文摘

硫化天然橡胶(NR),将银纳米粒子(AgNPs) NR矩阵不表现出杀菌性能大肠杆菌(大肠杆菌)。然而,AgNPs整合进聚乙烯(PE)矩阵显示良好的抗菌活性对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。在目前的工作,NR /聚乙烯(85/15)混纺与增容剂的存在由熔体混合密炼机。拥有抗菌性质,AgNPs(5 - 10海里)或铁₃O₄ag)混合纳米颗粒(FAgNPs 8海里/ 16海里)之前添加到聚乙烯矩阵与NR的混合组件。拉伸试验表明,增容剂的存在在NR / PE混合显著增强了抗拉强度和断裂伸长率(增加35%和38%,分别地。)。的抗菌活性试验是由监测细菌lag-log增长阶段的纳米复合材料大肠杆菌细胞培养反应器。抗菌试验表明,存在FAgNPs NR / PE混合有比这更好的抗菌活性与孤独的AgNPs获得。提出了两个类似的原因:(i)越快⁺从铁释放率₃O₄ag)混合纳米颗粒由于电子转移AgNP铁₃O₄纳米颗粒和(2)这一事实AgNPs的电离混合纳米结构可能加速了菲^{3 +}离子。

1。介绍

越南一直排名第四大NR出口国,泰国后的第五大NR生产国,印度尼西亚和马来西亚。NR后第三个商品大米和咖啡。政府发行的主计划达到800000公顷的NR橡胶种植园和1.1至120万吨2015年或2020年。国内消费预计到2030年将达到30%的NR生产天然橡胶的开发最终产品。NR具有良好的力学性能,但喜欢其他聚合物的高度不饱和链是由容易氧化降解。

越南现在正面临着被污染的水和食物的风险,特别是一些在北方高地省。因此,住房材料的抗菌性能似乎是非常重要的在防止感染有害微生物。微生物,如细菌、藻类和真菌,通常发现在地上,水,空气,和其他生物。例如,一个感染的大肠杆菌可以导致食物中毒1,2]。最常见的一种方法实现抗菌性能的材料是将抗菌剂。抗菌药物分为两组:无机代理和有机代理。无机抗菌药物,如氨盐,金属盐的解决方案,抗生素,和AgNPs和有机抗菌药物,如酒精的解决方案应用程序,目前使用最广泛的。现有研究文献中(3- - - - - -6)在聚合物,抗菌药物的广泛使用热塑性塑料和橡胶,实现这些聚合物的抗菌性能。使用的抗菌药物包括AgNPs胶体,nano-TiO silver-substituted沸石复合₂甲基丙烯酸,2-hydroxypropyl 3-piperazinyl-quinoline羧酸酯。在这个方向,我们最近报道的制造抗菌PE-AgNP纳米复合材料对水和食物保存。这PE-AgNP纳米复合材料的抗菌活性大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,鼠伤寒沙门氏菌细菌(7]。然而,AgNPs整合进NR矩阵没有给硫化NR的抗菌活性大肠杆菌(8]。最近,新方法来改善AgNPs的杀菌特性是与其他氧化物结合AgNPs,如银铁氧体纳米复合材料(9)、铁₃O₄ag)核壳纳米粒子(10,11),AgNPs含有二氧化硅微(12),而菲₃O₄ag)混合纳米颗粒(13]。对菲₃O₄ag)核壳纳米粒子,Chudasama等人发现他们对革兰氏阴性细菌的抗菌活性(包括大肠杆菌)是优于AgNPs [10]。同样,银铁氧体纳米复合材料,Kondala et al。9)报道,他们的抗菌活性高于AgNPs和其他抗菌药物。他们的研究结果可能归因于Ag)越快⁺释放率从银铁氧体纳米复合材料。

聚合物共混是一种有效的方式来达到一个理想的组合属性经常缺席的单组分聚合物。研究了NR / PE混合PE由于优良的加工性能和低成本和丰富的NR供应。热塑性橡胶,这种混合热塑性塑料和弹性体的特性。因此其制造更容易比热固性橡胶。可以使用此混合汽车组件和其他工业或家庭应用程序。混合的主要特征是一个两阶段系统(14),包括硬聚合物阶段和软橡胶的阶段。有一个贫穷的NR和PE的接口组件之间的附着力。因此,增容剂应该用于增强NR / PE混合的机械性能。Pechurai et al。15)准备phenolic-modified聚乙烯作为增容剂对NR / HDPE混合。他们发现,增容剂的混合表现出更高的流量和粘度和机械性能。Nakason et al。16)也报道了NR / LDPE与酚醛树脂混合增容剂显示更高的拉伸强度,断裂伸长率,倾向于从长时间的恢复比没有增容剂的混合扩展。同样,增容剂的液体天然橡胶(LNR)达赫兰et al。17)报道,LNR减少了界面张力在NR / LDPE混合,从而提高之间的交互阶段,从而提高员工的属性。因此,添加了AgNPs PE NR / PE混合阶段预计将提高其抗菌活性和机械性能,比普通的NR。

本文旨在证明的抗菌性能NR /聚乙烯含有铁的混合₃O₄ag)混合纳米颗粒。混合的拉伸性能也调查揭示了增容剂的作用。马来酸酐制备功能化的NR绉通过光化学降解利用紫外线照射的H₂O₂。

2。材料和方法

2.1。材料

乙酰丙酮铁(III) (Fe(中航商用飞机有限公司)₃硝酸银(AgNO) 99.99%₃硼氢化钠(NaBH)≥99%₄)≥99%,硬脂酸钠≥99%;溶剂、1-octadecene、二氯苯(DCB, 99%),绝对乙醇,和己烷;表面活性剂和还原剂,油酸(OA) 99%,油胺(OLA) 70%, 1, 2-hexadecanediol Sigma-Aldrich买来(HDD) 90%,有限公司

PE颗粒型HDPE购买从IRPC公共有限公司(年级G2855, Polimaxx Polene,泰国)。

Nonvulcanized越南NR在这项研究中的应用是肋烟片NR (RSS-1类型、门尼粘度毫升= 80)从海防塑料和橡胶有限公司、越南。与硫(3 phr),复合氧化锌(5 phr),硬脂酸(1 phr)巯基苯并噻唑(0.9 phr),和二硫化tetramethylthiuram (0.45 phr)。明亮的颜色样品生产,炭黑取代nanosilica phr 5点(phr =每几百橡胶部件重量份数)。收到基nanosilica,从MTI公司(美国),购买使用没有任何进一步的有机改性。所有其他化学试剂均为分析纯,购自海防塑料和橡胶有限公司、越南。15 phr混合的体育内容选择从我们之前筛选调查NR的拉伸属性/ PE混合,在从5 phr 20 phr体育内容不同。

增容剂制备了如下。的4 g NR绉溶解在40毫升甲苯在玻璃烧瓶用机械搅拌器。过氧化氢溶液(30 wt。% 10毫升)补充道,彻底与上面的混合解决方案。然后倒入培养皿中混合。系统被放置在紫外线照射(F300S模型,融合紫外线系统,Inc .)、美国)。经过4次的照射(5米/分钟),甲苯得到上清液层提供了。甲苯是真空泵的减压下删除。好产品与蒸馏水冲洗,然后干在70°C和保存在使用前没有光。表1显示了8种混合设计样本。

2.2。合成AgNPs和铁₃O₄ag)混合纳米颗粒

2.2.1。合成AgNPs

准备了AgNPs使用硼氢化钠还原硝酸银的硬脂酸钠的存在。20毫升容量的1.0毫米硝酸银是一滴一滴地添加到100毫升10毫米硬脂酸钠;然后10毫升的4.0毫米冷冻硼氢化钠溶液添加一滴一滴地到上面的混合物。反应混合物中激起了大力使用磁搅拌30分钟盘子,用30分钟。后来,100毫升的提取AgNPs二甲苯在50°C。这些AgNPs的平均大小,分散在PE矩阵,大约5 - 10 nm(通过TEM图像可以看出图1)。

2.2.2。合成的铁₃O₄ag)混合纳米颗粒

首先,菲₃O₄纳米颗粒(铁₃O₄NPs)准备。在一个典型的合成、乙酰丙酮(0.162克,0.63更易),乙酰丙酮铁(III)(0.6克,1.9更易)和hexadecanediol(0.58克,1.5更易)冲进three-neck瓶100毫升。同时,3.6毫升OA, 3.6毫升OLA, 30毫升1-octadecene溶剂被添加到上面的混合物。铁的浓度(中航商用飞机有限公司)₃OA OLA,反应溶液和硬盘都等于63毫米,372毫米,372毫米和75毫米。反应混合物在室温下磁力搅拌和脱气前至少30分钟加热到100°C和保持在这个温度为30分钟,以去除水。温度继续增加到200°C和保持在这个温度30分钟。然后,反应的解决方案是增加到295°C的加热速度5 - 7°C /分钟和维护前30分钟冷却到室温。的as-synthesized菲₃O₄NPs是从自由配体过剩纯化之前做铁的合成₃O₄ag)混合纳米颗粒。在典型的净化,20毫升的铁₃O₄NPs的解决方案是混合着20毫升乙醇。的铁₃O₄NPs然后收集使用磁酒吧和上层的被丢弃。的铁₃O₄NPs此后分散在5毫升沉淀加入5毫升乙醇和正己烷。precipitation-redispersion过程重复两次,铁₃O₄NPs在DCB终于散去。这些铁的平均大小₃O₄NPs约8海里(通过TEM图像图可以看出2)。

菲₃O₄ag)混合纳米颗粒是准备使用播种生长方法。5毫升的包含500毫克AgNO DCB的解决方案₃和3毫升OLA添加一滴一滴地到20毫升DCB含有100毫克净化铁₃O₄NPs (170°C)。混合物维持在这个温度冷却到室温之前60分钟。这些铁的TEM图像₃O₄ag)混合纳米颗粒呈现在图3更大的是AgNP纳米颗粒(≈16 nm)和较小的铁₃O₄NPs (≈8海里)

2.3。制造的NR /聚乙烯(85/15)混纺包含AgNPs或铁₃O₄ag NPs

2.3.1。制造聚乙烯纳米复合材料包含AgNPs或铁₃O₄ag NPs

高浓度的PE纳米复合材料纳米颗粒(2 wt. %)是由溶液混合法。PE颗粒首先溶解在二甲苯溶剂(10 wt。%,搅拌在90°C)。此后纳米粒子添加到该解决方案在声波降解法1小时。二甲苯是移除在高温(120°C)减压。

制造最后PE纳米复合材料,上面好了纳米复合材料与PE颗粒混合,混合在一个密炼机50 rpm和170°C的8分钟挤出最后PE纳米复合材料与AgNPs 0.1 wt. %的内容。

2.3.2。制造的NR / PE混合包含AgNPs或铁₃O₄ag NPs

制造最后(NR / PE-AgNP或NR / PE-FAgNP)纳米复合材料(0.1与AgNPs wt. %),上面好了PE纳米复合材料与NR绉及其混合成分的密炼机(150°C, 9分钟,50 rpm)。熔体混合然后迅速转移,由热成型压力仪器在160°C (Toyoseky、日本)20分钟。

2.3.3。制造的NR包含AgNPs或Fe纳米复合材料₃O₄ag NPs

NR与高浓度的纳米复合材料的纳米颗粒(2 wt. %)是由溶液混合法。NR绉是首先溶解在甲苯溶剂。此后纳米粒子添加到该解决方案在声波降解法1小时。甲苯是减少压力在70°C。

制造最后NR纳米复合材料(0.1与AgNPs wt. %),上述和纳米复合材料与NR绉和其他成分混合,混合在一个密炼机(120°C, 9分钟,50 rpm)。熔混合物也很快转移和塑造热压力仪表(Toyoseky、日本)在160°C 20分钟。

2.4。机械研究

拉伸试验是由使用茨威格z2.5拉力试验机(德国)根据ASTM D638标准。平均数据是通过测量获得的每个样本块3次。所有测试在室温下进行。

硬度硬度计(海岸)是用于硬度评价硫化NR(整洁的NR)和NR / PE混合,按照ASTM D2240。所有报告数据平均从至少3标本由相同的批处理。

2.5。红外光谱、紫外可见和DSC测试

红外和紫外可见光谱是通过使用红外光谱NEXUS 670(美国Nicolet)和紫外可见分光光度计(GBC, CINTRA还是40岁,美国)。差示扫描量热计(DSC)是通过使用NETZSCH DSC 204 f1凤凰乐器。7毫克的样本放入铝锅的封面。样本从室温加热到280°C的速度10°C min⁻¹。DSC实验在氮气氛流量20厘米³·敏⁻¹。

2.6。抗菌测试增长

大肠杆菌DH5α购买从英杰公司(美国)。Luria-Broth介质是由默克公司(德国)提供。评价细胞密度在文化、仪器贝克曼库尔特du - 730(美国)使用。在该测试中,光学密度OD_600年测量光的吸光度大肠杆菌细胞培养样本。的OD_600年值对应于给定的细胞密度或细胞数量大肠杆菌文化的体积。不同的细胞菌株可能有不同的细胞的数量在给定OD_600年价值,但OD_600年= 1通常意味着大约有1×10⁹细胞每毫升文化。

细菌precultures准备,目的是产生大规模的细菌种群的亚文化停滞阶段,细菌细胞的数量是恒定的日志前阶段或指数增长阶段(18]。通过这种方式,细菌培养的增长率将随着时间的推移存在纳米复合材料进行了评价。的OD_600年细胞密度值在0.1 - -2.0的范围大肠杆菌文化表示细菌生长速率。

Precultures细菌。一卷100μL甘油的股票文化大肠杆菌用移液器吸取到3毫升的介质在15毫升试管和动摇一夜之间在200 rpm和37°C。后来,一个500μL整除的preculture接种在500毫升到100毫升的介质锥形烧瓶和动摇200 rpm和37°C到OD_600年吸光度值达到0.3。这些precultures立即用于细菌生长速率测试。

制备纳米复合材料的测试样本。和纳米复合材料被切成正方形块1×1厘米的尺寸²用丙酮洗净,清除所有杂质从表面上看,在120°C和热压处理过的在使用前20分钟。

监测细菌Lag-Log增长阶段的纳米复合材料。细菌生长的监测测试评价是改编自ASTM E 2149 - 10的过程。十平方的热压处理过的纳米复合材料被放置到每个100毫升细菌在500毫升preculture锥形烧瓶OD(如前所述)_600年达到了0.3,震感持续在200 rpm和37°C。从这个时候起,OD_600年每个细菌培养的价值监控每30分钟,直到它达到了2.0。所得数据的平均值三个文化。相对OD_600年值被标准化评估的影响细菌的生长速率的纳米复合材料。纯细菌培养被用作控制。

3所示。结果与讨论

3.1。机械试验

根据nanofiller的类型和内容,在NR或其混合纳米粒子的存在可提高拉伸属性。在这项研究中,nano-SiO₂被用作nanofiller / nanoreinforcer(如表所示1)。与炭黑(传统填料)相比,拉伸试验表明,添加nano-SiO₂(5 phr)在NR矩阵显著增加抗拉强度和断裂伸长率(增加43%和88%,分别地。)。通过使用组合的FE-SEM nano-SiO拉伸试验₂填充NR Urushihara et al。19)发现nano-SiO的形成₂骨料弹性模量高的NR矩阵。另一方面,在NR /聚乙烯混合物混合融化,nano-SiO₂不仅被分散成NR矩阵,也可以被纳入体育矩阵。在这个方向上,有限责任等。20.)报道,nano-SiO的合并₂在低密度聚乙烯拉伸力和断裂伸长率增加,而nano-SiO时达到最大值₂内容是6 wt. %。Arunava et al。21]报道了NR充满nano-SiO比热的变化₂。他们发现,比热容值随着nano-SiO的增加而增加₂浓度。在纳米复合材料中,nano-SiO₂可以与NR链交联导致NR的分子量的增加以及比热容值。

具有抗菌性能,AgNPs或FAgNPs被添加到NR和混合(0.1 wt. %)。这个非常低含量的纳米颗粒可能不会改变材料的拉伸性能。在以前的工作7PE-AgNP纳米复合材料),我们没有观察到的变化强度和热性能,比普通PE。在这项研究中,类似的抗拉强度的结果PE-AgNP和NR-AgNP AgNPs的低浓度。因此,存在AgNPs PE矩阵和NR矩阵改变不了抗拉强度。

图4演示了整洁的NR的拉伸强度,NR / PE混合,和NR / PE混合增容剂处理。在这个图中,我们可以看到整洁的NR的拉伸强度MPa。添加的PE组件(更高的抗拉强度值MPa (7)在NR矩阵导致更高的抗拉强度值MPa (NR / PE混合处理增容剂,NR / PE + Cpt)。没有增容剂,NR / PE混合有较低的抗拉强度(MPa)比整洁的NR。因此,混合组件之间的交互特征的主要因素是混合的拉伸性能。

图5显示了整洁的NR的断裂伸长率,NR / PE混合,和NR / PE混合增容剂处理。如这个图所示,NR / PE + Cpt的断裂伸长率%,整洁的NR的价值观密切相关(%)整洁PE (%)。没有增容剂,NR / PE混合的断裂伸长率较小(%)由于穷人NR和PE的接口组件之间的附着力。

拉伸数据表明,增容剂在NR / PE混合的存在增加了拉伸强度和断裂伸长率达到35%和38%,分别。达赫兰et al。22]报道了低价值获得60/40的混合与LNR NR / LLDPE。在他们的工作,混合LNR有拉力和伸长值最高为7.3 MPa和590%,分别。

图6礼物的硬度整洁的NR, NR / PE混合,和NR / PE混合增容剂处理。整洁的NR的硬度(海岸)。混合PE在NR矩阵导致增加硬度值(NR / PE + Cpt)。这个事实可以归因于胶的固化阶段(23]。在这部作品中,混合的硬度高于报道达赫兰et al .,他们LNR作为增容剂(22]。

红外光谱被用来揭示增容剂的作用在NR的拉伸性能/ PE混合。NR法式薄饼是研究用紫外/臭氧治疗前后红外光谱技术。图7介绍了红外光谱的光谱NR法式薄饼(nonvulcanized NR)前后紫外/臭氧治疗。

治疗后,可以观察到一些新的山峰如峰值为1726厘米⁻¹被分配到C = O伸缩振动和峰值为3259厘米⁻¹被分配到地伸缩振动。因此,治疗后,修改后的NR羰基羟基终端和终端组。

一个新乐队的出现在1726厘米⁻¹由于C = O组由NR氧化可以解释,这是由于紫外线和臭氧生成的亚稳物种(从大气中的氧气)。这意味着羰基化合物的形成主要由于光致氧化在NR链。相似的结果被Moyano暗示,Martin-Martinez [24]紫外/臭氧治疗改善硫化橡胶的粘合。在另一方面,NR与羟基终端组织(NR)的光化学降解的结果是由羟基自由基,这可能会经历类似的机制提出了文德兰花等。25]。

类似的结果可以得到nonvulcanized NR的化学降解。使用H NR胶乳的氧化降解₂O₂和纳米₂易卜拉欣et al。26)发现LNR有不同的团体,这取决于介质的pH值。在酸性介质,NR与羟基终端组织成立。氧化还原反应发生在碱性介质产生的NR羰基终端组。

因此,红外光谱数据表明,增容剂功能化NR,活动等组织-哦,异戊二烯链- c = O,这可以作为一个好的代理改善NR和PE组件之间的交互。这一事实证实了DSC数据这些NR / PE混合有或没有增容剂(图8)。我们可以看到在图8,增容剂不仅增加了NR / PE混合的热流也增加了PE的熔化温度阶段NR / PE混合。

3.2。抗菌测试增长

3.2.1之上。AgNPs NR和PE对细菌的生长速率的文化

数据9和10显示PE-AgNP的影响和NR-AgNP纳米复合材料的增长率大肠杆菌液体培养基,分别。见图9的增长率,纯粹的文化和文化与整洁的PE混合2小时后几乎是类似的种植。的日志阶段纯文化和文化与整洁的PE混合了75%后2小时的培养,而这些都是60%,与PE / AgNPs混合文化的情况下。文化的增长率是70%,6小时的PE / AgNPs。因此,大肠杆菌细菌生长强烈限制的PE / AgNPs纳米复合材料。

对于NR-AgNP纳米复合材料(图10),纯粹的文化和混合文化的增长率与NR-AgNP几乎是相似的。NR-AgNP纳米复合材料的抗菌性能下降可能归因于其复合过程,包括混合融化和静态硫化NR绉高温的压力下。这个好方法可以抑制Ag)的释放⁺离子的密度治愈NR矩阵。Rathnayake et al。8]还发现存在AgNPs NR胶乳泡沫矩阵没有提高硫化NR胶乳泡沫的抗菌活性大肠杆菌。在他们的工作中,固有的抗菌活性硫化NR胶乳泡沫可能获得成分(如氧化锌和二苯胍)。

从数据中获得的数据9和10显示新方法制造抗菌NR-based包含AgNPs材料。在这项研究中,制造NR / PE-AgNP和NR / PE-FAgNP样本,AgNPs被分散到PE组件(而不是在NR组件)混合。

3.2.2。AgNPs和FAgNPs NR / PE混合细菌培养的增长率

数据11和12现在的影响NR / PE-AgNP和NR / PE-FAgNP纳米复合材料的增长率大肠杆菌液体培养基,分别。见图11的增长率纯文化和混合的文化与NR / PE混合后几乎相同的2小时的培养。观察他们的差异3%仅从一开始直到2小时的培养。的日志阶段纯文化和混合的文化与整洁的NR / PE混合84%培养2小时后,而这些都是77%的混合与NR / PE-AgNP文化。因此,大肠杆菌细菌生长略限制在NR / PE-AgNP纳米复合材料。的抗菌活性与PE-AgNP纳米复合材料相比,NR / PE-AgNP不活跃;两个纳米复合材料有相同的浓度AgNPs (0.1 wt. %)。这个事实可以解释为更大的有效面积(~ 7倍)大肠杆菌PE-AgNP纳米复合材料。NR / PE-AgNP PE-AgNP纳米复合材料的纳米复合材料包含一个较小的内容(15 wt. %);从而增加体育的内容组件(> 15 phr)应该提高NR / PE-AgNP的抗菌活性。

如图12,日志阶段的纯文化和混合的文化与NR / PE混合84% 3小时后的培养,而这是72%的混合与NR / PE-FAgNPs文化。因此,FAgNPs NR / PE混合的存在有一个更好的抗菌活性,对AgNPs相比。东et al。13]还发现FAgNP更为明显的杀菌活性金黄色葡萄球菌细菌比AgNPs。他们建议2增强FAgNP杀菌活性的主要因素:(i)的高催化活性AgNP具有良好的分散和聚合稳定性由于菲₃O₄载体和(2)大型物理表面积与细菌细胞膜之间的混合纳米颗粒。刘等人。27]和Lubick [28)表示,一个更小的AgNP大小应该释放Ag)⁺离子速度更快。以来的平均大小AgNP FAgNP比中孤独的AgNPs(数字1和3),above-obtained找到可以归因于Ag)越快⁺从铁释放率₃O₄ag)混合纳米颗粒。类似的有趣的发现报道Kondala et al。9)和Chudasama et al。10为菲₃O₄分别ag)核壳纳米颗粒和银铁氧体纳米复合材料。报道,他们的纳米材料有较高的抗菌活性比孤独AgNPs。因此,我们建议,在环境中,电离AgNPs的混合纳米结构可能加速了菲^{3 +}离子。李等人。29日)报道,cointensification Ag)和铁^{3 +}极大地增强了在金矿的bioleaching效率。在这个方向,高桥et al。30.)发现了电子转移从Ag)核心摘要壳15 nm混合纳米颗粒。他们的XPS数据表明,氧化态的铁是铁的相对比例⁰/铁^{2 +}/铁^{3 +}= 15:56:29。这个电子转移过程(从AgNP铁₃O₄NP的铁₃O₄ag)混合纳米颗粒)也可以使用紫外吸收光谱等手段进行了观察到的表面等离子体共振(SPR)波长AgNPs(图13)。见图12的杂交AgNPs和铁₃O₄SPR和NP导致红移也明显扩大的SPR的峰值。孤独的AgNPs, SPR的峰值特征AgNPs位于403 nm (31日,32),而这是铁418海里₃O₄ag)混合纳米颗粒。

4所示。结论

在这项研究中,抗菌NR-based材料被成功制造利用AgNPs及其混合纳米颗粒。这次调查的主要细节的发现包括以下。

NR /聚乙烯(85/15)混纺是成功由熔体混合的增容剂密炼机。NR绉的增容剂是经治疗在紫外/臭氧辐射与H₂O₂。红外光谱数据表明,增容剂等有积极的团体-哦- c = O异戊二烯链中,它可以作为一个好的代理改善NR和PE组件之间的交互。DSC数据表明,增容剂不仅增加了NR / PE混合的热流也增加了PE的熔化温度阶段NR / PE混合。拉伸试验表明,NR / PE混合与增容剂显示更高的抗拉强度和断裂伸长率相比没有增容剂的混合(增加35%和38%,分别地。)。

NR的抗菌纳米复合材料被成功准备,PE、NR / PE混合,和纳米颗粒(AgNP: 5 - 10海里;FAgNP: 8 / 16 nm)。抗菌测试大肠杆菌表明FAgNPs NR / PE混合的存在有一个比这更好的抗菌活性与孤独的AgNPs获得。提出了两个类似的原因:(i)越快⁺从铁释放率₃O₄ag)混合纳米颗粒由于电子转移AgNP铁₃O₄NP和(2)这一事实AgNPs电离的混合纳米结构可能加速了菲^{3 +}离子。

从这些发现,基于有限元的抗菌纳米复合材料的应用₃O₄ag)混合纳米颗粒和NR / PE混合似乎非常有前途的清洁水和食物保存,尤其是在高地和低收入地区。

相互竞争的利益

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

这项工作是财务支持的越南热带技术研究所(年度和年轻研究人员的项目)。