低碳钢的腐蚀抑制机制Amylose-Acetate /羧甲基壳聚糖复合材料在酸性介质

文摘

本文详细调查低碳钢腐蚀抑制机制的使用amylose-acetate-blended羧甲基壳聚糖(AA-CMCh)在酸性介质的动力学和热力学参数。低碳钢被暴露在表面的测试解决方案和评估使用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散x射线能谱(EDX)。活化能(E_一个)、吸附自由能(ΔG),活化焓(ΔH_广告),活化熵(Δ年代_广告)确定为了阐明腐蚀抑制作用的机制。结果证实,AA可以改善使用CMCh作为缓蚀剂。腐蚀速率降低了从1109.00到229.70 mdd(79.29%),而腐蚀抑制从35.13增加到89.72%。硫酸酸(H₂所以₄)的0.25也帮助减少腐蚀速率从2664.4到1041.67 mdd(60.9%),同时增加腐蚀抑制从56.94到68.31%。Δ计算值G,ΔH_广告,Δ年代_广告−33.22 kJ·摩尔⁻¹−48.56 kJ·摩尔⁻¹和0.0495 kJ·摩尔⁻¹·K⁻¹,分别。机制低碳钢在酸性条件下的缓蚀作用为主,被Fe-chelate化合物的形成沉淀,这证实了SEM / EDS频谱。放热反应是自发的,不规则的,发生在低碳钢表面。

1。介绍

低碳钢广泛用于制造的反应容器,储罐,石油精炼厂。使用腐蚀性代理行业,有害金属,是不可避免的。从这些代理来保护金属表面,各种策略被提出和研究,如阴极保护、阳极保护、防腐涂层、腐蚀抑制剂。抑制剂的使用似乎是更常见的由于其低成本,ease-of-procedure,效率高1,2]。提取植物,许多合成有机物和无机化学物质可以作为抑制剂,以防止低碳钢腐蚀。无机化合物(例如,铬酸钠、磷酸盐和钼酸)已经被提议作为缓蚀剂对低碳钢在许多媒体形式的水。Karekar et al。3]报道使用钼酸锌纳米颗粒作为抑制中心nanocontainer低碳钢的腐蚀。钼酸锌纳米颗粒被嵌入在一个三层材料组成的聚苯胺、苯并三唑和聚丙烯酸酸。最高的腐蚀抑制报道5%氢氧化钠和5%氯化钠。然而,无机化合物危害环境由于其释放的毒素和致癌物质环境(2]。

提取植物被广泛用作绿色缓蚀剂低碳钢在许多酸性介质。Abrishami et al。4)提出了锌acetylacetonate-modified的使用荨麻属dioica叶提取物作为一种活跃的缓蚀剂保护低碳钢氯的解决方案。该缓蚀剂报道优秀的抑制效率。Krishnan et al。5]报道的使用生物腐蚀抑制低碳钢保护。生物腐蚀抑制的基础上Turbinaria这种可以适当利用作为防腐剂达到100%的抑制效率25 g / L 5分钟的接触。其他植物提取Aegle marmelos水果(6),Pongamia pinnata叶(7),Chlorococcumsp。8),五角reflexa水果(9),而枇杷采用。(10)被利用为活跃在许多酸性介质对低碳钢腐蚀抑制剂。基于提取植物缓蚀剂报道抑制效率> 80% (6),> 90% 5小时(7),> 95%,报11.7 ppm (8),95%以上在500 ppm (94小时[],95%以上10]。一般来说,基于绿色材料的腐蚀抑制表现良好在保护低碳钢腐蚀。绿色材料含有极性官能团,即。,N, S, O,杂环化合物,其p电子负责抑制腐蚀。

有机化学物质广泛用作缓蚀剂由于有机化合物很容易被吸附到金属表面上。Bouidina et al。11]分析了两种有机化合物,即1、2-dibenzylidenehydrazine,以叔(1-phenylethylidene)肼为低碳钢腐蚀抑制剂在1.0 M盐酸。前报道抑制效率是后者的两倍,在26 - 83%的范围。Chaouiki et al。12研究了合成有机化合物,即。,4-(isopentylamino)-3-nitrobenzonitrile and 3-amino-4-(isopentylamino)benzonitrile for corrosion inhibition of mild steel in a 1.0 M HCl solution and reported that 4-(isopentylamino)-3-nitrobenzonitrile resulted in improvements to inhibition efficiency. Other synthetic organics, such as 1-hydroxyethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate and 1-hydroxyethyl-3-methylimidazolium bis-(trifluoromethylsulfonyl)imide [13),氯吡格雷(14),p乙烯基苯磺酸盐和乙烯sulfonate-functionalized聚乙烯醇(15),4-mercaptopyridine-modified十二烷基硫酸钠(16),1 h-perimidine 1 h-perimidin-2-amine [17],四唑衍生物[18),4 - ((2,3-dichlorobenzylidene)氨基)3-methyl-1h-1, 2, 4-triazole-5 (4 h) -thione [19),5-aminopyrazole腈(20.),2 -乙基3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carboxylate (1-piperidyl) (21,1 - (2-ami-noethyl) 1-dodecyl-2 - (trifluoromethyl) 4, 5-dihydro-1H-imidazol-1-ium氯(22]研究了作为缓蚀剂保护低碳钢在盐酸中,H₂所以₄在室温下,磷酸的解决方案。结果证实,据化合物抑制效率在57.1 - -81.4%的范围15],[97.0 - -98.6%16],[34.6 - -92.3%17],[71.1 - -94.2%19],[56.8 - -95.5%20.],[91.2 - -97.9%21],[80.6 - -99.2%22]。这些化合物的高效缓蚀剂是由于极性功能存在的年代,O, N个原子,被用作中心建立吸附过程(23,24]。

壳聚糖衍生物目前正在吹捧为一个潜在的材料保护的金属表面腐蚀由于其独特的结构特点,如丰富的表面化学、生物降解性、生物活性、生物相容性、polycationic,和高分子量,它是可再生的25,26]。孵化这些有机化合物在酸性介质的pH值< 6.5,产生一个线性poly-base电解液高度积极的电荷密度。这种现象导致了壳聚糖及其衍生物成为高度生物相容性和生物可降解的27]。许多壳聚糖衍生品被用来抑制腐蚀的酸性介质。程等。28报道一个阳极缓蚀剂基于羧甲基壳聚糖(CMCh)来防止腐蚀在盐酸溶液软钢。结果证实,CMCh可能抑制腐蚀和用作控制代理地址低碳钢腐蚀问题。Wan et al。29日)提出了羧甲基羟丙基壳聚糖抑制腐蚀表面的低碳钢在1.0 M盐酸溶液。它也可以用作防腐材料在低浓度获得95.3%的抑制效率在1000 ppm(按重量计算)。所罗门et al。30.)利用壳聚糖particle-modified银纳米颗粒增强的抑制腐蚀。这是测试St37 H钢和15%₂所以₄解决方案。腐蚀抑制剂基于chitosan-modified银纳米粒子报道一个抑制效率> 94%。Alsabagh et al。31日)开发的腐蚀抑制基于天然高分子壳聚糖和使用它在碳钢1.0 HCl溶液。代理被发现增加壳聚糖的疏水特性,进一步提高其表面活性的特性。结果表明,腐蚀抑制达到250 ppm的效率。Umeron et al。32)提出了另一种基于天然高分子壳聚糖缓蚀剂保护低碳钢表面和报道在室温下优秀的效率(96%)。获得的腐蚀抑制效率通常是由于特定的羧基官能团之间的相互作用和北半球₂和金属表面。

本研究主要探讨基于直链淀粉的腐蚀抑制acetate-modified羧甲基壳聚糖。的腐蚀抑制效率AA-modified CMCh低碳钢表面使用盐酸和H₂所以₄媒体。的腐蚀抑制AA-modified CMCh低碳钢表面使用动力学和热力学数据也被调查。形态学的腐蚀低碳钢表面形式的AA-modified CMCh分析使用扫描电子显微镜(SEM)和能量色散x射线能谱(EDX)。这个工作的新颖性在于使用直链淀粉acetate-blended羧甲基壳聚糖作为绿色缓蚀剂保护低碳钢在盐酸和H₂所以₄解决方案。这个的好处AA-modified CMCh是其抑制效率高(> 95%),低抑制剂浓度(ppm水平),长时间工作(3天),和强大的债券(s)之间的钢铁和抑制剂的解决方案。

2。实验

2.1。化学物质

所有的化学用于这项工作均为分析纯,使用去离子水和解决方案准备。壳聚糖、羧甲基壳聚糖、二氧六环、乙酸酸、和碳化硅砂纸(100、200和400的成绩)从Sigma-Aldrich购买(圣路易斯,美国),而monochloroacetate酸、异丙醇、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、氯化酸(盐酸)和硫酸(H₂所以₄)从默克公司购买(达姆施塔特,德国)。木薯块茎和洗涤剂从超市采购。低碳钢板BJTP-24,面积测量2.0×1.0厘米²用于这项工作报道,C = 0.16%的化学成分,如果= 0.19%,Mn = 4.8%, P = 0.16%, S = 0.22%,平衡的铁。

2.2。仪器

醋酸淀粉酶的傅立叶变换红外光谱得到使用光谱红外光谱GX红外分光光度计(PerkinElmer)。低碳钢的表面形态使用扫描电子microscope-dispersive x射线成像光谱(能谱)。pH值的解决方案是使用酸度计测量的(热科学)。这项工作中所使用的玻璃器皿使用蒸馏和去离子的水打扫干净了。

2.3。直链淀粉隔离和表面改性

木薯的直链淀粉粉末得到基地通过一个简单的提取技术。直链淀粉的制备是稍微修改的报告厄纳et al。33]。总之,木薯样本第一次清洗使用淡水删除任何土壤或污染物。清洗木薯不断粉碎,直接混合到淡水来创建一个粗糙的纸浆。这个粗糙的纸浆被动摇和挤压,获得直链淀粉的暂停。提取的多糖是仔细用纱布过滤获得淡水泥浆直链淀粉和仔细冲洗几次,得到一个干净的淀粉。这个孤立的淀粉是然后风干在环境温度。干淀粉彻底被立即用研钵和研杵和纯化用二氧六环溶液4 h删除任何剩余的酸(s)。然后,净化淀粉又干在80°C和仔细地分散在一个解决方案n丁醇。获得的直链淀粉当时使用的高压蒸汽消毒2 h 15 psi的压力,冷却24小时25°C。消毒直链淀粉是通过离心收集(6500 rpm和10分钟)和三次彻底清洗用去离子水和无水甲醇。

修改直链淀粉的表面,∼5 g的直链淀粉立即被乙酰化25毫升的乙酸酸冰川和手动搅拌,直到解决方案就会变得均匀。然后,组成的混合0.2毫升硫酸酸和5.0毫升醋酸冰川立即加入乙酰化直链淀粉,搅拌1 h在37°C。16.5毫升溶液醋酸酸酐仔细补充道,激起了另一个44小时37°C。然后,最后acetate-modified直链淀粉在慢慢存入200毫升的异丙醇溶液,室温下搅拌。形成降水然后过滤然后彻底热蒸馏水清洗和风干在室温下过夜。修改后的直链淀粉直接使用频谱红外光谱特征GX红外分光光度计(PerkinElmer)。

2.4。制造的腐蚀抑制基于AA-Blended CMCh

羧甲基壳聚糖制备按照彭日成et al。34]。总之,∼1.0 g的壳聚糖粉末混合1.35克氢氧化钠和立即溶解在8.0毫升含异丙醇2.0毫升蒸馏水。混合物被保存在一个水浴60°C。1.5克的monochloroacetate 2.0毫升的混合物异丙醇滴入壳聚糖悬挂和在环境温度为4 h。解决方案的反应是停止通过添加20毫升乙醇(70%)。获得的CMCh过滤,然后用乙醇洗几次,其次是空气在室温下干燥。

使AA-modified CMCh,混合组成的200 mg / L CMCh氯酸(1.0米)和500 mg / L CMCh硫酸酸(0.25米)立即被添加到一个包含1.0 - -5.0毫克样品瓶AA,然后仔细搅拌直到均匀。与AA CMCh修改应用于低碳钢腐蚀抑制作用的机理分析基于动力学和热力学研究。

2.5。低碳钢板做准备

低碳钢板制备,测量1.0×2.0厘米²清洗,直接使用碳化硅砂纸(成绩100、200和400年)。清洗低碳钢板然后用蒸馏水冲洗,丙酮,乙醇好几次了。这是在烤箱然后立刻干了15分钟40°C。低碳钢当时干重,其重量被记录。

2.6。低碳钢在酸性腐蚀速率测定的媒体

∼200 mg / L和500 mg / L (AA-functionalized CMCh分别加入盐酸溶液1.0和0.25 H₂所以₄,分别。然后,低碳钢标本直接浸在盐酸和H₂所以₄媒体3天,一天。钢铁优惠券与氯仿和丙酮仔细冲洗几次。清洗钢铁优惠券彻底刷,洗了三次蒸馏水和乙醇,其次是在烤箱烘干60°C。然后,低碳钢标本再次称重,比较其各自的腐蚀率。测定低碳钢在酸性腐蚀速率的媒体没有抑制剂也进行比较的目的。腐蚀速率(g·厘米⁻²·h⁻¹)是计算使用方程(1),W₁和W₂低碳钢的权重是优惠券孵化之前和之后,分别在测试介质。年代表示腐蚀钢的表面积(dm²),而t代表了浸泡时间(小时):

2.7。抑制效率测定、表面覆盖率和Adsorption-Free能源值

抑制效率的测定进行了使用盐酸和H₂所以₄解决方案。一系列AA-functionalized CMCh浓度,从200年到600 mg / L和500 - 900 mg / L,被彻底地涌入样品瓶含有盐酸和H₂所以₄分别的解决方案。准备钢铁优惠券然后孵化在盐酸和H₂所以₄解决方案,仔细用蒸馏水冲洗,丙酮,乙醇,然后在烤箱干了15分钟40°C。抑制效率(%)计算使用方程(2),而表面覆盖(θ使用方程()值确定3),铬_空白和铬_异烟肼腐蚀速率的值的低碳钢在没有和抑制剂的存在,分别。与此同时,朗缪尔吸附等温线曲线确定使用方程(4)、吸附自由能( )研究了使用方程(5),K_广告代表的平衡常数和吸附过程C代表了抑制剂的浓度(s)。R代表气体常数,T代表了绝对温度:

2.8。激活能量的测定、焓和熵

准备钢铁优惠券已经沉浸在盐酸和H₂所以₄解决方案包含和不包含抑制剂。然后,低碳钢板被放置在一个恒温器在不同温度从28.4到60.0°C。钢板是用蒸馏水冲洗,丙酮,乙醇。之后,这是烘干的15分钟40°C。活化能(E_一个)确定使用方程(6),R代表气体常数,CR代表的腐蚀抑制作用,K代表preexponential因素,T代表着绝对温度。的值E_一个计算之间的线性回归和1 /T。活化焓( )和熵( )可以计算使用方程(7):

2.9。低碳钢表面分析

准备的低碳钢板测量2.0×1.0厘米²在盐酸和H孵化₂所以₄没有/抑制剂的存在在最佳条件下3天。此后,低碳钢标本被移除,用蒸馏水洗净,用丙酮脱脂,然后在室温下干燥。钢铁标本机械切成1.0厘米²芯片,然后立即用SEM和EDX分析。SEM进行5 kV和5 kx的电压放大狮子座1450 VP的乐器。化学成分进行了分析使用一个EDX探测器。附加的官能团在低碳钢表面进行了使用傅立叶变换红外光谱设备(PerkinElmer仪器)。

3所示。结果与讨论

3.1。表征Amylose-Acetate

的acetate-modified直链淀粉粉腐蚀抑制如图1。的acetate-functionalized直链淀粉粉末通常使用乙酰化方法。AA的合成醋酸混合硫和酸和直接通过搅拌乙醯化他们。功能化直链淀粉醋酸显然是白色的粉末。红外光谱谱amylose-acetate详细图2。o - h键发出的峰值为3493.24厘米⁻¹是直链淀粉分子。峰值为1745.65厘米⁻¹- 1236.42厘米⁻¹代表一个羰基乙酸(羧基)组。这些山峰证实直链淀粉和醋酸分子之间的酯化反应的发生。

3.2。抑制剂浓度的影响

为了确定最佳条件腐蚀抑制反应,抑制加载是包括AA和AA-CMCh优化。腐蚀的抑制效率响应研究基于AA对低碳钢在酸性介质图所示3。在盐酸溶液中,抑制效率反应逐渐增加与AA的浓度从100年到400 mg / L(图3(一个)),而在H₂所以₄解决方案,抑制效率反应也增加了与AA加载从100年到400 mg / L(图3 (b))。增加抑制效率与抑制剂浓度被认为是由于缓蚀剂分子的吸附表面的低碳钢(35]。在AA浓度进一步增加,从400年到600 ppm HCl溶液和400年在H 500 ppm₂所以₄解决方案,抑制效率降低的反应,因为抑制剂已经被完全吸附在低碳钢表面。这证实了AA的羧基组(羧基)和铁(Fe)的低碳钢保税。抑制剂分子可以形成一层膜,作为一个屏障低碳钢和腐蚀性介质。最优AA盐酸浓度和H₂所以₄在400 ppm解决方案,用于进一步的实验。

CMCh的影响:AA比盐酸对低碳钢的抑制效率和H₂所以₄解决方案见图4。可以看出信号抑制效率将随着CMCh: AA卷加载从1:18 - 8:4 w / w在盐酸溶液(图4(一))。当CMCh: AA从8:4 - 9:2 w / w,信号的抑制效率显著下降。CMCh的最佳比例:AA发现8:4 w / w,其价值的抑制效率为88.86%。这个比例(8:4 w / w)导致了低碳钢表面之间的相互作用能和抑制剂的薄层高于低碳钢表面之间的相互作用能和水,因此,抑制效率被发现非常重要。

我们可以看到在图4 (b)反应,抑制效率稳定当CMCh: AA卷加载从5:36 - 30:16 w / w H₂所以₄解决方案。当CMCh的比率:AA体积改变从30:16 - 35:12 w / w,抑制效率反应增加。CMCh: AA卷加载改变又从35:12至45:4 w / w(图4 (b)),抑制效率逐渐降低的反应以应对这种变化。这意味着低碳钢表面之间的相互作用能和抑制剂的薄层发生缓慢,与薄层抑制剂无法防止攻击的硫离子在低碳钢表面。这导致增加腐蚀表面(36]。因此,最优的比例CMCh: AA在H₂所以₄解决方案在35岁:12 w / w是用于抑制腐蚀的后续评估。

3.3。活化能的确定

活化能(E_一个)的系统存在AA-CMCh使用阿仑尼乌斯方程确定。低碳钢的阿伦尼乌斯图1 M盐酸400 ppm抑制剂如图5。的E_一个阿伦尼乌斯图的价值决定的存在AA-CMCh 98.089 kJ·摩尔⁻¹。这么高的价值E_一个在抑制剂的存在是由于高能障碍的腐蚀速率37),确认抑制剂之间的复杂化合物的形成和低碳钢的铁离子。

3.4。吸附等温式

AA-CMCh的性能作为一个成功的缓蚀剂主要是由于他们的低碳钢表面的吸附能力。这种能力被利用来确定它的腐蚀抑制机制。一块的朗缪尔吸附等温式C/θ对C在28°C如图5。AA-CMCh相关系数的值是接近1,这意味着AA-CMCh在低碳钢表面的吸附是安装在朗缪尔吸附等温式。计算K_广告和ΔG值10496 kJ·摩尔⁻¹和−33.22 kJ·摩尔⁻¹,分别。这些值表明抑制剂在低碳钢表面的吸附类型是化学吸附。一块的朗缪尔吸附等温线C/θ对C在1 M盐酸溶液在40°C和60°C也策划(图未显示)。的K_广告和ΔG值在40°C 7650 kJ·摩尔⁻¹和−33.722 kJ·摩尔⁻¹分别为,K_广告和ΔG值60°C被发现是1773 kJ·摩尔⁻¹和−31.831 kJ·摩尔⁻¹,分别。一般来说,获得∆的值G_广告在−33.22 kJ·摩尔吗⁻¹−33.83 kJ·摩尔⁻¹。的∆G_广告值是∼−33 kJ·摩尔⁻¹或更消极的反应,表明化学吸收作用,电荷共享或电荷转移从一个有机化合物在低碳钢表面发生,形成一个坐标式金属结合剂(24,38]。

腐蚀的热力学性能的低碳钢表面1 M盐酸浓度在多个AA-CMCh复合材料获得了情节的日志(CR /T)与1 /T并计算使用方程(7)。活化焓的值(∆H)和活化熵(∆年代)−48.56 kJ·摩尔⁻¹和0.0495 kJ·摩尔⁻¹·K⁻¹,分别。Δ的负值H显示的放热特性反应物的活化络合物形成钢铁协会的速率决定步骤过程。Δ积极的价值观年代演示不规则的低碳钢表面吸附抑制剂(39]。这意味着的活化络合物离解速率决定步骤代表一个相反的过程(32]。

3.5。Potentiodynamic极化研究

potentiodynamic极化性能的低碳钢的盐酸溶液在不同浓度(1.0米)的抑制剂在301 K后60分钟的浸泡时间如图6。电流阳极和阴极反应减少AA-CMCh加载从100增加到400 ppm,由于大量的抑制剂在电极表面和腐蚀电位走向消极情绪增加。这导致了抑制剂的分类作为混合类型。

电化学参数,即。腐蚀电位(E_相关系数),阳极和阴极塔费尔斜率(ß_c,ß_一个),腐蚀电流密度(我_相关系数),抑制效率(IE)获得相应的极化曲线,如表所示1。提出了腐蚀抑制剂,即(%)计算使用以下方程: 在哪里和代表了腐蚀电流密度和添加抑制剂,分别。结果证实,抑制效率响应增加,而腐蚀电流密度降低时添加抑制剂浓度增加。这意味着抑制剂在低碳钢表面的吸附和吸附过程增强和抑制增加效率。

3.6。表面特征:SEM和EDX

为了确定格式化的薄层的有效性的抑制剂在低碳钢表面,使用扫描电镜成像处理的低碳钢。低碳钢表面的SEM图像存在/没有CMCh盐酸和H₂所以₄解决方案是如图7和8。在AA的存在各自的最适浓度(400 ppm)在盐酸(图7(一))和H₂所以₄解决方案(图8(一个)),表面光滑的低碳钢(可以看到数据7(一)和8(一个))。在盐酸中存在AA-CMCh(图7 (b))和H₂所以₄解决方案(图8 (b)),一个平滑的表面轻微的标本(可以看到数据7 (b)和8 (b))。这意味着AA-CMCh更有效地抑制腐蚀低碳钢表面相比AA抑制剂。这个特性可能导致的同质性和生物相容性AA-CMCh在低碳钢表面的复合材料。一般来说,一个平滑的表面的低碳钢试样表示AA-CMCh已经吸附在低碳钢表面和保护标本直接酸攻击。

低碳钢的EDX光谱和控制标本在盐酸溶液如图9。温和的钢的表面作为一个控制样品前处理(图9 (c))和AA-CMCh的存在(图9 (b))表现出光滑和均匀的表面。的形态存在AA略受损,粗(图9(一个))。这证实了低碳钢表面免受酸性攻击和防止腐蚀。表2显示了该抑制剂的原子百分比含量和控制标本。EDX频谱的AA-CMCh证实氯离子的浓度高于AA,而C的浓度在控制标本低于治疗前治疗的标本由于吸收抑制剂在低碳钢表面。铁的浓度和O抑制剂的AA不是比AA-CMCh抑制剂(表明显不同2)。一般来说,AA和AA-CMCh抑制剂能够抑制低碳钢试样从氯离子的直接攻击,保护低碳钢表面从一个积极的环境。

3.7。抑制机制

对低碳钢的吸附AA-blended CMCh可以明确考虑化学吸收作用过程。腐蚀的具体机制抑制AA-CMCh低碳钢表面的优惠券的详细以下方程:

AA-CMCh化学吸收作用的低碳钢是用亲水之间的相互作用的孤对电子的羰基和胺组AA-CMCh Fe的d轨道。自由能的价值从AA-CMCh吸附−33 kJ·摩尔⁻¹或更消极的反应。这证实了的吸附机制AA-CMCh表面的低碳钢优惠券是化学吸附。抑制腐蚀开始位移的水分子的抑制剂的能力向特定的缓蚀剂在金属表面的吸附(40]。

4所示。结论

腐蚀抑制机制基于羧甲基壳聚糖/ amylose-acetate复合材料用于保护低碳钢在酸性介质被成功地调查。AA-CMCh基地抑制剂表现出良好的抑制性能的低碳钢在1 M盐酸溶液。的抑制效率降低的顺序AA-CMCh > AA。抑制剂吸附在低碳钢表面的化学吸附,在低碳钢表面的腐蚀抑制机制自发的,放热,不规则和由于Fe-chelate化合物的形成发生在低碳钢表面的标本。抑制剂对低碳钢试样的吸附酸性媒体解决方案符合朗缪尔吸附等温式。∆的负值G_广告和∆H表明,吸附反应发生自发和放热。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版工作。

确认

作者欣然承认总局高等教育的财政支持部(DIKTI)的研究、技术和高等教育,通过意大利的基本格兰特廖内省,印度尼西亚。

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