、半纤维素等次要成分如蛋白质和油(21]。
重点是枣椰树的丰富,成本效益,提高在沙特阿拉伯王国。其纤维生产可生物降解材料在处理某些单体相比,可以获得低成本的昂贵的塑料材料通常用于从水中去除金属离子。与重金属相关的局限性导致了广泛研究生产的具有成本效益的替代方案应该是过度浪费材料。在最近的研究中,日期的有效性棕榈纤维的低成本bioabsorbent重金属进行了研究,重点是影响的不同反应参数影响吸附效率。
1.1。修改日期棕榈重金属吸附剂
在30个国家,约1.2亿日期棕榈树种植面积800000公顷22,23]。地区分布的调查表明,大约6000万日期棕榈树位于伊朗、伊拉克、阿曼、巴基斯坦、沙特阿拉伯、也门、巴林、和土库曼斯坦和近3250万日期棕榈树都位于非洲。El-Hendawy [24]调查日期pit-activated碳对铅的吸附能力2 +和Cd2 +。与朗缪尔模型数据兼容,这大大增加了吸附容量与原始日期坑相比,随后导致了增加铅的吸附。消费高于镉由于其合适的pH值为络合或沉积和更低的溶解度。el Nemr et al。25)评估去除有毒铬(VI)从不同的水溶液的帮助下获得一个包含活性炭吸附剂枣椰树种子。吸收的最佳pH值为1.0,pH值的增加降低了吸附百分比。120.48毫克/克的最大吸附容量是铬(VI),和180分钟的平衡得到由于快速吸附过程。研究表明,使用日期石头和棕榈树浪费增加了铜2 +平衡吸附,得到在120分钟(26,27]。希拉et al。28)表示,最大的吸收能力,激活日期坑的pH值 ,这是五倍的原始日期坑。
Abdulkarim和Al-Rub29日]研究了铅的去除(II)到激活碳,8 -羟基喹啉修改和激活碳从日期坑。两个碳的吸附能力高;然而,没有发现显著的改善在吸附后修改。删除Pb (II)使用激活碳离子增加与博士这个过程遵循pseudo-second-order动力学。朗缪尔和弗伦德里希模型显示好的协议与铅的吸附平衡数据(2)离子。Yadav et al。30.)表明,棕榈纤维可以删除日期99.955铬酸盐阴离子(Cr6 +从100毫克L)1解决方案使用一个小的吸收剂量,即。,1.2 g L1。
突尼斯石头激活日期通过磷酸用于铜(II)的去除水的解决方案。best-activated碳移除过程获得了60%的磷酸和浸渍比为1.75在450°C。Dubinin-Kaganer-Radushkevich和朗缪尔吸附等温式模型足以解释铜(II)的吸附到活性炭(q°),被发现是31.25毫克/克。Bouhamed et al。26)提出了化学吸收作用过程的动力学数据兼容pseudo-second-order动力学模型。
el-Shafey和al-Kindy31日修改传单的枣椰树采用硫酸法在170°C。他们建议热硫酸脱水和减少诱发属性的碳。这个碳被用来除去溶液中铜和银使用各种参数如接触时间、pH值、温度、和金属浓度。吸附铜的大比银的吸附平衡了∼2 h,∼60 h内,分别。通过diffusion-controlled铜的吸附进行了离子交换过程;然而,银活化能的值表示化学吸收作用的银离子碳。
原始日期坑和CO的吸附能力2激活日期坑比较对铜和锌离子的吸附。巴纳特et al。32]发现吸附的铜和锌在原始日期坑高于吸附到激活枣核碳。这归因于表面官能团的不同日期的坑,坑激活日期。在激活过程中加热可能已经摧毁了官能团,促进锌和铜的结合。铜的去除是更好的相比,锌对这两个材料的去除的离子半径小,促进了一个简单的运动成多孔表面。得到最好的结果 和温度在25°C。
2。方法
2.1。材料和试剂
非织造聚乙烯织物用作树干聚合物接枝聚合;从Kurashiki制造有限公司获得的材料单体丙烯腈(英国BDH)是用于嫁接到树干聚合物。碳酸钠、甲醇、丙酮和硫酸来自默克公司,德国、美国和盐酸羟胺从Sigma-Aldrich获得。镉(II)、铅(2)醋酸(默克公司、德国)和铬(III)(电子Pharmchem、印度)是用于金属吸附的研究。日期棕榈纤维从本地市场,得到纤维的大小是小于200μm。纤维和热洗两次蒸馏水和丙酮。丙酮被加热纤维在烤箱60°C。
2.2。红外光谱
红外光谱法、接枝法和聚(amidoxime)离子交换树脂样本记录在傅里叶transform-IR光谱仪(诺沃克,优秀的1725年,CT)使用KBr磁盘颗粒。
2.3。扫描电子显微镜(SEM)
纤维表面的SEM照片锅嫁接到捕获法和数字摄影测量工作站纽曼纤维使用扫描电子显微镜模型SEM JEOL 6400 (JEOL皮博迪,MA)。
2.4。螯合树脂的制备包含Polyamidoxime组
盐酸羟胺(NH2OH.HCl)解决方案是由溶解20克(0.288摩尔)methanolic在300毫升盐酸羟胺的水溶液( )。NH的盐酸含量2哦。HCl被添加氢氧化钠溶液中和,和沉淀氯化钠被过滤删除。接枝产品是放置在一个two-necked瓶配备了冷凝器;瓶放置在一个恒温水浴,和羟胺的解决方案是倒了。反应混合物被允许在70°C 180分钟的连续搅拌。反应完成后,树脂过滤和冲洗几次methanolic解决方案。树脂被用0.1 HCl溶液治疗中和15分钟;之后,它再次过滤,清洗几次methanolic解决方案,然后在烤箱干以恒定重量60°C。
2.5。铅镉和铬离子的吸附使用批处理技术
铅、镉、铬离子树脂的吸附能力测量的pH值范围1 - 6。因此,0.1 g的干树脂放置在一系列的100毫升聚乙烯瓶和平衡20毫升蒸馏水。后添加20毫升0.1乙酸钠缓冲溶液在每个瓶子,10毫升0.1铅离子解决方案是补充道。由此产生的混合物由旋转瓶24 h,动摇了,后来,5毫升的上层清液收集金属离子的测定。agbc - 903原子吸收光谱仪用于确定初始的和最终的解决方案中出现的大量的金属离子。
空白实验,和相同的实验过程进行检查膜过滤器的吸附层和玻璃烧瓶内吸附测试。动能样本在1000毫升进行批量反应堆20.0去离子水。烧瓶是积极和磁搅拌1.5小时补水的甜菜浆自然保持pH值为5.5。
2.6。接枝共聚
准备纤维/ PAN共聚物,数字摄影测量工作站1.00克纤维放在250毫升三颈烧瓶内配有搅拌器和冷凝器,沉浸到一个恒温水浴。数字摄影测量工作站的悬架是通过添加100毫升蒸馏水和0.1 g硫酸亚铁铵和连续搅拌。氮净化除氧在数字摄影测量工作站通过纤维浆反应。30分钟后,所需的空间2.0 H2O2添加和混合物混合5分钟;后来,所需的大量的单体(一个)被添加到混合物。反应混合物搅拌下氮在预定的选择温度和反应时间。后立即反应,反应瓶被放在运行下自来水冷却,过滤产品。原油产品是用蒸馏水彻底清洗和烘干的60°C恒重。
2.7。清除腐败水平的聚丙烯腈和决心
原油产品纯化N,N二甲基甲酰胺使用索氏提取器48 h的聚丙烯腈(PAN)。纯粹的接枝共聚物被干以恒定的重量在65°C。下列公式确定的百分比嫁接(Pg): 在哪里是原始的重量法克,纤维接枝共聚后产品的重量和提取(33]。
2.8。接枝共聚
枣椰树木质纤维(DPWF)混合溶液处理的过氧化氢和硫酸亚铁铵启动自由基的骨干光纤并提供纤维素巨自由基。添加后发生接枝共聚丙烯腈(一)单体的混合物在纤维素巨自由基打破了双键的单体之间的共价键和纤维素形成,创造持续的连锁启动一个自由基。链接枝到纤维素通过添加一个单体随后是可能的。反应是最终终止通过共聚物的形成的两个巨自由基的反应或形成聚甲基丙烯酸(酯)的两个单体自由基的反应。图1解释整个过程(34,35]。
2.9。接枝聚合参数的优化
接枝共聚的各种参数对产量的影响进行了研究。这些参数包括温度、反应时间、单体体积,数量助催化剂和引发剂的浓度。所有这些参数分别进行了研究调查的最佳条件和获得最好的收益。
2.9.1。温度的影响
大范围的温度被用来获得最好的收益的接枝共聚物。图2说明温度的影响,温度的增加从30°C到75°C嫁接的产率增加。这个增长可以归因于单体扩散到活跃的网站在衬底的支柱。如果温度高于75°C,单体开始蒸发,过氧化氢分解。这种情况会导致创建大量的自由基,均聚物的产量会增加,和%的接枝共聚物在pg将减少36,37]。
2.9.2。引发剂的浓度的影响
接枝聚合物的产量显然是受引发剂的浓度的影响。如图3嫁接的%增加与过氧化氢的浓度的增加,增加自由基的生产活动网站的纤维。在0.03集中,81%嫁接。然而,嫁接下降百分比与过氧化氢的比例进一步提高,因为纤维素自由基之前添加单体之间的反应,这个反应是终止阶段。此外,在较高的浓度,均聚物产量的增加(34]。
2.9.3。单体的量的影响
嫁接的比例增加而增加的体积(一)单体的大量的单体分子的可用性达到活跃的站点的骨干纤维。然而,如图4在体积,增加8毫升下降的百分比嫁接的均聚[不断增加的可能性37,38]。
2.9.4。反应时间的影响
嫁接的百分比被发现直接成正比的增加反应时间,并增加了可用于所有单体分子到达时间活动网站骨干;然而,最大嫁接产量得到了60分钟的反应时间。之后,所有活跃的站点被覆盖,所有反应物种的浓度降低,这几乎占嫁接的低产量保持不变,增加时间39]。这个解释符合结果如图5。
2.9.5。催化剂的量的影响
少量的硫酸亚铁铵((NH)4)2所以4·FeSO4h·62O)被发现了最好的产品的收益率(图60.306),更易与催化剂嫁接的81%。这个产量的增加降低催化剂的分解产生的大量自由基的氢氧化。激进分子之间的反应最后终止由于反应和产量会减少33,40]。
2.10。Polyamidoxime树脂的制备
含腈AN-DPWF接枝共聚物组与盐酸羟胺治疗11改变腈组分成amidoxime pH值。这个反应进行了3个小时在75°C,以及接枝共聚物和羟胺之间的比率methanolic解决方案是1:1。这种转换的机理如图7。
2.11。表征AN-DPWF接枝共聚物和树脂
傅立叶变换红外光谱得到DPWF,接枝共聚物,amidoxime树脂确认完成聚合和转换螯合树脂的接枝共聚物。在图8,同样的特性吸附DPWF乐队,如广泛的吸收带3000至3500厘米1被分配到地伸缩振动和乐队出现在2900和1020厘米吗1分别为碳氢键拉伸和弯曲模式。特征吸附在2240厘米1对于C≡N拉伸模式证实了丙烯腈的存在到DPWF的支柱和接枝反应完全41]。
这个乐队完全消失后转换为amidoxime树脂,和新的吸附带形成于1650厘米1与C = N amidoxime组的振动。另一个吸附带观察到941厘米1可以分配给N-O肟集团的债券(42]。扫描电子显微镜(SEM)图像拍摄DPWF聚合调查前后纤维表面形态的变化。数据9和10显示前后纤维表面接枝聚合,分别。我们可以看到在图10,所有倒DPWF表面满是聚丙烯腈(PAN)通过化学键这覆盖了一个均匀的表面孔隙度较低。
2.12。初始pH值的影响
pH值的解决方案是一个实质性的参数用于重金属离子的去除研究水溶液或水的原因有很多,如它的影响放在柜台上的浓度离子吸附剂功能集群,电离水平被吸附物的反应,和金属离子的溶解度。批处理技术进行找出所需的最佳pH值使用amidoxime去除重金属螯合树脂。反离子的浓度对树脂、电离能力,和被吸附物的溶解度取决于pH值(43]。广泛的pH值(1.0 - 6.0)调查的最佳pH值固定浓度的金属和树脂的用量25°C。铅的吸附(II)、铬(III)和Cd (II)是最大的 如图11。在低pH值(< 3.0),H之间的竞争+离子树脂网站增加,树脂的螯合能力大大降低。在pH值5 H的竞争+离子树脂场所减少和增加金属离子的螯合能力(44]。方程(2)是用来计算去除金属离子的比例使用这种树脂(39,45,46]。
2.13。接触时间和初始浓度的影响
接触时间的一个重要参数来研究,因为它会影响重金属螯合树脂上的吸附。从图12,它可以观察到,重金属的吸附随接触时间的增加。此外,吸附在一开始快速在35分钟,直到达到平衡,后来的价值(毫克/克)保持不变。这可以归因于活动网站的可用性表面的螯合树脂在反应的开始(47]。初始浓度下金属的研究:铅(II)、铬(III)和Cd (II),这些金属的去除的影响。金属离子的量,(毫克/克)吸附,通过增加计算初始浓度。下面的方程是用来计算金属离子吸附在特定的时间,(毫克/克):
(一)
(b)
(c)
这可以说明了可用的表面之间的比率和初始金属离子浓度。在较高的浓度,这一比率很低,它增加了低浓度和初始浓度也影响重金属的去除48]。
2.14。吸附剂用量的影响
的效率amidoxime螯合树脂用量的基础上研究其初始浓度。吸附铅(II)、铬(III)和Cd (II)研究了不同剂量的树脂和50 mg / l的初始浓度在25°C和金属 。根据图13,当树脂用量增加从0.05 g / l 2 g / l,切除的比例从61.1%到87.84%铅(II),从49.94到71.50%铬(III),和从50.26到67.48(2)观察镉。去除百分比的增加可以归因于巨大表面积的可用性和活跃的网站数量的增加树脂的用量恒定浓度的金属离子。
2.15。吸附动力学
探讨吸附机理和反应途径,一些吸附动力学进行了研究。各种动力学模型被应用于分析铅的吸附过程(II)、铬(III)和Cd (II)螯合树脂。这些模型包括符合一级、pseudo-second-order intraparticle扩散。模型相关系数高( )可能描述金属螯合树脂上的吸附。
2.15.1。符合一级模型
符合一级动力学模型说明了吸附机制在固液系统中,通常表示为 在哪里是符合一级吸附的速率常数(每分钟)和和是金属离子吸附的量(毫克/克)时间和平衡(39,49]。日志(的情节 )与显示在图14速率常数的值和吸附密度分别从斜率和截距。坏了线性模型,并从相关系数的值很明显( )这对不同浓度很低。此外,任何协议之间的观察实验观察平衡吸附( ,经验值),理论上推导出( ,卡尔),这意味着金属离子螯合树脂上的吸附动力学数据不兼容符合一级动力学模型。
(一)
(b)
(c)
2.15.2。Pseudo-Second-Order方程
pseudo-second-order吸附动力学速率表示为 在哪里的速率常数是pseudo-second-order吸附(g / mg·分钟),和的吸附能力平衡和时间(毫克/克),分别。的边界条件 来 和 来 ,综合形式的方程(5)将
方程(6)可以表示为
最初的吸附率,(毫克/克/分钟),给出
方程(7)也可以写成
的情节 与从方程(9)在不同浓度的铅(II)、铬(III)和Cd (II)在图所示15。斜率和截距,吸附参数(加州)和分别计算(表吗1)。的高线性情节显示值的相关系数( )(≥0.99),这意味着之间的吸附动力学amidoxime螯合树脂和重金属可以使用pseudo-second-order吸附动力学模型进行描述。此外,良好的协议( ,卡尔。)和( ,Exp。)提供证据的兼容性吸附数据。这表明重金属的吸附到amidoxime螯合树脂通过发生化学吸附剂和被吸附物之间的交互50- - - - - -52]。
(一)
(b)
(c)
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2.15.3。Intraparticle扩散模型
铅的吸附机理和intraparticle扩散速率决定步骤(II)。铬(III)和Cd (II)在螯合树脂使用韦伯和莫里斯模型被确定。intraparticle速率常数(kid)可以表示为
图16显示了块与 。很明显,不同浓度的所有行不通过原点说明整个过程的机理,预测难度加大,这似乎是非常复杂的46,53]。
(一)
(b)
(c)
2.16。吸附等温线模型
的吸附效率polyamidoxime螯合树脂对重金属测试使用一些等温线模型。它描述了分区的吸附物分子在液体和固体阶段之间的平衡。朗缪尔和弗伦德里希吸附等温线模型被用来确定amidoxime螯合树脂对铅的吸附容量(II)、铬(III), Cd (II)。
2.16.1。朗缪尔等温线模型
朗缪尔模型假设之间的单层吸附过程发生吸附质和吸附剂,表面是同质的有限数量的活跃的站点时,站点充满了被吸附物分子。没有机会进一步吸附在这个地点上,饱和点是完成(54]。表示为线性方程 在哪里是平衡浓度(毫克/升)的金属解决方案;的金属离子吸附量(毫克/克)在平衡;是朗缪尔平衡常数(l /毫克),并与吸附网站的亲和力;和给出了最大理论单层吸附容量(毫克/克)。的值和(表2)得到的斜率和截距,分别的情节 与,如图17。相关系数的线性和高值( )表明,朗缪尔模型描述吸附过程很好,确认单层的形成。韦伯和Chakravorti [55)定义了分离因子( )作为平衡特征无量纲参数对朗缪尔模型,表示为
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(一)
(b)
(c)
的值每个初始浓度低于统一和大于零的有利的吸附铅(II)、铬(III)和Cd (II) polyamidoxime螯合树脂(53]。
2.16.2。弗伦德里希等温线模型
弗伦德里希模型总是用来描述吸附剂的吸附在不同的表面(56]。不同初始浓度的重金属是使用固定剂量的amidoxime树脂获得平衡数据。弗伦德里希等温线模型表示如下: 在哪里(毫克/克)(g / L)的弗伦德里希吸附常数。的情节对如图18给直线。从这些线段的斜率和截距的值和可以计算。坏的线性和低相关系数的值( )表明之间的分歧平衡数据和这个模型。的值超过单位意味着良好的吸附条件,铅(II)、铬(III)和Cd (II)积极通过amidoxime吸附树脂(53]。
(一)
(b)
(c)
3所示。结论
本研究使用的接枝共聚枣椰树木质纤维使用过氧化氢作为引发剂,硫酸亚铁铵作为催化剂。它研究了接枝参数获得最佳接枝百分比。接枝百分比取决于参数,比如反应时间,反应温度、催化剂、引发剂浓度、单体的体积。获得的最佳嫁接百分比是使用在以下条件下丙烯腈单体:8毫升单体,0.03 M过氧化氢溶液,和0.306更易与催化剂的浓度。反应在60分钟完成75°C。
红外光谱和干细胞技术被用于移植的产品。羟胺用于治疗是一个AN-grafted共聚物生产polyamidoxime螯合树脂。使用傅立叶变换红外光谱技术确认该转换过程。此外,批处理模板被用于检测重金属离子的吸收能力。发现吸收pH值范围在5和6之间。更好的吸收行为观察镉(II)、铬(III)和铅(II)。朗缪尔等温线发现树脂的相关系数是0.99,这是比弗伦德里希等温线。
数据可用性
数据和结果数据用于支持本研究的结果中包括这篇文章。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
确认
作者要感谢提供的支持阿卜杜勒阿齐兹国王科技城(KACST)通过科学与技术单位石油和矿物的法赫德国王大学(KFUPM)资助这项工作通过项目11-WAT2170-04作为国家科学,技术和创新计划。我想承认的论文最低点亚当穆罕默德奥斯曼的扩展,提出了本研究从论文题为“删除一些重金属使用树脂由自由基聚合与不同的乙烯基单体接枝Date-Palm-Wood共聚物”提出了法赫德国王大学石油与矿物质,达兰,沙特阿拉伯。
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