陆地碳循环:理解特性的角度

文摘

陆地碳(C)周期有很大的作用在影响气候的时空上的复杂交互变量和scale-related。因此,至关重要的是,我们完全理解的scale-specific复杂性陆地C-cycle对(1)战略设计的监测和实验计划和(2)也发展概念化建模的目的。这些复杂性产生的非线性相互作用,各种组件管理的质量和能量通量soil-plant-atmospheric连续体。考虑所发挥的关键作用水文过程在生物地球化学和植物生理过程管理,这三个组件的耦合表示(统称为特性的方法)是至关重要的解释陆地C-cycling过程的复杂性。在这方面,我们合成的研究工作进行了广泛的区域,把他们一个共同的平台上与精神特性。这可能有助于小说概念的发展非线性特性的相互作用,从而有助于减少当前陆地C-cycling过程中的不确定性。空间显式和基于流程的特性模型的有效性之间紧密耦合水文,的地步,和生物地球化学过程也进行了讨论。

1。介绍

地球大气层的温室效应气体分子的辐射强迫包含在它第一次被报道在法国约瑟夫傅里叶早在18世纪(1,2]。然而,只有在廷德尔的作品3其次是阿伦尼乌斯(4),第一个量化的影响增加大气中二氧化碳(有限公司₂)增加地球的表面温度。自工业革命以来,全球平均有限公司₂浓度已经从大约280 ppm上升到超过379 ppm (5,6]。这种快速上升的大气二氧化碳浓度发生由于利率之间的失衡人为和自然排放来源有限公司₂和全球C的速度下沉删除有限公司₂从大气中(7]。

增加大气的一阶效应有限公司₂是地球表面温度的增加,随后导致气候变化(例如,8,9])。然而,气候变化将进一步加强有限公司₂排放由于几个反馈机制的存在操作在各种生物地球化学循环从而导致进一步加剧气候变化(10]。提升公司的潜在后果₂包括浓度增加空气和海洋温度,极地冰盖的融化,海平面的上升11)和植物成分和改变的地步12]。其他领域的影响包括减少地球表面,被雪覆盖着,减少空间的永冻层(13]。全球整体作为一个净C下沉。,海洋C水槽比陆地C汇,因为大的两种机制(溶解度泵和生物泵)隔离大气C [14]。陆地C汇,另一方面,尽管其规模较小,也支持人类的栖息地,显示了一些饱和趋势(15),因此需要一个更大的理解潜在的动力。

建模的研究表明,全球变暖的影响可能改变陆地生物圈的状态从碳(C)水槽的C源本世纪中叶,由于土壤C的释放股票(16,17]。在长期的基础上,在陆地生态系统碳储量存在的大小的土壤和植被取决于干扰历史18),大气有限公司₂浓度(19)、氮(N)沉积速率(20.),年龄(21),土壤质地(22),当地的水文状况(23),和气候24,25]。陆地C-cycle对气候变化很敏感,因为它直接和间接联系人为活动(由于滥砍滥伐等因素,荒漠化,N-deposition,和土地利用变化),也很难估计陆地C-cycle是因为它的异构的动态性质和各种交互管理的复杂性。因此,需要更多的关注这个主题。

2。陆地碳循环的复杂性

陆地生态系统修改biosphere-atmosphere-pedosphere大气C平衡主要通过的地步(土壤)接口,水文和生物地球化学过程(统称为特性过程)。这三个类的过程具有很强的交互和质量(C)和能源(例如,潜热)不断交换其中如图1。这些交互的复杂性发生大幅变化在不同尺度的空间和时间域。例如,在小空间尺度特性的复杂性(如林分)可能并非如此,而我们处理特性的复杂性在大陆规模或全球尺度。同样,自然特性的复杂性在subdaily时间步可以比年度或年代际时间尺度不同的过程,如物候学和生态继任的问题需要考虑。因此,规模是一个重要的问题被定义之前,我们试图探索复杂性的本质。

在原始的生态系统,一般来说,C平衡主要是由两个主要的C通量控制,即光合作用和呼吸作用。近年来,科学家们已经知道,陆地生态系统的植被、土壤(28,29日),和动物(30.,31日]C-cycle调解中扮演关键的角色。植被的主要生产国,从植物的质量和能量转化为其他生物,在一个生态系统(32]。光合作用的过程修复大气C进入生物圈。大气C通过植物的气孔进入生物圈所控制的各种环境因素(25,33]。这些因素包括太阳辐照度、边界层的湿度,环境温度、大气有限公司₂浓度、养分有效性、土壤水的可用性,和森林的年龄(34,35]。大气中的C浓度的变化和相应的气候的变化改变了陆地C的大小的平衡。例如,气候导致的植被增强增长解释为增加大气CO₂浓度(36)和卫星地球观测(如[37])。研究表明,增加大气CO₂提高光合作用[38),因此增加的大气C同化陆地植被(39- - - - - -42]。

植被的光合C获得用于建立生物量的大小C-pool (bcp)如木头、树叶,根系。bcp C的一部分是用于其增长和维护呼吸呼吸,集体称为自养呼吸(Ra)。C从bcp的一部分转移到土壤(在原始设置)或出口(在传统农业生态系统),垃圾,基于不同的bcp的死亡率(见[43])。次数少,bcp也得到大气和土壤之间的传输部分和整个景观,因为不同类型的生态系统扰动如森林火灾,wind-throw、害虫和疾病的侵扰,18]。C作为垃圾被转移到土壤与不同土壤C-pools (scp),最终得到“隔离”的土壤由于其停留时间长,虽然它的一部分被释放回大气中基于微生物的呼吸作用,也就是说,通常被称为异养呼吸。已经有越来越多的研究表明,陆地生物圈是一个净C汇(15]。

生态系统呼吸的一个主要过程,C是添加到生物圈的气氛。有研究表明,总生态系统呼吸的主要决定因素陆地C平衡(44]。总生态系统呼吸(TER)包括由自养(植物)和异养呼吸(动物)组件的生态系统。然而,通常,从测量的角度,从内涵研究的贡献起地上植物部分(树干、树枝,树枝和树叶)土壤成分,这是异养呼吸的总和和根呼吸包括微观和macroorganisms的呼吸。颞可变性呼吸代谢的影响主要是由温度和湿度条件(45]。虽然生态系统呼吸在最近几十年,已经受到了相当大的关注更少的是知道它的子组件的相对贡献46,我们理解他们将如何应对全球变暖是可怜的。土壤呼吸(根+异养呼吸)是陆地生态系统的主要组成部分C交换占总数的一半以上生态系统呼吸(47]。这是因为陆地生态系统的土壤含有更多比大气和一起生活生物量C [48]。呼吸的组件可以有不同的反应温度和土壤含水量(49,50];因此,这些环境控制需要被理解的影响,为了充分理解土壤C循环机制。生物圈包括大量的动物性生物(特别是多细胞真核生物,包括人类)。然而,从这些微生物呼吸通量不考虑当前的估计陆地C预算。也许这个限制呈现因为困难的真核生物的动态建模,主要是由于所涉及的复杂性等因素的复杂营养相互作用,竞争、流动和迁移的趋势,和气候变化更大的弹性。

甲烷排放是另一种形式的C-flux生物圈和大气之间(例如,51])。这种模式C-flux大多发生在缺氧条件如被区域(52- - - - - -55],泥炭地[56,57],冻土排放(例如,[58,59]),种植水稻60- - - - - -62年野生和驯化[],大型动物63年,64年]。

另一种形式的C-flux在几乎所有陆地生态系统的导入和导出溶解有机碳(DOC) [65年]。DOC通量包括C的形式简单的氨基酸大分子运输通过水流。因为这些通量相比非常小C通量由于光合作用和呼吸作用,DOC通量不被普遍认为是全球C-cycle35]。此外,由于DOC通量的C库存总量相比非常小生态系统和DOC通量不影响C的稀释在生物圈和大气之间,医生通常不被认为是在年度净生态系统生产力(NEP)计算。然而,在长期的基础上,医生可以被看作是一个净生物群落生产力的重要组成部分,所以[66年]。助熔剂的挥发性有机化合物也被报道的来源biosphere-atmosphere C通量(67年- - - - - -69年]。

不同类型的生态系统干扰删除C从景观。生态系统扰动可以大致分为自然和人为干扰。自然干扰的一些例子包括森林火灾,storm-based植被清除,突然害虫侵扰(70年,71年),和入侵物种72年)等等。人为干扰的例子包括土地覆盖变化(73年,74年)、重新造林和农业和放牧活动(75年]。向大气中排放大量的C从植被期间可能发生森林火灾76年- - - - - -78年)或生物质燃烧(79年,80年]。这些C排放很高的大小虽然他们的持续时间很短。森林火灾和生物质燃烧也会影响土壤的养分状况可能对成功有积极影响植被(81年]。另一方面,人为的过程,但并不一定直接干扰的生态系统,包括化石燃料燃烧等因素,工业排放石灰石煅烧等(82年),发酵过程(83年- - - - - -85年),和森林砍伐。因为原始植被生态系统在全球范围内广泛空间与人类活动影响的生态系统(如农业生态系统、城市景观),原始系统的C通量(GPP、Ra和Rh)通常被认为是更重要的比其他组件(空间)C通量。

除了上面提到的生物物理因素,一些生物地球化学过程也会影响陆地C-cycle。例如,植物氮(N)的可用性是一个重要的因素,可以影响光合作用。这是因为N是植物生长的主要营养成分(86年,87年]。近年来,植物N可用性的变化也改变了陆地C-cycles的趋势。植物N的变化可用性主要是由于自然和人为N-deposition发生。基于建模研究,汤森et al。88年),Asner et al。89年),和荷兰等。90年)表明,N-deposition负责GtC大约0.1 - -2.3年⁻¹固定的陆地植被几乎一半的C通量的大小由于化石燃料排放。同样,磷也已经被确认为一种重要的植物生长控制器在一些森林和农作物91年,92年]。另一个因素决定陆地C的一个生态系统平衡的本质的年龄影响植被。丢弃(35表明森林再生可以占陆地C吸收尽可能多的一部分GtC年⁻¹,特别是在中部和北部高纬度。这是因为年轻积极植被生长,因此能储备更多的大气C而不是成熟的林地。

尽管各种机制之间的交换C生物圈和大气中,许多研究表明,陆地生态系统净C水槽是由于土壤C-pools拥有更长时间的存在居住时间(15,18,93年,94年]。陆地C汇的强度是GtC估计为0.5 - -2.0年⁻¹(35]。陆地生态系统由于隔绝大气C,有助于减少人为公司积累的速度₂大气中及其相关的气候变化(95年]。陆地C下沉可能负责三分之一的二氧化碳被释放到大气中(15]。陆地C汇,推断的基础上我们目前的理解,可能不是永久性的(16,96年]。在过去的几年里已经有几项研究表明这个陆地C汇的大小是容易受到全球变暖15]。

3所示。监控在陆地生态系统碳循环

目前,存在一些技术用于测量交流有限公司₂从一个生态系统在不同空间尺度上大气。常用的技术是涡度相关技术(EC),直接测量通量的有限公司₂、水汽和能量从地表。它是基于一个实体的垂直通量的原则在动荡的表层协方差成正比的垂直速度和它的浓度97年]。在过去的几年里,EC测量提供了重要信息关于陆地C等多种生态系统平衡北方森林(98年];北方和北极泥炭地(99年- - - - - -101年];热带雨林(102年- - - - - -104年];热带大草原(例如,105年]);热带季节性森林(例如,106年,107年]);苔原(例如,108年,109年]);热带湿地、红树林、和热带沼泽(110年];温带湿地和泥炭地111年- - - - - -113年];温带草原(114年];甚至植物的城市景观(79年,115年,116年]。

自1990年代初以来,大量增加的使用电子商务技术来监测有限公司₂在生态系统水平交换(117年]。生态系统已受到自然和人为干扰等火(98年),管理和再生(118年使用电子商务技术)也被研究。当一个电子商务系统是安装在一个高大的结构,如脚手架塔,可以估计空间平均通量的“足迹”,200 - 1000年的半径,根据塔的高度和风速和风向119年,120年]。欧共体测量没有令人不安的植被。是连续进行的测量、长期通量记录。欧共体生态技术措施应对短期(subhourly)和长期(季节和年度)的变化。这些重要的数据集提供了大量的信息在过程控制有限公司₂和水汽交换,以及生态系统对气候变化的敏感性。

EC还提供直接的测试测量生态模型(86年,121年,122年]。在北方Ecosystem-Atmosphere研究(北风之神)在1994年至1996年之间,EC的测量有限公司₂和水蒸气通量塔是在九个不同北方生态系统(123年),它提供了宝贵的数据关于C能源和水交流机制的北方生态系统。因此,科学家主张长期EC通量测量高于陆地生态系统可以在不同的生态系统进行更好的理解区域和全球C和水预算(124年]。因此,几个EC通量网络在欧洲(HAPEX-MOBILHY, Euroflux CARBOEUROPE,和这个理事会),美国(AmeriFlux横笛,霓虹灯),非洲(HAPEX-Sahel和Carboafrica),加拿大(北风1和2和Fluxnet-canada /加拿大C程序),南美(LBA和Eucflux)、中国(ChinaFlux),韩国(Koflux),日本(Asiaflux),泰国(Thaiflux),澳大利亚(Ozflux)和印度(印度国家C计划开始于2011年)发起的。这些网络在不同multi-PI,多点大型项目资助的国家或区域水平或发起(见图2),尽管许多项目中断(例如,横笛,Fluxnet-Canada),其中许多与新财团(例如,朔风网站与Fluxnet合并加拿大Euroflux CARBOEUROPE)的网站。许多目前运营的相关的庇护下全球联盟称为FLUXNET(~ 560网站)。然而,有世界各地的许多EC网站独立运营不必参与FLUXNET [125年]。

EC通量塔在世界各地的网络大大有助于更好地理解biosphere-atmosphere交流碳、水和能源。然而,它并不提供可靠证据表明C下沉的区域大小和位置,因为一个EC塔不操作在一个大型和足够的样本区域代表土地覆盖(126年]。此外,这种方法仅限于一般平坦的地形与统一的植被127年]。为了推广自然生物圈和大气之间的质量和能量通量,使用技术,运行在更高的空间尺度上也是合理的,除了电子商务技术。这些包括积累的测量有限公司₂浓度高于一个生态系统在温度反演[128年]。在更大范围(~ 10⁶公里²),浓度测量是由高塔(129年,130年)或气球到达地球的边界层。技术的一个例子,推断通量在这中间尺度对流边界层(CBL)预算的方法131年- - - - - -133年]。基于飞机通量估计可以衡量尺度比气球(134年,135年]。这些测量验证大规模建模工作非常有用。

4所示。需要建模C-Cycle的陆地生态系统

从热力学角度来看,一个陆地生态系统是一个开放系统。因此,生物地球化学循环强烈相互作用以及积极或消极的反馈关系(10,136年,137年]。由于系统的复杂性,简化基于实证的研究不能提供一个完整的描述的非线性存在于陆地生态系统响应的各个方面。组件之间的相互作用在不同时空尺度相当变量和,因此,创造了不确定性在我们对他们的行为的理解气候变化与时间138年]。唯一的方法来改善我们的理解的非线性和相关反馈机制中存在的生物地球化学过程是使用系统的方法,充分考虑这些流程操作的尺度(139年]。地球作为一个系统的动力学建模使用复杂系统大量的模型和子模型。本文我们讨论的问题是那些小模型概念化数学各种自然交互。

最近,各种建模研究表明,不同流程之间的反馈机制可能会加速气候变化(16,96年,140年]。尽管这样的预测有很大的不确定性,通过模型相互比较研究(例如,PILPS项目(141年- - - - - -143年]),大部分与模型相关的不确定性可能会澄清,这可能会进一步帮助决策。此外,随着大量财富数据之间的质量和能量通量生物圈和大气,气象数据,遥感技术,和迅速增长的计算能力,仿真模型既可用于更好地理解生态系统功能和减少不确定性。进化的照片从长期测量记录,环境因素的不同组合之间的交换C的年际变化影响生物圈和大气和归纳很难在生态系统过程。因此,我们需要以一个令人信服的方式建模工具来解释变异性。

5。对陆地水文控制C和N动态

水文和生物地球化学过程是密切联系的,因为水的独特的物理化学性质的化合物。水文和生物地球化学循环之间的关系是多方面的,往往是很难理解当只基于实证研究。因此,需要使用仿真模型,采用系统的方法来更好地理解相关的复杂(144年,145年]。有几个生态过程对水文控制高度敏感,直接或间接地。这些包括水文控制初级生产(98年,146年)等(例如,147年,148年)、氮循环(例如,149年,150年]),医生出口(151年),甲烷产量(51),和碳封存152年]。这些过程发生不同程度的复杂性在不同空间和时间尺度。

水文控制生物地球化学循环和全球气候变化的影响最近获得了认可,尤其是在区域和全球尺度建模者(123年,140年,153年]。这个机构的工作表明,气候变化可能是由于改变水文控制管理C之间的气氛和生物圈的交换,与营养控制中间过程。一些研究也为高纬度生态系统强调,冻土的融化可能会加剧生物地球化学过程,如土壤C的分解(154年- - - - - -157年)和大量的甲烷排放(59]。该权证严重关注水文控制影响生物地球化学过程,可以明显改变植物生长,营养和C动态,和身体的生长条件。

有许多研究表明雪和冰冻的水表面土壤有能力使高寒生态系统的土壤表面,这可能严重影响这些生态系统通过控制冬季土壤呼吸的C-cycling [45,158年,159年]。在干旱和半干旱生态系统、水文控制可以通过条件的水明显不足。干旱可能直接或间接地控制生物地球化学循环。因此,适当表示水文控制必须纳入模型,预测生物地球化学过程。

6。水文控制光合作用和呼吸作用

水文控制光合作用表现通过赤字或过度的土壤水分160年- - - - - -163年]。尽管有许多假设的生理机制的控制土壤水分在初级生产,最接受学派是Schulze et al。164年人推测,脱落酸(ABA)、植物激素由强调根提示当通过木质部运输时,触发叶子气孔关闭,减少蒸腾损失。在这个过程中,公司的入口₂下降和光合作用降低。Tardieu et al。165年)发现气孔导度()都依赖ABA和叶片含水量,因此这两个因素都需要适当的模型这个生理对气孔导度的控制。一些模型(例如,166年])试图同时代表ABA和液压信号从根部气孔的提出Tardieu et al。165年]。但ABA的定量描述是没有开发的模型。将土壤水和气孔导度,采用了各种各样的概念化建模社区。

有两种截然不同的方法建模气孔导度,即,(我)模型基于实证方法和基于最优(ii)模型假设。最受欢迎的经验包括Ball-Berry [167年,168年)和贾维斯(33)方法。Ball-Berry类型的模型形式在哪里和是经验常数,光合速率,相对湿度在叶子表面,然后呢是有限公司₂摩尔分数在叶子表面。Ball-Berry模型充分评估C同化通过同时占C同化和电导响应使用生化模型等光合作用法夸尔模型(98年]。这些类型的气孔导度模型要求以平衡迭代计算更新当前的气孔导度光合作用在前一个时间步长对环境气孔导度有限公司₂。生态模型,使用这个配方SiB2 [169年],CTEM [170年],CN-CLASS [86年],Ecosys [121年,171年)等等。

气孔导度模型的另一个途径是使用贾维斯(33)乘法算法。Jarvis-type模型的一般形式在哪里是一种特定的最大气孔导度在最佳的环境和植物生理条件下可能发生。一系列的环境因素的标量()限制潜在的气孔导度。的参数可以在物种之间的差别很大,(172年- - - - - -174年),增加而(23,172年- - - - - -175年]。目前大部分的生态模型使用一个基于过程的瞬时光合作用生物地球化学叶级模型法夸尔et al。176年)各种修改升级光合过程的空间(叶树冠)和时间(瞬时日报)。的一些空间(图升级策略3)“大叶”[169年,177年]sunlit-shaded或两个叶子(例如,[178年]),“多层次”[179年),“多层sunlit-shaded”和“幸运计划”(27,180年- - - - - -182年)等等。每日时间升级的一个示例(瞬时)是分析解决方案由陈et al。183年]。所有这些方法严重依赖的最优估计。

的模型采用最优假设有效气体交换的“经济学”的原则,气孔法规是由碳收益最大化而减少水损失(184年- - - - - -189年]。这种方法的优点是,它是一个通用的方法,因此可以应用在广泛的物种,而不是实证方法(185年]。而且这种方法提供了之间的封闭形式的解析表达式、同化率和细胞间有限公司₂浓度和只需要一个参数称为边际水分利用效率(186年]。

除了水文控制另一个生物物理参数,二磷酸核酮糖羧化酶的最大羧化作用速率光合作用中使用建模。有很强的与叶氮(N)内容(86年,173年]。叶N直接相关的土壤有效N几个环境因素,如温度、降水、土壤水分,直接或间接地影响土壤N的可用性有研究表明,北部生态系统,特别是在森林、N可用性限制植物生长(190年]。在这些生态系统,分解土壤C-pools和随之而来的N矿化,大气沉积和生物N固定的来源是土壤有效N .全球变暖的条件下,土壤的分解C-pools加剧由于土壤温度和水分的增加诱导异养呼吸增加,N矿化可以增加(86年,150年,191年]。由于水、N和土壤C-cycles息息相关,通常很难单独的净初级生产的程度或净生态系统生产力是由水和养分有效性的联合行动。土壤中的N矿化当最佳水热条件下土壤有机质分解(192年]。最近Govind et al。182年]表明,矿化N在土壤可能也是一个因素,负责一些土壤有机质的分解池,进而使含无机化合物N在一个理想的建模领域,需要紧密结合通过有机物分解N可用性的函数对植物生长和土壤温度和土壤水分波动C同化(86年]。

生态系统呼吸的一种重要形式C通量。有很多影响呼吸的环境控制,尤其是土壤呼吸。包括土壤温度和水分,衬底的可用性和质量,土壤C分解和微生物生长动力学、土壤水力性质,根维护和增长的需求对利率的气息奄奄的有限公司₂从土壤45,46,50]。土壤呼吸是高度控制土壤水分状况。研究表明,在低土壤水分含量,减少呼吸(193年- - - - - -195年]。这主要归因于减少土壤有机质的分解由于微生物活动。

从这个讨论很明显,一个合适的表征土壤水动力学、气孔动态、光合作用、土壤C动力学,和土壤N动力学耦合的方式需要正确模型C soil-plant-atmospheric连续体之间的交换。一组其他相关流程也应准确地表示,例如,辐射政权,土壤温度和积雪深度的动态。在当前生态系统模型,这些过程都是没有明确的描述。失衡存在在当前模型所描述的过程。例如,当一个进程中描述一个复杂的方式,另一个过程是高度抽象。这主要是因为固有的技术变化与模型相关的关于他们的能力来处理变化的尺度和决议一个模型可以在空间和时间域处理。科学背景模型的开发人员也起着至关重要的作用。虽然已取得显著进展的社区生态建模领域的代表soil-plant-atmospheric连续的质量和能量,土壤水分的动态保持高度抽象,尽管是一个至关重要的生态过程的参数。

7所示。向陆地C-Cycle更好的理解

即使环境土壤含水量的最终结果是降水、土壤特性(渗透能力、孔隙度等),提取水的植物,和综合方法的地形景观代表完整的水文周期通常采用最生态模型(196年]。可以准确地模拟土壤水分只有完整的水文循环是“上流”建模领域中。水文学家和土壤水动力学的生态学家有不同的视图。而水文学家考虑位置之间的物理定律决定水流在土壤中身体或景观,生态学家和农民更关心水的体积供工厂使用的地步过程中如蒸腾。他们经常忽略横向排水的水量在景观,这可能大大改变当地水文政权。同样,水文学家也抽象植被控制水文循环。水文学家和生态学家,植被是常见的桥,连接水势梯度之间的土壤和空气中。

直到现在,生态建模的研究重点在点尺度细节(122年,197年)或大规模推广198年- - - - - -201年]。大多数现有的生态模型集中或点尺度配方,假设一个建模单元是孤立的从周边地区(171年,197年,202年- - - - - -204年]。因此,只有垂直方向的水文过程可以用“土壤层次”实际建模采用一些隐式程序占横向水流虽然在层间水的垂直运动是复杂的各级建模。

一方面,用于描述水的垂直运动的概念化在集总模型包括单分层土壤、双分层土壤饱和脂肪和不饱和区域划分,多层土壤,或多层土壤根水吸收方案。几乎所有的传统模型采用理查德的方程来计算土壤水通量的不饱和流动。另一方面,空间分布的生态模型在遥感驱动的框架,在建模单元(像素)保持隔离,土壤水分计算仅仅是“可用土壤水分”(199年]或某种形式的标量可以用来代表了土壤水分(198年),为了规避计算困难。尽管大多数生态模型是复杂的生物物理控制植物生长建模,他们仍然文摘水文过程(特别是外侧水通量)。缺乏或横向水文过程的简化表述使当前生态水文模型不完整。因此,模型,抽象的水文控制有很大的漏洞来模拟地面C-cycling过程有偏见的方式。

地球表面的地形变化中发挥重要作用在水文管理,地貌和生态过程(205年]。在狭小的空间尺度内,虽然静电和渗透部队控制水流(如土壤核心或土壤剖面)在大的空间尺度上,地形是控制水流的主导因素206年,207年]。传统水文模型使用数字高程模型(DEM)模拟景观尺度水文过程(208年- - - - - -213年]。在早期的地表模型,baseflow组件被制定为重力下排水(214年)或下坡侧排水(例如,215年])。从地形上驱动横向水流会严重影响当地的生态过程,如规模C平衡(175年]。准确地代表了在地表水文控制生物地球化学过程(或生态)模型,目前现有的简化表示横向水文过程需要改进。横向水文过程需要显式描述考虑地形(通常用于衡量水势差异)和土壤属性控制横向水流在景观的本质,也就是说,地面水流表面或地下baseflow。理想情况下,水文过程根据水文专家的看法应该模拟水循环,那么应该创建一个生态模型根据生态学家生态过程的看法,以便准确地描述自然系统中发生了什么。

将生态学和水文学的问题可以作为一个特性或hydroecological概念化的问题。只是近年来,科学家们已经开始使用这个方法。汉娜et al。216年]给出了一个生动的评论这个主题的二分法。在ecohydrology,生态学已经突出这个主题主要关注植物关系存在于陆地生态系统(121年,165年,217年,218年]。在水文生态学、水文过程控制和确定生态过程的条件(例如,216年,219年- - - - - -221年])。hydroecological哲学使用知识从水文、水力、地貌和生物/生态科学预测生态系统变化的响应非生物因素在一系列的空间和时间尺度(222年]。

8。解决Soil-Plant-Atmospheric连续的反馈效应

因为陆地初级生产力是有限的光,水,和营养,往往很难独立的程度C-cycle控制管理这些因素的共同作用和反馈的关系分析,表现为协同作用,或反对地影响生物地球化学转换。例如,水文和营养限制管理植物的生理状态,因此植物生长。氮的可用性植被改变光合速率影响二磷酸核酮糖羧化酶的活性的植物(86年]。土壤水分条件控制气孔动态,因此生物圈和大气之间的气体交换。因此,直觉上可以看出,简化光利用效率类型的模型(223年)不能解决这些非线性反应的环境控制植物的生长。理想情况下,模型有一个系统的方法应该采用遥感驱动的框架,以便更好地理解各种环境的综合影响控制在更大的空间和时间尺度上生物地球化学过程。

到目前为止,在点尺度生态过程进行建模(122年,197年,224年- - - - - -226年),流域尺度(227年- - - - - -229年)、区域尺度(198年- - - - - -200年,230年),和全球尺度(223年,231年,232年]。这些方法的方法有很大的差异,复杂性,时间分辨率年度(半小时),和时间跨度(每小时十年)。大部分的建模研究关注生态生物量等指标(43,233年];总初级生产力,GPP [234年];净初级生产力(NPP [213年,230年];生态系统呼吸(235年,236年];N-fluxes [86年,237年];叶面积指数(86年,238年];DOC通量(65年];和水分利用效率(239年)来演示对陆地水文影响C或生物地球化学循环。此外,研究人员一直在使用特性(217年)或hydroecological方法(228年,229年),因此模型大大不同的方式水文影响C-cycle表示。而周围土壤水分的最终结果是水平衡的各种组件的大小,hillslope水文过程驱动侧流没有明确概念在大多数生态模型。在最近的一项研究中,它显示了莫拉莱斯et al。240年),大多数生态系统模型模拟生态系统过程的不足,因为不完备hydroecological交涉的过程。而气孔导度概念是生物圈和大气之间的主要联系在大多数的生态模型,这不是非常受到水文和生物地球化学相互作用27,43,182年]。

为了充分代表hydroecological政权,在模型中,当地范围内土壤水分的政权应该建模为景观尺度水文过程的函数,因此调节植物的生理状态通过气孔动态和随之而来的C-cycling过程(GPP)。因为局部范围的地步和生物地球化学过程是由水文过程发生在景观尺度,也因为植被之间的相互作用,土壤、水热因素,气候,和其他反馈可以加强非线性的关系,所有这些过程的现实表示需要一个耦合的方式(241年]。例如,研究表明,在建模域,N周期可以全面解释只有通过适当的水文和C-cycle表示。土壤水分影响土壤C和氮循环通过矿化的过程,浸出,植物吸收和脱氮。正是在这种精神,BEPS-TerrainLab V2.0 (27,182年)开发了一个额外的能力解决一些独特的北方水文过程管理其初级生产和随之而来的生物地球化学过程。紧密耦合的地步,水文和生物地球化学过程的空间显式的方式非常必要捕获反馈关系管理水、养分,光诱导压力因素影响陆地植被的C-cycling模式如图4。数值实验由Govind et al。182年)表明,陆地C动力学模型忽略水文过程很容易低估C-sources的大小而不是C下沉。

9。结论

陆地生态系统确定大气C平衡通过许多机制。近年来,我们已经了解到陆地生态系统发挥重要作用在地区和全球范围内的大气c .准确评估陆地生物圈的变化是必要的,以便更好地理解人为对全球气候的影响及其对社会的直接后果,经济和地缘政治方面。在原始的陆地生态系统,在较短的时间尺度上,他们主要是通过控制过程,如光合作用和呼吸作用除了相对较小的过程,如甲烷通量和横向运输的溶解有机碳(DOC)。在较大的时间尺度上,然而,自发释放C在发生森林火灾和土地利用变化的函数各种人为活动也可以是巨大的。直到现在,最近取得了很大的进步我们理解陆地生态系统在全球的角色C-cycle由多种方法如艾迪covariance-based测量,森林生物测量,仿真模型。有不确定性的动态陆地C-cycle。水介质的质量和能量soil-plant-atmospheric连续体,它有一个重要的角色在陆地C-cycle管理。当我们依靠计算机仿真模型,用于预测陆地C-cycle的动力学,大多数这些模型忽略或简化的水文过程。因此,结合水文过程的地面C-cycle的更好理解。陆地生态系统的异构特性和非线性内现有的地步,生物地球化学和水文过程构成一个重大的挑战在我们努力改善地区和全球C-cycle估计。 Inadequate information on the C budget poses a great challenge in improving our understanding of the global climate change because of the uncertainties in the terrestrial C balance. This issue has also become a major knowledge gap in formulating strong international policies related to climate change.

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

作者承认的两个匿名评论者的评论大大提高。解释动物呼吸作为一个陆地C平衡的主要知识差距主要是由其中的一个。关键的评论和建议的主题编辑器(Ram Sihag教授)大大提高。我们欣赏他的心血。

引用

j·b·j·傅里叶”备忘录苏尔les全球气温du terrestre et des埃斯佩斯planetaire,”回忆录de l 'Academie des科学de l 'Institut法国7卷,第604 - 570页,1827年。视图:谷歌学术搜索
j·b·j·傅里叶”发表的意见关于全球温度du terrestre et des埃斯佩斯plantaires,”编年史de Chimie et de体格27卷,第167 - 136页,1824年。视图:谷歌学术搜索
j•廷德尔,“通过气体和蒸气的吸收和辐射热量,辐射的物理连接,吸收和传导,”英国伦敦皇家学会哲学学报卷。151年,1-36,1861页。视图:谷歌学术搜索
阿伦尼乌斯,”碳酸的影响在地面的空气的温度,“哲学杂志和科学杂志》上5卷,第275 - 237页,1896年。视图:谷歌学术搜索
c·d·基林,t·p·沃尔夫,m .民意调查和j . van der Plicht”年际极端大气二氧化碳的增长速度从1980年起,“自然,卷375,不。6533年,第670 - 666页,1995年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h·张,张r, g,”一个更新估计辐射强迫由于有限公司₂及其对全球表面温度变化的影响。”大气科学的进步,30卷,不。4、1017 - 1024年,2013页。视图:谷歌学术搜索
d . Baldocchi e . Falge顾l . et al .,“FLUXNET:一个新工具研究的时空变异性ecosystem-scale二氧化碳,水蒸气,和能量通量密度,”美国气象学会的公告,卷82,不。11日,第2434 - 2415页,2001年。视图:谷歌学术搜索
s . Frolking c·李,r·科布市,j . Fuglestvedt“短期和长期温室气体和辐射强迫的影响改变亚洲稻田水管理,“全球变化生物学,10卷,不。7,1180 - 1196年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·汉森,佐藤m . r .鲁迪,辐射强迫和气候的回应,“地球物理研究杂志》上的D,卷102,不。6,6831 - 6864年,1997页。视图:谷歌学术搜索
f·乔斯,科林·普伦蒂斯·s . Sitch et al .,“全球变暖对陆地碳吸收反馈根据政府间气候变化专门委员会(IPCC)排放场景,”全球生物地球化学循环,15卷,不。4、891 - 907年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·b·杰克逊,s . r .木匠,c·n·达姆et al .,“水在一个变化的世界里,”生态应用程序,11卷,不。4、1027 - 1045年,2001页。视图:谷歌学术搜索
r . j . Norby e·h·DeLucia b Gielen et al .,“森林应对高有限公司₂在广泛的生产力是守恒的,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷102,不。50岁,18052 - 18056年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
联合国政府间气候变化专门委员会”,2007年气候变化:自然科学基础。摘要为决策者。工作组的贡献我的第四次评估报告政府间气候变化专门委员会,”2007年,http://www.ipcc.ch/pdf/assessment-report/ar4/wg1/ar4-wg1-spm.pdf。视图:谷歌学术搜索
j . a Raven和p·g·法尔”海洋大气有限公司汇₂”,植物细胞和环境,22卷,不。6,741 - 755年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·g·Canadell m·f·鲍姆,w·a . Kurz蔡明俊。Sanz、b . Schlamadinger和y山形,“保理出自然和人类对陆地碳源和汇的影响间接的,”环境科学与政策,10卷,不。4、370 - 384年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
下午考克斯r·a·贝茨c·d·琼斯,s . a .碎裂和i . j . Tollerdell”加速全球变暖是因为二氧化碳循环反馈耦合气候模式,”自然卷,408年,第187 - 184页,2000年。视图:谷歌学术搜索
w·克莱默,a . Bondeau f i伍德沃德et al .,“全球陆地生态系统结构和功能的响应有限公司₂和气候变化:结果从六个全球动态植被模型,”全球变化生物学,7卷,不。4、357 - 373年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
w . j . m . Chen Ju, j . Cihlar et al .,“空间分布的碳源和汇的在加拿大的森林,”忒勒斯B,55卷,不。2、622 - 641年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
g . a . Alexandrov t Oikawa, y山形,“气候的依赖的有限公司₂施肥对陆地净初级生产的影响。”忒勒斯B,55卷,不。2、669 - 675年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . Turunen n t·罗莱特t·r·摩尔和p . j . h·理查德,”氮沉降和增加碳积累在加拿大东部ombrotrophic泥炭地中,“全球生物地球化学循环,18卷,不。3,2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . Peltoniemi r . Makipaa j . Liski, p . Tamminen”土壤碳变化与站的年龄成为评估建模方法与经验数据,”全球变化生物学,10卷,不。12日,第2091 - 2078页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . s .撕裂,s e . Trumbore o·a·查德威克p . m . Vitousek和d·m·亨德里克斯“矿物控制土壤有机碳储存和营业额,”自然,卷389,不。6647年,第173 - 170页,1997年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Govind j·m·陈j·麦克唐纳,j . Kumari o . Sonnentag,“横向水文过程对光合作用和蒸腾作用的影响,“Ecohydrology,4卷,不。3、394 - 410年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a·g·巴尔t . j . Griffis t . a .黑色et al。”比较寒带和温带落叶林的碳预算,”加拿大的森林研究》杂志上,32卷,不。5,813 - 822年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t . j . Griffis t . a .黑色,k . Morgenstern et al .,”地步控制三个南方北方森林的碳平衡”农业和森林气象学,卷117,不。1 - 2日,53 - 71年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
橡树岭国家实验室分布式有源档案中心(ORNL DAAC),“FLUXNET地图和图形Web页面,”ORNL DAAC,橡树岭,田纳西州,美国,2013年,http://fluxnet.ornl.gov/maps-graphics。视图:谷歌学术搜索
a . Govind j·m·陈h·马戈利斯,w . Ju, o . Sonnentag, M.-A。Giasson”空间显式水文生态建模框架(BEPS-TerrainLab V2.0):模型描述和测试在北美东部,北方生态系统”《水文,卷367,不。3 - 4、200 - 216年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a·k·克纳普j . t . Fahnestock s p .汉堡l . b . Statland t·r·Seastedt和d s .丢弃”景观植物水关系模式,主要生产高草草原,“生态,卷74,不。2、549 - 560年,1993页。视图:谷歌学术搜索
j·m·梅利奥j . d .河口a . e .“a . Ricca b·弗莱和k . j . Nadelhoffer”沿着衰变连续碳和氮动力学:植物凋落物土壤有机质,”植物和土壤,卷115,不。2、189 - 198年,1989页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
美国Hattenschwiler和d .交给”等足类动物的影响下分解产生的垃圾高有限公司₂N沉积和不同土壤类型”,全球变化生物学,7卷,不。5,565 - 579年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s . Naeem l . j .汤普森s . p . Lawler j·h·劳顿和r . m . Woodfin“实证证据表明,物种多样性下降可能改变陆地生态系统的性能,”英国皇家学会哲学学报B,卷347,不。1321年,第262 - 249页,1995年。视图:谷歌学术搜索
诉c·恩格尔和h t•奥德姆”,模拟的社区代谢和大气二氧化碳和氧气浓度在生物圈2号,”生态工程,13卷,不。1 - 4、107 - 134年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
p·g·贾维斯,”解释叶水势、气孔导度的变化中发现的树冠在字段中,“英国伦敦皇家学会哲学学报B卷,273年,第610 - 593页,1976年。视图:谷歌学术搜索
i c·普伦蒂斯·g·d·法夸尔m . j . r . Fasham et al .,“碳循环和碳dioixide atmopshere”2001年气候变化的科学依据。工作组的贡献我的政府间气候变化专门委员会的第三份评估报告j·t·霍顿,y叮,d . j . Griggs et al .,。英国剑桥,剑桥大学出版社,2001年。视图:谷歌学术搜索
d . s .丢弃“陆地生物地球化学循环:遥感、全球估计”环境遥感,51卷,不。1,49-56,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c·d·基林,j·f·s .下巴,t·p·沃尔夫”活动增加植被推断从北部的大气CO₂测量。”自然,卷382,不。6587年,第149 - 146页,1996年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·b·Myneni c·d·基林c·j·塔克g . Asrar和r . r . Nemani”增加植物生长在北方高纬度地区从1981年到1991年,“自然,卷386,不。6626年,第701 - 698页,1997年。视图:谷歌学术搜索
f . i伍德沃德和公元的朋友,“控制环境温度响应研究物种的叶扩展Poa与不同高度的范围,”实验植物学杂志》上,39卷,不。4、411 - 420年,1988页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d·t·a . Gonsamo j . m . Chen价格,w·a . Kurz和c·吴地表物候学光学卫星测量和有限公司₂涡度相关技术。”地球物理学报Research-Biogeosciences,卷117,不。3,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
x z和李郭,“检测混合rairie北部气候对植被的影响使用NOAA AVHRR 1公里时间序列NDVI数据,”遥感,4卷,不。1,第134 - 120页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j .毛x Shi, p·e·桑顿s朴和x王”导致春天的植被生长趋势在北部midhigh纬度从1982年到2004年,“环境研究快报,7卷,不。1,文章ID 014010, 2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
已经雕刻。公园,学术界。Ho S.-J。宋,j·金和冯,“潜在的植被反馈缓解气候干旱/美国与2×有限公司₂气候条件,”气候动力学,38卷,不。7 - 8,1489 - 1500年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Govind j·m·陈伯尼尔p, h·马戈利斯,l . Guindon和a . Beaudoin”空间分布建模的长期碳平衡的北方风景,“生态模型,卷222,不。15日,第2795 - 2780页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r . Valentini g . Matteucci a . j .蝙蝠et al .,“呼吸在欧洲森林碳平衡的主要决定因素,”自然,卷404,不。6780年,第865 - 861页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
e·a·戴维森和中情局詹森温度敏感性的土壤碳分解和对气候变化的反馈,”自然,卷440,不。7081年,第173 - 165页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r . s . Jassal t . a .黑t Cai et al .,“生态系统呼吸的组件和估计净初级生产力的一个中年花旗松,“农业和森林气象学,卷144,不。1 - 2,44-57,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t . a .黑色,d . Gaumont-Guay r s Jassal et al .,“测量二氧化碳交换北方森林和氛围,”森林生物群落的碳平衡h·格里菲斯和p·g·贾维斯,Eds。,pp. 151–185, BIOS Scientific Publishers, Oxford, UK, 2005.视图:谷歌学术搜索
h . Eswaran e . van den Berg, p .帝国”土壤有机碳的世界。”美国土壤科学学会杂志》上卷,57号1,第194 - 192页,1993。视图:谷歌学术搜索
r·d·布恩k . j . Nadelhoffer j . d .金丝雀和j·p·凯,“根施加巨大影响土壤呼吸的温度敏感性,”自然,卷396,不。6711年,第572 - 570页,1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m·b·拉维妮,r·j·福斯特和g . Goodine”季节和年度土壤呼吸与土壤温度的变化,水资源潜力和挖沟,”树生理,24卷,不。4、415 - 424年,2004页。视图:谷歌学术搜索
c . Blodau n t·罗莱特Heitmann t . et al .,“地下的碳营业额在温带ombrotrophic沼泽。”全球生物地球化学循环,21卷,不。1,文章ID GB1021, 2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r .天使,c . Kammann p .老人,和r·康拉德”效应的长期自由有限公司₂浓缩在土壤产甲烷菌的多样性和活动定期的草原,“土壤生物学与生物化学,51卷,第103 - 96页,2012年。视图:谷歌学术搜索
h·伊藤,s . Ishii y治广et al .,“季节性过渡活跃的细菌和古细菌社区关系在稻田土壤、水管理”微生物和环境,28卷,不。3、370 - 380年,2013页。视图:谷歌学术搜索
江l . s . Liu, j . et al .,“甲烷和一氧化二氮排放的水稻幼苗托儿所在中国东南部洪水和湿润灌溉制度下,“科学的环境卷,426年,第171 - 166页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Ridgwell m .杂粮面包和j·o·卡普兰,“洪水大陆架的贡献者deglacial CH4上升,”第四纪科学杂志》,27卷,不。8,800 - 806年,2012页。视图:谷歌学术搜索
n . Kettridge大肠柯尔尼,j . s .价格和j·m·沃丁顿“泥炭变形和生物气泡控制季节性泥炭渗透系数的变化,“水文过程,27卷,不。22日,第3216 - 3208页,2013年。视图:谷歌学术搜索
s e·沃德:j . Ostle s奥克利等人“变暖影响温室气体通量泥炭地是由植被组成、调制”生态学通讯,16卷,不。10日,1285 - 1293年,2013页。视图:谷歌学术搜索
g . s . Bhullar、p•j•爱德华兹和h . o . Venterink”plant-mediated甲烷传输的变化及其对甲烷排放的重要性从完整的湿地泥炭昌盛,”植物生态学杂志》第六卷,没有。4、298 - 304年,2013页。视图:谷歌学术搜索
t . Nakano、美国Kuniyoshi和m .福田”时间的变化从冻土湿地甲烷排放在冻土地区,东北西伯利亚,”大气环境,34卷,不。8,1205 - 1213年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
伯杰,张成泽,j . Seo h·康和g . Gebauer“一氧化二氮和甲烷排放的记录和底层韩国稻田的土壤受到不同的水管理实践,“生物地球化学,卷115,不。1 - 3、317 - 332年,2013页。视图:谷歌学术搜索
j . Kao-Kniffin b .朱,“微生物提高公司之间的联系₂和植物特有的甲烷排放,”微生物生态学,卷66,不。3、621 - 629年,2013页。视图:谷歌学术搜索
k·t·a . z Oo: Lam赢,g . Cadisch和s . d . Bellingrath-Kimura”Toposequential甲烷排放量的变化复种水稻越南西北部,”Geoderma卷。209年,41-49,2013页。视图:谷歌学术搜索
m . s . DeLonge、r·瑞尔斯和w·l·银,“生命周期模型来评估固碳潜力和温室气体的动态管理草原,“生态系统,16卷,不。6,962 - 979年,2013页。视图:谷歌学术搜索
m·a·g·冯·Keyserlingk n p·马丁,大肠Kebreab et al .,“邀请评:美国乳制品行业的可持续性,”乳品科学杂志》,卷96,不。9日,第5425 - 5405页,2013年。视图:谷歌学术搜索
j·c·内夫和g . p . Asner溶解有机碳在陆地生态系统:合成和一个模型,“生态系统,4卷,不。1,29-48,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
中情局詹森,a . Freibauer, p . Ciais et al .,“欧洲陆地生物圈吸收7 - 12%的欧洲人为有限公司₂排放。”科学,卷300,不。5625年,第1542 - 1538页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
w . j . Broadgate g .马林f . c . Kupper a·汤普森和p . s .丽丝”异戊二烯和其他non-methane碳氢化合物从海藻活性向大气中碳氢化合物的来源,”海洋化学,卷88,不。1 - 2、61 - 73年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
f .预期,s·哈里森c·d·琼斯和s . Sitch“异戊二烯的排放和气候,”大气环境,43卷,不。39岁,6121 - 6135年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a·j·斯威特曼·m·d·瓦尔k . Prevedouros和k·c·琼斯,“土壤有机碳的作用在全球循环的持久性有机污染物(pop):解释和造型字段数据,”光化层,60卷,不。7,959 - 972年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s·k·查普曼,s c·哈特:柯布,t . g . Whitham g·w·科赫,“昆虫取食增加垃圾质量和分解:加速度假说的延伸,“生态,卷84,不。11日,第2876 - 2867页,2003年。视图:谷歌学术搜索
h·l . Throop e·a·荷兰,w·j·帕顿,d . s . Ojima a和c Keough”氮沉降的影响和昆虫取食生态层面碳和氮动力学模式:从世纪模型结果,“全球变化生物学,10卷,不。7,1092 - 1105年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k . Szlavecz s . a . Placella r . v . Pouyat p . m . Groffman c . Csuzdi i Yesilonis,“蚯蚓入侵物种和氮循环遗迹森林补丁”应用土壤生态学,32卷,不。1,54 - 62年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . p .已j·c·詹金斯s w·帕卡拉·g·c . Hurtt p·r·默克罗夫特和r . a . Birdsey”土地利用历史贡献的美国森林碳积累,”科学,卷290,不。5494年,第1151 - 1148页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·a·霍顿和j·l·哈克勒”,从土地利用变化的碳排放在撒哈拉以南非洲,”地球物理研究杂志》上的G,卷111,不。2篇文章ID G02003 2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c . c . Cerri j·m·梅利奥b . j . Feigl et al .,“近年来巴西亚马逊流域的农业的可持续发展和前景第一次看牧场改造的生物地球化学的后果,”对农业的看法,34卷,不。4、215 - 223年,2005页。视图:谷歌学术搜索
b . d . Amiro m . d . Flannigan b . j .股票b·m·沃顿,“碳排放角度从加拿大的森林大火,”林业纪事报,卷78,不。3、388 - 390年,2002页。视图:谷歌学术搜索
b . d . Amiro k·a·洛根沃顿b . m . et al .,“火天气指数系统组件在加拿大北方森林大火灾,”国际期刊的荒地火灾,13卷,不。4、391 - 400年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . j .大豆w·r·高于h . h . Shugart et al .,“估计火排放和差距在北方西伯利亚(1998 - 2002),“地球物理研究杂志》上的D,卷109,不。14日,D14-S06, 2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
费尔南德斯,a Cabaneiro, t . Carballas”后在土壤碳矿化动力学两加利西亚语的森林大火,”土壤生物学和生物化学没有,卷。31日。13日,1853 - 1865年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
田中,t .安藤s Funakawa c . Sukhrun t . Kaewkhongkha k .樱井,“燃烧对土壤有机质含量的影响和N矿化轮作制度下的凯伦在泰国北部的人,”土壤科学和植物营养卷,47号3、547 - 558年,2001页。视图:谷歌学术搜索
t·h·DeLuca和a·萨拉”频繁的火灾改变氮转换在内陆西北,杰克松站”生态,卷87,不。10日,2511 - 2522年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·柯:郑,d·弗里德利l .价格和n .周”潜在的能源节约和有限公司₂中国水泥行业减排”,能源政策,45卷,第751 - 739页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
上去,即Schiefler, w . mainz”发射使用不同的建模计算指标的比较与1年期在线测量,”环境监测和评估,卷185,不。12日,第9762 - 9751页,2013年。视图:谷歌学术搜索
j .皱纹g . Jungmeier s Siegl, e . m . Potsch“厌氧消化的农业和其他substrates-implications温室气体排放,”动物补充2卷。7日,第291 - 283页,2013年。视图:谷歌学术搜索
c·e·范Middelaar p . b . m . Berentsen j . Dijkstra算法和i . j . m . De Boer”评价喂养策略来减少温室气体排放的乳品业:水平的分析很重要,”农业系统卷。121年,9-22,2013页。视图:谷歌学术搜索
m·a·Arain f .元,t·安德鲁•黑”植物氮循环调节碳交易所在西方温带针叶树森林在加拿大,”农业和森林气象学,卷140,不。1 - 4、171 - 192年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t·l·埃文斯,r . Mata-Gonzalez d·w·马丁,t .萨默森当和j·s . nol“增长、水分生产力和生物量分配大盆地植物受到夏季浇水,“Ecohydrology》第六卷,没有。5,713 - 721年,2013页。视图:谷歌学术搜索
a·r·汤森b·h·科布市e·a·荷兰,和j·e·彭纳“陆地碳存储空间和时间模式由于化石燃料氮的沉积,”生态应用程序》第六卷,没有。3、806 - 814年,1996页。视图:谷歌学术搜索
g . p . Asner t·r·Seastedt和a·r·汤森“陆地碳和氮周期的解耦,”生物科学卷,47号4、226 - 234年,1997页。视图:谷歌学术搜索
e·a·荷兰,b·h·科布市肯尼迪。拉马克et al .,“大气氮沉降预测空间分布的变化及其对陆地生态系统碳吸收的影响,“地球物理研究杂志》上的D,卷102,不。13日,15849 - 15866年,1997页。视图:谷歌学术搜索
z李x h . Wang Wang et al .,“复合嵌入剂对大豆生长的影响和土壤肥力,”沈阳农业大学学报,44卷,不。2、160 - 165年,2013页。视图:谷歌学术搜索
e·a·Makinde”增长和产量的秋葵rock-phosphate-amended有机肥料,“农业科学杂志,5卷,不。10日,221 - 226年,2013页。视图:谷歌学术搜索
工作流管理。Schulze,“陆地碳汇的生物防治,”Biogeosciences,3卷,不。2、147 - 166年,2006页。视图:谷歌学术搜索
m·v·汤普森j·t·安德森,c . m .表示,b和c,“净初级生产和异养呼吸的变化:必要维持陆地碳汇多少钱呢?”全球生物地球化学循环,10卷,不。4、711 - 726年,1996页。视图:谷歌学术搜索
j . Cihlar”量化区域碳循环的生物圈:政策、科学和土地利用决策,”环境管理杂志》,卷85,不。3、785 - 790年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
p . Friedlingstein J.-L。杜福瑞斯·m·考克斯和p·雷纳,“如何之间的反馈是积极的气候变化和碳循环?”忒勒斯B,55卷,不。2、692 - 700年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d . d . Baldocchi比比希克斯,t·p·迈耶斯”测量biosphere-atmosphere交流相关的生物气体micrometeorological方法,”生态,卷69,不。5,1331 - 1340年,1988页。视图:谷歌学术搜索
b . d . Amiro a . l . Orchansky a·g·巴尔et al .,“在北方森林火灾后站年龄的影响能量平衡,”农业和森林气象学,卷140,不。1 - 4,每周,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
下午花,t·r·摩尔:t·罗莱特和s . Frolking”生态系统呼吸在凉爽的温带沼泽泥炭取决于温度但不是水位,”生态系统,8卷,不。6,619 - 629年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t·r·摩尔·j·l·Bubier s e . Frolking p . m .花和n . t .罗莱特”植物生物量和产量和有限公司₂交易所ombrotrophic沼泽。”《生态学杂志》,卷90,不。1、技能,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k·h·赛义德·l·b·弗拉纳根,p . j .卡尔森a·j·格伦和k . e . Van Gaalen净生态系统的环境控制有限公司₂在植树的交换,适度丰富的阿尔伯塔省北部的沼泽,”农业和森林气象学,卷140,不。1 - 4、97 - 114年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h .岩田聪、y Malhi和c·冯·Randow”填缝测量二氧化碳储存在热带雨林树冠层领空,”农业和森林气象学,卷132,不。3 - 4、305 - 314年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t . Kumagai g . g . Katul t . m . Saitoh et al .,“水骑自行车在婆罗洲的热带雨林在当前和预计降水情况,”水资源研究,40卷,不。1,2004。视图:谷歌学术搜索
a . a . Turnipseed d·e·安德森·d·Blanken w·m·鲍格r·k·曼森,气流在第1部分山区和湍流通量测量。树冠和当地的效果。”农业和森林气象学,卷119,不。1 - 2日,21,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
l . b . Hutley a . p . O’grady, d . Eamus“季风对澳大利亚北部的草原植被蒸散的影响,“环境科学,卷126,不。3、434 - 443年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j .窦y, g . Yu赵,x,和歌曲,“初步研究蓄热通量西双版纳热带季节雨林的”科学在中国维卷,49号2、163 - 173年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
y, l .沙g . Yu et al .,“碳通量的年变化和影响因素在西双版纳热带季节雨林,西南中国,“科学在中国维卷,49号2、150 - 162年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c .使得科拉迪o .》、k·沃尔特·s . a .兹莫夫和工作流管理。舒尔茨:“二氧化碳和甲烷交换西伯利亚东北部草丛苔原,”全球变化生物学,11卷,不。11日,第1925 - 1910页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
w . c . Oechel g . l . Vourlitis j . Verfaillie jr . et al .,“缩放的方法量化网络有限公司₂通量的Kuparuk流域,阿拉斯加,“全球变化生物学》第六卷,没有。1,第173 - 160页,2000。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m·b·琼斯和s·w·汉弗莱斯”影响的C4莎草莎草纸莎草l .在非洲湿地碳和水通量,”Hydrobiologia卷,488年,第113 - 107页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . Gazovic Forbrich, d . f . Jager et al .,“Hydrology-driven生态系统呼吸作用决定了北方泥炭地碳平衡,”科学的环境卷,463 - 464,675 - 682年,2013页。视图:谷歌学术搜索
p·a·摩尔、t . g . Pypker和j . m .沃丁顿”长期水位操纵对泥炭地土壤水分蒸发蒸腾损失总量的影响,“农业和森林气象学卷,178年,第119 - 106页,2013年。视图:谷歌学术搜索
n . t . j . Wu罗莱特,j . Sagerfors m·b·尼尔森,“六年的碳通量的模拟sedge-dominated贫瘠成矿泥炭地在瑞典北部使用麦吉尔湿地模型(微波加工),“地球物理学报Research-Biogeosciences,卷118,不。2、795 - 807年,2013页。视图:谷歌学术搜索
k·a·诺维克p c .沙砾堕落,g . g . Katul et al .,“二氧化碳和水汽交换在温暖的温带草原,“环境科学,卷138,不。2、259 - 274年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
b·克劳福德c . s . b . Grimmond, a . Christen”五年的二氧化碳通量测量在一个高度植物的郊区,“大气环境,45卷,不。4、896 - 905年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m·沃格特·e·d·尼尔森l . Ahlm e . m . Martensson和c·约翰逊”,0.25 - -2.5之间的关系μ米气溶胶和有限公司₂排放在一个城市,”大气化学和物理,11卷,不。10日,4851 - 4859年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d . d . Baldocchi”评估的涡度相关技术评估生态系统二氧化碳汇率:过去、现在和未来,“全球变化生物学,9卷,不。4、479 - 492年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a·s·科瓦尔斯基d . Loustau p Berbigier et al .,“成对比较安静的和再生之间的碳交换站在四个管理森林在欧洲,“全球变化生物学,10卷,不。10日,1707 - 1723年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
b . Chen m . a . Arain m . Khomik et al .,“评估气候变化的影响和干扰政权历史碳预算的森林景观,“农业和森林气象学卷,180年,第2280 - 265页,2013年。视图:谷歌学术搜索
a . van de Boer a . f . Moene d . Schuettemeyer,伯爵,”敏感性和不确定性分析的足迹模型根据天然示踪和整体的方法相结合,“农业和森林气象学卷,169年,页1 - 11,2013。视图:谷歌学术搜索
r·f·格兰特和l·b·弗拉纳根”建模气孔和nonstomatal水赤字对公司的影响₂固定在半干旱草原。”地球物理研究杂志》上的G,卷112,不。第三条ID G03011, 2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
w . Ju, j·m·陈,t . a .黑色,a·g·巴尔j . Liu和b·陈,“造型多年耦合在北方白杨森林碳和水通量,”农业和森林气象学,卷140,不。1 - 4、136 - 151年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
p . j .卖家f·g·霍尔,r·d·凯利et al。”1997年朔风:实验概述、科学的结果,和未来的发展方向,”地球物理研究杂志》上的D,卷102,不。24日,第28769 - 28731页,1997年。视图:谷歌学术搜索
d . d . Baldocchi和c·a·沃格尔”能源有限公司₂通量密度之上和之下的温带阔叶林和北方松树森林,”树生理,16卷,不。1 - 2,5-16,1996页。视图:谷歌学术搜索
e·b·彼得斯r·v·希勒和j·p·麦克费登,“植被类型的季节性贡献郊区的蒸散。”地球物理研究杂志》上的G,卷116,不。1,文章ID G01003, 2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
斯坦因费尔德,m . o . Letzel s Raasch m .神田和a . Inagaki”空间代表性的单身塔测量和涡度相关通量的不平衡问题:大涡模拟研究的结果,“边界层气象学,卷123,不。1,第98 - 77页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
H.-B。苏,惠普施密德,c . s . b . Grimmond c . s .沃格尔和a·j·奥列芬特”长期涡度相关的光谱特性和校正测量两个混合硬木森林里地形,”边界层气象学,卷110,不。2、213 - 253年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c .咦,k·j·戴维斯,p . s . Bakwin et al .,“观察生态系统碳交换之间的协方差和大气边界层动力学在威斯康辛州北部的一个网站,“地球物理研究杂志》上的D,卷109,不。8日,D08302-9, 2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
答:丹宁,m·尼科尔斯l . Prihodko et al .,“模拟大气CO .)的变化₂在威斯康辛州森林使用耦合ecosystem-atmosphere模型”全球变化生物学,9卷,不。9日,第1250 - 1241页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k·j·戴维斯,w . Wang b·d·库克,m·p·巴特勒,d . m . Ricciuto分解有限公司₂在混合生态系统通量测量在一个高塔和扩展区域:一个案例研究。”地球物理研究杂志》上的G,卷111,不。2篇文章ID G02005 2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . Kim郭,d . d . Baldocchi m . y .勒克莱尔l .徐和惠普。施密德说,“从塔景观升级通量:覆盖通量的足迹在高分辨率IKONOS植被的图像,”农业和森林气象学,卷136,不。3 - 4、132 - 146年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h . Linne, b . Hennemuth j . Bosenberg, k . Ertel“水蒸气通量对流边界层中的概要信息,“理论和应用气候学,卷87,不。1 - 4、201 - 211年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
肯尼迪。Vinuesa和j . Vila-Guerau De Arellano”,通量和(合作)方差反应标量的对流边界层,”忒勒斯B,55卷,不。4、935 - 949年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
f . Miglietta b . Gioli r·w·a·Hutjes和m . Reichstein“网络区域生态系统有限公司₂交换从空中和地面涡度相关,土地利用地图和天气观测,”全球变化生物学,13卷,不。3、548 - 560年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Shashkov k . Higuchi d·陈,“飞机垂直变异分析有限公司₂在加拿大北方森林网站:平流的作用在大气边界层的变化有限公司₂内容”,忒勒斯B卷,59号2、234 - 243年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
美国曼卓尼和a . Porporato”理论分析非线性和反馈的土壤碳和氮循环,”土壤生物学和生物化学,39卷,不。7,1542 - 1556年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s . Sitch诉Brovkin w·冯·Bloh d·克里斯蒂安•范维伦b . Eickhout和a . Ganopolski”影响未来的土地覆盖变化对大气CO₂和气候。”全球生物地球化学循环,19卷,不。2篇文章ID GB2013 1 - 15, 2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
U。Rannik, p . Kolari、t . Vesala和p .哈里”测量和建模不确定性的净生态系统交换森林,”农业和森林气象学,卷138,不。1 - 4、244 - 257年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . e .最小p . a . Leffelaar h . Van Keulen和p . k . Aggarwal”定量描述土壤有机质动态评估的方法,参照水稻种植制度,“Geoderma,卷137,不。1 - 2,队,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
n .格德林·m·考克斯o·鲍彻,r·a·贝茨,c .霍亭福特博士和p·a·斯托特”检测二氧化碳直接影响大陆河流径流的记录,”自然,卷439,不。7078年,第838 - 835页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
贝茨p . Friedlingstein p·考克斯r . et al .,“Climate-carbon循环反馈分析:结果C4MIP模型相互比较,”杂志的气候,19卷,不。14日,第3353 - 3337页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k·McGuffie和a . Henderson-Sellers“四十年的数值气候模拟,”国际气候学杂志,21卷,不。9日,第1109 - 1067页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a·j·皮特曼a . Henderson-Sellers c . e . Desborough et al .,“关键的结果和影响从阶段1 (c)项目相互比较的陆地表面的参数化方案,“气候动力学,15卷,不。9日,第684 - 673页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
e·安德森和s . Sobek”比较的质量平衡和生态系统的碳循环模型方法在评估在一个湖的生态系统,”中记录,35卷,不。8,476 - 483年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
意料之中,“Climate-soil过程在永久冻土层的存在:一个系统建模的方法,”生态模型,卷69,不。3 - 4、185 - 225年,1993页。视图:谷歌学术搜索
e·r·汉弗莱·t·a .黑色,k . Morgenstern et al .,“二氧化碳通量在沿海花旗松清楚收割后站在不同的发展阶段,“农业和森林气象学,卷140,不。1 - 4,第6 - 22页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·贝f·s·查宾三世,c·c·汤普森和公元McGuire,“沿着tundra-forest过渡表面能交流和反馈气候,”农业和森林气象学,卷131,不。3 - 4、143 - 161年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
y, t . Kadota t Ohata, d . Oyunbaatar“环境控制从稀疏的蒸散在蒙古草原,“水文过程,21卷,不。15日,第2027 - 2016页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s . Piirainen l .细h . Mannerkoski, m·斯塔尔“碳、氮和磷浸出站点准备在北方森林明确的区域后,“森林生态与管理,卷243,不。1,10 - 18,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
特拉奥雷s . l . Thiombiano j . r . Millogo和s . Guinko“碳和氮增强始成土和变性土在布基纳法索东部种虫害:土壤呼吸和微生物生物量、”应用土壤生态学,35卷,不。3、660 - 669年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . a . Aitkenhead-Peterson r . p .聪明,m . j . Aitkenhead m . s .不尽,和w·h·麦克道尔,“空间和时间变化的溶解有机碳出口从测量和迪ungauged流域的河谷,苏格兰:土地覆盖和C: N,”水资源研究,43卷,不。5篇文章ID W05442 2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d . Dragoni惠普施密德,c . s . b . Grimmond Loescher h·w·,“年度净生态系统生产力的不确定性估计使用涡度相关流量测量,”地球物理研究杂志》上的D,卷112,不。17日,文章ID D17102, 2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
o·r·a·贝茨布歇,m·柯林斯et al .,“预计增加径流,由于大陆工厂反应增加二氧化碳,”自然,卷448,不。7157年,第1041 - 1037页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d .戴明,“气候变暖在北美:分析井眼温度,“科学,卷268,不。5217年,第1577 - 1576页,1995年。视图:谷歌学术搜索
f·e·纳尔逊(联合国)”,“科学,卷299,不。5613年,第1675 - 1673页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·欧沃佩克补充说,k . Hughen d·哈迪et al .,“过去四个世纪,北极环境变化”科学,卷278,不。5341年,第1256 - 1251页,1997年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s . a .兹莫夫·e·a·g·Schuur, f·斯图亚特·查宾三世,“永久冻土和全球碳预算,”科学,卷312,不。5780年,第1613 - 1612页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k . Kielland k·奥尔森,r . w .原来,r·d·布恩,“冬天过程的贡献在针叶林森林生态系统土壤氮通量,”生物地球化学,卷81,不。3、349 - 360年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·k·曼森s p·伯恩斯,m·w·威廉姆斯,a·c·Delany m·温特劳布和d·a·利普森”的贡献雪下土壤呼吸在高海拔的总生态系统呼吸,亚高山森林,”全球生物地球化学循环,20卷,不。第三条ID GB3030, 2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . Galmes j . Flexas r .保存和h . Medrano“水关系和地中海植物的气孔特征与不同的增长形式和叶习惯:反应水压力和恢复,”植物和土壤,卷290,不。1 - 2、139 - 155年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t·t·科兹洛夫斯基“木本植物的人为环境胁迫的响应:问题,问题,策略来减轻压力,”植物科学的关键评论,19卷,不。2、91 - 170年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s . c . Wong i r·考恩和g·d·法夸尔,”叶电导与有限公司₂同化。3所示。水分胁迫的影响,光抑制。”植物生理学卷,78年,第834 - 830页,1985年。视图:谷歌学术搜索
h . Zgallai k .草原,r . Lemeur”严重的水分胁迫对分区的影响番茄的14 c -吸收”应用植物学杂志和食品质量,卷80,不。1,第92 - 88页,2006。视图:谷歌学术搜索
e·d·舒尔茨f . m . Kelliher c . Korner j .劳埃德和r . Leuning“最大气孔导度之间的关系,生态系统表面电导碳同化率,和植物氮营养:一个全球生态伸缩运动,”生态学和系统学的年度审查25卷,第660 - 629页,1994年。视图:谷歌学术搜索
f . Tardieu j . Zhang和w·j·戴维斯,“什么是信息传达的aba信号从土壤玉米根在干燥领域,“植物细胞和环境15卷,第191 - 185页,1992年。视图:谷歌学术搜索
n . t . Nikolov w . j . Massman和a . w . Schoettle“生化、生物物理过程耦合在叶级:一个平衡C3植物叶子的光合作用模型,”生态模型,卷80,不。2 - 3、205 - 235年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
即伍德罗·j·t·球,j·A·贝瑞”模型预测气孔conductnance amd对光合作用在不同环境条件下的控制”光合作用研究进展法,页221 - 224,中国出版商,多德雷赫特,荷兰,1987年。视图:谷歌学术搜索
r . Leuning f . x Dunin, Y.-P。王”,树冠电导的两扇模型,光合作用和分区可用的能量。二世。对比测量。”农业和森林气象学,卷91,不。1 - 2、113 - 125年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
p . j .卖家d·A·兰德尔·g·j·Collatz et al .,“修正后的地表参数化(SiB2)大气模型。第一部分:模型公式,”杂志的气候,9卷,不。4、676 - 705年,1996页。视图:谷歌学术搜索
v . k . Arora“模拟能源和碳通量在冬小麦使用耦合的地表和陆地生态系统模型,”农业和森林气象学,卷118,不。1 - 2,21-47,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
y, r·f·格兰特,l·b·弗拉纳根,s . Wang, d . l . Verseghy模型有限公司₂和能量交流在一个北方半干旱草原使用碳-和加拿大nitrogen-coupled地表计划(丙类),“生态模型,卷181,不。4、591 - 614年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
Q.-L。见鬼,h·a·马戈利斯,g . j . Collatz”耦合photosynthesis-stomatal电导模型的参数化和测试为北方的树,”树生理,18卷,不。3、141 - 153年,1998页。视图:谷歌学术搜索
Q.-L。见鬼,h·a·马戈利斯·m·r·Coyea m . Sy和g . j . Collatz”的监管支行级气体交换北方树木:拍摄水势和蒸汽压差的角色,”树生理,17卷,不。8 - 9,521 - 535年,1997页。视图:谷歌学术搜索
f . m . Kelliher r . Leuning m . r . Raupach和e·d·舒尔茨“最大电导蒸发从全球植被类型,“农业和森林气象学,卷73,不。1 - 2,硕士论文,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Govind j·m·陈h·马戈利斯和伯尼尔p y,“从地形上驱动侧水通量及其影响碳同化的黑云杉生态系统,”EOS AGU的交易,卷87,不。52岁,2006年。视图:谷歌学术搜索
g·d·法夸尔、美国冯Caemmerer和j·A·贝瑞“光合作用的生化模型有限公司₂同化的叶子C3物种”,足底,卷149,不。1,第90 - 78页,1980。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
公元的朋友,下午考克斯”,造型大气co2在vegetation-atmosphere交互作用的影响,“农业和森林气象学,卷73,不。3 - 4、285 - 295年,1995页。视图:谷歌学术搜索
Y.-P。小王和r . Leuning树冠电导的两扇模型、光合作用和分区可用的能量我:模型与多层模型描述和比较,”农业和森林气象学,卷91,不。1 - 2、89 - 111年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·f·格兰特,b . a·金伯尔t·j·布鲁克斯et al .,”之间的交互建模二氧化碳,氮、能源和气候交易所的小麦在自由空气中二氧化碳的实验中,“农学期刊,卷93,不。3、638 - 649年,2001页。视图:谷歌学术搜索
a . Govind”树冠照明的本质差异基本取向对辐射传输和聚合,”国际生物气象学杂志,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Govind d·盖恩J.-L。Roujean et al .,”效应的树冠结构参数化建模的辐射传输机制,“生态建模卷,251年,第126 - 114页,2013年。视图:谷歌学术搜索
a . Govind j·m·陈,w•居”空间显式模拟水文控制碳和氮循环和相关反馈机制在北方生态系统,”地球物理研究杂志》上的G,卷114,不。2篇文章ID G02006 2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·j·m·陈j . Liu Cihlar,和m . l .留有“每日树冠光合作用模型通过时间和空间扩展遥感应用中,“生态模型,卷124,不。2 - 3、9 - 99年,1999页。视图:谷歌学术搜索
t·n·巴克利,a . Cescatti和g·d·法夸尔”实际上并优化理论预测什么皇冠的光合能力模型纳入更大的现实主义什么时候?”植物细胞和环境,36卷,不。8,1547 - 1563年,2013页。视图:谷歌学术搜索
g . g . Katul s Palmroth和r·奥伦,”叶气孔反应蒸汽压力下的赤字目前和有限公司₂纯度的浓缩铀的大气气体交换的经济学解释说,“植物细胞和环境,32卷,不。8,968 - 979年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s . Launiainen g . g . Katul p . Kolari t . Vesala和p .哈里”经验和最佳气孔控制叶和生态系统水平有限公司₂和水的汇率。”农业和森林气象学,卷151,不。12日,第1689 - 1672页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
曼卓尼s, g . Katul p·a·费伊h·w·波莉,和a . Porporato vegetation-atmosphere二氧化碳和水蒸气交互建模以及控制有限公司₂梯度。”生态模型,卷222,不。3、653 - 665年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . c . Pettijohn gdp称。n . g .菲利普斯·m·j·戴利,“在中纬度温带森林水分压力机制:对前馈和反馈控制的灌溉试验,”生态模型,卷220,不。7,968 - 978年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s . j . Schymanski m . l .罗德里克·m·Sivapalan l . b . Hutley和j·贝”canopy-scale测试最优水资源假说”,植物细胞和环境没有,卷。31日。1,第111 - 97页,2008。视图:谷歌学术搜索
w·h·施莱辛格和j·里胥特博士“有限的碳储存在森林土壤和凋落物实验阴谋下增加大气CO₂”,自然,卷411,不。6836年,第469 - 466页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
x谭和s . x Chang土壤压实和森林垃圾修正案影响碳和净氮矿化在北方森林土壤,“土壤和耕作研究,卷93,不。1,第86 - 77页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d散粒,诉Wolters·德·鲁伊特C“C和N矿化分解器食物网的欧洲森林样”Oikos,卷102,不。2、294 - 308年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c·w·哈珀,j·m·布莱尔·a·费伊a·k·克纳普和j·d·卡莱尔增加降水变率和减少降雨量减少土壤有限公司₂在草原生态系统通量全球变化生物学,11卷,不。2、322 - 334年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·欧文,b . e .法律,p . m . Anthoni f·c·美茵茨合作撰写,“水限制碳交易所古老和年轻的杰克松站了起来,“树生理,22卷,不。2 - 3、189 - 196年,2002页。视图:谷歌学术搜索
r . Joffre人类。美国Rambal Ourcival, a . Rocheteau”表层土壤水分的关键作用有限₂从地中海Quercus冬青属森林流出。”森林科学年鉴,60卷,不。6,519 - 526年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
l . s . Kuchment v . n . Demidov, z . p . Startseva”耦合建模soil-vegetation-atmosphere水文和碳循环的系统,”《水文,卷323,不。1 - 4,4-21,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·f·格兰特,y, et al . f .元,”相互比对技术模型的水分胁迫对公司的影响₂和能量交换在温带和寒带落叶森林,”生态模型,卷196,不。3 - 4、289 - 312年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
n . c .合作社,t . a .黑色,r . s . Jassal j . a . Trofymow和k . Morgenstern”比较MODIS,涡度相关决定和生理模拟总初级生产力(GPP)花旗松林分,”环境遥感,卷107,不。3、385 - 401年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
陈j . m . j . Liu, j . Cihlar和w·m .公园,“一个基于流程的北方生态系统生产力模拟器使用遥感输入,“环境遥感,卷62,不。2、158 - 175年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c·波特,s . Klooster c·r·德·卡瓦略et al .,“建模季节和年际变化在巴西亚马逊地区的生态系统碳循环,”地球物理研究杂志》上的D,卷106,不。10日,10423 - 10446年,2001页。视图:谷歌学术搜索
s . w .运行“测试forest-BGC生态系统过程模拟气候梯度在俄勒冈州,”生态应用程序,4卷,不。2、238 - 247年,1994页。视图:谷歌学术搜索
v . k . Arora g·j·布尔,“颞可变性的土壤湿度和表面水文量在气候模型中,“杂志的气候,19卷,不。22日,第5888 - 5875页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
g . b .保安族,”一个计算机模型的太阳辐射、土壤水分和土壤热政权在北方森林,”生态模型,45卷,不。4、275 - 306年,1989页。视图:谷歌学术搜索
d . l . Verseghy“甲级加拿大地表计划模型。即土壤模式”,国际气候学杂志,11卷,不。2、111 - 133年,1991页。视图:谷歌学术搜索
w·e·迪特里希和j·t·阶石,“寻找生命的地形特征,“自然,卷439,不。7075年,第418 - 411页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t . Dirnbock r . j .霍布斯r . j .兰贝克和p . a . Caccetta”植被分布与在澳大利亚西南部,从地形上驱动的过程”应用植物科学,5卷,不。1,第158 - 147页,2002。视图:谷歌学术搜索
m . s . Wigmosta和d . p . Lettenmaier比较简化路由的方法从地形上地下流驱动的,”水资源研究,35卷,不。1,第264 - 255页,1999。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
b . Ambroise k·贝文,和j .自由”对TOPMODEL的泛化的概念:地形水文相似性指数,”水资源研究,32卷,不。7,2135 - 2145年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·n·阿姆斯特朗和l . w . Martz“大陆水文地形参数化:一项研究的规模,”水文过程,17卷,不。18日,第3781 - 3763页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k·j·贝文,m . j .——n .斯科菲尔德和a·f·泰格”测试基于实物的洪水预报模型(TOPMODEL)三个英国集雨,”《水文,卷69,不。1 - 4、119 - 143年,1984页。视图:谷歌学术搜索
陈x, y·d·陈,彭译葶。许”,每月一个分布式水文模型集成盆地地形和降雨空间变异,”水文过程,21卷,不。2、242 - 252年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·f·巴斯克斯和j . Feyen”评估的影响DEM网格使用迈克她和流域径流的预测建模解决600,”《水文,卷334,不。1 - 2、73 - 87年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
周,j·陈,p .锣,g .雪“异构表面植被水文循环的影响,“大气科学的进步,23卷,不。3、391 - 404年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r·e·迪金森,a . h .卖家,p . j .肯尼迪和m·f·威尔逊“Biosphere-Atmosphere转移计划(蝙蝠)NCAR社区气候模型”InNCAR科技。tn - 275,国家大气研究中心,博尔德科罗拉多州,美国,1986年。视图:谷歌学术搜索
p . j .卖家y明茨,y . c . Sud和A . Dalcher”一个简单的生物圈模型(SiB)内环流模型,使用“大气科学杂志》上,43卷,不。6,505 - 531年,1986页。视图:谷歌学术搜索
d·m·汉娜p . j .木材和j·p·萨德勒,“Ecohydrology和水文生态学:“新模式”?”水文过程,18卷,不。17日,第3445 - 3439页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
工作流管理。Schulze、r . Leuning和f . m . Kelliher”环境管制从植被的蒸发表面电导,”Vegetatio,卷121,不。1 - 2、79 - 87年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
旅游爱好者e·d·舒尔茨r·h。萝勃塔,j .优雅,p . w . Rundel和j·r·Ehleringer“植物水平衡,”生物科学37卷,30-37,1987页。视图:谷歌学术搜索
m·t·Kleynhans c . s . James, a·l·伯克”Nyl河泛滥平原的水文和水力模型第3部分:应用程序评估生态影响,”水山,33卷,不。1、21 - 25日,2007页。视图:谷歌学术搜索
z . w . Kundzewicz Ecohydrology-seeking共识对概念的解释,“水文科学杂志卷,47号5,799 - 804年,2002页。视图:谷歌学术搜索
m . Zalewski”Ecohydrology-the生态和水文过程的使用水资源的可持续管理”水文科学杂志卷,47号5,823 - 832年,2002页。视图:谷歌学术搜索
m . Acreman和m·j·邓巴”定义环境河流量要求,审查,”水文和地球系统科学,8卷,不。5,861 - 876年,2004页。视图:谷歌学术搜索
m .赵f . a . Heinsch r . r . Nemani和s . w .运行“改进的MODIS陆地净初级生产全球生产总值(gdp)的数据集,”环境遥感,卷95,不。2、164 - 176年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
e·戴利a . Porporato和i Rodriguez-Iturbe耦合动力学的光合作用、蒸腾作用、和土壤水平衡。第一部分:从每小时日常水平升级。”水文气象学杂志5卷,第558 - 546页,2004年。视图:谷歌学术搜索
a . Porporato 'odorico p D, f . Laio和i Rodriguez-Iturbe水文控制土壤碳和氮循环。即建模方案。”水资源的进步,26卷,不。1,45-58,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
Rodriguez-Iturbe, a . Porporato f . Laio, l . Ridolfi“治水生态系统中植物:积极作用的水文过程和反应水压力范围和大纲,“水资源的进步,24卷,不。7,695 - 705年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
l . e .乐队,c . l . Tague p . Groffman k .皮带,“森林生态系统过程的分水岭:水文和生态控制氮气出口,“水文过程,15卷,不。10日,2013 - 2028年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·m·陈w . Ju,耿x, x Chen”映射使用遥感蒸散的分布式水文模型输入,“《水文,卷305,不。1 - 4,15 - 39,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c . l . Tague和l . e .乐队”RHESSys:区域hydro-ecologic仿真系统一个面向对象的空间分布建模方法的碳,水,和养分循环,”地球的相互作用,8卷,不。19日,1-42,2004页。视图:谷歌学术搜索
w .榉和j·m·陈”的土壤碳储量分布在加拿大的森林和湿地模拟基于排水类、地形和植被遥感参数,“水文过程,19卷,不。1,第94 - 77页,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c·波特,s . Klooster施泰因巴赫m . et al .,“全球气候陆地碳通量的远程并置对比。”地球物理研究杂志》上的D,卷108,不。17日,1 - 12,2003页。视图:谷歌学术搜索
m·A .白色,f·霍夫曼,w·w·Hargrove r . r . Nemani,“一个全球框架,监测物候对气候变化的反应,”《地球物理研究快报,32卷,不。4、1 - 4,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
w . Ju, j·m·陈,t . a .黑色,a·g·巴尔h . McCaughey和n t·罗莱特“水文效应在加拿大的森林和湿地的碳循环,”忒勒斯B,卷。58岁的没有。1、16 - 30,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s, r·f·格兰特,d . l . Verseghy和t . a .黑”造型植物碳和氮动力学阶层谋求一席之地。加拿大北方森林阿斯彭的地表计划,”生态模型,卷142,不。1 - 2、135 - 154年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Ito m . Inatomi w·莫et al .,“考试使用流量测量模型估计生态系统呼吸的cool-temperate落叶阔叶林在日本中部,“忒勒斯B卷,59号3、616 - 624年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m . Reichstein a·雷伊a Freibauer et al .,“建模时间和大规模的空间变异性的土壤呼吸从土壤水的可用性、温度和植被生产力指标,”全球生物地球化学循环,17卷,不。4、15 - 1,2003页。视图:谷歌学术搜索
i . f .信条和l . e .乐队”,探索功能相似的出口从森林集雨nitrate-N:机械建模方法,”水资源研究,34卷,不。11日,第3093 - 3079页,1998年。视图:谷歌学术搜索
l . Kergoat“水文模型均衡的叶面积指数在全球范围内,“《水文卷,212 - 213。1 - 4、268 - 286年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Utset Farre, a Martinez-Cob, j . Cavero”比较penman-monteith和priestley-taylor方法作为建模reference-evapotranspiration输入玉米中水回用在地中海的条件下,“农业水管理,卷66,不。3、205 - 219年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
·莫拉莱斯m·t·赛克斯i c·普伦蒂斯et al .,“比较和评估基于过程的生态系统模型预测碳和水通量的欧洲主要森林生物群落,”全球变化生物学,11卷,不。12日,第2233 - 2211页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
p D 'Odorico, a . Porporato f . Laio l . Ridolfi i Rodriguez-Iturbe,“概率建模water-limited氮和碳动态的生态系统,”生态模型,卷179,不。2、205 - 219年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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