Φ∞, calculated from rates, followed an apparently Langmuirian function of initial concentration C0, by which Φ∞ values at “infinite” concentration could be obtained. By having thus established that quantum yields of photomineralisation Φ∞ are independent of radiation wavelength, within the absorption range of semiconductor, but depend on radiant power, such a dependency was experimentally investigated. For all the investigated molecules, the maximum allowable values reached in the low radiant power range clearly appeared as a plateau. On the contrary, at high radiant power values, another plateau, at a value of about 1/4-1/5 with respect to the maximum value, was evident. This was interpreted on the basis of a competition kinetics of hydroxyl radicals with themselves, leading to hydrogen peroxide formation, other than with substrate or intermediate molecules leading to full mineralisation. Modelling of quantum yields as a function of concentration and radiant power thus allows a fully consistent and trustworthy design of photoreactors."> 固定化二氧化钛的光催化膜反应器的量子产率模型 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
标识＂src=

国际光能杂志
PDF
国际光能杂志/2006/文章

开放获取

体积 2006 |文章的ID 026870 | https://doi.org/10.1155/IJP/2006/26870

珍珠·雷加·贝罗戈尼利尼尼丽尼亚·梅里尼尼·梅里尼尼斯，加勒马·玛丽亚，卡门卡利尼，弗朗卡莫拉齐尼，罗伯托·斯科蒂，罗伊卡多·卞查， ＂固定化二氧化钛的光催化膜反应器的量子产率模型"，国际光能杂志， 卷。2006， 文章的ID026870， 8 页面， 2006． https://doi.org/10.1155/IJP/2006/26870

固定化二氧化钛的光催化膜反应器的量子产率模型

新雷纳托Bellobono，1 会德马提尼，2 Paola玛丽亚Tozzi，2 卡门Canevali，3. 语言Morazzoni，3. Roberto Scotti.，3. 和 Riccardo Bianchi.4

1米兰大学环境研究中心，Via C. Golgi 19，意大利米兰20133

2研发组，位SRL，米兰20121，意大利

3.材料科学系，米兰大学Biccca，米兰20126，意大利

4CNR，ISTM，米兰20133，意大利

已收到 2006年2月19日
修改后的 2006年4月25日
接受 2006年5月04
发表 2006年8月29日

抽象的

对于一些模型分子(甲烷和乙醇酸、甲烷和苯酚)，本文系统地研究了量子产率作为浓度和吸收辐射功率的函数。量子收益率 φ. ∞ ，根据速率计算，显然遵循初始浓度的朗缪里函数 C 0 , φ. ∞ 可以获得“无限”浓度的值。因此确定了光素化的量子产率 φ. ∞ 独立于辐射波长，在半导体的吸收范围内，但取决于辐射功率，在实验研究这种依赖性。对于所有研究的分子，在低辐射功率范围内达到的最大允许值清楚地出现为平台。相反，在高辐射功率值下，另一个高原相对于最大值约为1 / 4-1 / 5，很明显。这是根据羟基自由基的竞争动力学来解释，导致过氧化氢形成，除了导致完全矿化的基材或中间分子。因此，量子产率的建模，因此允许完全一致而可靠的光反应器设计。

参考文献

  1. A. L. Pruden和D. F. Ollis，“光辅助多相催化:水中三氯乙烯的降解”，催化学报，第82卷，第2期2，第404-417页，1983。查看：谷歌学术搜索
  2. 肖慧颖，李志良，D. F. olis，“多相光催化:降解二氯甲烷稀溶液”( CH 2 Cl 2 )、氯仿( Chcl. 3. ）和四氯化碳（ 创新领导力 4 ）有照明 TiO 2 光催化剂,”催化学报，第82卷，第2期2，pp。418-423，1983。查看：谷歌学术搜索
  3. T. nguyen和D. Ollis，“完全将异质光催化转化为1,1-和1,2-二溴乙烷到二氧化碳和溴化氢”，“物理化学杂志第88期16，页3386-3388,1984。查看：谷歌学术搜索
  4. R. W. Matthew， "二氧化钛悬浮液近紫外光解诱导羟基化反应"，化学学会学报，法拉第学报1， 1984年，第80卷，457-471页。查看：谷歌学术搜索
  5. R. W. Matthew，“二氧化钛水悬浮液中有机材料的光氧化”，水的研究，卷。20，不。5，pp。569-578,1986。查看：谷歌学术搜索
  6. K. Okamoto，Y. Yamamoto，H. Tanaka，M. Tanaka和A. Itaya，“异质光催化分解苯酚 TiO 2 粉。”日本化学学会的公报，卷。58，pp。2015-2022，1985。查看：谷歌学术搜索
  7. M. Barbeni, E. Pramauro, E. Pelizzetti, E. Borgarello, M. Grätzel，和N. Serpone，“二氧化钛粒子催化的4-氯苯酚的光降解”，《新Chimie杂志》，卷。8，pp。547-550,1984。查看：谷歌学术搜索
  8. H. Al-Ekabi和N. Serpone，“多相光催化的动力学研究”。1.光催化降解含氯苯酚的研究 TiO 2 由玻璃基体支撑，”物理化学杂志，卷。92，没有。20，pp。5726-5731，1988。查看：谷歌学术搜索
  9. a . Fujishima和K. Honda，“半导体电极上水的电化学光解”，自然，第238卷，第37-38页，1972。查看：谷歌学术搜索
  10. A. Fujishima, K. Kohayakawa和K. Honda，“利用电化学光电池在阳光下生产氢气”，电化学学会学报，卷。122，p。1487年，1975年。查看：谷歌学术搜索
  11. A. J. Nozik，“利用半导体的光电解水” TiO 2 水晶。”自然，第257卷第383-386页，1975年。查看：谷歌学术搜索
  12. M. S. Wrighton，D.S.Ginley，P.T.Wolczanski，A. B. Ellis，D.L.L.L.Morse和A. Linz，通过照射二氧化钛电极，“水解电解电解”美国国家科学院学报第72卷第2期4，第1518-1522页，1975。查看：谷歌学术搜索
  13. J. Manassen, D. Cahen, G. Hodes，和A. Sofer，“光电电化学能量转换器的电化学、固态、光化学和技术方面”，自然，第263卷，第97-100页，1976年。查看：谷歌学术搜索
  14. W. Gissler, P. L. Lensi, S. Pizzini， "发光材料的电化学研究 TiO 2 电极。”应用电化学杂志，第6卷，第2期1，第9-13页，1976年。查看：谷歌学术搜索
  15. B. Marcandalli和I. R.Bellobono，“波长对多晶半导体的光学影响的影响”。使用二氧化钛膜阳极和氢气或氧阴极的光电化学电池能量转换效率，“国立高等教育学院，伦迪康蒂，费西切科学班，自然科学班，卷。65，pp。87-92,1978。查看：谷歌学术搜索
  16. F. Gianturco，C.M.Chiodaroli，I. R.Bellobono，M.L.Raimondi，A. Moroni和B.Gawlik，通过光催化膜固定二氧化钛和促进光催化剂的光催化膜，“甘氏菌，”吉翁，“中毒液的试验 - 植物 - 植物光氨基胺。费森尤斯公司环境公报，第6卷，第2期7-8，第461-468页，1997。查看：谷歌学术搜索
  17. L. RIVAS，I. R. Bellobono和F. Ascari，“光素化 n -烷酸在水溶液中的光催化膜。三烷基钒酸盐对固定化二氧化钛催化促进剂的影响ChemoSphere，卷。35，不。12，PP。2889-2908,997。查看：谷歌学术搜索
  18. I. R.Bellobono，F. Ascari，C.LAGRASTA等，“苯酚的光芳烃的动力学建模，作为芳族微拷贝分子的模型分子，基于固定二氧化钛的光催化膜的光化学反应器验证，促进光催化剂”费森尤斯公司环境公报，第12卷，第2期12, pp. 1536-1544, 2003。查看：谷歌学术搜索
  19. H. Gerischer和A. Heller， "光催化氧化有机分子在 TiO 2 阳光照射下的空气颗粒电化学学会学报，卷。139，没有。1，pp。113-118,1992。查看：谷歌学术搜索
  20. C. M. Wang，A. Heller和H. Gerischer，“钯催化 O 2 由聚集在上面的电子还原 TiO 2 在有机化合物的光谱氧化过程中颗粒，“美国化学学会杂志，卷。114，没有。13，pp。5230-5234，1992。查看：谷歌学术搜索
  21. J. Chen，D. Ollis，W.H. Rulkens和H. Brunning，“在天然存在的存在下，”光催化氧化醇和有机氯化物 TiO 2 和金属化 TiO 2 暂停。部分（i）：光催化活性和pH影响，“水的研究第33卷第3期3，页661-668,1999,1173。查看：谷歌学术搜索
  22. A. Dobosz和A. Sobczyński，“水的解毒:Au/上苯酚的光催化分解” TiO 2 ，“MonatshefteFürchemie，卷。132，没有。9，pp。1037-1045,2001。查看：谷歌学术搜索
  23. 王志强，“固定化光催化反应器在连续模式下的性能研究”，清华大学学报(自然科学版)，美国化学工程研究所，卷。49，没有。3，pp。734-744,2003。查看：谷歌学术搜索
  24. F. Ascari，I. R.Bellobono和P. M. Tozzi，Cibacron Cr水溶液CR水溶液中的动力学建模作为二氧化钛 - 固定膜的工业偶氮染料模型分子“费森尤斯公司环境公报，第12卷，第2期10，pp。1195-1201,2003。查看：谷歌学术搜索
  25. I. R. Bellobono，F. Morazzoni，R.Bianchi等，“实验室 - 尺度的光素化 n - 通过光催化膜固定二氧化钛的光催化膜，“国际光能杂志，卷。7，没有。2，pp。79-85,2005。查看：谷歌学术搜索
  26. L. RIVAS，I. R. Bellobono和F. Ascari，“光素化 n -烷酸在水溶液中的光催化膜。辐射功率的影响ChemoSphere，第37卷，第2期6、1998年。查看：谷歌学术搜索
  27. I. R.Bellobono，R. Tacchi，E. Selli和F. Muffato，“纯净和超纯水生产的光合膜”膜分离过程，A.绿色，ed。，p。187，Bhra，克兰菲尔德，英国，1989年。查看：谷歌学术搜索
  28. B. Barni, A. Cavicchioli, E. Riva等，“固定化二氧化钛的光催化膜在水溶液中降解苯酚的实验室规模”，ChemoSphere，第30卷，第2期10，页1847-1860,1995。查看：谷歌学术搜索
  29. A. J. Elliot和D. C. Ouellete，“将反应率恒定的温度依赖于水中的恒定常数+哦在水中达到150 ° C。”化学学会杂志，法拉第学报，第90卷，第837-841页，1994。查看：谷歌学术搜索
  30. R. Morelli, i.r. Bellobono, C. M. Chiodaroli，和S. alorghetti，“EPR自旋捕获羟基自由基到固定二氧化钛的光催化膜上，以及自旋加合物竞争，作为与水中有机微污染物反应的探针”，光化学与光生物学报A辑:化学，第112卷，第112期。2、1998年。查看：谷歌学术搜索

版权所有©2006 Ignazio Renato Bellobono等人。这是一篇发布在知识共享署名许可协议如果正确引用了原始工作，则允许在任何媒体中进行无限制使用，分发和再现。

更多相关文章

PDF 下载引用 引用
订单打印副本命令
的观点285
下载732
引用

年度文章奖:由主编评选的2020年杰出研究贡献。阅读获奖文章．