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口腔组织和外部光线之间的相互作用

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体积 2012年 |文章ID. 230967 | https://doi.org/10.1155/2012/230967

Sajee Sattayut,Kittiwut Hortong,Chorpaka Kitichaiwan CO的消融性质2激光照射吸收培养基:体外研究“,国际牙科杂志 卷。2012年 文章ID.230967 6. 页面 2012年 https://doi.org/10.1155/2012/230967

CO的消融性质2激光照射吸收培养基:体外研究

学术编辑:S. nammour.
已收到 2012年7月13日
修改 2012年10月24日
公认 2012年10月26日
发表 2012年11月25日

抽象的

本研究旨在比较散焦CO的细胞样品的组织学影响区2激光在1,2和3W的连续波,具有和不吸收介质。体外实验在70个组织块中进行。将样品随机分配给7组:10个样品每组,即用1,2和3W照射的组,离焦的CO2激光5秒,粉末用1,2和3W照射,散焦有效2激光到吸收介质,并单独将培养基作为对照。然后将样品用Masson的richrome染色,并在光学显微镜下测量受影响的边界10×10放大率。与散焦CO照射的组中没有组织学改变2在不使用吸收介质的情况下激光到吸收介质,显示通过拍摄的组织改变。

1.介绍

CO的用途2激光在口腔软组织手术中用于良性软组织病变[1-4.]潜在恶性障碍[5.-8.]广泛报道。这些研究显然显示了CO的优势2激光在精确和止血的消融方面,证明术后疼痛,肿胀和恐慌形成。合作社后口腔软组织的有利愈合2用炎症反应愈合的机制和肌纤维细胞与手术刀切除相比,激光手术解释了激光手术[9.]。Zeinoun等人的免疫组织学研究。[10.[还发现,与手术刀伤口相比,肌纤维细胞反应和活性较慢,缺乏收缩。通过与其他类型的激光相比,如二极管激光器和ND-YAG激光器,CO2激光显示横向热损伤的狭窄区域[11.12.]引领愈合较短,伤口收缩较少。

2004年,沙龙和布勒和塞拉[13.]报道了使用CO的技术2激光照射透明凝胶,作为能量吸收,导致口腔溃疡患者立即疼痛缓解。这是,随着作者称为非缔造光反应,与审查中所述的其他激光应用不同[4.]。然而,尚未探讨该技术的组织学烧蚀性质。因此,本研究旨在比较由散焦CO的组织样本的组织物质影响的边界2用覆盖组织表面的透明凝胶,在1,2和3w处激光。

2。材料和方法

实验室实验是在70个组织块中进行的 新鲜猪舌的腹侧粘膜。将样品随机分配给7组,每组10个样品,如下:第1组:1W Defocused Co2激光连续波照射组织5秒钟,第2组:1W Defocused Co2激光连续波照射在组织表面上的吸收介质5秒,第3组:2W Defocused Co2连续波激光照射组织5秒钟,第4组:2W Defocused Co2连续波激光照射在组织表面上的吸收介质5秒钟,第5组:3W Defocused Co2连续波激光照射组织5秒钟,第6组:3W Defocused Co2激光连续波照射在组织表面上的吸收介质5秒,第7组:在组织表面上施加吸收介质5秒。

2.1。样品制备

基于标准组织嵌段制剂制备用于总体和组织学研究的标准组织嵌段制剂,进入其他研究中使用的高强度激光的影响[14.15.]。在24小时内,在实验中牺牲和进行后,将新鲜的猪舌立即冷冻4°C。这可以避免细胞自动解[16.]。

2.2。吸收媒体

基于Sharon-Buller和Sela [13.研究,吸收介质必须是透明的,主要由高度吸收有限公司的水组成2激光。它们使用Elmex凝胶,高氟浓度凝胶作为介质。我们使用疱疹凝胶,20%臭氧,因为这是一个透明的凝胶,推荐用于口内使用。

2.3。co.2激光机及其辐照

10.6微米的CO2激光(智能脉冲CO2,模型:SNJ-1000,韩国)在该实验中使用了具有1至25W的可调节功率和0.3mm的焦点直径,并且在该实验中使用了铰接臂光学输送。在2次散象长度和5秒照射的中,方案是1,2和3W连续波,有和无吸收介质(图1)。通过使用光功率计(Thorlab Inc Model D3mm)测量设置的实际功率。这些是样品表面上的相同量。表中显示了实际功率和它们的计算流程的测量1


制度 意思力量
(MW)
标准偏差 95%自信间隔(MW) 计算出来的流量(J / cm2

1瓦特 20.5 8.87 16.35至24.65 146.43
2瓦特 233.5 25.40 221.61至245.39 1,667.86.
3瓦特 642.5 42.41 622.65至662.35 4,589.29
1瓦,带激光吸收介质 0. 0. 0. 0.
2瓦,具有激光吸收介质 15.5 9.99 10.83至20.17 110.71
3瓦,带激光吸收介质 118. 25.87 105.89至130.11. 842.86

斑点面积:0.0007厘米2
2.4。实验方法

(1)在两个边缘在两个边缘用3-0黑丝缝合,用于定位中心点并放置在定制装置上。腹侧粘膜用于实验。(2)将样品随机分配给7组,如下:用散焦CO照射组1,3和52激光分别在1,2和3W处为5秒。使用模板在表面上的吸收介质凝胶施用组2,4和5;直径5毫米,厚度为1毫米,然后用散焦的CO照射2激光分别在1,2和3W处为5秒。使用模板,直径为5mm直径和1mm厚度5秒,在表面上用吸收介质凝胶施用组7。(3)所有样品用Masson'trichrome紧张,然后在光学显微镜下检查 放大。

2.5。组织学测量

根据Masson的三色染色,通过激光受影响的胶原蛋白在红色频段中表示[14.17.]。组织学变化的边界(图2),即在微米中测量蒸发深度(DV),垂直受影响的边框(DB)的深度和水平受影响的边框(WB)的宽度。通过双盲随机对照试验下的2名检查员进行了测量。进行校准之前和之后。

2.6。数据分析

使用Shapiro-Wilk测试计算正常性测试。使用描述性统计描述数据,并与使用ANOVA和TUKEY测试多次比较的组进行比较。如果数据不在正态分布中,将应用Kruskal Wallis。

结果

数据处于正常分布。在0.8时的内部相关系数显示 值小于0.001。因此,参数统计用于分析。与离焦辅助有限公司照射的组中没有组织学影响区域2激光到吸收介质,同时在用CO的组中发现组织学变化2直接激光(图3.和表格2)。


团体 蒸发深度(DV) 深度垂直受到影响
边框(DB)
水平宽度
受影响的边框(WB)
意思 SD. 95%CI. 意思 SD. 95%CI. 意思 SD. 95%CI.

1 218.56 195.39 78.79至358.34 287.81 132.95 192.70至382.91. 369.15 60.76 325.68至
412.61
2 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
3. 392.92 207.13 244.76至541.10 395.75. 163.88 278.52到
512.98
587.32 79.39 530.52到
644.11
4. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
5. 981.04 685.53 490.64至1471.44 697.91. 332.58 460到
935.82.
617.07 61.75. 572.9至
661.25.
6. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
7. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.

SD:标准偏差,95%CI = 95%的自信间隔。
第1组:1 W Defocused Co2激光辐照。
第2组:1 W Defocused Co2用吸收介质激光照射。
第3组:2 W Defocused Co2激光辐照。
第4组:2 WT Defocused Co2用吸收介质激光照射。
第5组:3 W Defocused Co2激光辐照。
第6组:3 W Defocused Co2用吸收介质激光照射。
第7组:单独吸收培养基。

测量的比较显示在表中3.。用3W离焦的CO照射组2激光比与散焦1和2W离焦的CO照射的基团具有统计学上更大的蒸发深度2 和0.013)。平均差异为762.48微米(95%   到1,237.70)和588.71微米(95%   分别为1,063.33)。3W离焦型CO的受影响边界的深度2小组大于1和2W离焦的CO2团体( 和0.016)。平均差异为410.10微米(95%   到662.26)和302.16微米(95%  分别为554.32)。1W离焦型CO的受影响边界的宽度2小组比2和3W离焦的有限公司窄2团体 。平均差异为-218。17(95%     to −293.40) and −247.93 microns (95%   分别为-172.70)。


受影响的边框 团体 比较群体 平均差 95%的CI差异
价值

DV. 1瓦特 2瓦特 -174.37. -649.58至300.85 0.639
3瓦特 -762.48 -1237.70至-287.26 0.001 *
2瓦特 1瓦特 174.37 -300.85至649.58 0.639
3瓦特 -588.71. -1063.33至-112.89. 0.013 *
3瓦特 1瓦特 762.48 287.26至1237.79 0.001 *
2瓦特 588.71 112.89至1063.33 0.013 *

D B 1瓦特 2瓦特 -107.94 -360.09至144.21 0.546
3瓦特 -410.10 -662.26至-157.95 0.001 *
2瓦特 1瓦特 107.94 -144.21至360.09 0.546
3瓦特 -302.16 -554.32至-50.01 0.016 *
3瓦特 1瓦特 410.10 157.95至662.26 0.001 *
2瓦特 302.16 50.01至554.32 0.016 *

WB. 1瓦特 2瓦特 -218.17 -293.40至-142.94 <0.001 *
3瓦特 -247.93. -323.15至-172.70. <0.001 *
2瓦特 1瓦特 218.17 142.94至293.40. <0.001 *
3瓦特 -29.76 -104.98至45.47 0.595
3瓦特 1瓦特 247.93 172.70至323.15 <0.001 *
2瓦特 29.76 -45.47至104.98 0.595

*: - value <0.05。
深度蒸发:DV。
垂直受影响的边框深度:DB。
水平影响边框的宽度:WB。

4。讨论

没有检测与散焦CO照射的组中所有样品的组织学改变2激光到吸收介质。这些在光学显微镜下检查 放大。由于光学功率计在离焦1W CO的设置中无法检测到实际激光功率2激光辐照,2W或3W离焦的制度2推荐用于检测到激光功率的临床应用。

注意到3W离焦的CO2激光照射到该研究中使用的媒体,能够将更高的功率转移,而不是1W离焦CO2激光直接照射而不提供烧蚀效果。可以假设使用这种方法,组织的温度不会升高到50至60°C的凝固水平[18.19.]。因此,这种技术对Sharon-Buller和Sela报告了止痛药和伤口愈合的临床疗效[13.]往往与低强度激光诱导生物调制相关[20.]。

在离焦的应用方面2激光用于组织蒸发,该组用3W离焦的CO照射2激光深度蒸发深度和垂直受影响的边框的深度,而群体用1W离焦的CO照射2水平受影响区域的宽度比其他区域少。

结论

在用1,2和3 W离焦CO照射的组中发现组织学变化2激光连续波5秒。本集团用3瓦公司辐照2激光连续波的蒸发深度大于垂直受影响的边界的深度,而用1瓦的组辐射的组横向较小的横向较小的区域。2和3 W Defocused Co2激光连续波通过吸收介质照射5秒,透明高水含量凝胶,可以将能量输送到组织表面而不会引起消融。

参考

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