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国际期刊的Photoenergy/2015年/文章

研究文章|开放获取

体积 2015年 |文章的ID 734917年 | https://doi.org/10.1155/2015/734917

亚历山大•Kovalenko Jana Honova,马丁Vala,斯坦尼斯拉夫Luňak, Ladislav Fekete,佩特拉Horakova, Lenka Dokladalova,杂志刊登Kubač,马丁魏特, ”侧链的影响和阳极材料的热稳定性和性能Bulk-Heterojunction太阳能电池使用民进党(TBFu)2衍生品作为供体材料”,国际期刊的Photoenergy, 卷。2015年, 文章的ID734917年, 9 页面, 2015年。 https://doi.org/10.1155/2015/734917

侧链的影响和阳极材料的热稳定性和性能Bulk-Heterojunction太阳能电池使用民进党(TBFu)2衍生品作为供体材料

亚历山大Kovalenko,1 Jana Honova,1 马丁Vala,1 斯坦尼斯拉夫Luňak,1 Ladislav Fekete,2 佩特拉Horakova,3 Lenka Dokladalova,3 杂志刊登Kubač,3 和 马丁·魏特1

1化学学院、材料研究中心、布尔诺科技大学Purkyňova 118 612 00布尔诺,捷克共和国

2科学院物理研究所捷克v.v。我,Na Slovance 182 21布拉格,捷克共和国

3有机化学有限公司中心Rybitvi 296, 533 54 Rybitvi,捷克共和国

学术编辑器:Jegadesan印度
收到了 2015年9月17日
接受 2015年12月08
发表 2015年12月29日

文摘

bulk-heterojunction的优化制造太阳能电池(BHJ SCs)基于之前报道diketopyrrolopyrrole捐赠者,ethyl-hexylated民进党(TBFu)2以及两个新的民进党(TBFu)2衍生品与ethyl-hexyl乙酸和二乙缩醛增溶的侧链和PC60BM作为受体。缓慢渐进的退火引起有效的亲重组的太阳能电池,因此更高的能量转换效率(PCE)。通过替换一个洞运输层PEDOT: PSS与牛叫声3我们获得更高的PCE值以及更高的阳极接触界面的热稳定性。民进党(TBFu)2导数含有醋酸ethyl-hexyl增溶的侧链具有最好的铸的自组装和高结晶度。然而,ethyl-hexyl乙酸酯和二乙缩醛亲电侧链稳定HOMO能量隔离的民进党(TBFu)2捐赠者对ethyl-hexylated,根据循环伏安法。

1。介绍

目前聚合物和小分子(SMs) bulk-heterojunction (BHJ)有机太阳能电池(SCs)超过11%功率转换效率(PCE) (1和寿命超过1000小时连续光照下2,3)吸引了特别感兴趣由于其灵活性,颜色可调谐性,主要是潜在的低生产成本。考虑短信作为供体材料,尽管最近成功的结果(4,5),他们仍然落后于聚合物BHJ太阳能电池。然而小分子BHJ SCs不取决于聚合物重量分布;因此他们不遭受批次差异(6]。的一个最有前途的结构性类BHJ SCs的捐助者是diketopyrrolopyrrole(民进党)衍生品,既显示优良的光电性能的聚合物(7- - - - - -10和二聚体11- - - - - -13),因为低带隙,使他们能够吸收太阳光谱中的很大一部分,以及进一步功能化的能力匹配所需的参数光伏应用。在民进党单体中,民进党(TBFu)2ethyl-hexyl烷基化衍生物(化合物(A)在图1)显示能量转化效率高(PCE)与PC 4.4 - -4.8%70年BM [14,15和4.0%的个人电脑60BM [16代表了最成功的设计。应用溶剂退火的民进党(TBFu)2:电脑70年BM混合5%的PCE可以超过17),到目前为止,最高的报道四氯乙烯单体的民进党的衍生品。因此,相对容易(相比,例如,bis-DPPs)获得民进党(TBFu)2通常用作基准化合物在当前研究处理新SM捐助者(18- - - - - -20.),受体(21),或串联细胞(22]。试图修改民进党(TBFu)2使用不同的杂原子结构只低四氯乙烯(15,20.]。民进党(TBFu)2属于SM捐助者,结构之间的关系(15,23,24和光伏活动的各个方面,如空穴迁移率(25被认为最详细的程度。


图1
民进党(TBFu)2衍生品代替ethyl-hexyl (A),醋酸ethyl-hexyl (B)和二乙缩醛(C)增溶组。

PCE BHJ SCs使用民进党(TBFu)2作为供体是极其敏感的退火温度(常数)时(14]。此外,我们所知,PEDOT: PSS是唯一hole-selective(运输)接触(HSC)在先前的研究报道。这里我们报告一个渐进退火的新方法,导致新的bulk-heterojunction的激进的重组,提高太阳能电池的性能。众所周知,牛叫声3用作HSC (26,27]代替PEDOT: PSS在某些情况下可以提高PCE BHJ SCs [28),我们详细研究了其效果,包括联系人的热稳定性。此外,我们已经测试了新民进党(TBFu)2衍生品与ethyl-hexyl溶解组织取代ethyl-hexyl乙酸(19和二乙缩醛29日)组(图1化合物(B)和(C))。预计,这些取代基可以稳定人类水平的传导效应(30.的捐赠,从而提高电池的开路电压。

2。实验

2.1。材料

民进党捐助者的合成和分析(一)——(C)中描述的支持信息(SI)。

个人电脑60BM (Solenne, 99%)、氯仿(奥尔德里奇,99.9%),牛叫声3(奥尔德里奇,99.98%)和Al(奥尔德里奇,99.99%)被用作收到没有进一步净化。解散之前,材料为活性层在真空60°C过夜,然后转移到氮气氛。积极的解决方案层从民进党电影准备:电脑60BM混合所有民进党重量(1.5:1 (TBFU)2衍生产品)在氯仿浓度共20毫克/毫升声波降解法后5分钟,直到完成民进党解散。所有操作都是在手套箱进行氮气氛下,除非另有说明。

2.2。设备制造

常规设备架构与图案的ITO玻璃基板是由PEDOT: PSS旋转涂布在5500 rpm的60秒的退火10分钟150°C在空中然后退火惰性氮气氛中另一个10分钟150°C去除残留水分。作为替代hole-selective接触10 nm厚的牛叫声3层在真空热蒸发室的像素化/ ITO玻璃基板。民进党(TBFu)2:电脑60BM异质结层是由动态旋转涂布25μL在2500 rpm准备解决方案在氮气氛中40秒。所有层的厚度测量的轮廓曲线仪在100纳米的范围。因此梯度热处理应用在手套箱从50°C和速度1°C /分钟到细胞的显著退化。后每10度测量太阳能电池的效率在室温下环境空气。半岛上电极被热真空沉积法沉积;活动区域掩模是6毫米2。

2.3。太阳能电池特性的技术

当前density-voltage测量进行了照明使用教唆日光之下2000太阳能模拟器气团(AM) 1.5 G过滤器。模拟光强调整到1000 Wm−2通过使用一个NREL-calibrated硅太阳能电池。

3所示。结果与讨论

3.1。合成和分子特性

所有三个民进党衍生品(一)——(C)是合成方案图2。虽然溴化和交叉耦合反应的产量总是超过80%和70%,分别烷基化反应是更多的问题。烷基化的适度可溶性底物11-bromo-2-ethylhexane(或bromoacetaldehyde二乙缩醛)取得了一半的获得所需的产品相比,当2-ethylhexyl 2-bromoacetate使用。这主要是由竞争引起的 烷基化(33在前一种情况中,并没有观察到在后者的一薄层色谱,在先前的研究[29日,32]。此外,后者反应是完成在相当短的反应时间。轻微的修改的原始Suzuki-Miyaura交叉耦合反应(14)利用香豆酮pinacolate代替相应的boronic酸和PdCl 42(PPh3)2而不是Pd2(dba)2增加催化剂的产量从67年到最后一步(A)为81%。


图2
反应计划。

光谱和电化学数据总结表1和DCM的吸收光谱如图S1(在网上补充材料http://dx.doi.org/10.1155/2015/734917)。很有趣的HOMO和LUMO水平(A),来自两个电化学在溶液中电离反应(−5.26 eV和−3.47 eV),只有0.06 - -0.07 eV低于固态记录的值。后者的值来自电离反应,估计通过光电子能谱,吸收发作(−5.20 eV和−3.40 eV) (12,14]。这两个测量了几乎相同的空白(1.79 eV和1.80 eV)。假设的一个类似的固态安排(a)和(B),减少人类的−5.26 eV−5.36 eV应该导致增加BHJ SC的开路电压约为0.1 eV的 主要取决于之间的能量差SM捐赠者的HOMO和LUMO(富勒烯)的受体(34]。
复合 (ox1) [V] (red1) [V] (电动汽车) (电动汽车) (电动汽车) (纳米) (L /摩尔·厘米)
一个 0.91 −0.88 −5.26 −3.47 1.79 628年,584年 65153年
B 1.01 −0.86 −5.36 −3.49 1.87 622年,578年 69754年
C 0.95 −0.88 −5.30 −3.47 1.83 614年,578年 60386年
(eV) = (ox1) (V) + 4.35 (32]。
(eV) = (red1) (V) + 4.35 (32]。
(eV) = − =电化学HOMO−LUMO差距。
表1
第一个半波( )氧化(Ox1)和还原(Red1)潜力获得旋转磁盘伏安法重新计算(31日前线轨道能级。吸收最大值 0 - 0,0 - 1电子振动的部分波段波长最长的乐队(绝对最大值是粗体和与摩尔吸收率 )。
3.2。梯度退火效应和阳极接触热稳定性

首先,太阳能电池包含ethyl-hexyl烷基化样本(一)组合使用标准程序报告(14供体/受体比60:40和动态spin-coated 2500 rpm 60秒钟。PEDOT: PSS是用作阳极hole-selective接触和艾尔作为阴极。退火在110°C 10分钟之前应用沉积。退火后的PCE的设备是在一个范围的 %,可比以前公布的结果(15,20.)当电脑60BM是用作受体。制造的BHJ SCs基于样本(B)和(C)是优化使用各种供体/受体浓度(50:50、60:40,70:30)和旋转涂布条件;然而捐赠结构的相似性导致相同的制备条件的参考样本(A)。上述一系列设备退火在110°C 10分钟。最好的PCE SCs基于材料(B)和(C)获得了2.04%和1.49%,分别为(表2),也就是说,低于样品(A)。观察的主要损失 特别是在 。
捐赠的材料 阳极接触 最佳退火 °C 四氯乙烯,% ,mV 马/厘米2 FF, %
(一) PEDOT: PSS 110年 3.75 865年 9.39 46
(一) MoO3 130年 4.52 911年 10.06 49
(B) PEDOT: PSS One hundred. 2.04 823年 5.11 48
(B) MoO3 140年 3.29 856年 7.90 49
(C) PEDOT: PSS 110年 1.49 550年 6.57 41
(C) MoO3 140年 2.28 797年 6.59 44
100°C的恒定的温度和160°C的渐进退火(PCE > 2.50%)。
表2
制作太阳能电池的主要参数。

作为替代MoO阳极材料3是使用。在恒定温度下退火设备的10分钟110°C具有相似的PCE值相比,设备PEDOT: PSS。然而使用退火温度的逐渐增加它发现上述太阳能电池不仅可以维持较高的温度也拥有更高的PCE值在温度高达140°C(图应用3)。相反,PEDOT:基于PSS装置退火温度高于110°C导致PCE减少直接退火时(图S2),这与以前报道的结果(14]。基于梯度退火PEDOT: PSS装置在高温下具有更好的热稳定性。的化合物(A)最大效率达到80°C被保留到150°C在更高的温度随之降低。设备根据化合物(B)和PEDOT: PSS阳极显示最好的热稳定性中PEDOT:基于PSS的设备;最大效率达成在160°C的退化。


图3
主要的光电参数逐渐与MoO退火的设备3阳极层。

有趣的是,对材料(A)和(C)在梯度退火最大短路电流在温度达到100°C以上;由进一步PCE增大 和FF增加;尤其是最高 (954 mV)材料(A)测量前退火;然而之后 减少到100°C可以观察其轻微增加911 mV,甚至超过最大 之前报道的使用电脑70年BM。对于捐赠(C)循序渐进 增加通过整个退火过程观察到;然而在140°C以上的高温太阳能电池基于材料(C)迅速退化。 在不断增加短路电流可以与重组相关的亲水堆积在散装异质结。材料(B)的最大电流可以观察到即使没有退火过程中,并没有明显的改善 被观察到。的化合物(C)最高 (800 mV)是观察到150°C (752 mV在110°C),牛叫声3阳极;然而在PEDOT: PSS最高 观察到前退火(~ 700 mV),减少到550 mV在110°C和400 mV在更高的温度下(图S3)。因此我们假设阳极界面不热稳定的化合物(C)和PEDOT: PSS。事实上,在考虑材料样本(B)显示最高的PCE nonannealed样品(图2(A))。PCE在退火的增加是由于观察FF增加,降低串联电阻的影响。这个观察可以更改相关人口在退火过程中接触/ BHJ接口。广泛使用的替换与ethyl-hexyl ethyl-hexyl醋酸溶解组织从而使形成一个适当的bulk-heterojunction没有热处理。无论对PCE越低,这种行为可以优惠如果热不稳定的材料被用于SCs的制造。这一事实,加上上述反应更好的收益,使醋酸ethyl-hexyl侧链承诺进行进一步的研究。

分析以上所述梯度退火过程的结果,我们可以观察到,考虑材料最佳退火温度介于130和140°C(表2),当牛叫声3被用作hole-selective电极。因为它已经提到的设备是可耻的,当PEDOT: PSS层是用来代替牛叫声3。至于PEDOT: PSS是稳定甚至在更高的温度35,36),我们将这一现象与亲水形态和PEDOT: PSS /民进党(TBFu)2界面降解,可以详细地确定串联电阻的轻微增加样本退火时温度高达110°C。

AFM图像描绘在图4(材料(A))和图S3(材料(B))清楚地表明结晶度的变化在退火的材料A均方根粗糙度降低了从2.6到0.9 nm。大的水晶大小观察层退火时在140°C(均方根粗糙度1.5海里);然而在160°C形态可以发现明显的退化;同时均方根粗糙度增加到3.6纳米。材料(B)的高结晶度是观察到即使在nonannealed样本和重大的变化层形态退火过程中没有观察到。

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(一)
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(d)
图4
的AFM图像ethyl-hexyl烷基化(化合物(A))民进党(TBFu)2:电脑60BM混合:铸的(A)和退火在110°C (B), 140°C (C)和160°C (D)。

固态的进化吸收光谱在退火(图5)显示趋势对应的检测通过形态学变化。按照先前的结果(一)14),固态的0 - 0电子振动的乐队吸收显著减少由于退火和电子振动的结构变得更清晰。前的效果与激子的耦合的变化从联合J - H-aggregation [37)占主导地位的h形(38),而后者意味着更好的命令固态结构(39]。通常在民进党的情况下(40)和化合物(A) (15,23这些变化关系的转变π- - - - - -π堆叠分子沿着分子长轴向中心到中心的距离越短。固态吸收化合物(B)所示相似的形状甚至铸的没有退火效果,我们可以得出结论,形成一个最优捐赠阶段安排立即在铸造、改善AFM观察到这样一个阶段分离。


图5
规范化的铸的紫外可见吸收光谱(虚线)和退火在140°C(实线)民进党:电脑60BM混合层。

总之我们完全的副PCE减少PEDOT: PSS包含(A)民进党(TBFu)2:电脑60BM设备的退化PEDOT:退火时PSS / BHJ接口 °C。另一方面在温度 °C BHJ形态退化是主要的问题。然而材料B具有高结晶度即使在相应层;PEDOT:基于PSS装置显示PCE增加高达160°C和形态学观察降解只在170°C。因此它是正确的假设PEDOT: PSS / BHJ接口更耐热的材料(B)。

由于退火和阳极接触稳定性研究中,使用民进党(TBFu)2:电脑60BM我们达到效率(PCE = 4.52%), FF的值, , 几乎相同的与包含的PC上70年BM,原始报告中描述14]。研究中使用的新材料具有较低的PCE值,即使材料(B)显示了一个温和的PCE在3.2%以上。我们看到PCE减少的主要原因,从A到B的低 ,即趋势相反的期望来自人类的能量隔离(A)和(B)衍生品,从简历(表中获得1)。的减少 被认为是高充电率的结果重组CT的b这些影响将进一步研究在扩大的民进党捐助者。最后 - - - - - - 曲线考虑材料的最佳退火条件图中描述6。必须指出,良好的再现性是观察到的所有材料。统计是为每个配置12电极和电极的80%拥有PCE的±0.2%当PEDOT: PSS作为阳极材料。以防MoO3阴极重现性更好的设备显示PCE偏差的90%±0.2%。


图6
- - - - - - 曲线逐渐退火(PCE)最高的太阳能电池与牛叫声3作为阳极材料。
3.3。供体材料的热稳定性

众所周知,民进党衍生品,尤其是不溶性色素,通常具有特殊的热稳定性(41,42]。TGA测量空气温度显示356.47°C, 317.08°C,和300.55°C样品(A), (B)和(C)。因此热降解的主要问题将是bulk-heterojunction形态和接触/ BHJ接口。考虑材料的热降解进行了在80°C和110°C PEDOT: PSS和牛叫声3基础设备60小时与几个中间设备监控的动态特征在热退火过程正在进行。设备基于上述材料显示异常稳定在80°C具有不显著的PCE损失60小时后退火的环境氛围。然而在110°C 24小时后观察退化,这是与设备相关的被膜剥除术。时提到的形态学bulk-heterojunction降解对材料在温度高达150°C (A) (B)和(C)。材料被发现关于BHJ形态最稳定的热稳定性;PCE减少观察到温度高于170°C。

4所示。结论

本文的主要成果之一,是研究的牛叫声3阳极接触优势的osc基于民进党(TBFU)2,更多的热稳定的界面活性层和阳极接触允许使用较高的退火温度会导致更高的效率相比,PEDOT: PSS。它也表明,渐进的退火是更有利的,结果略高于PCE的设备。因此基于民进党PCE的有机光电(TBFu)2:电脑60BM BHJ正在接近一个基于民进党(TBFu)2:电脑70年民进党BM和超过之前报道PCE值(TBFu)2:电脑60BM。尽管PCE参考ethyl-hexyl烷基化的民进党(TBFu)2没有超过材料的亲电侧链,效率得到的可接受的值,以及更高的收益率烷基酯的反应让考虑材料相对准。也值得一提,民进党的修改(TBFu)2与醋酸ethyl-hexyl造成最大的值 和 即使没有退火,可以确定铸的适当BHJ形态以及更高的热形态稳定。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

这项工作是由授权机构通过项目没有捷克共和国。15 - 05095;研究支持的基础设施项目MŠMT nos。LO1211 LO1409。简博士大卫博士TomašMikysek,菲利普博士Bureš感激地承认了TGA测量,电化学测量,分别和合成和分析咨询。

补充材料

通用的描述上述材料的合成和表征,溶液中的吸收光谱,太阳能电池的光伏特性PEDOT: PSS阳极和AFM图像的热处理复合B。

  1. 补充材料

引用

  1. c c。陈,W.-H。Chang k Yoshimura et al .,“高效三结聚合物太阳能电池能量转换效率超过11%,“先进材料,26卷,不。32岁,5670 - 5677年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. m·a·绿色,k .金刚砂,d . l .王y Hishikawa,和w·瓦尔塔河”太阳能电池效率表(29)版”光伏发电的进展,15卷,不。1、35 - 40,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. c . Lungenschmied g . Dennler h . Neugebauer et al .,“灵活、长寿、大面积、有机太阳能电池,“太阳能材料和太阳能电池,卷91,不。5,379 - 384年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. 问:张先生,b .菅直人f·刘et al .,“小分子太阳能电池效率超过9%,“自然光子学卷。9日,35-41,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. y . Liu c c。陈,z .香港et al .,“Solution-processed小分子太阳能电池:打破电力转换效率10%,“科学报告,3卷,第3356条,1 - 8,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. h·k·h·李,李z Constantinou, f .因此,s . w .曾荫权和s . k .因此,“聚合物光伏材料的批次差异:它的起源和影响电荷载体运输和设备性能,”先进能源材料,4卷,不。16日,文章ID 1470084, 2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. 季米特洛夫黄z . e . c . Fregoso s . et al .,“优化diketopyrrolopyrrole:富勒烯太阳能电池性能通过控制聚合物的分子量和热处理,”材料化学杂志》上,卷2,不。45岁,19282 - 19289年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. h·布罗斯特,e . Collado-Fregoso a Hadipour et al .,“Thieno [3 2 -b]thiophene-diketopyrrolopyrrole含有聚合物倒太阳能电池设备的短路电流,高”先进功能材料,23卷,不。45岁,5647 - 5654年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. w·李,w·s·c .鲁洛夫•m . m . Wienk r·a·j·詹森,“加强diketopyrrolopyrrole-based聚合物太阳能电池的光电流通过能量控制,”美国化学学会杂志》上,卷134,不。33岁,13787 - 13795年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. 微薄,r·s·阿什拉夫s Mollinger et al .,“从diketopyrrolopyrrole光电流增强聚合物太阳能电池通过烷基链分支点操作,“美国化学学会杂志》上,卷135,不。31日,第11540 - 11537页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. 失败者,c·j·布鲁斯·h·Miyauchi et al .,“naphthodithiophene-diketopyrrolopyrrole供体分子高效solution-processed太阳能电池,“美国化学学会杂志》上,卷133,不。21日,第8145 - 8142页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  12. c·b·沃克j . Liu金正日et al .,“优化能级的分子设计:评价bis-diketopyrrolopyrrole分子供体材料本体异质结太阳能电池,“能源与环境科学》第六卷,没有。3、952 - 962年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  13. m . w . Li Kelchtermans, m . m . Wienk和r·a·j·詹森”结构的溶解度和光伏性能的影响bis-diketopyrrolopyrrole分子,”材料化学杂志》上,1卷,不。47岁,15150 - 15157年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  14. b·沃克,a . b . Tamayo X.-D。党et al .,“纳米相分离和solution-processed光伏效率高,小分子散装异质结太阳能电池,“先进功能材料,19卷,不。19日,3063 - 3069年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  15. b . j . Liu沃克,a . Tamayo y张,蔡博富。阮:“杂原子替换对晶体结构的影响,电影的形成,diketopyrrolopyrrole-based材料和光电性质,“先进功能材料,23卷,不。1,47-56,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  16. y张X.-D。见鬼,c·金,蔡博富。Nguyen”效应的复合填充因数的小分子散装异质结太阳能电池,“先进能源材料,1卷,不。4、610 - 617年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  17. k .太阳,z, e·汉森et al .,“溶剂蒸汽退火的作用高效air-processed小分子太阳能电池,“材料化学杂志》上,卷2,不。24日,第9054 - 9048页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  18. h . Burckstummer e . v . Tulyakova m . Deppisch et al .,“高效solution-processed散装异质结太阳能电池的反平行的超分子偶极亲染料的安排,”《应用化学国际版》,50卷,不。49岁,11628 - 11632年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  19. Š。Frebort m . Vala s . Luňak jr . et al .,“二苯胺节流diketopyrrolopyrroles phenylene-vinylene接合扩展,“四面体的信,55卷,不。17日,第2834 - 2829页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  20. e . Ripaud d得墨忒耳,t .卢梭et al .,”性质结构关系基于有机光电diketopyrrolopyrrole共轭分子,”染料和颜料,卷95,不。1,第133 - 126页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  21. d·费尔南德斯,a . Viterisi j·w·瑞恩et al .,“小分子BHJ太阳能电池基于民进党(TBFu)2和diphenylmethanofullerenes (DPM):连接形态、交通、重组和结晶度,”纳米级》第六卷,没有。11日,第5878 - 5871页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  22. w . Cambarau a . Viterisi j·w·瑞恩和e·帕,“基于小分子串联太阳能电池和solution-processed vacuum-processed光敏层,”化学通讯,50卷,不。40岁,5349 - 5351年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  23. y . j . Liu, h . Phan et al .,“立体异构现象对结晶行为和optoelectrical共轭分子的性质,“先进材料,25卷,不。27日,3645 - 3650年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  24. a . Viterisi f . Gispert-Guirado j·w·瑞恩和e·帕”,形成高度结晶和卷曲变形捐赠领域的民进党(TBFu)2:电脑71年BM SM-BHJ设备通过溶剂蒸汽退火:对设备功能”,《材料化学,22卷,不。30日,第15182 - 15175页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  25. z, x, y . Zhang et al .,“孔运输diketopyrrolopyrrole(民进党)小分子:联合理论和实验研究中,“物理化学杂志上的C,卷117,不。13日,6730 - 6740年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  26. 李诉Shrotriya, g . y .姚明,C.-W。楚,杨和y”,过渡金属氧化物作为缓冲层聚合物光伏电池”应用物理快报,卷88,不。7篇文章ID 073508 2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  27. m . Hartel j .印度d . y . Kim和f .因此,”牛叫声3/聚(9,9-dioctylfluorene-co-N - [4 - (3-methylpropyl)]二苯胺)double-interlayer影响聚合物太阳能电池,“应用物理快报,卷96,不。6、文章ID 063303, 2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  28. j·w·瑞安,t . Kirchartz a . Viterisi j . Nelson和e·帕,“理解捐赠层厚度的影响,一声枪响3空穴传输层的开路电压squaraine / C60双层太阳能电池。”物理化学学报C,卷117,不。39岁,19866 - 19874年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  29. m . Grzybowski e . Glodkowska-Mrowka t . Stoklosa和d . t . Gryko明亮,color-tunable荧光染料的基础上 π 扩大diketopyrrolopyrroles。”有机的信,14卷,不。11日,第2673 - 2670页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  30. Kratochvilova, a . Kovalenko f . Fendrych诉Petrakova s Zali和m . Nesladek”优化金刚石粒子的光学性质的结构性缺陷和表面修改:DFT造型,“《材料化学,21卷,不。45岁,18248 - 18255年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  31. 答:a . Isse和热内罗,“绝对的潜力标准氢电极和互变现象的问题势在不同溶剂、”物理化学学报B,卷114,不。23日,第7899 - 7894页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  32. 美国Luňak Jr . m . Vala j . Vyňuchal et al .,“极地diketo-pyrrolo-pyrroles可溶性的吸收和荧光”,染料和颜料,卷91,不。3、269 - 278年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  33. Š。Frebort、z . Eliaša Lyčka et al .,”O -和N-alkylated diketopyrrolopyrrole衍生品”四面体的信,52卷,不。44岁,5769 - 5773年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  34. r·a·j·詹森和j . Nelson”因素限制有机光电设备的效率,”先进材料,25卷,不。13日,1847 - 1858年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  35. b·弗里德·e·Keivanidis t·j·k·布雷纳et al。”层厚度的影响和退火PEDOT: PSS层有机光电探测器,“大分子,42卷,不。17日,第6747 - 6741页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  36. m . Hokazono h .伊斯兰教纪元,n丰岛“热电性能和热稳定性的PEDOT: PSS电影在聚酰亚胺衬底和应用灵活的能量转换设备,“《电子材料,43卷,不。6,2196 - 2201年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  37. s . m .这个l . Wang虫蛀的et al .,“光学性质oligothiophene代替diketopyrrolopyrrole衍生品在固相:联合J - h形聚合,”物理化学杂志》上,卷116,不。30日,第7936 - 7927页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  38. f·c·斯帕诺,”弗仑克尔的光谱特征极化子在H - J-aggregates,”的化学研究,43卷,不。3、429 - 439年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  39. x郭:周,s·j·卢et al .,“和增强聚合物太阳能电池填充因子,”自然光子学,7卷,不。10日,825 - 833年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  40. t·w·Shin Yasuda g .渡边,y . s .杨和c .足立,“自组织体育型体质diketopyrrolopyrrole衍生品高效solution-processed有机太阳能电池,“化学材料,25卷,不。12日,第2556 - 2549页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  41. 工程学系。崔G.-H。杀,N.-R。金,Ch。尹,j。金,黄永发。崔制备耐热红色染料来源于diketo-pyrrolo-pyrrole色素液晶滤色器,”分子晶体和液体晶体,卷550,不。1,第82 - 76页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  42. m·考尔和d·h·崔Diketopyrrolopyrrole:灿烂的红色颜料dye-based荧光探针及其应用”化学学会评论,44卷,不。1,58 - 77、2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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