乙烯基酯矩阵的低速度的影响和蠕变行为基于层状硅酸盐纳米复合材料

文摘

整洁的乙烯基酯和纳米复合材料的冲击性能进行测试使用低速度的影响。增加的层状硅酸盐聚合物矩阵表明,乙烯基酯的最佳范围的纳米黏土强化矩阵可以产生增强的承载和能量吸收能力而简洁的矩阵。此外,在纳米复合材料的微孔结构影响总体性能。同样,粘土的影响除了到整洁的聚合物的蠕变松弛行为25°C和60°C进行了研究。在这两种情况下,层状硅酸盐的存在显著提高了蠕变行为。这些属性的改进可以分配给硬填料和聚合物之间的构型联系和层状硅酸盐是由扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)特征显示出不同的表面形态的变化与提高冲击韧性和蠕变响应。

1。介绍

高分子材料广泛应用于研究和工业领域不同,由于他们有利的特性,如重量轻、制造简单。但是,某些聚合物的特性是不够的,除非他们是通过整合增强填料和各种增援部队形成复合或纳米复合材料(1]。出于这个原因,为了克服这些缺点,合适的添加剂是利用一系列原始聚合物为了提高它们的属性(2]。

聚合物与各种添加剂已经成功地强化改善它们的属性,如机械、热能和屏障属性(3,4]。颗粒填料的存在往往导致不良的属性,如脆性和不透明度。同时,添加剂的分散到聚合物不是同质(5]。

复合材料有一个相当新的材料纳米复合材料填料与基体之间结合,至少有一个维度的分散颗粒在纳米范围内。纳米复合材料的使用由一个分层结构,如粘土,一直精心研究的主题。然而,正在经历复兴,无论是在学术研究和工业活动由于大量属性,纳米复合材料站承担(6]。

聚合物层状硅酸盐纳米复合材料通常提供更具吸引力的增强材料性能比传统的复合材料(7- - - - - -12]。属性可以被机械的改进(强度、模量和硬度),热,或屏障属性(9,13- - - - - -18]。此外,可以增强聚合物性能的层状硅酸盐(19]。的百分比nanofillers通常是小于5ω。%粘土加载,which can enhance the engineering properties without sacrificing important properties such as optical and weight [20.]。然而,冲击性能在纳米复合材料领域的一个大问题,许多研究指出减少冲击性能的层状硅酸盐(21]。在某些应用程序中在困难的工作条件,如滑动轴承、冲击性能的主要关键是满足这些应用的需求(22]。因此,研究冲击性能是至关重要的许多聚合物。此外,另一个基本属性是蠕变,它可以被定义为时间相关变形的材料,连续加载的屈服应力下材料。蠕变的变形可以是塑料或弹性,这可能是放松后不可恢复的负载。蠕变可能最终导致材料结构破坏,所以这个属性的研究是非常重要的对于不同的工程设计(23]。

热固性乙烯基酯树脂用于本研究由于其增强的机械性能和耐化学品性。这是一个中等的选择之间的环氧树脂和不饱和聚酯的性能和成本。然而,乙烯基酯作为一个矩阵有一些缺点,包括裂纹扩展阻力小,脆性,收缩聚合(24]。因此,本研究的主要目的是调查的影响的层状硅酸盐在乙烯基酯矩阵低速度和蠕变松弛行为的影响。

2。实验

2.1。材料

基质材料在这项研究中的应用是乙烯基酯树脂(VE)。这种材料从凯茜复合材料在当地采购朴茨茅斯和商业编码为AME 6000 T 35。已经使用的层状硅酸盐Cloisite 10,分为自然与季铵盐改性蒙脱土。

2.2。样品制备过程

2.2.1。整洁的乙烯基酯

为了使整洁的乙烯基酯板,乙烯基酯是直接与固化剂混合(MEKP)(混合比例1.5%),然后倒在钢模。模具被关闭和复合面板被治疗在液压机在压实温度55°C和1 MPa的压力为2小时。

2.2.2。纳米复合材料

在这个过程中,层状硅酸盐干了3个小时在风扇辅助烤箱120°C。乙烯基酯树脂在室温下与不同浓度的纳米黏土混合使用机械搅拌器的超声波浴2小时。脱气过程应用于混合物为3 - 4个小时,然后在一夜之间被为了摆脱自然剩下的气泡。固化剂(MEKP)被添加到混合(1.5%)。Frekote模具释放是利用以轻松去除样本。模具被关闭和复合面板被治疗在液压机在压实温度55°C和1 MPa的压力为2小时。在80°C 3小时后固化过程。层状硅酸盐的浓度是0,1,2,3,4,5 wt. %。

2.3。描述

2.3.1。广角x射线衍射(WAXD)

WAXD分析compression-moulded标本被用来确定粘土夹层和层间间距利用美国飞利浦1700 x射线衍射系统铜Kα辐射(在40 mA和40 kV生成。在埃,基底间距(d-spacing层之间)使用布喇格定律计算。

2.3.2。扫描电子显微镜(SEM)

乙烯基酯/纳米复合材料系统的形态学研究工作在日立S4500 SEM 8千伏的工作电压。块面临来自每个材料的准备,然后超薄部分(63海里)收集使用钻石刀Reichert Ultracut E超微切片机。等离子体蚀刻用于优先将乙烯基酯矩阵和离开粘土粒子表面的骄傲坐着。后坚持SEM存根,一层薄薄的金/钯应用于考试前标本广达250 FEG SEM。

2.3.3。能量色散x射线谱(EDS)

VE /纳米复合材料的形态结构进一步检查使用Jeol地产6060 lv显微镜在操作8千伏的电压工作。层状硅酸盐之间的分散度和乙烯基酯纳米复合材料样品的矩阵是用能量色散谱(EDS)、反向散射电子的副产品电子束的标本。在业务通过扫描光束光栅显示所选样品的强度信息,地图(图片)分布的元素可以产生。

2.3.4。透射电子显微镜(TEM)

TEM测量乙烯基酯/纳米复合材料进行了系统使用一个高分辨率透射电子显微镜(菲利普斯CM12有一个关联的Gatan数码相机系统)。同一个街区面临着生产的部分用于扫描电镜检查也用于TEM。

2.4。测试

2.4.1。冲击试验

整洁的乙烯基酯的冲击强度和相应的纳米复合材料是由一个检测样品落锤冲击试验机(茨威格Roell HIT230F)。试样夹具上的环形孔直径约4厘米。冲击试验的试样尺寸利用60毫米×60毫米×6毫米。总质量(公斤)、工作能力(J)和释放的高度负载(mm)是23.11公斤,25 J,分别和110毫米。这个过程在室温下进行。样本计算的能量吸收曲线的变形的最大力量。入射能量得到调整下降高度的撞击器使用一个典型的能量方程和计算: 在哪里事件影响的能量,撞击器的质量,是重力,是高度。

2.4.2。蠕变松弛行为

蠕变试验是用以下参数:60 N负荷,25°C和60°C, 96小时期间。整洁的聚合物,2 wt。wt %, 4。%nanocomposite samples were investigated. The specimens were prepared as 20 mm × 20 mm × 6 mm. This size sample was used in order to compare it with different mechanical tests such as tensile, flexural, and nanoindentation that have been already applied on the same geometry sample [6]。每个样品的初始和最终株strain-time曲线的计算。

3所示。结果和讨论

3.1。层间的结构特征和表面形态

3.1.1。广角x射线衍射(WAXD)

整洁的聚合物的XRD值和相应的纳米复合材料中可以看到表1和图1。10 Cloisite代表20°表明0.443 nm基底的距离。在2 wt。%粘土loading, the angle was shifted toward a lower angle compared to Cloisite 10 A and showed 16.86° which indicated 0.525 nm, so the intercalation of the nanocomposite structure took place. The enhancement of the d-spacing of the layered silicate of 2 wt.% was 16% compared to the pristine clay. At 4 wt.%, the减少得多而整洁的粘土和2 wt。%和represents 13.84° which indicated an intercalated basal spacing of 0.640 nm. The enhancement of the interlayer spacing at 4 wt.% was about 45% compared to the d-spacing of base clay. This enhancement in d-spacing value at the 4 wt.% reinforced samples indicated that the nanocomposites structure was intercalated or partially well-dispersed. In addition, the increment of basal distance indicated a good dispersion level of the clay into the polymer matrix. After the addition of more clay (i.e., 5 wt.%), the值16.08°,代表0.551纳米层状硅酸盐间距的减少相比4 wt. %。减少5 d-spacing wt。%may be attributed to the high viscosity of the mixture where insufficient mixing might have taken place, so agglomeration layers were observed in the nanocomposite structure. A clear relationship between the gallery distance and the level of distribution of the layered silicate in the matrix is proved by the值。

3.1.2。扫描电子显微镜(SEM)

SEM图像如图2说明清楚的层状硅酸盐通过乙烯基酯为每个加载的三个层次。由于乙烯基酯的区别和散射的粘土密度、大型聚合粒子可以很容易地说明了SEM。如下所选择的图像显示,最大的粘土附聚物的大小相似,所有三个样本,30到35微米大小。然而,他们的频率与每个大粘土体积分数增加,和它们之间的填入度较小的聚合。可以看出,2 wt。%粘土加载exhibits uniform distribution layers throughout the polymer sea. Likewise, the well-dispersed clay within the vinyl ester matrix and unpronounced aggregation of layered silicate took place at higher amounts of clay such as 4 wt.%. The SEM image of 5 wt.% clay loading provides a high number of stacked clay particles compared to those at 2–4 wt.%. These findings are correlated with the results provided by XRD curves.

3.1.3。能量色散x射线谱(EDS)

图3代表着公司不同分数的层状硅酸盐的乙烯基酯矩阵。是观察粘土在聚合物的掺入海相当与少量凝结的均匀层粘土加载水平更高。同时,发现粘土载荷的增强导致增加的粘土集聚归因于混合物的粘度。EDS代表了层状硅酸盐为白色点反映了硅元素。在2 wt。%粘土loading, the level of distribution of clay into the vinyl ester matrix was uniform and no agglomeration layers were observed at 55x magnification of EDS. By the presence of more clay (i.e., 4 wt.%), the nanocomposite structure exhibited a reasonable intercalation/exfoliation structure although the aggregation of a few layers was obtained. In addition, the incorporation of high amounts of clay such as 5 wt.% led to reducing the homogeneity and increasing the aggregation and the microvoids in the nanocomposite structure. These results explain the reduction in the d-spacing value as was calculated by XRD and confirmed the results by SEM.

3.1.4。透射电子显微镜(TEM)

图4显示了TEM显微图2、4和5 wt。%nanocomposite samples at 50 nm, where the bright area corresponds to the matrix sea and the dark lines signify the stacked or individual silicate layers. Indications from the higher magnification images are that greater levels of exfoliation nanocomposites are achieved with lower nanoclay loading. At 2 wt.% clay loading, the TEM image exhibits uniform distribution of layered silicate throughout the vinyl ester matrix. An intercalated/exfoliated structure is observed at 4 wt.% clay loading, as seen in Figure4。层状硅酸盐显示的说法与几个聚合粘土层。在5 wt。%粘土loading, additional dark regions are observed which indicate the aggregation of silicate layers and insufficient dispersion. TEM images conclude that the particle lumps (agglomeration) are increased by the addition of more than 4 wt.% clay loading. This was attributed to the high viscosity of the mixture where the ability to mix the layered silicate and the polymer is restricted. It is acceptable that the higher the amount of clay loading mixed with the polymer, the less exfoliated and aggregated the nanocomposite structure [25,26]。这些结果支持结果通过XRD, SEM, EDS。

3.2。低速冲击响应

在这项研究中,落锤冲击测试,这是最常见的复合材料和纳米复合材料,进行了简洁的乙烯基酯和相应的纳米复合材料。不同的粘土浓度使用包括2,4,5 wt。%粘土加载。冲击试验是为了分析和评估公司的影响的层状硅酸盐聚合物矩阵。许多参数可以计算出这个测试,如最大力量(N)和能量吸收(J)时间的函数(ms)曲线。每组四个标本进行了测试和计算平均值见表2。从表2虽然高负载的数量,公司的影响层状硅酸盐的乙烯基酯矩阵是可观测和粘土的加入导致提高冲击性能。最大的力和能量吸收分别增加了42%和59.74%,4 wt。%粘土加载。改进的最大负载和能量粘土装载的数量成正比;然而,在大量的粘土等加载5 wt。%,force and energy absorption decreased compared to the 4 wt.% clay concentration, as seen in Figures5和6。这些结果表明,增加nanofillers聚合物基质不仅增加输出产品的力量,而且也增加了韧性。

增强属性的影响的一个原因可以追溯到微孔的存在,而混合nanolayers和聚合物。应用冲击载荷时,微孔发起的剪切屈服的乙烯基酯聚合物组合和层状硅酸盐在整个体积和裂纹扩展的开始。因此,剪切产生的机械应力分布和增强纳米复合材料的强度和韧性通过吸收能量(27]。纳米复合材料孔隙计算通过使用以下方程: 在哪里是孔隙的体积分数,纳米复合材料的密度,是粘土的重量百分数(%),粘土g / cm的密度吗³(0.16),是矩阵的重量百分数(%),然后呢的密度矩阵g / cm吗³。纳米复合材料的密度计算如下: 纳米复合材料的孔隙率猫科的动物是一个大问题对于工业或工程设计。pre-failure和促进局部变形的应用程序可以得到高含量的微孔的存在28]。因此参数影响的研究内容空洞以及这些值的百分比可以帮助保护这种缺点的存在。

从(2)和(3),纳米复合材料的孔隙率样本计算和显示在表3。可以看出,空洞比例粘土含量成正比。最大孔隙体积wt 5点被发现。%粘土加载which represented 9.03%. The voids percentage can conclude that the acceptable voids content regards that the impact properties in the existence parameters used are to be less than 6.5% volume. Otherwise, less interfacial interaction between the layered silicate and the polymer will take place. Also, it may be noted that the tortuous path of the clay layers when the interface between them took place played an important role in the distribution of the mechanical stress applied. As concluded by SEM, the distance between particles and clay volume has an inverse relationship where the distance is decreased by the addition of more clay. Thus, the tortuous path is increased and the crack propagation would take a longer path. This phenomenon explains the improvement of the impact properties at 4 wt.% compared to 2 wt.%. As a result, the intercalation system can provide better impact properties than the exfoliation system [29日]。

在5 wt。%粘土loading, the impact properties were reduced which was ascribed to the presence of the aggregation layers where the stress concentration factor was high. When the stress concentration factor is high, the initiation of premature failure may happen. In addition, the microvoids have contradictory functions regarding the impact properties. Fewer amounts of microvoids will allow the yield shielding of the applied load to be presented. However, the high amount of microvoids (i.e., 5 wt.%) will reduce the interfacial interaction between the polymer and layered silicate, so premature failure will dominate. Although the reduction of impact properties at high loadings of clay was observed, still there was an improvement compared to neat vinyl ester. This study was in close agreement to the report conducted by Lin et al. [30.]。

可以与SEM的结果。图2显示了整洁的SEM图像矩阵和相应的纳米复合材料。可以看出,纳米复合材料样品中microphases结构,而简洁的矩阵显示一个光滑的玻璃结构,这是归因于材料的脆性。

3.2.1之上。碎片化特征

不同样品的冲击断口形状如图所示7。可以看到,整洁的聚合物表现出脆性骨折时样本分散进行负载的影响。孔的直径了整洁的乙烯基酯的冲击力是近40毫米。在2 wt。%粘土loading, the nanocomposite samples showed better impact stability compared to neat polymer. The samples were not wholly fragmented upon impact force. The hole diameter of the 2 wt.% nanocomposite was less than neat polymer which presented about 30 mm. The best impact resistance was found at 4 wt.% clay loading where the samples showed only about a 25 mm hole. At 5 wt.% nanocomposites, the sample showed less stability upon the impact load compared to the 4 wt.% clay loading and exhibited about a 30–40 mm diameter hole.

3.3。蠕变松弛行为

蠕变松弛的测量是一个关键的了解产品的性能和材料加工。测试可以帮助评估材料的固体状的行为和公司的影响的层状硅酸盐聚合物基质的蠕变特性。在该测试中,样品受到恒定载荷和变形计算时间的函数。应力松弛过程提供一个了解材料的粘弹性行为。

表4总结了整洁的乙烯基酯的蠕变松弛行为和相应的纳米复合材料在25°C和60°C。25°C,纳米复合材料样品的弹性响应表现出更少的干扰剪切流,如图8。从图可以看出,原始聚合物提出了更高的间隔时间和施加压力。曲线的初始部分称为“蠕变曲线”,剩下的行为被称为“放松的水平。“根据蠕变数据,压力减少粘土浓度水平成正比。的聚合物说明高应变相比,纳米复合材料样品的应变开始在23%而2 wt。wt %和4。%nanocomposites showed 17% and 14%, respectively. In addition, the strain of the neat polymer started to increase after 40 hours by 2%, which was attributed to the temperature. However, the nanocomposites were almost stable during the mechanical stress applied and the temperature. The enhancement of the creep properties depends on many reasons, such as the level of intercalation between the clay and polymer, the clay source, and the clay shape [31日]。粘土悬浮的显微结构的变化也可以帮助提高蠕变行为。此外,层状硅酸盐的存在有助于改善microphase分离,所以增强弹性的发生和减少应力松弛过程的观察。此外,层状硅酸盐限制聚合物链的运动有助于承受机械应力。

类似的测试之前的蠕变行为进行60°C,以评估的影响温度对整洁和纳米复合材料样品。表4和图9显示所选样本的蠕变松弛行为。在同一案件中为25°C,施加压力下的纳米复合材料表现出良好的稳定性。温度越高(即。,60°C) represents better creep behaviour of the nanocomposite samples compared to 25°C, which may be attributed to the thermodynamic barrier where the enthalpic gain is translated into entropic gain. Thus, enhancement of the conformational links between the layered silicate and polymer took place [32]。此外,乙烯基酯可能调整使自己陷入了一个更多的命令或结构紧凑导致更强的交联塑料在更高的温度。它可以看到整洁的乙烯基酯开始变形应变增大的17%,而2 wt。wt %和4。%粘土loading represented an initial deformation at 13% and 12%, respectively. The neat polymer showed less stability where the temperature affected the sample and led to increase the deformation by 20.5% at 40 hours. At 83 hours, the base vinyl ester started again to deform and the strain increased by 22%. However, the nanocomposites exhibited almost the same deformation level at the initial and end time.

4所示。结论

层状硅酸盐聚合物的性质起着重要的作用。的只有少量粘土,和蠕变松弛行为的影响是显著增加而整洁的聚合物。低速冲击强度而言,层状硅酸盐的引入有助于提高承载能力和更好的吸收能量而整洁的乙烯基酯样品即使高机械负荷应用。存在于纳米复合材料的微孔结构有矛盾功能对性能的影响。第一个是初始收益率屏蔽在传播孔隙含量较低(小于6.5%),反过来,将分布式和改变裂纹路径论文空洞。在更高的孔隙率,过早失效将会获得由于更少的界面层状硅酸盐和聚合物之间的相互作用。低和高温蠕变行为,如25°C和60°C,代表着改善纳米复合材料,增强与粘土含量成比例。这些改善是由于硬填料,在施加压力可以共享层状硅酸盐和聚合物。同样,粘土的曲折的路径可以分发传输负载和限制聚合物链的运动。因此,应变在恒定负载和温度显示更好的稳定比的聚合物纳米复合材料。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

引用

1. t . Yu, y, j .任“短的制备和性质天然纤维增强复合材料聚(乳酸),“中国有色金属协会的事务,19卷,不。3,pp. s651-s655, 2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. ai Alateyah, h . n . Dhakal y和z,“聚合物纳米复合材料的处理、属性和应用基于层硅酸盐:复习一下,”聚合物技术的进步,32卷,不。4、文章ID 21368, 2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. s . k .情郎和ai Isayev,尼龙6 /粘土纳米复合材料连续声波降解法的过程,”应用聚合物科学杂志》上,卷114,不。4、2378 - 2387年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. b . Aldousiri h . n . Dhakal s Onuh z y, n .班纳特·m·o·w·理查森,”效应的层状硅酸盐强化了polyamide-12纳米复合材料的结构和力学性能,”复合材料B部分:工程,43卷,不。3、1363 - 1367年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. l . Matĕjka“Epoxy-silica / silsesquioxane聚合物纳米复合材料”杂化纳米复合材料的纳米技术施普林格,页1 - 84年,柏林,德国,2009年。视图:谷歌学术搜索
6. ai Alateyah, h . n . Dhakal y和z,“水吸收行为,乙烯基酯矩阵的机械和热性能基于层状硅酸盐纳米复合材料,”聚合物塑料技术和工程,53卷,不。4、327 - 343年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. a b·摩根和j·w·吉尔曼,”表征polymer-layered硅酸盐(粘土)纳米复合材料的透射电子显微镜和x射线衍射:比较研究,“应用聚合物科学杂志》上,卷87,不。8,1329 - 1338年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. m . h . Chen郑、h .太阳和贾,”海泡石/聚氨酯纳米复合材料的特性和属性”,材料科学与工程卷,445 - 446,725 - 730年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. m . Okamoto聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料什鲁斯伯里,Rapra科技有限公司,2003年英国。
10. 雷和m . Okamoto”聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料:准备处理的审查,”高分子科学的进展,28卷,不。11日,第1641 - 1539页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. s . k . Samudrala和美国Bandyopadhyay发展混合电子应用,纳米复合材料的发展”杂化纳米复合材料的纳米技术,第287 - 231页,2009年。视图:谷歌学术搜索
12. s . Lapshin s . k .情郎,ai Isayev,“超声波辅助挤出polyolefin-clay纳米复合材料的制备过程,”高分子材料工程与科学,48卷,不。8,1584 - 1591年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. s . Bathula r . c . Anandani a .达和a·k·斯利瓦斯塔瓦”Al 5083 / SiC的微观结构特性和机械性能_p金属基纳米复合材料产生的高能球磨和火花等离子烧结,”材料科学与工程卷,545年,第102 - 97页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. Lapshin和ai Isayev,“连续过程的融化夹层PP-clay纳米复合材料与援助的超声波,”乙烯和添加剂技术杂志》上,12卷,不。2、78 - 82年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. 问:t阮和d·g·贝尔德,“软陶的纳米复合材料的制备及其性质,”聚合物技术的进步,25卷,不。4、270 - 285年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. s . k .智利、g . Prusty和s . k .情郎”超声波辅助合成的PMMA /粘土纳米复合材料:氧气渗透和阻燃性能的研究中,“《材料科学,35卷,不。1,新,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. ai Alateyah, h . n . Dhakal y和z,“乙烯基酯矩阵的机械和热性能描述基于层状硅酸盐纳米复合材料,”世界科学院、工程和技术卷,81年,页1 - 8,2013。视图:谷歌学术搜索
18. f·c·刘,e·h·汉w·柯et al .,“极地的影响有机蒙脱土在环氧树脂纳米复合材料的结构修饰符,“材料科学与技术杂志》上卷,29号11日,第1046 - 1040页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. T.-T。Doan、h . Brodowsky和e·马德尔“黄麻纤维/聚丙烯复合材料。热,热液和动态力学行为”,复合材料科学与技术,卷67,不。13日,2707 - 2714年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. b . k . Deka和t . k . Maji”,研究基于高密度聚乙烯纳米复合材料的性质,聚丙烯,聚氯乙烯和木材,“复合材料:应用科学和制造业,42卷,不。6,686 - 693年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. t·d·福尔p . j . Yoon h . Keskkula和d·r·保罗,“尼龙6纳米复合材料:矩阵分子量的影响,“聚合物,42卷,不。25日,第9940 - 9929页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. 吉姆,f . Haupert k .弗里德里希·m·张,和m . z .荣”影响和耐磨性的聚合物纳米复合材料在低填充内容,“高分子材料工程与科学,42卷,不。9日,第1927 - 1919页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. p . Domone j .裁定,建筑材料:他们的性质和行为泰勒和弗朗西斯,纽约,纽约,美国,2010年。
24. a . Almagableh p . r . Mantena a . Alostaz w . Liu和l . t . Drzal”的影响溴化乙烯基酯纳米复合材料的粘弹性响应,“表达聚合物字母,3卷,不。11日,第732 - 724页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. x刘问:吴,“grafting-melt准备的PP /粘土纳米复合材料夹层。”聚合物,42卷,不。25日,第10019 - 10013页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. j·乔丹,k . i雅各,r·坦南鲍姆,双重m·a·拉夫和Jasiuk,“实验趋势在聚合物nanocomposites-a评论,”材料科学与工程,卷393,不。1 - 2、1 - 11,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. g . Hartwig“聚合物的断裂行为”聚合物属性在室温和低温下施普林格,页187 - 218年,纽约,纽约,美国,1994年。视图:谷歌学术搜索
28. p . Ladeveze”复合材料损伤计算方法:基本方面和微机械关系,“计算力学,17卷,不。1 - 2、142 - 150年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. a . s . Zerda和a . j .较小,“插入粘土纳米复合材料:形态、力学和断裂行为,”高分子科学杂志,B部分:高分子物理,39卷,不。11日,第1146 - 1137页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. l . j . c .林c . Chang m . h .粘、和h l . Ho”在低速各种纳米颗粒填充复合材料的力学行为的影响,“复合结构,卷74,不。1,30-36,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. s . t . Lim c·h·李,h . j . Choi和m . s .乔恩,“Solidlike过渡melt-intercalated可生物降解的聚合物/粘土纳米复合材料,”高分子科学杂志,B部分:高分子物理第41卷。。17日,第2061 - 2052页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. m . Ganßb . k . Satapathy m . Thunga r . Weidisch p . Potschke和a . Janke”的温度依赖性PP-MWNT纳米复合材料的蠕变行为。”大分子快速通信,28卷,不。16,1624 - 1633年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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