水凝胶水凝胶为软骨组织工程获得的红外辐射gydF4y2Ba

文摘gydF4y2Ba

虽然高分子材料的接触辐射是一个完善的过程,对结构和性质之间的关系,生物材料的生物行为获得的热现象在1070 nm波长。这项研究包括结果关于小说的使用红外辐射源(镱激光纤维)的合成聚(2-hydroxyethyl丙烯酸甲酯)(水凝胶)水凝胶以生产医疗器械。获得的材料通过自由基聚合机理和评估关于其交联程度,聚合物链的流动性,热,机械性能。他们的潜力作为生物材料对软骨组织研究通过孵化与软骨细胞细胞文化dimethylmethylene蓝色(DMMB)染料和DNA量化。差示扫描量热法(DSC)结果表明,玻璃化转变温度(gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba)是在103°C - 119°C,肿胀的最大程度为70.8%,和缩进流畅性测试提出了应变的56% - -85%。显著增加的葡糖氨基葡聚糖(笑话)浓度和DNA含量在细胞培养观察40 wt % 2-hydroxyethyl丙烯酸甲酯。我们的研究结果显示,红外激光纤维的适宜性自由基的形成和在聚合物链的快速增长,并进一步交联。获得的多孔材料显示改进有关软骨组织再生。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

需要获得材料适合组织工程的特性导致的持续研究和开发新工艺和技术(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。如今,一些设备成功应用于生物医学。然而,对于修复受损或病变的组织,有一个缺乏适当的移植。虽然同种异体移植和异种的(使用基因不恒等的单个细胞和非人类动物细胞,分别)作为一个可能的替代方法,它不是有效的高度受损免疫原性组织(如皮肤)gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。在这种情况下,有必要获得自体组织(利用患者自身的细胞)通过新的工程方法。一个可行的选择是生物材料的发展,模拟复杂的组织和器官,并引入生活组织没有造成不良免疫排斥反应(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。在这种背景下,水凝胶被研究者ʼ关注。gydF4y2Ba

水凝胶聚合物网络膨润度高的水因为它的三维结构。这个属性对人体软组织意味着类似的特性。此外,水凝胶生物相容性;他们有较低的免疫原性,并允许快速传质细胞之间和周围的环境gydF4y2Ba7gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。目前,水凝胶用作组织工程支架(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba),对照药(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba),人工关节软骨和智能设备(响应外界刺激,如pH值和温度)(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),它可以提供所需的初始结构支持保留细胞缺陷区域的细胞新陈代谢,生长,分化,新的矩阵合成(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。我们强调的重要性水凝胶水凝胶为软骨组织工程调查。关节软骨是由大量的细胞外基质(ECM)组成的蛋白质,营养,和物质丰富的葡糖氨基葡聚糖(笑话),而且它不能再生组织的完整性和生物力学功能损失,或创伤与损伤和先天性疾病相关。治疗包括止痛剂的使用,直到自体软骨细胞移植(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

聚甲基丙烯酸2-hydroxyethyl酯)(水凝胶)在医学应用中因水凝胶材料调查取得(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。首次研究了Witcherle和林gydF4y2Ba18gydF4y2Ba在隐形眼镜的发展。水凝胶是不能生物降解的,具有较高的亲水性,可以很容易地获得gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。软骨组织工程研究了使用几种类型的水凝胶,由天然(如壳聚糖和胶原蛋白)或合成聚合物(如聚乙烯醇和聚乙二醇)(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。然而,水凝胶是引人注目的,因为几个准备要求,合适的生物相容性,和安全保证(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。Karaaslan et al。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba)捏造水凝胶水凝胶从木头胡须涂有化学改性木材纤维素半纤维素。作者显示可能替代使用的关节软骨。Harata et al。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba)观察软骨细胞收获数量的显著增加水凝胶涂层和维护细胞的质量,说明良好的聚合物用于再生医学的结果。gydF4y2Ba

许多交联方法针对水凝胶生产报告和可用。的一些技术用于获得水凝胶水凝胶是微波聚合(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba),聚合交联聚合物的线性随后的(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba),逆微乳液聚合(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba],y-initiation [gydF4y2Ba24gydF4y2Ba),和紫外线辐射gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。然而,有一个特别的兴趣的方法避免有机溶剂的使用,在温和的条件下(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。在这种担忧,辐射诱导聚合过程是非常有趣的,因为它提供了一个产品免受有毒溶剂和允许的控制材料的理化性质;可以调整强度和/或吸收辐射剂量(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。聚合物通过激光技术设备和水凝胶生物制造技术已报告(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28gydF4y2Ba),他们的生存能力生产2 d和3 d移植是非凡的gydF4y2Ba28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。然而,一些处理方法有很高的操作成本,如紫外线和飞秒激光器(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba),或仅适用于透明材料,作为一个紧密关注超快激光在红外波长(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。极端紫外激光器可能会改变高分子生物材料的降解率(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba),和一些技术,比如matrix-assisted脉冲激光蒸发直接写(MAPLE-DW),意味着在使用金属层,可能污染最终产品(gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

不同的合成方法产生特定的结构材料。材料特性之间的适当的设备在组织工程中,有高孔隙度和可能产生三维结构与控制网格体系结构(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。多孔概要干扰水凝胶的持水能力。当毛孔不连接和孔隙度高,速度是水扩散通过水凝胶网络和更好的药物分子吸收[gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。因此,处理技术必须关注水凝胶的形态和保证适当的表面细胞附件。gydF4y2Ba

在这项研究中,我们发现了水凝胶水凝胶合成摆脱有毒溶剂的小说过程红外辐射诱导聚合使用镱激光器在波长1070纳米纤维。这个过程的优点是灵活的,允许局部加热。除此之外,对水凝胶处理的可行性。激光纤维促进控制通过物质能量流,导致一个定义的体积和交联导致特定的几何图形用于组织工程。因此,这次调查的目的是演示红外激光产生镱水凝胶的潜在的水凝胶在软骨组织工程中使用它们。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba

2.1。材料gydF4y2Ba

2-Hydroxyethyl丙烯酸甲酯(-,> 99%),二甘醇利用(DEGDMA, 95%),和过硫酸钾(KPS≥99%)是由奥尔德里奇提供。98%联苯甲酰过氧化(BPO)被Peroxid-Chemie提供。所有化学试剂均为分析纯试剂级,被用来作为收到。gydF4y2Ba

2.2。水凝胶的合成水凝胶gydF4y2Ba

水凝胶的合成水凝胶是由两种截然不同的方法:第一种方法,制备了聚合物通过添加交联DEGDMA和过硫酸钾(KPS)(引发剂)单体丙烯酸-水溶液改善控制分子质量和Trommsdorff效果,典型的自由基聚合反应,使多孔结构的形成。然后,二甘醇利用(DEGDMA)和过硫酸钾(KPS) 2 wt % 1 wt %的浓度,分别为(-体重有关),被添加到40-wt %(样品)和80 wt %(示例B) - /水费。混合物在室温下搅拌30分钟。之后,2毫升的涌入玻璃小瓶,暴露在红外激光镱3±0.5分钟。红外激光波长1070 nm, 0.8厘米直径,分别。激光光纤功率保持不变在30±0.5 W,允许的最大聚合温度399 K,见我们的先前的研究(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。激光焦点和中心点之间的距离的解决方案是9.5厘米。材料被从瓶辐照后,用蒸馏水洗净去除残余单体,在室温下干燥。残余引发剂将继续留在溶液中,理想的聚合物和固体沉淀。在第二个方法中,样品C, D, E是准备没有水和几家交联的内容。DEGDMA 1、2和3 - wt %添加到评估的影响交联浓度超过机械和化学性质的材料。苄基过氧化(BPO)被用作soluble-free彻底引发剂浓度的纯有机系统1 wt %,基于单体重量,提高均匀性的解决方案。然后,2毫升的混合物倒入50毫米直径培养皿和红外激光辐射聚合最多5分钟。可能有机杂质在未反应的可溶性有机单体阶段,通过提取材料的溶胶-凝胶法消除酒精含量为12小时。gydF4y2Ba

热固性系统方法显示类似的特征,证明黄et al。gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。水凝胶的聚合和交联水凝胶在大气条件下在单步执行。所有的试剂都总结在表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2.3。描述gydF4y2Ba

差示扫描量热法(DSC)在梅特勒-托利多进行DSC测量823 e仪器评估材料的玻璃化转变温度(gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba)。从这个热性能,可以理解机械上的初始成分的影响和肿胀的行为样本。首先,样本在烤箱干24小时40±5°C。大量的10 - 15毫克的前面干样品被放置在标准铝锅,颠倒。消除热历史的材料,加热坡道从25°C到250°C 20°C /分钟的速度进行,其次是冷却到25°C。之后,样本加热到250°C在20°C /分钟,氮气氛下的净化气体的流量50毫升/分钟(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。校准与铟标准。gydF4y2Ba

未反应的材料内容和交联程度进行了提取可溶性聚合物在水和甲醇(提取溶胶-凝胶法)。凝胶分数测量的数据进行了评估。为此,观察标本的体重改变之前和之后沉浸在溶剂。首先,使用蒸馏水提取溶胶-凝胶法做了24小时的85±5°C。干燥后,样本在甲醇浸泡12小时40±5°C,和溶剂取代了多次提取可溶性物种(低分子重量链)。凝胶分数(gydF4y2BaFgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba)(不溶性交联部分)是由方程(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),gydF4y2Ba米gydF4y2Ba_{年代gydF4y2Ba}是初始重量的干水凝胶(浸渍试验前)和gydF4y2Ba米gydF4y2Ba_{凝胶gydF4y2Ba}代表样本的重量后未反应的材料去除:gydF4y2Ba

肿胀实验使用修改后的执行标准ASTM D570(方程(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba))。重力测量测定在37°C(生理温度)和24小时gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba分别是肿胀的重量和干水凝胶。肿胀的状态被多余的水和纸巾。平均的值从一式三份水凝胶溶胀率计算:gydF4y2Ba

扫描电子显微镜(SEM)被用来研究横截面的形态。干燥的样品在液氮支离破碎,附加到一个金属支持双面胶带,并涂以黄金为120秒(SC762溅射涂布机)。2000放大图像在50和250gydF4y2BaµgydF4y2Bam×扫描电子显微镜(SEM模型狮子座440 i)。gydF4y2Ba

在缩进流畅性实验中,水凝胶都沉浸在蒸馏水在37°C。使用圆珠笔硬度计压头半径的1.6毫米。负载为0.5 kgf申请180秒。缩进高度(gydF4y2BahgydF4y2Ba随着时间的推移)(gydF4y2BatgydF4y2Ba)测量两秒后加载应用程序。这是一个方法用于确定属性的材料的软骨。gydF4y2Ba

2.4。细胞培养gydF4y2Ba

2.4.1。软骨细胞培养gydF4y2Ba

牛耳朵软骨细胞是通过化学,机械,和酶消化的软骨。收获后的软骨组织,软骨膜仔细解剖掉,碎成小碎片。然后,蛋白酶和氯化钠溶液2毫克/毫升是添加到外植体和孵化2小时37°C。之后,蛋白酶的解决办法是删除并添加胶原酶B溶液溶解在杜尔贝科ʼ修改鹰ʼ年代介质(DMEM)补充20%胎牛血清(的边后卫)和1% gentamicin-amphotericin B在37°C(最终浓度为1.5毫克/毫升)。消化软骨被通过一个0.22 -消毒gydF4y2BaμgydF4y2Bam过滤器。细胞计数被台盼蓝染料使用血细胞计数器进行评估。收获细胞被播种到175厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba水瓶(3500数控/厘米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)与20%的边后卫和孵化DMEM湿润孵化器在37°C公司为5%gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba。24小时后,细胞用生理盐水洗净,培养基是每三天更换一次。gydF4y2Ba

2.4.2。水凝胶的制备gydF4y2Ba

水凝胶样品(有或没有海藻酸),质量从12到15毫克蒸馏水洗了24小时,在160°C 90分钟消毒。标本被放置在一个96孔板(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和软骨细胞细胞接种到样品(4×10gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba细胞/毫升)。2小时后,它增加了0.5毫升20%胎牛血清的DMEM补充(的边后卫)和1% gentamicin-amphotericin B,其次是孵化1和10天在37°C。媒介是每两天更换一次。gydF4y2Ba

2.4.3。DMMB化验gydF4y2Ba

GAG浓度约为1和10天来评估软骨细胞培养在几个样品。这个试验是用于确定GAG内容通过dimethylmethylene蓝色(DMMB)染料绑定gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]。孵化后DMMB解决井,吸光度测量在530纳米微型板块读者。从获得的光密度值(OD),可以量化笑料。gydF4y2Ba

2.4.4。DNA定量分析gydF4y2Ba

培养软骨细胞的DNA含量10 - 21天水凝胶是由溴化乙锭(EB)方法。控制试验样品准备一模一样,除了没有细胞。gydF4y2Ba

3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

3.1。水凝胶水凝胶的红外辐射诱导合成和表征gydF4y2Ba

红外辐射诱导合成水凝胶研究水溶液和本体聚合。- /水比从40增加:80年60 wt %(示例):20 wt %(示例B)。在这些样品中,水的行为作为一个发色团,这是主要的能量吸收器。红外激光波长直接诱发兴奋哦拉伸振动模式的水,使其辐解。羟基自由基、活跃的站点单体和聚合物链巨自由基形成。一种快速、自由基发生链增长和交联(gydF4y2Ba37gydF4y2Ba,gydF4y2Ba38gydF4y2Ba),但产生的辐射效应是主要的光学穿透区域。样品C, D, E不同交联程度从一个到另一个,被吸收的能量是减轻了许多访问振动状态的分子反应介质。能源丰富的物种进行切断、抽象和一系列反应,导致交联结构(gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。材料由不透明的白色的颜色(样品A和B)透明玻璃(半透明)在无水的解决方案。当水浓度超过某一临界值时,发生热力学水和聚合物之间的相互作用网络,和不透明的水凝胶水凝胶(gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。这些水凝胶显示明显的多孔结构和海绵的行为。gydF4y2Ba

5分钟后红外辐射诱导聚合,大约94 - 95 wt %的单体饲料样品A和B和75 - 82 wt %样本C, D, E是转化成水和甲醇不溶性水凝胶(凝胶分数,gydF4y2BaFgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba)[gydF4y2Ba41gydF4y2Ba),如表所示gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。比例凝胶交联程度直接相关,是成反比的肿胀。所以,微交联聚合物不溶于任何溶剂和萃取过程允许获得共价结合的大分子数量。在无溶剂样品,gydF4y2BaFgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba稍微增加与减少肿胀。在A和B,样品gydF4y2BaFgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba增加与水混合溶剂体积分数降低。一般来说,大约wt %二元酸酯乙二醇利用(EGDMA)是目前作为副产品在商业单体(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba),它作为交联(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。因此,它是-增加和交联内容增加gydF4y2BaFgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba。是观察到的水凝胶膨胀由扩散随交联密度和弹性有限的网络结构gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。肿胀值被发现在71 wt %, 41 wt % B, 55 wt % C, D 53 wt %, 47 wt %(表E的样品gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

非等温DSC曲线呈现在图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。没有明显的吸热峰所有5个样品观察,只有一个阶段学习,这表明热容变化和一个非晶态聚合物系统。因此,gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba是一个重要的参数来评估分子流动性。的依赖gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba观察凝胶分数在所有样品(表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。这个关系是由于强烈的化学键的增加和减少polymer-free体积。因此,更高的温度必须提高材料的分子运动。在类似的研究中,它也一直在观察交联环氧聚合物(gydF4y2Ba43gydF4y2Ba]。玻璃化转变温度(gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba)被发现从101°C到115°C(表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba),与文献报道的值(gydF4y2Ba44gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba46gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba显示样品横截面的形态。扫描电镜检查样品A和B显示了一个矩阵组成的多孔结构和聚合物粒子凝聚(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。然而,毛孔分布和均匀性的变化取决于单体混合物的水量(数字gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(一)和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(b))和交联浓度(gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。/水费和通过增加宋春芳DEGDMA内容,导致水凝胶变得更加致密,无孔的(易碎物品)作为样本C, D, E(数字gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(e) -gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(g))。聚合物形态观察是典型的玻璃方面。此外,红外辐射的吸收对聚合物形态的影响被观察到。一般来说,材料的吸收取决于光的波长和激光入射角(gydF4y2Ba47gydF4y2Ba]。在正常的位置(零倾角),镱激光束提供了一个局部加热,导致均匀、致密的表面辐射入射区(图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(d))。交联过程开始从中心到边缘通过能量转移,和多孔的表面观察到激光束环境(图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(c))。gydF4y2Ba

流利化验图所示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。样品受到恒定应变、压力得到作为时间的函数。这是观察到的所有样品的弹性机械力量的应用程序。结果显示材料时的应变发生在一段时间内受到恒定的温度和压力。一般来说,尽管水凝胶没有撕裂强度,它们有很好的抵抗的垂线。样品A和B之间显示出类似的行为本身和应变范围在4 - 6毫米。这意味着一个应变的56% - -85%和49% - -74% b有一个聚合物连续变形与时间来支持应用的压力。高分子链排在彼此因为它的自然流动(gydF4y2Ba48gydF4y2Ba]。这种变形是影响分子间结合力和流动的水通过水凝胶大分子结构。应变与时间结果演示了关节软骨的施佩尔et al。gydF4y2Ba49gydF4y2Ba),它是在30 - 40%的范围。gydF4y2Ba

样品C和E也提出了类似的行为,但更大的应变在C,因为交联密度越低,如预期。样本D不抵抗外加负载。很难衡量其机械性能,因为容易打破脆弱的材料和在第一分钟的测试。,沃伊特模型被用来确定杨氏模量(弹性),B, C和E样本。它是由曲线拟合计算初始卸载曲线的斜率(gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]。研究了弹性模量的值在0.6 MPa(样品A和B), 6.2 MPa(示例C),和12 MPa (E)样本,根据聚合物基体的硬度增加。机修工的观察表明,样品A和B像一块海绵,特征类似于关节软骨(杨氏模量在0.45到0.80 MPa) (gydF4y2Ba51gydF4y2Ba]。因此,他们可以最有前途的运动周期期间加载应用程序。除此之外,多孔材料改善滑翔性能维护细胞分化和可以为可溶性的扩散提供局部微环境的因素。样品A和B被选为软骨细胞文化测试。gydF4y2Ba

在图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,观察呕吐量化DMMB化验。考虑的一个主要大分子ECM成分(gydF4y2Ba52gydF4y2Ba),在细胞粘附笑话发挥重要的作用。呕吐量后1天的文化是提高最低但经过10天的文化。海藻酸在水凝胶培养的软骨细胞表达了一个更高层次的笑话(图gydF4y2Ba4(一)gydF4y2Ba)。另一方面,经过21天的文化,插科打诨水平如此之高,以至于他们无法衡量DMMB化验。这个结果是合理的,因为染料来源于过剩GAG-dye复杂,它吸收所有发出的光的波长530 nm和避免粘多糖的一个合适的测量内容(OD)样本。图gydF4y2Ba4 (b)gydF4y2Ba显示了葡糖氨基葡聚糖的细胞数量和水平之间的关系。根据获得的数据,呕吐量相关的细胞数量。在这幅图像中,可以观察更大的插科打诨培养软骨细胞的增殖和数量与海藻酸水凝胶。gydF4y2Ba

DNA内容(软骨细胞数量指标)如图10和21天gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。样品(有或没有海藻酸)显示增加的趋势在软骨细胞DNA含量文化时期。观察到,然而,肿胀和表面形态影响细胞行为。多孔结构和较大的网格尺寸改善细胞生长和养分扩散通过水凝胶结构,导致更高的呕吐/ DNA含量(gydF4y2Ba53gydF4y2Ba),作为样品。gydF4y2Ba

4所示。结论gydF4y2Ba

水凝胶水凝胶是通过自由基聚合在1070 nm波长红外辐射诱导。我们的研究结果显示,可行性作为激光源和镱前体溶液的重要性在最后设计矩阵的性质。能量吸收分子振动模式是主要专注于激光光学地区渗透。交联,大分子溶解被凝胶分数和肿胀测量评估。这是观察到聚合物链增长和交联发生在短的处理时间和单步。表征技术应用揭示了辐射的影响,水分含量和交联水凝胶的浓度形态。验证,肿胀的水扩散随交联密度和有限的网络结构的运动。热分析证实了无定形区域的存在对水凝胶和玻璃化转变温度101°C和115°C之间,与之前报道的数据一致。凝胶分数和肿胀化验显示依赖溶剂体积分数和DEGMA数量,以41 - 71 wt %、75 - 95 wt %值,分别。机械研究有关材料弹性应变显示49 - 85%。 Porous structures improved growth functional proteins and nutrients of the extracellular matrix (ECM), such as GAGs and DNA. Thereby, the PHEMA hydrogel at 40 wt% HEMA (sample A) is pointed out as the optimal composition with regard to swelling rates, mechanical properties (Youngʼs modulus 0.6 MPa), and biological behavior. There were cell proliferation and absence of toxicity, indicating the great potential for using this hydrogel as a template for cartilage construction because of form maintenance in the highlighted tissue.

数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者的请求。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

作者欣然承认圣保罗研究基金会(FAPESP,必须占州政府过程2011/18525-5),技术和科学发展的全国委员会(CNPq过程573661/2008-1)和美国国立卫生研究院生物制造(2008/57860-3 INCT-BIOFABRIS, FAPESP,必须占州政府过程)。gydF4y2Ba

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