升级的碳水化合物的生物燃料候选人5-Ethoxymethylfurfural (EMF)

文摘

5-Ethoxymethylfurfural (EMF)的一个重要平台分子衍生品,被认为是一种很有前途的生物燃料和柴油添加剂,由于其高的能量密度(8.7千瓦时·L⁻¹)。几个催化材料开发的合成EMF来源于相对温和的反应条件下不同的原料。虽然进行了大量研究在过去的几十年中,令人不满意的生产大多局限于范围50% - -70%,选择性和经典的果糖用作燃料底物限制其应用在大规模生产。为了解决这些生产改进,本文注重评估各种催化剂的活动(例如,矿物盐、沸石、heteropolyacid-based混合动力车,磺酸acid-functionalized材料和离子液体),提供潜在的研究方向为新型催化剂的设计成就EMF产量的进一步提高。

1。介绍

减少化石储备和日益增长的环境问题已经确定研究可持续、绿色和环保资源液体燃料和化学品(1- - - - - -3]。生物质是广泛使用,便宜,和有限公司₂中性碳的来源,催化转换平台化学品的潜在替代产品从不可再生的化石能源4- - - - - -6]。大量的策略已经调查了木质生物质中的碳水化合物转化成化学品和燃料(7- - - - - -9]。选择一个合适的催化剂发挥了重要作用,观察高转化率和选择性的化学物质在一个可持续发展的目标,绿色,和经济过程(10]。

本文的主要目的是评估各种催化剂的活动(例如,矿物盐、沸石、heteropolyacid-based混合动力车,磺酸group-functionalized材料和离子液体)与不同的催化效果和官能团生产羟甲基糠醛的EMF,果糖,葡萄糖,和其他碳水化合物应用的反应条件下,提供潜在的研究方向为新型催化剂的设计成就EMF产量的进一步提高。化石燃料和化学品生产来自有限的自然资源。增加对有限的化石燃料和环境退化的需求逐渐严重。因此,取代化石燃料的替代和可持续能源势在必行11,12]。生物质被认为是唯一可持续的来源的有机碳化合物被认为是理想的相当于石油燃料和化学品的合成。生物质是广泛可用现有的和适当的原料,估计1.0×10的生产¹¹吨/年。广泛的研究和研究已经进行了从生物质生产生物燃料和生物可降解产品13- - - - - -15]。

在多个呋喃衍生物来源于生物质,EMF被公认为一个优秀的普通柴油的添加剂和有前途的属性如下:(我)高沸点(508 K)与柴油相比。(2)高能量密度(30.3乔丹·L⁻¹)类似于普通汽油(31.9乔丹·L⁻¹),而柴油(33.6乔丹·L⁻¹),这是明显高于乙醇(21乔丹·L⁻¹)[16]。(3)由于其低毒性,EMF可以用作风味和香气成分在食品饮料行业17- - - - - -21]。(iv)EMF与柴油混合燃料在柴油机微粒污染的形成,减少₂排放,和烟尘。同时,EMF-blended燃料可以使发动机顺利运行几个小时11,12,22,23]。(v)醚类,包括EMF数量高十六烷(16),这是一个非常重要的因素对燃烧性能和排放。(vi)在EMF生产不需要加氢一步,这是一个优势其他燃料添加剂(例如,DMF)获得羟甲基糠醛生产。

考虑到EMF作为燃料的候选人中起着重要作用,柴油添加剂(24)、FDCA或环戊烯酮前体(25,26),是至关重要的审查他们的不同生产方面详细关注。因此,对EMF合成的最新进展总结综述。

2。EMF的合成

为了产生电动势,羟甲基糠醛应该参与的醚化反应与乙醇酸催化剂的存在。果糖和葡萄糖还可以用作发起者饲料相比,大规模的,因为他们的价格相当低果糖和羟甲基糠醛。生产的EMF二糖、多糖和生物质通过“锅”的方法在经济上是可取的因为糖化的成本,糖隔离,净化可以消除。然而,合成EMF的产量显著降低当羟甲基糠醛或果糖没有被用作饲料,和可能的反应途径的EMF的合成碳水化合物提出了方案1。提出的反应机理的己糖转换为EMF所示方案2。

另一种方法从不同的原料生产EMF是遵循一个多步机制。在第一步的机制,一个中间产生,然后中间转化为EMF在非常高的收益。一个代表性的例子中发现的多步方法halomethylfurfural的准备,也就是说,5-chloromethylfurfural (CMF),生物质能的反应,多糖,或与HCl C6糖会导致生产CMF,然后,EMF是由亲核取代CMF与乙醇(27]。在此,我们回顾和比较不同的酸催化剂及其功效EMF从各种原料的产量。最佳反应条件的情况下。

2.1。均质矿物盐

可溶性催化剂或均相催化剂具有良好的催化性能和反应速率快,高度分散的存在的离子通过媒介加强与反应物的活动网站的可用性。一般来说,矿物盐作为路易斯酸的转化葡萄糖基基质合成EMF等。然而,分离和回收浪费能源并不是迎合绿色和可持续发展。

此外,多相催化反应较低的腐蚀环境和设备造成的。因此,更多的研究集中在固体酸催化剂和增强他们的表演和活动(28- - - - - -30.]。反应温度在碳水化合物中扮演着关键角色转换和EMF合成、和温度范围从70°C到160°C。系统中存在的主要副产品EL, 5 - (ethoxymethyl)糠醛diethylacetal (EMFDEA) [17),5、5′(oxy-bis(亚甲基))bis-2-furfural (OBMF) [31日]。

金属氯化总是一个商用路易斯酸和较低的毒性和高催化活性己糖的转换。介绍了一系列金属氯化物的生产EMF(计划3)。最初,刘等人。32)检查各种无机盐促进果糖与NH电动势₄Br, CuCl₂h·4₂O, NiCl₂h·6₂O给EMF的低收益率。在这些上面提到的,北半球₄Cl展示了优良的催化活性和总收率42%羟甲基糠醛和EMF的最佳反应条件。同时,杨et al。33)选择了AlCl₃h·6₂O作为碳水化合物的催化剂包括葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、淀粉、纤维素和转换为EMF在乙醇/水二元溶剂。高总呋喃产量(包括羟甲基糠醛和EMF)获得了57%的,和温和的EMF收益率为40%来自蔗糖。然而,其他碳水化合物呋喃的转换效率低。EMF最高收益率通过单步反应羟甲基糠醛催化AlCl是92.9%₃在100°C 5 h刘et al。31日]。用相同的碳水化合物转换系统,Yu et al。34)进行大规模的使用常见的金属盐为催化剂制备的EMF了解催化机理。根据研究,间变性大细胞淋巴瘤引起₃给了很好的催化活性产生电动势的果糖在140°C,而CuSO₄和菲₂(所以₄)₃提供类似的EMF产量在110年到120°C,而后者青睐EL形成。

为了提高催化性能,贾et al。35]探索AlCl的组合₃不同:如B(哦)₃和男朋友₃·(Et)₂O或卤盐如氟化钠、氯化钠、NaBr。男朋友的结果₃·(Et)₂O / AlCl₃h·6₂O是明显优于其他催化剂;55.0%、45.4%和23.9%的高收益EMF来源于果糖,菊粉、蔗糖和实现,在优化的条件下,分别。后来,周et al。36研究FeCl的反应性₃,CrCl₂,GeCl₄,IrCl₃EMF的生产,等等。毒性,高价格,其它金属氯化物的和不稳定的缺点影响了进一步的探索。在FeCl的存在₃EMF收益率为30.1%,最多得到的混合溶剂由[Bmim] Cl和乙醇。

2.2。异构催化剂

2.2.1。沸石的催化剂

沸石的高度分散和均匀通道微孔结构通常限制大的形成和EMF制备系统不需要的副产品。同时,羟甲基糠醛的微孔隙也限制了有效扩散和EMF由于沸石的分子大小和小毛孔开口(37,38]。孔隙大小的扩张需要进一步探索应用在更多的领域。

扩大孔隙大小对这些材料起着重要的作用。例如,想要et al。29日)进行有效的羟甲基糠醛催化醚化介孔Al-MCM-41(与不同的硅/铝比率)、氧化锆、硫酸氧化锆SBA-15固定化。强大的路易斯酸ZrO网站₂和孤立的^{3 +}网站被解释为EMF生产是有益的。此外,强大的Brønsted酸网站导致乙4-oxopentanoate的形成。调查通过进一步引入介孔硅酸铝铝到框架Al-TUD-1 (Si / Al比率:21)是由七巧板等。39]。基于独特的和定期的MCM-41通道,格瓦拉et al。30.]说明nanosphere催化剂与高度分散的H₄SiW₁₂O₄₀/ MCM-41羟基的醚化羟甲基糠醛。催化性能比较ptsa H₂所以₄、Amberlyst-15和H₃阿宝₄H₄SiW₁₂O₄₀/ MCM-41显示EMF选择性84.1%羟甲基糠醛在温和条件下转换为92.0%。同时,中间5 5′(oxybis(亚甲基))bis-2-furfural EMF也可以转化为目标产品。他们发现,与酸的强度和杂多阴离子的影响,有效的催化性能₄SiW₁₂O₄₀/ MCM-41。在这方面,刘等人。40]发达MCM-41-HPW不同剂量的磷钨酸在MCM-41 (HPW)支持。最优40 wt. % MCM-41-HPW EMF高收益率为83.4%,从100°C的羟甲基糠醛转换12 h。

灵感来自于发表结果tin-containing沸石glucose-fructose-HMF转换(Sn-BEA)是有效的,卢et al。41)进一步采用Sn-BEA结合amberlyst - 131锅glucose-to-fructose-to-HMF-to-EMF转换,EMF提供31%的收益率。李等人。42]发现DeAl-H-beta可以提供一个温和的EMF收益率从蔗糖(43%),和EMF产量提高50%,锅两步方法。然而,可怜的催化性能是通过使用纤维二糖作为EMF的衬底。刘易斯等人。43]探索一系列沸石包括高频,Zr - Ti -, Ta - Nb -, Sn-Beta可以促进羟甲基糠醛的醚化反应。在批处理条件下,Ta-Beta Al-Beta显示,可比EMF收益率为56%和41%,分别。

产品选择性取决于活动网站的控制力量。巴贝拉et al。44]介绍了NH₄交换的沸石和北半球₄被用来阻止强大的网站,从而防止二级反应。结果证明,NH^{4 +}有效地增加了产品的选择性NH₄bea羟甲基糠醛醚化反应的催化剂。最近,白等。45)表现出葡萄糖转换所催化的EMF多功能MFI-Sn / Al沸石具有双重中间/微孔率和双重刘易斯和Brønsted酸度。路易斯酸性Sn和艾尔网站和Brønsted酸性Al-O (H)如果站点是级联isomerization-dehydration-etherification有效反应,EMF提供44%的收益。

2.2.2。Heteropolyacid-Based混合催化剂

Heteropolyacids有几个优势如Brønsted酸性强、可调酸碱属性,和高质子迁移。但是,他们往往溶于水和极性溶剂,具有低表面积和低的热稳定性,这限制了他们的应用程序在催化转换。支持一个坚实的支持是一个方法,已经被不同的基团。

最初,杨et al。46]调查fructose-EMF转换在混合乙醇/四氢呋喃(四氢呋喃)中催化H₃PW₁₂O₄₀(HPW)。提供的微波电磁场在收益率为76%在最佳反应条件下,和助溶剂四氢呋喃果糖转化的显著增加。王等人。47]HPW的活动相比,磷钼酸(HPM),间变性大细胞淋巴瘤引起₃H₃阿宝₄从果糖,Amberlyst-15 EMF的生产乙醇/ DMSO溶液的混合物。结果表明,HPW比AlCl和HPM表现出优异的催化活动₃H₃阿宝₄Amberlyst-15,前者形成64% EMF 130分钟内140°C。在这方面,任et al。48H]交换⁺离子HPW Ag)⁺,取得了Ag)₁H₂PW,这提出了一个高活动和EMF收益率为88.7%。进一步取代另一个H⁺在Ag)₁H₂PW,催化剂的酸强度降低了。任Ag)等人使用₁H₂PW果糖脱水和羟甲基糠醛醚化催化剂,EMF的收益率相对较高(69.5%)。

稳定、高效的分离是至关重要的标准的催化剂载体。添加heteropolyacid铁₃O₄@SiO₂,同时通过引入二氧化硅层可以修改MNPs-formed惰性表面。菲₃O₄@SiO₂-HPW催化羟甲基糠醛与乙醇的反应,因此,活动急剧增加和EMF的生产产量达到83.6% (49]。王等人。50)应用铁₃O₄@SiO₂从羟甲基糠醛-HPW EMF生产获得同样的效果,这是按照刘和张的结果51]。此外,菲₃O₄@SiO₂-HPW EMF实现收益率为54.8%来自果糖。

有机-无机杂化材料的催化剂成为热点,例如,HPA-based [MIMBS]₃PW₁₂O₄₀混合催化剂报道刘et al。52EMF的准备。结合与H₃PW₁₂O₄₀提高了EMF收益率90.7%与98.1%的羟甲基糠醛在最佳反应条件下转换在24 h 70°C。王等人。53]研究了均匀nanospheric混合动力车通过控制磷钨酸的摩尔比(HPW)和吡啶(PY)或三甲胺在不同的纳米尺度(茶)。特别是PY-PW-1显示一个优秀的催化活性与90%的EMF,属性相对强劲的酸度和常规孔隙大小。与准备nanosphere PY-PW-1,果糖也转换为EMF锅反应过程中,获得一个温和的收益率为55%增强温度为120°C。

合成K-10 clay-HPW不仅避免了HPW被溶解在极性有机溶剂和高表达活动。刘等人。5430 wt)使用。%的K-10 clay-HPW HMF-EMF转换。在最佳反应条件下(100°C, h),催化活性提高91.5%的收益率,而对于锅果糖EMF, EMF的61.5%的收益率。准备与高稳定性催化剂可以重复使用几次没有催化性能的损失。MCM-41统一的渠道结构和孔隙大小都适合支持12-tungstophosphoric酸,使锅果糖直接转化为EMF,导致40 wt. EMF 42.9% % MCM-41-HPW [40]。

除了K-10粘土和MCM-41,基于mof [Cu-BTC] (HPM) (NENU-5)也是有效的醚化羟甲基糠醛的EMF高达68.4%收益率在正常压力和优化条件下(图1)。受益于独特的结构,财政部可以提供吸附网站HPM避免HPM溶解到溶剂,使催化剂进行回收利用EMF收益率55% (55]。

添加助溶剂展品改善EMF收益率与单一溶剂相比,产量和增强的EMF范围从5到20个百分比。徐et al。56探讨了乙醇/n己烷混合溶剂表明的引入n己烷可以提高EMF与最佳体积比66.3%的收益率(乙醇:n己烷,6:4),在180分钟内120°C。李ethanol-DMSO混合物,et al。57]还开发了酸碱双功能催化剂混合nanosphere赖氨酸/ PW拥有76.6%的最优反应活动EMF收益率从果糖,这意味着网站底部增加EMF催化剂发挥重要作用的稳定性。

路易斯酸AlCl的组合₃·6小时₂O和Brønsted固体酸PTSA-POM证明合作效果30.6%葡萄糖转变成EMF和生成的EMF包裹下(9:1)系统。(58]。

适当的支持起到至关重要的作用在heteropolyacid活性中心产生电动势。部分替换的质子是另一个有效的方法来改变财产的heteropolyacid更好的催化活性。Raveendra et al。59]报道cesium-exchanged硅钨酸提高表面积和酸度,最后获得EMF与Cs收益率91%₂STA在120°C 2.5 h。

2.2.3。磺酸Acid-Functionalized催化剂

磺酸的强酸性组可以固定在不同的支持者通过磺化反应,因此获得多个磺酸acid-functionalized催化剂。同时,酸性密度可以灵活控制的剂量的磺来源。考虑到绿色和可持续发展的要求,损失元素的年代不满足目前的发展。

磁性载体负载磺酸团体可以很容易地由永久磁铁和回收的时间没有损失的活动吸引了许多科学家的注意。Zhang et al。60)选择菲₃O₄@SiO₂准备支持高收益(89.3%)羟甲基糠醛的EMF转换。磁性纳米颗粒(基于)和非晶碳选择将磺酸组(−固定住₃H)作为EMF的固体酸催化剂生产(61年]。成功、铁₃O₄@C-SO₃H共享活性催化性质HMF-EMF、fructose-EMF sucrose-EMF,和inulin-EMF系统,和相当大的收益率为88.4%,67.8%,33.2%,和58.4%的人获得。其中,EMF的低收益率是由蔗糖由于蔗糖组成,其中包含一个果糖和葡萄糖单元,不能直接转换为EMF和葡萄糖。更深层的研究是由铁₃O₄@SiO₂-SH-Im-HSO₄(62年)和促进,表明EMF收益率来自菊粉(56.1%)和果糖是一致而葡萄糖总是提升为乙基葡萄糖苷。不久之后,王et al。63年]说明蔗糖的顺利转换和菊粉具有优异的催化性能EMF提供53.6%和26.8%的收益率,分别在140°C 24 h。OMC-SO优良的催化性能₃H表示希望申请生物质转换成增值的化学物质和液体燃料。

考虑到可持续发展和绿色发展趋势,相同的磁性铁₃O₄@C-SO₃H准备从小麦秸秆生物质提供可比EMF DMSO-ethanol二元溶剂的收益率为64.2%。轴承多个羧基,所以₃H -哦组,作者描述的进步果糖或羟甲基糠醛EMF与64.2%和85.6%[相对较高的收益率64年]。

嫁接磺酸在无机不溶性支持技术高性能的多相固体酸性催化剂做准备。刘和张51]研究了磺酸的嫁接到介孔二氧化硅和利用有效的醚化羟甲基糠醛的EMF为83.8%在最优条件下(100°C, h),而63.1%和60.7%的高收益,合成产率转换的果糖和菊粉。然而,aldose-based碳水化合物如葡萄糖主要是转向乙D-glucopyranoside高收益率为91.7%。独特的属性,如二维结构,高稳定性,高表面积决定去作为一个有前途的催化材料氧化的悍马的方法阐明工程催化性能高收益的羟甲基糠醛转化为EMF EMF(92%),尽管EMF收益率下降时,果糖取代羟甲基糠醛作为起始物料(65年)(图2)。在混合溶剂ethanol-DMSO 3: 7,呋喃选择性增强EMF收益率71%,34%,和66% EMF收益率达到当蔗糖和菊粉用作基质。部分减少,非晶态炭黑(CB)和碳纳米管(碳纳米管)硫酸(S-RGO)进行了合成羟甲基糠醛的EMF转换。的催化活性优于S-CB S-RGO证明,S-CNTs,甚至经典Amberlyst-15 [66年]。

除此之外,新获得的固体酸催化剂磺化天然生物聚合物了生物质转化为高附加值化学品的绿色趋势。刘等人。67年)开发了纤维素醚化的硫酸羟甲基糠醛合成的EMF和在优化条件下观察到的高收益(84.4%)。同样,glu-Fe单糖进行磁性固体酸的应用₃O₄所以₃H,还充当一个醚化催化剂和孤立的收益率EMF生成的92%68年]。与最优50 wt。% glu-Fe加载速率₃O₄所以₃H, EMF从果糖是有效地由81%的收益率。

Amberlyst-15作为一个标准的固体酸催化剂应用于各种反应系统,首先探讨了朱et al。69年HMF-5-methoxymethylfurfural] (MMF)转换在溶剂沸点低的点。助溶剂四氢呋喃的存在增强了所以的联系₃H (Amberlyst-15导致促进催化进步和积累的目标分子。由于缺乏高表面积和活动网站和衬底的接触有限,Amberlyst-15的催化性能是不够理想的。财政部提供足够大的比表面积和酸密度和mil - 101₃H(100)表现出更好的催化性能与转换的果糖和67.7% EMF收益率89.2%乙醇和四氢呋喃的混合。

定义良好的催化剂活性中心的结构和均匀分布arenesulfonic酸改性SBA-15 Ar-SO₃H-SBA-15研究了果糖的转换在二进制EMF ethanol-DMSO溶剂在优化反应条件(如温度、催化剂加载和DMSO浓度),证明最大EMF收益率为63.4% (70年]。李等人。71年)生成一系列的₃H-functionalized聚合物固体酸催化剂连续果糖脱水和羟甲基糠醛醚化,和一个EMF收益率为72.8%,最优催化剂实现了聚(vmp) pw 110°C在10 h。

2.2.4。离子液体催化剂

由于定制设计、热化学稳定性好,熔点低,酸性离子液体和良好的溶解性,调查吸引了太多的关注。高成本和回收的问题迫切需要解决。

克劳斯和Guney72年)任命为磺酸acid-functionalized IL催化果糖的转换EMF制造锅过程中没有添加溶剂和酸催化剂。(应用1-butyl-3) - 3-sulfopropyl -imidazolium氯(4)和1-methyl-3 - (3-sulfopropyl) -imidazolium氯(5)提供的EMF可比55%和54%的收益率在温和的条件下(100°C, 80分钟),和小说两相的介质的己烷和IL增强EMF收益率在一定程度上。

Brønsted酸化IL (DMA)⁺(CH₃所以₃]⁻是有效fructose-EMF转换相对较高的收益率为64%,而锅纤维素转换给了22%的收益率的EMF (73年]。阿拉姆et al。37)进一步显示EMF生产直接从狐尾和红色螺母莎草杂草的存在(DMA)⁺(CH₃所以₃]⁻,这是比(NMP)⁺(CH₃所以₃]⁻当转换EMF的狐尾。

除了离子液体催化剂,功能化离子液体也可以作为反应介质承受高效EMF收益率。郭et al。74年)选择硫酸氢离子液体作为均相催化剂和混合乙醇作为反应溶剂为EMF的有效制剂。催化(C₄mim] [HSO汽车贸易公司₄]乙醇系统,高收益83%的EMF观察20分钟内从果糖在130°C,这可能归因于[C的酸度₄mim] [HSO汽车贸易公司₄),混合体系的粘度,[C之间形成氢键₄mim] [HSO汽车贸易公司₄),乙醇溶剂,和果糖。

由于优越的理化性质和酸性ILs的好处,EMF的有效进展来自碳水化合物的低共熔溶剂(DES)提出了混合物作为溶剂(75年]。77.3% EMF收益率上涨与底物催化果糖Amberlyst-15,和更优良的催化性能提供一个高EMF从葡萄糖与CrCl获得的收益率为46.7%₃修改Amberlyst-15(图3)。

2.2.5。其他人

除了催化剂在前一节中提到的,存在许多其他有效的材料,如Zr-Mont,有限公司(x)个人电脑,MoO₂Cl₂(H₂O)₂和金属氯化物与树脂的结合,还可用于碳水化合物转换EMF。

酸性Zr-montmorillonite (Zr-Mont)催化剂用于合成的混合物EMF和2 - (diethoxymethyl) 5 - (ethoxymethyl)呋喃照耀和骑76年),后者可以转化为EMF Zr-Mont相同的在水中进行。在优化反应条件下,观察EMF的最高收益率91%醚化羟甲基糠醛与乙醇。Yadav et al。77年)调查的使用(I, II, III)酞菁钴(有限公司(x)个人电脑)的异构化葡萄糖,果糖,果糖脱水,在随后的醚化。这是指出,有限公司(x电脑是有效的直接碳水化合物转化为EMF的以Cl离子液体,和(3)电脑表现出更高的催化活性。levulinate可以减少浪费和基本添加剂油页岩灰,这是由燃烧油页岩电厂,虽然与高产高效制备的EMF和纯洁78年]。最终产品EMF合成从5-bromomethylfurfural (BMF)提供88%的收益率没有进一步纯化的反应在室温下17 h在96%乙醇。

考虑还原反应的优良的催化性能,高化合价的oxomolybdenum复合物的合成进行了调查,EMF果糖转化乙醇/四氢呋喃(5:2)混合物和最优产量的53%在120°C在17小时之内就完成了。高效的催化剂,40%和23%收益率的EMF从菊糖和蔗糖生产,分别为(79年]。

海洋碳水化合物生产琼脂报道来自红藻的EMF的存在以Cl, CrCl₂Dowex树脂混合物,承受分离3.9 g的EMF和EL (EMF EL摩尔比:5:2)10 g的琼脂(80年]。同样,小麦秸秆生物质直接醇解反应转换94% (w / w)乙醇30 mM H₂所以₄在200°C,收益率为EMF和副产品EL分别为20%和25%,分别为(81年]。

3所示。结论

正如上面提到的,各种各样的刘易斯和Brønsted酸催化剂进行将羟甲基糠醛,果糖,菊粉在高收益率没有额外的隔离和净化的成本。值得注意的是,羟甲基糠醛不是负担得起的作为EMF的饲料生产不管高收益报告的70% - -95%的羟甲基糠醛EMF的醚化不同的基团。technoeconomic分析由托雷斯et al。82年)估计的羟甲基糠醛价格2.16美元/公斤的基础上提出的过程Roman-Leshkov et al。83年]。EMF合成在一个理想的果糖50% - -70%的收益率,但高反应温度(90 - 130°C)和保留时间(6日到24日,h)需要相比,羟甲基糠醛。一般来说,EMF生产来自蔗糖没有获得高收益,因为葡萄糖从蔗糖转换并没有转化为EMF收益良好。然而,菊粉果糖聚合物表现出更好的性能,在高收益产生电动势。锅的变换或生物质纤维素EMF导致低收益率,由于其复杂的结构与低葡萄糖转化为EMF。乙醇/四氢呋喃或乙醇/ DMSO溶液混合物作为反应介质申请EMF合成果糖。在一系列的反应,EMF也可能参与生产EL补液的反应。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

确认

这项工作是财务支持的联合科技基金的贵州教育部门的青年科技人员增长基础(没有。肯塔基州[2018]292号),贵阳的特殊融资科技局和贵阳大学(GYU-KYZ[2018] 01-12),和贵州教育部门的技术人才支持计划(没有。肯塔基州[2018]069)。

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文摘