光催化降解水溶液的氟乐灵紫外线/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌过程:比较去除效率和成本估算

文摘

氟乐灵是使用最广泛的除草剂之一,被解释为人类癌症的原因。在目前的研究中,紫外线/ S₂O₈²⁻和氧化锌/ UV工艺的去除效率氟乐灵了。实验室配有紫外线灯应用规模。的参数进行了研究,包括初始氟乐灵浓度(0.4 - -1.2 mg / L),接触时间(20分钟),S₂O₈²⁻浓度(20μM)和氧化锌浓度(50 - 150毫克/升)。保持氟乐灵浓度通过高效液相色谱法测定。本研究证明了除氟乐灵92.90±1.6%和87.91±19.22%紫外线/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌过程最佳操作条件(接触时间60分钟,40的过硫酸盐浓度μ米,氧化锌100 mg / L)的浓度。最优trifluraline浓度为1.2 mg / L和0.6 mg / L紫外线/ S₂O₈²⁻分别和UV /氧化锌过程。在这两个过程,氟乐灵的去除效率与接触时间增加显著增加。研究结果展示,两个过程紫外/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌遵循零级动力学。紫外线/ S的电能消耗₂O₈²和紫外/氧化锌是关于43.95和20.41千瓦时/公斤,分别。结果表明,UV / S₂O₈²⁻和氧化锌/ UV过程是适合作为除氟乐灵的有效治疗方法。因此,拟研究这些过程的性能与环保实践全面真实的废水。

1。介绍

环境污染,农药已被证明在整个世界。从城市地区,径流水的回归主流,农业用地的洗这种污染的主要贡献者1,2]。杂草有不利影响农产品的产量和品质3]。最广泛的方法来控制杂草和改善的优先增长所需的作物是除草剂的应用程序。最近,除草剂的应用已经禁止在世界,但被广泛应用于发展中国家(4]。Trifuralin(氟乐灵)是一个preemergence除草剂用于控制昆虫的农业种植园(4]。trifuralin如图的化学结构1。2015年,超过4608吨的trifuralin被用于美国,2010年,2540吨是在中国使用2]。使用的主要部分trifuralin未达到目标站点或流失到环境中,导致负面影响的生态系统5]。近年来,这种毒素已成为一个重大的环境问题由于对健康的不利影响,包括各种生理变化和影响内分泌基因,肾脏损害,胎儿体重,和增加堕胎在动物实验。除了哺乳动物的毒性,对人类致癌性已证实由于暴露于这种农药在欧盟(6,7]。美国机密氟乐灵在C组的人类致癌物质1]。根据世界卫生组织和伊朗标准和工业研究所(ISIRI)的最大污染物水平(制程)饮用水中氟乐灵是0.02 mg / L (8,基于欧洲环境总署,年平均浓度的除草剂是0.03µg / L (9,10]。这些除草剂被添加到土壤蒸发。因此,地下水污染可能与农业排水。另外,点光源,包括泄漏或处理不当,会导致地下水的污染。Pendimethalin和氟乐灵是经常发现在制备的地下水,装入和混合除草剂进行(11]。杀虫剂处理的各种技术中,高级氧化过程已被主要用于氟乐灵降解包括光解羟基自由基的存在,在紫外光直接光解作用,过氧化氢和臭氧化(12- - - - - -15]。高级氧化具有较高的氧化属性由于在水生环境中产生自由基,导致分解农药在水中的16,17]。过硫酸盐的合成工艺(K₂年代₂O₈)和紫外线辐射被广泛认为是一个非常高效的技术来消除有机污染物(18]。过硫酸盐是一种很强的氧化剂(°E = 2.1 V),这不是选择性的反应在室温下和相对稳定。自由基可以抗氧化有毒有机化合物,但在室温下,分解率很小,因此,需要一个催化剂。激活操作是由紫外线辐射,离子,电解,过渡金属(6]。的激活下紫外线、过硫酸盐(p, S₂O₈²⁻)是最常用的生产 。此外,与天然有机物和相对较低的反应活性,因此,被认为是更适合在水生环境中有机污染物的去除(19]。在最近的二十年里,大量的注意力都集中在使用半导体光催化材料,如氧化锌由于光学灵敏度高、稳定性高、无毒的特性,在电子生产和更高的效率。氧化锌3.2 kV的带隙和波长387 nm可以兴奋在UVA照射下320 - 380 nm范围(20.,21]。以前的研究相比,氧化锌和TiO的催化活性₂分别对磺胺甲嘧啶的退化和氯霉素和报道,氧化锌略比TiO更有效₂(22,23]。这些过程的性能机制是半导体材料辐照与紫外辐射激发电子从价带导带导致激进的释放羟基(24,25]。根据研究,到目前为止,没有报告除氟乐灵同时使用两种方法包括紫外线/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌流程已报告。本研究旨在提供两种方法去除污染物没有恶化氟乐灵的环境安全,确定初始协会氟乐灵浓度、接触时间,S₂O₈²⁻浓度的UV / S₂O₈²⁻过程,氧化锌剂量紫外线/氧化锌流程。本研究的主要目的是氟乐灵在水溶液的光催化降解紫外线/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌流程和比较这些过程去除效率和经济的本质。

2。实验

2.1。试剂和物资

氟乐灵(α,α,α-trifluoro-2, 6-dinitro-N N-dipropyl-p-toluidine C₁₃H₁₆F₃N₃O₄)除草剂标准从Sigma-Aldrich公司购买。氧化锌的纯度为99%(注:12米²/ g),盐酸和氢氧化钠、硫酸钠99%,正己烷,乙腈,和99.8%的乙醇从默克公司购买,德国。图2说明了氧化锌纳米颗粒的扫描电镜。氧化锌纳米颗粒的扫描电镜图片显示其粒径< 0.1µm。

2.2。实验

所有实验进行了一个石英反应器直径5厘米,25厘米高容量250毫升,配有紫外线灯的波长254 nm和6瓦的力量。用电磁搅拌器在150 rpm混合反应堆的内容。为了防止温度的增加,化学反应器是放置在一个圆柱形容器配有进口和出口水流,和使用的铝箔阻止环境光的渗透到反应堆。参数进行了研究,包括初始氟乐灵浓度(0.4,0.6,0.8,和1.2 mg / L),接触时间(20、40和60分钟)₂O₈²⁻浓度对紫外线/ S₂O₈²⁻流程(20、40和60μM)和氧化锌浓度对紫外线/氧化锌流程(50,100,和150 mg / L)。获得了最佳pH值从其他研究26,27]。样品的最佳pH值调整为9使用0.1 N H₂所以₄或0.1 N氢氧化钠。这些参数对除氟乐灵的效果被紫外线/ S调查₂O₈^{2 -}和紫外/氧化锌流程。

2.3。分析方法

结束时每一步,氟乐灵的残余浓度测定用高效液相色谱法(LC-10AT VP)日本岛津公司配备Phenomenex双子座110 lm C18(250 - 4.6毫米)。氟乐灵使用权力平等主义的方法确定乙腈和去离子水(75%:25% v / v)。向系统注入体积是2毫升。然后,除氟乐灵的百分比计算由以下方程: 在哪里C₀和C_t分别是氟乐灵的初始和最终的浓度。

3所示。结果与讨论

3.1。过硫酸盐和氧化锌浓度的影响

在先进的氧化过程中,有效的因素之一的有机化合物氧化物质的浓度(28]。在这项研究中,过硫酸盐的影响以及氧化锌浓度紫外线/ S₂O₈^{2 -}和紫外/氧化锌过程进行了研究。图3表明去除效率的变化trifuralin紫外线/ S₂O₈^{2 -}和紫外/氧化锌流程。紫外线/ S₂O₈²⁻负离子产生的过程中,硫酸自由基是根据以下方程(过硫酸盐29日]:

在这个研究中,从20到60的过硫酸盐浓度范围μM是trifuralin的调查来确定去除效率。结果表明,通过添加20、40、60μ氟乐灵的过硫酸盐溶液(浓度trifuralin = 1.2 mg / L),氟乐灵的去除效率是84.35±15.9%,89.091±10.61%,分别和92.87±5.63%。

虽然这种趋势不显著,实验表明,改变过硫酸盐的浓度对去除效率没有显著影响。一般来说,通过增加过硫酸盐的浓度、硫酸自由基的数量由于紫外线辐射增加,导致进一步去除氟乐灵。然而,增加氧化剂的浓度在一定程度上可以提高反应速度,并通过增加氧化材料的浓度在最佳,激进的硫酸作为腐蚀剂和转换为过程将硫酸激进过硫酸盐。另一方面,硫酸自由基反应过硫酸盐和硫酸生产阴离子,它在这两种情况下造成的损失硫酸自由基,减少去除的效率(30.]。

在一项由Hori et al .,过硫酸盐浓度增加到一定程度减少有机污染物的释放的反应由过硫酸盐离子和所以的形成₄^{2 -}(31日]。在李的研究等,过硫酸盐的作用剂量二苯胺氧化的研究;过硫酸盐的剂量增加到9 mg / L,氧化效率增加,但增加的用量过硫酸盐- 12毫克/ L硫酸氧化过程中没有显示增加效率(32]。Almasi等的结果的研究表明,随着过硫酸盐的浓度从0.001到0.003 mol / L,去除效率从91.17%上升到53.86。然而,增加过硫酸盐的浓度超过0.004 mol / L对苯酚的去除没有太多影响,和有机物去除的数量下降到86.31% (33)这是类似于这一研究获得的结果。

在紫外/氧化锌过程,氧化锌浓度的范围(100,和150 mg / L)研究确定trifuralin的去除效率。提高氧化锌剂量50 mg / L改进的去除效率,但150 mg / L(纳米粒子降低了降解效率(图3 (b));同时,比较的结果不同的氧化锌浓度(初始氟乐灵浓度= 0.6 mg / L)的去除效率值在图3 (b)表明,增加剂量的催化剂破坏导致更高的利率和更高的trifuralin整体分解。因此,去除效率为68.90±10.35%,50 mg / l时,氧化锌,92.1±15.58%是通过增加剂量催化剂100 mg / l和89.60±5.63% 150 mg / l(催化剂时使用。一项研究报告了类似的结果,说明催化剂的过度剂量可能导致light-screening效应,降低了催化剂的表面积暴露在光辐照,最终降低了光催化效率(34]。霍夫曼等人报道,效率下降的原因与提高氧化锌纳米颗粒浓度是纳米颗粒分散的现象和缺乏连锁氧化锌生产催化剂表面(35]。Muruganandham等人应用氧化锌纳米颗粒去除食物颜色和发现氧化锌浓度不影响流程效率(36]。

3.2。Trifluoralin浓度的影响

变化的影响氟乐灵初始浓度对氟乐灵去除效率见数据4和5(一个)。看到,意味着去除百分比从71.68%上升到95.92%。随着氟乐灵浓度增加,去除效率增加,因为更高浓度的氟乐灵导致碰撞与自由基增加。在这项研究中,初始浓度的氟乐灵在五个浓度(0.4,0.6,0.8,和1.2 mg / L)进行了研究。如数据所示4和5(一个),去除效率最高的紫外线/ S₂O₈²⁻过程是95.92%±1.6氟乐灵的1.2 mg / L。

在紫外/氧化锌流程(数字6和5 (b)),获得最高的除氟乐灵浓度在0.6毫克/升(87.39±19.22%)。氟乐灵浓度增加紫外线/氧化锌过程没有一个恒定的去除效率的趋势。事实上,氧化锌具有较高的氧化能力为0.6 mg / L氟乐灵浓度相比更高浓度的农药。紫外光子吸收氧化锌纳米颗粒在这个浓度高37]。这将导致增加电子从价带激发到导带(35),这将导致更高的羟基化激进的生产,增加更多的毒物清除。这些效率的变化是由于中间化合物的形成和转换导致紫外线吸收和色散的变化。农药浓度的增加会减少溶液透明,因此,光子的路径长度进入也能减少农药的解决方案。在更高的农药浓度,大量的紫外线可能吸收的农药分子而不是催化剂,这也可以降低催化效率。光降解的速率与氢氧自由基的形成是通过价带空穴的反应与吸附H₂O和哦⁻。在高浓度的农药、吸附哦⁻离子取代了农药将会减少哦自由基的生产。这可能减少的原因与农药浓度的增加反应速率。在Pulmakulama等的研究中,去除效率最高的紫外线/ H₂O₂方法得到6µ米三氟乐灵浓度的1.5 3和6µ米(26]。amit kumar Sharma等人也报告了类似的结果(38]。Dehghani等人研究了有机磷毒物清除使用UV /氧化锌过程和报道,去除效率降低了增加浓度(39]。Shafiei等人在对酞使用UV /氧化锌的光催化降解过程,发现去除效率降低浓度的增加是由于完成催化剂表面(37]。如上所述,在这些研究中,由于减少紫外线渗透到催化剂表面,去除效率降低。

3.3。接触时间的影响

先进的氧化过程的有效因素之一是反应时间(40]。时间是很重要的,因为接触时间减少会导致化学物质消费的增加。另一方面,增加了氧化时间将增加反应器体积和成本的建设和运营,不会在经济上可行的41]。在这项研究中,不同的接触时间的影响(20、40和60分钟)在紫外线/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌过程进行了研究。Trifuralin去除率作为接触时间的函数图所示5。根据这个图,在这两个过程,随着时间的增加,trifuralin光催化降解率的增加和获得更高的效率更高的接触时间。这是由于增加了羟基自由基之间的交互和trifuralin。Anissa Dhaouadi et al .,塞吉奥et al ., shahsavan等人报告了类似的结果。他们有相关的高生产羟基自由基通过增加反应时间(42]。

Moradi等人在氯菊酯农药从水中去除使用壳聚糖/氧化锌,发现接触时间增加的百分比增加农药去除。这发生由于许多空的表面吸收的可用性在初始阶段,随后,吸附率达到一个恒定值43因为吸收剂表面的接触时间90分钟后了。Daneshvar等人研究了结合先进的氧化和生物农药从水净化过程的解决方案。他们说,随着接触时间的紫外线/氧化锌过程,除二嗪农增加。然而,在1.5小时接触时间,去除比例略增加(44]。

3.4。动力学研究紫外线/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌流程

在这项研究中,根据最优条件下,零,第一和二阶动力学方程(方程(5)- (7在紫外线)被用于数据分析/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌流程,如图7和8和表1总结了动力学研究的结果在最佳浓度的紫外线/ S₂O₈^{2 -}和紫外/氧化锌流程。研究结果展示,紫外线/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌遵循零级动力学过程。

在阿齐兹et al。年代研究五氯苯酚的光催化去除水溶液与氧化锌在紫外线辐射的存在,符合一级动力学模型和使用R²被发现约0.97 (45]。另一项研究报道了啊₃/ UV /小时₂O₂过程降解氟乐灵跟着符合一级动力学(46]。

3.5。化学物质

SEM图像的结果表明,锌纳米颗粒大小在这项研究中还不到100海里,和SEM技术没有杂质的氧化锌纳米颗粒用于这项研究(图2)。

3.6。成本估算的UV / S₂O₈²和紫外/氧化锌流程

AOP过程是一个electric-energy-intensive过程,电能有运营成本的主要部分。研究电力能源消耗在AOP过程会非常有用。光化学委员会国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)提出了一种效率指数不同AOP过程与基于紫外线。电能/订单(EE / O)比较不同的电效率UV-based AOP和AOP系统的电效率的措施。电能/订单(EE / O)被定义为所需的电能在千瓦小时(kWh)降解污染物的单位体积中的一个数量级(1米³或1000 L)受污染的水。应该注意的是,EE / O仅仅是一阶和二阶反应和EE / M是申请零级反应。如果反应的程度变化,能量方程的变化(47]。事实上,EE / M越低,AOP过程的能源效率越高。在这项研究中,对紫外线/ S之间的比较₂O₈²和紫外/氧化锌流程,EE / M值的计算。 EE / O是每个订单的电能(千瓦时/ m³),EE / M是每单位质量的电能( ),P_加热器功耗(千瓦),V是水的体积在反应堆,升t辐照时间(分钟)C_A0初始浓度的氟乐灵(mol / L),然后呢C_一个是最终的浓度氟乐灵的净化时间(mol / L)。根据计算,EE紫外线/ S / M₂O₈²和紫外/氧化锌是43.95和20.41千瓦时/公斤,分别。daneshvar等人的研究结果表明,光催化过程中氧化锌的存在提供了最好的能源效率(1075.3千瓦时/ m³)除二嗪农(46]。

3.7。实际规模的测量

如果这个系统实现初的饮用水和各自的水是30 L / s和24 W灯是用于净化,然后计算是由方程(8对紫外线/ S)₂O²₈⁻和紫外/氧化锌流程。

观察到,被污染的水的能量消耗每公斤估计为0.189千瓦/小时,经济上最优。

观察到,被污染的水的能量消耗每公斤估计为3.703千瓦/小时,经济上最优。

4所示。结论

在这项研究中,紫外线/ S之间的比较₂O₈²⁻和紫外/氧化锌过程除氟乐灵在最优条件下(接触时间60分钟,40的过硫酸盐浓度μm,氧化锌浓度100 mg / L)。最优trifluraline浓度为1.2 mg / L和0.6 mg / L紫外线/ S₂O₈²⁻分别和UV /氧化锌过程。本研究证明了除氟乐灵92.90±1.6%和87.91±19.22%紫外线/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌过程的最佳操作条件。在这两个过程,氟乐灵的去除效率与接触时间增加显著增加。然而,在这个过程中,过硫酸盐浓度没有变化对去除效率的影响。紫外线/氧化锌过程,增加trifluraline和氧化锌浓度并不影响氟乐灵去除效率。研究结果展示,两个过程紫外/ S₂O₈²⁻和紫外/氧化锌遵循零级动力学。紫外线/ S的电能消耗₂O₈²和紫外/氧化锌是关于43.95和20.41千瓦时/公斤,分别。一般来说,它可以表示,考虑到净化废水处理目标和标准,这一过程可以作为最后的废水处理或预处理在更广泛的范围内。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

这项工作得到了副Shahrekord大学医学科学研究(批准号3339)。作者,在此,承认所有的大学专家提供援助,以使本研究成为可能。

引用

1. a . Parsaie和a . h . Haghiabi”计算模型在河流污染传播。”应用水科学,7卷,不。3、1213 - 1222年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. p . Du,吴x, j .徐董,刘x, y郑,“氟乐灵对土壤微生物群落的影响和官能团参与氮cyclingfluralin土壤微生物群落和功能基团参与氮循环,”《有害物质卷,353年,第213 - 204页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. k·c·哈林顿和h . Ghanizadeh使用雨刷应用者除草剂应用程序——审查。”农作物保护卷。102年,56 - 62,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. m . Haghighi m . Irandoust和m . Shariati-rad”同时测定antinonin和氟乐灵通过电化学方法和净分析物信号干扰物质建模、”微量化学杂志卷。146年,34-40,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. c·l·曹y Liu徐et al .,“生物可降解聚(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate)微胶囊的控制释放具有改进的耐光性和除草活性氟乐灵,”材料科学与工程:C卷,102年,第141 - 134页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. 诉Triantafyllidis, s•马诺斯d·希拉·m·乔治,和i Konstantinou,“持久性的土壤中氟乐灵油菜的领域在西方希腊,”国际环境和分析化学杂志》上,卷90,不。3 - 6,344 - 356年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. h .元,g .阮w·张,江x, z . Chen和f·杜,“基于高内相乳液的多孔碳吸附剂的分离和浓缩从土壤氟乐灵,”Microchimica学报,卷187,不。2、1 - 8,2020页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. j·s·范·Dyk b Pletschke, b . Pletschke”审查使用酶的检测有机氯、有机磷和氨基甲酸酯农药在环境中,“光化层,卷82,不。3、291 - 307年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. 答:还,d·唐纳森、t·基利和l .吴农药行业销售和使用美国,美国环保署,华盛顿特区,2011年。
10. a·r·里贝罗o . c . Nunes m·f·r·佩雷拉和a . m . t·席尔瓦”对高级氧化过程概述应用治疗水污染物的定义在最近推出了2013/39 /欧盟指令,“国际环境卷。75年,33-51,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. j . e . Barbash和e·a·Resek农药在地下水分布、趋势和管理因素,安阿伯出版社,密歇根州,MI,美国,1996年。
12. p . Chelme-Ayala m·g . el din和d·w·史密斯,”降解溴苯腈和氟乐灵在自然水直接光解和紫外线+高级氧化过程的过氧化氢,”水的研究,44卷,不。7,2221 - 2228年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. a·勒人,a . Mellouki a·穆尼奥斯e . Borras m . Martin-Reviejo和k . Wirtz“阳光条件下氟乐灵:光解和Ho自由基反应,”光化层,卷67,不。2、376 - 383年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. p . Chelme-Ayala m·g . el din和d·w·史密斯,”两个农药的降解动力学和机理臭氧化在水解决方案”光化层,卷78,不。5,557 - 562年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. m . Arbabi b Mayahi, s . Hemati”优化的uv / H2o2 / Fe3o4过程去除苯胺水解决方案使用中心合成方法,”海水淡化和水处理卷,136年,第258 - 252页,2018年。视图:谷歌学术搜索
16. 马丁内斯,m . Delgado p·贾维斯,“删除除草剂丙酸使用先进的氧化过程从地表水(aop)”国际环境研究杂志》上,10卷,不。2、291 - 296年,2016页。视图:谷歌学术搜索
17. f . Mohammadi-Moghadam m . Sadeghi, n . Masoudipour”降解氰化物使用稳定的年代,N-Tio2纳米粒子通过可见光和阳光,”高级氧化技术杂志》上,21卷,不。1、1 - 12,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. x,他答:a . de la Cruz k·e·奥谢和d·d·Dionysiou“硫酸cylindrospermopsin破坏的动力学机制radical-based先进的氧化过程,”水的研究卷,63年,第178 - 168页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. m . Trojanowicz a . Bojanowska-Czajka i Bartosiewicz, k . Kulisa”先进氧化/还原过程治疗水perfluorooctanoate (PFOA)和perfluorooctanesulfonate(卵圆孔未闭)——回顾一下最近的进步,”化学工程杂志卷,336年,第199 - 170页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. S.-J。金研究所。金,S.-G。搜索引擎优化,D.-J。李,h·李和研究所。荣格,”Photocatalyzed破坏有机染料使用微波/ uv / O3 / H2o2 /二氧化钛氧化系统,”今天的催化,卷164,不。1,第390 - 384页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. p . Veerakumar k Salamalai: Dhenadhayalan, k . c .林”双金属钌/钯的催化活性纳米合金装饰应承担的多孔碳对减少有毒化合物,”化学——亚洲》杂志上,14卷,不。15日,第2675 - 2662页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. m . Klavarioti d Mantzavinos, d . Kassinos”去除剩余药品从水系统的先进的氧化过程,”国际环境,35卷,不。2、402 - 417年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. p . Veerakumar a . Sangili k . Saranya a . Pandikumar K.-C。林”,钯和银纳米粒子嵌入在氧化锌的光催化降解nanostars杀虫剂和除草剂,”化学工程杂志文章ID 128434卷,410年,2021年。视图:谷歌学术搜索
24. e . s . Elmolla和m·乔杜里”退化阿莫西林、氨苄西林和邻氯青霉素抗生素溶液紫外/氧化锌光催化过程,”《有害物质,卷173,不。1 - 3、445 - 449年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. m·h·Dehghani m . Mahmoodi, a . Zarei”毒性的研究紫外线/氧化锌处理解决方案包含活性蓝29用水蚤麦格纳作为指示生物,“MethodsX》第六卷,第665 - 660页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. j . Behin和n . Farhadian”响应面方法对臭氧化氟乐灵使用先进的氧化过程在一个空运photoreactor,”应用水科学,7卷,不。6,3103 - 3112年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. p . Chelme-Ayala m·g . el din d·w·史密斯和c d·亚当斯”氧化动力学两种农药在自然水域的臭氧化和臭氧结合过氧化氢,”水的研究,45卷,不。8,2517 - 2526年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. x, y, p . Wang w .广,w . y . Zhang和梁,“一种新型高级氧化法降解废水中有机污染物:microwave-activated过硫酸盐氧化、”环境科学学报,21卷,不。9日,第1180 - 1175页,2009年。视图:谷歌学术搜索
29. a . Sidmohammadi g . h . Asgari a . Ebrahimi z·沙里夫,和h .让“4-Chlorophenol氧化结合高级氧化技术的应用和修改后的微波化学和石化工业废水,”卫生系统研究,3卷,第396 - 390页,2010年。视图:谷歌学术搜索
30. a . Esrafili r . r . Kalantary a·阿里·e·艾哈迈迪,和m·戈拉米”去除邻苯二甲酸二乙酯的水溶液用persulfate-based (uv / Na2s2o8 /价)高级氧化过程中,“马赞达兰大学医学科学杂志》上,25卷,不。132年,第135 - 122页,2016年。视图:谷歌学术搜索
31. h . Hori a .山本大肠Hayakawa et al .,“高效分解使用过硫酸盐的环境持久perfluorocarboxylic酸光化学氧化剂,”环境科学与技术,39卷,不。7,2383 - 2388年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. 施k . c . s . Liu, c . x的太阳,和f·王,“扑草胺的氧化降解含铁和铜离子活化过硫酸盐,”科学的环境卷,416年,第512 - 507页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. h . Almasy a·g·Asghari m .雷力(z Sharifi和s . m . Abdolmotalb”研究苯酚的去除水溶液的外源性氧化剂过氧化氢,过氧化氢,和超声波peridate激活,“Rafsanjan大学医学科学杂志》上,15卷,不。9日,第848 - 835页,2016年。视图:谷歌学术搜索
34. m . Shokri g . Isapour m . A . Behnajady和s Dorosti”的比较研究光催化降解抗生素头孢唑啉的暂停和固定化TiO2nanoparticles”海水淡化和水处理卷,57号27日,12874 - 12881年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. m·r·霍夫曼和s t·马丁“崔Wonyong detlef W bahnemann。“环境半导体光催化的应用”化学评论,卷95,不。1,第96 - 69页,1995。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. n . Assi p . a .阿扎尔的m .军刀德黑兰人s w·侯赛因·d·马赫,和美国的态度“合成zno-nanoparticles微波辅助溶胶-凝胶法及其在光催化降解作用的食物染料柠檬黄(酸性黄23),“国际期刊的纳米尺寸,8卷,不。3、241 - 249年,2017页。视图:谷歌学术搜索
37. a . Shafaei m . Nikazar和m . Arami“光催化降解对苯二甲酸的使用二氧化钛和氧化锌催化剂:比较研究,“海水淡化,卷252,不。分裂到8 - 16个,1 - 3,页2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. a·k·沙玛,r·k·女子和m . s .白肢野牛,“Nanophotocatalytic紫外线水样品中有机磷农药降解系统和分析通过kubista模型,”阿拉伯化学杂志卷。9日,S1755-S1764, 2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. m·h·Dehghani和a . m . Fadaei Potoccatalytic oganophosphorus农药使用氧化锌、氧化”化学和环境研究杂志》上》16卷,第109 - 104页,2012年。视图:谷歌学术搜索
40. n . s . Wang,吴,问:张先生,和z杨”建模的氧化动力学sono-activated过硫酸盐对胡敏酸的降解的过程,”超声波声化学,23卷,第134 - 128页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. s Dehghani a .贾法里Jonidi m . Farzadkia和m·戈拉米”调查的效率芬顿先进的氧化过程中磺胺嘧啶抗生素去除从水解决方案,“阿拉克大学医学科学杂志》上,15卷,不。7,19-29,2012页。视图:谷歌学术搜索
42. s . Perez-Sicairos k . a . Corrales-Lopez o . m . Hernandez-Calderon Salazar-Gastelum,和r . m . Felix-Navarro“光化学降解硝基苯的S2o8-2离子和紫外线辐射,”航空杂志上拉Contaminacion环境保护,32卷,不。2、227 - 236年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. s . m . Dehaghi b . Rahmanifar m·阿里和p . a .阿扎尔,“从水中氯菊酯农药的去除chitosan-zinc氧化物纳米复合材料作为吸附剂,”沙特化学学会杂志》上,18卷,不。4、348 - 355年,2014页。视图:谷歌学术搜索
44. n . Daneshvar d力、a . Niaei和a . r . Khataee“光催化降解除草剂erioglaucine的纳米二氧化钛的存在:比较和反应动力学的建模,”《环境科学与健康,B部分第41卷。。8,1273 - 1290年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. 阿齐兹和m . Samarghandi”评价五氯苯酚的光催化去除紫外/氧化锌水解决方案,“Razi大学医学Scencesi》杂志上,卷135,不。22日,38-52,2015页。视图:谷歌学术搜索
46. n . Daneshvar河口,m . Seyeddorraji a . Khataee和m . Rasoulifard”的光催化降解杀虫剂二嗪农的制备纳米晶体氧化锌粉末uv-C光的照射下,“分离与纯化技术,卷。58岁的没有。1,第98 - 91页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. n n Mahamuni和y . g . Adewuyi“高级氧化过程(aop)涉及超声波污水处理:与强调成本估算,审查”超声波声化学,17卷,不。6,990 - 1003年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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