文摘

客观的。本研究的目的是探讨高脂血症的作用在腮腺的微观结构及其可能的改善通过他汀类治疗Wistar鼠。方法。四十Wistar鼠( g)被分成4组(A1, A2控制,B1, B2实验)。组A1and A2正常消耗谷物啮齿动物的饮食在实验hyperlipidemic混合物。A2和B2服用辛伐他汀(辛伐他汀)40毫克/公斤/每日为3个月。结果。总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白增加组B1和B2在腮腺体重下降。组织学结果显示变化的腮腺B1和B2的形态,如存在慢性炎症、纤维化,脂肪细胞,淋巴细胞浸润病灶。结论。他汀类药物的影响往往支配慢性炎症,而脂肪细胞减少和腮腺改造的结构发生。

1。介绍

高脂血症的特点是高水平的血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(年龄组)1,2]。高危患者高脂血症被认为是开发脂质紊乱,与免疫系统缺陷,促进腮腺实质的表现包括脂肪变性和腮腺导管扩张3- - - - - -6]。各种疾病可能与腮腺肿胀,如一级或二级干燥综合征(SS),糖尿病,韦格纳肉芽肿病,涎腺炎,感染(7- - - - - -9]。

最近的研究表明,SS患者和治疗高脂血症可能提出一个解决腮腺症状(10]。一些临床研究表明,儿童和青少年与高胆固醇血症存在内皮功能紊乱(11,12]。辛伐他汀降低TC和低密度脂蛋白浓度恢复内皮功能在很短的时间内(11,12]。他汀类药物福利来自减少硬化脂蛋白水平和增加高密度脂蛋白胆固醇(hdl - c)、(13,14]。

脂肪异常沉积在腮腺等主要唾液腺能被使用short-inversion-time反转恢复(搅拌)和fat-saturation序列先生和CT值。体内所有三个技术确认过早沉积的脂肪在大唾液腺脂肪沉积的严重程度可能与这些病人受损的唾液流率(15- - - - - -17]。先生唾液腺高脂血症患者的影像学表现包括腮腺肿大,脂质浸润,和受损的唾液流,而腮腺涎管造影术显示正常的结果(15- - - - - -17]。监控的脂肪沉积可能是一个非常有用的武器在诊断腮腺疾病(15- - - - - -18]。

本研究的目的是探讨高脂血症的作用在腮腺组织Wistar鼠和辛伐他汀治疗的影响。

2。材料和方法

四十个女,specific-pathogen-free Wistar鼠年龄在8 - 10周(平均体重111.06±3.36 g)使用,分为以下四个组:A1控制:正常麦片啮齿动物饮食( ),A2控制:正常麦片啮齿动物饮食( ),B1实验:特殊饮食( ),B2实验:特殊饮食( )。

B1和B2组与高脂肪饮食治疗以研究其在大鼠(B1组)的影响力。正常麦片啮齿动物的饮食含有100%谷物而hyperlipidemic饮食包括50%的谷物,黄油20%,蔗糖10.5%,10%酪蛋白,胆固醇2.5%,1%维生素、0.15%丙硫氧嘧啶和0.1%胆碱(19]。此外,A2和B2组收到了辛伐他汀(辛伐他汀是感激地Vianex)提供的40毫克/公斤/日佩罗通过胃食管cathether 3个月。

动物实验是按照执行机构和国家实验动物保健和使用指南,因此,符合欧洲共同体1986年11月24日的理事会指令20.]。所有动物都牺牲在全身麻醉下,颈动脉血管的血液样本收集为了检查血清脂质如TC,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,TG。腮腺是孤立、删除和检查。目的是通知任何器官的宏观和微观结构的差异。腮腺腺体被保存在10%甲醛固定剂的缓冲溶液(默克公司)进行组织学检查。部分腮腺的标本都沾染了haematoxylin-oesin,一个完整的组织学进行了调查。

此外,使用显微镜Bx42奥林巴斯的形态学特性进行评估,相机是20奥林巴斯,图像分析与图像专业优先。此外,形态学研究的基础上,使用Excel-Student进行统计分析 以及。生化特性被执行SPSS统计分析克鲁斯卡尔-沃利斯检验和Mann-Whitney测试。

3所示。结果

3.1。实验室结果

hyperlipidemic饮食在B1组TC导致显著增加,高密度脂蛋白HDL和TG ( )和一群无关紧要的腮腺体重的增加而A1(正常谷物饮食)和A2(普通谷物饮食+辛伐他汀)(表1)。

表1
总额的平均值和标准偏差的意思是cholosterol (TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、腮腺gland-liver-thymos-spleen-adrenal重量,和atheromatic指数在四组(A1, A2, B1、B2)。

此外,辛伐他汀治疗组B2 (hyperlipidemic饮食+辛伐他汀)相比,B1组血清TC水平下降,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,TG和腮腺统计学意义( ),(表1)。

没有观察到变化在A2组相比A1组对血清脂质和腮腺重量(表1)。A2组提出了一个统计上微不足道的腮腺体重的减少相比,B1和B2组(表1)。组相比,B2组A2血清TC水平,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,TG和肝重量显著地增加( ),(表1)。

最后,至于atheromatic指数组、B1和B2组,应该强调,统计上无关紧要的差异(表1)。

3.2。通过组织学检查发现形态测量学

根据组织学发现,不同国家的脂质浸润的腮腺标本,与haematoxylin-oesin染色,观察hyperlipidemic动物组B1、B2。此外,慢性炎症,轻微纤维化lypocytes、疫源地的淋巴细胞浸润核异常和多样性血管壁厚度的记录(4,18]。

此外,基于morphometrical组织学特性的分析,研究导致以下发现:(一)B1组动物与动物A1组相比,体现出统计上显著的增加细胞区和管的直径管道的数量减少( ,图1、表2)。(b)B2组动物与动物A1组相比,显示统计变化无意义的单元格区域,数量和直径的管道( ,图2、表2)。

表2
项目测量参数(统计平均值)的四组动物的细胞和导管。

图1
在B1组,脂质浸润的腮腺parechyma,脂肪细胞和细胞核异常(增加细胞区和管的直径,减少管道的数量)观察(苏木精伊红-原始放大×400)。

图2
在B2组,没有单元格区域或发生重大变化的数量和导管的直径腮腺(苏木精eosin-original放大×400)。
3.3。讨论

本研究的目的是评价腮腺的微观结构改变实验性高脂血症,通过他汀类药物治疗可能改善Wistar鼠。根据生化数据hyperlipidemic饮食导致血清血脂升高,可能是负责腮腺肿胀,因为它被称为从高盛和朱利安,Kaltreider塔拉尔,Manganelli et al ., Tretbar [3,4,6,19]。此外,和泉等人表明,腮腺比颌下腺影响高脂血症(16,17]。上面的结果符合的结果酋长et al .,表明之间的密切关系腮腺肿胀和血浆中甘油三酯的水平高10,16,17]。

此外,它不是众所周知的高脂血症如何导致腮腺肿胀。拉尔森等人使用Folch方法为了从腮腺中提取脂质,颌下,整个人类(刺激唾液21]。根据Folch et al .,在这种方法中,组织是均质与氯仿/甲醇(2/1)到最后一卷卷的20倍后的组织样本和整个混合物搅拌分散在轨道振动在室温15 - 20分钟。匀浆的过滤或离心恢复液相。溶剂洗0.2卷(4毫升20毫升)的水或0.9%氯化钠溶液更好。涡流几秒钟后,混合是低速离心机分离的两个阶段。离心分离和抽取后的阶段,降低氯仿相含有脂质在旋转蒸发器蒸发真空或氮气流如果体积下2 - 3毫升(22]。拉尔森的调查结果表明,唾液脂质主要由胆固醇酯、胆固醇、甘油三酯、双甘酯,单甘酯和游离脂肪酸(21]。根据Hindy et al .,唾液腺实质被认为是植物固醇的生物合成,类似于肝脏,因为它证明了利用薄层和气液色谱法23]。

人等人证明了高甘油三酯血症的胰腺形态变化。看来,甘油三酯(TGs)存储在胰岛细胞,抑制glucose-induced胰岛素分泌,在某种程度上,通过减少胰岛(葡糖激酶活动24]。几项研究已经表明,胰腺和腮腺可能存在,在某种程度上,形态和功能相似之处(25- - - - - -28]。因此,安德森等人研究了唾液组织糖尿病雄性Wistar鼠为了区分细胞内脂质和糖尿病之间的差异控制腺体。实质细胞内脂质积累取决于类型的浆液性细胞腺及其内容。腮腺腺体和舌下颌下腺相比拥有最大数量的脂质。他们的发现可能解释的轻微改变颌下腺高脂血症患者与腮腺的参与(29日]。

此外,这份报告显示,hyperlipidemic饮食可能结果没有显著降低腮腺体重,观察hyperlipidemic-experimental组相比,控制。的极大兴趣,高脂血症,除了脂质沉积和腮腺淋巴细胞浸润,导致变化的实质。

此外,辛伐他汀治疗导致显著降低血清血脂,但统计上微不足道的腮腺体重的减少。他汀类药物似乎修复腮腺的变化引起的高脂血症,导致最终腺改造(11]。

由于我们的发现,高血浆脂质水平之间的密切关系和腮腺肿大可能总结道。这种扩张可能表明腮腺的显微结构的变化,这可能解释财年观察,其他调查人员、功能障碍。很明显,他汀类药物,降低血清血脂,可以发挥保护作用的器官修复的损伤引起的高脂血症发生改变。