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国际生态学杂志
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国际生态学杂志/2021年/文章

研究文章|开放获取

体积 2021年 |文章的ID 6652782 | https://doi.org/10.1155/2021/6652782

李Nyanti,陈林的采访秀,Afina-Yian Chundi, Elsa-Cordelia-Durie Lambat, Alvinna有轨电车,Teck-Yee凌,Siong-Fong Sim, Jongkar Grinang,托尼Ganyai, Karen-Suan-Ping李, ”鱼组合模式,增长,饮食成分在两个级联之间的热带河流水电大坝”,国际生态学杂志, 卷。2021年, 文章的ID6652782, 10 页面, 2021年。 https://doi.org/10.1155/2021/6652782

鱼组合模式,增长,饮食成分在两个级联之间的热带河流水电大坝

李Nyanti,1 陈林的采访秀,2 Afina-Yian Chundi,3 Elsa-Cordelia-Durie Lambat,3 Alvinna有轨电车,3 Teck-Yee凌,3 Siong-Fong Sim,3 Jongkar Grinang,3 托尼Ganyai,1 和 Karen-Suan-Ping李1

1研究和开发部门,沙捞越能源有限公司、马来西亚沙捞越,古晋93050年

2热带生物学研究所和保护,马来西亚沙巴大学的道路嗯,哥打基纳巴卢山88400年沙巴,马来西亚

3教师资源的科技大学马来西亚沙捞越,哥打Samarahan 94300年,沙捞越,马来西亚

学术编辑器:前Soegianto
收到了 2020年12月11日
修改后的 2021年1月27日
接受 2021年2月01
发表 2021年2月18日

文摘

级联建设水坝已被证明对鱼组合和生物多样性的影响。目前为止,还没有文献鱼组合Murum河连接层叠Bakun和Murum大坝在沙捞越,马来西亚。因此,研究修改后的生态系统需要更好地理解梯级大坝建设对鱼类的影响动物种群。为此,鱼样本被五站位于河流在干燥和潮湿的季节。环境参数与鱼同时采样。Length-weight关系、条件因素,饮食成分选择在河里鱼类也决定。目前的研究表明,有迹象显示层叠水坝的影响在一个复杂的生态系统的形成Murum河,即从浅Murum大坝的下游深过渡和Bakun水库淹没区域。Murum河的过渡区表现出最低的鱼类物种多样性,丰富,均匀度在旱季由于低pH值,再加上高浊度。生物指标改善水质改善在潮湿的季节。相反,多样性和均匀度指数在淹没支流站在湿季显著下降,可能是因为鱼的迁移在雨季的开始。 This study showed thatBarbonymus schwanenfeldii有更广泛的喂养习惯导致更高的分布和丰富的Murum河。的经济增长模式B。schwanenfeldii, Cyclocheilichthys apogon,Hampala macrolepidota, Lobocheilos卵和Osteochilus enneaporos比旱季期间更好的湿。总的来说,所有土著鱼类的条件因素Murum河是在公平的条件差,而外来物种,Oreochromis mossambicus,表现出优秀的条件(K值> 2)这两个季节。的数量的增加O。mossambicus加上其高条件因素表明生物入侵和潜在威胁的原生鱼类Murum河。持续的监控是必不可少的检测及时风险问题与环境退化和生物入侵在这个监管和河流生态系统淹没。

1。介绍

水坝和水库等物理结构是满足人的需要的目的发电、防洪、娱乐、农业和工业。大坝蓄水不可避免地修改其下游河流的自然机制,导致了环境恶化1- - - - - -3]。流和环境条件的波动可能会导致下游河流水生生物多样性的改变(4]。Nyanti [5]表明,热带江Ai大坝的下游河非常肤浅和发电时缓慢流动停止,和没有水排放大国,随后降低了鱼在河里丰富。此外,下游河道的水文的季节性变化也可能导致鱼组合的差异(6]。

研究已经进行级联的影响大坝建设以来广泛的梯级水电站的实现(7,8]。导致河流梯级水坝建设重复段的河流被分为一系列淹没的区域。层叠大坝对环境的影响是更复杂的比一个大坝的影响由于层叠水坝的累积效应7]。谢et al。9]证明了梯级水电的发展和持续的大坝建设产生了重大影响鱼类物种组成,在源头物种特有的拒绝了黄河上游的中国,由于栖息地的改变。

在沙捞越,两个大型水电站,即Murum水电大坝和Bakun水力发电大坝,都位于Rajang河的上游。Murum水电大坝排水面积2750公里2位于Murum河的一条支流的Rajang河的一部分。不到100公里是Bakun水力发电大坝的下游流域面积14750公里2位于Rajang河(10]。这些层叠水电站相连的一段Murum河具有一个复杂的生态系统,它不仅受到的监管流Murum大坝也由过渡区和Bakun水库的淹没区域。

到目前为止,没有研究了两者之间的鱼组合Murum河沿岸梯级大坝蓄水后。随着越来越多的水电大坝计划在该地区的构造(10),研究梯级大坝建设的影响在这个热带生态系统是十分必要的。因此,本研究旨在探讨Murum河中的鱼组合模式连接两座水坝在干燥和潮湿的季节。此外,选择的增长模式和饮食成分Murum河中鱼类也进行了研究。

2。材料和方法

2.1。现场收集和实验室分析

两个采样旅行是在2016年7月和10月在干燥和潮湿的季节,分别。同时进行了采样Murum河沿岸五站位于Murum水电站Bakun水力发电大坝,如图1。确定抽样站根据分带通常发生在水库下游沿梯度。位置1和2是位于Murum大坝的下游的河的一部分区域Bakun水力发电的水库。Murum水力发电站是位于两站之间。站3的过渡区位于Bakun水力发电水库,而位于车站5的淹没面积Bakun大坝。最后,电台4是位于Temaju河,Murum河的一条支流。


图1
研究区采样站的位置。

不同网格大小的吉尔网(2.54厘米,5.08厘米,6.35厘米,7.62厘米)和三层吉尔网(14 cm-4 cm-14厘米)被用于鱼抽样在每个车站三天两夜的时间。在此期间,篮网在第二天离开隔夜和检索。鱼被数和分组根据各自的物种。分类键(11,12)被用于鱼类识别。最新的分类地位也证实了文献[13- - - - - -15)和在线全球鱼类的数据库(16,17]。鱼不能确定在该领域被使用大约10%的福尔马林保存72小时之后,保存在70%乙醇。总长度(l)和体重( )鱼的记录用尺子和一个便携式平衡(日本岛津公司,ELB200)到最近的0.1厘米和0.01 g,分别。环境参数与鱼同时采样。水深测量在每个车站使用测深仪(Speedtech仪器67505)。原位水质参数包括溶解氧(做)、温度、pH值、浊度、导电性是由使用YSI多参数水质探头(YSI 6920)。一式三份测量取自地下(0.5米)和底部(3 - 5米)水列。数据被集中在每个车站进行后续分析。

四大丰富家庭选择鲤科鱼类的胃内容分析。样本分析池两次的数据由于有限数量的样本。每个解剖获得其胃通过解剖工具(金色十字)和固定在5%福尔马林进行进一步分析。胃内容分析,鱼胃纵切,胃内容排序根据食物类型在立体显微镜(奥林巴斯SZ51)和重到最近的0.001 g使用平衡(日本岛津公司提单- 220 h)。

2.2。数据和统计分析

Shannon-Weiner多样性指数(H)[18),Pielou的均匀度指数(J)[19),和马格列夫的物种丰富度指数(D)[20.)被用来确定物种多样性丰富,均匀度指数在每个车站和整个研究区域。生物指标计算使用公式(1)- (3)。

Shannon-Weiner多样性指数(H):

Pielou的均匀度指数(J):

马格列夫的物种丰富度指数(D): 在哪里N=样本量,N我=每个物种的标本数量年代=物种的总数。

分析了鱼的胃内容出现的频率(FO)和质量方法(毫米)21]。佛是用来计算频率的食物类型发生在每个单独的使用 佛在哪里我=食物的出现频率我,N我=胃中给定的项的数量我发生,N=胃检查食物的总数。

MM是用来确定物种的饮食成分使用 %在毫米我=食物的质量百分比我,米我=食物的质量我,米t=总质量的食物(的内容)。

Length-weight关系(轻水反应堆)[22选择鱼类的表达

常数一个和b使用线性回归估计 在哪里 鱼的重量(克)l是鱼的长度(厘米),日志吗一个是拦截,b回归系数。鱼的增长表明了b值,b= 3表示一个等距增长率,b> 3是一个积极的异速生长,b< 3是一个消极的异速生长。

最后,选择鱼类的状况是由使用富尔顿的条件因素(K)[23]:

单向方差分析之后,图基事后测试是用来确定每个水质参数的显著差异站在每一个旅行,而独立样本T以及用于确定之间有显著差异在每个车站旅行。皮尔森相关分析是进行阐明的重要生物学指标和水质参数之间的关系。统计分析都是重要的 ≤0.05使用社会科学统计软件包(SPSS 24版,SPSS Inc ., 1995)。

3所示。结果与讨论

3.1。鱼组成Murum河在干燥和潮湿的季节

图2显示,共有四和七个家庭被发现在第一次(旱季)和第二次(雨季)Murum河,分别。总共有360个人组成18个物种被发现在旱季,而267人收集来自20个物种在雨季。家庭为主的鲤科Murum河在这两个季节,构成88.6%(319人)和83.1%(222人)的总抓在干燥和潮湿的季节,分别。这类似于一项研究的两个支流Murum河位于Murum大坝上游的水库,据报道,鲤科是最主要的家庭(62.1%)(24]。Nyanti [5)也证明了最主要的家庭江Ai大坝的下游河鲤科(67.9%)。的主导地位鲤科的显示整个东南亚地区(25- - - - - -27]。众多研究也回顾了鲤科的是最常见的淡水鱼家族在马来西亚28,29日]。喜气洋洋的et al。25)解释说,鲤科的占主导地位的家庭比其他鱼是他们能够广泛的的居住环境由于其适应性的胃,基因改造,肠道适应工作。

(一)”n一个米e=
(一)
(b)”n一个米e=
(b)
图2
鱼的总百分比家庭记录在研究区。

在旱季,第二个占主导地位的家庭被鲿科(7.8%),其次是丽鱼科(3.1%)和Siluridae (0.6%)。在潮湿的季节,慈鲷科记录第二主导家庭(10.1%),其次是鲿科(4.9%)和Siluridae (0.7%)。同时,鳅科、Mastacembelidae Pangasiidae是最不占主导地位的家庭,只有一个人被为每个家庭。根据sapi et al。24),介绍了物种的存在,特别是Murum河丽鱼科鱼,可能是由于从社区池塘养殖鱼类的意外释放在大坝蓄水。目前的研究表明,丽鱼科鱼已经超过bagrids在湿季,因为他们更坚强、更宽容的各种环境条件比马来西亚本地物种30.- - - - - -32]。丽鱼科鱼数量的增加在Murum河随着时间的推移,可能是一个早期预警生物入侵的迹象,这可能构成严重威胁的本地物种河以及生态系统的功能(33]。

表1显示了鱼组成的列表在每个车站Murum河在干燥和潮湿的季节。Barbonymus schwanenfeldii(n= 76),Cyclocheilichthys apogon(n= 76)在Murum物种最丰富的河流在旱季,紧随其后Osteochilus hasseltii(n= 54)和Parachela oxygastroides(n= 34)。在潮湿的季节,b . schwanenfeldii(n= 118)被记录作为最丰富的物种,紧随其后c . apogon(n= 29),p . oxygastroides(n= 29)。的统治地位B。schwanenfeldii在目前的研究不同鱼组合在江Ai大坝的下游河流鱼类是低丰度(≈1.4%),尽管三峡大坝下游的河流都是丰富的C。apogon(5]。这可能是由于Murum河的复杂生态系统,改变从浅Murum大坝的下游深过渡和Bakun水库的淹没区域,支持b . schwanenfeldii当它进入淹没地区在雨季和产卵34]。这也是符合目前的结果,丰富的b . schwanenfeldii是在潮湿季节高于旱季期间,特别是在淹没区域(站4)。相反,大量的吗c . apogon低比旱季雨季期间,在吗o . hasseltii不是在河里发现在雨季。低丰度或完全缺乏鱼类在潮湿季节可能是因为鱼的迁移行为(34]或移除鱼类由于栖息地在河里的修改4]。鱼类物种的丰富和发生的变化表明,重组在这条河里的鱼社区仍在进行中,这条河就是最近被修改。因此,连续和长期监测是必要的,为更好地理解鱼类组成及分布模式的监管。
家庭 物种 之旅1 旅行2
相约 St2 St3 St4 St5 Murum河 相约 St2 St3 St4 St5 Murum河
黄颡鱼科 Hemibagrus富通银行 2 - - - - - - 1 - - - - - - - - - - - - 3 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Hemibagrus头状花序 2 - - - - - - 5 1 2 10 4 - - - - - - 3 1 4 12
Mystus singaringan 4 - - - - - - 1 3 7 15 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 - - - - - - 1
鳅科 Syncrossus hymenophysa - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 - - - - - - 1
丽鱼科 Oreochromis mossambicus - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2 9 11 - - - - - - 2 21 - - - - - - 4 27
鲤科 Barbonymus schwanenfeldii 11 4 4 11 46 76年 10 2 16 57 33 118年
Cyclocheilichthys apogon 24 1 44 2 5 76年 - - - - - - 7 13 4 5 29日
Cyclocheilichthys armatus - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 - - - - - - - - - - - - 1 2
Hampala bimaculata 4 4 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 8 - - - - - - 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1
Hampala macrolepidota 1 - - - - - - 1 11 1 14 1 - - - - - - 1 1 8 11
Labiobarbus音乐节 2 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Lobocheilos卵 4 1 8 4 8 25 5 1 2 1 1 10
Lobocheiloscf。falcifier - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 1 2 4
Osteochilus borneensis 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Osteochilus enneaporos 11 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 11 7 1 1 - - - - - - - - - - - - 9
Osteochilus hasseltii 44 1 2 3 4 54 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Osteochilus schlegelii 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Parachela oxygastroides 1 - - - - - - - - - - - - 21 12 34 5 6 2 1 15 29日
Puntioplites waandersi - - - - - - 2 2 4 7 15 1 - - - - - - 1 2 - - - - - - 4
波鱼argyrotaenia - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2 2 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4
Tor tambra - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 1 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1
Mastacembelidae Mastacembelus erythrotaenia - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 1
Pangasiidae Pangasius macronema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1
Siluridae Kryptopterus cryptopterus - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 - - - - - - 1
Kryptopterus赖 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1
Kryptopterus limpok - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2 - - - - - - 2 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
N 112年 14 68年 64年 102年 360年 38 23 61年 71年 74年 267年
n=数量的个人;圣=。
表1
鱼组成的列表在Murum河干(1)旅行和湿(2)旅行季节。

表2显示Murum河中的鱼类生物学指标和在每个站在干燥和潮湿的季节。总的来说,多样性指数2.3在旱季的价值高于雨季期间(2.0),而物种丰富度指数较高的雨季期间(3.4)比在旱季(2.9)。多样性和丰富度指数降低了向下游方向从站1站3在两个季节。在目前的研究中,物种丰富度明显( 与pH值≤0.05)和高度相关(R2= + 0.799),(R2= + 0.755)如表所示3。最高的pH值(6.8),(8.2 mg / L)被观察到车站1和显著提高( 值≤0.05)比在其他站(表4)。水pH值显著下降到5.8 ( 值≤0.05)站2位于以下Murum水力发电站和继续恶化站3位于进一步在过渡区;但是,水pH值改善车站4和5淹没。水质的恶化,特别是水pH值和做的,通常是在一条河位于下游的水电站(2]。修改的物理化学状态的栖息地下游的强国可以删除某些物种容易受到物理化学的波动,因此,物种丰富度下降。非生物参数的水质已经知道有很大的对物种丰富度的影响(35]。最低的鱼类数量也一直观察到火车站,这是位于低于强国(表1)。下面的做值站位于强国显著降低( 值≤0.05)比站1(上游的强国),从2.1毫克/升到4.1 mg / L和2.7 mg / L为4.2 mg / L,分别在干燥和潮湿的季节(表4)。做最低的价值也观察到车站2和3在旱季但明显改善( 雨季期间值≤0.05)。在雨季期间的显著改善车站2和3也可能更高的物种丰富度的原因在这些站在潮湿的季节。干燥和潮湿的季节之间明显的生物学指标的变化观察车站3和4,这是位于过渡区和Murum河的支流,分别。站3最低多样性、丰富性和均匀度指数在旱季。这些水质最差的生物指标同时显示最低最低的pH值(5.5),(2.1 mg / L)价值观和浊度最高(60.5南大),参数是已知的不利影响鱼类(30.- - - - - -32]。然而,在雨季期间,生物指数站3改善当这些水质参数明显改善( 值≤0.05)(表4)。相反,多样性和均匀度指数4站在潮湿的季节是在电台和低于最低的在旱季,虽然物种丰富度保持类似的在两个季节。与车站3,多样性和均匀度指数站4 pH值显著下降,即使和浊度明显改善( 雨季期间≤0.05)的值(表4)。这一现象表明,鱼组合在淹没支流站水质参数的影响小于主要河流的过渡区。相反,多样性和均匀度指数较低4站在湿季最有可能是由于迁移的鱼河的上游Temaju站4所在在雨季的开始,因此的主导地位Barbonymus schwanenfeldii已证明上游繁殖迁徙行为(36]。
站 物种多样性(H) 物种丰富度(D) 物种均匀度(J)
之旅1 旅行2 之旅1 旅行2 之旅1 旅行2
1 1。9 2。1 2。8 2。7 0.7 0.9
2 1。7 1。9 2。3 2。6 0.9 0.9
3 1。3 1。7 1。9 2。2 0.6 0.7
4 2。0 0.9 2。4 2。3 0.8 0.4
5 1。8 1。7 2。2 2。1 0.8 0.7
Murum河 2。3 2。0 2。9 3.4 0.8 0.7
表2
鱼类生物学指标在Murum河干(1)旅行和湿(2)旅行季节。
深度(米) 临时(°C) pH值 (毫克/升) 气孔导度(μS /厘米) 浊度(南大)
多样性 −0.395 −0.032 + 0.405 + 0.401 −0.330 −0.089
丰富 −0.450 −0.059 + 0.799 + 0.755 −0.413 −0.330
均匀度 −0.479 −0.379 + 0.147 + 0.058 −0.009 + 0.097
值≤0.05。
表3
之间的相关性原位水质和鱼类生物指数Murum河。
参数 抽样 站
1 2 3 4 5
深度(米) 之旅1 4.1±0.3一个1 6.6±0.2b1 12.6±0.1c2 28.1±0.1e2 23.3±0.1d2
旅行2 5.2±0.1一个2 6.7±0.1b1 10.8±0.1c1 27.2±0.2e1 19.4±0.1d1
临时(°C) 之旅1 28.7±0.0b2 25.0±0.1一个1 25.5±0.0一个1 29.6±0.1c1 30.2±0.5c1
旅行2 27.7±0.0b1 24.9±0.0一个1 28.6±0.4c2 29.6±0.2d1 30.3±0.3d1
pH值 之旅1 6.8±0.0e2 5.7±0.0b1 5.5±0.0一个1 5.8±0.0c1 6.0±0.0d1
旅行2 6.7±0.0d1 5.9±0.0b2 5.6±0.0一个2 6.0±0.0c2 6.0±0.0c1
(毫克/升) 之旅1 8.2±0.0d1 2.1±0.0一个1 2.1±0.0一个1 4.1±0.1c1 3.3±3.0b1
旅行2 8.2±0.0d1 2.8±0.0一个2 4.2±0.1c2 4.2±0.3c1 3.5±2.7b1
气孔导度(μS /厘米) 之旅1 33.8±0.0一个2 53.2±0.5e2 46.3±0.0c2 49.4±0.0d2 44.6±0.4b2
旅行2 28.4±0.0一个1 46.8±0.1d1 37.5±0.3b1 45.5±0.6c1 37.1±0.2b1
浊度(南大) 之旅1 10.4±0.1一个2 44.6±0.6b2 60.5±0.2c2 57.0±3.6c2 8.3±1.0一个1
旅行2 6.6±0.0一个1 36.1±0.4d1 20.5±2.0c1 14.6±1.8b1 7.8±2.0一个1
相同字母的意思是紧随其后的是同一行显示站之间没有显著差异,而每个车站的意思是紧随其后的是相同数量为每个参数表示旅行之间无显著差异( 值> 0.05)。
表4
原位Murum河的水质在干燥(1)旅行和湿季节旅行(2)。

本研究河水深度显著增加( 值≤0.05)从第一站在上游(4.7米)4(27.7米)和车站5(21.4米)的淹没面积(表4)。深度是一个重要的生境变量确定鱼分布在一条河,河本研究深度是不与鱼类生物指数显著相关( 值> 0.05)。Nyanti [5)发现,鱼类物种多样性显著正相关和河流的平均深度位于江Ai大坝的下游。作者表明,鱼组合在一个浅的河流上游段不如一个更深层次的多样化的河中间流和下游段。之间缺乏相关性河深度和鱼类生物指数目前的研究可能是因为很深的水下游站在他们位于Bakun大坝的水库淹没区域。

3.2。Length-Weight关系和条件因素

表5显示了选定的length-weight关系(轻水反应堆)鱼类确定系数(R2在Murum河)大于0.80。结果表明,五个鱼类包括的增长模式Barbonymus schwanenfeldii, Cyclocheilichthys apogon,Hampala macrolepidota, Lobocheilos卵,Osteochilus enneaporos期间更好比在旱季雨季。这可能是由于在潮湿季节水位的上升,淹没面积较大,从而增加食品供应鱼(34]。三种鱼类的生长模式是相同的,在两个季节Parachela oxygastroides和Hemibagrus头状花序显示积极的异速生长,而Oreochromis mossambicus显示负异速生长的季节。的轻水反应堆Mystus singaringan,Osteochilus hasseltii,和Puntioplites waandersi决心在旱季只有由于较少的个体在潮湿的季节。o . hasseltii表现出等距增长(b= 3.007),米。singaringan(b= 3.555)和p . waandersi(b= 3.162)表现出积极的异速生长。
家庭 物种 旅行 日志BW =日志一个+b日志TL 参数估计 SE 价值 轻水反应堆:W=一个lb 增长模式
n R2 价值
Barigdae Mystus singaringan 1 12 0.805 0.001 日志一个 −6.857 1.748 0.003 W= 0.0011升3.555 +
b 3.555 0.553 0.001
2 NA
Hemibagrus头状花序 1 10 0.955 0.001 日志一个 −5.333 0.843 0.001 W= 0.0048升3.129 +
b 3.129 0.240 0.001
2 12 0.983 0.001 日志一个 −6.473 0.491 0.001 W= 0.0015升3.457 +
b 3.457 0.143 0.001
丽鱼科 Oreochromis mossambicus 1 11 0.961 0.001 日志一个 −3.170 0.525 0.001 W= 0.0420升2.744 一个−
b 2.744 0.185 0.001
2 13 0.948 0.001 日志一个 −2.545 0.531 0.001 W= 0.0785升2.562 一个−
b 2.562 0.181 0.001
鲤科 Barbonymus schwanenfeldii 1 72年 0.899 0.001 日志一个 −3.571 0.314 0.001 W= 0.0281升2.686 一个−
b 2.686 0.108 0.001
2 118年 0.947 0.001 日志一个 −4.496 0.181 0.001 W= 0.0112升3.004 我
b 3.004 0.066 0.001
Cyclocheilichthys apogon 1 74年 0.920 0.001 日志一个 −4.610 0.290 0.001 W= 0.0100升3.048 我
b 3.048 0.106 0.001
2 29日 0.972 0.001 日志一个 −6.043 0.305 0.001 W= 0.0024升3.614 +
b 3.614 0.117 0.001
Hampala macrolepidota 1 12 0.874 0.001 日志一个 −3.056 0.895 0.007 W= 0.0471升2.481 一个−
b 2.481 0.298 0.001
2 11 0.994 0.001 日志一个 −5.136 0.240 0.001 W= 0.0059升3.192 +
b 3.192 0.085 0.001
Lobocheilos卵 1 24 0.893 0.001 日志一个 −4.558 0.653 0.001 W= 0.0105升2.933 一个−
b 2.933 0.216 0.001
2 6 0.848 0.009 日志一个 −11.665 3.380 0.026 W= 0.0000升5.408 +
b 5.408 1.145 0.009
Osteochilus enneaporos 1 11 0.882 0.001 日志一个 −4.355 1.049 0.002 W= 0.0128升2.900 一个−
b 2.900 0.354 0.001
2 9 0.922 0.001 日志一个 −5.969 1.155 0.001 W= 0.0026升3.436 +
b 3.436 0.378 0.001
Osteochilus hasseltii 1 53 0.869 0.001 日志一个 −4.650 0.481 0.001 W= 0.0096升3.007 我
b 3.007 0.163 0.001
2 NA
Parachela oxygastroides 1 27 0.814 0.001 日志一个 −5.916 0.914 0.001 W= 0.0027升3.306 +
b 3.306 0.316 0.001
2 24 0.831 0.001 日志一个 −6.706 0.870 0.001 W= 0.0012升3.571 +
b 3.571 0.310 0.001
Puntioplites waandersi 1 14 0.986 0.001 日志一个 −5.006 0.360 0.001 W= 0.0067升3.162 +
b 3.162 0.110 0.001
2 NA
n许多个人;R 2确定系数;SE,标准误差;SD,标准偏差;一个+,积极的异速生长;−,消极的异速生长;我,等距。重要值( 值< 0.05)以粗体表示。
表5
总结length-weight关系的回归分析(轻水反应堆)选定的物种在Murum河干(1)旅行和湿(2)旅行季节。

条件因子(K)所有选定物种范围从0.61到2.04,从0.62到2.19在干燥和潮湿的季节,分别(表6)。没有明显的改变鱼的条件因素,除了两个不同的季节l .卵鱼的条件因素是更好的在潮湿的季节。几乎一半的物种选择Murum河了K值小于1.0,标志着可怜的鱼鱼增长条件和不合适的环境(37]。外来物种o . mossambicus最高K值(> 2)在目前的研究中,表明鱼是在良好的条件和蓬勃发展的更好在Murum河相比,马来西亚本地物种。这是一个警告信号的潜在生物入侵和对本土物种的威胁。
家庭 物种 之旅1 旅行2
n K±SD n K±SD
黄颡鱼科 Mystus singaringan 12 0.61±0.09 - - - - - - - - - - - -
Hemibagrus头状花序 10 0.78±0.18 12 0.76±0.17
丽鱼科 Oreochromis mossambicus 11 2.04±0.15 13 2.19±0.31
鲤科 Barbonymus schwanenfeldii 72年 1.14±0.22 118年 1.16±0.34
Cyclocheilichthys apogon 74年 1.14±0.09 29日 1.18±0.20
Hampala macrolepidota 12 1.01±0.16 11 1.01±0.15
Lobocheilos卵 24 0.86±0.08 6 1.06±0.19
Osteochilus enneaporos 11 0.96±0.11 9 0.97±0.09
Osteochilus hasseltii 53 0.99±0.14 - - - - - - - - - - - -
Parachela oxygastroides 27 0.65±0.05 24 0.62±0.13
Puntioplites waandersi 14 1.14±0.14 - - - - - - - - - - - -
n许多个人;K、条件因素;SD,标准差。
表6
条件因子(K)选定的物种在Murum河干(1)旅行和湿(2)旅行季节。

鱼在目前的增长模式研究不同相比在江Ai大坝的下游河Nyanti [5)报道,c . apogon表现出消极的异速生长,而h . macrolepidota和h .头状花序表现出等距的增长。作者还显示,最丰富的物种的条件因素值逐渐降低c . apogon第三个最丰富的物种h .头状花序在江的下游河Ai大坝(5)这是类似于目前的研究的K的价值c . apogon是最高的在三个物种,紧随其后的是吗h . macrolepidota和h .头状花序。然而,这些鱼类的条件因素高的下游河江Ai坝相比,目前的研究中,可能由于在激流的监管环境相对于静水的环境。

3.3。胃内容分析

表7显示了胃的内容Barbonymus schwanenfeldii, Cyclocheilichthys apogon,Parachela oxygastroides,和Hampala macrolepidota通过使用发生的频率(FO)和质量(MM)方法。胃的内容b . schwanenfeldii(n= 53)由昆虫、寡毛纲动物、种子、植物部分,和碎屑。最高的佛的食物b . schwanenfeldii碎屑(100.0%),其次是昆虫(92.5%)、寡毛纲动物(26.4%)、种子(24.5%),和植物部分(24.5%)。在%质量,碎屑了胃内容的总质量的74.2%,紧随其后的是昆虫(15.7%)、植物部分(8.5%)、种子(1.5%)和寡毛纲动物(0.1%)。的饮食成分C。apogon(n= 27)由昆虫、寡毛纲动物、植物部分,和碎屑。碎屑FO最高(92.6%),其次是昆虫(66.7%)、植物部分(14.8%)和寡毛纲动物(3.7%)。碎屑也有最高的质量%的总质量的95.0%c . apogon胃的内容,其次是昆虫(4.3%)、植物部分(0.6%)和寡毛纲动物(0.1%)。胃的内容p . oxygastroides(n= 40)由昆虫、植物部分,和碎屑的FO 87.5%, 5.0%,和100.0%,分别。质量显示胃内容的方法p . oxygastroides也是高度组成的碎屑是胃内容的总质量的79.5%,其次是昆虫(20.3%)和植物部分只有胃内容的总质量的0.2%。碎屑的FO(100.0%)和甲壳类动物(92.3%)高,而植物部分的FO很低(7.7%)h . macrolepidota(n= 13)。在%质量,碎屑、甲壳类动物和植物部分贡献了90.5%,9.4%,和0.1%的总质量的胃内容,分别。
物种 n 类型的食物 发生的频率(%) 质量方法(%)
Barbonymus schwanenfeldii 53 昆虫 92.5 15.7
寡毛纲动物 26.4 0.1
种子 24.5 1。5
工厂部分 24.5 8.5
碎屑 100.0 74.2
Cyclocheilichthys apogon 27 昆虫 66.7 4.3
寡毛纲动物 3.7 0.1
工厂部分 14.8 0.6
碎屑 92.6 95.0
Parachela oxygastroides 40 昆虫 87.5 20.3
工厂部分 5.0 0.2
碎屑 100.0 79.5
Hampala macrolepidota 13 甲壳类动物 92.3 9.4
工厂部分 7.7 0.1
碎屑 100.0 90.5
表7
胃内容分析的四个选择物种利用的频率发生食品质量的方法。

在选定的物种,b . schwanenfeldii最多样化的食品期间观察到的分析,表明一个更广泛的喂养习惯导致更高的分布和丰富的Murum河。哈米德et al。38)描述c . apogon杂食性,发现胃的内容c . apogon主要包括寡毛纲Chironomidae和碎屑。这一发现与食品中发现的类型是相一致的c . apogon在目前的研究。Makmur et al。39记录,h . macrolepidota是一种肉食性鱼类,与当前协议研究鱼的胃内容是甲壳类动物(FO > 90%)高。然而,工厂还在胃里发现的内容部分p . oxygastroides和h . macrolepidota,虽然佛(≈6.4%)和MM(≈0.2%)较低。这表明这些鱼类可以修改他们的饮食以植物材料在首选食品的限制(40]。

4所示。结论

目前的研究表明,级联影响大坝Murum河中的鱼组合和生物指标,位于两层叠大坝Bakun和Murum之间。Murum水力发电站已经产生了重大影响鱼类丰富,物种多样性和丰富性由于水质的恶化,特别是水pH值和做。最深刻的影响物种多样性、丰富性,观察和均匀度的过渡带Bakun水库,特别是在旱季。家庭鲤科是最主要的家庭在干燥和潮湿的季节,而丰富的物种之间的不同季节,由于鱼的迁移行为在雨季的开始和持续重组的鱼社区河水刚刚最近修改的。本研究也展示了一种潜在的威胁的生物入侵对本地物种在河里的鱼类数量的增加加上外来物种的高条件因素,Oreochromis mossambicus。本机在河里鱼类都在贫穷的公平条件,尽管一些物种的雨季期间表现出更好的增长模式。因此,连续和长期监测的鱼动物群是必要的,以便更好地理解鱼类组成及分布模式在新修改的河改善长期预测和开发入侵物种保护管理计划在河里本地物种。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者感谢马来西亚沙捞越大学提供的设施在研究和出版费用由马来西亚沙巴大学。这项研究是由沙捞越能源有限公司(GL SEB (F07) / / 5 a / 2013 (28)。

引用

  1. 问:赵,s .刘邓l . et al .,“景观变化和水文变化与大坝建设有关,”国际期刊《应用地球观测和地质信息,16卷,不。1,17-26,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. t y, c . l .秀t·l·e·亨l . Nyanti s . f . Sim和j . Grinang”下游河水的物理化学特征的大型热带水电站,”化学杂志卷,2016篇文章ID 7895234, 7页,2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. 凌t y: Gerunsin, c . l .秀l . Nyanti s . f . Sim和j . Grinang”水质季节性变化和空间变化的年轻热带水库及其下游河流,”化学杂志卷,2017篇文章ID 8153246, 16页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. r . v . Granzotti l·e·米兰达a . a . Agostinho l·c·戈梅斯,“大坝下游的影响:底栖生物invertivorous鱼组合的变化,“水产科学,卷80,不。3、1 - 14,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. l . Nyanti n . i Noor-Azhar c . l .秀et al .,“物理化学参数和鱼组合在热带水电站下游河流受到昼夜变化流,”国际生态学杂志卷,2018篇文章ID 8690948、9页,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. 林·d·h·j . Li Zhang et al .,“鱼类时空分布和组合低于最低大坝在长江干流保护达到:影响河流管理”生物医学研究的国际卷,2016篇文章ID 4290793、8页,2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. j .李董,刘,z, m .彭和c .赵“层叠水电站对成分的影响,浮游植物生物量和生物的完整性组合在湄公河,”生态工程,60卷,第324 - 316页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. 问:刘,刘,h .赵et al .,“纵向变化的分数在峡谷水库沉积物磷由于梯级大坝建设:一个案例研究在澜沧江,中国,“《公共科学图书馆•综合》,8卷,不。12日,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. j . y .谢w . j . Tang和y . h·杨,“鱼组合在黄河变化超过半个世纪,中国,“生态学与进化,8卷,不。8,4173 - 4182年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. b . k . Sovacool和l . c . Bulan”能源安全和水电开发在马来西亚:司机和可再生能源的沙捞越走廊面临的挑战(分数),“可再生能源,40卷,不。1,第129 - 113页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. r . f .荷兰国际集团(ing)和p . k .下巴,北婆罗洲的淡水鱼、自然历史出版物、哥打基纳巴卢山,马来西亚,2002年。
  12. m . Kottelat a·j·威顿Kartikasari、和s . Wirjoatmodjo印度尼西亚和苏拉威西岛西部的淡水鱼类Periplus版,香港,中国,1993。
  13. m . Kottelat a .花生米,a·哈里森。”Tor tambra:2018年IUCN濒危物种的红色名单,2018。视图:谷歌学术搜索
  14. m . Kottelat和h·h·谭”,属的简介Lobocheilos在爪哇、苏门答腊,婆罗洲,描述了六个新物种(Teleostei:鲤科),“Ichthyological探索淡水河,19卷,不。1,27-58,2008页。视图:谷歌学术搜索
  15. m . Kottelat“东南亚内陆水域的鱼类:核心书目的目录和鱼类发生在淡水河,红树林和河口,”动物学的莱佛士公告27卷,页1 - 663,2013。视图:谷歌学术搜索
  16. r .森林和d .保利Fishbase:万维网电子出版物”,2019。视图:谷歌学术搜索
  17. 范德朗r, r . Fricke和w . n . Eschmeyer”Eschmeyer鱼类分类目录”,2020。视图:谷歌学术搜索
  18. c·e·香农和w·韦弗,通信的数学理论,伊利诺伊大学出版社,乌尔班纳,1964年,美国。
  19. e . c . Pielou“物种多样性和pattern-diversity生态演替的研究,“理论生物学杂志》上,10卷,不。2、370 - 383年,1966页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  20. r·马格列夫观点在生态理论芝加哥,芝加哥大学出版社,,美国,1968年。
  21. h·b·n·海因斯“淡水刺鱼的食物(Gasterosteus aculeatus和Pygosteus pungitius),复习的方法用于研究鱼类的食物,“《动物生态学》杂志上,19卷,不。1,36-58,1950页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  22. e·d·勒Cren“length-weight关系和季节性周期性腺重量和栖息条件(如丁),“动物生态学杂志,20卷,不。2、201 - 219年,1951页。视图:谷歌学术搜索
  23. d .保利一些简单的方法来评估热带鱼类粮农组织,罗马,意大利,1983年。
  24. a . sapi g . t . Noweg l . Nyanti和j . Grinang”土地利用对鱼的影响组合pleiran河和丹浓河淹没地区的部分murum水库,Belaga,沙捞越:马来西亚”,应用生物学上的卷,47号1,第230 - 223页,2018。视图:谷歌学术搜索
  25. f·w·h·喜气洋洋的,p . Sa-Ardrit和s . Tongnunui“鲤科的栖息地特征在小河流在泰国中部,“环境生物学的鱼,卷76,不。2 - 4、237 - 253年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  26. z . a . Muchlisin和m . n .西蒂《淡水鱼类的多样性和分布在亚齐省水,苏门答腊北部,印度尼西亚,”国际动物研究杂志》上,5卷,不。2、67 - 79年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  27. t·d·Hau和t . t . Thuy“鱼类多样性和渔业状况英航格瓦拉和天山日圆河流、越南北部,考虑因素导致最近下降的渔业产品,”黑潮,7卷,不。2、113 - 122年,2014页。视图:谷歌学术搜索
  28. z . a·拉希德·m·Asmuni m n a .阿玛尔,“鱼tembeling的多样性和彭亨河流、彭亨马来西亚、”检查表,11卷,不。5、1 - 6,2015页。视图:谷歌学术搜索
  29. f . a . Farinordin n . n . Nazri a Samat et al .,”河坐着河的淡水鱼类kelapah,花园negara国家公园,彭亨,”野生动物杂志和公园,卷。31日49-60,2016页。视图:谷歌学术搜索
  30. l . Nyanti c . l .秀m . s . Danial-Nakhaie et al .,“水温度和pH值对总悬浮物的影响对马来西亚本地和外来鱼类的宽容,“AACL Bioflux,11卷,不。3,2018。视图:谷歌学术搜索
  31. l . Nyanti n . n . k . Abu-Rashid t y, c . l .秀s . f . Sim和j . Grinang”“酸化的宽容Barbonymus schwanenfeldii(Bleeker, 1854)Oreochromis niloticus(林奈,1758)鱼大小的影响,“AACL Bioflux,10卷,不。4、746 - 753年,2017页。视图:谷歌学术搜索
  32. l . Nyanti c . l .秀n n Ahmad-Tarmizi et al .,“水温、溶解氧和总悬浮物少年Barbonymus schwanenfeldii(Bleeker, 1854)Oreochromis niloticus(林奈,1758),“AACL Bioflux,11卷,不。2、2018。视图:谷歌学术搜索
  33. d . Simberloff J.-L。马丁,p . Genovesi et al .,“生物入侵的影响:什么是前进,”生态学与进化的趋势,28卷,不。1,58 - 66、2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  34. z穆罕默德沙菲克,m . s . Amir沙Ruddin h . h . Zarul·哈立德·m·Syaiful和w·o . Wan Maznah“季节性变化的影响在淡水鱼组合和环境因素bukit merah水库(马来西亚),“特兰西瓦尼亚系统和生态研究的回顾,16卷,不。1,第108 - 97页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  35. s . Tongnunui f·w·h·喜气洋洋的,c . Kongchaiya“鱼类、相对丰度与环境协会在小美运河流域的河流在泰国,“农业和自然资源,50卷,不。5,408 - 415年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  36. m . m . Isa a . s . Md-Shah s . a . Mohd-Sah n . Baharudin和m . a . Abdul-Halim锡纸barb种群动态,Barbonymus schwanenfeldii在pedu水库(Bleeker, 1853),吉打州,,”生物学杂志》上,农业和医疗保健,卷2,不。5,55 - 69、2012页。视图:谷歌学术搜索
  37. c . Barnham和a·巴克斯特,”条件因素,k, salmonid鱼鱼指出,“1998年。视图:谷歌学术搜索
  38. m·哈米德阿訇,美国也和m . Mansor季节性食物和进食习惯的比较研究无须barb,Cyclocheilichthys apogon(1842),瓦朗谢讷temengor和bersia水库、马来西亚、伊朗渔业科学杂志》,14卷,不。4、1018 - 1028年,2015页。视图:谷歌学术搜索
  39. s . Makmur d . Arfiati g . Bintoro和a . w . Ekawati”饮食习惯hampala (Hampala macrolepidota库尔& Van特1823)和它的位置在食物网中,食物金字塔和人口的平衡ranau湖,印度尼西亚,”生物多样性和环境科学》杂志上,4卷,不。6,167 - 177年,2014页。视图:谷歌学术搜索
  40. b . De Merona和r . Vigouroux”饮食的变化从大型水库鱼类在南美和它们对鱼的营养结构组合的影响(Petit-Saut大坝,法属圭亚那),“编年史de Limnologie-International湖沼学杂志》上,42卷,不。1,53 - 61年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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