在澳大利亚热带到温带陆地生态系统的生物多样性

文摘

在短时间内年度树叶常绿植物群落的增长,空气动力学通量(摩擦、热、蒸发)在大气中流动,通过植物群落确定树叶投影封面和叶在上层木和下层木地层属性。树叶产生的数量在每个垂直拍摄树叶取决于可用的这种增长时期土壤水分和养分。所有的树叶都暴露于太阳辐射的面积决定了植物群落净光合固定。反过来,物种丰富度(每公顷的物种数量)工厂和居民的脊椎动物。单细胞藻类的物种丰富度和小多细胞永久性淡水泻湖在澳大利亚北部的等足类动物可能已经增加了辐射释放附近的铀矿。新被子植物进化可能发生在极端干旱的时期的聚集地。有利的气候恢复时,植被扩大导致生物多样性高伽马(每个地区的植物物种数量),但每个主要植物群落都有基本相同的物种丰富度(每公顷植物物种的数量)。污染和全球变暖可能造成的影响在澳大利亚生态系统生物多样性,这种经历季节性干旱,进行了讨论。

1。介绍

在1920年代到1940年代,科学家们在植物学部门和韦特阿德莱德大学的农业研究所(连同CSIRO土壤划分和南澳大利亚博物馆的科学家)研究的许多方面气候、土壤、植被、动物,土著人在澳大利亚南部以及澳大利亚大陆的其余部分(1]。

1935年,“生态系统”的整体概念被Tansley提拔,牛津大学的植物学教授(2]。“生态系统”的概念,相关的气候,土壤,植被,随着时间的推移(短期和长期)追求的克罗克CSIRO土壤韦特的部门和农业部门,与木材的植物学教授。

在1947年和1948年在公休假在剑桥大学和加州大学伯克利分校克罗克开发了“土壤成因和成土的因素”的概念及其与植物社区的动态相互作用的空间和时间(3]。各种生态系统的地步方面是由一位科学家探索和集成: 整体研究的动态过程的整个生命周期再生操作成熟衰老的生态系统soil-vegetation chronosequences,火灾后,干扰后次生演替系列,等等,是在1950年代开始community-physiology的纪律。

community-physiology试图研究的纪律过程确定的复杂的相互关系,许多植物,动物,微生物,形成每个生态平衡不同于描述性研究组件的整个生态系统的物种或个别物种的研究在一个生态系统,称为生态生理学和种群生态学。物理化学过程(空气动力学通量、可用的土壤水分和矿物质营养)确定结构,增长,生物多样性完整的植物群落(和相关的消费者和分解者)组成生态系统的多样性。

2。Gondwanan土壤遗产

super-continent的冈瓦纳大陆在白垩纪末期,高降雨量的夏季热带到亚热带退化土壤的粘土矿物高岭石,粘土中磷酸离子被困在其晶体晶格结构从而使其不可用微生物和植物根系。5000万年后的今天,这些残余红壤的土壤(红壤的地球热带和亚热带红壤的灰壤)仍然存在的准平原地形Gondwanan大洲(图1)。

尽管在新生代构造运动和气候变化已经侵蚀了Gondwanan砖红壤性土壤,原非粘土已纳入现代土壤磷酸,他们仍然能够绑定在一种不可用(4]。模式分析,PATN叶面营养(磷、钾、钙、和Mg) 154年从植物群落上层木树叶收集的样本在澳大利亚东部发现三大营养素(营养丰富、medium-nutrient和营养物)被进一步分成七个相对“均匀”组(Alison Specht [5,页282 - 286)。氮水平和硝酸还原酶活性在叶与叶磷水平密切相关(6- - - - - -8]。植被的残余砖红壤性灰壤在澳大利亚南部和砂岩土壤和第四纪砂在澳大利亚普遍都很贫瘠。甚至medium-nutrient草原open-forests和林地的土壤持续农业发展需要过磷酸钙肥料。只有在最近的玄武岩土壤植被,可以被视为营养丰富。

3所示。Gondwanan植被遗产

Gondwanan植被的发展在晚白垩世通过Cainozoic-palynological研究由Cookson在墨尔本大学在1940年代(13- - - - - -16马丁]——追踪的新南威尔士大学和Dettmann在昆士兰大学(17- - - - - -29日]。化石花粉保存在棕色的煤炭矿床早期的三级显示,南极Gondwanan山毛榉,假山毛榉分段brassii,今天发现在新喀里多尼亚和新几内亚,在澳大利亚南部[被广泛传播14- - - - - -16,19- - - - - -26];温带的有限数量的花粉粒假山毛榉部分fusca和menziesii被发现在同一存款。亚热带雨林物种在古生物记录包括Protead属Gevuina Knightia,澳洲,和其他29日]。南部Gondwanan家庭如桃金娘科、Proteaceae帚灯草科、禾本科拥有亚热带热带遗产(30.,31日]。化石通常澳大利亚属的花粉粒桉树已经发现的化石记录Gondwanan大陆的南部地区,南美,澳大利亚和新西兰(32- - - - - -35]。

初三级澳大利亚南极大陆分开,由温带雨林植被假山毛榉变得普遍在欧洲大陆南部和东南部的部分(13,26,36];在贫瘠的栖息地,硬叶的灌木丛生的元素存在(29日]。热带雨林植物中存在最潮湿的地区的北部和东北部37,38]。Gondwanan C4草本和相关的植物一定是普遍在欧洲大陆北部的温暖31日,39- - - - - -42),而约14%的今天的砂岩植物包含伍迪与印度砂岩植物物种共同之处(图2)——在间37,43- - - - - -45]。尽管澳大拉西亚的构造板块的南部位于纬度60 - 65°S在白垩纪末期,palaeo-oxygen南塔斯曼海沉积物的分析表明年平均温度为19.5°C(图3)。在这个纬度,全年太阳会发光,没有漫长的冬夜[46];只有几度的温度不同从冬天到夏天29日),从而有利于高疏林植被,植被的结构类似从新南威尔士北部沿海的内陆。

孢粉学的研究表明,从mid-Miocene大陆干旱的增加逐步从西北澳大利亚,在澳大利亚内陆到澳大利亚东南部[20.,22- - - - - -25]。随着气候变得干燥机三级初,属桉树(包括红木现在被称为Corymbia)似乎已经进化成为上层木Gondwanan灌木丛和草地植被(32]。热带原始雨林植被的北方与新几内亚(49)——在只有少数perhumid网站温带南方幸存下来。一些早期的高等植物类群成为两侧相隔数千公里的大陆44];当今组成的西南部和东南部澳大利亚袋鼠岛上的重叠和毗连南澳大利亚的50]。

在中新世中期,第二段laterisation发生在中央昆士兰东南部[51,52]当一段时间的全球变暖几乎5°C(图3)是记录在表面水温近岸澳大利亚东北部(48]。亚热带气候,全年降雨量保持高,是必要的,以产生振荡的减少和氧化条件,导致砖红壤性结核层结的A和B的视野。第二段lateritisation显然是不会产生凉爽气候在新南威尔士南部[21,53]。

基于的同位素特征δ¹⁸O在土壤非档案、鸟et al。54]表明大气二氧化碳的上升是与这些风化相关资料在晚白垩世和第三纪中期。

后来,随着干旱的增加在澳大利亚的中心中期Tertiary-from西北东南(25)热带雨林所取代金合欢aneura灌木地和Triodia小丘草原。在季风(summer-wet)气候、硅酸铝从蛋白石溶解植物岩,发达的表皮细胞草([55,56]、[5,312页),如Triodiaspp,已经成为常见的在澳大利亚内陆。硅结砾岩(称为“灰色比利”)是沉淀在底层岩石(51,57- - - - - -59]。今天,硅结砾岩的分布在澳大利亚中部60)基本上是一样的Triodia小丘草原(5,114页)。

在澳大利亚南部Mid-Tertiary海洋泛滥,淹没Eucla盆地和穆雷盆地,等等,导致的沉积深度钙质材料,组成的有孔虫类和软体动物,等等,5,61年]。海洋撤退后,钙质衬底上的土壤,发达国家经历了一个不断加入的浪花(循环盐)。根据浸出程度不同,不同量的钠离子成为这些土壤的粘土阳离子,从而产生碱性B层。沿海和内陆沙丘成为移动后devegetation在第四纪的干燥周期。巨大的沙丘系统开发在澳大利亚南部艾尔半岛,九十英里的平原上东南区,和穆雷小桉树地区和向东延伸到维多利亚小和大沙漠和日落。干旱的大陆中心成为一个广泛的沙丘系统结果和沙尘暴著称。这些地质事件的影响在澳大利亚南部土壤和植被被韦特的克罗克博士总结农业研究所和木材的植物学教授的阿德莱德大学(62年,63年]。

4所示。生物多样性在阿纳姆地

生物多样性的研究在澳大利亚北部的阿纳姆地植被的目的之一是植物学家,Specht, 1948 American-Australian科学探险的阿纳姆地64年,65年]。(1)超过200种木本植物生长在澳大利亚北部的砂岩丘陵和红壤的地球也被记录在西孟加拉和印度中部的砂岩(图之间2)。胡克的Kew-who南极航行的厄瑞玻斯和恐怖,后来研究Tasmania-reported植物的观察,基于费迪南·冯·穆勒的格雷戈里探险找到Leichhardt集合,在他的介绍性文章植物Tasmaniae(43]。Specht煞费苦心地寻找收集的记录这些植物在澳大利亚北部和印度不成功(37,45]。这些物种已经孤立的冈瓦纳大陆解体以来5000万多年前(图2)。(2)许多种类的植物记录在剩余雨林,桉树open-forests,湿地和沿海植被的阿纳姆地广泛分布在热带和亚热带澳大利亚。(3)砂岩丘陵和相关的植物土壤砂质沉积包含欧石南属典型的物种(±上层木桉树林里。桉树)是常见的在澳大利亚南部和东部的贫瘠土壤。欧石南Shrubs-Fabaceae (Bossiaea、Daviesia Jacksonia);桃金娘科(Calytrix Asteromyrtus /白千层属灌木);禾本科(Triodia microstachya);Proteaceae (拔克西木属,Grevillea Hakea Persoonia);檀香科(Exocarpos);无患子科(Dodonaea)。欧石南Understorey-Anthericaceae (Thysanotus);桔梗科(Wahlenbergia);第伦桃科(Hibbertia);茅膏菜科(Drosera);草海桐科(Goodenia);小二仙草科(Haloragis);马钱科(Mitrasacme);Phormiaceae (Dianella);芸香料(芸香料灌木);木根草科(Stackhousia);花柱草科(Stylidium);瑞香科(Pimelea);堇菜科(Hybanthus);Xanthorrhoeaceae (Lomandra)。两种Leptocarpus在家庭帚灯草科,石南丛生的特色组成部分在贫瘠土壤植被在南澳大利亚和南非,在湿地的底部砂岩丘陵。一个物种的Patersonia(鸢尾科),非常类似于西澳大利亚西南部的一个物种,被地质学家赫伯特Basedow收集在麦凯探险队在1928年阿纳姆地44]。semisucculent属的物种Calycopeplus从约克角半岛(大戟科)记录,在阿纳姆地和西澳大利亚西南部[5,44]。复活的植物物种Borya(Xanthorrhoeaceae)记录在昆士兰北部阿纳姆地,金伯利,澳大利亚西部和西南部,与一个物种从一个峰值在格兰屏山区北部,维多利亚(5,44]。(4)物种丰富度(每公顷)植物物种数量在每一个领域桉树tetrodonta疏林,是达尔文附近收集的,在大的Eylandt, Bickerton岛上和东北部的阿纳姆地、几乎是相同的(66年)也在约克角半岛韦帕(67年]。(5)物种丰富度(每公顷的物种数量)的植物(上层木和下层木)和居民脊椎动物(哺乳动物、鸟、蛇、两栖类。蜥蜴)在澳大利亚每个生态系统是由太阳能转换的数量每年以植物群落的植物碳水化合物(5,68年- - - - - -71年]。(6)背景大气辐射(氡和钍射气),也许当辅以辐射铀([5,页69 - 70);(72年]),增加“microendemism”将每隔几天的单细胞鼓。极高的独特的类群数量(136类群)则以红色百合泻湖Oenpelli[附近73年]而大约10个不同的带藻类群被记录在池中砂岩山附近或在澳大利亚南部73年,74年]。Phreatoicidean等足类动物也显示“microendemism”在阿纳姆地1或2独特的类群都有明显的范围很小,也许不到一公里(75年]。Oenpelli南部,蜂鸣器威尔逊发现3北Jabiluka物种和异常值有多达11种(75年]。植物和动物的生殖周期很长似乎不受背景辐射增加至少朗姆酒丛林地区(w·e·贝特曼,珀耳斯。通讯,1952)。(7)在桉树tetrodonta疏林、湿地、海岸沙丘和红树林的lowlands-where物理化学过程的动态平衡的“结构、增长和生物多样性”ecosystem-the的生存机会的新物种可能在过去的5000万年里将会很小。(8)大约20个新物种的植物收集的裂缝砂岩在阿纳姆地探险66年)——在桉树tetrodonta疏林、湿地、海岸沙丘和红树林的低地。

5。主要植物群落

的植物群落中所描述的许多生态调查(76年]让整个大陆都整理下结构的形成及其保护现状评估(77年]。

作为植物群落在最主观的生态调查在澳大利亚,每个主要植物群落的植物区系的数据在每个结构的形成是整理在16个数据银行的计算机分析程序TWINSPAN分类(78年]。345年分布TWINSPAN植物区系群体,客观的定义,被标注在每30′×30′经度纬度网格单元在整个大陆,和保护状态的每个TWINSPAN植物区系组评估(表1后(79年])。

6。季节性物候学

常规生产新树叶和鲜花失去上层木桉树林里。桉树open-forests和小桉树open-scrubs,占主导地位的石南丛生的灌木和草丛草地的优势种最干燥的几个月在澳大利亚南部的地中海式气候80年- - - - - -84年),构成一个生态难题关于这些物种关系。不像夏季上层木植物的生长节律,在所有这些植物群落下层木工厂发起新的树叶芽和花蕾在springtime-the季节最大可用的水(81年,85年- - - - - -89年]。细根生长,然而,发生在上层木和下层木物种在同一season-spring-when垃圾分解是最大80年,90年,91年]。

长达一年的水平衡研究所有这些植物群落透露,所有植物的叶子的水平覆盖社区,总树叶投影覆盖上层木(fpc)和下层木strata-was所以调整大气中的空气动力学通量流,通过土壤水分的植物群落,被保存在潮湿的冬天春天季节利用干燥的夏季期间(91年,92年]。

植物芽生长节律和rootlets-similar澳大利亚南部的石南丛生的观察在上层木和下层木凡波斯的地层(protead-ericad-restiad欧石南)在开普省的地中海式气候,南非(93年,94年]。这春天的细根生产脱节和夏天拍摄生长在贫瘠土壤上层木物种因此明显的凡波斯好望角省以及欧石南,桉树open-forests,小桉树open-scrubs和草丛草地在澳大利亚南部的贫瘠土壤。

相比之下,细根和叶拍摄增长发生在相同的春天季节上层木和下层木的内陆renosterveld-now灌丛带Elytropappus rhinocerotis前上层木齐墩果,Euclea Pterocelastrus、采用和Sideroxylon在马姆斯伯里的较肥沃的土壤在好望角省([页岩5,298页);(93年,95年])。medium-nutrient土壤在南加州和法国南部的地中海式气候,每年拍摄茂密的树丛和garrigue植被的增长发生在springtime-not干燥的夏季期间(96年,97年]。

夏天foliage-growth节奏的上层木物种在澳大利亚和南非南部的地中海式气候似乎是一个传统的气候条件存在时澳大利亚南部和非洲在5000万年前的冈瓦纳大陆的一部分。Palaeo-oxygen研究[48]在海底沉积物的坎贝尔高原南塔斯曼上升表明,地表水温度15 - 20°C左右。为南大洋增加纬度为澳大利亚大陆板块漂移的速度向北53 - 70毫米/年(98年,99年),表面水温逐渐变得凉爽,Plio-Pleistocene达到0 - 5°C。因此,亚热带植被(19,26,29日,One hundred.],盛行于澳大利亚南部的三级成为被困在当下的温带气候。

今天,树叶射上层木树生长在亚热带桉树open-forests和雨林springtime-the干旱期间发生在东南昆士兰和今年秋季生产速度降低(101年- - - - - -108年]。遵循拍摄花卉生产增长在亚热带生物气候学桉树open-forests [83年]。这亚热带增长rhythm-termed温带生物(5)——开始在月平均空气温度高于15°C,达到一个峰值在20°C,并停止25°C (5,105年,109年]。

春秋树叶生长节律的温带生物(亚热带)植被,占据了澳大利亚南部景观初三级逐渐转移到夏季生长节律在新生代气候变得凉爽(5,80年]。预计发生的温度增量与全球变暖在不久的将来将诱导转变在夏天树叶生长节律的上层木植物从夏天在澳大利亚南部一个赛季期间,地中海气候降雨更有利于经济增长。拍摄的低温下层木生长节律从10 - 20°C达到15°C会繁荣在冬季温度(5,80年]。

在澳大利亚东北部,海水表面温度增加了只有5°C (47]在过去5000万年的时间里为澳大拉西亚的大陆板块向北漂移从南极洲。热带植物的枝叶生长节律,与月平均气温从20 - 30°C,桉树tetrodonta疏林/林地和季风雨林残值约克角半岛,在昆士兰北部地区移居澳洲西部的金伯利幸存下来整个三级(5,45,109年]。

7所示。树叶投影覆盖

评估的树叶覆盖上层木(> 2 m)和下层木(< 2 m)地层中开发了seasonally-droughted植物群落覆盖澳大利亚记录使用向上和向下的垂直交叉线瞄准管每隔50厘米在五到十随机位于50 m横断面。样的平均值记录定义了树叶投影覆盖上层木(FPC)和下层木地层的植物群落。

树叶的详细研究射影覆盖上层木(FPC) (o)和下层木(u)地层的TWINSPAN植物区系团体泄露之和有关community-physiological常数,蒸发系数(92年)——每月实际潜在蒸散的比例每毫米可用土壤水从干旱的热带湿润气候区,亚热带和温带澳大利亚(110年]。仍基本上恒定作为上层木树叶投影覆盖变化在火灾后继任的问题(111年,112年)或减少“高潮植物形成的土壤和湿地连续111年,113年,114年]。即使是分离的干燥的实习生残余(热带雨林)半湿润气候的气候有相同的在蛇纹岩系列的桉树植物群落土壤系列亚热带中央昆士兰(图4)。

实地测量的树叶投影覆盖上层木(当草地上下层木干燥和布朗)超过150个木制的社区从干旱到perhumid昆士兰是密切相关的气候区域正常化植被指数(NDVI)的值被记录在66 9日每隔两个月卫星观测像素(约100 m²)[115年]。自1988年以来,树叶投影覆盖上层木树已经被记录在全州Landcover和树木的一项研究(板条)在全国每个像素(116年]。

8。叶结构

植物群落的结构会影响空气的层流上层木地层(图5)。违规行为(粗糙度)open-structured植物群落诱发湍流空气流动在社区内每当风穿过树叶树冠[117年]。在短的枝叶生长,生长季节空气动力学通量(摩擦、热蒸发±大气盐度)在大气中流动,通过植物群落的确定(1)合并后的树叶投影覆盖在上层木和下层木地层——(2)结构的比例在每片叶子和胞质细胞,因此,叶面积和叶比重发展叶。

同时在这短生长期,在根际土壤水分和土壤养分的影响叶子的数量在每个垂直叶shoots-but不产生横向增长(FPC)和叶每个工厂的属性(5]。因此,尽管保持不变,垂直高度的生物在每个结构的形成可能会有所不同,如在closed-forest (FPC 100 - 70%),在疏林(FPC) 70 - 30%,林地(FPC 30 - 10%),在开阔树林(FPC < 10%)。

老叶子的数量从垂直叶切除芽通常是一样的产生的新叶子数量在每个垂直拍摄树叶在短季的增长,年度射击增长(干重树叶每公顷)和叶面积指数(每公顷面积的叶子)可以估计在常绿植物的社区通过测量以下。(1)面积和干重的落叶,全年分为随机分布的垃圾桶。(2)成熟的叶面积和干重/垂直树叶的叶子在当前生产,剩下的一个或两个叶子较上年。

树冠结构产生的上层木层植物群落在短的季节树叶增长决定了植物群落的净光合潜力全年(68年,119年]。

周期性变化(120年的再生、发展、成熟和衰老可能观察到植物群落在其生活cycle-often截断的火在澳大利亚fire-tolerant植被(121年)必须检查所有阶段的soil-vegetation chronosequence。在这些周期性变化,上层木的总和和下层木树叶投影覆盖已被证明保持一个常数(5]。净光合作用的植物群落(每公顷)因此整个生命周期大致保持不变。活细胞的茎和根的植物群落生长continually-thus,社区呼吸和二氧化碳输出显著增加从再生到成熟阶段。呼吸(每公顷)的依赖消费者和分解者同时增加食物来源在茎和根在再生阶段。衰老阶段的植物群落将与变性的上层木和再生的火情上层木的总和,下层木树叶投影覆盖将保持不变。在一个生态系统的衰老阶段,呼吸会增加退化组织的上层木和相关的消费者和decomposers-thus释放更多的二氧化碳从“原始森林”。

9。阿尔法生物多样性

α多样性的植物群落可以通过记录评估物种丰富度的增加一个渐近值为方形的面积增加麽物种-区域曲线(122年- - - - - -124年]。

大多数open-structured植物群落在澳大利亚方法中物种丰富度的最大值1公顷的面积。一公顷的植被研究的本质上是一样的新上的菜phyto-ecologue使用Braun-Blanquet [125年)和(126年在地中海盆地周围的植被调查。CSIRO的植被调查的土地系统在澳大利亚北部也记录在地区约一公顷(127年,128年]。

亚热带雨林的物种丰富度密度的方法最多只有当样品面积超过100公顷(5,129年,130年]。

北方的气候从季风气候南部的地中海式气候使澳大利亚大陆的理想的结构研究,增长,生物多样性的生态系统。α的关系提出了植物和动物的生物多样性地中海数据源的书(131年)和MEDECOS VI plant-animal交互会议(132年]。

空气动力学通量(摩擦、热、蒸发)施加的主要控制树叶投影的发展覆盖(fpc)和叶属性(叶面积、叶比重和节间长度)在上层木和下层木地层的植物群落(68年,94年,133年- - - - - -135年]。土地的面积被树叶覆盖这两个阶层因此确定,与所有生命形式的光合潜力。一年一度的垂直增长(每公顷生物量)的植物芽是受到环境温度的影响,土壤水分、土壤养分在短期间可用生长期的植物群落在每一层。

土壤贫瘠的优势和medium-nutrient澳大利亚大陆上使哈代的生存和进化Gondwanan vegetation-cool温带到热带雨林物种;硬叶(灌木丛生的)和稀树大草原(草)下层木(±桉树林里。桉树);干旱带藜科植物和沙漠Acacias-all非凡的地步属性在这严酷的生存环境中火灾常见了至少5000万年5,136年]。α多样性(每公顷)的物种数量的上层木植物群落与年度增长(每公顷)生物质植物芽的这层119年,137年,138年]。α多样性的下层木强烈影响程度的阴影产生的上层木(69年,112年,113年,139年,140年]。

太阳能和生物质能的固定植物芽(141年- - - - - -143年提供高能量碳水化合物的主要来源为中非光合的部分植物群落和依赖消费者和分解者。毫不奇怪,阿尔法生物多样性的生产者,消费者,和在任何生态系统可能相关的分解者(数字6和7后,(5,70年,114年,129年,131年,132年,144年- - - - - -147年])。

decomposers-such物种丰富度的土壤和垃圾invertebrates-may也是与垃圾的食物资源提供的年度下降(148年- - - - - -150年]。

空气动力学通量有磨料(干燥)影响孤立的边缘站的植被,面积超过100公顷的亚热带雨林似乎有必要减少这些通量的植物群落结构和生物多样性和鸟的居民5,129年,130年]。

枝叶的水平传播——植物的叶子形态属性从树冠地面的植物群落受到空气动力学通量的影响在短生长期当新的枝叶。同时,可用土壤水分和养分形成确定的叶子的数量在每个垂直树叶开枪。因此,太阳能的年度固定每公顷(生物质)决定;物种的数量的生产者、消费者和分解者,在每个生态系统生存取决于这个能源供应。

10。γ多样性

高伽马生物多样性(每个地区的物种数量)昆士兰东北部的热带雨林中发现的植物在悉尼附近的Hawkesbury砂岩,澳大利亚西部和西南欧石南植被的(151年),可能在雨水丰沛的口袋极端干旱时期进化叔(图3)。当植被良好的气候恢复后,扩大了物种丰富度(α多样性,物种的数量每公顷)恢复(5,第338 - 317页。]。α多样性(每公顷)的植物数量不能恢复在赤裸裸的阿纳姆地侵蚀砂岩在澳大利亚北部的季风气候。

11。污染和生物多样性

生物多样性的植物群和动物群open-structured植物群落的澳大利亚历经5000万多年的土壤富含高岭石修复不可用形式的磷酸盐在其粘土晶格。今天,这些生态系统受到威胁从磷酸盐污染4,69年,84年,152年- - - - - -156年]。随着原生植物降解暴露更多的太阳辐射的土壤,土壤硝酸盐离子而不是正常的铵离子生产有机物的分解;叶子更薄的外来植物,然后在硝酸还原酶酶可以入侵(8,157年,158年]。相当大的缓冲区,足以减少磷污染和外来植物的入侵,必须围绕每个保护储备,以确保这些生态系统的生存159年];磷污染的影响在垃圾和其他碎片沿路径必须减少和中和5,155年,160年]。

大气污染,如氟释放铝冶炼厂,也已被证明能够影响物种的生长和存活的桉树林里。桉树亚类Blakella和Corymbia对亚属,但几乎没有影响Symphyomyrtus在昆士兰中部[161年]。作为第一个两个亚类是著名的热带生态系统中物种属于亚属Symphyomyrtus也发生,氟化物污染最终可能减少的物种丰富度上层木树。

在1950年代,铀的开采矿石在北部地区带来辐射的可能性可能会影响植物和动物的生物多样性或附近的存款。没有任何明显的变化可以被探测到的证据桉树多样性在这些网站上(w·e·贝特曼、林业和木材,珀耳斯。通讯,1952)。原子能研究实验室在粉笔河,安大略省,加拿大,清楚地表明,任何辐射,高于或低于背景,当暴露在鳟鱼精子的数量会影响眼畸形的胚胎(72年,162年]。因此,它是可能的,任何单细胞生物,生命周期很短的几天,可能显示遗传变异当暴露于辐射的例子,显著增加的带藻海藻约10类群多样性池与砂岩山整个高端136类群红色百合泻湖Oenpelli[附近5,73年,163年]。小多细胞phreatoicidean等足类动物也显示“microendemism”在澳大利亚北部1或2独特的类群都有明显的范围很小,也许不到一公里;相比之下,3物种被发现在池Oenpelli南部11个物种记录在北方Jabiluka离群值(75年]。

12。全球变暖,生物多样性

自工业革命以来,大气中二氧化碳水平的稳步提高到450 ppm由于化石燃料的燃烧。黑体辐射的再辐射从地球表面由这些气体被困,因此逐渐增加的温度大气“温室效应”([5,197页);(164年])。大气中二氧化碳的水平如此之高,全球变暖是不可避免的正常现象,正如发生在晚白垩纪和第三纪中期(图3)。

大气温度增加2 - 5°C预计整个世界;增加了几乎1°C已经记录在过去的十年里。向南转移的“极面”[165年)可能会降低风速在整个大陆。和过去一样,这些变化在空气动力学通量(摩擦、热、蒸发)大气的流动,在短时间内通过植物群落的季节性foliage-growth将在本地产生深远影响陆地生态系统以及在农业、林业、园艺、牧场土地使用。

虽然垂直植物芽的年增长率在植物群落可能增加了更高的二氧化碳,土壤水分,增加空气温度,空气动力学通量(摩擦、热、蒸发)将导致减少上层木和下层木树叶covers-therefore,高疏林→疏林→林地→疏林地→高灌木地→低灌木地。同时,气温升高会增加呼吸在茎和根,在消费者和decomposers-with呼吸率与温度每增加10°C翻倍;站在生物质(每公顷)的植物群落将会减少([5,页199 - 230);(166年,167年])。

尽管会有增加数量的叶子上产生垂直树叶拍摄增长的芽在短的季节,树叶投影之和覆盖在上层木和下层木地层将减少全球变暖。拦截太阳辐射的植物群落将减少,从而减少净光合固定(每年每公顷)。α多样性的物种的植物和居民脊椎动物在每个生态系统受到威胁。

13。结论

community-physiological过程的科学研究,确定结构,增长,生物多样性的植物群落(和相关的消费者和分解者)已经开发了自1950年代以来。三个主要community-physiological流程需要进一步的研究来理解全球变暖可能带来的不利影响,在澳大利亚和污染生态系统。(1)的总和叶投影覆盖上层木和下层木地层是一个常数空间和推测每个气候地区。这个常数似乎是由空气动力学通量(摩擦、热、蒸发)在大气中流过,通过树叶的植物群落在短时间内拍摄的增长。(2)物种丰富度(单位面积上的物种的数量)的上层木和下层木层植物群落(和相关的居民脊椎动物)是与叶面积指数(每公顷),因此太阳能的数量每年固定的上层木树冠。(3)新物种的进化的植物似乎是罕见的在澳大利亚北部陆地生态系统经历了5000万多年。相反,许多类群的单细胞藻类和小等足类动物进化出了永久性淡水泻湖,可能已经暴露在背景辐射增加。

确认

物理化学的研究过程,确定结构,增长,生物多样性的植物群落(和相关的消费者和分解者)在阿德莱德大学的培养在1940年代。这些研究是追求联合国教科文组织的赞助下干旱区研究项目,国际生物项目(IBP),部分PT生产力、PP生理过程和CT陆地生态系统保护,国际预算促进会生物群落研究项目,特别是MEDECOS TROPECOS,国际岩石圈生物圈计划(IGBP)来理解全球变暖对陆地生态系统的影响。

引用

1. r . l . Specht“生态系统研究的发展,”国际学术研究网络ISRN生态文章ID 897578卷,2011年,20页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. a·g·Tansley”植被概念和术语的使用和滥用,”生态,16卷,不。3、284 - 307年,1935页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. r·l·克罗克“土壤成因和成土的因素,”生物学的季度评估,27卷,不。2、139 - 168年,1952页。视图:谷歌学术搜索
4. r . l . Specht“磷毒性和污染:我们Gondwanan遗产的威胁,”生态治理和恢复,卷2,不。3、228 - 230年,2001页。视图:谷歌学术搜索
5. r . l . Specht和a . Specht澳大利亚植物群落。动态结构、增长和生物多样性澳大利亚墨尔本,牛津大学出版社,1999年。
6. r . l . Specht和p . w . Rundel Sclerophylly和叶面营养状况在澳大利亚南部,地中海气候类型植物群落”澳大利亚植物学杂志》,38卷,不。5,459 - 474年,1990页。视图:谷歌学术搜索
7. r . l . Specht和a . Specht,”叶氮比叶磷:叶属性和身高的行列式在亚热带和热带植物群落生命形式,“澳大利亚植物学杂志》,卷。58岁的没有。7,527 - 538年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. g·r·斯图尔特·c·a·格雷西亚·e·e·赫加蒂,r . l . Specht“硝酸还原酶活性和叶绿素含量在太阳的叶子亚热带澳大利亚closed-forest(热带雨林)和疏林社区,”环境科学,卷82,不。4、544 - 551年,1990页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. j·a·普雷斯科特和r·l·彭德尔顿“红土和砖红壤性土壤,”联邦调查局的土壤科学与技术交流,没有。1952年47岁。视图:谷歌学术搜索
10. r . j . c . Menaut Barbault, p . Lavelle和m .理,“非洲热带稀树草原:生物系统腐殖化和矿化”世界热带稀树草原生态和管理j . c . Tothill和j·j·莫特,Eds。,pp. 14–33, Australian Academy of Science, Canberra, Australia, 1985.视图:谷歌学术搜索
11. k . h . Northcote et al .,阿特拉斯的澳大利亚土壤,表1 - 10C.S.I.R.O.(欧斯特。)&墨尔本大学出版社,墨尔本,澳大利亚,1960 - 1968。
12. a·g·史密斯和j . c . Briden中生代和新生代的古地图英国剑桥,剑桥大学出版社,1977年。
13. i c . Cookson“花粉含量高等存款,”澳大利亚科学杂志7卷,第150 - 149页,1945年。视图:谷歌学术搜索
14. i c . Cookson”的花粉假山毛榉布鲁姆从三级存款在澳大利亚。”新南威尔士州的林奈学会学报》上卷。71年,49 - 63年,1946页。视图:谷歌学术搜索
15. i c . Cookson”三级鉴定花粉粒与新几内亚和新苏格兰的山毛榉,”自然,卷170,不。4316,127年,页1952。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. i c . Cookson”化石花粉粒假山毛榉来自澳大利亚。”《皇家学会学报的维多利亚卷。71年,25 - 39页,1959年。视图:谷歌学术搜索
17. h·a·马丁“三级地层学和穆雷盆地孢粉学在新南威尔士。1。Hay-Balranald-Wakool区”,日报》和《皇家学会学报新南威尔士卷。110年,41-47,1977页。视图:谷歌学术搜索
18. h·a·马丁“进化通过三级:澳大利亚植物和植被花粉的证据,”黄金时代,卷2,不。3、181 - 202年,1978页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. h·a·马丁“高等植物,”澳大利亚生态生物地理学艾德,河,页391 - 406,垃圾,海牙,荷兰,1981。视图:谷歌学术搜索
20. h·a·马丁“新生代拉克兰的植被和气候的历史河流地区,新南威尔士,”新南威尔士州的林奈学会学报》上卷。116年,3-18,1987页。视图:谷歌学术搜索
21. h·a·马丁“三级地层孢粉学和古气候的新南威尔士的内河系统”澳大利亚的新生代:证据的有力依据m·a·j·威廉姆斯,p . De甲板和a . p . Kershaw Eds。,不。18,pp. 181–194, Geological Society of Australia, 1991.视图:谷歌学术搜索
22. h·a·马丁,“生态公差的使用三级古气候重建,”澳大利亚植物学杂志》,45卷,不。3、475 - 492年,1997页。视图:谷歌学术搜索
23. h·a·马丁“三级气候演化和在澳大利亚的干旱的发展,“新南威尔士州的林奈学会学报》上,卷1998,不。119年,第136 - 115页,1998年。视图:谷歌学术搜索
24. h·a·马丁,“晚Cretaceous-Cainozoic Poonarunna孢粉学的没有。1,澳大利亚中部。”南澳大利亚皇家学会的事务,卷122,不。3 - 4、89 - 138年,1998页。视图:谷歌学术搜索
25. h·a·马丁“新生代气候变化和干旱植被的发展在澳大利亚,“《干旱的环境,卷66,不。3、533 - 563年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. m . e . Dettmann“白垩纪植物”,澳大利亚生态生物地理学艾德,河,页355 - 375,垃圾,海牙,荷兰,1981。视图:谷歌学术搜索
27. d . c . Christophel”三级大化石组成澳大利亚作为植物区系协会和古气候指标,”澳大利亚生态生物地理学艾德,河,页377 - 390,垃圾,海牙,荷兰,1981。视图:谷歌学术搜索
28. m . e . Dettmann和d . m . Jarzen花粉证据晚白垩世分化Proteaceae南部极地森林,”加拿大植物学杂志》,卷69,不。4、901 - 906年,1991页。视图:谷歌学术搜索
29. r . l . Specht m . e . Dettmann, d . m . Jarzen”社区协会和晚白垩世植被结构的大洋洲和南极洲东南部,”古地理学、古气候学、古生态学,卷94,不。1 - 4、283 - 309年,1992页。视图:谷歌学术搜索
30. l·a·s·约翰逊和b·g·布里格斯,”三个老南方families-Myrtaceae Proteaceae和帚灯草科”澳大利亚生态生物地理学艾德,河,页472 - 469,垃圾,海牙,荷兰,1981。视图:谷歌学术搜索
31. h·t·克利福德和b·k·西蒙,”澳大利亚草的生物地理学”澳大利亚生态生物地理学艾德,河,页537 - 554,垃圾,海牙,荷兰,1981。视图:谷歌学术搜索
32. h·a·马丁和p . a . Gadek”标识桉树spathulata在化石记录中花粉和它的存在。”澳洲古生物学协会的回忆录5卷,第327 - 311页,1988年。视图:谷歌学术搜索
33. m .极“早中新世分布范围从中央奥塔哥,新西兰,”新西兰皇家学会杂志》上,19卷,不。2、121 - 125年,1989页。视图:谷歌学术搜索
34. m .极“早期中新世植物群Manuherikia集团的新西兰。7。桃金娘科,包括桉树”,新西兰皇家学会杂志》上,23卷,不。4、313 - 328年,1993页。视图:谷歌学术搜索
35. r·s·希尔,“选择澳大利亚类群的历史,”澳大利亚的历史植被:白垩纪最近r·s·希尔,艾德,页390 - 419年,剑桥大学出版社,1994年,英国剑桥。视图:谷歌学术搜索
36. m . e . Dettmann d·t·Pocknall e·j·罗梅罗和Maria del Carmen ZamaloaNothofagidites Erdtman Potonie交货,1960:物种目录与笔记的palaeographic分布假山毛榉提单。(山毛榉南部)古生物学60号公告,新西兰地质调查、下赫特,新西兰,1990。
37. r . l . Specht”安恒地区植物区系的地理关系,”植物学和植物生态学r . l . Specht和c·p·Mountford Eds。第三卷阿纳姆地记录American-Australian科学探险,页415 - 478,墨尔本大学出版社,墨尔本,澳大利亚,1958年。视图:谷歌学术搜索
38. 波比吉n t,“澳大利亚地区的植物地理学”,澳大利亚植物学杂志》,8卷,不。2、75 - 211年,1960页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. h·t·克利福德·l·沃森,确定草:数据、方法和插图,昆士兰大学出版社,圣卢西亚,澳大利亚,1977年。
40. p·w·哈特斯利,”C的分布₃和C₄草在澳大利亚气候的关系。”环境科学卷,57号1 - 2、113 - 128年,1983页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. p·w·哈特斯利和l·沃森解剖参数预测草叶子的光合作用途径:“最大侧细胞计数”和“最大距离细胞计数”、“植物形态学25卷,第333 - 325页,1975年。视图:谷歌学术搜索
42. p·w·哈特斯利和l·沃森,”C₄草:一种解剖学标准区分NADP-Malic酶种类和PCK或NAD-Malic酶物种,”澳大利亚植物学杂志》,24卷,不。2、297 - 308年,1976页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. j·d·胡克,”澳大利亚植物,的一部分介绍性的文章来植物Tasmaniae,“在南极航行的植物学h . m .发现船只厄瑞玻斯和恐怖,1839 - 1843,卷1,第三部分,页27 - 128,英国,1860年。视图:谷歌学术搜索
44. r . l . Specht“主要植被的形成在澳大利亚,”澳大利亚生态生物地理学艾德,河,页163 - 297,垃圾,海牙,荷兰,1981。视图:谷歌学术搜索
45. r . l . Specht”起源和演化的陆地植物群落wet-dry澳大利亚的热带地区,”澳大利亚的生态学会学报》上15卷,19-30,1988页。视图:谷歌学术搜索
46. f·洛伊”,吸收太阳辐射的斜坡,万里无云的天空,“澳大利亚联邦气象局公告,没有。45、1962。视图:谷歌学术搜索
47. c . j . d . a . Feary p . j . Davies Pigram, p·a·西蒙兹,”澳大利亚东北部气候演化和控制碳酸盐岩沉积,”古地理学、古气候学、古生态学,卷89,不。4、341 - 361年,1991页。视图:谷歌学术搜索
48. n·j·沙克尔顿和j.p. Kennett新生代古温度历史和南极冰川作用的起始:氧气和碳同位素分析DSDP网站277年,279年,281年”深海钻探计划的初步报告,29岁,页743 - 755,美国政府印刷局,华盛顿特区,1975年美国。视图:谷歌学术搜索
49. d·沃克,Ed。桥梁和障碍:托雷斯海峡的自然和文化历史澳大利亚堪培拉,澳大利亚国立大学出版社,1972年。
50. j·g·木”,分析植被的袋鼠岛和毗连,”南澳大利亚皇家学会的事务54卷,第139 - 105页,1930年。视图:谷歌学术搜索
51. g·g·贝克曼,“土壤景观的发展,”的土壤。一个澳大利亚的观点由C.S.I.R.O.,Division of Soils, pp. 163–169, CSIRO Publishing, Melbourne, Australia, 1983.视图:谷歌学术搜索
52. w·f·威尔默特,”南昆士兰岩石和国家公园的景观,“地质学会澳大利亚昆士兰,布里斯班,澳大利亚,2004年。视图:谷歌学术搜索
53. h·c·t·Stace Jr .) g·d·哈勃r·布鲁尔et al。澳大利亚土壤的手册Rellim技术出版物,Glenside,澳大利亚,1968年。
54. m L鸟,b . Fyfe a .芝华士,“龙斯达夫深风化extra-tropical纬度:响应增加大气CO₂,“在国际会议程序,土壤和温室效应,a . f . Bouwman Ed,页。383 - 389年,约翰·威利& Sons奇切斯特,英国,1990年。视图:谷歌学术搜索
55. g·贝克,“蛋白石植物岩在一些维多利亚时代的土壤和残留“红雨”,“澳大利亚植物学杂志》,7卷,不。1,第87 - 64页,1959。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
56. g·贝克,“蛋白石的对比了解两个维多利亚时代的土壤中,“澳大利亚植物学杂志》,7卷,不。1,第96 - 88页,1959。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
57. c . g . Stephens,“红土和硅结砾岩在澳大利亚:红土的遗传关系的研究和硅结砾岩及其配套材料,和他们的集体意义在风化地幔的形成,土壤,救济和排水的澳大利亚大陆,”Geoderma,5卷,不。1,5-52,1971页。视图:谷歌学术搜索
58. t . Langford-Smith Ed。硅结砾岩在澳大利亚新英格兰大学地理系,出,澳大利亚,1978年。
59. g·h·杜利通用Habermann et al .,“澳大利亚硅结砾岩和北半球correlatives,”硅结砾岩在澳大利亚,t . Langford-Smith。页223 - 259,新英格兰大学地理学系出,澳大利亚,1978年。视图:谷歌学术搜索
60. g·d·哈勃、r·f·伊斯贝尔和k h . Northcote“澳大利亚土壤的特性,”的土壤。一个澳大利亚的观点由C.S.I.R.O.,Division of Soils, pp. 17–47, CSIRO Publishing, Melbourne, Australia, 1983.视图:谷歌学术搜索
61. r . l . Specht南澳大利亚的植被、政府打印机,阿德莱德,澳大利亚,1972年。
62. r·l·克罗克Post-Miocene气候和地质历史和它的重要性与南澳大利亚的主要土壤类型的起源193号公告,科学与工业研究理事会,墨尔本,澳大利亚,1946年。
63. r·l·克罗克和j·g·伍德,“一些历史影响南澳植被群落的发展和他们的轴承在生态学的概念和分类,“南澳大利亚皇家学会的事务卷,71年,第136 - 91页,1947年。视图:谷歌学术搜索
64. r . l . Specht和c·p·Mountford Eds。植物学和植物生态学第三卷阿纳姆地记录American-Australian科学探险澳大利亚墨尔本,墨尔本大学出版社,1958年。
65. m·托马斯和m .尼尔Eds。探索1948年遗留下来的阿纳姆地探险、阿奴E-Press /澳大利亚国立大学、堪培拉,澳大利亚,2011年。
66. r . l . Specht“气候、地质、土壤和植物生态学的北部阿纳姆地的一部分,”植物学和植物生态学,r . l . Specht和c·p·Mountford Eds。第三卷阿纳姆地记录American-Australian科学探险,页314 - 333,墨尔本大学出版社,墨尔本,澳大利亚,1958年。视图:谷歌学术搜索
67. r . l . Specht r b盐和雷诺,”韦帕附近的植被,北昆士兰,”昆士兰皇家学会学报》上卷。88年,17-38,1977页。视图:谷歌学术搜索
68. r . l . Specht和a . Specht树冠结构桉树主导社区在澳大利亚气候梯度。”《环境科学,10卷,不。2、191 - 213年,1989页。视图:谷歌学术搜索
69. r . l . Specht和a . Specht”硬叶植物的物种丰富度(灌木丛生的)植物群落在澳大利亚的影响上层木盖,“澳大利亚植物学杂志》,37卷,不。4、337 - 350年,1989页。视图:谷歌学术搜索
70. r·w·布雷斯韦特,j . w .冬天,j·a·泰勒和b·s·帕克“哺乳动物的多样性和结构模式组合在澳大利亚热带地区,”澳大利亚哺乳动物学,8卷,第197 - 171页,1985年。视图:谷歌学术搜索
71. p c .小猫“脊椎动物”地中海式的生态系统。一个数据源的书,r . l . Specht Ed,页171 - 197,Kluwer学术出版商,多德雷赫特,荷兰,1988年。视图:谷歌学术搜索
72. i . l .俄斐勒m . Hoppenheit et al .,“电离辐射对水生生物的影响,”小组报告的电离辐射对水生生物和生态系统的影响第二部分,国际原子能机构,维也纳,奥地利,1976年。视图:谷歌学术搜索
73. a . m .斯科特和g·w·普雷斯科特,“一些淡水藻类从澳大利亚北领地的阿纳姆地”植物学和植物生态学,r . l . Specht和c·p·Mountford Eds。第三卷阿纳姆地记录American-Australian科学探险,页9 - 136,墨尔本大学出版社,墨尔本,澳大利亚,1958年。视图:谷歌学术搜索
74. a . m .斯科特·g·w·普雷斯科特,“一些南澳鼓。”南澳大利亚皇家学会的事务卷。75年,55 - 69、1952页。视图:谷歌学术搜索
75. g·d·f·威尔逊,c·l·汉弗莱·d·j·科尔根k . a .灰色和r·n·约翰逊”Monsoon-influenced物种形成模式物种群Eophreatoicus尼科尔斯(等;甲壳纲动物),“分子系统学和进化》,51卷,不。2、349 - 364年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
76. m . m . Specht和r . l . Specht Bibliographia phytosociologica:澳大利亚,”摘要神物铺子B,4卷,不。1,1-58,1962页。视图:谷歌学术搜索
77. r . l . Specht e·m·罗伊,v . h . Boughton Eds。,“Conservation of major plant communities in Australia and Papua New Guinea,”澳大利亚植物学杂志》、补充系列。7日,1974年。视图:谷歌学术搜索
78. m·o·希尔,“互惠平均:一个特征向量分类的方法,”《生态学杂志》卷,61年,第249 - 237页,1973年。视图:谷歌学术搜索
79. r . l . Specht a . Specht m·b·惠兰和e·e·赫加蒂在澳大利亚保护地图集的植物群落,Lismore澳大利亚南十字星大学,1995。
80. r . l . Specht和p . Rayson“黑暗岛希思(九十英里的平原,南澳大利亚)。1。生态系统的定义,“澳大利亚植物学杂志》5卷,52 - 85年,1957页。视图:谷歌学术搜索
81. r·h·林”的增长Themeda南极光在圣奥尔本斯草丛草地,维多利亚。”《皇家学会学报的维多利亚,19卷,第302 - 291页,1965年。视图:谷歌学术搜索
82. r·t·巴顿,“生态研究在维多利亚。第5部分。红色的盒子,红色stringybark协会”《皇家学会学报的维多利亚49卷,第307 - 293页,1937年。视图:谷歌学术搜索
83. h·t·克利福德和j·j·莫特,“再生过程”热带植物群落。他们的韧性,运作和管理在澳大利亚北部、h·t·克利福德和r . l . Specht Eds。,pp. 68–77, The Utah Foundation/Botany Department, University of Queensland, St Lucia, Australia, 1986.视图:谷歌学术搜索
84. r . l . Specht“草原林地植被在南澳大利亚的东南部地区:蒸发式空气动力学的影响下层木入侵的叶结构引入了一年生植物,”南国生态,25卷,不。6,588 - 599年,2000页。视图:谷歌学术搜索
85. r . l . Specht“黑暗岛希思(九十英里的平原,南澳大利亚)。5。水关系健康植被和牧场马金沙子,“澳大利亚植物学杂志》5卷,第172 - 151页,1957年。视图:谷歌学术搜索
86. h·a·马丁和r . l . Specht”少抗旱介子的社区吗?在干燥硬叶植物水分关系研究森林Inglewood,南澳大利亚。”澳大利亚植物学杂志》,10卷,不。2、106 - 118年,1962页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
87. 比比Carrodus,的某些方面的生态和南澳大利亚:滨藜的相对分布vesicaria Heward Benth交货。和Kochia sedifolia f . v . M。m . Sc.论文,阿德莱德大学,南澳大利亚,澳大利亚,1962年。
88. 比比Carrodus和r . l . Specht”影响因素相对用于滨藜属vesicaria和Kochia sedifolia(藜科)在南澳大利亚的干旱地带,“澳大利亚植物学杂志》,13卷,不。3、419 - 433年,1965页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
89. r . l . Specht r·琼斯,“比较健康用水的植被在Frankston,维多利亚和黑暗岛浸泡,南澳大利亚,”澳大利亚植物学杂志》,19卷,不。3、311 - 326年,1971页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
90. w·h·海恩斯实验方法研究季节性根系活力和磷营养的澳大利亚健康植物m . Sc.论文,墨尔本大学,墨尔本,澳大利亚,1967年。
91. r . l . Specht”增长indices-Their角色理解的增长,澳大利亚植被的结构和分布,“环境科学,50卷,不。3、347 - 356年,1981页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
92. r . l . Specht“用水由多年生常绿植物群落在澳大利亚和巴布亚新几内亚,”澳大利亚植物学杂志》,20卷,不。3、273 - 299年,1972页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
93. r . l . Specht e·j·摩尔·f·紧迫,和j·萨默维尔”政权水分和营养控制地中海生态系统的季节性增长,”地中海式的生态系统。营养物质的作用f·j·克鲁格,d·t·米切尔和j·m·贾维斯。施普林格,页120 - 132年,柏林,德国,1983年。视图:谷歌学术搜索
94. r . l . Specht d·j·耶茨j·e·m·萨默维尔·e·j·摩尔,”叶结构和拍摄石南丛生的增长澳大利亚和南非南部的地中海式气候,”Ecologia Mediterranea》16卷,第207 - 195页,1991年。视图:谷歌学术搜索
95. c·鲍彻和e·j·摩尔,“南非的地中海灌木地”地中海式灌木地f . di Castri, d . w .古德,r . l . Specht Eds。11卷世界生态系统爱思唯尔,页233 - 248年,阿姆斯特丹,荷兰,1981年。视图:谷歌学术搜索
96. r . l . Specht”比较的硬叶的植被特征在法国地中海型气候,加州和澳大利亚南部。即结构、形态和继承。”澳大利亚植物学杂志》,17卷,不。2、277 - 292年,1969页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
97. r . l . Specht”比较的硬叶的植被特征在法国地中海型气候,加州和澳大利亚南部。二世。干物质、能量和养分积累。”澳大利亚植物学杂志》,17卷,不。2、293 - 308年,1969页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
98. p . Wellman和麦克杜格尔,”澳大利亚东部新生代火成岩活动”,构造物理学,23卷,不。1 - 2日,49 - 65年,1974页。视图:谷歌学术搜索
99. j。j Veevers”,冈瓦纳大陆马马从650 - 500年大会于320年通过合并在泛大陆185 - 100 Ma分手:supercontinental构造通过地层学和同位素年龄测定,“地球科学评论,卷68,不。1 - 2、1 - 132、2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
100. r . l . Specht和m . e . Dettmann”古生态学的澳大利亚和当前植物群落的生理功能,”时间尺度的生物反应水约束:地中海生物群,j·罗伊·j·阿伦森和f . di Castri, Eds。,pp. 201–214, SPB Academic Publishing, Amsterdam, The Netherlands, 1995.视图:谷歌学术搜索
101. r . l . Specht和y . m .这“季节性的增长桉树种虫害在布里斯班昆士兰地区(笔记拍增长和澳大利亚垃圾落在其他领域),“澳大利亚植物学杂志》,23卷,不。3、459 - 474年,1975页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
102. e·w·普克”林冠动态桉树maculata钩。即叶的分布和动态种群,”澳大利亚植物学杂志》,32卷,不。4、387 - 403年,1984页。视图:谷歌学术搜索
103. e·w·普克a . m .吉尔和p h·r·摩尔:“垃圾的长期变化下降,树冠叶面积和开花桉树maculata新南威尔士南部海岸的森林”澳大利亚植物学杂志》,45卷,不。5,737 - 755年,1997页。视图:谷歌学术搜索
104. r . l . Specht r·w·罗杰斯和a·j·m·霍普金斯,“季节性生长和开花的节奏:澳大利亚石南丛生”欧石南和相关的灌木地。分析性研究卷,r . l . Specht Ed。9 b的世界生态系统第5 - 13页,爱思唯尔,阿姆斯特丹,荷兰,1981年。视图:谷歌学术搜索
105. a . Specht温度对布里斯班地区桉树芽生长的影响,博士学位论文,昆士兰大学,圣卢西亚,澳大利亚,1985年。
106. e·e·赫加蒂在亚热带雨林林冠动态藤本植物和树木,博士学位论文,昆士兰大学,圣卢西亚,澳大利亚,1988年。
107. e·e·赫加蒂,”叶寿命,迅速翻阅藤本植物的物候学和相关的树木在雨林,”《生态学杂志》,卷78,不。2、300 - 312年,1990页。视图:谷歌学术搜索
108. “e·e·赫加蒂落叶藤本植物和树木生产的澳大利亚亚热带雨林,”《热带生态学,7卷,不。2、201 - 214年,1991页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
109. r . l . Specht“热带植物群落的功能:物候学”热带植物群落。他们的韧性,运作和管理在澳大利亚北部、h·t·克利福德和r . l . Specht Eds。,pp. 78–90, Utah Foundation/University of Queensland, Botany Department, St Lucia, Australia, 1986.视图:谷歌学术搜索
110. r . l . Specht“树叶投影覆盖上层木和下层木地层成熟的植被在澳大利亚,“澳大利亚《生态学杂志》,8卷,不。4、433 - 439年,1983页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
111. r . l . Specht p . Rayson和m . e .杰克曼,“黑暗岛希思(九十英里的平原,南澳大利亚)。VI。火灾继承:成分的变化,保险,干重和矿物营养状态,“澳大利亚植物学杂志》》第六卷,没有。1,59 - 88年,1958页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
112. r . l . Specht和d·g·摩根”之间的平衡的树叶投影覆盖上层木和下层木地层在澳大利亚植被,”澳大利亚《生态学杂志》》第六卷,没有。2、193 - 202年,1981页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
113. r . l . Specht g . n . Batianoff r·d·里夫斯,“沿着桉树森林植被结构和生物多样性雨林连续半湿润气候的地区的蛇纹岩土壤系列的中央昆士兰,澳大利亚,”南国生态没有,卷。31日。3、394 - 407年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
114. r . l . Specht”结构和物种丰富度在湿地连续沙土在亚热带和热带澳大利亚,”南国生态,34卷,不。7,761 - 772年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
115. t . j . Danaher, j·o·卡特,k·d·布鲁克a .孔雀和g s愤怒,“大规模植被使用NOAA-AVRRR图像映射,”第八届澳大拉西亚的遥感学报》会议,3卷,第137 - 126页,惠灵顿,新西兰,1992。视图:谷歌学术搜索
116. 昆士兰的环境和资源管理、土地覆盖变化在昆士兰2008 - 09:全州Landcover和树木的一项研究(板条)报告环境和资源管理的部门,布里斯班,澳大利亚,2011年。
117. j . r . Garratt r . j . Francey i c McIlroy开发et al .,“国际动荡比较试验(澳大利亚1976)气象数据的支持,”37岁的技术论文CSIRO的大气物理学,1979年。视图:谷歌学术搜索
118. j·k·马歇尔,“拖测量粗糙度数组不同的密度和分布,“农业气象学,8卷,不。C, 269 - 292年,1971页。视图:谷歌学术搜索
119. r . l . Specht和a . Specht上层木层的物种丰富度在澳大利亚植物群体上层木增长率的影响,“澳大利亚植物学杂志》,37卷,不。4、321 - 336年,1989页。视图:谷歌学术搜索
120. a . s .瓦特“植物群落模式和过程,”《生态学杂志》,35卷,22页,1947页。视图:谷歌学术搜索
121. a . m .吉尔r·h·林和i r .高贵,Eds。火和澳大利亚生物群堪培拉,澳大利亚科学院,澳大利亚,1981年。
122. p . Jaccard“死statistische-floristische方法als Grundlage der Pflanzensoziologie,”Handbuch杂志。Arbeitsmeth。Abderhalden,11卷,不。5,165 - 202年,1928页。视图:谷歌学术搜索
123. b·霍普金斯,“植物群落的物种-区域关系,”《生态学杂志》,43卷,不。2、409 - 426年,1955页。视图:谷歌学术搜索
124. r·h·维特克“进化和物种多样性测量,”分类单元21卷,第251 - 213页,1972年。视图:谷歌学术搜索
125. j . Braun-Blanquet植物社会学美国麦格劳-希尔,纽约,纽约,1932年。
126. g .长诊断Phyto-Ecologique et Amenagement du Territoire马森,巴黎,法国,1974年。
127. c . s .基督徒,“区域土地调查”,澳大利亚农业科学研究所杂志》上18卷,第147 - 140页,1952年。视图:谷歌学术搜索
128. c . s .基督教和r·a·佩里“植物群落的系统描述符号的使用,“《生态学杂志》第41卷。。1,第105 - 100页,1953。视图:谷歌学术搜索
129. a . Specht资源材料的第2卷大擦洗保护策略,新南威尔士州国家公园和野生动物服务,悉尼,澳大利亚,1988年。
130. r . l . Specht“物种丰富度的雨林站在non-serpentinite和蛇纹岩基质Rockhampton-Marlborough中央昆士兰,”昆士兰皇家学会学报》上卷。113年,17-35,2007页。视图:谷歌学术搜索
131. r . l . Specht Ed。地中海式的生态系统。一个数据源的书Kluwer学术Dodrecht,荷兰,1988年。
132. r . l . Specht r . l . Specht, r . l . Specht“维管植物物种丰富度和脊椎动物与树冠生产力,”Plant-Animal在地中海式生态系统的相互作用,m . Arianoutsou和r·h·林。,pp. 15–24, Kluwer Scientific, Dodrecht, The Netherlands, 1994.视图:谷歌学术搜索
133. r . l . Specht d·j·耶茨,“气候的控制结构和物候学双子叶植物芽的上层木和下层木地层在澳大利亚东部亚热带植物群落,”《环境科学11卷,第233 - 215页,1990年。视图:谷歌学术搜索
134. a . Specht和r . l . Specht“澳大利亚:生态系统的生物多样性,”生物多样性的百科全书,s·莱文,艾德。,页307 - 324,学术出版社,圣地亚哥,加利福尼亚州,美国,2001年。视图:谷歌学术搜索
135. a . Specht和r . l . Specht“澳大利亚:生态系统的生物多样性,”生物多样性的百科全书爱思唯尔,s·莱文,Ed Kidlington,英国,第二版,2011年版。视图:谷歌学术搜索
136. g . h . Orians和a . v . Milewski”澳大利亚生态学:贫瘠土壤的影响和严重的火灾发生,”生物评价,卷82,不。3、393 - 423年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
137. a . Specht和r . l . Specht,”澳大利亚植物群落的物种丰富度和树冠生产力,”生物多样性和保护,卷2,不。2、152 - 167年,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
138. a Specht和r . l . Specht,”生物多样性与林冠上层木树的生产力和气候站密度梯度从温暖的温带到热带澳大利亚,”生物多样性的信,卷2,不。2,39-45,1994页。视图:谷歌学术搜索
139. r . l . Specht r .心胸狭窄的人,a . Specht和r·柏林“植物群落的物种丰富度:与社区发展的关系和结构,”以色列植物学杂志》39卷,第480 - 465页,1990年。视图:谷歌学术搜索
140. g . n . Batianoff r·d·里夫斯,r . l . Specht“蛇形的影响植被结构、物种多样性和昆士兰中部特有现象”超基性的和金属的地区的生态,t . Jaffre r·d·里夫斯和t . Becquer Eds。,pp. 44–50, Centre ORSTOM de Nouméa, New Caledonia, 1997.视图:谷歌学术搜索
141. d·j·康纳,b·r·汤斯顿,r . Van Den Driessche,“镰叶相思树森林光合反应的分析,“Photosynthetica,5卷,不。3、218 - 225年,1971页。视图:谷歌学术搜索
142. d . Doley d·j·耶茨和安文g . l .光合作用在澳大利亚热带雨林的树,Argyrodendron peralatum在快速发展和救援的水赤字在旱季,”环境科学,卷74,不。3、441 - 449年,1987页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
143. d . Doley安文g·l·d·j·耶茨,“空间和时间分布的光合作用和蒸腾作用单一的雨林的树的叶子,Argyrodendron peralatum”,澳大利亚植物生理学杂志》上,15卷,不。1 - 2、317 - 326年,1988页。视图:谷歌学术搜索
144. m·l·科迪“鸟类多样性和在澳大利亚石南丛生”Plant-Animal在地中海式生态系统的相互作用,m . Arianoutsou和r·h·林。,pp. 47–61, Kluwer Scientific, Dodrecht, The Netherlands, 1994.视图:谷歌学术搜索
145. m·l·科迪“Mulga鸟社区。我。物种组成和可预测性在澳大利亚。”澳大利亚《生态学杂志》,19卷,不。2、206 - 219年,1994页。视图:谷歌学术搜索
146. e . r . Pianka和j·j·绍尔对澳大利亚的脊椎动物物种密度”澳大利亚生态生物地理学艾德,河,页1675 - 1694,垃圾,海牙,荷兰,1981。视图:谷歌学术搜索
147. r . l . Specht和m·j·泰勒,”维管植物的物种丰富度和两栖类主要植物群落在温带和热带澳大利亚:与年度生物质生产的关系,“国际生态学杂志ID 635852条,卷。2010年,17页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
148. 美国j·埃德蒙兹和m . m . Specht“黑暗岛灌木丛,南澳大利亚:动物区系的节奏,”欧石南和相关的灌木地。分析性研究卷,r . l . Specht Ed。9 b的世界生态系统,页15 -,爱思唯尔科学,阿姆斯特丹,荷兰,1981年。视图:谷歌学术搜索
149. p . Greenslade和j·d·maj Eds。澳大利亚的地中海式生态系统的土壤和垃圾无脊椎动物12号公告,西澳大利亚生物学研究所珀斯,澳大利亚,1985年。
150. j·d·maj和p . Greenslade“土壤和垃圾无脊椎动物,”地中海式的生态系统。一个数据源的书,r . l . Specht Ed,页197 - 226,Kluwer学术,Dodrecht,荷兰,1988年。视图:谷歌学术搜索
151. a . s .乔治·a·j·m·霍普金斯和n . g . Marchant,“澳大利亚西部的石南丛生”欧石南和相关的灌木地。描述性的研究卷,r . l . Specht Ed。9世界生态系统爱思唯尔,页211 - 230年,阿姆斯特丹,荷兰,1979年。视图:谷歌学术搜索
152. r . l . Specht“我们植物濒危遗产倒,,”搜索》第六卷,没有。11 - 12,472 - 477年,1975页。视图:谷歌学术搜索
153. r . l . Specht h·t·克利福德,r·w·罗杰斯“物种丰富度在桉树疏林地北史翠伯克岛,昆士兰。上层木和肥料的影响,在1965 -1984。关注史翠伯克。北史翠伯克岛及周边地区的新信息,1974 - 1984r·j·科尔曼,j . Covacevich和Eds p·戴维。,pp. 267–677, Boolarong Press, Brisbane, Australia, 1984.视图:谷歌学术搜索
154. d·j·康纳和g·l·威尔逊,”回应的海岸昆士兰健康社区施肥,”澳大利亚植物学杂志》,16卷,不。1,第123 - 117页,1968。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
155. e . m .综丝和r . l . Specht“黑暗岛希思(九十英里的平原,南澳大利亚)。8。肥料成分和增长的影响,1950年-1972年,“澳大利亚植物学杂志》,23卷,不。1,第164 - 151页,1975。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
156. r . l . Specht h·t·克利福德,“植物入侵和土壤种子库:控制水分和养分,”生物地理学的地中海入侵r·h·林和f . di Castri Eds。,pp. 191–204, SPB Academic Publishing, Amsterdam, The Netherlands, 1991.视图:谷歌学术搜索
157. d .羊肉”,土壤氮矿化次生雨林继承。”环境科学卷,47号2、257 - 263年,1980页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
158. r . l . Specht“磷酸盐污染和土壤硝酸:威胁生物多样性在澳大利亚,”昆士兰景观健康a·j·弗兰克斯、j·布雷福特和a . Shapcott Eds。,pp. 53–70, Royal Society of Queensland, Brisbane, Australia, 2002.视图:谷歌学术搜索
159. r . l . Specht和j·b·克莱兰德”在南澳大利亚植物保护。即保护植物形态和关联记录在南澳大利亚,”南澳大利亚皇家学会的事务卷,85年,第196 - 177页,1961年。视图:谷歌学术搜索
160. r . l . Specht“保护:澳大利亚石南丛生”欧石南和相关的灌木地。分析性研究卷,r . l . Specht Ed。9 b的世界生态系统爱思唯尔科学,页235 - 240年,阿姆斯特丹,荷兰,1981。视图:谷歌学术搜索
161. d . DoleyPlant-Fluoride关系澳大利亚墨尔本,Inkata出版社,1986年。
162. j·f·麦格雷戈和h·b·纽康比,“剂量反应关系主要眼畸形的收益率低剂量的辐射鳟鱼精子后,“辐射的研究卷,49号1,第169 - 155页,1972。视图:谷歌学术搜索
163. r . l . Specht。”阿纳姆地悬崖:——国家纪念碑,“Ranger铀矿环境调查,提交1976年6月,悉尼,澳大利亚,1976年。视图:谷歌学术搜索
164. r . g .那边巴里和r . j .…大气,天气和气候,Methuin,伦敦,英国,第二版,1971年版。
165. 气象局,手动气象学。第1部分。一般的气象澳大利亚政府发布服务,堪培拉,澳大利亚,1975年。
166. r . l . Specht“岩石圈生物圈相互作用在陆地生态系统,”全球变化艾德,k·d·科尔,页169 - 176,澳大利亚科学院,堪培拉,澳大利亚,1988年。视图:谷歌学术搜索
167. r . l . Specht和a . Specht,“全球变暖:预测对地中海生态系统的结构和物种丰富度的影响在澳大利亚南部,”时间尺度的生物反应水约束:地中海生物群,j·罗伊·j·阿伦森和f . di Castri, Eds。,pp. 215–237, SPB Academic Publishing, Amsterdam, The Netherlands, 1995.视图:谷歌学术搜索

版权

版权©2012雷蒙德·l·Specht。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。