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Felix Koubouana悬念Averti Ifo让-玛丽•Moutsambote,约瑟夫•Yoka圣Fedriche Ndzai,莱斯利Nucia Orcellie Bouetou-Kadilamio, Helischa Mampouya,夏洛特•若丹亚尼克•博克古,Alima林Mantota, Mackline Mbemba, Dulsaint Mouanga-Sokath,罗兰•Odende Lenguiya Romarick Mondzali, Yeto Emmanuel Mampouya Wenina,布赖斯智天使Ouissika, Loumeto琼乔, ”树种多样性、丰富性和相似的完整和退化的森林刚果盆地的热带雨林的森林Likouala在刚果共和国”,国际林业研究杂志》上, 卷。2016年, 文章的ID7593681, 12 页面, 2016年。 https://doi.org/10.1155/2016/7593681
树种多样性、丰富性和相似的完整和退化的森林刚果盆地的热带雨林的森林Likouala在刚果共和国
悬念Averti Ifo
,1
让-玛丽•Moutsambote,2
Felix Koubouana,2
约瑟夫Yoka,3
圣Fedriche Ndzai,2
莱斯利Nucia Orcellie Bouetou-Kadilamio,3
Helischa Mampouya,2
夏洛特若丹,4
亚尼克•博克古,3
Alima林Mantota,2
Mackline Mbemba,2
Dulsaint Mouanga-Sokath2et al。
罗兰Odende,2
Lenguiya Romarick Mondzali,2
Yeto Emmanuel Mampouya Wenina,2
布莱斯•智天使Ouissika,2
Loumeto琼乔3
1实体、区域来德科学et de la特,大学Marien Ngouabi,英国石油公司69年,刚果布拉柴维尔
2ENSAF Laboratoire d 'Ecologie Appliquee大学Marien Ngouabi,英国石油公司69年,刚果布拉柴维尔
3将des,集成生物结构等Physiologie植物,大学Marien Ngouabi,刚果布拉柴维尔
4通过Costantino贝尔特拉米00154罗马,意大利
文摘
树木物种多样性、丰富性和十五块相似性研究了东北地区的热带雨林的刚果共和国,基于树库存15 0.25公顷土地上进行安装以及不同类型的森林开发的陆地,季节性洪水,淹没了地球。安装在所有的情节,所有与胸径、树胸径≥5厘米,测量。香农多样性指数、物种丰富度、被、物种优势计算看到树的变化社会中情节还在原始森林和次生林之间。共有代表114种1611棵树和35岁的家庭记录从总面积3.75公顷。大戟科是占主导地位的家庭在森林中12种,其次是Fabaceae-Mimosoideae(10种)和Phyllanthaceae(6种)和藤黄科(6种)。很大程度上取决与生物多样性没有阴谋策划的整个研究区域(3.75公顷)。香农指数获得的低价值在图11中()而获得的最高价值是在图12 ()。这个索引的值从0.23变化到0.95块侯P15,分别。结果显示Impfondo-Dongou高生物多样性的森林的树木。树种结构和功能上的信息可以提供基线信息保护热带森林的生物多样性。
1。介绍
热带森林的几项研究更好地理解他们可以在可持续发展中的作用,气候变化、生物多样性和植物区系(1,2]。热带森林提供了许多商品和生态系统服务,如预防土壤侵蚀和保护植物和动物的栖息地3]。在全球范围内,在热带地区森林总数的52%,他们是已知的最重要领域的生物多样性(2,4]。这种多样性是一个指标,允许升值的丰富性和丰富的个人之间的联系的树木;它反映了程度的异质性或稳定的植被5]。在刚果共和国(RoC),根据定义的森林,森林覆盖69%的领土(6]。这些森林的可持续管理需要一个好的知识的自然森林资源;这些知识只能通过可靠的研究森林环境。植被的研究导致了进行建筑类型的相术的研究或识别的几个典型报告植被参数,允许定义简单,为了把它比作其他植被(Lescure, 1985)。在目前的研究中,第二种方法是使用的植物区系和结构参数。
许多热带森林是伟大的人为压力和需要管理的干预措施来维护整个生物多样性、生产力,和可持续性7]。了解树的森林植物群落种类组成和结构是一个重要的工具在评估的可持续性森林,森林生态系统的物种保护和管理8]。长期的生物多样性保护的知识基本上取决于结构,物种丰富度和植物的生态特性。
一些研究知识的植物资源进行了在刚果共和国([9- - - - - -14]Mayombe的地块,[15通常]),但这些研究仍主要零散的、局部的内在保护区和采伐森林的让步。这些研究的民族植物学的方面和一般知识与刚果共和国的植物。和大多数这些研究基本上在刚果共和国的南部,在我国西南地区只有一个。这项工作将提供更多信息Likouala的热带森林,中华民国。这个研究论文的目的是识别和量化的热带雨林的树森林物种Likouaka和具体目标(i)的森林植物区系分析轴Impfondo-Dongou, Likouala;(2)植物区系分析interforest情节之间的异质性。
研究区位于在Likouala部门,这是最重要的森林地区刚果共和国。
2。材料和方法
2.1。研究区域
这项研究是开展热带雨林内的北系的刚果布拉柴维尔Likouala(图1)。表面的研究区总面积155274公顷。它介于1°27′52 85′′,6′2°55岁,76′′,北纬17°52 35′之间,04′′和18°04′32,65′′的经度。
研究区域的气候是赤道的类型。平均降雨量1760毫米−1旱季,从12月到1月和漫长的雨季从3月至11月(图2)。Dongou区,三级粘土砂形成的土壤覆盖和第四纪冲积地层向东。土壤来源于有贫困ferrilitic brown-red粘土砂土壤西部高原,ferralitic /水成在冲积阶地冲积土和湿泥炭土壤在淹水地区。这个地区的人口密度非常低(0.93公里−2刚果共和国)。Likouala包含一个高多样性的森林树木和植物的16]。在Dongou区,研究地区热带雨林的森林。的主要植被类型部分落叶茂密的雨林榆科、梧桐科沼泽淹没了森林Uapaca heudelotii,和森林Guibourtia demeusei(17]。森林的树树冠关闭从93%变化到100%,而上面的树高30米不同45 m(的数据)。
2.2。数据收集
树的数据收集进行抽样15块50 m×50 m每个放置在不同的森林研究区域的地层:原始森林,次生林,马赛克主要和次要的森林(图3)。表1表明土地的分布区域的程度的研究。的情节完整的森林和森林退化清点后选择图像处理研究区域的陆地卫星(奥利8)。GPS坐标区域选择的卫星图像记录在地面GPS和我们使用Goto的函数用于点选择库存的情节的安装。地面数据验证的分类不同类型的森林在原始森林和二级或森林退化的森林也农业阴谋。四块落入森林退化的区域,十块的原始森林,森林和1情节落入一个农业钻。
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| 1:退化的森林;2:原始森林;3:农林复合经营。 |
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GPS点的所有情节都记录下来,并且在每个情节所有活着的树胸径(DBH)≥5厘米被使用最新的植物物种分类记录。树种都分配给家庭和相对多样性(一个家庭的物种数量)是获得树种多样性分类。
2.3。测量生物多样性
我们应用香农多样性指数()作为衡量物种丰度和丰富的量化伍迪物种的多样性。这个指数考虑了物种丰度和物种丰富度: 在哪里等于的种类和数量=个体物种的比例除以所有个体所有的物种。香农多样性指数通常范围从1.5到3.5,很少达到4.5 (18]。
的方差通过计算 和一个统计测试两个情节或样本之间的显著差异 在哪里香农多样性指数的样本吗。
这个测试是相等的自由度 在哪里和人的数量在样品1和2,分别(19]。我们也认为辛普森指数(),衡量物种优势,香农多样性指数(),一个测量扩散的均匀度。
辛普森指数被定义为 在哪里个人的数量吗物种和=个体的总数。随着生物多样性增加,辛普森指数降低。因此得到一个明确的物种优势,我们使用。
Shannon-Wiener指数被定义为 的自然对数的物种总数。均匀度接近零的值反映了物种的丰富性之间存在较大的差异,而意味着所有物种的均匀度同样丰富: 在哪里是物种的总数。”“是个体的数量,“”是自然对数。
2.4。相似
Jaccard指数用来计算森林类型之间的相似的物种在不同的森林碎片。这些系数是用来衡量样本之间的关系。两个样本的相似性(植物区系样本)是基于某些物种的存在与否的两个样品20.]。研究不同的植物区系样本的相似性,我们使用两个二进制因素不包括双零,也就是说,索伦森的系数()和Jaccard系数()。索伦森系数提供了一种高两倍的体重两倍的存在;我们可以考虑的比这更信息缺失(20.]: 与=数量的共同存在的植物区系样本,=第一个植物区系的存在数量样品,=第二个植物区系的存在数量样品,和=在植物区系物种没有样本的数量。
根据l·勒让德和p·勒让德20.),索伦森系数完全与Jaccard系数;也就是说,如果两个对象的相似度计算Jaccard系数高于另一个对对象的相似性,它也会更高,如果我们使用索伦森系数相似度的计算。
3所示。结果
3.1。植物区系组成和物种丰富度
共有代表114种1611棵树和35个家庭被确定的总面积(3.75公顷)。大戟科是占主导地位的家庭与12个物种在森林里,紧随其后豆科Mimosoideae10种。树的数量的个人/家庭,大戟科主导整个森林里有239棵树,其次是荨麻科235棵树(表2)。
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的森林类型的描述,这种库存允许区分几种森林类型Lophira alata,Uapaca heudelotii,Guibourtia demeusei,Celtis adolfi-friderici。库存显示三个垂直地层的存在,其上部地层是由物种之上。
很大程度上取决与生物多样性没有阴谋策划的整个研究区域(3.75公顷)。香农多样性指数较低价值获得了图11中()而获得的最高价值是在图12 ()。统计分析由发起的方差分析显示,图11明显不同的其他情节()。很大差异也指出生物多样性之间的次要情节和主要情节(表3)。均匀度指数计算。不同的值从0.23在情节P15情节侯,至0.95。
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均匀度指数计算每个情节。被不同的从0到1的值。它等于1当所有的相同物种丰度和趋向0当植物的几乎完全集中在只有一个物种。这个索引的值从0.23变化到0.95块侯P15,分别(图4)。图11的价值确认进行了调查在情节由一个物种,Musanga cecropioides。的价值获得情节侯是一个价值低于0.5的整个结果。两个地块的价值优于0.9(情节P1和P15)。12块的价值0.7和0.89之间的不同。
3.2。生物多样性指数和其他参数
其他的生物多样性的分析应用费舍尔指数等指标揭示了有趣的信息。而香农多样性指数,在图11中,我们注意到最弱的生物多样性,费舍尔指数的应用(表3)表明,低价值的生物多样性得到情节08年这是一个原始森林的阴谋而的最大价值观察到在P3阴谋,这是一个马赛克的中等和原始森林。图11 (monodominant情节Musanga cecropioides)没有低的生物多样性价值像香农多样性指数显示。
114个物种的物种丰富度在3.75公顷的Likouala森林部门。Musanga cecropioides最主要的有222棵树谴责紧随其后的是吗Staudtia kamerounensisvar。gabonensis117棵树。
3.3。相似:索伦森()和Jaccard ()指数
物种相似性之间的森林类型研究原始森林和次生林(FS-FP),原始森林和农林土地(AF-FP),农林土地和次生林(图15)。我们注意到最低Jaccard索引值之间获得AF-FP(图5)(17.18%)。FS-FP之间的最高价值是指出。
指标的多样性使我们得出研究区富含现金。各种研究森林相似的植物区系组成的观点吗?
相似性系数的值从17.18%变化到28.48% Jaccard指数和索伦森指数的29.33%至44.33%。
4所示。讨论
树的分析植物领域的研究表明,大戟科的家庭(10.53%)是最代表,其次是Fabaceae-Mimosoideae(8.77%)、茜草科(7.89%),和藤黄科(6.14%)。的确,大戟科、茜草科的存在通常由物种柴角色共同所有的热带雨林Reynal-Roques[所指出的29日]。然而Fabaceae-Mimosoideae的丰度和藤黄科是年老的证明或成熟的理清了森林11]。森林地区地貌的角度的研究,结果表明,这些都是大戟科(14.84%)丰富的数量的树木在木头和地层平均水平,其次是荨麻科(14.59%),肉豆蔻科的(14.03%)的Fabaceae-Faboideae(7.64%),和Fabaceae-Mimosoideae (7.20%)。丰富的荨麻科解释quasi-monospecific站的存在Musanga cecropioides在退化的森林。然而大量的肉豆蔻科和豆科森林研究轴Impfondo-Dongou的特定角色。的确,在我们的研究中获得的结果是完全不同于通过Kimpouni [22在刚果沿海森林,Koubouana et al。30.在西方中心的森林Mbomo和Kelle。事实上Kimpouni[的工作22]在滨海显示大量的Fabaceae-Caesalpinioideae,其次是茜草科、大戟科。Koubouana et al。(新闻)在刚果中西部大城市显示大量的Fabaceae-Caesalpinioideae(18.05%),其次是楝科(7.52%)、Fabaceae-Mimosoideae(6.02%)、大戟科(5.26%)、番荔枝科(4.51%),和肉豆蔻科(3.76%)。研究在刚果的南部Mayombe Koubouana et al。21),结果显示大量的家庭橄榄科(19.17%)紧随其后Fabaceae-Caesalpinioideae(16.09%),肉豆蔻科(13.18%)、番荔枝科(9.49%)、大戟科(8.32%),和Fabaceae-Mimosoideae (7.32%)。这种变化不同森林植物区系组成的研究是由地质衬底的多样性,多样性的气候(表4)。表5显示,森林生态因子的特征进行了研究。
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重要的是要注意,布拉柴维尔是南部的刚果共和国和Mbomo-Kelle西北的位置在刚果共和国。与这两个地区相比,我们的研究领域是在极端的东北部。每个研究领域都有当地的气候条件(表4)。
表3显示了生物多样性的评估值树调查了15个包裹是本研究的主题在植物区系多样性≥10厘米胸径树。在这项研究中我们想关注生物多样性指数来评估整个研究区域的生物多样性水平,但也存在的microvariations情节之间的研究领域。此外,在本研究的范围,我们测试了植被指数可能扮演的角色的评价中小学之间森林退化的森林。
考虑到香农多样性指数,我们的研究表明,图15香农指数较低的1,虽然两个情节线索香农在2和3之间。其余的情节与高值3。高物种丰富度是许多热带森林的标志(绅士et al . 2010年)。
我们的研究揭示了存在可变性研究区域的生物多样性。根据奥尔特和科莱特(31日的香农多样性指数有很强的值相同物种复苏的重要性和需要较低的值,当一些物种有强劲的复苏。
低生物多样性在图11 ()可以解释,它是由一个单一的物种Musanga cecropioides。这个物种占总数近90%的树木的阴谋。值最高的两个情节,情节含有30多种树至少有两种共显性的树木,但较低的贡献。在包裹12 (),Angylocalyx pynaertii德野生和Plagiostyles africana物种都有13%的贡献。在这些情节另外两个物种的具体贡献Grossera macrantha和Strombosia grandifolia分别有7%和6%的126种清点在这个阴谋。如表所示1,应用程序的其他生物多样性指数给出了一个不同的结果。Pioulou生物多样性指数()表明,图15 ()生物多样性最高,其次为图1 ()和图12 ()。几个原因可以解释生物多样性的变化程度的情节之间的研究领域:土壤类型、降雨趋势,人为行动,土地利用的变化,等等。
这一研究获得的香农多样性指数的值都低于在其他的研究中获得在刚果共和国和其他热带森林在刚果盆地相比其它热带国家。例如,在西南地区的森林在Mbomo-Kelle刚果共和国(刚果共和国)、香农多样性指数变化从5.91到5.95在集团4和集团9中,分别(Koubouana等人在出版社)。在刚果共和国西南部,研究由Kimpouni et al。23)和Koubouana et al。21),显示不同的值。Kimpouni et al。23]在布拉柴维尔退化的森林获得伍迪物种香农多样性指数为1.9。但在热带森林的刚果共和国,西南Koubouana et al。(新闻)老次生林指出,香农多样性指数为3.08。
关于异构性,许多作者认为森林的结构异质性和高物种丰富度通常解释的森林动力学和继承关系产生的现象5,32]。在这项工作中,我们的研究主要集中在生物多样性的树木之间做个比较退化的森林地区和nondegraded森林地区。
有几个因素可以解释生物多样性的变化在我们的研究中:该地区的地形33,34)或土壤因素(35,36)来解释热带雨林的植物的异构性问题。在我们的研究区域,确定了三种森林类型:淹没了森林,坚实地森林,森林和部分淹没了。在这项工作中,我们研究了不同森林类型之间存在通过Jaccard和索伦森相似索引。此外,()和Jaccard ()指数给一个好主意的物种的存在与否的不同横断面库存。这个系数的范围在0和1之间。CSJ值的解释如下:1:调查网站只有常见的物种;0:调查网站只有单一的物种;1/2:这两个调查网站尽可能多的常见物种奇异物种的数目在每一个调查网站;[0,1 / 2]:方面的相似性之间的物种多样性调查网站相当低;[1/2.0]:方面的相似性之间的物种多样性调查网站相当高。
在我们的例子中,它的范围从17.18到23.48%,考虑到三个组合(AF-FP、AF-FS和FS-FP)。这意味着相似的物种多样性之间的调查网站相当低。结果表明,树高生物多样性在我们的研究区域。
的值相似性指数低于50%,这使我们能够得出结论,显然是有区别的植物区系组成之间的主要森林和森林二级,从而确认我们上面提出的植物区系的数据。
4.1。通过生物多样性指数评价森林退化
降解被认为是一个时间的过程。然而有两厢情愿的定义所接受的各种利益相关者,如下:森林退化的减少森林提供商品和服务的能力。在REDD +的背景下,森林退化的部分损失可以被定义为生物质能由于日志或其他原因取消木从生物质37]。退化的森林是一个已经失去了的次生林,由于人类活动的结构、功能、组成、物种或生产率通常自然森林。因此,一个退化的森林提供商品和服务的供应和只有有限的生物多样性。在退化的森林生物多样性包括许多nontree组件可以主导林下植被(CBD (2005;2001)。
评估水平的森林退化,生物多样性指数最高已经应用并提出了中等和原始森林之间的不同的值。这些森林的特点是一个非常高的生物多样性,特别是次生森林的情况Macaranga spinosa或Macaranga barteri。在情节中P1和P2这项研究的目的是确定设置,允许评估森林退化。
5。结论
Likouala森林的生物多样性的研究和Impfondo-Dongou轴显示植物的生物多样性高的树考虑直径5厘米的胸径1.30米。树在主要森林生物多样性是非常重要的。在次生森林生物多样性变化的次生林类型:次生林Macaranga spinosa或次生林Musanga cecropioides。此外,生物多样性变化根据底物的性质:旱地森林,森林在部分淹没的地区,并淹没了森林。
相互竞争的利益
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
确认
作者感谢GEOFORAFRI资助该项目。作者感谢Benoit莫顿支持的项目。
引用
- s . l .刘易斯g . Lopez-Gonzalez b snoke et al .,“增加碳储存在完整的非洲热带森林,”自然,卷457,不。7232年,第1006 - 1003页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m . n . k . Djuikouo J.-L。Doucet c . k . Nguembou s l·刘易斯和b . snoke“多样性和地上部生物量在三种热带森林Dja生物圈保护区,喀麦隆、”非洲生态学杂志》刊登的,48卷,不。4、1053 - 1063年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m . Anbarashan和n的高“树热带干常绿森林的多样性主要由单一或混合物种科罗曼德海岸印度”热带生态,54卷,不。2、179 - 190年,2013页。视图:谷歌学术搜索
- l·r·霍尔德里奇“生活区域生态、热带科学中心,圣何塞,哥斯达黎加,”1967年。视图:谷歌学术搜索
- 诉Trichon”Heterogeneite空间一个foret硕士humide de苏门答腊:effet de la topographie苏尔floristique拉结构,”编年史des科学弗赖斯节,INRA / EDP科学,54卷,不。5,431 - 446年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- CNIAF”,署名de换向机构de糖皮Forestiere在刚果共和国du pour la里面有2010 - 2012,”2015年。视图:谷歌学术搜索
- a·库马尔b . g . Marcot, a . Saxena”树种多样性和分布模式在加罗语山热带森林,”当前的科学,卷91,不。10日,1370 - 1381年,2006页。视图:谷歌学术搜索
- d . s . Kacholi”分析的结构和多样性Kilengwe森林在莫罗戈罗省,坦桑尼亚,”生物多样性的国际期刊ID 516840条,卷。2014年,8页,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 人类。Moutsambote,Dynamique de调整de la foret Yombe(刚果Dimonika, r du)[博士学位。论文),这些de 3 e周期,大学波尔多,波尔多,法国,1985。
- g . Cusset杜拉凝花等La植被Mayombe Congolais。状态des Connaissances大学,皮埃尔和玛丽·居里,巴黎,法国,1987年。
- g . Cusset“La凝花等杜拉植被Mayombe congolais,状况des connaissances”le Mayombe Revue des Connaissances苏尔,j . Senechal et al ., Ed,页。103 - 136年,联合国教科文组织巴黎,法国,1989年。视图:谷歌学术搜索
- e . j . Adjanohoun a . m . r . Ahyi l . AkeAsi et al。贡献辅助练习曲Ethnobotaniques et Floristiques en共和国刚果人民du:医学院Traditionnelle Pharmacopee帐目,巴黎,法国,1988年。
- 诉Kimpouni和f . Koubouana练习曲ethnobotanique苏尔les植物园药用等alimentaires在et autour de la储备de Conkouati”融洽的最后1997年,资源保育联PROGECAP / GEF-Congo。视图:谷歌学术搜索
- f . Dowsett-Lemaire”,一轮流域的植被在刚果,”凝花等Faune嘟港池嘟一轮(刚果)等为了剥削、r . j . Dowsett和f . Dowsett-Lemaire Eds。,卷。4,pp. 17–51, Tauraco Research Report, 1991.视图:谷歌学术搜索
- f . Koubouana和j·m·Moutsambote练习曲初览de la植被de l 'UFA Letili Bambama,融洽D 'etude布拉柴维尔、刚果、2006。
- 人类。Moutsambote,练习曲ecologique, phytogeographique等产生phytosociologique du刚果(高原、试管、Likouala et僧伽)(这些政变de大)、将des科学、大学Marien Ngouabi,布拉柴维尔,刚果共和国du, 2012。
- 世界自然保护联盟,”洛杉矶保护西非刚果杜弗赖斯节。基地在le de Philippe Hecketsweiller阵痛。IUCN、腺、瑞士等Royume剑桥大学。187年。,illustré,” 1989.视图:谷歌学术搜索
- w·l·盖恩斯j·r·哈罗德,j . f . Lehmkuhl监测生物多样性:量化和解释,“通用技术报告pnw - gtr - 443,美国农业部林务局,太平洋西北研究站,1999。视图:谷歌学术搜索
- a . e . Magurran生态多样性及其测量,CroomHelm,伦敦,英国,1988年。
- l·勒让德和p·勒让德绿党Numerique,多美1:Traitement多个数据Ecologiques马森,巴黎,法国,第二版,1984年版。
- f . Koubouana s a . Ifo人类。Moutsambote et al .,“树结构和植物生物多样性在刚果盆地的次级西南部热带森林刚果(布)、“植物科学研究,3卷,不。3,49-60,2015页。视图:谷歌学术搜索
- 诉Kimpouni”贡献的库存和分析木质的植物的盘子白内障(刚果(布))”Acta神物铺子Gallica,卷156,不。2、233 - 244年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- 诉Kimpouni,。Apani, m . Motom”分析phytoecologique de la凝花ligneuse de la高级僧伽(刚果共和国du)”Adansonia联赛3,35卷,不。1,第134 - 107页,2013。视图:谷歌学术搜索
- y . e . Mampouya Wenina,Biodiversite et des arbustes variabilite de la三硝基甲苯炸药杜波依斯德恃强凌弱在市郊杜村Mah(高原泰克,刚果共和国du)[硕士论文)2015年,大学Marien Ngouabi。
- 诉Kimpouni、j . Loumeto和j . Mizingou“木本植物和动态的Aucoumea klaineana刚果滨海森林”,国际生物和化学科学杂志》上,8卷,不。4、1393 - 1410年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- g . Nangendo a . Stein m . Gelens a . de层面和r . Albricht”量化生物多样性的差异之间的热带森林和草原地区受传统的燃烧,“森林生态与管理,卷164,不。1 - 3、109 - 120年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- d . Premavani m . t . Naidu和m . Venkaiah”树种多样性和种群结构在北东高止山脉中部的热带雨林,印度,”Notulae Scientia Biologicae》第六卷,没有。4、448 - 453年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- h . i Aigbe g . e . Omokhua,“奥班树种组成和多样性的森林保护区,尼日利亚,”农业研究杂志,3卷,不。1,10 - 24,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- Reynal-Roques,La Botanique RedecouverteReynal-Roques,柏林,德国,1994年。
- f . Koubouana s a . Ifo人类。Moutsambote, r . Mondzali-Lenguiya“森林植物区系多样性刚果共和国、西北”打开《林业在出版社。视图:谷歌学术搜索
- d·奥尔特和m·g·科莱特”易翔主导等biodiversite:关系用les edaphiques条件等实际银行倒les草原des marais du科唐坦,”绿党,27卷,不。3、171 - 189年,1996页。视图:谷歌学术搜索
- a . Aubreville“La foret coloniale: les forets de l中部occidentale法语,“Annales-Academie des科学殖民9卷,页1 - 245,1938。视图:谷歌学术搜索
- f·卡恩架构comparee de forets热带潮湿等dynamique de la根际[博士。论文)法国蒙彼利埃USTL, 1983。
- k . Basnet”效应的模式树的地形tabonuco (Dacryodes excelsa)主导的雨林波多黎各,”《,24卷,不。1,31-42,1992页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j。Lescure和r . Boulet土壤和植被之间的关系在一个热带雨林在法属圭亚那,”《,17卷,不。2、155 - 164年,1985页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- j . s . Gartlan d·m·纽贝里d·w·托马斯·p·g·沃特曼,“地形的影响的植被和土壤磷Korup森林保护区,喀麦隆,”Vegetatio,卷65,不。3、131 - 148年,1986页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
- m . Kanninen d . Murdiyarso f·西摩,a . Angelsen奇迹,和l .德国树长在钱吗?森林砍伐的影响研究政策促进REDD、森林的观点。4 CIFOR茂物,印度尼西亚,2007。
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