同步在发叶,开花,果期物候学的Senegalia塞内加尔在巴林林地、肯尼亚:暗示保护和树的改进

文摘

发叶、花和果期的模式Senegalia塞内加尔研究了24个月的时间从2014年1月至2015年12月。物种的物候事件是双峰和降雨模式。叶开始在暴雨的发生和持续18周。新的叶子继续出现在新的芽虽然老叶子持久化到落叶期。开花事件需要12周和集中在高相对湿度的个月(4月和10月)一个月开花高峰时期。果期阶段开始的峰值雨季(5月和11月)和高峰在6月和12月。这一阶段持续了14周。果实成熟末期雨季(1月/ 2月和7月/ 8月)。果实为传播主要在2月/ 3月和9月在干燥季节高峰。高同步指数(SI)被发现在迅速翻阅(SI: 0.87),开花(SI: 0.75),果期(SI: 0.85)事件的人群。 Temperature, precipitation, and soil moisture content were significantly correlated with the phenological events. Significant variations in floral morphology and fruits traits were also evident. Seed collections should be undertaken in the months of January/February and July/August.

1。介绍

植物生态学的物候学往往是一个被忽视方面,从个别物种的整个生态系统的规模1]。然而,物候研究提供知识的模式植物生长和发展以及环境的影响和选择压力在花期和果期行为2]。此外,某些植物的开花信号农艺时间和物候模式的改变也可能表明气候变化(3]。详细调查这些事件可以提高理解的强大自然人为和环境因素对生物的影响,因此可以促进保护工作。温度、光周期,可靠的季节,信号可能是最好的学习环境因素(4]。准确检测植物和环境因素的产生的塑料反应将使生殖发生当气候条件最合适。因此,资源和条件对物候学(自下而上的选择性力量3]。简而言之,对植物繁殖,时间就是一切5]。个体植物花朵过早,之前有时间积累足够的物质资源,将种子生产能力有限2]。相反,一个延迟开花可能获得更高的能力但也可能耗尽的时间在本赛季结束之前使用它。

所强调的Okullo et al。6),生物学家已经开始研究物候模式是如何影响生殖成功的树种。个别树的开花物候学(开花期间以及开花强度)模式的极端之间不断变化(5]。一边是物种与个别树木每天产生大量的新花在短时间内(一周或更少),而物种flowering-individuals在人口生产小数量的新花几个星期几乎每天都是在另一个极端7]。理解这样的事件是非常有用的在规划改进规划和保护策略。需要识别和占植物物候发展与生态研究报道了Abu-Asab et al。8]。这些研究提供信息功能节律的植物和植物群落,在各种物候事件的时机可能反映了生物或非生物环境条件。这些研究也很重要的观点的树遗传资源的保护和林业管理以及更好的理解植物物种和社区层面的交互。虽然很少有研究关注非洲旱地树种,研究表明,到目前为止,进行在热带稀树大草原,一些物种产生叶子和花前雨季的开始而其他人这样做后本赛季(9- - - - - -11]。尽管这样的信息是有限的,知识的这些事件发生在树是非常重要的生产管理策略和等关键物种美国塞内加尔。

Senegalia塞内加尔开始其生殖物候学在相对年轻的年龄,主要是在三岁在理想的环境12]。事件,然而,不同群体间但这些已报告发生后不久,或者就在下雨之前11]。尽管物候数据稀缺,开花模式在东非退出变量由于双峰降雨模式(12]。在肯尼亚的一些地方,花期已观察到发生暴雨和叶冲洗后不久但没有记录这些事件进行详细研究[13]。这包括巴林,商业开发和农田生态系统的物种是可行的。这些信息是非常重要的保护和可持续管理的物种6]。

在其分布在肯尼亚,美国塞内加尔人口经历了不同程度的人为干扰和生境破碎在巴林生态系统(14]。这些干扰修改其中植物群落和施压自然再生和物种的进化潜力(15]。其中包括生物过程如交配系统(授粉和水果设置)和基因流。这种干扰的数量会因此需要保护和促进可持续利用的管理实践16]。基于执行可行的本地保护策略的生殖过程美国塞内加尔在生态系统因此需要物种的生态完整性。这基本上是由于物种的成功很大程度上取决于其能力来实现它的营养和生殖生长。本研究的目的是调查物候事件美国塞内加尔在巴林林地生态系统与环境因素在个体和种群水平。这涉及到(1)调查、解释、phenoevents和文档;(2)确定phenoevents的时机;(3)建立phenoevents之间的关系与气候变量的物种。

2。材料和方法

2.1。研究网站

巴林林地生态系统之间发现035°35′E, 00°16′N和036°00′E, 00°42′N。在林地内,四个美国塞内加尔人口,即Kimalel Kampi丫Samaki,亚湖,和Tangulbei选择本研究(图1)。生态系统的特点是许多小山丘,但多半一步指责裂谷地板与重要的土壤类型变化(17]。Tangulbei网站展示最近的火山土,而周边地区Kampi丫Samaki,伯格利亚Kimalel,吸引力和高生育率有深红色的土壤。一些地区显示差排水与适度深粘土土壤深处。温暖的气温非常热的年平均温度介于22和24°C。均值最小和最大温度范围从16到18°C和28到30°C,分别。生态系统属于半干旱生态区域,年平均降雨量450和900毫米,年平均潜在蒸散在1650和2300毫米不等。内的植被生态系统是主要的原始林区金合欢林地(17]。

2.2。研究物种

Senegalia塞内加尔(l)Willd。(syn。金合欢塞内加尔)是一个非洲土著金合欢物种旱地经济中起着重要作用[18]。物种成长到15米高,价值主要是阿拉伯胶生产。Senegalia塞内加尔在农业生产中也扮演重要的角色通过增强土壤肥力和环境改善12]。当地社区的物种也很重要在旱季作为牲畜的饲料来源(19]。阿拉伯胶是由物种通过响应造成的伤害动物或切口口香糖收藏家。口香糖是当地和国际交易用于制药、饮料、墨水、及光刻行业作为稳定剂和封装代理(18,20.]。Senegalia塞内加尔广泛分布在热带和亚热带的非洲,从南非向北苏丹(18]。在肯尼亚,该物种生长在沿海地区通过裂谷北部地区,在干燥Acacia-Commiphora正在(21]。然而,商业开发主要在北方和裂谷人口(20.]。密度高,有时纯粹是这个物种已经观察到部分地区的图尔卡纳和巴林县(20.,22]。

2.3。物候事件的研究设计和记录

文档物候多样性和同步/异步在林地内,100×100建立临时的情节在Kimalel, Kampi丫Samaki,亚湖,Tangulbei人群。这些人代表了广泛的物种分布范围内的林地。文档是在连续两年(24个月,2014年1月至2016年1月底)。三十繁殖成熟的个人树(> 5厘米周长,上年度的种子生产的标志)/人口研究选择。四个分支(分支机构分布在北方,西方,南方和东部的树)每棵树都以两周的间隔和评估。树枝被评估在一米长度的小费。评估期间,发叶、花和果期过程可视化。叶开始,冲洗完成,开始落叶,落叶完成,无叶的时期,开始开花,开花的完成,开始之间的时间滞后营养(第一叶冲洗)和生殖阶段(第一个可见花),果期的起始,果期完成,fruit-fall起始和完成测定水果下降。为每个120个人树监控,一个单独的物候记录是维护。物候期的开始日期被分配到监测日期结构被观察到在一个或多个分支进入这个阶段。 The end for the phenophase was assigned to the monitoring date when no branch was observed carrying structure in the phase. At the population level, for each monitoring year, peak flowering and fruiting were used to refer to the months in which the number of individuals observed in that phenophase reached a maximum. During the same period rainfall, soil moisture content, temperature, and relative humidity data were collected. The data were then summarized into monthly values.

2.4。花的形态

研究的植物的形态描述的协议Nghiem et al。23)做了一些调整。开花高峰期选择成熟的树木和生育期物候学研究采样期间用于这项研究。在这个赛季,30花花序每收集树开花。花儿被固定在甲醇:乙酸溶液(3:1)4小时,然后解决方案取代70%的乙醇为交通实验室。在实验室里,每一朵花花序长度测量(mm)。每个花序的花数量计算,每朵花双目解剖显微镜下观察分数的存在与否完全发达的雌蕊。花和风格长度测量的花朵。

另一个30花/树软化并清除在氢氧化钠溶液(0.8 N氢氧化钠)10分钟在烤箱举行60°C和苯胺蓝染色在解剖准备30分钟。风格和卵巢分离和卵巢分为两半。下面描述的程序马丁(24),每个卵巢被放进一滴甘油和被荧光显微镜在紫外线和胚珠的数量统计。的直径30集体荣辱感和30 polyads每花序也决定使用光学显微镜。捕获的图像被数字化和耻辱和polyad维度测量使用Axiovision 3.1软件。花粉从30花序收集来自同一30树/人口和在含有硅胶干燥器干燥3小时和63毫米的不锈钢筛进行筛分孔径网。花粉被放置到一个增长中1%的琼脂,20%蔗糖、0.01%硼酸26°C测定每polyad polyad萌发和花粉管。萌发百分比记录通过检查三个复制~ 300 polyads每棵树的4小时孵化后光学显微镜。polyad是得分为发芽当至少一个花粉管的长度超过polyad直径。

三十豆荚收集30树/人口当布朗和开始裂开。每个舱都放在一个单独的塑料取样袋和袋内的种子提取。pods测量长度和宽度。豆荚内的所有种子检验和分类与一个空的未开发或皱纹外观或充分发展与正常外观。不发达国家和发达的数量每荚种子被记录。长度和宽度发达种子使用电子卡尺测量。种子样本也重来计算平均种子重量为每个组合。

2.5。数据分析

物候学的事件数量分别进行了综述通过记录场合和四个人口的总和。各种内部和interpopulation同步指标包括叶开发、花的形成,和水果发展确定如Devineau所述25]。同步指数确定的比率意味着各个物候期的持续时间和整个阶段的持续时间。每个人口的不同个体的总数发叶,开花,果期每个月计算。物候观测的数量比观察树木的总数百分比在每个阶段提供。斯皮尔曼等级相关的用于建立任何关系物候事件总月降雨量,意思是最大和最小空气温度、土壤含水量和相对湿度。单变量分析的花序、花、豆荚和种子参数。单向方差分析被用来测试差异数量及其意义进行了测试通过费舍尔(LSD)有意义的区别。所有的数据进行了分析使用GenStat 16版软件。

3所示。结果

3.1。环境因素

在两年的研究中,重要的月降水量的变化从2.3毫米到118毫米,尽管没有显著差异被记录在人群中。雨量分布主要遵循典型的双峰模式与月降水量5月/ 6月和10月/ 11月(图2)。总的来说,年总降水量之间的不同与2015年两年降雨量(650毫米)记录超过2014年(582毫米)。平均气温显著不同,跟着雨月的降雨模式记录温度低于几个月没有下雨。平均每日最高温度介于26°C之间,31°C和月度分布如图2。月平均最低气温相对稳定和下降15°C和20°C之间。平均每个月每日相对湿度范围从14.5到67%。观察到,月降雨量越高,意味着越高相对湿度和越低意味着最大的大气温度(图2)。雨季期间土壤含水量高和低干几个月期间。这些趋势是相似的在两年的研究。

记录发叶、花和果期为120棵树进行了为期两年的研究(30每个Tangulbei Kampi丫Samaki, Kimalel,和亚湖)。一般来说,所有的物候阶段周期,跟着天气模式。由于两个雨季,每年出现的两个生长季节每年报告(图3和表2)。

3.2。发叶物候学

在巴林林地,叶子开始美国塞内加尔开始出现的叶芽期间降水的发生。这发生在上周的9月和10月的第一周,在五月的第一周为2014年和2015年在所有人群。这几个月对应短雨季的开始九月/十月和长4月/ 5月的雨季(图3和表1)。叶子开始开始一个星期早些时候Tangulbei亚湖和Kampi丫比Kimalel Samaki人口在2014年赛季。事件发生在2015年,同时为所有人群。光泽持续时间(叶开始完成落叶)持续了大约18周的年和季节;然而,亚湖人口迅速翻阅短时间比其他人群(17周)。落叶高峰(完整叶损失)是观察发生在2014年和2015年3月/ 4月和9月恰逢炎热和干燥的季节(图3和表1)。新鲜的树叶落叶随后出现在随后的雨季的开始(长下雨)5月和10月(短降雨)。个别树木叶子脱落模式没有任何明显的差异之间的年。

3.3。开花物候学

物种每年有两个高峰季节开花和水果生产发生在短期和长期的雨季。所有数量的开花期开始发作的雨季叶子后立即冲洗。这一阶段持续了大约12周一个月期间达到高峰季节。开花在短期降雨发生在10月和11月,5月和6月在漫长的雨季。开花强度相似两年虽然强度较低在短比长雨季。在2014年,第一个观察植物的花蕾初5月和10月中旬亚湖和Kimalel人口,同时,对于Kampi丫Samaki和Tangulbei人群,第一个花蕾被观察到在5月中旬和十月中旬。在2015年,花开始发生在5月中旬,10月初的人群。开花高峰时间期间观察到的最后一个星期6月到7月的第一个星期在2014年和2015年7月中旬到7月底。这也是观察从10月底到11月初在两年。

3.4。果期物候学

水果发展进行与pod在雨季开始在6月的最后一周开始并持续到7月而成熟的豆荚在7月中旬开始,8月底为2014年和2015年,分别。这些时间没有显著差异不同人群尽管为数不多的一天。果期高峰月,当大多数人树有许多水果,是在2014年6月/ 7月和12月,7月和8月和2015年12月(表1)。年之间的变化主要由于发病季节的变化。两年的总和,果期月峰值发生在7月和12月个月(图3)。果期物候期通常持续了大约三个月(12周)虽然持续了大约14周两年来在漫长的雨季。

3.5。与气候相关变量

斯皮尔曼等级相关的个别树木的数量在不同物候期和气候变量如表所示2。有叶起始和月度总降雨量之间的正相关关系(,)和平均土壤含水量(,)。峰值落叶呈正相关,平均最高温度(,月平均降水量)和负相关(,)。每月个人树开花的数量之间的相关性(所有情节的总和),月降雨量显示开花更经常发生在潮湿比干几个月,平均每月总降雨量呈正相关(,)。也有积极的开花和平均土壤含水量之间的关系(,)。果期旺季是强烈每月平均降雨量呈正相关(,)和月平均土壤含水量(,),但弱正相关,平均每日最高温度(,)。

3.6。同步的物候事件

在决定物候事件的同步的个体内部和在人群中,结果如表所示3。内迅速翻阅阶段是同步和人群中许多人开始迅速翻阅的旱季和雨季的开始,开始落叶在旱季的开始两年了。整个interpopulation叶片发育同步率为0.87(表3)。整个花期和果期生物气候学interpopulation同步率为0.75和0.85,分别(表3)。更高的同步率表明更大的巧合中阶段的个人或网站。

3.7。花的形态

花的特点进行评估在开花高峰季节和结果如表所示4。每个花序的花数量介于89和134之间花总平均为92.7。显著差异被记录在人群中(;)。花序长度范围从5.9到6.2的总平均6.1;然而,观察无显著差异的人群。在花的长度(也有显著差异;),耻辱直径(;长度(),风格;),每子房的胚珠数(;)的人群。没有观察到显著差异的人群在花序长度(表4)。高意味着每个花序的花数量被发现在Kimalel人口最少的数量在Kampi丫Samaki人口。一般来说,考虑两年,每一个季节,Kimalel人口注册花最大的值的长度,耻辱直径,平均每子房的胚珠数。最长的长度风格观察Kampi丫Samaki人口(表4)。

3.8。花粉质量

polyad直径没有显著差异的人群。Tangulbei人口显示大polyad直径与其他人群相比(表5)。花粉萌发如图4。在花粉发芽率显著差异被发现的人群(;里亚湖)萌发率较低的报道和Kimalel人口。显著性差异也观察到耻辱直径的人群(;)Tangulbei人口显示大耻辱直径大小相比其他人群。在所有的人口,耻辱直径大于polyad直径。

3.9。豆荚和种子产量

两年来,pods测量3.4到16.9厘米长,1.1和3.2厘米宽的人口意味着每如表所示6。荚长度(;)和荚宽(;)有显著不同的人群中。在所有时期,Kampi丫Samaki和Kimalel人口比Tangulbei测量显示更大的豆荚,亚湖的人口。种子的数量每荚2和6之间不同的人口,但数量之间没有显著差异。然而,大多数的树木Kimalel人口记录每荚种子的数量相比其他人群。发达的平均百分比每荚种子树相似的人口从65年的95%。年之间没有明显差异特征。种子长度显著差异(;),宽度(;)和重量(;里亚湖)被发现在人口与人口记录特征的值都低于其他人群。平均种子重量不等42和76 g / 1000种子之间显著不同的季节长雨季报告重比短雨季(种子每1000种子;)。种子重量之间没有显著差异。

4所示。讨论

4.1。发叶物候学

物候调查表明,在大多数热带森林,降雨是最有可能的环境变化控制树木生长和开花的周期性2]。降雨量也普遍认为,事件的经过一段时间的干旱或长时间干旱通常启动植物生长主要在干燥的森林生态系统,如巴林林地(26]。目前的研究表明,美国塞内加尔通常了大部分的叶子在旱季时,土壤含水量很低,大气温度很高。作为防御机制来忍受干旱或干燥的条件下,物种减少叶子和恢复他们在雨季12]。的开始降雨,树产生叶芽,启动迅速翻阅物候期。这种现象已经报道了许多干燥森林物种(25]。一般来说,提高土壤含水量,雨季的开始触发树开始增长。一旦第一个赛季的新叶子已经扩大,生产叶片芽和嫩叶持续不断,直到整个皇冠被树叶覆盖着。在此期间,没有区分过渡从旧到新的叶子。这可能需要在16和18周之间根据雨季的长度。完整的叶子盖在雨季的中期,与高水可用性两方面的降雨量和土壤含水量(表2)。这种类型的叶子的发展更紧密地连接在水资源变化的条件比观察开花或水果生产(6]。成熟的叶子很大一部分保留了几乎整个雨季。观察叶子的形成和持续时间内同步和四个人群(表3)。这可能是由于相似的动力学环境条件的人群。这是在目前的研究指出,大部分的环境变量,一般来说,同时因此引发物种的物候期的四个人口几乎同时。迅速翻阅事件并没有不同。然而,一些小的变化被发现在时间方面,可以解释为持续时间的变化的环境条件。例如无叶的时期在2014年是一个星期的时间比2015年;然而,事件的序列是相同的。也发现了类似的结果Lagerstroemia叶由Khanduri [2]。

4.2。开花物候学

Senegalia塞内加尔花在雨季是类似于其他许多金合欢物种在林地和其它热带物种到目前为止研究[26]。在当前的研究中,美国塞内加尔据报道,启动开花后几周的开始下雨时超过65%的皇冠已经由新的叶子。开花高峰实际上是意识到在雨季高峰表示降水的重要性美国塞内加尔在开花的季节。大多数研究报道,对于物种花在雨季,暴雨的发生通常作为线索触发开花([26),在其中的引用)。实际上,在当前的研究中,开花高峰月雨季高峰呈正相关,和土壤水分含量。类似的结果报告美国塞内加尔通过经脉et al。(27]在印度表明物种更喜欢雨季期间开花。它也被报道说美国塞内加尔在一些地方甚至可能会开花与非季节性的雨11]。主要是,大多数树种干燥的森林生态系统中通常采用短叶发展有利的雨季和积累足够的光合作用的产物和启动繁殖前土壤水分开始秋季在随后的干燥机(26]。

很少有研究的可能的功能意义之间的相互关系迅速翻阅和花期和果期在热带树木物候期;然而这个事件可能是由于需要大量的资源来维持生殖(28]。Senegalia塞内加尔相似的,因此,就像其他物种物候行为,需要进行光合作用维持它在生殖阶段。如唱歌和Kushwaha所述26)、花卉生产和维护需要消耗大量的能源费用形成中非光合组织和花蜜。这一现象因此需要的可用性叶进行光合作用维持生理活动在开花。一些在这个过程中需要大量的土壤水分;因此,雨季的物种花是最好的时间。开花高峰月与相对湿度没有明显相关;然而,物候期发生在高相对湿度48 - 62%不等。这一发现证实了石等报告的结果。29日)50 - 60%的相对湿度与峰值花粉可用性。如此高的相对湿度可能是必要的美国塞内加尔提高花粉转移和受精。

本研究揭示了重要的开花数量内的群体和个人之间的同步。个人的同步演示了可塑性树贡献,在很大程度上,人口维护林地和连通性。同步可能受益的物种通过提供一个机会为花粉转移内部和之间的人口因此确保较高的遗传多样性和防止分化。这种基因的影响已经报道了窝藏更高的遗传多样性的物种有限的人口分化(16]。开花事件相似的两年的时间和比例的个人树与花在几个月之内。两个雨季也不开花强度明显不同。这可能意味着繁殖成熟的树木花同样当环境因素引发的。

4.3。果期物候学

物种的果期阶段持续了大约三个月在季节和年。这发生在雨季高峰到种子成熟和准备的拍卖品,可能发芽。果期在雨季的时间允许水果生长和成熟,因为这个阶段需要大量的光合作用的产物(9]。旱季降雨减弱和蔓延,几乎所有的水果都成熟和成熟准备传播甚至萌发。果实成熟和传播存在合适的条件是紧密同步在热带干旱森林物种的明显差异生物和非生物环境之间的干燥和雨季(30.]。

Senegalia塞内加尔种子主要由风和分散的有蹄类动物的活动更主要在旱季。赛季的时机是非常重要的物种进化13]。在大多数干燥的森林生态系统,大风是常见的旱季期间提供一个拍卖品的机会像风力分散种子美国塞内加尔(25]。此外,在同一时期,美国塞内加尔豆荚是牲畜饲料的重要来源和其他食草动物也潜在的物种(植物种子的作用12]。在这项研究中,个别树木与成熟的豆荚的更大的百分比(布朗豆荚)观察对雨季的结束与大量的树木干舱发生在旱季。果期物候期也发现内同步和人口一样长出叶和开花事件。然而,水果在长Kimalel和Kampi丫Samaki人口比里亚湖在Tangulbei和人群。这些变化可能带来的土壤特性的变化。Kimalel和Kampi丫Samaki人口中的土壤是肥沃的,因此能够长时间保湿比Tangulbei和亚湖的土壤主要的砂质岩石(17]。土壤水分可能持续更长一段的果绿色的形式。

4.4。植物的花粉形态和质量

为了理解美国塞内加尔生殖潜力,每次开花季节,植物的形态和花粉活力进行了研究。的花朵美国塞内加尔通常是奶白色的,通常安排在花序开放沿轴从基地。这个观察是类似于Fagg报道特点和艾莉森12)和Chiveu et al。31日]。花的形态显著不同种群中所有的变量除了花序长度。然而年之间没有显著差异的变量和季节。此外,分析种群内的特征没有显著差异。在大部分的特征,Kimalel人口比其他人群显示更大的值。例如,花花序Kimalel是最长的长度是相同的人口最多的花每花序被观察到。这表明花序的长度可能是影响花的数量每花序。这对一些澳大利亚的报告的研究结果是一致的洋槐具有类似植物的架构(23]。尽管Kimalel拥有最长的花序长度没有显著差异特征的人群。时间越长每花序花序长度和大量的鲜花也可能与生态系统内的气候变化有关。这主要是因为Kimalel人口在两年内每月记录最高的降雨和土壤水分含量在开花期间与其他人群相比。Kimalel人口也记录长度直径最大的耻辱和风格相比其他人群。这些器官的发展和增长可能受到花的大小,花的长度越长,时间越长,风格长度和直径更大的耻辱。良好的气候条件可能也促进更大尺寸的这些器官(23]。

一般来说,花粉质量的一个非常重要的因素在成功的植物繁殖,更是如此金合欢物种的种子产量通常发生在只有一个授粉活动(23]。据报道在超过50%的花粉萌发数量之间的人口虽然有显著差异。亚湖人口显示较低的花粉发芽率在2014年短暂的暴雨比其他人口。这种差异可能带来的波动在花粉成熟所需的环境条件32]。在这段时间里,亚湖人口经历了零星的降雨模式相比其他人群。这个事件可能影响花卉发展和成熟推迟它的形成。鲜花可能是传承了严酷的环境条件,从长远来看,影响花粉质量。这样的事件已报告的经脉et al。(27]。然而,可怜的花粉萌发也可能是造成老化的花朵。花开花后收集后期通常导致可怜的萌发。可能有些花亚湖来自人口老这可能大大促进了穷人发芽。类似的结果也被报道答:高和答:auriculiformis较低的萌发归因于环境因素和老化的花23]。

花粉季节或年质量之间没有显著差异。这是与大多数研究显示显著差异季节和年([2)和引用)。然而,缺乏林地内的显著差异可以解释为相对类似的天气模式经历了在研究期间。从长远来看,花粉质量没有影响豆荚的数量设置每花序花授粉,并不影响质量或意识到每荚种子的数量。此外,花粉可行性报告的数量足以产生开放授粉种子。

4.5。豆荚和种子生产

Senegalia塞内加尔产生吊舱与变量维度。荚长度范围从3.4到8.2厘米,宽度从1.1变化到3.2厘米。这些值明显不同的人群中,尽管没有年或季节之间的差异被发现(长时间运行和短雨季)。差异可能是由于土壤因素和环境变量。Kampi丫Samaki和Kimalel人口表明pod尺寸比其他人群也记录降雨量高于其他人群在这个研究。在这种情况下,降雨量pod大小可能是一个因素。Nghiem et al。23在他们的研究的水果的形态答:高和答:auriculiformis这些特点也同样出现显著变化,由于不同的环境条件。然而,有关个人的遗传变异性树木也可能发挥重要作用。也报道了类似圆荚体的变化特征美国塞内加尔由Chiveu et al。31日),这些都是归因于遗传差异和异质性环境条件的网站。

显著的变化在人口也意识到1000年的种子。沉重的种子被发现在Kampi丫Samaki人口种群内实现但无显著差异。种子重量也没有相似的百分比在不同季节和年完全形成种子。在许多研究中,种子重量被认为主要代表遗传差异可能带来的物种的适应策略。在大多数情况下,一些物种倾向于开发更小、更轻的种子在干燥和恶劣的环境条件相比,在良好的环境中。也发现了类似的结果美国塞内加尔从不同人群变量环境条件(31日]。更小、更轻的种子在干旱地区报道在这项研究报告的结果是相反的Chaisurisri et al。33种子大小)相关环境干燥,发现种子大小随干燥。他们认为干燥条件下部队树来存储更多的食物的种子在萌发和再生使用。然而这种适应相应可能不同的物种。

5。结论

尽管分裂美国塞内加尔人口在巴林林地,报告了更高程度的物候同步内部和之间的人群。也指出,所有的物候期环境触发,因此这里的同步报道自信可能归因于林地内几乎相似的环境条件。同步也可以维持生殖物种的进化策略。此外,季节性发叶、花期和果期持续时间、联系迅速翻阅和无叶的持续时间,观察到的物种表明生殖和生存策略进化的物种适应恶劣的环境。虽然在某些方面有显著差异的形态花长度,耻辱直径、长度、风格和每子房胚珠在人群中,这些差异都很小,似乎并未影响交叉个体和人群。因此得出结论,没有障碍在物候期或花结构防止interpopulation繁殖从而提高遗传多样性和种群之间的连通性。

相互竞争的利益

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

这项研究是由肯尼亚林业研究所(KEFRI)和国际科学(IFS)的基础研究资助。D5452-1斯蒂芬·f·Omondi为他的博士论文的一部分。作者感谢KEFRI生物技术实验室和巴林裂谷Eco-Regional次区域中心研究项目来帮助在野外采样和数据收集。

引用

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