文摘
山核桃简而言之是一种固体废物从山核桃坚果获得生产和他们一直探索的廉价填料公司通过向聚(乳酸)熔体混合(PLA)矩阵。山核桃坚果壳富含多酚类物质、蛋白质、单宁、糖类、脂类;其中一些组件必须释放为了提高聚合物基体的附着力。挤压的理化表征biocomposites山核桃简而言之粉(PNSP)在0、5、7.5% wt.两治疗(治疗和脱脂)计划提出了这项工作。把PNSP到解放军矩阵造成颜色和密度的变化,增加了水的吸收。然而,一些机械和热参数biocomposites明显下降。形态分析显示良好的分散和粘附的PNSP解放军矩阵。基于特征的结果,与脱脂PNSP biocomposites制定潜在作为可持续在解放军biocomposites填充物。这些biocomposites有潜在应用食品容器、包装托盘,或一次性物品。
1。介绍
农业残留物代表各种废料生产的农业和食品行业,会导致严重的污染问题。几项研究已经报道了利用生物质废物自然填料在聚合物复合材料1- - - - - -3]。这些复合材料增强天然填料和纤维,如花生壳、坚果、水稻、椰子、和木材(4- - - - - -6),成本低,密度,良好的保温,力量,可接受的阻力,和丰富的可用性在某些地区(7,8]。
聚(乳酸)(PLA)是一种最发达的生物可降解生物塑料从技术的角度来看9]。半晶质,透明的,高强度的生物高聚物合成乳酸单体的聚合,获得的玉米、甘蔗、甜菜、和其他产品富含淀粉(10]。这个生物聚合物具有优良的光学和机械性能,但其热机的特点限制其使用在不同领域11,12]。因此,应该使用填料的生物降解性的天然来源,不会影响中国人民解放军矩阵。自然填充物的合并中国人民解放军和其他聚合物矩阵已经被一些作者报道(3,5,13- - - - - -17]。某些方面,如降低成本,以及一个改善的物理、化学、机械、热性能,是激励的发展biocomposites为了减少合成塑料的使用获得的石油。
山核桃简而言之是可再生木质纤维素的来源获得作为一个农业副产品。山核桃简而言之涵盖了山核桃坚果(Carya illinoinensis(Wangenh) c·科赫]这水果属于家庭胡桃科来自北美国家(美国和墨西哥)。在墨西哥,山核桃坚果的生产占到2016年的38660吨。为了使用山核桃坚果,被认为是一些操作,比如,分级和分级,开裂,炮击和干燥。大约50%的重量构成山核桃坚果的外壳,这是一个副产品。细碎的山核桃简而言之是用作有机研磨产品清洁,抛光,去毛刺金属或塑料零件。汽车工业使用简而言之粉末为了清洁引擎没有抓他们的表面,而化妆品行业使用它们去死皮代理在脸上,身体,和脚清洁工。一些作者报道,简而言之可以用作填料biocomposites的各种应用程序,需要一个高尺寸稳定性(7,13]。此外,山核桃简而言之粉(PNSP)是一种亲水性biofiller包含纤维素、木质素、单宁、半纤维素。分子中羟基的存在的木质纤维素的大分子造成困难自然填料和聚合物之间的界面相互作用矩阵(18]。因此,溶剂萃取(己烷、氯仿、乙醇等)采用索氏法是一种常见的实验室程序实现,从而消除杂质(蜡,脂类、单宁和低分子木质素)biofillers。
的机械和热性能biocomposites包含颗粒填料显示强烈依赖于粒子的大小,粒子加载,界面附着力,同质化的填料在聚合物基体19]。另一个重要因素是混合矩阵和填料之间的类型,指出聚合物基质必须完全嵌入填料粒子,从而防止身体的分离组件(20.]。理想挤压过程是为了制造biocomposites具有良好的均质化,因为这个过程可以融化的聚合物基质而被混合颗粒填料经过一个螺丝的过程。该处理技术自1950年代以来一直使用,但其应用biocomposites当使用可生物降解的矩阵是最近的21]。在这方面,Tisserat等人讨论的局限性水分在挤压过程中使用的颗粒填料和报道,减少水分含量提高了交互particle-matrix [22]。考虑到这些因素,biocomposites可以根据需要被修改的属性,按照所需的应用程序,比如食品容器、包装托盘,或餐具。
本研究的目的是生产biocomposites制定PNSP和解放军通过挤压。治疗用于去除杂质从PNSP索氏提取方法。PNSP治疗的效果在机械、结构、热,biocomposites形态特性的报道。本文是第一个报告,分析脱脂的影响治疗的PNSP粘附在解放军矩阵。重要的是要指出,PNSP山核桃坚果行业的副产品,产生大量污染物,被认为是一种浪费,破坏环境。
2。实验
2.1。材料
这项工作中所使用的材料是山核桃简而言之Carya illinoinensis(Wangenh) c·科赫]粉(PNSP)提供的Nuez Pecanera, S。(墨西哥)。PNSP已筛使用80目,粉是脱脂的一部分使用索氏提取方法使用己烷(Sigma-Aldrich)。聚合物基体,聚(乳酸)(PLA)从Ingeo生物高聚物,2003级d,是由NatureWorks公司。
2.2。准备Biocomposites
解放军的颗粒缩小使用托马斯·威利轧机模型4和研磨材料已筛2毫米的网。PNSP样品,未经处理和脱脂干空气对流烤箱60°C,直到水分含量达不到1% wt。解放军的biocomposites 0、5、7.5% wt. PNSP(未经处理和脱脂)是物理混合装在一个塑料袋里。每个配方加工使用单一螺旋minilaboratory挤出机从聚合物评价产品模型阿特拉斯(芝加哥),145°C的温度曲线(饲料区)和160°C(死区)。挤出机轴(≈1厘米直径)旋转频率为60 rpm。表(5厘米宽、0.2厘米厚)收集与不锈钢惰辊。最后,所有获得的biocomposites都存储在塑料袋中,在测试之前。
2.3。颜色测量
的颜色测量PLA-PNSP biocomposites使用柯尼卡美能达cr - 300进行色度计校准标准系列 , , 。测量是由放置在标准样品。光度由和chrome坐标(红绿),(瞳)被用来计算浓度,色相角和颜色的区别,(1),(2)和(3),分别。十对每个样本进行测量和平均值。 在哪里 , , ,,,,代表的颜色参数值整洁的解放军,和,,代表样品的颜色参数。测量是通过将薄膜样品在标准执行的。所有的样品进行了分析通过记录6为每个样品测量。
2.4。识别的官能团
的识别官能团进行使用傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪珀金埃尔默模型频谱GX(墨西哥),衰减全反射(ATR)的模式。的PLA-PNSP biocomposites分析光谱范围从4000到400厘米−14厘米−1决议。
2.5。水吸收
的PLA-PNSP biocomposites切成1.3厘米宽的标本和5厘米长,而且每个样本加权梅特勒-托利多模型MS303S(瑞士)精密的平衡。这些样本被放置在恒定重量,在引入容器100毫升蒸馏水。以特定的间隔时间,样本释放容器,并使用吸水纸表面的水被释放。样品的总浸时间是120分钟。重量百分比变化或水吸收()计算以下方程: 这个测试进行了一式三份为每个配方和平均吸水值计算。
2.6。密度
重量和体积的密度决定每个biocomposite样本。biocomposite样本干60°C的空气对流烤箱,直到达到恒重。样本使用梅特勒-托利多模型重MS303S(瑞士)精密的平衡。每个样品的尺寸(1.3厘米宽5厘米长,大约)是使用三丰公司测量的数字游标模型CD-6′′CSX(日本)和使用来计算其体积。密度计算的基础上,以下方程: 在哪里克的干重和吗每个样品的体积在厘米吗3。
2.7。机械测试
的拉伸测试biocomposites测定使用万能试验机联合模型SSTM-5KN(亨廷顿海滩,CA)。测试根据ASTM方法D882矩形(10毫米×70毫米),使用十字头1毫米/分钟的速度。机械参数来评估他们的抗拉强度、断裂伸长率、拉伸模量;测试样本的数量为每个配方至少6。Mechanodynamic测试后进行ASTM D5026(张力方法),使用珀金埃尔默DMA模型8000(沃尔瑟姆,MA),在下列条件:使用的温度范围从0到100°C,紧随其后的是3°C /分钟的加热率和1赫兹的频率值。
2.8。热特性
的热分解进行了分析使用热重分析仪(TGA)从TA仪器公司模型发现(纽卡斯尔,德)。大约10毫克的样本加热从50到600°C的升温速率在惰性气氛下10°C /分钟(N2)60毫升/分钟的流量。差示扫描量热法(DSC)分析了TA仪器模型发现(纽卡斯尔,德)在氮气气氛。5至10毫克的样本从室温(25°C)加热到200°C, 10°C /分钟。温谱图的PLA-PNSP biocomposites,热参数测量玻璃化转变温度,比热的变化不计其数的融化之前和结晶融化结晶温度和熔化。
2.9。形态分析
观察样品的表面形态模型使用一个AmScope WD165立体镜(美国)。捕获的图像样本,使用的放大1.5倍和2.5倍的光学透镜。为了观察样品的表面形态的低温,扫描电子显微镜(SEM)和飞利浦模型XL30 ESEM-FEG (Hillsboro或)。分析是在样本进行涂上一层薄薄的Au-Pd等离子体溅射产生的涂布机(Quorum模型QI5OR-ES、苏塞克斯、英国)之前扫描。
2.10。统计分析
获得的实验数据进行统计分析的单向方差分析(方差分析)使用存在的2007年版的摘要LLC (Kaysville UT)。每个属性的重要性意味着决心为了评估的影响PNSP内容(未经处理和脱脂)颜色,热,biocomposites的光学和机械性能。
3所示。结果和讨论
3.1。明显的颜色Biocomposites
重要的是要注意,颜色是一个属性的商业复合材料和biocomposites。中国人民解放军矩阵是透明和本色的;因此,聚合物基体中的添加PNSP转biocomposite布朗及其阴影的颜色随PNSP内容。表1显示的颜色参数的值,如光度,浓度,色相角或饱和度角度和色差计算(1)(3)。结果表明,随着PNSP的内容增加,和值降低;这种行为是观察治疗。此外,解放军矩阵显示最高的价值,biocomposites制定wt为7.5%。PNSP显示降低该参数的值。的减少价值观是由于关闭附近PNSP填料在解放军矩阵。类似的行为报道PLA-seaweed浪费biocomposites [14]。的值计算(1)是反映颜色纯度或饱和。这个参数的结果表明,添加PNSP biocomposite增加色彩饱和度和显著差异( )配方中被发现。相比之下,值显示出明显的变化( 在整洁的解放军的颜色和PLA-PNSP biocomposites。是一个重要的参数的分析表明的位置颜色样本到颜色的球体。biocomposites显示一个范围在0到90°地区,这意味着一个红色黄色在这些配方。这个结果同意可见观察的样品。
的值之间的配方wt。5%,脱脂PNSP配方和其他配方显示显著差异 。这种颜色差别biocomposites归因于因素如PNSP的干燥过程,填充包装和内容,并分散到解放军矩阵(14]。此外,类似的结果被报道Tisserat et al。22)使用木头颗粒以产生biocomposites通过挤压过程。木材颜色的变化是由于分子的热相互作用构成的木材。同时,作者提到的大小和均化聚合物基质内的填料粒子的颜色变化是至关重要的因素PLA-Paulownia木材复合材料。
3.2。识别官能团
红外光谱图所示1显示类似的信号的解放军和PLA-PNSP biocomposites,不管使用的治疗,只有在不同的信号强度。Madera-Santana et al。14)提出,这是因为,中国人民解放军完全包覆颗粒的山核桃概括和红外光束只检测到信号从解放军矩阵。然而,红外光谱的分析使我们能够识别一些官能团显示位移信号由于解放军之间的交互和山核桃简而言之粒子。观察到的吸收峰是2998和2945厘米−1;他们被分配到不对称和对称CH的伸缩振动3(10]。信号在1750厘米−1对应的拉伸区域羰基化合物(C = O),它的特点是酯(14]。其他信号在1500 - 1300厘米−1观察到在图1;他们是归因于碳氢键的对称和非对称变形振动CH2(1380和1360厘米−1)和CH的弯曲变形3(1452厘米−1)[10,14,23]。乐队在1183厘米−1酯的特征信号组(O c = O)。这个信号强度显示下降归因于PNSP加法。信号位于1215、1128、1084和1045厘米−1是归因于酐(C-CO-O-CO-C)价振动和o c从羧基伸缩振动10,14),这些信号不会改变位置的光谱。
3.3。水吸收
biocomposites的吸水率是一个关键参数,因为其可能的应用程序需要较低的材料吸收值。与未经处理的PNSP biocomposites制定显示更高的吸水,相比与biocomposites脱脂PNSP。这预计因为PNSP脱脂处理显示缺乏单宁(多酚)和低分子木质素能提高复合材料的吸水率。biocomposites制定本工作的结果呈现在图2。结果与文献报道相一致,在极地木质纤维素的纤维更容易吸收水分,而控制样品(24,25]。在这种情况下,亲水性的主要特征概括由于羟基的内容从木质素26]。Spiridon et al .,报道,低电阻复合材料的吸水率是由于弱界面结合和填料之间的矩阵(27]。这些数据可以与biocomposites的力学性能有关,因为它将在稍后讨论。
3.4。密度
的密度值biocomposites制定PNSP和解放军如图3。它是观察到的解放军的密度矩阵明显低于其他样品( )。同时,观察,平均密度略有下降符合山核桃壳含量的增加与脱脂PNSP biocomposites。然而,这种差异不显著( )。另外,密度值高的内容未经处理的PNSP增加。这种差异不显著( )。通常,在整合biofillers到聚合物基质中,空气和挥发物可能被困在复合材料中,微孔,因此可能影响biocomposites的物理化学性质。这样,原材料的干燥过程中发挥着重要作用的制造biocomposites,和密度参数对于他们的可能的应用是至关重要的22,28]。
3.5。机械性能
表2显示了力学参数计算出的结果进行的拉伸试验PLA-PNSP biocomposites。PNSP成解放军的合并产生了抗拉强度下降,与脱脂PNSP biocomposites制定(5%)和未经处理的PNSP(7.5%)有最低的抗拉强度值。没有统计显著差异( 这些配方之间的)被发现。然而,其他配方治疗显示这个属性的改进,但是他们并没有达到中国人民解放军的抗拉强度矩阵(47.3 MPa)。biocomposites抗拉强度的衰减是归因于因素,如润湿性差、色散和filler-matrix粘连。此外,另一个因素负责减少强度与非极性解放军在极地属性之间的差异和极地填料。最大应力值的减少张力同意其他作者的结果(4,27,29日]。的断裂伸长率PLA-PNSP biocomposites表所示2。结果表明,断裂伸长率的biocomposites明显不同( )相比,解放军整洁。公司生产的PNSP明显降低( )的断裂伸长率,尽管所有的配方biocomposites没有显示这个参数将发生重大变革。断裂伸长率下降预计考虑到增加PNSP减少中国人民解放军的链流动biocomposite的刚度矩阵和增加。类似的行为被观察到在热塑性biocomposites断裂伸长率(4,7,14,22]。
拉伸模量的价值观PLA-PNSP biocomposites如表所示2。的平均拉伸模量与7.5%脱脂PNSP和5%未经处理的PNSP biocomposites相比略高与整洁的解放军矩阵。另外制定biocomposites显示明显降低( 在这个参数。一些作者报道,填料添加到热塑性矩阵限制的运动链的聚合物材料(降低延性),从而增加了弹性模量(7]。然而,整洁的biocomposites解放军没有耦合剂与有机混合填料在力学参数(显示一个类似的趋势13,14]。
3.6。热分析
热分析是指一群技术属性的示例的监控与时间或温度在指定的气氛中30.]。热重分析仪(TGA)是为了确定整洁的解放军的热稳定性和PLA-PNSP biocomposites,与特定兴趣的测量体重作为温度的函数。在图4,中国人民解放军的TGA热分析图和biocomposites温度范围300 - 500°C。一般来说,热分析图biocomposites显示它们之间的相似性和减肥在所有样本发生在一个单一的步骤。这些热分析图表明300°C和热稳定性,不久之后,这个温度开始一个拐点,这代表biocomposite组件的热降解和完成在395°C。此外,轻微的变化量热配方包含PNSP在解放军矩阵。的热分析图biocomposites脱脂PNSP 5%和7.5%和5%的未经处理的PNSP表现出类似的行为。此外,这些样本显示改善热稳定性和位移的降解温度更高的价值,相比,解放军整洁。随后,在图5的一阶导数TGA热分析图(DTGA) biocomposites显示不同浓度和治疗。整洁的分解温度间隔的解放军和biocomposites制定310至395°C。此外,PNSP的浓度与未经处理的5%和7.5%和5%的配方PNSP脱脂有相同的分解温度(372°C)。相反,整洁的解放军和biocomposite 7.5 wt。%治疗PNSP显示343和361°C的分解温度,分别。的热稳定性增加PLA-PNSP biocomposites可以归因于char形成和它作为一个保护屏障在热分解的解放军矩阵(4]。我们的结果同意报道结果Madera-Santana et al。14),这些作者报道一个退化一步PLA-seaweed浪费biocomposites通过温度运行,以及轻微增加biocomposites的分解温度。
DSC的使用是为了识别和量化各种聚合物的物理化学参数,如玻璃化转变温度和结晶温度。在表3首次运行的热参数计算分析显示,它指出,玻璃化转变温度()包含PNSP biocomposites略低于中国人民解放军矩阵;也就是说,随着PNSP的内容增加,值降低,无论治疗类型。类似的行为观察结晶温度();PNSP增加的内容,这个参数下降。然而,的值与未经处理的PNSP biocomposites显示值就越高。结晶焓(),中国人民解放军矩阵显示较低价值biocomposites相比。PNSP的合并中国人民解放军矩阵增加了值,表明PNSP作为结晶成核剂对解放军矩阵。从熔化温度的结果(温谱图)(数据未显示),观察双熔融峰,这就是为什么和报道在表3,分别。融化的焓()值的整洁的解放军较低,相比之下,包含PNSP的样本为治疗。最高的观察到在biocomposite wt为7.5%。PNSP脱脂。
根据Fortunati et al .,减少值与低混溶的聚合物混合物31日]。马修等人报道,复合材料配方与纤维素纤维表现出增加相比,中国人民解放军矩阵(32]。相比之下,一些作者报道,基于中国人民解放军biocomposites显示下降;他们认为,将biofillers产生减少解放军链流动(33]。冷结晶温度()是影响填料,无论类型和内容,并负责这个温度的显著减少11),因为它可以观察到的表的值3。最后,整洁的熔化温度的双重峰解放军和PLA-PNSP biocomposite是归因于重排过程中观察到的片状分数解放军结晶和融化的小晶体(12,23]。
3.7。动态力学分析
的动态力学性能biocomposites存储模量和损耗模量如数据所示6和7,分别。有助于测量的力学性能的分子基础biocomposites因为它是明智的基本变化,例如,结构和纤维和particle-matrix之间的界面粘结。它可以观察到在图6储能模量的变化值取决于填料含量和温度。7.5%的biocomposite wt.脱脂PNSP显示最高的,是最严格的biocomposite,其次是biocomposite PNSP浓度相同,但不同的治疗。PNSP内容的增加有所下降biocomposites这效果更加显著的wt。PNSP配方为5%。显示在图6,值下降符合PNSP内容增加,这是由于集聚,PNSP分散,分布矩阵。它导致附着力差,降低了界面结合强度。整洁的解放军57°C左右下降,但PLA-PNSP biocomposites热更稳定(> 65°C)相比,解放军整洁。唯一的例外是制定wt.脱脂PNSP为5%。斯珀林表示,amorphous-crystalline界面的变化,浓度,粒径填料,加载的面积表面因素影响biocomposites (33]。
图7显示作为温度的函数。的最大价值观察了biocomposite wt. 7.5%脱脂PNSP高于整洁的解放军。的相比biocomposites整洁的解放军的峰值显示减少的结果PNSP加法。PNSP的刚性粒子,打断了解放军的运动链和导致更大的机械损失,所以这大规模运动拉长了玻璃化转变区间[34]。
一般来说,是存储和损耗模量的比值;它表明损失和恢复的能量之间的关系(34]。在图8的行为与温度显示的解放军和PLA-PNSP biocomposites。这图显示的信号出现在不同的温度和峰值强度高于那些获得简洁的解放军和PLA-PNSP biocomposites。所有的biocomposite配方显示峰值温度升高时(> 50°C),与biocomposites制定脱脂PNSP显示温度高于65°C。这个结果表明脱脂处理在PNSP产生更高的限制的分子流动biocomposites。类似的结果被Gregorova等人报道的PLA-wood粉复合材料(21]。此外,不同的调查biocomposites已经讨论了刚性填料在聚合物矩阵的影响,报告,填充物导致更高的机械和热损失biocomposites [21,35]。
3.8。表面形态
复合材料的物理性能受其形态学的影响。因此,这些属性的微观研究有助于理解这些材料的行为。图像的表面形态的解放军和PLA-PNSP biocomposites从立体显微镜获得2.5倍的放大了的人物9(一个)- - - - - -9 (e)。在一般条款,PNSP显示均匀分布和细分散在中国人民解放军矩阵。Biocomposites 5% wt。PNSP内容(数据9(一个)和9 (c))小块材料,而biocomposites PNSP含量最高(7.5% wt。)(数据9 (b)和9 (d)显示更少的无尘空间和一定程度的孔隙度。这是因为PNSP的内容的制定太高,因此biocomposite粒子表面。图9 (e)对应于表面的解放军矩阵;表面的平行线是由挤出机死亡。形态学研究的结果同意马修et al .,,作者提到,解放军的趋势涉及使用的填料biocomposites归因于其熔体粘度低(32]。基于上述,它可以表示,对于biocomposites,那些已经开发这项工作,表面形貌显示一定的凝聚力的组件,这取决于PSNP内容。这个参数发展中起着重要作用的增强效果的PNSP解放军矩阵。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
的界面形态PLA-PNSP biocomposites图所示10。的断裂表面的显微图的放大biocomposites 500 x被扫描电镜检查。图10 ()展示了中国人民解放军的断裂表面的显微图矩阵。这个断裂表面的行为观察显示脆弱和韧性性能(PLA)的矩阵撕裂。biocomposites分析显示PNSP的均匀分布和良好的色散。此外,中国人民解放军之间的界面粘附和填料粉biocomposites表明某些粒子脱离矩阵;而这些编入和只有起飞。
(一)
(b)
(c)
(d)
(e)
5 - 7%的表面形态wt.脱脂PNSP biocomposites(数字10 (b)和10 (d)显示粗糙与未经处理的地区比较PNSP biocomposites。同时,嵌入粒子呈现更多的定义的洞,但PNSP没有公布的矩阵。这可以解释为一个好的PNSP和聚合物基体之间的相互作用。此外,与未经处理的PNSP biocomposites制定数据所示10 (c)和10 (e)。这些显微图显示几个洞,PNSP从聚合物基体被释放,这意味着治疗PNSP并不足够强烈交互。在关联图的显微图10用力学分析的结果(抗拉强度),我们注意到和谐的配方7.5% wt.脱脂PNSP biocomposite。这样,莫汉蒂等人报道,蜡状物质导致无效matrix-filler互动(29日]。与此同时,国王et al。36)提到的粒径和表面粗糙度是重要的填料在聚合物基质的粘附。Boontima等人提到biocomposites挤压有更好的均质化的处理粒子在中国人民解放军中,与其他加工方法相比(35]。同时,他们表示,蜡和其他化合物富含脂肪酸在填料表面形成一层薄膜。它可以发生在解放军的聚合物基质和未经处理的PNSP。
4所示。结论
未经处理的解放军和PNSP biocomposites或biocomposites经过脱脂过程,是准备通过挤压和特征。的颜色参数值biocomposites表明PNSP内容增加了红色黄色在这些配方。biocomposites之间的色差是由于填充内容和包装、色散和干燥过程。结构分析(FTIR)表明,PLA-PNSP biocomposites没有形成新的官能团。在解放军的未经处理的PNSP矩阵增加了吸水能力和改善biocomposites的热稳定性。抗拉强度和断裂伸长率明显下降PNSP时它们的值添加到解放军矩阵。形态分析显示良好的分散和粘附PNSP,虽然某些粒子城市群biocomposites观察。
释放脂肪从PNSP并不影响物理化学,机械,或biocomposites热特性;这是由于填料的含量低在中国人民解放军矩阵。在进一步的研究中,它将使用一个感兴趣的双螺杆挤压为了帮助PNSP的色散和确定的属性biocomposites更高PNSP内容解放军矩阵。最后,山核桃简而言之是一个丰富的农业的和工业的残留在某些地区,他们的使用可能受益的经济部门和避免环境污染作为一个可持续的替代作为填料在生物塑料材料在应用程序中,成本因素的关注,减少某些属性是可以接受的,而不会影响材料的性能。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
确认
d . l . Sanchez-Acosta (CVU: 661403)感谢CONACYT奖学金的大学硕士研究索诺拉。作者希望承认安娜太太露丝克里斯托瓦尔拉莫斯和朵拉韦尔塔昆塔纳,MSc。关于SEM显微图,因为他们的技术支持。热分析是进行项目下的设施在CINVESTAV-Merida LANNBIO FOMIX-Yucatan 2008 - 108160和CONACYT实验室- 2009 - 01。123913年,CONACYT nos。188345年和204822年。