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Affendy Hassan Parveena Balachandran Khairiyyah r·哈米斯, ”根发展早期桉树pellitaf . Muell。从种子和幼苗茎扦插繁殖方法在幼儿园阶段”,国际林业研究杂志》上, 卷。2021年, 文章的ID6624266, 10 页面, 2021年。 https://doi.org/10.1155/2021/6624266
根发展早期桉树pellitaf . Muell。从种子和幼苗茎扦插繁殖方法在幼儿园阶段
文摘
Macropropagation使用切割大乘法幼苗更便宜和有效的而不是克隆植物种子均匀的苗木生产。然而,根的生长信息桉树pellita从种子和干切削的早期发展大肠pellita秧苗仍缺乏。这样的信息,它是有用的对森林种植园公司在加强管理的理解策略优化产量与相应的农艺或营林生产领域的种植方法。因此,本研究的目的是比较两种不同类型的传播幼苗的根发展大肠pellita并研究不同氮浓度水平的影响在两个不同类型的传播大肠pellita幼苗。研究使用大肠pellita幼苗从两个不同类型的传播,即种子和茎岩屑以及三种不同氮浓度(0 50和200公斤N公顷−1)。茎生物量、根强度(RI)、总根强度(TRI),根生物量、根长密度(行)和特定的根长度(SRL)记录。射干生物量、行和SRL大肠pellita苗(使用干切削显著高于 )相比,种子,而没有显著差异( )三,根生物量与国际扶轮的传播类型大肠pellita幼苗。总之,大肠pellita幼苗茎切割的大根的分布与传播种子的育苗期相比,和50公斤N公顷−1被认为是最优氮浓度水平的水平被应用到吗大肠pellita幼苗。
1。介绍
森林种植园使用桉树在马来西亚沙巴种虫害,开始在1970年代(1)作为森林保护工作的一部分(2]。桉树是快速增长的重要物种,通常管理在短的旋转来维持生产木材、木质纸浆,木炭,柴火2,3]。沙巴软木有限公司(单边带)是第一个在沙巴,率先使用私人森林种植园公司快速增长的木材种类,大肠deglupta最初引入早期种植园发展(4]。然而,它是不成功的,后来换成其他优势物种如洋槐,由于增长表现不佳2和叶的病原体5]。
近三年来,金合欢高阿和混合动力汽车的主要物种种植在沙巴,特别是在一些森林种植园等公司金合欢森林工业有限公司Sdn (AFI),沙巴森林发展机构(SAFODA)和单边带。然而,答:高和混合动力汽车性能的影响主要是由严重的真菌长喙壳属疾病(5,6,必5),而灵芝philippii(7),造成死亡的大约10到20%金合欢树木种植园(8]。因此,桉树pellita的另一种选择是快速增长的木材生产行业。自2008年以来,大多数森林种植园公司在沙巴和沙捞越参与使用桉树物种在种植园2]。
桉树pellitaf . Muell或红木,是大中型树能长到40米高,直径超过1米9]。大肠pellita原产于巴布亚新几内亚和昆士兰北部,澳大利亚(10- - - - - -12]。具有良好的经济增长和高存活率与网站由于其广泛的适应性和有利的形式(13]。目前,大肠pellita扮演着一个重要的角色在巴西等国重新造林,古巴,印度尼西亚、马来西亚和菲律宾10]。此外,大肠pellita用于各种各样的产品,如精细家具(14],纸浆生产[15,16),和高质量的写作和印刷纸或组织产品(17- - - - - -19]。
为了维持植物原料供应和有效和具有成本效益的手段(20.],macropropagation使用切割可以代替克隆植物种子均匀的苗木生产。切割是应用最广泛的技术和更便宜更大的繁殖苗桉树,由于容易处理和微体繁殖方法(21]。
然而,尽管存在许多研究大肠pellita,有一个有限的信息增长的根源大肠pellita从种子和干切削的早期发展大肠pellita幼苗。这可能是由于调查地下的困难,也由于方法论上的问题。这样的信息,它是有用的对森林种植园公司在加强管理的理解策略优化产量与相应的农艺或营林生产的方法。在本研究中,我们使用两种不同类型的传播种子和干切削的种植材料来源大肠pellita和研究他们的根特征在三种不同氮浓度。在此基础上,本研究的目标制定如下:(i)比较两种不同类型的传播幼苗的根发展大肠pellita和(2)研究不同氮浓度的影响在两个不同类型的传播大肠pellita幼苗。我们假设,上面和地下的,大肠pellita幼苗茎切割大于幼苗从种子传播。
2。材料和方法
2.1。实验描述
本研究从12th4月30日th2019年8月在温室的热带林业、马来西亚沙巴大学的(嗯),哥打基纳巴卢山,沙巴,马来西亚(6°02′08.4 N 116°07′34.4 E)。根据2020年马来西亚气象部门(http://www.met.gov.my),温度在30 - 32°C,当雨量分布在111.76毫米的范围(4月)304.80毫米(6月),在整个研究期间。一个透明的塑料罐20厘米高×140毫米内径,总量为3079厘米3用作锅。创建容器的底部有小洞促进水和空气的流动,并覆盖着细网。每个锅四方网格线,标记为双方的A, B, C和D用红色记号笔。网格大小20×20毫米,每一方总网格长度为1.42米(图1)。这涉及到重复计数的数量根沿网格线的交点。在实验过程中,锅总是避免曝光使用非透明的塑料纸覆盖的土壤和根,只在测量过程中被打开。表层土是取自Tamparuli区,沙巴口头语校园(30公里)。土壤属性被浅灰色(10年7/1)灰色(10年6/1,5年6/1)光棕色灰色(2.5 y 6/2)有或没有常见的黄棕色(10年5/6)或红色(10 r 4/8)斑点;肥沃的砂泥;pH值4.5 - -5.8;和阳离子交换容量(CEC) 2和20 cmol之间非常松散+公斤−1(22]。土壤风干了七天在一个温室,土壤渗使用2.0毫米的网,满锅。实验前的土样的含水率为15.8%。之后,土壤水的锅洗了5 L在低水压,以确保所有的土壤中的养分是空的或低和均质。
(一)
(b)
在这个实验中,前不久的幼苗大肠pellita从种子传播,减少提供来自金合欢Sdn森林产业。有限公司(AFI)。干切削是来自上级的母亲克隆植物。切割的提示选择;温室生根时间是4周,之前的实验。幼苗被转移到锅中,充满了表层土。36大肠pellita从种子和幼苗36大肠pellita幼苗的干切削,占72实验单位,包括三个复制(12每个肥料处理复制),是使用一个完整的随机设计(CRD)。液态氮肥料(AG)领导人954)是稀释和对应的三种不同的利率0(控制),50 N公斤公顷−1(0.16毫升的N−1,这是153.92每个罐子的土壤表面)和200 N公斤公顷−1(0.62毫升的N−1)。没有浇水是实验暴露于自然条件。
2.2。数据收集
在这个实验中,射干生物量、根生物量、根强度(RI)、总根强度(TRI),根长密度(行)和特定的根长度(SRL)记录23]。国际扶轮Thorup-Kristensen[基于方法收集的数据24]。RI被计数的数量测量根交叉线20×20毫米的方格放置在容器表面视图(图1)。RI每周数据记录,从根部开始出现在表面的透明锅直到根到达锅底。
三种不同的采样日期进行了4,6,8周后移植(窟)。图2介绍了样本大肠pellita从种子和茎切割在第二个收获不同的施肥处理。每个取样12收获实验单位,或四(4)为每个复制两种植肥料处理材料。地上部生物量从地面表层土,减少清洗,放置在一个标签耐热塑胶袋。然后放在烤箱在70°C 48小时,在被衡量。对于根参数,根生物量从土壤和有机物质被使用筛下2.0毫米网低压水。然后存储在50%乙醇在50毫升埃普多夫管在5°C,前根图像分析。行(厘米厘米−3)是决定使用一个爱普生®扫描仪和Winrhizo®软件和用厘米表示厘米−3(23)(图3)。行测量后,SRL (cm g−1)是衡量之后,子样品的长度测量,然后除以它的质量(g),之前被转换为实际的根生物量。
(一)
(b)
(一)
(b)
2.3。统计分析
所有的平均值都受制于统计分析使用社会科学统计软件包(IBM SPSS统计22.0)。一个独立的采样t以及用于比较三行,SRL,根生物量和生物量之间的两种类型的植物材料大肠pellita幼苗在不同氮浓度对所有取样日期。随后,单向方差分析之后,图基HSD是事后分析被用于国际扶轮在不同氮浓度对种子和茎扦插育苗。在评估结果之间的差异,测试 被认为是具有统计学意义。统计分析之前,所有数据测试正常使用Shapiro-Wilk正常测试和使用列文的同质性测试。
3所示。结果
3.1。射干生物量为大肠pellita
射干生物量收获三次,4、6、8周后移植(4 6 8窟),是显示在图4。很明显,有显著差异( )的干生物量的开枪大肠pellita幼苗苗和干切削,尤其是在6窟。4窟之间没有显著差异的种子和茎切割为0和50公斤N公顷−1在拍摄,但生物量干切削的种子在200公斤N公顷近两倍−1。相比之下,在6个窟,所有治疗显示显著差异( ),50%的干切削高于种子。然而,没有明显区别种子和茎切治疗8窟。
3.2。根的生物量大肠pellita
没有显著差异( )幼苗和干切大肠pellita所有治疗4窟(图5)。然而,在6个窟,只有50公斤N公顷−1的种子传播大肠pellita显示显著差异( ),比干切削。有趣的是,没有肥料,根的生物量大肠pellita种子是显著提高( ),比干切削。
3.3。总根的强度大肠pellita从种子和茎切割
相比之下,总根强度(三)大肠pellita干切削是显著提高( )相比,种子传播测量日期(图6)。尽管大变化在干切削治疗,三仍是近两倍的种子切割,尤其是在6和8窟。
3.4。根的强度大肠pellita在不同氮浓度
图7显示了一个比较根强度(RI)大肠pellita从种子传播(图7(一))和阀杆(图7(b)),在不同测量日期和氮浓度。根据调查结果,没有显著差异( )治疗和类型的植物材料为每个测量日期。然而,尽管国际扶轮的大变化,大肠pellita干切削显然更高,增加了测量的日期,比种子传播(图7(b))。
3.5。根长密度大肠pellita
图8显示了根长密度(行)大肠pellita,从种子和干切削,在三个独立的收割季节。根据结果,干切削的大肠pellita在200公斤N公顷高吗−1比在控制和50公斤N公顷−1。在6个窟,干切的所有行大肠pellita显著提高( )种子传播相比,对所有N浓度。然而,干切削的行大肠pellita明显高于幼苗相比,控制和高N浓度,最后测量日期。这也是发现的世界大肠pellita种子和茎切下肥料治疗减少测量日期。
3.6。特定的根长度(SRL)大肠pellita
特定的根长度(SRL)大肠pellita高( )所有治疗和测量日期(图9)。在4个窟,SRL的干切削高( )种子传播相比,近两倍,特别是在高N浓度。类似的研究结果还发现,在6个窟,几乎高出50% ( )所有肥料治疗比种子传播。然而,在8窟,SRL被发现明显高于约50%的干切削,比种子传播,在零和50公斤N公顷−1。没有发现差异SRL干切削和的种子之间大肠pellita在200公斤N公顷−1。
4所示。讨论
研究结果表明,生物量干切削的开枪大肠pellita从种子繁殖苗相比是更大的幼苗。拍摄生物量与土壤中根分布,特别是干切的细根。细根密度越大,吸收更多的水分和养分,高表达的生物量。这是确认Rostamza et al。25)报道,大根长度在小米被连接到一个拍摄生物量增加。除此之外,生物量也受到物种和灌溉等特定造林(26)、施肥和水的可用性(27]。
在根生物量,大多数的平均值没有种子和茎切割而有所不同。然而,科尔曼et al。28)报道,根生物量与肥料率会增加,但根生物量的比例会减少更多的施肥。这个论点是与当前的研究结果,特别是对高氮浓度,表明没有提高受精率。结果的另一个解释是,从种子幼苗高于茎切割和没有显著差异,因为种子生产直根和高根质量,而茎切割生产纤维和细根。
国际扶轮的分布在茎高切割与种子相比,虽然没有显著差异。这表明有更多的干切削的细根比种子传播,增加测量的日期(图7)。本研究的发现与之前的协议的工作证明,更多的根分布,尤其是对细根与土壤水分和营养密切相关(29日- - - - - -31日]。这就解释了更多的细根的存在下对土壤的干切削。
尽管干切削高苗相比,尤其是在拍摄生物量、SRL行,这些生长参数不受不同氮水平的影响。特别是在高氮浓度(图9),SRL传播类型之间没有差别。以前的工作报道各种肥料反应率桉树在巴西32- - - - - -34在澳大利亚],[35,36在南非],[37]。然而,肥料的反应不同,这取决于物种和网站被认为是(38]。桉树在巴西和南非对施肥水器可用时(34,37]。镫骨et al。33)报道,非常高的利率和过量的氮水平的应用在巴西没有任何明显的影响桉树生产力(38]。肥料利率从50到100公斤N公顷−1增加生物量,但生物量减少200公斤N公顷的速度−1(38];这也是本研究报道。Graciano et al。39)报道,P应用受到影响大肠茅生物量N多应用在阿根廷。然而,我们无法验证这个观点,因为本研究没有测试大肠pellita苗使用P化肥。
在这种情况下,50公斤N公顷−1可以更有效的吸收大肠pellita,而不是200公斤N公顷−1。陈等人。40)报道,适量氮肥增加了土壤中根强度层。如上所述,幼苗的根分布相比,少干切削或克隆苗。
苗之间的比较和干切削,上述调查结果,由干切削的传播大肠pellita被证明是可行的和高效的根性能在幼儿园阶段。虽然有工作的相关文献已经证明种子传播仍然是更好的传播方法(41),使用干切削生产植物材料是相对更有效,更快,能够降低生产成本和时间的保养和维护托儿所。但是,它还依赖于物种,目标,和大小的托儿所。Partelli et al。42)也支持这一事实cutting-propagated方法咖啡比seed-propagated更有效率的方法。此外,伊和琼斯(43)还建议上级最初的生存和发展大肠dunnii迷你岩屑幼苗相比,基于初步迹象。这一发现也证明,二级分行为半硬的木粉可能是最有效的传播材料麻风树(44]。
尽管如此,从木本或多年生植物插条的生根能力下降与母亲的年龄的增加植物(44]。根切割形成的能力变得更加困难的顶端射的更远的位置(45),由于不同的类型和数量的碳水化合物和其他存储材料(45,46]。因此,根系特征根据物种不同,基因型,植物年龄、母亲植物的生理状态(47)、季节、气候、植物密度、根直径、生物压力,和土壤质地和结构(48]。同时,干切削的增长率取决于年龄变化,位置在茎,茎直径(49]。
因此,目前的研究提供了更多的信息和理解大肠pellita森林种植园公司生产植物材料中使用干切削具有成本效益和最佳肥料消耗。根上都需要进一步的研究方面,尤其是在实际现场条件,土壤更异构和展览不同的环境条件。这些发现将有助于森林种植园公司采取农艺措施和营林的方法。
5。结论
最后,大肠pellita幼苗茎切割的大根的分布和传播通过幼苗相比,在幼儿园阶段。此外,干切削的地上部生物量也更高大肠pellita幼苗的种子传播。50公斤N公顷−1最优氮浓度是应用于大肠pellita幼苗。
数据可用性
的数据支持本研究的发现可以从相应的作者,在合理的请求。
信息披露
早期版本的手稿的表示是在预印本研究广场。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
确认
作者承认员工的金合欢森林工业有限公司Sdn (AFI)和技术人员的热带林业、口头语,留学期间的技术支持。作者感谢金合欢森林工业有限公司Sdn同类(AFI)支持在研究过程中,特别是在赞助幼苗和技术支持。
引用
- c·e·哈伍德,美国Nambiar可持续林业种植在东南亚,“技术。代表,CSIRO,堪培拉,澳大利亚,84年2014年,ACIAR技术报告。视图:谷歌学术搜索
- s . Zaiton m . r . Sheriza r . Ainishifaa k .阿尔弗雷德·k . Norfaryanti,“桉树在马来西亚:回顾环境影响”,景观生态学杂志,13卷,不。2、79 - 94年,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 温x周、朱h . y . et al .,”影响的林下叶层管理权衡和生物质碳股票之间的协同作用,植物多样性和木材生产桉树种植园,”森林生态与管理卷,410年,第173 - 164页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- t .进入p·b·杜斯特和c·布朗”,需要做些什么?激励的作用在亚太地区森林种植园发展,”2002年,http://www.fao.org/forestry/5247 - 021 bfef4098d1413fbbcd9a64c8103fbd.pdf。视图:谷歌学术搜索
- y Japarudin, m . Lapammu a . Alwi d·博登和m·j·温菲尔德”优化的性能桉树pellita在潮湿的热带地区的婆罗洲。2015年《IUFRO桉树会议2015年10月,湛江,广东,中国。视图:谷歌学术搜索
- m . Tarigan j . Roux m . Van Wyk b . Tjahjono m·j·温菲尔德,“相思的新枯萎和枯萎病高与长喙壳属manginecans和c acaciivora sp. 11月在印尼,”南非植物学杂志》上,卷77,不。2、292 - 304年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c·l·穆罕默德,a Rimbawanto, d . e .页面中,“管理担子菌类根病疾病油棕,橡胶和热带硬木种植作物,”森林病理学,44卷,不。6,428 - 446年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- y s . k . Wong Ahmad Zuhaidi, g . d . c . Charles et al .,”推荐桉树在物种软贷款融资。学报论文发表于1日技术工作会议上森林种植园项目,马来西亚木材行业委员会(MTIB)、吉隆坡。马来西亚,2015年1月。视图:谷歌学术搜索
- c·e·哈伍德桉树Pellita:一个带注释的书目CSIRO,堪培拉,澳大利亚,1998年。
- t·d·挂j·t·布朗r .地中海et al .,“估计遗传参数的增长和木属性桉树pellitaf . Muell。支持树育种在越南,”森林科学年鉴,卷72,不。2、205 - 217年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- a . Yahya n . Hasnida l . n, h·l .香港和z . Fauzeyana还“比较plantation-grown桉树混合的早期生长性能和桉树pellita,南柔佛,马来西亚半岛,“世界先进的研究和评论》杂志上》第六卷,没有。2、234 - 238年,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 郑胜耀Hii k . s .哈,m . l .同时et al .,”plantation-grown的评估桉树pellita在马来西亚婆罗洲实木利用。”澳大利亚林业,卷80,不。1,1 - 8,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 答:z Yahya”,种植桉树在马来西亚,“《农业科学,4卷,不。2、139 - 140年,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- b·克拉克。麦克劳德,t . Vercoe农业林业树木:22有前途的物种CSIRO,堪培拉,澳大利亚,2009年。
- j·k·埃尔德里奇戴维森,c·哈伍德等。桉树驯养繁殖》,牛津,1993年英国。
- f·s·戳和c·a·雷蒙德,”预测采掘、木质素和纤维素含量使用近红外光谱在蓝桉的实木,”木材化学和技术杂志》上,26卷,不。2、187 - 199年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c·a·雷蒙德,”基因桉树木属性。”森林科学年鉴卷,59号5 - 6,525 - 531年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c·a·雷蒙德和l . r . Schimleck”发展近红外反射率分析校准估计遗传参数的纤维素含量蓝桉”,加拿大的森林研究》杂志上,32卷,不。1,第176 - 170页,2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- l . r . Schimleck p·d·Kube c . a . Raymond a·j·米歇尔和j .法国“延长近红外反射率(NIR)纸浆产量校准经营新闻网站和物种,许多库德族人”木材化学和技术杂志》上,26卷,不。4、299 - 311年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s . Kuppusamy拉马纳坦,s . Sengodagounder et al .,“Minicutting-a选定的物种的克隆传播的有力工具桉树混合根据他们的木质纸浆克隆研究,”生物催化和农业生物技术22卷,1 - 4,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- e . d . Sulichantini m . Sutisna Sukartiningsih et al .,“两个克隆的无性繁殖桉树pellitaf . Muell mini-cutting。”国际工程科学》杂志上》第六卷,没有。2、112 - 116年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- e . Malangkig r . Mahali, j . Ongkosing“土壤专著的沙巴,”农业部沙巴,62卷,2009年。视图:谷歌学术搜索
- a·哈桑·b·Dresbøll c·r·拉斯穆森et al .,“根分布间作著比较基于DNA的方法和视觉差别的根源,”农学和土壤科学的档案,卷67,不。1,15-28,2021页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- k . Thorup-Kristensen”不同的根系生长的氮作物重要的能力减少水土流失nitrate-N内容,衡量,这怎么可能?”植物和土壤,卷230,不。2、185 - 195年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m . Rostamza r·a·理查兹,m·瓦特”回应的小米和高粱不同供水在小学和节点的根,”《植物学,卷112,不。2、439 - 446年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 共和党Toky, d . Riddle-Black, p . j . c·哈里斯et al。“生物质生产总之旋转effluent-irrigated种植园在印度西北部,”科学与工业研究杂志》上卷,70年,第609 - 601页,2011年。视图:谷歌学术搜索
- 答:战神,d . m .燃烧器和d·k·布劳尔”土壤磷和水对经济增长的影响,营养和碳水化合物的浓度,δ13 c,有节的含羞草(Albizia julibrissin Durz)高度风化的土壤,“农林复合经营系统,卷76,不。2、317 - 325年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m·d·科尔曼,a . l .朋友,c . c . Kern”在发展中杨树碳分配和氮收购deltoidesplantation,”树生理,24卷,不。12日,第1357 - 1347页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- d .张x江,s .赵”生长冗余,进一步的想法”Prataculturae学报,4卷,不。3,17-22,1995页。视图:谷歌学术搜索
- j .王”的根系发展中投milkvetchin-the第一年的增长,”Pratacult科学,7卷,不。1,53-60,1990页。视图:谷歌学术搜索
- m .赵谭,他和d,“根系的研究艾dalailamen”,Pratacult科学,7卷,不。3,55-57,1990页。视图:谷歌学术搜索
- j·l·d。m . Goncalves j·l·镫骨的j。Laclau、p·瑟斯特和j·l·河”营林影响桉树人工林的生产力和木材质量,”森林生态与管理,卷193,不。1 - 2日,45 - 61年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j . Goncalves j .镫骨的j。Laclau, j。Bouillet, j .管理员”评估的影响早期营林管理网站上长期生产力的快速增长的桉树种植园:巴西的经验,“南部森林:森林科学》杂志上,卷70,不。2、105 - 118年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j·l·镫骨d . Binkley m·g·瑞恩et al .,”项目:巴西桉树潜在生产力影响的水,营养和站在木材生产一致性,“森林生态与管理,卷259,不。9日,第1694 - 1684页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- p•瑟斯特·g·霍尔兹、m·莫罗尼,c .柏丽氮管理桉树nitens种植园。”森林生态与管理,卷193,不。1 - 2、63 - 80年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- d . s . Mendham t . s .格罗夫,a . m·奥康奈尔等。Inter-Rotation现场管理对土壤养分的影响生产力和种植园蓝桉澳大利亚西南部种植园国际林业研究中心,茂物,印度尼西亚,2008。
- b . Du Toit c·w·史密斯,k . m .小g . Boreham和r . n . Pallett密集、岩石造林:操纵资源可用性的建立改善生产力。南非的回顾研究。”森林生态与管理,卷259,不。9日,第1845 - 1836页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- s . s . t . Halomoan这么做,Adiwirman”受精的生长和生物量的影响金合欢高阿和桉树混合(大肠茅×大肠Pellita),“《热带土壤,20卷,不。3、157 - 166年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- c . Graciano j·f·戈雅,j·l·Frangi和j·j·Guiamet受精和增加土壤氮磷吸收的幼苗桉树茅”,森林生态与管理,卷236,不。2 - 3、202 - 210年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 陈s, r·阿诺德z李et al .,”树,站增长克隆大肠urophylla×茅一系列初始长筒袜在中国南方,”新森林第41卷。。1,第112 - 95页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- p . j . w . Kiragu Mathengen, e . Kireger”增长的性能辣木属鉴定种植材料来源于岩屑和种子。”国际植物科学杂志》上,1卷,不。4、142 - 148年,2015页。视图:谷歌学术搜索
- f . l . Partelli a . m . Covre m·g·奥利维拉r·s·亚历山大·e·l·d·维多利亚·m·b·d·席尔瓦,“根系分布和产量Conilon咖啡通过种子传播或岩屑,”尽管Agropecuaria Brasileira卷,49号5,349 - 355年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- d . Naidu及n·琼斯,“成功的商业传播之旅和部署桉树dunnii岩屑”2015年《IUFRO桉树会议2015年10月,湛江,广东,中国。视图:谷歌学术搜索
- 比比Santoso和g . a . Parwata”幼苗从茎切割不同生理年龄的增长麻风树l·西努沙登卡拉省相接的基因型”,国际应用科学和技术杂志》上,4卷,不。6日5 - 10,2014页。视图:谷歌学术搜索
- f·t·h·t·哈特曼d·e·科斯特小戴维斯et al .,植物传播:原则和实践美国新泽西州霍博肯市普伦蒂斯霍尔公司,第七版,2002年版。
- r·r·b·李基”Nauclea diderrichii:加油干岩屑,克隆拍摄主导地位的变化,和分支斜向性”,树4卷,第169 - 164页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- r·亨宁“麻疯树小册子,麻疯树系统及其传播指南在赞比亚,”2003年。视图:谷歌学术搜索
- j·林奇,“根建筑和植物生产力,”植物生理学,卷109,不。1、7 - 13,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- z Kraiem, w .爱什么时候,a . Zairi和b . Ezzili”削减日期和位置对生根的影响能力和脂肪酸成分的方法(葡萄l .)拍摄,”Scientia Horticulturae,卷125,不。2、146 - 150年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
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