研究接枝抗氧化剂对丙烯腈丁二烯共聚物性能的影响gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

ADPEA的嫁接到天然橡胶与紫外线辐射被处决。过氧化苯甲酰是用来启动自由基接枝共聚。天然橡胶,gydF4y2Ba贪污gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BaNgydF4y2Ba-丙烯酰胺(4-aminodiphenylether) (NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA)为特征的红外技术。本文目的是想确定交联密度使用超声波技术。两纵、横波的超声波速度测定热塑性光盘的NBR硫化胶老化时间的函数。超声波速度在2 MHz超声频率测量使用脉冲回波法。我们研究老化对力学性能的影响,交联密度,和肿胀和提取现象对丙烯腈丁二烯共聚物(NBR)硫化胶,它包含准备NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA商业抗氧化剂,gydF4y2BaNgydF4y2Ba异丙基-gydF4y2Ba苯基-gydF4y2BapgydF4y2Ba苯二胺。准备抗氧化增强NBR硫化胶的力学性能和永久的成分在这些硫化胶。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

最近一直在尝试研究聚合物的超声波速度和衰减。在高分子材料传播时,声波影响聚合物的结构和分子的弛豫过程。可以估算聚合物材料的粘弹性性质的纵、横波速度和衰减。此外,超声波方法已成功用于监测聚合物加工、化学反应,从水性聚合物乳液膜的形成,胶过程中,交联密度、结晶聚合物。gydF4y2Ba

许多工业聚合物产品暴露在各种类型的降解聚合物产品的征服,各种辐射,和机械应力。主链断开,所以他们的力学性能恶化。这些降解过程大大加速氧气的存在。聚合物的降解过程受到各种稳定剂的加入,这将有效降低退化的速度通过各种自由基反应形成高分子主链断开,异构化,而自由基转移的抑制氧化降解。gydF4y2Ba

过氧化自由基的反应迟钝的抑制剂起主要作用的聚合物氧化抗氧化剂。抗氧化剂的活性不仅取决于他们的陷阱过氧化能力和hydroperoxy激进分子和氢过氧化物分解的催化作用,还取决于与聚合物的相容性(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。抗氧化剂可能被添加到聚合物氧化降解的影响降到最低在处理在高温或延长成品的使用寿命。gydF4y2Ba

抗氧化剂的选择或设计的实际情况,问题损失的抗氧化剂的化学和物理过程可能会遇到。抗氧化剂处理过程中可能发生的化学损失如果基础聚合物交联;抗氧化剂可能被干扰的交联反应(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。最终的结果是,基础聚合物的抗氧化剂的浓度降低,所以产品的使用寿命缩短。物理损失的一种抗氧化剂可以发生在处理聚合物抗氧化剂是否足够稳定的加工温度。抗氧化剂也可能扩散到表面,或者那些溶于熔融聚合物可能成为不溶性服务的温度和表面分离出优先。这种现象被称为晕,抗氧化剂的后续损失然后从聚合物表面发生蒸发。最后,如果聚合物接触合适的溶剂在服务期间,这些可能导致的损失通过浸出(溶性抗氧化剂gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。为了避免抗氧化剂通过提取或挥发损失;大分子、polymerizable或嫁接可以使用抗氧化剂(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。Highmolecular-weight抗氧化剂和抗氧化剂polymerizable不确保整个体积的保护,因为他们不能通过橡胶分散。嫁接抗氧化剂被化学处理高分子量化合物,债券的大分子或有时在处理聚合物,和移植抗氧化剂的使用是一个最好的方法保护不饱和橡胶(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

辐射的聚合物溶剂含有单体的存在会导致照片嫁接。紫外线辐射吸收紫外线发起人,所以光(如过氧化苯甲酰及其衍生物)用于启动反应(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。紫外辐照接枝共聚似乎是一个很好的方法,因为它的简单性和清洁和低成本的能量来源。gydF4y2Ba

2。实验gydF4y2Ba

2.1。材料gydF4y2Ba

4,gydF4y2Ba二氨基联苯醚和过氧化苯甲酰是由丙烯酰胺化学AG (ch - 9471 buch Postfach 260年,瑞士)和Sigma-Aldrich有限公司(密尔沃基WI),分别。丙烯酰氯和三乙胺是来自默克(Sarmstadt,德国)。溶剂都是实验室级和由Edwic(埃及开罗)。gydF4y2Ba

2.2。的合成gydF4y2BaNgydF4y2Ba——(4-Aminodiphenyl醚)丙烯酰胺(ADPEA)gydF4y2Ba

4,4gydF4y2Ba^{- - - - - -gydF4y2Ba}联苯胺甲烷(0.1摩尔)在甲苯中搅动的是100毫升0.1摩尔Et3N在冰浴。丙烯酰氯(0.1摩尔)是一滴一滴地补充道。添加后,反应混合物搅拌2 h,留下过夜,然后过滤gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。滤液干,和产品,得到了固体,然后结晶从四氢呋喃/庚烷混合物。ADPEA是图形化的合成方案gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2.3。(合成自然Rubber-Graft-N) - 4-Aminodiphenyl醚丙烯酰胺(NR-g-ADPEA)gydF4y2Ba

紫外线照射进行低压汞灯。电源模型SCT - 1 / F (230 V, 0.15 A, 50赫兹)。紫外线铅笔灯模型11 SC-LOP(短波紫外线,254海里)(纽约韦斯特伯里)。gydF4y2Ba

天然橡胶(NR);1、4-polyisoprene;3 g)在300毫升的甲苯溶解,在室温下不断搅拌,反应瓶。NR的解决方案被紫外线灯辐照24 h。莫尔盐(硫酸亚铁铵;ADPEA 0.0588 g), 0.6 g和0.0015 g的过氧化苯甲酰添加到反应瓶的内容。反应被允许继续14 h。之后,反应混合物倒入乙醇沉淀纽曼NR。嫁接NR被隔离的蒸发的解决方案。接枝百分比为贪污收益率比NR乘以100gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2BaNR和的重量吗gydF4y2Ba是腐败产生的重量。嫁接的程度是计算和报告在表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的合成NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA是图形中给出方案gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2.4。描述ADPEA NR-g-ADPEAgydF4y2Ba

红外光谱数据记录PerkinElmer 11650红外光谱谱仪(韦尔斯利,MA)阐明结构和确保产品的纯度。为ADPEA和NR - IR光谱数据gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA总结在表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba的红外光谱ADPEA、NR和NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba分别-ADPEA。NR的红外光谱图所示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。频谱显示特征峰- C = = C -组的1693.4厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,chgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba- c (CH3) H -组2693.4厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba,chgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba组1423.5厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的红外光谱数据gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba3gydF4y2Ba比较。的谱图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,双键的强度吸收峰对NR和ADPEA减少,和一个新的吸收出现在北半球,氨基、酰胺组。结果证明ADPEA NR嫁接上。gydF4y2Ba

2.5。交联密度测量gydF4y2Ba

NBR硫化胶的交联密度,其中包含PBN NR-graft-ADPEA,测量和控制混合使用untrasonic技术,脉冲回波技术。超声波测量在研究中进行了使用以下设备:示波器(54615 bgydF4y2Ba美国惠普公司gydF4y2Ba)被用于获得时间穿越标本探伤仪(切实20 Krautkramer,德国)被用来显示回声块步,VI和七块被用作参考钢块(已知的厚度和速度),和传感器(Krautkramer、德国)有2 MHz频率(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

2.6。混合和处理gydF4y2Ba

混合研究了在这项研究是基于一个丙烯腈丁二烯共聚物(NBR)商号Humex N-34/47,这是由聚合物公司(Cosne苏尔卢瓦尔、法国)。包含IPPD丁腈橡胶混合配方,NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA和控制混合在表gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

semireinforcing炉(SRF)被用作炭黑填充丁腈橡胶混合,和主要的属性表给出gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

氧化锌作为一种无机加速器激活剂和硬脂酸作为有机酸加速器催化剂被用来激活在硫化过程中使用的加速器。加速器是巯基苯并噻唑(MBT)和二硫化四甲基秋兰姆(福美双)。菱形硫元素被用作硫化剂混合。橡胶混合都准备水冷,两辊轧机直径150毫米,宽300毫米。轧辊温度保持在约gydF4y2Ba在混合。橡胶混合在硫化gydF4y2Ba电动机的最佳治疗时间,这是由孟山都公司表示流变仪(斯文顿、英国)。硫化表20厘米长,2毫米厚。测试块从这个表的不同属性的确定,准备橡胶混合。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

准备NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA被纳入一个NBR硫化橡胶,我们使用一个机械技术和肿胀和萃取现象研究准备的抗氧化剂对NBR硫化橡胶性能的影响。因为gydF4y2BaNgydF4y2Ba异丙基-gydF4y2Ba苯基-gydF4y2BapgydF4y2Ba苯二胺(IPPD)仍然是最广泛使用的抗氧化剂对橡胶,我们用它来判断能力的抗氧化保护NBR硫化胶的准备。gydF4y2Ba

3.1。影响衰老的NBR硫化胶的力学性能gydF4y2Ba

丁腈橡胶混合在硫化gydF4y2Ba电动压力机的治愈时间。未老化的哑铃形样本准备,和他们的拉伸强度,断裂伸长率测定与茨威格模型Z010拉力试验机(乌尔姆,德国)。NBR硫化胶在烤箱固定gydF4y2Ba2、4、6和7天。gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba说明之间的关系的保留值机械性能和老化时间。在每个图中,曲线代表了抗氧化剂,IPPD和控制混合。图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba显示之间的关系的保留值抗拉强度和老化时间;包含准备的NBR硫化橡胶抗氧化剂有抗拉强度高于包含IPPD和控制混合的混合。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba表明,包含商业的丁腈橡胶混合的抗拉强度抗氧化剂和抗氧化剂准备随着老化时间的增加而增加到4天,然后随老化时间增加而降低,因为一般老化导致NBR硫化胶交联,交联的乳沟。衰老启动时,交联形成的速度超过了交联的劈理(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。随着老化时间增加,交联乳沟的速度逐渐增加,如图gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

NBR硫化胶的交联密度之间的关系,其中包含PBN Nr-graft-ADPEA、和控制混合,和老化时间图所示gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

从图gydF4y2Ba5gydF4y2Ba它可以指出,NBR硫化胶的交联密度,含有PBN和准备NR-graft-ADPEA随着老化时间的增加而增加4天然后7天随老化时间增加而降低。因为老化4天时间,然后完成硫化过程引起的老化降解之间的交联NBR硫化胶的老化时间增加4天到7天(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba6gydF4y2Ba显示包含准备的混合NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA化合物有高留存的断裂伸长率值相比,包含商业抗氧化剂和控制的混合组合。最后,我们可以说,NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA提供了大量保护NBR硫化胶相比,包含商业抗氧化剂和控制的混合组合。这可以归因于以下。gydF4y2Ba(1)gydF4y2Ba易于释放活性氢原子从对位禁用过氧化自由基衰老形成的(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba(2)gydF4y2Ba的共振稳定生成的接枝抗氧化剂激进,最小化的链转移反应的可能性进一步负责橡胶老化降解[gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba(3)gydF4y2Ba高分子的接枝抗氧化剂,抗氧化剂,部分保税加工中大分子的聚合物和扩散有很好的能力通过不饱和橡胶(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.2。老化对体积膨胀的影响和体积百分比提取甲苯NBR硫化胶的比例gydF4y2Ba

膨胀橡胶的溶剂是需要考虑的一个重要方面,特别是对密封应用程序(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。当某橡胶与溶剂接触,会发生膨胀的过程。如果交联的数量增加,交联之间的距离缩短,从而减少肿胀,反之亦然。工业聚合物产品的属性取决于体积膨胀和体积百分比提取比例。当聚合物产品的体积提取比例降低,聚合物产品保留合并成分。在这里我们报告准备的NR -的影响gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA值的体积膨胀和体积百分比提取比例为岁的样本。为了实现这一点,样品沉浸在甲苯,直到最大的肿胀了。老化的膨胀行为的影响研究样本包含抗氧化剂,IPPD,控制结构如图gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。之前所有的样品具有较高的体积膨胀百分数老化。这些值明显下降后2天的老化和进一步降低老化的持续7天。这种现象可以归因于溶剂吸收的障碍带来的额外的交联形成的接触橡胶老化(样品gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。准备抗氧化剂显示肿胀值低于包含商业抗氧化剂和控制的混合组合。gydF4y2Ba

膨胀的体积比例提取样本计算和绘制老化时间,如图gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

结果清楚地表明,抗氧化剂NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA显著降低的百分比可榨出的成分与老化时间相比,控制结构,包含商业抗氧化剂的混合。这意味着嫁接抗氧化剂是一种高分子抗氧化剂部分保税加工中大分子的聚合物和阻碍了肿胀的反应溶剂中的成分橡胶矩阵。体积膨胀的结果和体积百分比提取比例构成NR -非常重要的证据gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA抗氧化橡胶工业应用是很有价值的。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

紫外线照射是一个很好的方法嫁接ADPEA NR。NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA提供了大量保护NBR硫化胶相比,包含一个商业混合氧化剂(IPPD)和控制混合因为嫁接抗氧化剂是高分子抗氧化剂,部分保税加工中大分子的聚合物。gydF4y2Ba

超声波技术是最好的技术来确定聚合物的交联密度不会造成任何变形产品。体积膨胀的结果和体积百分比提取比例构成NR -非常重要的证据gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA抗氧化橡胶工业应用是很有价值的。因此,NR -gydF4y2BaggydF4y2Ba-ADPEA可以改善聚合物的经济价值的产品。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. f . Hrabac和a . Posta捷克。帕特。CS249,095 (1988);化学文摘1989年11卷,第39517页。gydF4y2Ba
2. 诉Haddadi-Asl、r . p . Burford和j·l·加内特,“辐射接枝改性乙丙rubber-II。添加剂的影响。”gydF4y2Ba辐射的物理和化学gydF4y2Ba,45卷,不。2、191 - 198年,1995页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
3. s Al-Malaika, m . j . Rao易卜拉欣·g·斯科特,”机制的抗氧化作用。photoantioxidant polymer-bound活动受阻胺。二世。双丙烯酸酯”,gydF4y2Ba应用聚合物科学杂志》上gydF4y2Ba,44卷,不。7,1287 - 1296年,1992页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
4. j . m . Herdan和m . Giurginca”嫁接抗氧化剂。V dienic橡胶与取代基mercaptoheterocyclic酚类抗氧化剂,“gydF4y2Ba聚合物降解和稳定gydF4y2Ba第41卷。。2、157 - 162年,1993页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
5. m . Giurginca j . m . Herdan l . Cira g . Vǎleanu g·伊万,“接枝mercapto-1 3 5-triazinic抗氧化剂为弹性体,”gydF4y2Ba聚合物降解和稳定gydF4y2Ba,36卷,不。1,53-57,1992页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
6. p·弗洛里温度”,丁基橡胶的分子结构对物理性能的影响,“gydF4y2Ba工业和工程化学杂志》上gydF4y2Ba,38卷,不。4、417 - 436年,1946页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
7. j。j Yu和s . h . Ryu Ultraviolet-initiated接的甲基丙烯酸缩水甘油基酯丁苯橡胶,”gydF4y2Ba应用聚合物科学杂志》上gydF4y2Ba,卷73,不。9日,第1739 - 1733页,1999年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
8. a . b .谢哈塔,s . n . Lawandy和a . a . El-Wakeel“丁腈橡胶稳定甲基丙烯酰胺作为抗氧化剂,gydF4y2Ba聚合物塑料技术和工程gydF4y2Ba,39卷,不。1、21、2000页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
9. s . a . Avirah和r·约瑟夫”研究天然橡胶绑定para-phenylenediamine抗氧化剂在NBR、”gydF4y2Ba应用聚合物科学杂志》上gydF4y2Ba卷,57号12日,第1524 - 1511页,1995年。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
10. h·阿菲菲和a . a . El-Wakil”研究的影响自然rubber-graft-maleic酐(NR-g-MA)的兼容性NR-NBR混合使用超声波技术,”gydF4y2Ba聚合物塑料技术和工程gydF4y2Ba卷,47号10日,1032 - 1039年,2008页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba出版商的网站gydF4y2Ba|gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
11. n·m·Claramma n·m·马修和e·v·托马斯,“辐射诱导接枝共聚丙烯腈的天然橡胶,”gydF4y2Ba辐射的物理和化学gydF4y2Ba,33卷,不。2、87 - 89年,1989页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
12. s . n . Lawandy a . f . Younan a . b .谢哈塔,“丙烯酰胺为氨基丁腈橡胶化合物抗氧化剂,”gydF4y2Ba聚合物塑料技术和工程gydF4y2Ba,35卷,不。2、207 - 220年,1996页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba
13. s . n . Lawandy a . f . Younan, a . b .谢哈塔“丙烯酰胺作为丁腈橡胶化合物,酚类抗氧化剂”gydF4y2BaKGK-Kautschuk和树胶KunststoffegydF4y2Ba,50卷,不。6,452 - 455年,1997页。gydF4y2Ba视图:gydF4y2Ba谷歌学术搜索gydF4y2Ba

版权gydF4y2Ba

版权©2010 Abdulaziz易卜拉欣Al-Ghonamy Mirham诺曼。这是一个开放的分布式下文章gydF4y2Ba知识共享归属许可gydF4y2Ba,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。gydF4y2Ba